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临床血脂异常代谢相关指标与载脂蛋白AI、载脂蛋白B和脂蛋白(a)的相关性
目的 探讨临床大样本空腹血糖(FPG)、血清总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白(HDL-C)和低密度脂蛋白(LDL-C)指标与载脂蛋白AI(ApoAI)、载脂蛋白B(ApoB)、脂蛋白(a)代谢的相关性.方法 选择我院住院的1016例血脂异常患者为观察组,在本院接受健康体检的正常志愿者1000例为对照组,检测两组血清中FPG、TG、TC、HDL-C、LDL-C、ApoAI、ApoB及脂蛋白(a)的水平,并进行统计学分析,研究ApoAI、ApoB、脂蛋白(a)与其他指标的相关性.结果 1016例血脂异常患者中,观察组中原发性血脂升高221例(21.75％),显著高于对照组的97例(9.70％)(P<0.05);继发性血脂增高795例(78.25％),显著高于对照组的223例(22.30％)(P<0.05).血脂异常患者的LDL-C水平与ApoB显著相关(r=0.512,P=0.001).血脂异常患者的HDL-C与ApoAI显著相关(r=0.525,P=0.010).结论 血脂异常患者的LDL-C、HDL-C与ApoB、ApoAI的代谢异常分别具有一定的关系.
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脑梗死患者载脂蛋白AI基因多态性分布的病例对照研究
目的 观察载脂蛋白AI基因多态性频率在动脉粥样硬化性脑梗死患者中的分布,探讨基因型与脑梗死的关系.方法 用聚合酶链反应技术(PCR)检测北京地区199例脑梗死患者及204例健康人的载脂蛋白AI基因启动子(MspI1,-75 bp)和第一内含子(MspI2,+83 bp)两个MspI酶切位点限制性片段长度多态性(RLFP).结果 北京地区403例受检者中载脂蛋白AI基因启动子均以M1++和M1+-为主要基因型,第一内含子大多数为M2++基因型;脑梗组M1+-基因型频率分布明显高于对照组(0.487 vs 0.368,P＜0.05,OR＝1.64);脑梗组M1+-/M2++单体型基因型频率显著高于对照组(0.437 vs 0.314,P＜0.05,OR＝1.70).结论 ApoAI基因5′端MspI位点M1+-基因型、M1+-/M2++单体型基因型可能与动脉粥样硬化性脑梗死发病有一定的关系.
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非创伤性股骨头坏死与血浆脂蛋白的相关性研究
目的研究非创伤性股骨头坏死与血浆脂质变化的相关性.方法研究对象120例,其中60例非创伤性股骨头坏死患者和60例正常人,采用奥林帕斯(Olypas)AU 400全自动生化分析仪,检测总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)、载脂蛋白AI(ApoAI)、载脂蛋白B(ApoB)等指标.结果股骨头坏死组与正常对照组血浆脂质及载脂蛋水平比较,TC、TG、LDL、ApoB明显升高(P＜0.05),HDL、ApoAI明显降低(P＜0.05),ApoB/ApoAI比值显著升高(P＜0.001).结论非创伤性股骨头坏死的发生和发展与血浆中的脂蛋白有密切关系,ApoB/ApoAI比值升高对估计非创伤性骨坏死的发生具有一定的临床意义.
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橄榄降脂胶囊调节高脂血症大鼠血脂及载脂蛋白AI、B的研究
目的:探讨中药橄榄降脂胶囊的降脂机制,为临床用药提供科学依据.方法:48只雄性sD大鼠.适应环境7d、禁食12h后颈静脉取血检测血脂,根据血中总胆固醇水平随机分为:A组正常饲养,不灌胃;B组灌胃生理盐水1 ml/100g·d;C组灌胃血脂康胶囊0.09g/kg·d;D、E、F组分别灌胃橄榄降脂胶囊0.675g/kg·d、1.35g/kg·d、2.7g/kg·d;其中A组饲养普通饲料,其他各组饲养高脂饲料,自由饮水,每组8只.经口灌胃给药,每天1次,1ml/100g体重,连续给药6周,采用酶法检测大鼠血清TC、TG;采用磷钨酸.镁沉淀法检测HDL-c、LDL-c,采用快速免疫比浊法检测apoB、apoA-I.结果:模型组大鼠血清TC、TG、LDL-C均显著高于正常组,HDL-C显著低于正常组(P<0.05).橄榄降脂胶囊高、中剂量组apoA-1升高、apoB降低与模型组相比有差异(P<0.05).结论:橄榄降脂胶囊通过调节载脂蛋白的变化,纠正脂质代谢紊乱而治疗高脂血症的,这可能是其调脂降脂机制之一.
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载脂蛋白AI对HDL生成影响的研究新进展
载脂蛋白AI（ apolipoprotein A-I，apoA-I）是高密度脂蛋白（ high-density lipoprotein ，HDL）的主要蛋白成分，其中两性α-螺旋是apoA-I相应功能的结构基础。 ApoA-I 分子N-端是动态的四螺旋束结构，C-端形成无规则的螺旋结构，是介导蛋白质与磷脂结合的功能域。两分子apoA-I呈反向平行的双带结构环绕磷脂双分子层形成圆盘状HDL，而球状HDL表面的apoA-I分子则形成三叶草结构。 ATP结合盒转运蛋白 A1（ATP-binding cassette transporter A1，ABCA1）介导apoA-I与磷脂及胆固醇相互作用形成新生HDL，参与胆固醇的逆向转运过程。 ApoA-I、HDL作为抗动脉粥样硬化的主要作用靶标，深入了解其分子结构与功能、构象变化和相互作用及其影响脂质代谢平衡的机制对抗动脉粥样硬化药物的研发及其应用具有重要意义。
关键词： 载脂蛋白AI 高密度脂蛋白 ATP结合盒转运蛋白A1 动脉粥样硬化 -
老年颈动脉硬化与血脂及载脂蛋白AI对比研究
目的:探讨颈动脉硬化与血液中脂类成分的关系.方法:用二维超声观察及测量颈动脉内膜-中层厚度(IMT)及斑块的形成,同时抽血检查血脂及载脂蛋白.结果:颈动脉硬化者血脂及载脂蛋白除载脂蛋白AI(apoAI)明显降低外,其它均正常.颈动脉硬化与ApoAI呈强负相关.颈动脉斑块组:血apoAI较正常组下降6.3%,颈动脉管壁增厚组:较正常下降4.3%,具有非常显著性差异(P＜0.01).结论:颈动脉硬化时血apoAI明显低于正常组,且这两项检测均为无创检查,对脑血管病变的预后、治疗有一定的临床价值.
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有氧运动对高脂饲料喂养大鼠血脂及骨骼肌PPAα、ABCA1及ApoAI mRNA表达的影响
目的:探讨有氧运动对高脂饮食大鼠血脂及骨骼肌过氧化物酶体增殖物激活受体-α(PPARα)、三磷酸腺苷结合金转运体A1(ABCA1)、载脂蛋白AI(ApoAI)基因表达的影响.方法:将40只SD雄性大鼠分为4组:正常饮食组(N)、正常运动组(NE)、高脂饮食组(H)和高脂运动组(HE).H组和HE组大鼠采用高脂饲料喂养.NE组和HE组大鼠进行跑台运动,速度为15m/min,每天60min,每周5d,持续8周.实验结束后,采用酶法、酶修饰法和清除法测试各组大鼠血清甘油三酯(TG)、胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-C)与高密度脂蛋白(HDL-C);采用实时定量PCR测定骨骼肌PPARα、ABCA1、ApoAI mRNA表达.结果:(1)与N组比较,H组TG、TC、LDL-C水平显著上升,而HDL-C水平显著下降;HE组TG含量显著低于H组,HDL-C水平显著高于H组.HE组与H组相比,血清TC、LDL-C水平无显著性差异.(2)HE组大鼠PPARα、ABCA1、ApoAI mRNA的表达较N组显著增加;H组PPARα、ABCA1、ApoAI mRNA表达与N组相比显著降低;HE组ABCA1、ApoAI mRNA的表达较H组显著提高,而PPARα mRNA的表达与H组比较无显著差异.结论:(1)高脂饮食可以导致血脂水平异常,并使骨骼肌PPARα、ABCA1、ApoAI mRNA表达显著下降;(2)运动可以一定程度改善高脂饮食导致的血脂异常;运动可上调高脂饮食大鼠骨骼肌ABCA1和ApoAI mRNA表达.PPARα在该通路中可能不是唯一的调节机制.
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载脂蛋白B与载脂蛋白AI比值与冠状动脉病变严重程度的研究
目的 探讨血清载脂蛋白B与载脂蛋白AI比值与冠状动脉病变严重程度的相关性.方法 接受冠状动脉造影检查483例患者为观察对象,根据冠状动脉造影结果 进行Gensini评分,分为四组:一组正常组(0,4)分;二组轻度病变组(4,16)分;三组中度病变组(16,32)分;四组重度病变组(32,+∝)分,均清晨空腹测定载脂蛋白AI(ApoAI)、载脂蛋白B(ApoB).结果 各组间载脂蛋白B与载脂蛋白AI比值水平 P<0.01,均有显著性差异.结论 血清载脂蛋白B与载脂蛋白AI比值与冠状动脉病变严重程度呈正相关性,与冠状动脉病变严重程度密切相关.
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高糖膳食对载脂蛋白AI基因-75G/A多态性不同基因型健康青年血脂及载脂蛋白比值的影响
目的 探讨高糖膳食对载脂蛋白AI基因(APOA1)启动子区- 75 G/A多态性不同基因型健康青年血脂及载脂蛋白比值的影响.方法 给予56名平均年龄为(22.89±1.80)岁的健康青年7d平衡膳食和6d高糖膳食.平衡膳食的热量组成为15％蛋白质、31％脂肪和54％碳水化合物；高糖膳食的热量组成为15％蛋白质、15％脂肪和70％碳水化合物.于膳食干预的第1天、第8天和第14天清晨抽取12h空腹静脉血,测定血脂及载脂蛋白浓度,计算甘油三酯(TG)/高密度脂蛋白胆固醇( HDL-C)、总胆固醇(TC )/HDL-C、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)/HDL-C及载脂蛋白B100 (APOB100)/载脂蛋白AI (APOAI)的比值.提取全基因组DNA,聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性法分析APOA1 -75 G/A多态性.结果 基础值时,血脂及载脂蛋白比值在男性基因型之间的差异无统计学意义(P＞0.05)；在女性中,A等位基因携带者LDL-C/HDL-C显著高于GG基因型受试者(P＜0.05).高糖膳食后,TC/HDL-C在各性别和基因型分组中均显著降低(P＜0.01).LDL-C/HDL-C在男性各基因型中显著降低(P＜0.05)；在女性中,LDL-C/HDL-C仅在A等位基因携带者中显著降低(P＜0.01),在GG基因型受试者中差异无统计学意义(P＞0.05).结论 APOA1 -75 G/A多态性A等位基因可能对其女性携带者的LDL-C/HDL-C比值有一定的影响.
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oxLDL 对转人apo A1基因小鼠动脉平滑肌细胞胆固醇摄取和清除的影响
目的探讨①oxLDL对转人apoAI C57BL/6小鼠主动脉SMC(trSMC)胆固醇清除与摄取的影响,以衡量转入的apoAI基因是否有助于减轻oxLDL引起的SMC胆固醇积聚;②oxLDL刺激下,转入的apoAI基因的表达状况,以探知在致病的环境下,所转入的基因是否能增加表达,提高抗病能力.方法①用已建立的含小鼠金属硫蛋白Ⅰ(MT-Ⅰ)启动子的人apoAI转基因 C57BL/6小鼠主动脉SMC,通过3 H-胆固醇标记率和清除率测定,观察oxLDL 对trSMC胆固醇摄取与清除的影响.②通过RT-PCR及 Northern blot技术检测oxLDL对trSMC基因表达的影响.结果 30μg/ml oxLDL明显促进小鼠SMC增生;未见trSMC与nSMC在标记率间的差别,oxLDL刺激后标记率增加约100%;trSMC清除率与nSMC相比,增加40%-50%; oxLDL刺激后,nSMC清除率下降28%,而 trSMC下降10%;RT-PCR 及Northern blot表明oxLDL刺激后trSMC基因表达明显增加.结论转人apoAI基因小鼠SMC的基因表达有助于减轻oxLDL引起的SMC胆固醇积聚;在oxLDL刺激下,trSMC 的人apo A1基因表达增加,减轻了oxLDL的致病作用.
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重组复合纤维对高脂血症大鼠脂代谢的影响
目的:研究不同剂量水平的重组复合纤维(AFC)对高脂血症大鼠脂代谢的影响,从分子水平探讨AFC降脂机制,寻找安全剂量.方法:断乳SD大鼠60只,雌雄各半,经高脂饲料诱导成高脂血症模型后,按体重和血浆总胆固醇均衡的原则分为5组,以高脂饲料和正常饲料为对照组,其余三组分别饲以不同水平(5%、10%、20%)的重组复合纤维,观察重组复合纤维对大鼠血清、肝脏胆固醇及粪胆汁酸代谢的影响,应用半定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)观察肝脏Apo-AI基因表达的情况.结果:(1)20%的重组复合纤维可显著降低大鼠的体重;(2)不同剂量水平的重组复合纤维均可显著降低大鼠的血浆总胆固醇(TC)和肝脏胆固醇(LCH)水平,20%AFC的作用强;(3)大鼠粪胆汁酸的含量与AFC的剂量水平成反比例;(4)高剂量水平的重组复合纤维可显著促进肝脏Apo-AI基因的表达,而低剂量水平的重组复合纤维不能刺激其表达.结论:各剂量水平的重组复合纤维均具有长期稳定的降脂效果,高剂量水平的重组复合纤维降脂作用强.肝脏载脂蛋白-AI基因表达增加可能是重组复合纤维降脂机制之一.
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肝炎肝硬化患者血清载脂蛋白AI和载脂蛋白B检测的临床意义
目的 探讨肝硬化患者血清中载脂蛋白A-I(aPoA-I)和载脂蛋白B(aPoB)与肝炎肝硬化的关系及临床意义.方法 对2006年4月-2009年6月于清苑县人民医院就诊的52例患者和26例健康体检者同时测定血清中aPoA-I和aPoB的水平,并进行比较.结果 肝硬化代偿组、失代偿组血清中aPoA-I和aPoB均明显低于对照组,差异有统计学意义(均P＜0.01).肝硬化Child-pugh分级级别越高,血清中aPoA-I和aPoB下降水平越明显.结论 血清中aPoA-I和aPoB的水平降低与肝硬化及肝硬化Child-pugh分级关系密切.对判断肝硬化患者病情及预后有重要参考意义.
关键词： 肝炎肝硬化 载脂蛋白AI 载脂蛋白B Child-Pugh分级 -
载脂蛋白AI基因MspI多态性与原发性高血压病及血脂关系的研究
目的 探讨原发性高血压患者载脂蛋白(apo)AI基因多态性及其对血脂的影响.方法 应用聚合酶链反应对190例正常人和200例原发性高血压患者apoAI基因启动子多态性进行分析,扩增含apoAI基因启动子-75 bp和第一内含子+83 bp的DNA片段,限制性内切酶(MspI酶)切此片段,琼脂糖凝胶电泳分离基因多态性.结果 两组apoAI基因-75 bp位点均为G/G基因型占优势,但两组间基因型比较差异无统计学意义;两组间-75 bp位点A、G等位基因频率差异无统计学意义.+83 bp位点中基因型与等位基因频率在两组间比较差异均无统计学意义.ApoAI基因-75 bp位点中GA/AA基因型携带者高密度脂蛋白(HDL-C)血浆水平显著低于GG基因型携带者;ApoAI基因-75 bp与+83 bp位点基因变异在高血压不同分级间差别无统计学意义.结论 apoAI基因启动子(-75 bp)MspI酶切位点的突变与HDL-C血浆水平降低相关,与高血压病发生及其严重程度无相关性.
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载脂蛋白AI对单核细胞表型与MCP?1/CCR2的影响
目的 探讨载脂蛋白AI(apoAI)对动脉粥样硬化小鼠血液、脾脏中Ly6Chi单核细胞和单核细胞趋化蛋白1(MCP?1)浓度及CC类趋化因子受体2(CCR2)表达的影响.方法 16只雄性apoE?/?小鼠高脂饲料饲养12周后随机分为对照组和apoAI组,处死前第1、3天分别予以生理盐水和apoAI(40 mg/kg)干预,处死12 h前予以腹腔注射脂多糖(LPS)25μg/只,酶联免疫法检测血浆MCP?1浓度,流式细胞仪检测血液、脾脏中Ly6Chi单核细胞比例.THP?1细胞随机分为对照组和apoAI组,予以相应干预后加入浓度为10μg/L的LPS孵育,Western blotting检测2组中CCR2的表达.结果 与对照组比较,apoAI能显著降低血液及脾脏中Ly6Chi单核细胞比例及血浆中MCP?1浓度(P<0.01),体外研究显示apoAI能下调单核细胞CCR2的表达(P<0.05).结论 apoAI能降低MCP?1浓度及血液、脾脏中Ly6Chi单核细胞比例,抑制CCR2的表达.
关键词： 载脂蛋白AI 单核细胞表型 单核细胞趋化蛋白1 CC类趋化因子受体2 -
60例活动性肝硬变患者血清载脂蛋白AI与B的临床研究
目的:为了探讨活动性肝硬变患者的血清载脂蛋白AI(APOAⅠ)、载脂蛋白B(APOB)与肝细胞损害的严重程度及其预后的关系.方法:采用速率比浊法检测60例活动性肝硬变患者的血清APOAⅠ、APOB水平,并与其他肝脏生化试验进行比较.结果:活动肝硬变代偿性与失代偿性两组APOAⅠ、APOB均有着显著性差异(P＜0.01,P＜0.05).活动性肝硬变患者的APOAⅠ与总胆红素(TB)、凝血酶原时间(PT)呈显著负相关性(P＜0.01,P＜0.01,与白蛋白(ALB)、胆碱酯酶(CHE)、纤维蛋白原(FIB)呈显著正相关性(P＜0.01,P＜0.01,P＜0.05).APOX仅与FIB呈显著相关性(P0.05).好转组与死亡组两组APOA Ⅰ有显著性差异(P＜0.05),APOB无显著性差异.结论:检测活动性肝硬变患者血清APOAⅠ、APOB水平有助于判断肝硬变的严重程度,且APOA Ⅰ比APOB更敏感、可靠.
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蝇蛆壳聚糖降血脂作用机制探讨
目的:研究蝇蛆壳聚糖降血脂作用机制.方法:利用以高脂饲料喂养大鼠诱导建立的饮食性高脂血疽模型,采用灌胃不同剂量蝇蛆壳聚糖给药,通过生化法检测各组大鼠载脂蛋白、相关酶及活性物质,初步探讨蝇蛆壳聚糖调节血脂机制.结果:蝇蛆壳聚糖能升高载脂蛋白AI(ApoAI),升高ApoAI/ApoB比值,使卵磷脂胆固醇酰基转移酶(LCAT)活性显著升高,提高超氧化物歧化酶(SOD)活性,降低丙二醛(MDA)含量,提高NO水平(P<0.01).结论:蝇蛆壳聚糖调节血脂的作用机制是多方面的.蝇蛆壳聚糖通过升高高密度脂蛋白胆固醇,升高ApoAI,激活LCAT,促进胆固醇的逆向转运,抑制低密度脂蛋白胆固醇氧化修饰,调节血脂水平.通过提高SOD活性.增强机体抗脂质过氧化作用的能力,调节血脂水平.通过促进NO的生成和释放,改善血管内皮的功能,调节血脂水平.
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ApoAI对原代培养人Müller细胞生长的影响
目的：研究ApoAI对原代培养人Müller细胞生长的影响。方法：原代培养人的视网膜Müller细胞后用不同浓度的ApoAI刺激Müller细胞24 h，采用流式细胞术检测ApoAI作用24 h后Müller细胞的细胞周期，比较各组细胞的细胞周期；采用流式细胞术和荧光照相法检测各组Müller细胞细胞凋亡水平，采用单因素方差分析方法比较各组间不同细胞周期间不同细胞数的变化以及各组细胞的凋亡数。结果与结论：流式细胞术结果显示，ApoAI可以抑制人Müller细胞的增殖，且随ApoAI浓度的增加抑制作用增强（P＜0．05）；ApoAI对细胞的凋亡无明显作用（ P＞0．05）。
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重组逆转录病毒介导的人载脂蛋白AI基因在肌源细胞中的表达
目的探索一种安全有效的载脂蛋白AI基因表达系统.方法构建含人载脂蛋白AI cDNA的双顺反子逆转录病毒载体pLAEN,用其转化小鼠原代肌母细胞及肌源性细胞C2C12,ELISA法检测细胞液中人载脂蛋白AI的含量.结果转化后的小鼠原代肌母细胞及C2C12细胞在分化为肌管细胞后均获得异源表达人载脂蛋白AI的能力;而且经G418筛选也获得稳定转化的C2C12细胞株,30天后仍保持有效表达人载脂蛋白AI的能力.结论提示肌源性细胞在体外,以含人载脂蛋白AI cD-NA的逆转录病毒载体进行基因修饰后再移植回骨骼肌,有可能成为动脉粥样硬化基因治疗的一种可行方法.
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2型糖尿病患者中载脂蛋白M与脂蛋白a、载脂蛋白AI的关系研究
目的研究2型糖尿病患者中载脂蛋白M(apolipoprotein M,apoM)与脂蛋白及其他载脂蛋白的相关关系.方法用dot-blotting 法检测 73例2型糖尿病患者(36男37女)血浆中apoM的水平,酶法及比浊法检测糖尿病患者血浆中载脂蛋白AI (apoAI)、载脂蛋白B(apoB)、脂蛋白a [Lp(a)]、甘油三酯( TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C) 以及空腹血糖(Glu),ELISA法测定血浆中瘦素的含量,对apoM与其它脂蛋白、载脂蛋白、瘦素的关系作相关性分析.结果男性病例中,apoM负相关于甘油三酯(r=-0.364 8, P=0.028 7),但与年龄成正相关(r=0.375 2, P=0.026 4).女性病例中apoM负相关于血浆Lp(a)水平(r=-0.442 0, P=0.007 0),正相关于apoAI/apoB (r=0.458 3, P=0.004 3).男女病例混合分析发现,apoM负相关于Lp(a) (r=-0.338 5, P=0.003 0),正相关于apoAI (r=0.232 1, P=0.046 6)、瘦素(r=0.247 1, P=0.032 6)和年龄(r=0.242 0, P=0.035 2).结论 apoM 负相关于Lp(a),正相关于apoAI、apoAI/apoB,提示了apoM 可能是抑制动脉粥样硬化的保护因子.如果体内apoM与apoAI 同时升高,可能会降低体内Lp(a)水平.
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强直性脊柱炎患者疾病活动度与细胞因子及血脂水平的相关性研究
目的 探讨强直性脊柱炎(AS)患者细胞因子水平与疾病活动度及血脂水平的相关性.方法 检测115例AS患者的细胞因子、血脂及炎症水平等指标,并分析细胞因子水平与疾病活动度及血脂水平的相关性.结果 检测的115例AS患者血沉(ESR)与总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、载脂蛋白A1(apo-AI)呈明显负相关,而与LP(a)、白介素(IL)-6呈明显正相关;CRP与TC、HDL-C、apoAI呈明显负相关,与脂蛋白(a)[LP(a)]、IL-6呈明显正相关.IL-6与HDL-C、apoAI呈明显负相关.当控制IL-6,对ESR与HDL-C进行偏相关分析,两者无明显相关性(P>0.05).当控制apoAI,对ESR与HDL-C进行偏相关分析,两者无明显相关性(P>0.05),控制HDL-C,ESR与apoAI依然呈明显负相关(r=0.-308,P=0.001).当控制IL-6,ESR与LP(a)依然呈明显正相关(r=0.349,P<0.001).结论 AS患者炎症状态下,可能通过IL-6水平的改变影响apoAI的含量,进而导致HDL-C水平的变化.排除IL-6影响后,AS患者炎症水平依然与LP(a)显著相关.
