中国生化药物杂志
Chinese Journal of Biochemical Pharmaceutics 중국생화약물잡지
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胎盘提取物促淋巴细胞增殖活性及稳定性实验初探
目的从人胎盘组织制备促进免疫细胞增殖提取物并寻求保存提取物的适宜条件。方法通过热处理胎盘匀浆液制备提取物，并用溴化四唑蓝染料结合法测定体外促小鼠脾淋巴细胞的增殖活性，同时对提取物进行放射性同位素60Co照射。结果经Lowry′s法测定为每1 g胎盘组织含2～3mg蛋白质，其促细胞增殖率＞80%，经同位素处理后低温保存数月活性不受影响。结论此法制备的提取物不仅活性高，且方法简便、重复性好，该提取物作为一种稳定、可靠、明显的促淋巴细胞增殖反应具有上规模开发、生产、应用于临床的价值。
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FL基因的克隆及在大肠杆菌中表达
目的获得人FL cDNA膜外序列，构建表达人FL蛋白的重组体并实现其有效表达，更深入地探讨FL的生物学功能。方法提取胎肝细胞总RNA经RT-PCR扩增目的cDNA片段，并将其克隆至pUC-18T载体中，测定其DNA序列，将该基因重组于GST融合蛋白表达载体pEGX-4T-1并进行表达。结果从胎肝细胞总RNA中扩增得到546bp片段，序列测定结果与文献报道一致，表达的FL蛋白占菌体总蛋白的10%左右。结论人FL基因在大肠杆菌DH5 α中获得了有效表达，为进一步的基础研究和临床应用奠定基础。
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胸腺肽在家兔体内的药代动力学
目的研究家兔静注胸腺肽的药代动力学。方法用高效液相色谱法测定家兔血中胸腺肽浓度，3P87程序计算参数。结果与结论家兔静注胸腺肽后的药代动力学参数分别为：Cmax=(30.06±9.27)μg/ml，t1/2(β)=(29.24±23.78)min，Ke=(0.032 3±0.013 8)min-1，AUC0→∞=(205.63±46.48)μg*min/ml。
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抗流感病毒卵黄免疫液抗病毒作用的研究
目的研制一种预防流感效果显著的免疫制剂。方法用流感病毒（FM1株）免疫母鸡，制备抗流感病毒（FM1株）卵黄免疫液。经动物实验，观察该免疫液抗流感病毒的效果。结果当对照组的小鼠开始病死时，生理盐水对照组、卵黄免疫液对照组与紧急预防组小鼠每日每只平均饮水量分别为（3.06±0.86）、（2.93±1.47）和（3.99±0.21）ml（P＜0.05），体重分别为（15.85±2.70）、（14.58±1.92）和（18.27±1.71）g（P＜0.05）；病死率分别为53.84%、69.23%和3.84%（P＜0.01）；存活小鼠血清（1∶10稀释）抗体阳性率分别为100%、100%和0（P＜0.01）。结论抗流感病毒卵黄免疫液抗病毒作用强，预防小鼠流感效果显著。
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五味子中提取α-葡萄糖苷酶抑制剂的研究
目的从中药五味子中提取分离α-葡萄糖苷酶抑制剂。方法利用浸提、超滤、柱层析、醋酸铅沉淀等方法进行纯化。结果初步分离得到α-葡萄糖苷酶抑制剂。结论该抑制剂成分为大分子糖苷类物质，相对分子量在5万以上，抑制类型为非竞争性抑制。
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蚯蚓毒素及其去除方法的初步研究
目的研究蚯蚓毒素的来源及其成分，探索其去除方法。方法对蚯蚓应激分泌液进行透析、可见及紫外分光光度法检测透析袋内外液组分、电泳分析蛋白组分、动物体内试验检测毒性。结果蚯蚓应激分泌液的蛋白组分显示剧毒性（小致死量为0.242 mg/kg）。PAGE分离主要有两条带；蚯蚓对不同刺激产生的应激分泌液成分相同。结论蚯蚓应激分泌液的蛋白组分有毒，用加盐或微电流刺激方法可去除毒素。
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凝血酶的固定化及其稳定性研究
目的研制稳定性较高的固定化凝血酶。方法以壳聚糖(0.6 g)为载体，0.1%戊二醛0.3 ml为交联剂，考察0.15 g(1 000 u)凝血酶的固定化条件及固定化凝血酶的稳定性。结果所制固定化凝血酶回收率达87%以上，稳定性明显提高，制备工艺可行。结论固定化条件正确合理，固定化凝血酶在光照、高温、低温和室温留样观察条件下显示较好的稳定性。
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利凡诺去白蛋白人血浆再利用的实验研究Ⅰ.蛋白C和蛋白S的纯化与鉴定
目的综合再利用利凡诺去白蛋白人血浆进行抗凝血成分蛋白C（PC）和蛋白S（PS）的分离纯化。方法采用钡盐吸附、分段盐析、亲和层析和制备性等电聚焦等技术从利凡诺去白蛋白人血浆中分别纯化PC和PS。结果所得PC和PS的相对分子量分别为(61±0.9)、(83±0.8)kD；等电点分别为4.70±0.03、5.20±0.03；分别富含Glu、Leu、Gly 和Asp、Glu、Leu；毛细管区带电泳分析高度均一；与文献报道基本一致；得率分别为28.3%和12.6%。结论该纯化路线省时、经济，有助于利凡诺去白蛋白人血浆的综合再利用和抗凝血成分输血制剂的研制和开发。
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低分子肝素直肠栓剂的研制及药效学研究
目的研制低分子肝素直肠栓剂。方法用热融法制备低分子肝素栓剂，以体外溶出试验考察其药物释放规律，以家兔血液凝固时间的变化证明药物的体内吸收。结果该栓剂体外药物释放符合Fick′s扩散方程，低分子肝素能从直肠部位吸收进入体内。结论直肠给药是低分子肝素的又一给药途径。
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海带多糖的免疫调节作用
目的观察海带多糖（BSP）对正常及免疫低下小鼠免疫功能的影响。方法 BSP经腹腔注射给药后，测定了各组小鼠胸腺、脾指数，外周血白细胞数，脾的T、B细胞增殖能力，脾细胞产生IL-2能力，以及血清和脾细胞溶血素含量等的变化。结果 BSP 100 mg/(kg*d)×10d能显著提高免疫低下小鼠胸腺、脾指数及外周血白细胞数，还能提高正常小鼠胸腺、脾指数；明显促进正常及免疫低下小鼠脾的T、B细胞增殖能力和脾细胞产生IL-2能力；BSP还能增加正常及免疫低下小鼠血清和脾细胞溶血素的含量。结论 BSP是一种免疫调节剂，对正常及免疫低下小鼠的免疫功能具有促进作用。
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拉曼被孢霉γ-亚麻酸高产突变株的选育
目的诱变、筛选γ-亚麻酸(GLA)高产菌株。方法采用5-氟尿嘧啶、紫外线、氯化锂复合诱变及自然分离的方法，对拉曼被孢霉AS 3.3413进行诱变筛选。结果获得一株GLA高产突变株F5。该菌株GLA产量较原始菌株提高了300%。传代实验证明该菌株遗传性质稳定。经对其发酵培养基及发酵条件的优化，该菌株GLA生产能力可达1 153.63 mg/L，较原始菌株提高335.87%。结论拉曼被孢霉GLA高产突变株F5已达工业生产菌株要求。
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猴头菌及其提取物有关甾醇类化合物初探
目的比较猴头菌固体发酵菌丝体醇提浸膏和水提浸膏甾醇类化合物成分的不同，探讨两者疗效差异的药化基础。方法皂化提取非皂化脂，利用薄层层析、反相HPLC对其中有关甾醇类物质进行检测。结果在醇提浸膏中检测到了较水提浸膏含量高的甾类物质，其中一种来自猴头菌菌丝体的甾醇类化合物，被初步鉴定为麦角甾醇。结论由于甾醇类化合物尤其麦角甾醇具有消炎、抗癌等多种生物学功能，所以麦角甾醇可能也是猴头菌的活性成分之一。醇提浸膏药效优于水提浸膏的原因可能与其含有较高量的脂类成分，特别是甾醇类物质有关。
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玻璃酸的生理功能
玻璃酸是普遍存在于结缔组织的大分子糖胺聚糖，此文对玻璃酸的生理功能进行了综述，以利于对其进一步研究和开发。
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消脂素与Ⅱ型糖尿病
Ⅱ型糖尿病患者普遍伴有肥胖，且Ⅱ型糖尿病与胰岛素抵抗相关。胰岛素抵抗与肥胖相关。消脂素能使体重正常化，能控制Ⅱ型糖尿病伴肥胖患者的血糖水平。因此，消脂素治疗Ⅱ型糖尿病有潜在的应用价值。
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肝硬化患者与正常人利多卡因及其代谢物MEGX的药代动力学比较
目的对肝硬化患者与正常人利多卡因及MEGX的药代动力学进行比较。方法测定了8名健康志愿者和4名肝硬化患者给药前及静脉注射利多卡因(1mg/kg)后不同时间的利多卡因及其主要代谢物 MEGX的血清浓度，并对利多卡因和 MEGX动力学模型进行分析。结果发现肝硬化病人与正常人的 MEGX 动力学参数有显著差异。结论测定60min时的 MEGX血药浓度比测定利多卡因更有临床意义。
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猪小肠生产肝素钠粗品技术的创新及应用
目的改进肝素钠粗品生产工艺。方法在盐解、肠渣的二次提取、洗脱液的使用、乙醇沉淀浓度以及肠皮处理等工序中加以改进。结果产量提高，辅料节省，质量稳定，劳动量降低。结论新工艺简便、实用，具有高收益，低消耗等特点。
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华芙露体外抗菌作用及临床疗效观察
目的观察外用药剂华芙露的体外抗菌、抗真菌作用及临床疗效。方法选取青霉菌等14种常见细菌、真菌和皮肤癣菌，分别进行华芙露的抗菌试验，并观察其对680例患者的临床疗效。结果华芙露有很好的抗菌、抗真菌作用，对680例皮肤病患者的有效率达88.5%。结论华芙露是一种新型的外用药剂，其抗菌谱广，毒性低，无刺激性，临床疗效满意。
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腺苷二步法生产三磷酸腺苷研究
目的对三磷酸腺苷生产工艺进行改进。方法采用二步法利用糖和磷酸盐诱导酵母产生足够量的胞外酵解酶和生产1，6-二磷酸果糖，通过离心去除酵母菌体后，添加底物腺苷，使其转化为三磷酸腺苷。结果二步法杂质少，转化率高，可大幅降低生产成本。结论此法对三磷酸腺苷等的生产工艺改进具有一定的参考作用。
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显色基质法定量测定尿激酶中的细菌内毒素
目的对显色基质法测定尿激酶中的内毒素含量方法进行探讨。方法内毒素、鲎试剂及显色基质，在一定的条件下反应释放出对硝基苯胺，与重氮偶合剂的反应产物在波长545 nm处有吸收，定量测定内毒素。结果内毒素含量在0.17～0.70 EU/ml，相关系数为r=0.995。结论显色基质法与家兔热原法比较，有灵敏、快速、定量、稳定可行的优点，可作为尿激酶生产中方便可靠的内毒素控制方法。
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毛细管区带电泳法测定三磷酸腺苷二钠制剂含量及有关物质
目的建立三磷酸腺苷二钠制剂含量及有关物质的检测方法。方法在Beckman 5010型毛细管电泳仪上，采用熔融石英毛细管柱，以0.025 mol/L磷酸氢二钠为电极缓冲液(用1 mol/L氢氧化钠液调pH值至10.2)，检测波长为214 nm，25 ℃及21 kV的条件下进行定量分析。并与胶束动电毛细管色谱法及卫生部药品标准法所得到的含量测定结果进行比较。结果三磷酸腺苷二钠的线性范围为0.3～2.0 mg/ml(r=0.993 9)，回收率(n=3)为99.1%。RSD＜2.0%，主峰的迁移时间和峰面积的RSD分别为0.23%和0.98%，小检测限为0.5 μg/ml。此法和胶束动电毛细管色谱法的结果基本一致，而卫生部药品标准法的结果则较上述两方法的偏高。结论毛细管电泳用于三磷酸腺苷二钠制剂含量及有关物质的检查具有高效、快速、简便等优点。
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微波加热破膜提取猪血超氧化物歧化酶的研究
目的建立一种提取猪血超氧化物歧化酶粗品的简易方法。方法采用微波加热和铜离子保护相结合的方法从猪血红细胞中提取超氧化物歧化酶。结果微波加热破膜法与传统的水溶胀法相比，处理时间短，酶的比活显著提高。结论微波加热破膜法是一种快速、高效的粗提取超氧化物歧化酶的方法。
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复方甘露醇注射液细菌内毒素的检测
目的建立复方甘露醇注射液的细菌内毒素检查法。方法按中国药典2000版二部细菌内毒素检查法及其应用指导原则进行实验。结果将复方甘露醇注射液经4倍稀释后可排除干扰因素。结论用灵敏度为0.125 EU/ml的鲎试剂对复方甘露醇注射液进行细菌内毒素的检测是可行的。
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cGMP特异性磷酸二酯酶5活性及其抑制剂的研究
目的研究以cGMP为特异底物的磷酸二酯酶5（PDE5）的水解酶活性及PDE5选择性抑制剂西地那非(sildenafil)的抑制作用。方法以牛阴茎海绵体为原料，通过快速蛋白液相系统分离纯化得到PDE同工酶，然后以3H-cGMP为底物，经纯化的PDE同工酶催化水解为3H-GMP，进一步在含5′-核苷酸酶的蛇毒液作用下，脱去5′-磷酸生成3H-鸟苷，在闪烁剂激发下测定3H-鸟苷的变化，绘制PDE活性曲线。以不同剂量的PDE5选择性抑制剂西地那非作用于PDE5，经Dixon Plots法处理结果以观察西地那非的抑制效应。结果由牛阴茎海绵体纯化得到三个PDE同工酶峰，其中第三个峰对cGMP水解活性强，且西地那非对第三峰抑制作用明显。结论海绵体中的PDE以cGMP-特异的PDE5为主，西地那非是PDE5的选择性抑制剂，通过以上实验观察可初步确定第三峰为PDE5，其结果与文献报道相符。
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羧甲基壳聚糖银的合成及抑菌实验的研究
目的研究羧甲基壳聚糖银的合成方法及其对金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌和变形杆菌的抑菌作用。方法对壳聚糖经化学修饰后的衍生物进行红外吸收光谱分析。用稀释法和凹环法对烧伤常见的病原菌进行抑菌实验。结果修饰后的衍生物经红外图谱分析表明，壳聚糖已被氯乙酸所修饰。羧甲基壳聚糖银对浓度均为104CFU/ml的金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、铜绿假单胞菌的抑菌率分别为88%、80.2%和75.3%。羧甲基壳聚糖银和AgNO3对金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌的低抑菌浓度相同，对大肠埃希菌的低抑菌浓度则前者低于后者。结论羧甲基壳聚糖银对烧伤感染常见致病菌有抑制作用，它可作为一种新型的预防、治疗烧伤感染的药物。
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单胺氧化酶抑制剂与常用药物及食物的相互作用
单胺氧化酶(简称MAO)是一种线粒体酶，存在于人体的肝、肾、小肠和神经组织。单胺氧化酶抑制剂(简称MAOI)是一类选择性抑制机体内MAO活性的药物，能与MAO发生可逆或不可逆结合，形成药物-酶复合物，抑制酶的活性，干扰底物的正常代谢，从而产生各种药理作用和不良反应。 早在1957年，发现具有MAOI活性的抗结核药异烟肼(INH)，尤其是INH能使患者情绪提高并有体位性低血压副作用，由此开发出一系列具有MAOI活性的抗抑郁药和抗高血压药。现在MAOI主要用于治疗帕金森病、高血压和抑郁症，常用药物有异内氯肼、异卡波肼、苯乙肼、司来吉兰、呋喃唑酮、异烟肼等。由于MAOI药理作用广泛，与许多药物及食物可产生相互作用，临床应用时应引起重视，现将一些MAOI与常用药物及食物相互作用分述如下。
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对《药学名词》的一些体会
对新书《药学名词》进行简介，并对其涉及生物药学的部分名词，作一些说明。
| 年 | 期数 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
