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蝮蛇毒纤溶酶的分离纯化及其制剂的临床应用
目的:采用凝胶电泳法分离纯化长白山白眉蝮蛇毒纤溶酶并将其制剂应用于临床.方法:采用DEAESepharose CL-6B和Heparin CL-6B层析方法,从蝮蛇毒中分离纯化纤溶酶,通过临床应用分析成品制剂的治疗效果.结果:蝮蛇毒纤溶酶经HPLC为单一峰,等电聚焦电泳为一条带,其等电点为4.55,经SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳测得分子量为29.4kD,将其成品制剂应用于临床,结果表明有效减少了缺血性脑血管病血栓的形成,使缺血部位迅速恢复功能.
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丹红注射液与纤溶酶治疗糖尿病并发急性脑梗死疗效及对血流速度影响的分析
目的:探索丹红注射液与纤溶酶联合治疗糖尿病并发急性脑梗死的临床疗效与作用机制.方法 120例糖尿病并发急性脑梗死患者随机分为两组,对照组60例常规治疗基础上应用低分子右旋糖酐静点;治疗组60例常规治疗同时应用丹红注射液与纤溶酶静点,两组疗程均为14天,比较两组治疗前后神经功能缺损评分及血糖,血脂及两组血流速度变化等指标.结果治疗组在总有效率,改善神经功能评分,降低血脂,血糖 ,血流速度方面均优于对照组(p＜0.05).结论:丹红注射液与纤溶酶联合治疗糖尿病并发急性脑梗死有较好疗效,是一种有效治疗方案.
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江浙蝮蛇毒纤溶酶的分离纯化及生物性质
目的从江浙蝮蛇毒中分离纯化出纤溶酶并测定其生物化学性质. 方法采用DEAE Sepharose CL-6B阴离子交换层析柱和HiPrep Sephacryl S 100凝胶过滤层析柱来分离纯化蛇毒纤溶酶,然后用不连续聚丙烯酰胺凝胶电泳和SDS-PAGE以及HPLC鉴定其纯度.
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依达拉奉联合纤溶酶治疗脑梗死急性期患者的疗效
目的 探究依达拉奉联合纤溶酶治疗脑梗死急性期的临床疗效.方法 将70例脑梗死急性期患者分为观察组和对照组,各35例,对照组行常规治疗,观察组行依达拉奉联合纤溶酶治疗,观察治疗30 d后两组患者的临床疗效.结果 观察组临床总有效率明显高于对照组(P＜0.05).两组治疗后神经功能NIHSS评分均显著优于治疗前,且观察组(2.55±2.76)分优于对照组(4.38±2.05)分(P＜0.05).结论 脑梗死急性期患者应用依达拉奉联合纤溶酶治疗的临床效果显著,值得推广.
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法舒地尔联合纤溶酶治疗老年人突发性耳聋的临床疗效
目的 分析法舒地尔联合纤溶酶治疗老年人突发性耳聋的临床应用效果.方法 以2013年7月至2016年6月来我院治疗的68例老年突发性耳聋患者为研究对象,将其随机分为对照组与观察组,每组34例.对照组使用法舒地尔治疗,观察组使用法舒地尔联合纤溶酶治疗.治疗2周后比较两组患者的临床疗效,并在患者出院后对其进行3~6个月的跟踪随访,调查两组患者不良反应发生情况.结果 观察组患者的耳聋治疗有效率(97.1%)明显高于对照组患者(82.4%)(P﹤0.05);观察组患者的耳鸣治疗有效率(94.1%)明显高于对照组患者(76.5%)(P﹤0.05).患者出院后3~6个月随访结果显示,两组患者均未出现不良反应.结论 法舒地尔联合纤溶酶治疗老年人突发性耳聋的治疗效果良好,值得临床大力推广.
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丁苯酞、依达拉奉与纤溶酶用于急性脑梗死患者治疗中的临床研究
目的:研究分析在急性脑梗死患者中采用丁苯酞、依达拉奉与纤溶酶联合治疗的临床效果.方法:将2016年5月至2018年3月在本院接受治疗的急性脑梗死患者中的120例设为研究对象,经电脑随机法分组为观察组(60例)和对照组(60例).对照组中患者使用依达拉奉和纤溶酶联合治疗,观察组中患者使用丁苯酞、依达拉奉与纤溶酶联合治疗.分析两组患者不同疗法下的治疗效果.结果:治疗后两组患者的NIHSS分数均显著低于治疗前(P<0.05),BI分数显著高于治疗前(P<0.05),治疗后观察组患者的NIHSS分数均显著低于对照组(P<0.05),BI分数显著高于对照组(P<0.05).结论:临床上针对急性脑梗死患者使用丁苯酞、依达拉奉、纤溶酶联合治疗效果良好,有利于改善患者的神经功能和生活能力.
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纤溶酶治疗进展性脑梗死临床观察
目的 观察纤溶酶治疗进展性脑梗死的疗效.方法:将70例进展性脑梗死患者随机分为2组,治疗组和对照组,均给予抗血小板聚集,及活血化瘀、脑保护等综合性基础治疗,治疗组加用予纤溶酶100u加入250ml氯化钠注射液静脉点滴,1次/d,疗程7-10天.观察两组神经功能缺损评分及临床疗效.结果 治疗14天后两组神经功能缺损评分比较治疗组有统计学意义(P＜0.05),差异有统计学意义,且无明显副反应.结论 纤溶酶治疗进展性脑梗死有效、安全、可靠.
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马来酸桂哌齐特及前列地尔联合纤溶酶治疗下肢动脉硬化闭塞症继发血栓患者的疗效
目的 比较马来酸桂哌齐特及前列地尔联合纤溶酶治疗下肢动脉硬化闭塞症继发血栓患者的疗效.方法 选取2013年9月至2015年9月就诊的70例下肢动脉硬化闭塞症继发血栓患者,随机分为对照组及试验组,各35例.对照组采用马来酸桂哌齐特治疗,试验组给予前列地尔和纤溶酶治疗,对两组治疗后症状缓解情况进行比较.结果 试验组总有效率(94.3%)高于对照组(77.1%),差异有统计学意义(P<0.05).结论 前列地尔和纤溶酶药物治疗下肢动脉硬化闭塞症继发血栓患者的疗效优于马来酸桂哌齐特.
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纤溶酶治疗结核性胸膜炎胸膜肥厚的效果观察
目的:研究并分析纤溶酶治疗结核性胸膜炎胸膜肥厚患者的效果.方法:收集结核性胸膜炎胸膜肥厚患者共70例,根据平行、单盲、随机对照的设计原则分为对照组(35例)和观察组(35例),对照组患者接受常规治疗,观察组联合纤溶酶进行治疗,将两组患者治疗后的总显效率及用药不良反应发生率进行观察和对比.结果:观察组患者治疗后的总显效率为91.4％,显著高于对照组的60.0％(x2=9.041,P=0.002);观察组患者用药后的不良反应发生率为0.0％,显著低于对照组的20.0％(x2 =7.778,P=0.005).结论:在结核性胸膜炎胸膜肥厚患者的治疗过程中,纤溶酶能够使患者获得更佳效果,且用药安全可靠,值得推广应用.
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纤溶酶治疗突发性耳聋的临床疗效与分析
目的 分析纤溶酶治疗突发性耳聋的临床疗效.方法 选取2016年1月—2017年7月期间该院收治的139例突发性耳聋患者,接受常规治疗者78例归为对照组,常规治疗基础上加用纤溶酶者61例归为观察组,观察比较两组患者治疗前后的平均听阈、凝血功能改善情况、临床疗效及不良反应发生情况.结果 治疗后两组患者平均听阈分别为(22.3±8.8)、(40.3±10.6)dB,均较治疗前明显降低,且观察组患者平均听阈降低更明显,差异有统计学意义(P<0.05).观察组治疗的总有效率达到了88.5％,较对照组的79.5％明显更高,组间差异有统计学意义(P<0.05).观察组与对照组不良反应发生率分别为1.6％、0.0％,组间差异无统计学意义(P>0.05).结论 在常规治疗的基础上给予纤溶酶治疗可有效改善突发性耳聋患者听力水平,疗效确切,且并不会明显增加不良反应的发生,值得推广应用.
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注射用纤溶酶治疗急性脑梗塞的疗效观察
目的:观察注射用纤溶酶治疗急性脑梗塞的临床疗效.方法:选取急性颈内动脉系统脑梗塞患者,随机分为泊疗组和对照组,治疗组:注射用纤溶酶加入到250ml生理盐水中1次/日,静脉滴注,第一天300单位,第二天开始200单位,连续14天l疗程,同时应用脑蛋白水解物注射液静滴21天.对照组:应用复方丹参注射液20ral加入生理盐水250ml中1次/日,静脉滴注,同时应用脑蛋白水解物注射液静滴21天.观察治疗前后血生化、肝肾功能、血小板计数、血液流变学指标,并进行疗效评价.结果:治疗组的疗效显著优于对照组(P<0.05).结论:注射用纤溶酶对急性期脑梗塞的近期疗效显著,能明显改善患者血液流变学,且无明显副作用,值得临床推广.
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纤溶酶治疗急性脑梗死临床研究
目的:观察纤溶酶治疗急性脑梗死的临床疗效.方法:将144例急性脑梗死患者随机分为对照组与治疗组进行对比研究,对照组采用常规内科治疗,治疗组在此基础上加用纤溶酶200 U,以生理盐水250 ml稀释后静脉点滴,每日一次,连用7天.结果:治疗组显效率和有效率、均明显高于对照组(P<0.01);治疗组存活患者日常活动能力明显优于对照组(P<0.01);治疗组用药后血浆纤维蛋白原(FIB)水平比对照组显著下降(P<0.01),治疗组无增加出血事件及其他副作用.结论:纤溶酶治疗急性脑梗死安全有效.
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纤溶酶舒血宁注射液治疗椎-基底动脉供血不足临床观察
现采用纤溶酶联合舒血宁注射液治疗椎-基底动脉供血不足(VBI)患者40例,疗效满意,报告如下.资料与方法2007年3月～2010年3月收治VBI患者80例,并经多功能经颅彩色多谱勒超声(TCD)检查证实,头颅CT或MRI均阴性,排除严重心肝肾并发症者,出凝血机制障碍及有出血倾向者,血小板＜8×109/L,血纤维蛋白原＜1.0g/L者,血压＜100/50mmHg者,随机分为两组.治疗组40例,男27例,女13例;年龄45～67岁,平均56.8岁;其中伴血管痉挛33例,血管狭窄32例,斑块形成27例;既往有高血压病史25例,糖尿病史17例,高血脂16例.对照组40例,男26例,女14例;年龄48～69岁,平均57.3岁;其中伴血管痉挛35例,血管狭窄30例,斑块形成28例;既往有高血压病史23例,糖尿病史14例,高血脂18例.两组年龄、性别、病情及既往病史等方面比较无统计学意义(P＞0.05),具有可比性.
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纤溶酶和灯盏花素注射液治疗急性脑梗死临床观察
脑梗死是常见病、多发病,该病易复发、致残率及死亡率均高.严重威胁人类的健康.2008年5月～2010年5月应用纤溶酶和灯盏花素注射液治疗急性脑梗死36例,与低分子右旋糖酐加复方丹参注射液治疗的36例比较,疗效满意,现总结报告如下.
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纤溶酶联合血栓通粉针治疗早期脑梗死临床分析
目的:探讨纤溶酶联合血栓通治疗早期脑梗死的临床疗效.方法:将68例早期脑梗死患者随机分为对照组和治疗组,每组34例.对照组给予纤溶酶治疗14天,治疗组给予纤溶酶联合血栓通治疗14天,评定两组临床效果.结果:两组总有效率比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论:纤溶酶联合血栓通治疗早期脑梗死能够显著改善早期脑梗死患者神经功能,临床治疗效果显著,值得临床借鉴.
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纤溶酶致双下肢腓肠肌疼痛1例
病历资料患者,男,70岁,因右侧肢体活动障碍伴失语1天,于2010年1月12日入院.既往无高血压病及糖尿病史.查体:T 36.4℃,P 64次/分,R 16次/分,BP 160/110mmHg.意识清楚,精神差,表情自如,问之不语,口唇无紫绀,颈软,心肺听诊未发现异常,腹软,无压痛,肝脾于肋缘下未触及,双下肢无浮肿.
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纤溶酶与参麦注射液治疗脑梗死的疗效对比
目的 探讨纤溶酶与参麦注射液治疗脑梗死的临床疗效及其对患者血流变学的影响.方法 选取2014年3月-2016年3月我院收治的脑梗死患者100例,随机分为治疗组(50例)和对照组(50例),两组均给予奥扎格雷、银杏达莫进行常规治疗,对照组在常规治疗的基础上联合参麦注射液治疗,治疗组在常规治疗的基础上联合纤溶酶治疗.比较两组患者临床疗效及治疗前后血流变学指标变化.结果 治疗后治疗组总有效率(86.00%)明显高于对照组(70.00%),差异具有统计学意义(χ2=4.094,P=0.043);治疗前两组患者血流变学各项指标比较均无明显差异(P>0.05),治疗后两组患者全血高/低切黏度、血浆黏度、红细胞压积、纤维蛋白原及血小板凝集率均明显降低(P<0.05或P<0.01),且治疗组显著低于对照组(P<0.01).结论 在常规治疗的基础上联合纤溶酶可有效治疗脑梗死发作,改善脑部微循环和血液黏滞状态,临床效果优于参麦注射液治疗.
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12种中药饮片中纤溶酶成分的分离筛选
目的：从12种具有活血化瘀功能的中草药饮片中分离筛选出具有纤溶酶活性的成分。方法采用水浸盐析的方法从12种中草药饮片中得到蛋白粗提物，并采用纤维蛋白平板法对其进行活性测定，制作尿激酶标准曲线测定提取物中纤溶酶成分的比活力。结果其中11种中草药蛋白粗提物中含有纤溶酶成分，36 h后瓜蒌产生的溶圈面积大，泽泻和益母草次之，而黄芪产生的溶圈面积小。综合蛋白质浓度、纤维蛋白平板上提取物的溶圈面积以及蛋白质比活力，发现当归提取物的纤溶酶比活力大，为48.46 U/mg。结论12种中草药饮片的蛋白粗提物除桃仁外均具有纤溶酶活性，对纤维蛋白具有不同程度的溶解作用。
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疏血通联合纤溶酶治疗急性脑梗死30例
目的 探讨疏血通联合纤溶酶治疗急性脑梗死对比性临床研究.方法 将患者随机分为两组,治疗组为疏血通联合纤溶酶治疗,对照组给以纤溶酶治疗,15天后观察疗效.结果 治疗组效果优于对照组.结论 疏血通联合纤溶酶治疗急性脑梗死安全、有效,值得临床推广.
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一种产纤溶酶真菌培养条件的优化
目的:确定一种产纤溶酶的植物内生真菌的培养基组成,使纤溶酶的产量得到较大提高.方法 和结果:采用单因素试验结合正交试验确定培养墓组分为蔗糖20 g/L、玉米粉35 g/L、黄豆饼粉35g/L、MgSo<,4>,32μ mol/L、KH<,2>PO<,4> 8μ mol/L、CaCO<,3>4000 μ mol/L、ZnSO<,4>0.04 μ mol/L、FeSO<,4> μmol/L、MnSO<,4> μmol/L.结论:本试验在较短时间、较低试验次数的情况下优化了产纤溶酶的真菌的培养条件,为进一步研究该酶的药理、药效学性质打下了基础.
