中国生化药物杂志
Chinese Journal of Biochemical Pharmaceutics 중국생화약물잡지
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高效液相色谱法测定注射用灰树花倍他葡聚糖的含量及含量均匀度
目的 建立高效液相色谱法测定注射用灰树花倍他葡聚糖的含量及含量均匀度.方法 采用Shdex OH pak SB-804HQ色谱柱,以0.02%NaN3溶液为流动相,流速为0.5 mL/min,柱温为35℃,示差折光检测,采用外标法分别以峰面积和峰高定量.结果 在0.2～5.0 mg/mL范围内浓度与峰面积和峰高均呈良好的线性关系,r分别为0.999 0和0.999 7,平均回收率分别为100.11%和100.08%,方法的低检测限为0.4 μg.结论 此法简便、快捷,重现性好,适合于注射用灰树花倍他葡聚糖的含量及含量均匀度测定.
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心肌肽含量的测定方法
目的 研究福林-酚法测定心肌肽的含量.方法 用空白、加样回收等方法考察甘露醇对测定结果的影响.结果 加入甘露醇后,心肌肽的回收率为115.0%,RSD小于2%.结论 福林-酚法可用于测定心肌肽含量.
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产腺苷蛋氨酸酵母菌株的选育
目的 筛选产腺苷蛋氨酸(SAM)的酵母菌并进行诱变育种.方法 以选择性培养基筛选酵母菌株并用高效液相色谱检测SAM.利用紫外线和γ-射线处理对菌株进行诱变.结果 从34份土样中筛选到1株产SAM的酵母菌Q95菌株,经过5轮紫外线诱变和1轮γ-射线诱变,筛选到1株SAM产量显著提高的正突变株Q6-13.摇瓶发酵27 h后,其SAM产量达到1 860 μg/mL,与Q95相比提高了86.9%.在15 L外循环气升式生物反应器中补料发酵22 h后,Q6-13的SAM产量达到2 540 μg/mL.结论 通过筛选和诱变,得到了1株高产SAM的酵母菌突变株,为SAM的微生物发酵法规模化生产奠定了基础.
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表达谷胱甘肽S转移酶-蜂毒素-88精氨酸变体白细胞介素2工程菌的发酵条件研究
目的 研究重组蜂毒素-88精氨酸变体白细胞介素2(Melittin-88AgrIL-2)工程菌的发酵条件.方法 采用摇瓶发酵,对含pGEX-4T-2-Melittin-88ArgIL-2重组质粒的工程菌进行诱导表达,研究诱导温度、诱导时间、诱导剂浓度、培养基的pH值等对谷胱甘肽S转移酶-Melittin-88AgrIL-2表达量的影响.同时研究培养温度对产物表达形式的影响.结果 根据优化的条件,蛋白质的表达量占菌体总蛋白质的36%左右.结论 确立了该重组melittin-88AgrIL-2工程菌的发酵条件.
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聚乙二醇制备的透明质酸衍生物的生物降解性
目的 对聚乙二醇(PEG)交联制备的透明质酸(HA)衍生物薄膜的含水量及其体内和体外生物降解特性进行初步研究.方法 25 ℃利用5 d时间制备200 μm厚的HA衍生物薄膜,将其干燥后制备成10 mm×10 mm规格的试样,浸泡24 h后计算其含水量.将上述得到的HA衍生物薄膜浸入磷酸盐缓冲液(PBS)和植入到白鼠背部皮下组织,测试其体外和体内降解特性.结果 当PEG浓度大于2.5%,pH 8.0时,经交联制备的HA衍生物水凝胶含水量可低于60%(w/w);当pH 8.0,PEG浓度为3.8%时HA衍生物薄膜在37 ℃浸泡在PBS中至少10 d无任何重量改变;将其植入白鼠皮下组织1周后,约有75%的交联薄膜仍存留在白鼠皮下组织中.结论 可以利用PEG交联制备含水量较低、生物降解性小的HA衍生物凝胶材料.
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海洋真菌多糖(YCP)对小鼠淋巴细胞免疫功能的影响
目的 研究海洋真菌多糖(YCP)促进小鼠淋巴细胞的免疫调节作用,探讨其抗肿瘤作用机制.方法 采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测YCP对淋巴细胞增殖的作用,用酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测白介素-2(IL-2)和干扰素-γ(IFN-γ)的含量,MTT法检测淋巴因子激活的杀伤细胞(LAK细胞)的诱生及其细胞杀伤活性.结果 YCP体外能显著提高淋巴细胞增殖反应;显著增加细胞上清液中IL-2和IFN-γ的浓度;与IL-2单独刺激相比,YCP体外能显著提高与IL-2协同诱导产生的LAK细胞对于NK不敏感的Hela细胞和NK敏感的K562细胞的杀伤作用.结论 YCP能够增强小鼠脾淋巴细胞的免疫作用.
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重组复合干扰素摇瓶发酵条件的研究
目的 对表达重组复合干扰素(con-IFN)的工程菌E.coli DH5α的摇瓶发酵条件进行研究.方法 利用单因素比较实验及正交试验等方法考查工程菌摇瓶发酵条件,探讨发酵条件对工程菌的生长和con-IFN表达的影响.结果 优化后条件为培养基含玉米粉6%、牛肉膏5.5%、谷氨酸钠0.5%,发酵液初始pH 7.2,30℃培养7 h后升温至42℃诱导表达6 h,转速220 r/min,装样量10%,接种量2%.结论 优化后平均蛋白质表达量达到36.39%,和LB培养基相比,目的蛋白质表达量提高了4.8%,为工程菌的大规模发酵提供参考.
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低相对分子质量透明质酸的制备及其促血管生成作用
目的 观察2种降解方法制备的低相对分子质量(Mr)透明质酸(LMWHA)对血管生成的影响.方法 采用过氧化氢氧化降解和透明质酸酶酶解的方法制备LMWHA,利用鸡胚绒毛尿囊膜(CAM)模型观察LMWHA对血管生成的影响.结果 Mr不同的LMWHA,其对CAM血管生成的影响也不同;Mr低于10 000的LMWHA对CAM血管生成的影响与溶剂对照组相比,差异有非常显著性意义(P＜0.01).结论 Mr低于10 000的LMWHA具有促进CAM血管生成的作用.
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六神丸中脂蟾毒配基的离子抑制色谱分析
目的 建立测定六神丸中脂蟾毒配基的离子抑制色谱分析法.方法 采用C18柱,流动相为乙腈-0.5%醋酸水溶液(52:48).检测波长为299.4 nm.结果 此法在0.025～0.35 μg范围内线性关系良好,脂蟾毒配基的平均加样回收率为99.3%,RSD为2.25%,r=0.999 9.结论 此分析方法简便可靠,灵敏度高,重现性好,可作为六神丸的质量控制手段.
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新型胺基壳聚糖微球的制备及对黄酮类物质的吸附性能
目的 制备1种新型胺基壳聚糖微球,并以山楂叶中的黄酮类化合物为吸附模型,研究其吸附性能.方法 采用反相悬浮交联法制备壳聚糖微球,甲醛为预交联剂,经羟丙基化、胺基化,并通过红外光谱,扫描电镜测定其结构.结果 改性壳聚糖微球对游离黄酮的吸附量大于壳聚糖的吸附量,9 h后基本达到吸附平衡,通过此法得到的优的多孔壳聚糖吸附剂对黄酮类化合物的吸附量在600 mg/g以上.结论 该法制得的壳聚糖微球是1种良好的多孔吸附剂,有较好的工业化前景.
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广枣及其提取组分对神经细胞的保护作用
目的 研究广枣及其提取组分对拟衰老神经细胞的保护作用并初步探讨其机制.方法 通过建立拟衰老神经元模型,采用水提醇沉的方法将广枣水提液再分离,得到沉淀大分子组分和上清小分子组分,并观察它们对拟衰老神经元的保护作用和其通过星型胶质细胞对拟衰老神经元的间接保护作用.结果 广枣水提液、小分子组分和其作用的星型胶质细胞培养液均能显著提高受损神经元的细胞活力(MTT值),降低培养液中的乳酸脱氢酶含量.结论 广枣水提液及其小分子组分对拟衰老神经元有显著的直接和间接保护效果,其作用机制可能与包括广枣总黄酮在内的小分子组分抗氧化,抑制细胞钙超载,刺激星型胶质细胞分泌生物活性物质有关.
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不同沉淀方法对醒脑益智颗粒中淫羊藿苷、阿魏酸与丹参酮ⅡA含量的影响
目的 比较壳聚糖、凹凸棒、乙醇以及自然放置沉淀法对醒脑益智颗粒水提制备工艺中淫羊藿苷、阿魏酸与丹参酮ⅡA含量的影响.方法 分别采用壳聚糖、凹凸棒、乙醇及自然放置沉淀法,用高效液相色谱法测定,以淫羊藿苷、阿魏酸、丹参酮ⅡA的含量作为考察指标,考察不同沉淀方法对淫羊藿苷等含量的影响.结果 壳聚糖沉淀法中淫羊藿苷、丹参酮ⅡA含量均高于其它沉淀法;当乙醇浓度达到70%时,供试品中阿魏酸含量高,凹凸棒沉淀法中阿魏酸含量较高,壳聚糖沉淀法中其含量略低.结论 壳聚糖沉淀法可作为醒脑益智颗粒水提制备工艺的沉淀方法.
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N,N-双乙酰胱氨酸在毕格犬体内的药动学
目的 研究毕格犬静脉注射不同剂量N,N-双乙酰胱氨酸(DiNAC)后的药动学.方法 毕格犬12只随机分成3组,分别静脉注射DiNAC 25,12.5,6.25 mg/kg,在设定的时间点采血,反相高效液相色谱法测定血浆中的DiNAC浓度,DAS程序计算其药动学参数.结果 毕格犬静脉给予DiNAC后,其血药浓度-时间曲线符合二室模型一级动力学过程.AUC0→∞分别为3 849.7±157.7,1 683.0±60.5,757.1±344.2 mg/(L·min),与给药剂量成良好的线性关系(r=0.999 3);Gmax分别为91.99±15.13,53.37±3.88,23.20±7.07 mg/L,与给药剂量呈线性关系(r=0.993);而t1/2α为1.1～1.9 min,t1/2β为34.2～47.3 min,分布容积(Vd)为0.38～0.49 L/kg,显示非剂量依赖性特征.结论 DiNAC在毕格犬体内的药动学过程为二室模型一级动力学过程,具有分布快,消除迅速的特点.
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抗肿瘤多肽研究进展
抗肿瘤活性多肽由于具有相对分子质量小、活性高、毒性低等特点,在肿瘤的临床治疗上有重要的价值.此文按照多肽的来源综述了目前国内外对于一些新的具有抗肿瘤活性的多肽的研究现状.
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胸腺肽α1的特征与功能综述
胸腺肽α1是1种广泛存在于各种生物细胞中的具有与免疫调节有关的活性多肽.此文综述了胸腺肽α1的分布、结构、生物学功能以及作用机制的研究概况.
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透明质酸及透明质酸酶与肿瘤的关系
透明质酸是细胞外基质中1种非硫酸化糖胺聚糖,可被透明质酸酶降解成寡聚透明质酸.在目前的研究中发现,上述三者对于肿瘤的作用各不相同,此文主要简述了上述三者在肿瘤生长、浸润及转移中的关系.
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生物检定在药品质量标准中的作用
目前生物检定在药品尤其是生化药物质量控制其活性、效价等方面仍发挥重要作用.此文综述了生物检定在药品质量控制中的作用.
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抑制肿瘤血管生成治疗策略研究进展
目前抑制血管生成成为肿瘤治疗的研究热点.此文综述了近几年国内外在抑制肿瘤血管生成治疗中所涉及到的主要方法与策略.
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电喷雾质谱在药物和DNA相互作用研究中的应用
作为研究非共价复合物的有力工具,近年来电喷雾质谱被越来越多地应用于研究药物和DNA的非共价相互作用.此文介绍了近年来电喷雾质谱在研究药物和DNA相互作用中的进展.对电喷雾质谱在研究药物和DNA相互作用机制方面的基本原理、研究热点及其应用作了评述.
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蛋白质多肽类药物非注射制剂研究现状
由于大分子物质具有相对分子质量大、不易透过细胞膜、易在体内酶解、降解代谢途径多样等特点,其临床应用的主要剂型为注射用溶液剂和冻干粉针剂.因而,通过制剂学方法来改变蛋白质多肽类药物的给药形式已成为现代药剂学的研究热点.此文就蛋白质多肽类药物非注射制剂的研究现状进行综述性介绍.
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11-脱氧甘草次酸的制备
目的 制备11-脱氧甘草次酸.方法 采用改进的克莱门森反应还原甘草次酸的11位羰基.结果 制备了11-脱氧甘草次酸,并通过IR、NMR等手段对其结构进行了鉴定.结论 改进的克莱门森还原法制备11-脱氧甘草次酸收率较高,对环境友好,而且简便.
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高效液相色谱-示差折光检测法测定注射用转化糖中果糖与葡萄糖的含量
目的 建立同时测定注射用转化糖中果糖与葡萄糖含量的高效液相色谱-示差折光检测法.方法 采用氨基键合硅胶柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-水(85:15),流速1.00 mmL/min,柱温30 ℃,外标法计算.结果 线性范围分别是:果糖0.126 6～0.886 1 mg(r=0.999 5,n=7);葡萄糖0.126 3～0.884 2 mg(r=0.999 9,n=7).回收率:果糖为99.8%(RSD为0.68%,n=6);葡萄糖为99.7%(RSD为0.69%,n=6).结论 此法分离效果好,快速、简便,适用于该制剂两组分含量的同时测定.
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人免疫球蛋白白喉抗体国家标准品的协作标定
目的 协作标定人免疫球蛋白白喉抗体国家标准品.方法 用世界卫生组织提供的白喉抗毒素国际标准品(批号:9897/762)为标准,采用被动血凝法标定我国人免疫球蛋白白喉抗体国家标准品,将待标品按标示量加水溶解后,置于4 ℃保存6个月和将冻干待标品分别置于4,25,37 ℃保存6个月,进行稳定性考查.结果 人免疫球蛋白白喉抗体国家标准品的效价为0.4 HAU/支,稳定性好,其他项目符合国家标准品要求.结论 该批冻干人免疫球蛋白白喉抗体国家标准品可取代上批国家标准品.
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脂肪酸修饰活性蛋白质的工艺研究
目的 以牛血清白蛋白为例建立用脂肪酸修饰活性蛋白质的工艺.方法 通过脂肪酸的酰氯在酸催化下50 ℃与N-羟基琥珀酰亚胺反应制备活化酯,再与蛋白质发生偶联形成产物,利用红外谱图对反应产物进行鉴定.结果 月桂酸、棕榈酸等脂肪酸与氯化亚砜回馏3 h很容易得到相应的脂肪酰氯,酰氯在酸催化下50 ℃与N-羟基琥珀酰亚胺反应3 h可以将N-羟基琥珀酰亚胺转变成活性酯,产率为90%,脂肪酸的活性酯在pH=8的缓冲液可以偶联到活性蛋白质上,活化酯转化率为87.9%.结论 建立了脂肪酸修饰活性蛋白质的工艺.
| 年 | 期数 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
