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  • 壬基酚对胎鼠海马突触形态可塑性的影响

    作者:王李卓;许洁;范奇元;金泰廙

    壬基酚(nonylphenol,NP)作为一种表面活性剂被广泛应用于化学洗涤剂中,随着生活水平的提高和生活方式的改变,洗涤剂在日常生活中被大量使用,NP的安全性越来越受到关注.有关研究已表明NP对性发育方面的影响,但有关NP对大脑形态学的影响尚未见相关的报道[1-2].本实验通过透射电子显微镜及体视学方法研究NP对胎鼠海马结构的改变,探讨其对孕期母鼠暴露下胎鼠脑组织形态结构的影响.

  • 体视学技术在常见恶性肿瘤诊断中的应用进展

    作者:王炜;侯艳;石恩林

    目的:随着现代科学技术的进步,体视学技术得到了深化和发展.近年来一些文献报道了用体视学和图像分析方法,研究反映人体各主要系统肿瘤病变特征的定量指标,部分揭示了正常和病变组织的形态结构特征及其与机能间的关系,研究了其在临床肿瘤鉴别诊断分析中的应用价值.本文选取了当前我国发病率高的四种恶性肿瘤:肺癌、胃癌、大肠(结肠/直肠)癌、食管癌,综述体视学在这些肿瘤诊断和研究中的应用价值和进展.

  • YY/T0988.14-2016《外科植入物涂层第14部分:多孔涂层体视学评价方法》标准解析

    作者:安俊波;樊铂;宋铎;张晨

    介绍YY/T0988.14-2016标准的背景和基本内容,阐述对标准中重要条款的理解和测试中应注意的问题和测试基本原则.以期加深相关人员对标准的理解,以便更全面、更系统地掌握和应用本标准.

  • 碘与小鼠甲状腺形态体视学的剂量反应关系

    作者:高秋菊;刘颖;王沛;张世勇;许崇亮;张书春

    目的研究不同剂量碘与小鼠甲状腺形态定量体视学的剂量反应关系.方法用随机区组实验设计方法将初断乳昆明小鼠84只随机分为7组,用碘酸钾配制成含碘50 μg/L的适碘对照组和250 μg/L,500 μg/L,1 000 μg/L,1 500 μg/L,2 000 μg/L,3 000 μg/L高碘组,喂养100 d后,观察甲状腺重量、肿大率,用HPIAS-1000图文分析系统对甲状腺滤泡及滤泡腔进行了体视学参数测量,并计算甲状腺滤泡上皮细胞面积、体积占整个滤泡的百分比.结果甲状腺绝对、相对重量、肿大率与碘剂量呈明显的正相关,并且甲状腺重量在250 μg/L时与对照组比较差异有显著性,不同剂量高碘引起的小鼠甲状腺肿大率与人群流行病学调查结果相吻合,在500 μg/L时与适碘组比较差异有显著性.甲状腺滤泡、滤泡腔的平均面积、面积体积、周长体积与碘剂量呈明显的正相关,而面数密度、比表面积、滤泡上皮细胞的面积百分比、体积百分比与碘剂量呈明显的负相关.大多数参数在250 μg/L时与对照比较差异已具显著性.结论饮水碘浓度在250~3 000 μg/L时,甲状腺形态体视学参数与碘剂量呈明显的剂量反应关系,引起的小鼠甲状腺肿大发生率与人群流行病学调查结果相吻合;当饮水碘浓度为250 μg/L时,即可引起高碘的胶质性甲状腺肿大.

  • 生物体视学及图像分析技术在海马中的应用

    作者:孙红红;樊小农;卞金玲;石学敏

    近年来一些文献报道了用生物体视学和图像分析方法,研究反映海马组织结构与病变的定量指标.此方法可以定量的揭示正常和病变组织的形态结构特征及其与机能间的关系,探讨其在临床诊断分析中的应用价值等.本文就这方面的研究作一综述.

  • 针刺对单眼剥夺大鼠视皮层突触结构可塑性的调节机制研究

    作者:朱田田;邢家铭;严兴科

    目的:揭示和探讨敏感期内针刺对单眼剥夺(MD)大鼠视皮层结构可塑性的调节作用和机制.方法:将60只SD大鼠随机分为5组,每组12只.其中,空白组不予任何处理;模型组和敏感早、中、末期针刺组采用单侧眼睑缝合的方法复制MD模型后,模型组不予任何治疗,各针刺组分别在造模后第3、12和21天开始针刺治疗.每组治疗结束后进行图形视觉诱发电位(P-VEP)和视皮层17区神经元的形态学检测.结果:与空白组比较,模型组大鼠P100波幅值显著降低(P<0.01),潜伏期明显延迟(P<0.01);而各针刺组P100波幅值明显升高(P<0.01,P<0.05),潜伏期明显提前(P<0.01,P<0.05),较模型组均有显著改善;且敏感早期针刺对P-VEP波形的影响大于敏感中期和敏感晚期针刺.模型组大鼠视皮层17区神经元突触结构出现明显病理损伤,表现为突触结构不清晰,突触间隙消失,髓鞘板层结构松解,细胞间出现局灶状溶解区及髓鞘样改变.而各针刺组大鼠损伤的突触结构均有不同程度修复,其中,早期针刺的修复作用优于中期和晚期针刺.模型组大鼠视皮层17区突触活性区长度明显缩短(P<0.01),而各针刺组突触活性区长度均不同程度延长(P<0.01).结论:单眼剥夺后大鼠视皮层17区神经元出现电生理及突触超微结构异常改变,表明敏感期内视皮层存在结构和功能可塑性变化;针刺干预能显著调节视觉功能的可塑性变化,并且疗效与治疗时机密切相关.

  • 国产姜黄属药用植物叶表皮显微图像模式识别

    作者:肖小河;夏文娟;秦松云;李江陵;方清茂;舒光明;苏中武

    目的:为国产姜黄属药用植物的分类与鉴定提供新的依据.方法:应用体视学方法和计算机图像定量分析系统,对国产姜黄属药用植物叶表皮显微特征进行了立体定量分析 .结果:姜黄属植物不同种类不同产地的叶表皮的细胞密度、大小和形状存在不同程度的差异.上表皮细胞平均周长、下表皮细胞平均截面积和平均圆形度、上表皮气孔面数密度和平均大直径、下表皮气孔面数密度和平均大直径、上表皮副卫细胞平均大直径、下表皮副卫细胞平均周长和平均大直径、上表皮被毛情况、下表皮被毛情况等可作为鉴别的主要体视形态学特征参数.结论:国产姜黄属11种共21份材料系统整理为6种、1种复合体和2 栽培变种;体视学与图像分析技术用于显微鉴定,科学可行,尤适于近缘品种和易混淆品种的分类与鉴定.

  • 大鼠视网膜全层及各层厚校正差异的体视学研究

    作者:孙兆霞;韩卉

    目的:探讨利用系统随机抽样法测量大鼠视网膜总厚度及各层厚度在直接测量和公式校正测量之间的差异.方法:选择健康青年(3月龄)和老年(24月龄)Long-Evans大鼠各6只,每只大鼠行右侧眼球矢状位连续切片,应用体视学方法,在视网膜全部组织切片中进行系统随机抽样,HE染色,采用显微成像系统分别进行视网膜总厚度及各层厚度的直接和公式校正测量.结果:除青年组节细胞层外;直接与公式校正两种方法测量所得青年和老年两组大鼠视网膜总厚度及其余各层厚度差异均有统计学意义(P<0.01);青年组(除节细胞层)和老年组(除色素上皮层)大鼠视网膜总厚度及其余各层厚度在校正前后具有明显的相关性(P<0.01).结论:在视网膜模型的球面相等系统中,利用公式校正系统随机抽样法测量的大鼠视网膜总厚度及各层厚度,能更准确地反映视网膜各层厚度改变情况.采用公式校正视网膜厚度对于动物实验研究具有可行性和可重复性.

  • 突触数密度Disector测量法的建立与计算机辅助分析的实现

    作者:张琳;买鸿宴;黄浩;刘贺飞;南燕;尚俊杰;廖洪恩;于恩华;沈丽

    目的建立基于Disector技术的突触数密度定量研究方法;利用Visual Basic语言实现计算机辅助的突触数密度定量分析. 方法应用连续超薄切片技术和透射电镜技术观察并记录位于同一纵轴上的神经毡,选取已知距离的相邻平行电镜照片构成Physical Disector,依据Disector原理计算突触的数密度;以Visual Basic4.0为开发工具,在Windows95平台上开发基于Disector技术的突触数密度计算机辅助分析系统(Disector Countor 1.0). 结果比较手工计数与计算机辅助分析的结果表明两者无显著性差异(P>0.05). 结论我们开发的基于Disector技术的突触的数密度计算机辅助分析系统--Disector Countor 1.0,具备客观、高效等优点,是突触数目定量分析的发展方向.

  • 大鼠生精小管体视学及PCNA、凋亡表达的发育变化研究

    作者:张健;李健;王晓云;孙烨;牛丽静;段相林

    目的探讨大鼠生精小管面积、管腔等体视学参数与生精细胞增殖、凋亡在发育过程中的变化及其之间的关系. 方法应用免疫细胞化学、凋亡细胞原位检测和图像分析技术. 结果大鼠从出生后生精小管平均面积逐渐增加,于生后3月龄时达到大,除与生后6月龄组差异不显著外,与其他各组间差异显著(P<0.05),6月龄后生精小管面积逐渐减少,25月龄时生精小管面积与3周龄时相当;生精小管在3周龄时开始出现管腔,在生后6月龄时其平均面积大,与其他各组间差异显著或极显著(P<0.05或P<0.01),至生后25月龄,管腔不明显,多被结缔组织填充;生精细胞间于生后10月龄开始出现空泡,生后25月龄空泡化明显,生精小管基膜及间质血管增生严重.PCNA及凋亡的阳性表达在生后3周龄出现高峰,生后25月龄细胞凋亡又出现1个高峰. 结论 1.生后3周龄至3月龄生精细胞增殖旺盛是生精小管平均面积迅速增大的原因之一.2.生后一定阶段生精小管管腔的出现与生精细胞的凋亡有关,而生精小管管腔的出现有利于精子的生成与运输.3.衰老大鼠生殖功能的下降与其组织结构的纤维化及生精小管基膜厚度增加等因素有关.

  • 雄性大鼠大脑半球白质及其内有髓神经纤维老年改变的侧别差异

    作者:陈林;李琛;杨姝;张伟;师晓燕;唐勇

    目的 探讨雄性大鼠左右大脑半球白质及其内有髓神经纤维是否存在显著性差异,以及每侧大脑半球白质及其内有髓神经纤维的老年性改变是否一致.方法运用透射电子显微镜和体视学方法分别对5只年轻(6~8月龄)和4只老年(18月龄)雄性Long-Evans大鼠左侧、右侧大脑半球白质体积及白质内有髓神经纤维体积、长度和直径进行定量研究.结果年轻组大鼠和老年组大鼠左右大脑半球白质体积及白质内有髓神经纤维体积、长度和直径均不存在显著性差异.每侧大脑半球白质及其内有髓神经纤维总长度和总体积均随年龄增加而降低,右侧半球白质体积、右侧半球白质内有髓神经纤维总体积和左侧半球白质内有髓神经纤维总长度随年龄增长分别显著性降低32.9%、28.6%和49.3%.结论正常年轻和老年雄性Tong-Evans大鼠两侧大脑半球的白质及其内有髓神经纤维均不存在显著性侧别差异.老年雄性Long-Evans大鼠右侧大脑半球白质体积、右侧大脑半球白质内有髓神经纤维的总体积和左侧大脑半球白质内有髓神经纤维总长度存在显著老年性改变.

  • 小鼠肾小体的形态发生

    作者:王灵均;郭敏;陈河

    目的探讨小鼠肾小体形态的发生规律. 方法应用光镜、电镜技术并结合体视学方法和图像分析技术对生前和生后小鼠肾脏中各发育阶段的肾小体进行形态学观察和立体计量学的测量. 结果可见肾小体发育的4个阶段,胚龄14d时,Ⅰ、Ⅱ期肾小体出现,生后7d消失.胚龄16d时,Ⅲ、Ⅳ期肾小体出现,其体积从胚龄16d到生后40d增大约70倍,数目从胚龄16d到生后7d增加约20倍,生后7d后基本恒定. 结论小鼠肾小体于胚龄14d发生,生后7d前增殖明显,生后7d后不再增殖,肾小体的发育以单个体积迅速增大为特点.

  • 大鼠大脑白质、皮质毛细血管的体视学定量研究

    作者:邵伟华;李琛;陈林;张伟;唐勇

    目的 观察大鼠大脑白质、皮质内毛细血管总长度、总体积、总表面积和平均直径. 方法 选5只7月龄Long-Evans大鼠.运用免疫组织化学技术及相应的体视学方法,计算白质、皮质内毛细血管的长度密度、体积密度﹑表面积密度和毛细血管的总长度、总体积﹑总表面积、平均直径.结果 大鼠白质由于组织处理引起的白质体积皱缩率为0.51±0.09.白质毛细血管的总长度、总体积、总表面积、平均直径依次为(30.9±6.2)m、(0.8±0.09)mm3、(5.3±0.74)cm2、(5.5±1.1)μm.皮质由于组织处理引起的体积皱缩率为0.57±0.08.皮质毛细血管的总长度、总体积、总表面积、平均直径的近似值依次为(364.8±68.0)m、(7.0±1.6)mm3、(51.6±11.7)cm2、(4.5±0.40)μm. 结论本研究方法为以后同类型的研究提供了较为理想的方法学借鉴.本研究结果为将来的研究提供了大鼠大脑白质和皮质毛细血管参数的基本数值.

  • 衰老大鼠心肌细胞器形态的定性定量改变及其调控钙离子能力分析

    作者:崔丽;潘力;崔新明;贺玉泉;栗振宝

    目的探讨心肌衰老机制.方法采用Wistar大鼠,分老龄组(22月龄)和成年组(7月龄).用透射电镜观察心肌细胞器形态定性改变;用体视学方法测定心肌细胞器形态定量改变;用X射线能谱仪分析心肌细胞器调控Ca2+能力.结果与成年组比较,老龄组大鼠心肌改变:(1)核有切痕、肌原纤维不规整、闰盘离解、线粒体和肌浆网肿胀、脂褐素和残余体增多.(2)在心肌组织内,非肌细胞所占体积份数增加,线粒体和肌浆网体密度减少,线粒体外膜比面积、内膜+嵴比面积、肌浆网比面积减少.(3)在舒张状态下,肌原纤维和线粒体内Ca2+增加,肌浆网内Ca2+减少.结论衰老心肌的舒缩力减退,心肌细胞器形态呈明显改变,心肌衰老与线粒体和肌浆网的形态改变及其调控Ca2+能力有直接关系.

  • 跑步训练对中老年大鼠海马结构及其内有髓神经纤维的影响

    作者:夏磊;卢伟;杨姝;李琛;仇玄;黄春霞;杨俊卿;唐勇

    目的 探讨跑步训练对中老年雌性大鼠海马结构及海马结构内有髓神经纤维的影响.方法 将10只14月龄的雌性SD大鼠随机分为跑步训练组和空白对照组,分别进行4个月的跑台训练和普通标准环境饲养.4个月后采用Morris水迷宫对两组大鼠的空间学习能力进行测试,然后运用透射电子显微镜和新的体视学方法 对大鼠大脑海马结构及其内有髓神经纤维进行定量研究. 结果 与对照组相比,训练组老年雌性大鼠空间学习能力明显增强;海马结构总体积、海马结构内有髓神经纤维总长度显著增加,但海马结构内有髓神经纤维的总体积未见明显改变.海马结构内有髓神经纤维总长度分布图表明,训练组有髓神经纤维总长度的增加主要是由于细小直径的有髓神经纤维长度增加所致. 结论 跑步训练对中老年雌性大鼠的空间学习能力、海马结构及其内有髓神经纤维有明显的影响.

  • 短期丰富生存环境对中老年雌性大鼠海马结构及其内有髓神经纤维的影响

    作者:仇玄;卢伟;杨姝;李琛;夏磊;黄春霞;杨俊卿;唐勇

    目的 探讨短期丰富生存环境干预对中老年雌性大鼠海马结构及其内有髓神经纤维的影响.方法 将20只14月龄的雌性SD大鼠随机分为丰富生存环境组和标准环境组,每组各10只,对丰富生存环境组的动物给予4个月丰富生存环境干预, 标准环境组于普通标准环境下饲养4个月;然后每组各随机选取5只,采用Morris水迷宫对大鼠的空间学习能力进行测试,然后运用透射电子显微镜和体视学方法 分别对大鼠大脑海马结构及其内有髓神经纤维进行定量研究. 结果 短期丰富生存环境组中老年雌性大鼠与标准环境组相比,其空间学习能力明显增强;丰富生存环境组海马结构内有髓神经纤维总长度和总体积分别显著增加了43.4%和47.4%,且有髓神经纤维总长度的增加主要是由于细小直径的有髓神经纤维长度增加所致.海马结构总体积和海马结构内有髓神经纤维直径未见改变. 结论 4个月丰富生存环境干预对于14月龄雌性大鼠空间学习能力、海马内有髓神经纤维均有显著性影响.

  • 大鼠大脑白质及白质内有髓神经纤维老年性改变的体视学研究

    作者:杨姝;李琛;张伟;汪维伟;唐勇

    目的 探讨老年大鼠大脑白质及白质内有髓神经纤维的改变.方法 运用透射电子显微镜和体视学方法分别对年轻组和老年组Long-Evans大鼠大脑白质及其内有髓神经纤维进行定量研究.结果 老年组大鼠大脑白质总体积,有髓神经纤维总长度分别下降了24.1%和41%;老年组大鼠有髓神经纤维体积密度、髓鞘体积密度和纤维直径分别增加了30%、23.9%和31%,具有统计学意义.但是有髓神经纤维长度密度、有髓神经纤维总体积和髓鞘的总体积没有显著老年性改变.结论 正常老年大脑的萎缩主要是由白质体积的下降引起的.正常老年大脑白质的有髓神经纤维总长度显著性降低,并且主要是由于白质内细小直径的有髓神经纤维丢失所造成的.

  • 短期丰富生存环境对老年雄性大鼠大脑白质及白质内有髓神经纤维的影响

    作者:杨姝;李琛;张伟;卢伟;徐瑲;师晓燕;陈林;唐勇

    目的 探讨短期丰富生存环境干预对老年雄性大鼠大脑白质及白质内有髓神经纤维的影响.方法 将20只24月龄雄性SD大鼠分别在丰富生存环境条件和普通标准环境下饲养4个月后,从每组随机抽取4只大鼠,用透射电子显微镜和体视学方法比较两组大鼠大脑白质及白质内有髓神经纤维的改变. 结果 丰富生存环境组大鼠的白质总体积,白质内有髓神经纤维总长度和总体积,有髓神经纤维轴突总体积分别较标准对照组显著增大,但有髓神经纤维平均内径、外径、髓鞘总体积、髓鞘平均厚度、髓鞘平均内、外周长、有髓神经纤维断面面积、髓鞘断面面积及轴突断面面积较对照组均无明显差异. 结论 短期丰富生存环境干预对24月龄雄性大鼠的大脑白质和白质内有髓神经纤维均有明显的影响.提示短期丰富生存环境可能促使老年雄性大鼠白质内已经发生脱髓鞘改变的有髓神经纤维出现髓鞘再生.

  • 小鼠胚胎食管和肠上皮的体视学研究

    作者:汪维伟;曾小川

    目的研究消化管上皮发生的影响因素. 方法用体视学法观测了11~17d ICR胎鼠连续切片中食管、十二指肠和结肠的管腔与上皮.部分切片用TUNEL法标记细胞凋亡作对照. 结果 (1)3段消化管的管腔面积与上皮面积比值均随胎龄增加而增高;上皮的凋亡小体密度(DAB)峰值均在分裂细胞密度(DMC)峰值之后;上皮细胞密度与DMC和DAB间未见一致的相关性;(2)食管的DAB峰值高于肠.食管上皮中凋亡小体分布于上皮各层,而肠上皮中主要在上皮游离面. 结论 (1)3段的管腔面积增长均快于上皮面积的增长.上皮大量增殖后凋亡,以适应其形态发生;(2)食管和肠扩大管腔的方式不同,而两者上皮中凋亡小体分布的不同可能与上皮隆起的形成有关;(3)胚胎消化管上皮细胞密度对上皮细胞分裂和凋亡的影响不明显.

  • 大鼠大脑白质无髓神经纤维老年改变的机制探讨

    作者:李琛;杨姝;张伟;汪维伟;唐勇

    目的 运用体视学方法研究大鼠大脑白质无髓神经纤维的老年性改变,探讨导致老年白质有髓神经纤维总长度降低的确切原因,并探讨性别因素在老年大脑改变中所起的作用.方法 6~8月龄Long-Evans大鼠9只和18月龄同种大鼠8只.用电镜技术及相应的体视学方法计算白质内无髓神经纤维的体积密度、长度密度和白质内无髓神经纤维的总体积和总长度.结果 雄性和雌性大鼠大脑白质无髓神经纤维总长度均无显著的老年性降低.白质内无髓神经纤维总体积在雌性组存在显著的老年性降低,从年轻组的平均32.79mm3下降到了老年组的平均18.60mm3.雄性大鼠无髓神经纤维总体积老年性降低虽无显著性,但也从年轻组的平均34.79mm3下降到老年组的平均24.02mm3.降低高达31%.年轻组与老年组的各项指标中雄性与雌性动物间均不存在显著的性差别. 结论老年大鼠大脑白质存在大直径无髓神经纤维的显著件丢失,同时存在的细小直径的有髓神经纤维脱髓鞘改变,在一定程度上掩盖了老年白质内小直径无髓神经纤维的丢失.

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