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静注不同剂量丙种球蛋白治疗川崎病的疗效观察及护理体会
目的 总结不同剂量丙种球蛋白静注治疗川崎病的疗效及护理经验.方法 将46例川崎病患儿随机分为实验组22例和对照组24例,两组均应用丙种球蛋白治疗,实验组1 g/kg,仅使用一次;对照组每日用400 mg/kg,连用5 d,两组均加用阿司匹林.结果 实验组在临床表现持续时间、退热时间、总热程、住院时间方面较对照组明显缩短(P<0.05).结论单剂量丙种球蛋白治疗川病是一有效而又经济的方法 ,具有临床应用价值.
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静脉滴注双黄连粉针致过敏反应1例
双黄连粉针剂系由连翘、金银花、黄芩提取物制成的无菌粉末,具有清热解毒、辛凉解表、轻宣透邪、抗炎和增强机体免疫功能的作用,对流感病毒、呼吸道合胞病毒等感染有对抗效果.
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关键词：
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大剂量静注免疫球蛋白对危重重症肌无力的疗效观察
目的 分析危重重症肌无力患者采用大剂量静注免疫球蛋白方式进行治疗的临床效果.方法 抽取以往本院收治的危重重症肌无力患者84例,采用随机分组方式分为对照组和治疗组,各42例.对照组糖皮质激素冲击疗法进行治疗;治疗组采用大剂量静注免疫球蛋白方式进行治疗.比较两组患者肌无力疾病治疗总有效率、肌肉功能恢复正常时间和用药治疗总时间、药物导致的不良反应.结果 治疗组患者肌无力疾病治疗总有效率为90.5%,高于对照组的69.0%,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05);肌肉功能恢复正常时间和用药治疗总时间短于对照组,比较差异具有统计学意义(P<0.05);仅有1例药物导致的不良反应出现,少于对照组的8例,比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 危重重症肌无力患者采用大剂量静注免疫球蛋白方式进行治疗,能够迅速改善肌肉状态,减少不良反应,保证用药安全.
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护理干预对300例门诊静注患者皮肤及局部刺激症状的疗效观察
目的：应用护理干预措施（“静注护理干预措施”与“静注护理防治干预措施”），了解门诊静注治疗患者的皮肤、局部刺激症状等发生率及护理干预效果。方法选自该院门诊患者300例，随机分观察组和空白组，各150例，分别给予、不给予“静注护理防治干预措施”。对两组在静注过程中局部红肿、疼痛等刺激症状进行对比观察，分析护理干预的效果。结果发生皮肤及局部刺激症状的：观察组5例（发生率为3.33％）、空白组36例（发生率为24.00％），两组比较差异有统计学意义（P＜0.01）。结论对静注患者给予相应的“静注护理干预措施”与“静注护理防治干预措施”后，能有效地降低皮肤及局部刺激症状的发生率、提高疗效及满意度、减少护患纠纷的发生。
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护理干预对门诊静注患者皮肤及局部刺激症状的影响
目的 探讨护理干预对门诊静注患者皮肤及局部刺激症状的影响.方法 回顾性分析2011年12月～2014年12月我科门诊接受静注治疗的110例患者临床资料,按照有无接受护理干预分为两组,对照组48例患者未接受任何护理措施,研究组62例患者接受护理干预,对比两组皮肤及局部刺激症状发生率、护患纠纷及护理满意度.结果 研究组皮肤及局部刺激症状总发生率4.84%显著低于对照组25.00%,并且护患纠纷发生率3.22%显著低于对照组的18.75%,护理满意率93.55%比对照组70.83%高,均具统计学意义(P＜0.05).结论 护理干预可以有效改善门诊静注患者皮肤及局部刺激症状,同时可以减少护患纠纷,提高患者护理满意度,具临床实际应用价值.
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静注与静滴速尿治疗充血性心力衰竭的疗效比较
速尿是治疗慢性收缩性心力衰竭的基础药物,由于给药方式的不同,可产生不同疗效.本院2003-2006年收治充血性心力衰竭患者81例,分别采用静注与静滴速尿的方法治疗,现将结果报道如下.
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腹腔镜胆囊切除术前或术后静注帕瑞昔布钠镇痛效应研究
目的 评价腹腔镜术前或术后静注帕瑞昔布钠镇痛的可行性.方法 择期全麻下行腹腔镜胆囊切除术患者100例,年龄20-60岁,ASA Ⅰ级或Ⅱ级,性别不限,体重45kg-80kg,随机分为术前静注组(A组)和术后静注组(B组),每组50例.采用麻醉苏醒躁动评分和VAS评分、Prince-Henry 评分,评价术后2、4、6、8h疼痛程度.结果 两组比较,A组苏醒期躁动评分明显低于B组(P＜0.05),而VAS评分、Prince-Henry评分差异无统计学意义(P＞0.05).结论 术前静注帕瑞昔布钠可使麻醉苏醒期平稳,而术前和术后静注帕瑞昔布钠均具有相近的镇痛效应.
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静滴呋塞米治疗充血性心力衰竭疗效分析
目的探讨静脉滴注呋塞米治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效.方法63例慢性充血性心力衰竭心功能均为Ⅳ级,随机分为两组静滴组(A组)32例给呋塞米80mg/d加入5%葡萄糖液维持静滴6～8 h.静注组(B组)31例给呋塞米80mg/d,分为2次静注.结果治疗7天,A、B两组心功能测定指标及临床表现都有明显改善,但A组与治疗前相比较改善更明显.结论两组在相同基础治疗的措施下,A组比B组临床效果更显著,静滴呋塞米比静注更能有效地改善心功能、临床症状及体征(0.01＜P＜0.05),说明静滴控制心衰优于静注.
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沐舒坦静注治疗小儿肺炎化痰作用的临床观察
目的 观察沐舒坦治疗小儿肺炎的化痰作用疗效.方法 将30例小儿肺炎患儿随机分为2组,观察组予沐舒坦静注治疗,与对照组在体征持续时间进行对比.结果 治疗组与对照组治疗有效率差异有统计学意义.结论 沭舒坦能有效促进痰液溶解排出,从而解除支气管阻塞,改善通气,有效缩短疗程.
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静注人免疫球蛋白治疗重症早期手足口病的疗效观察
目的:观察静注人免疫球蛋白对重症早期手足口病的治疗效果.方法:将我院从2012年4月～2013年6月间收治的42例重症早期手足口病患者作为研究对象,随机将患者分为对照组和治疗组各21例,治疗组采取静脉注射人免疫球蛋白的治疗方法,对照组采取常规的治疗方法.结果:经过3天的治疗,治疗组的总有效率是95.23％,明显高于对照组的71.42％,治疗组的治疗效果优于对照组,具有可比性(P＜0.05).结论:对于重症早期手足口病患者进行静注人免疫球蛋白可以提高治愈的总有效率,能够有效的控制病情,值得推广应用.
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用人免疫球蛋白治疗新生儿感染性肺炎的效果分析
目的：探讨分析用人免疫球蛋白治疗新生儿感染性肺炎的临床效果。方法：选取2013年1月～2014年1月间我院收治的发生感染性肺炎的新生儿90例作为研究对象，采用随机数表法将其分为参照组（45例）和实验组（45例），对参照组患儿进行常规治疗，为实验组患儿在进行常规治疗的基础上加用人免疫球蛋白进行治疗，然后观察对比两组患儿的临床疗效，并将对比的结果及两组患儿的临床资料进行回顾性的分析。结果：实验组患儿治疗的总有效率为95.6%，参照组患儿治疗的总有效率为86.7%，实验组患儿的临床疗效明显优于参照组患儿，差异显著（P＜0.05），具有统计学意义。结论：用人免疫球蛋白治疗新生儿感染性肺炎的临床效果显著，值得在临床上推广应用。
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胸腺肽在家兔体内的药代动力学
目的研究家兔静注胸腺肽的药代动力学。方法用高效液相色谱法测定家兔血中胸腺肽浓度，3P87程序计算参数。结果与结论家兔静注胸腺肽后的药代动力学参数分别为：Cmax=(30.06±9.27)μg/ml，t1/2(β)=(29.24±23.78)min，Ke=(0.032 3±0.013 8)min-1，AUC0→∞=(205.63±46.48)μg*min/ml。
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利多卡因可减轻微泵静注补钾引起的疼痛
本文采用随机分组对照和双盲法,对利多卡因减轻微泵静注补钾引起的疼痛进行了观察,发现在补钾液中加入2%利多卡因0.5ml对微泵静注补钾引起的疼痛有止痛作用,两组病人的疼痛程度经秩和检验,差异有显著性(P＜0.05).
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利多卡因可减轻微泵静注补钾引起的疼痛
本文采用随机分组对照和双盲法,对利多卡因减轻微泵静注补钾引起的疼痛进行了观察,发现在补钾液中加入2%利多卡因0.5ml对微泵静注补钾引起的疼痛有止痛作用,两组病人的疼痛程度经秩和检验,差异有显著性(P＜0.05).
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静注硫代硫酸钠致过敏反应二例
例1,女,25岁.因面部湿疹,给予10%葡萄糖酸钙注射液10ml静脉注射,每日1次;硫代硫酸钠0.64g加注射用水10ml溶解后静脉注射,每日1次.次日静注硫代硫酸钠注射液5min时,患者突然出现极度呼吸困难,面色潮红,烦躁不安,有濒死感.查体:心率116次/分,心律齐,心脏未闻及杂音,颈静脉怒张,双肺可闻及哮鸣音及湿性啰音.考虑为硫代硫酸钠过敏反应,立即停止该药物的注入,给予高流量吸氧、抗过敏等抢救处理,40min后症状缓解,肺部干湿性啰音消失,呼吸平稳.第三天,单用10%葡萄糖酸钙注射液静注未见不良反应发生.
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静注硫普罗宁致过敏性休克1例
1 病例资料患者,男,61岁.2004年10月18日因右下腹隐痛伴纳差十天来诊.经CT诊断为:肝区占位.
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化疗药物渗漏原因分析及防治措施
静脉注射化疗药物已是肿瘤综合治疗的重要手段之一,临床应用非常广泛, 然而,采用静脉注射细胞毒药物者发生渗漏现象较为常见,长期以来,多认为化疗药物渗漏系护理操作缺陷所致,如穿刺不当,针头部分位于血管外,固定不牢等,片面地强调渗漏损伤是护理差错.事实上已发现部分化疗药物渗漏时针头确在血管内,回血良好,且多发生于注射局部及沿血管向心走行方向,其中以老年人及多次使用化疗药物的病人发生渗漏较多, 个别病人系化疗药物所致的局部过敏反应,为分析其原因及防治措施,本文结合我院已发生 23例化疗药物渗漏损伤的具体情况作一分析,现报告如下.1 临床资料
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早期静注人免疫球蛋白治疗重症手足口病的临床研究
目的 研究早期静注人免疫球蛋白治疗重症手足口病的临床效果.方法 选取2015年12月～2017年1月我院收治的重症手足口病患者78例,随机分为对照组和观察组各39例.对照组采用常规治疗,观察组在常规治疗的基础上早期静注人免疫球蛋白治疗,对比分析两组患者临床指标及不良反应发生率.结果 观察组退热时间、食欲改善时间、精神改善时间、血糖恢复时间、住院时间明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生情况比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 重症手足口病采用早期静注人免疫球蛋白治疗,可有效改善患者临床症状,安全性较高,值得推广应用.
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静注人免疫球蛋白在治疗新生儿感染性肺炎中的应用
目的:分析人免疫球蛋白静注治疗对新生儿感染性肺炎的治疗效果.方法:将南阳市第二人民医院收治的80例感染性肺炎新生儿分为参照组与实验组,给予参照组常规治疗,给予实验组人免疫球蛋白静注治疗.将两组新生儿治疗前后的炎性因子指标水平变化情况、症状消失时间、临床疗效以及住院时长进行对比.结果:治疗前,两组患儿的中性粒细胞百分比、白细胞总数以及C反映蛋白水平均较高,P>0.05;治疗一周后两组患儿的各项指标水平均有所降低,且实验组的指标水平均明显低于参照组,P<0.05.参照组的各种临床症状消失用时以及住院时长均多于实验组,P均<0.05.参照组的治疗总有效率(80.00％)明显低于实验组(95.00％),P<0.05.结论:在新生儿感染性肺炎的临床治疗中,静注人免疫球蛋白可加快缓解患儿的肺炎症状,临床疗效较高,住院时长较短,值得推广.
