中国生化药物杂志
Chinese Journal of Biochemical Pharmaceutics 중국생화약물잡지
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GST-hS100A9融合蛋白的原核表达、纯化及鉴定
目的:制备GST-hS100A9融合蛋白.方法:从pHAHA-hS100A9中PCR扩增获取hS100A9基因,亚克隆至原核表达载体pGST-moluc,构建pGST-hS100A9;后者转化BL21菌后,异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导重组菌表达融合蛋白GST-hS100A9,经谷胱甘肽-琼脂糖4B球珠(Gs4BB)分离纯化、SDS-PAGE及Western blot鉴定,BCA法蛋白定量,CCK-8测定GST-hS100A9对乳腺癌细胞MCF-7增殖的作用.结果:经酶切、测序分析证实pGST-hS100A9质粒构建正确;重组菌株经IPTG诱导后,表达相对分子质量约36000的蛋白;纯化后纯度达94%;该蛋白可被S100A9的抗体特异识别;该蛋白产量约为20mg/L菌液;且其抑制MCF-7的增殖.结论:成功构建GST-hS100A9融合蛋白的原核表达质粒pGST-hS100A9;该质粒可在BL21中诱导表达GST-hS100A9,产率高,且对MCF-7增殖有抑制作用.
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AQC柱前衍生高效液相色谱法测定胃乐宁片中游离氨基酸
目的:建立柱前衍生高效液相色谱法测定胃乐宁片中各种游离氨基酸的方法.方法:以α-氨基丁酸为内标,以6-氨基喹啉基-N-羟基琥珀酰亚氨基甲酸酯(AQC)为柱前衍生化试荆,采用Kromasil C(18)(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,醋酸铵缓冲液(pH5.10)和57%乙腈水溶液为流动相,梯度洗脱,检测波长为248nm,同时分离测定胃乐宁片中21种游离氨基酸.结果:21种氨基酸在0.01-0.5 mmoL/L浓度范围内有良好的线性关系.r均不小于0.999,平均加样回收率为91.5%-107.O%,RSD为0.63%-3.79%.结论:建立的方法可用于检测胃乐宁片中游离氨基酸含量,测定的结果为胃乐宁片质量研究和评价提供了依据.
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褪黑素改善胰岛素抵抗3T3-L1脂肪细胞葡萄糖的摄取
目的:研究褪黑素对游离脂肪酸(FFA)诱导的胰岛素抵抗3T3-L1脂肪细胞葡萄糖摄取能力的影响.方法:"鸡尾酒"法培养诱导3T3-L1成纤维细胞分化成脂肪细胞,油红O染色鉴定脂肪细胞形态;利用棕榈酸(300μmol/L)诱导脂肪细胞的胰岛素抵抗,采用液体闪烁法检测细胞葡萄糖摄取能力;检测褪黑素对FFA处理的3T3-L1脂肪细胞的葡萄糖摄取能力的影响.结果:313-L1细胞经诱导分化成脂肪细胞,油红O染色呈圆形,脂滴呈典型的"戒环样"形态;用FFA处理上述细胞6h后,细胞的葡萄糖摄取能力明显降低;褪黑素可以促进FFA处理的3T3-L1脂肪细胞胰岛素介导的葡萄糖摄取.结论:FFA可以降低胰岛素诱导的体外培养的脂肪细胞葡萄糖摄取能力,可能是胰岛素抵抗的病因之一.褪黑素可以干预FFA的作用,增加细胞的葡萄糖摄取能力.
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花色素苷诱导小鼠巨噬细胞一氧化氮生成及其机制
目的:研究花色素苷对小鼠腹腔巨噬细胞一氧化氮(NO)合成的诱导作用及其机制.方法:用CCK-8试剂检测花色素苷对小鼠脾细胞增殖的影响;硝酸盐还原酶法检测小鼠腹腔巨噬细胞NO含量;荧光法检测一氧化氮合酶(NOS)活性;RT-PCR检测iNOS mRNA的表达.结果:花色素苷可促进小鼠脾细胞增殖,诱导小鼠腹腔巨噬细胞合成NO,提高NOS活性,其中矢车菊素-3-葡萄糖苷能够诱导iNOS mRNA的表达.结论:花色素苷能够促进脾细胞的增殖,诱导小鼠腹腔巨噬细胞合成NO,使巨噬细胞激活,具有一定的免疫调节活性.
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一种新型的截短型转化生长因子-βⅡ型受体的构建
目的:设计并构建一种新型的截短型转化生长因子-βⅡ受体(tTGF-βRⅡ).方法LRT-PCR方法扩增TGF-βⅠ的CDS序列、tTGF-βRⅡ,并将其分别克隆至pGBKT7和pGADT7载体中.利用酵母双杂交和GST-pulldown试验检测tTGF-βRⅡ与TGF-βⅠ间的相互作用.人工合成该tTGF-βRⅡ多肽.结果:成功地设计并克隆了一种新的tTGF-βRⅡ,其可以与配体TGF-βⅠ结合.结论:制备的tTGF-βRⅡ可以作为TGF-βRⅡ的拮抗剂,竞争性的与TGF-βⅠ结合,为瘢痕治疗奠定了基础.
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毛蚶多肽提取物的体外免疫活性
目的:考察毛蚶多肽提取物(PEAS)的体外免疫活性.方法:MTT法测定PEAS对小鼠脾淋巴细胞增殖的影响及对小鼠NK细胞杀伤活性的影响;中性红吞噬法测定PEAS对小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能的影响;流式细胞术测定PEAS所致小鼠脾淋巴细胞周期的变化;双抗体夹心ELISA法测定PEAS对主要细胞因子IFN-γ和IL-4分泌水平的影响.结果:PEAS能够显著促进小鼠脾淋巴细胞增殖(P<0.05或0.01),能够增强小鼠腹腔巨噬细胞吞噬中性红活性和小鼠NK细胞杀伤活性(P<0.05或0.01);PEAS能够促进脾淋巴细胞G0/G1期向DNA合成期(S期)转化;PEAS协同Con A作用,能够增加IFN-γ的分泌(P<0.05或0.01),并且能够抑制IL-4的分泌(P<0.05或0.01).结论:PEAS体外可促进小鼠脾淋巴细胞、腹腔巨噬细与NK细胞的免疫功能,其机制可能与促进脾淋巴细胞DNA合成,增加IFN-γ的分泌量有关.
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抗CD5单链抗体的基因构建、蛋白纯化及活性鉴定
目的:构建高表达的抗CD5单链抗体(scFv anti-CD5)工程菌,为开展以抗CD5单链抗体为构件的肿瘤免疫治疗研究奠定基础.方法:从Genbank中获得抗CD5单克隆抗体H65的重链可变区(VH)和轻链可变区(VL)的基因序列,用连接肽的编码序列连接,用重叠PCR技术获得目的基因,酶切后插入pET22b(+)构成重组质粒.测序正确的重组质粒转入E.coli BL21(DE3)诱导表达,产物经Ni-NTA柱纯化后复性,流式细胞术和Western blotting检测活性.结果:获得序列正确的重组质粒,工程菌表达量高,产物复性后具有识别CD5抗原的活性.结论:成功构建了高表达scFv anti-CD5的工程菌,为scFv anti-CD5的应用奠定了基础.
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氯诺昔康凝胶剂的研制
目的:制备氯诺昔康凝肢剂,考察其体外经皮渗透性.方法:采用紫外分光光度法测定氯诺昔康的表观溶解度和油水分配系数.采用Franz扩散池考察载药凝胶剂的体外经皮渗透性,以6h累积渗透量为指标,采用正交试验设计筛选佳处方,探讨了卡渡姆浓度、氮酮及丙二醇用量对氯诺昔康凝胶剂经皮渗透的影响,并考察其局部刺激性.结果:氯诺昔康在水、pH6.8和pH7.4磷酸盐缓冲液中的表现溶解度分剐为8.65,86.0和324.0μg/mL,油水分配系数为1.52;正交试验优化的佳处方为:舍0.75%卡波姆、30%丙二醇、4%月桂氮卓酮.制备的凝胶剂外观细腻,黏度适宜,pH值为6.8-7.O,体外经皮渗透实验结果符合零级动力学方程,家兔各涂药部位无水疤、疹块、红肿等现象.结论:氯诺昔康凝胶剂制备工艺简单,质量可控.
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胸腺素α1-胸腺五肽在大肠杆菌中的表达及表达条件优化
目的:探讨胸腺素α1-胸腺五肽(Tα1-TP5)在大肠杆茵中的表达及表达条件优化.方法:将化学合成的Tα1-TP5基因与原核表达栽体pGEX-4T-1融合并转化至E.coli BL21(DE3),异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导表达.利用SDS-PAGE电泳和AlphaEase凝胶电泳图像分析系统研究培养基组成、诱导时机、诱导温度、诱导剂浓度及诱导时间等条件对融合蛋白表达量的影响.融合蛋白经GST琼脂糖珠亲和色谱纯化及重组肠激酶切割后,电喷雾质谱鉴定Tα1-TP5.结果:选用TB培养基,在菌体对数生长中后期加入终浓度为0.05mmol/L的IPTG,37℃诱导5h,GST融合蛋白的表达量高,占菌体总蛋白的35.8%,且主要以可溶形式表迭.Tα1-TP5的分子质量与理论值相似.结论:Tα1-TP5成功在E.coli中表达,并确定了佳表达务件.
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中华眼镜蛇毒活性组分诱导内皮细胞凋亡的机制
目的:通过检测内皮细胞Bcl-2和caspase3的表达水平,探讨中华眼镜蛇毒活性组分(CCVAF)诱导内皮细胞凋亡的可能机制.方法:采用血管内消化法原代培养牛肺主动脉血管内皮细胞(BAVEC).实验分为不同浓度的CCVAF组(1.25,2.5,5,10 mg/L)和对照组(等体积的培养基).采用流式细胞仪检测CCVAF作用24h后备组BAVEC的Bcl-2表达水平;采用比色法测定caspase3的活性.结果:经CCVAF作用后,流式细胞仪测定备组均未见到有阳性峰出现在M1,抗凋亡蛋白Bcl-2表达并没有受到药物的影响.而与对照组相比,capase3活性在1.25mg/L组即出现升高,此后随浓度的增加而升高,呈剂量依赖性(r=0.929,P<0.05).各浓度组加入capase3活性抑制剂(Ac-DEVD-CHO)后,capase3活性明显降低,但仍然高于对照组(P<0.05).结论:CCVAF不影响内皮细胞Bcl-2的表达,而能够上调capase3的活性.其可能不经Bcl-2影响的线粒体所在的凋亡通路调节细胞的凋亡.
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蝇蛆壳聚糖降血脂作用机制探讨
目的:研究蝇蛆壳聚糖降血脂作用机制.方法:利用以高脂饲料喂养大鼠诱导建立的饮食性高脂血疽模型,采用灌胃不同剂量蝇蛆壳聚糖给药,通过生化法检测各组大鼠载脂蛋白、相关酶及活性物质,初步探讨蝇蛆壳聚糖调节血脂机制.结果:蝇蛆壳聚糖能升高载脂蛋白AI(ApoAI),升高ApoAI/ApoB比值,使卵磷脂胆固醇酰基转移酶(LCAT)活性显著升高,提高超氧化物歧化酶(SOD)活性,降低丙二醛(MDA)含量,提高NO水平(P<0.01).结论:蝇蛆壳聚糖调节血脂的作用机制是多方面的.蝇蛆壳聚糖通过升高高密度脂蛋白胆固醇,升高ApoAI,激活LCAT,促进胆固醇的逆向转运,抑制低密度脂蛋白胆固醇氧化修饰,调节血脂水平.通过提高SOD活性.增强机体抗脂质过氧化作用的能力,调节血脂水平.通过促进NO的生成和释放,改善血管内皮的功能,调节血脂水平.
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重楼总皂苷对胃癌细胞株MGC-803生长的抑制作用
目的:研究重楼总皂苷对胃癌细胞株MGC-803生长的抑制作用,并探讨其作用机制.方法:采用MTT法检测重楼总苷对MGC-803细胞生长的抑制作用,采用流式细胞术测定细胞周期变化及细胞凋亡率,并分析E-phA2、survivin及Caspase-3蛋白的表达变化.结果:重楼总皂苷可显著抑制MGC-803细胞的生长,并且呈时间-刺量依赖关系;可阻滞细胞于S期,诱导细胞凋亡率的升高;可显著抑制EphA2、survivin蛋白的表达,同时上调Caspase-3蛋白的表达.结论:其作用机制可能与下调EphA2和survivin的表达以及促进Caspase-3的表达有关.
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阳离子铝酞菁红区荧光探针测定硫酸软骨素
目的:建立以阳离子铝酞菁为红区荧光探针定量测定硫酸软骨素(CS)的新方法.方法:在pH5.0的Britton.Robinson(B-R)缓冲溶液中,阳离子铝酞菁与CS发生相互作用形成离子缔合物而导致荧光猝灭.在610nm波长光的激发下,随着CS的加入,探针的特征发射峰(676nm)处的荧光强度逐步减弱.结果:在佳条件下,荧光强度差值(△If)与CS浓度(C,μg/mL)在O.2-1.3μg/mL内呈良好的线性关系,工作曲线为△If=406.67C-36.23,r=0.997.建立了溶剂沉淀法成功地进行了样品的前处理,实现了实际样品(滴眼液)的准确测定.结论:该法简便、快速、抗金属离子及小分子干扰的能力较强,可用于复杂实际样品中CS的含量测定.
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大鲵皮肤分泌液中抗菌肽的鉴定及生物活性研究
目的:鉴定大鲵皮肤分泌液中抗菌肽,研究其部分生物活性.方法:5%醋酸浸提和Sephadex G-50、G-25凝胶过滤色谱等方法分离纯化抗菌肤;采用抑菌圈法检测抗菌活性,Tricine-SDS-PAGE电泳和等电聚焦电泳鉴定其抗菌活性成份.结果:大鲵皮肤分泌液中舍有抗菌活性物质.对革兰阴性菌、革兰阳性菌和真菌均具有较强的抗菌活性;电泳检测显示该小分子多肽相对分子质量约为4300,具有较强的碱性.结论:首次从大鲵皮肤分泌液中分离纯化到一种抗菌肽,此抗菌肽可能是一个具有较强阳离子特征的碱性肽.
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遗传密码扩充技术在蛋白质研究中的应用进展
生命科学发展需要获得进化的蛋白质来满足科学研究的需要,在蛋白质中引入非天然氨基酸从而赋予其更多的功能成为蛋白质进化的一个重要手段.一项遗传密码扩充技术很好的实现了在体内定点引入非天然氨基酸,这项技术的关键是获得一对正交的氨酰tRNA合成酶/tRNA分子对,利用其高特异性反应将非天然氨基酸定点引入蛋白质分子中.迄今为止,几十种非天然氨基酸通过此方法被中引入到蛋白质中,从而打开了蛋白质研究的新天地.本文介绍了这项技术的基本原理,并对其在蛋白质修饰、结构和功能研究、以及在药用蛋白中的应用进展进行了综述.
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海葵溶细胞素的生物信息学分析
利用生物信息学的软件与方法对已报道的17种海葵溶细胞素的氨基酸组成、理化性质、结构特征以及系统演化关系等进行预测和分析.结果表明不同海葵溶细胞素在氨基酸组成和理化性质上具有一定相似性,但其在结构上有一定差别.以MP法和NJ法对不同海葵溶细胞素构建的系统发生树基本一致,在亲缘关系较近的7种海葵溶细胞素中可以找到6个保守序列.
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双链RNA的免疫调节作用及聚肌胞抗病毒应用进展
双链RNA(dsRNA)被细胞上的识别受体TLR3和胞浆内的RIG-I/MDA5等识别后,通过下游信号途径.激活NF-κB和IRF-3等转录因子,对机体的先天免疫进行调节.聚肌胞(Poly I:C)是一种人工合成的dsRNA,作为天然存在的dsRNA的拟似物,具有良好的免疫增强作用.将Poly I:C用于抗病毒的研究是目前抗病毒药物研发的热点之一.本文就dsRNA对机体非特异性免疫的调节及Poly I:C抗病毒应用的进展做一综述.
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牛磺酸对高糖诱导的大鼠血管内皮细胞氧化应激与凋亡的保护作用
目的:观察牛磺酸对高糖培养诱导大鼠血管内皮细胞氧化应激与凋亡的影响.方法:组织块法原代培养大鼠胸主动脉内皮细胞,取对数生长期的第4代内皮细胞进行试验.培养体系中的葡萄糖浓度保持30mmoL/L,加入终浓度为0,2.5,5,10,20mmol/L的牛磺酸共培养24h,流式细胞仪检测细胞内活性氧(ROS)水平及细胞凋亡率,比色法测定细胞培养基中丙二醛(MDA)含量和超氧化物歧化酶(SOD)活性.结果:与0mmoL/L比较,2.5-20mmol/L组细胞内ROS水平依次降低,组间比较差异均有统计学意义(P<0.05);5和10mmol/L牛磺酸抑制细胞凋亡作用明显.5-20mmol/L组MDA含量逐渐降低,而SOD活性逐渐增强.结论:牛磺酸能削弱高糖诱导大鼠血管内皮细胞的氧化应激,抑制细胞凋亡.
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大豆异黄酮对去卵巢大鼠血清SOD、T-AOC及MDA的影响
目的:观察大豆异黄酮对去卵巢大鼠血清超氧化物歧化酶(SOD)、总抗氧化能力(T-AOC)及丙二醛(MDA)的影响.方法:制备去卵巢大鼠模型,随机分为对照组和大豆异黄酮30,90,360mg/kg组,灌胃1个月后抽取尾静脉血,检测各组大鼠血清SOD、T-AOC及MDA的水平.结果:与对照组比较,大豆异黄酮各浓度组大鼠血清SOD和T-AOC均明显增高,且各浓度组间有显著性差异(P<0.05);血清MDA含量则明显低于对照组,随大豆异黄酮浓度增加,MDA水平逐渐降低,组间差异有统计学意义(P<0.05).结论:大豆异黄酮能提高去卵巢大鼠的抗氧化能力,减少脂质过氧化,从而对预防去卵巢大鼠动脉粥样硬化起重要作用.
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蛇莓中齐墩果酸对肝癌细胞SMMC-7721的抑制作用
目的:探讨蛇莓中齐墩果酸(OA)对人肝癌SMMC-7721细胞增值的抑制作用.方法:建立人肝癌SMMC-7721细胞体外培养模型.MTT法检测不同浓度OA对人肝癌SMMC-7721细胞的影响.结果:与对照组比较,药物组在24h对肝癌细胞具有明显的抑制作用(P<0.05),并在48h内随着浓度的增加,抑制率增加.结论:OA对人肝癌SMMC-7721细胞的抑制作用具有时间和浓度的依赖性,OA有良好的体外抗肿瘤作用.
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高效液相色谱法测定他米巴罗汀胶囊的含量
目的:建立他米巴罗汀胶囊含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法(HPLC)进行测定,色谱柱为CEC-C8柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸-甲醇(1:1:1),检测波长为235nm.结果:他米巴罗汀在2.51-40.12μg/mL浓度范围内,峰面积与浓度呈良好的线性关系,r=0.9999;重复性试验的RSD为0.12%(n=6),低检测限为O.2ng,平均回收率为99.60%,他米巴罗汀主峰与辅料有良好分离.结论:此法简单、灵敏、专属性强、重现性好,结果准确可靠,适用于他米巴罗汀胶囊的质量控制.
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银杏叶提取物对自发性高血压大鼠血管外膜成纤维细胞表型转化的影响
目的:观察银杏叶提取物(GBE)对自发性高血压大鼠(SHR)血管外膜成纤维细胞表型转化的影响.方法:体外组织决法培养SHR胸主动脉外膜成纤维细胞,先给予血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)10(-6)mol/L刺激30min,再分别加入终浓度为0(对照组),25,50,100mg/L的GBE共培养24h,采用RT-PCR检测各组细胞α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)mRNA表达,流式细胞术检测各组细胞α-SMA蛋白表达.结果:与对照组比较,25,50,100mg/L GBE组成纤维细胞表达α-SMA mRNA和仅α-SMA均明显减少,且与浓度成反比,各组间比较差异有统计学意义(P<0.05).结论:GBE能抑制SHR血管外膜成纤维细胞的表型转化.
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氯霉素-羟丙基-β-环糊精滴眼液抑菌实验研究
目的:比较氯霉素-羟丙基-β-环糊精滴眼液、氯霉素-玻璃酸钠滴眼液、氯霉素滴眼液对金黄色葡萄球菌、大肠埃希茵抑菌作用的差别.方法:对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌进行抑菌环实验.结果:三组不同处方氯霉素滴眼液对金黄色葡萄球菌和大肠埃希菌的抑菌作用无统计学差异.结论:羟丙基-β-环糊精增强了氯霉素滴眼液的稳定性而对其抑菌作用无明显影响.
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重组人血管内皮抑制素联合化疗药物治疗恶性胸腹水的临床研究
目的:观察重组人血管内皮抑制素(恩度)联合化疗药物治疗恶性胸腹水患者的疗效和毒副反应.方法:恶性胸腹水患者72例分为恩度联合化疗药物组(治疗组)和化疗药物组(对照组).治疗前均先排尽胸腹水.治疗组在胸腹腔内注入顺铂60mg、5-氟尿嘧啶1.0g和恩度45-60mg;对照组除不加入恩度外,其余同治疗组.结果治疗组总有效率为78.9%,对照组为41.2%,其中治疗组恶性胸水和恶性腹水患者的有效率分别为81.0%和76.5%;对照组则分别为42.1%和40.2%,治疗组疗效明显高于对照组(P<0.05).患者耐受良好,未见与恩度相关的严重不良反应.结论:恩度联合化疗药物治疗恶性胸腹水疗效显著,不增加化疗的毒副作用,值得推广.
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肿瘤标志物CA199、CA242及CA50联合检测对胰腺癌早期诊断的价值
目的:探讨肿瘤标志物CA199、CA242及CA50联合检测对胰腺癌早期临床诊断的价值.方法:检测48例胰腺癌患者及48例健康体检者血清中三种肿瘤标志物的含量.结果:与健康体检者相比,胰腺癌患者血清中CA199、CA242及CA50的含量均显著升高(P<0.05);任意两项联合检测的敏感性和特异性均高于单一检测,CA199+CA242+CA50的敏感性和特异性高于单一检测及两项联合检测.结论:肿瘤标志物CA199、CA242及CA50联合检测可提高胰腺癌诊断的灵敏性和特异性,对胰腺癌的早期诊断具有一定的临床价值.
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头孢唑啉钠致剥脱性皮炎1例
1病例介绍:患者,女性,42岁,病案号177782,因右内外踝骨折后15个月取内固定术,术前30min给予预防感染药物,头孢唑啉钠3.0g加入生理盐水100mL,静脉滴注,手术麻醉药物氟比洛芬50mg及托烷司琼2mg、地塞米松10mg,静脉注射.当日下午手术成功,未发现异常.术后医嘱:美洛昔康15mg,1次/d,口服;头孢唑啉钠3.0g加入生理盐水100mL,静脉滴注;平衡液500mL,静脉滴注.
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利鲁唑对广泛性焦虑症患者海马N-乙酰天门冬氨酸浓度的影响
目的:通过磁共振波谱扫描(1HMRSI)研究谷氨酸释放抑制剂利鲁唑对广泛性焦虑症(GAD)患者海马N-乙酰天门冬氨酸(NAA)的急性和慢性作用,探讨NAA变化与临床预后的关系.方法:16例未经治疗的GAD患者利鲁唑给药前、给药24h和8周经1HMRSI检测海马NAA浓度.16例患者中10例为应答者,其余6例为非应答者.8名年龄、性别和体重相似的健康受试者同时进行对照研究.双侧海马NAA浓度和焦虑评分变化作为主要研究指标.结果:对利鲁唑有应答的患者海马NAA浓度随时间增加,而对利鲁唑没有应答的患者海马NAA浓度随时间降低.治疗8周时,与基线相比,患者海马NAA浓度的增加与紧张焦虑症的改善相关.结论:本项初步试验结果显示GAD患者经利鲁唑治疗后症状的缓解与海马NAA浓度具有相关性.
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舒芬太尼和瑞芬太尼分别复合丙泊酚静脉麻醉对食管癌手术患者心血管应激的影响
目的:比较舒芬太尼和瑞芬太尼分别复合丙泊酚静脉麻醉对食管癌手术患者心血管应激的影响.方法:80例食管癌手术患者随机分为舒芬太尼组(舒芬太尼复合丙泊酚麻醉)和瑞芬太尼组(瑞芬太尼复合丙泊酚麻醉).常规检测无创血压(SBP和DBP)、心率(HR)、脉搏血氧饱和度(SpO2).分别于麻醉前(T0)、气管插管时(T1)、切皮时(T2)、开胸探查(T3)、拔除气管导管(T4)时检测血清去甲肾上腺素(NE)、皮质醇(Cor)、血浆血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、肾素活性(PRA)、醛固酮(ALD)和血糖(Glu)水平.结果:T1、T2、T3、T4时瑞芬太尼组SBP和DBP与T0时比较均有显著差异(P<0.01),舒芬太尼组与T0时比较无显著差异(P>0.05),并且与瑞芬太尼组比较有显著差异(P<0.01或0.05);两组HR和SpO2与T0时比较均有显著差异(P<0.01),并且组间比较差异显著(P<0.05或0.01).T1、T2、T3、T4时瑞芬太尼组NE、Cor、AngⅡ、PRA、ALD和Glu与麻醉前比较均有显著差异(P<0.01),舒芬太尼组除NE外,其他多数指标与麻醉前比较无显著差异,并且与瑞芬太尼组比较差异显著(P<0.05或0.01).结论:相比瑞芬太尼,舒芬太尼可减轻食管癌手术患者心血管应激反应,其可能通过抑制NE、Cor、ANGⅡ、PRA、ALD和Glu水平发挥作用.
| 年 | 期数 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
