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早期新生儿肺炎198例围生期高危因素分析
新生儿肺炎是新生儿期呼吸系统常见疾病，分为吸入性和感染性两类，可发生在宫内、分娩过程中和出生后，是新生儿死亡的重要原因［1］。为降低新生儿的发病率及病死率，本文回顾性比较分析早期新生儿肺炎中吸入性及感染性肺炎患病的围生期高危因素，旨在为提高围生期保健预防措施提供科学依据。现报告如下。
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早期新生儿肺炎198例围生期高危因素分析
新生儿肺炎是新生儿期呼吸系统常见疾病，分为吸入性和感染性两类，可发生在宫内、分娩过程中和出生后，是新生儿死亡的重要原因［1］。为降低新生儿的发病率及病死率，本文回顾性比较分析早期新生儿肺炎中吸入性及感染性肺炎患病的围生期高危因素，旨在为提高围生期保健预防措施提供科学依据。现报告如下。
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ω-3多不饱和脂肪酸治疗56例新生儿感染性肺炎临床疗效观察
目的:探讨ω-3多不饱和脂肪酸对新生儿感染性肺炎的临床疗效及安全性.方法:选取2014年5月至2017年1月我院收治的56例新生儿感染性肺炎患者作为研究对象,按其治疗方法将其分为对照组和观察组,每组28例,对照组患儿予以感染性肺炎常规对症治疗,观察组患儿在对照组治疗基础上予以ω-3多不饱和脂肪酸治疗,治疗结束后比较2组患儿其相关临床症状消失时间、相关临床指标水平及临床疗效,并记录2组患儿治疗过程中其不良反应的发生情况.结果:①2组患儿治疗后其TNF-α、IL-6和CRP水平均较治疗前有所降低,并且观察组降低程度均明显大于对照组(P＜0.05);②观察组患儿其临床症状消失时间及住院时间均明显低于对照组(P＜0.05);③观察组患儿其临床总有效率(92.86％)明显高于对照组(69.23％)(P＜0.05);④2组患儿不良反应比较(10.71％ VS 7.14％)无差异(P＞0.05),且无其他严重不良反应的发生.结论:ω-3多不饱和脂肪酸对治疗新生儿感染性肺炎具有显著的临床疗效和一定的安全性.
关键词： ω-3多不饱和脂肪酸 新生儿 感染性肺炎 临床价值 -
新生儿感染性肺炎血清生化指标检测分析
目的:研究并分析新生儿肺炎为感染性血清的生化指标检测结果.方法:选取我院2014年1～12月期间收治的200例肺炎为感染性的新生儿实行研究,并将他们分成A(细菌感染)、B(混合感染)、C(其他)、对照组4组.选择同期非感染性肺炎的190例新生儿作为对照组.观察并对比各组新生儿血清当中的C反应蛋白(CRP)、降钙素源(PCT)与白细胞计数(WBC)的结果.结果:A、B、C、研究组四组新生儿CRP、PCT与WBC检测出来的灵敏度分别是93.00％ 、85.71％、90.00％、44.74％,特异度分别53.95％、71.50％、90.48％、65.00％;配合检测组的特异度和灵敏度要比单项检测高.治疗以前,A、B、C三组的各项指标都要比对照组高(P＜0.05);但治疗过后,以上各项指标的差异没有统计学意义(P＞0.05).结论:WBC、CRP与PCT对新生儿的血清疗效检测与鉴别诊断,疗效评价与指导抗生素的使用有着特别重要的意义.
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小剂量维生素A佐治新生儿感染性肺炎疗效观察
目的：观察小剂量维生素A佐治新生儿感染性肺炎的临床疗效。方法：选取2011年3月-2013年3月救治的感染性肺炎患儿46例，随机分为观察组和对照组，各23例。对照组给予常规治疗，观察组在此基础上加以口服维生素A治疗，比较两组患儿临床疗效及不良反应情况。结果：观察组总有效率91.3%，对照组总有效率73.9%，两组差异有统计学意义(P＜0.05)。观察组患儿咳嗽、气促、呛奶及肺部湿啰音等临床症状持续时间均显著短于对照组，差异有统计学意义(P＜0.05)。结论：小剂量维生素A佐治新生儿感染性肺炎疗效显著，能迅速改善患儿临床症状。
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氨溴索联合布地奈德在新生儿感染性肺炎中的疗效观察及血流动力学分析
目的：探讨氨溴索联合布地奈德治疗新生儿感染性肺炎的临床疗效及血流动力学。方法：收治感染性肺炎新生儿64例，随机分成两组。对照组给予常规治疗，试验组在对照组基础上给予氨溴索联合布地奈德治疗，比较两组治疗效果及血流动力学。结果：试验组的治疗有效率(96.87%)显著高于对照组(75.00%)(P＜0.05)。治疗后，试验组的OI明显高于对照组，PaCO2明显低于对照组，差异具有统计学意义(P＜0.05)。结论：氨溴索联合布地奈德能有效提高新生儿感染性肺炎的有效率，有效改善患儿的血流动力学。
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C反应蛋白检测在感染性肺炎诊断中的应用价值
目的：探析C反应蛋白(CRP)的检测在感染性肺炎临床诊断中的价值和意义。方法：2009年至今收治感染性肺炎患者342例，按照其感染类型分为细菌性肺炎组170例和病毒性肺炎组172例。采用全自动散射浊度法检测患者治疗前后 CRP 的含量。根据所得数据通过比较分析来评价 CRP 在感染性肺炎诊断中的价值。结果：细菌性肺炎组CRP含量为(80.7±50.4)mg/L，病毒性肺炎组CRP含量为(10.9±4.2)mg/L，差异具有统计学意义(P＜0.05)；细菌性肺炎组在治疗前后CRP含量发生显著变化，而病毒性肺炎组CRP含量在治疗前后的变化不明显。结论：血清中CRP蛋白含量可以用于细菌性肺炎患者的生物学诊断，应该加以推广。
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盐酸氨溴索治疗婴儿感染性肺炎的效果观察
目的：探讨盐酸氨溴索治疗婴儿感染性肺炎的效果。方法：收治感染性肺炎患儿110例，分为研究组和对照组各55例。对照组给予常规疗法，研究组在对照组的基础上加用盐酸氨溴索，比较两组的治疗效果及不良反应。结果：研究组总有效率明显高于对照组(P＜0.05)；治疗后研究组的动脉血氧分压(PaO2)明显高于对照组(P＜0.05)，二氧化碳分压(PaCO2)明显低于对照组(P＜0.05)。研究组的基本指征改善指标(吸痰次数、啰音消失时间、住院天数等)均优于对照组(P＜0.05)。结论：盐酸氨溴索能明显提高婴儿感染性肺炎的治疗效果。
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105例新生儿感染性肺炎临床观察及痰培养分析体会
新生儿感染性肺炎是新生儿常见疾病之一,发生于宫内、分娩过程中或出生后,由细菌、病毒等病原体经污染的羊水、产道或院内交叉感染等途径引起肺部感染所致.全世界每年有200万小儿死于新生儿肺炎,占新生儿P解的5％～35％[1].所以,对于新生儿感染性肺炎应及早诊断和正确处理.
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新生儿感染性肺炎病原学检测及效果分析
目的：对新生儿感染性肺炎病原学检测及效果进行分析。方法选取2013年2月—2015年2月期间，在该市多家医院分娩的新生儿进行统计分析，共获得220例新生儿感染性肺炎患儿的病历，将其列为观察组，另选取100例健康新生儿作为对照组，进行对照分析。结果病原学检测结果∶对两组患儿行呼吸道病原学检测可知，对照组所有患儿均未见阳性反应，但其中有5例患儿的检测结果为非致病菌。观察组中120例患儿细菌呈阳性反应，阳性率为54.5%；100例患儿病毒呈阳性反应，阳性率为45.5%。结论新生儿感染性肺炎多为细菌感染所致，建议临床治疗前，根据病原学检测结果，拟定针对性治疗方法，以便患儿早日恢复健康，降低死亡率。
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COPD合并感染性肺炎患者联合应用美罗培南与莫西沙星的疗效及不良反应分析
目的:分析探索美罗培南联合莫西沙星治疗慢性阻塞性肺疾病合并感染性肺炎的临床效果及不良反应.方法:将84例慢性阻塞性肺疾病合并感染性肺炎患者作为观察对象,将其随机分成研究组和对照组,每组各42例.对照组采用左氧氟沙星治疗,研究组采用美罗培南联合莫西沙星治疗,在连续治疗1周后比较两组患者治疗效果、症状消失时间及不良反应的发生情况.结果:经过1周的治疗后,联合治疗的研究组治疗总有效率(97.62％)显著优于使用左氧氟沙星治疗的对照组(总有效率82.93％)(P＜0.05);研究组患者的症状消失时间明显少于对照组(P＜0.05);研究组患者不良反应发生率仅为9.52％,明显低于对照组发生率23.81％ (P＜0.05).结论:美罗培南联合莫西沙星治疗慢性阻塞性肺疾病合并感染性肺炎有很好的临床治疗效果,且不良反应少,安全性高,值得在临床上大力推广使用.
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维吾尔新生儿21三体综合征先天性心脏病合并先天性白血病一例
新生儿，男，维吾尔族，2011年2月15日在某院新法接生，2胎2产，孕40周顺产，出生时体重、羊水、阿氏评分不详，胎盘完整钙化，脐带正常。患儿1d前受凉后出现阵发性咳嗽，为刺激性干咳，无咳痰，并伴有呼吸急促，拒奶，2011年2月17日为明确诊断收入某院就诊，以新生儿感染性肺炎、21-三体综合征收住院。病程中无发热、无呼吸暂停、抽搐等异常症状，大小便正常，出生2h后开始喂奶，混合喂养，卡介苗、乙型肝炎疫苗已种，胎儿期情况良好，母亲孕期体健，2孕2产，非近亲结婚，否认遗传病史、糖尿病、高血压病史，体温：36．6℃，脉搏143次／min，呼吸60次／min，头围31 cm，胸围30 cm，身长47 cm，体重2270 g。一般情况：足月儿貌，姿势略松软，面色发灰，反应弱，神智清，无呻吟，无三凹征；皮肤：颜色发灰，硬肿无，皮疹无，出血点无，弹性可，花纹无，水肿无，黄疸范围无，程度无，色泽无；头部：头颅外形：短小，前囟大小1．5 cm ×1．5 cm，紧张度无，后囟大小0．5 cm ×0．5 cm。查体：神志清，精神反应差，全身皮肤发灰，弹性可，特殊面容，前囟平坦，头围小，形圆，短头，枕扁平，脸圆扁，眼裂小，外上斜，眼球突出，内眦赘皮，鼻梁低平，眼距宽，嘴小，腭狭窄而短，耳小，耳廓上缘折叠，颈短、宽，颈周皮肤松弛。手宽，手指短，口周发绀。双肺呼吸音粗，可闻及中量湿性啰音，心率143次／min，律齐，各瓣膜听诊后未闻及杂音，腹平坦、软，脐部无红肿，肠鸣音正常，脊柱、四肢无畸形，各大关节活动自如，肌张力减弱，新生儿原始反射减弱，肝肋下2 cm，剑突下2 cm，质地软，脾肋下1 cm，质地软；肌张力低，原始反射引出不全。2月18日查肝功能和心肌酶：AST 244 U／L，TBIL 109μmol／L，DBIL 7．1μmol／L，IBIL 101．9μmol／L，TP 48 g／L，ALB 30．3 g／L，GLO 17．7 g／L，CK 2492 U／L，CKMB 440 U／L，LDH 5544 U／L，HBDH 595 U／L，血常规：WBC 138．91×109／L，RBC 4．11×1012／L，Hb ；154 g／L，PLT 69×109／L，白细胞不分类，血涂片瑞-吉姆萨染色显微镜手工分类：原始及幼稚细胞占82％，中性分叶粒细胞8％，淋巴细胞10％，超声示：先天性心脏病，完全性心内膜缺损B型，房间隔缺损（继发孔、中央型）。2月19日复查血常规：WBC 172×109／L，RBC 3．74×1012／L，Hb 139 g／L，PLT 274×109／L，白细胞不分类，血涂片显微镜手工分类：原始及幼稚细胞占84％，中性分叶粒细胞4％，淋巴细胞12％，电话告知新生儿科医生血常规及涂片分类结果，2月20日再次复查血常规：WBC 208×109／L，RBC 3．49×1012／L，Hb 128 g／L，PLT 238×109／L，白细胞仍不分类，当日自右胫骨取骨髓进行检验。
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美罗培南联合莫西沙星治疗慢性阻塞性肺病并发感染性肺炎的疗效分析
目的：考察美罗培南联合莫西沙星治疗慢性阻塞性肺病并发感染性肺炎的临床疗效及安全性。方法收集慢性阻塞性肺病并发感染性肺炎患者92例，随机分为研究组和对照组。对照组46例患者给予莫西沙星治疗，研究组46例患者给予美罗培南联合莫西沙星治疗。分别比较两组患者治疗有效率、症状消失时间、病原菌清除率、药物敏感性和不良反应。结果研究组和对照组的治疗有效率分别为93.5%和87.0%，差异无统计学意义（χ2=0.49，P ＞0.05），体温恢复时间分别为（3.1±0.3）d和（3.5±0.5）d（t =－4.65，P ＜0.01）、咳嗽消失时间分别为（5.7±1.2）d和（6.5±1.5）d（t=－2.82，P＜0.01）、湿啰音消失时间分别为（6.5±0.4）d和（7.2±0.7）d（t=－5.89，P ＜0.01）、白细胞恢复时间分别为（7.7±0.7）d和（8.5±0.6）d（t =－5.89，P ＜0.01），差异均具有统计学意义。病原菌清除率分别为91.3%和76.1%（χ2=3.90，P ＜0.05）、药物敏感性分别为87.0%和70.0%（χ2=4.09，P ＜0.05），差异均具有统计学意义。两组患者不良反应分别为13.0%和6.5%，差异无统计学意义（χ2=1.11，P＞0.05）。结论使用美罗培南联合莫西沙星治疗慢性阻塞性肺病并发感染性肺炎可有效缩短症状缓解时间并增加病菌清除率，同时对不良反应的增加无统计学意义，安全有效具有临床应用价值。
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抗菌药物对感染性肺炎新生儿的疗效及肠道微生态的影响分析
目的：研究用不同抗菌药物治疗新生儿感染性肺炎的临床效果，以及对肠道微生态的影响，为临床治疗提供理论依据。方法选择2014年9月－2015年9月间诊治180例无并发症的感染性肺炎新生儿，根据应用药物不同将其分为3组，60例为头孢组，58例为青霉素组，62例为联合用药组，比较各组患儿的临床治愈率及治愈时间，同时选择80例健康新生儿作为对照组，观察各组肠道微生态环境。结果患儿治愈率头孢组为73．3％，青霉素组为72．4％，联合用药组为74．2％，3组治愈率差异无统计学意义；临床治愈时间头孢组患儿为（5．4±0．3） d，青霉素组为（5．6±0．3）d，联合用药组为（5．3±0．4）d，3组治愈时间差异无统计学意义；用药组患儿的双歧杆菌数量明显比对照组低，差异有统计学意义（P＜0．05）；用药组患儿的肠杆菌、消化链球菌以及肠球菌数量明显比对照组多，差异有统计学意义（P＜0．05），类杆菌数量未见明显差异。结论感染性肺炎新生儿应用抗菌药物治疗时更偏向联合用药，但是联合用药会对新生儿的肠道微生态产生破坏，打破正常平衡状态，因而临床上应合理应用抗菌药物。
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新生儿感染性肺炎危险因素分析与预防措施
目的 探讨新生儿感染性肺炎病原菌特点及其危险因素,预防措施分析,为临床治疗新生儿感染性肺炎提供依据.方法 回顾性分析2012年4月-2015年3月医院新生儿科住院治疗的1064例新生儿临床资料,其中感染性肺炎96例,分析其病原菌分布及相关危险因素,采用SPSS 18.0软件进行统计分析.结果 1064例新生儿有96例发生感染性肺炎发生率为9.02%,共检出病原菌102株,其中革兰阴性菌占67.65%、革兰阳性菌占30.39%、真菌占1.96%;革兰阴性菌主要以大肠埃希菌 、肺炎克雷伯菌 、鲍氏不动杆菌为主,革兰阳性菌主要以金黄色葡萄球菌为主;单因素分析发现胎龄小 、出生体质量低 、血清白蛋白水平低 、羊水污染 、胎膜早破 、宫内窘迫 、气管插管是新生儿感染性肺炎的危险因素(P<0.05);多因素非条件logistic回归分析发现出生体质量低 、血清白蛋白水平低 、羊水污染 、胎膜早破 、宫内窘迫 、气管插管是新生儿感染性肺炎的独立危险因素(P<0.05).结论 新生儿感染性肺炎与多种因素有关,需采取相应措施降低感染性肺炎发病率.
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支气管哮喘合并感染性肺炎患儿对血小板指标、炎性因子水平及 T h1／T h2比值的影响观察
目的：探讨支气管哮喘合并感染性肺炎患儿对血小板指标、炎性因子水平及 T h1／T h2比值的影响，以期为临床提供指导意见。方法选择2014年1月—2015年12月医院住院支气管哮喘合并感染性肺炎患儿74例为观察组，同期住院支气管哮喘急性发作期患儿63例定为对照1组，同期感染性肺炎患儿80例定为对照2组，3组患儿均给予常规及对症治疗，观察3组患儿治疗情况及治疗前后各项指标水平变化。结果经7d治疗，观察组以总有效率89．19％低于对照1、2组98．41％、97．50％（ P＜0．05），3组治疗前后各项观察指标对比，差异均有统计学意义（P＜0．05），观察组治疗前后PLT、PDW、TNF-α、IL-6、Th1细胞、Th2细胞均高于对照1、2组同期（P＜0．05），治疗前后MPV、IL-12、Th1／Th2比值低于对照1、2组同期（P＜0．05）。结论支气管哮喘合并感染性肺炎与血小板指标、炎性因子水平及 T h1／T h2比值关系密切，常规治疗可改善免疫状态、血小板指标及炎性因子，但疗效并不满意；治疗过程中，如注重检测或改善此指标，有可能成为指导治疗预测预后新指标，也有可能改善治疗效果及结局。
关键词： 支气管哮喘 感染性肺炎 血小板指标 炎性因子 T h1/T h2比值 -
美罗培南联合莫西沙星治疗慢性阻塞性肺疾病感染性肺炎的疗效与安全性研究
目的 探讨美罗培南联合莫西沙星治疗慢性阻塞性肺疾病并发感染性肺炎的疗效及安全性,为临床治疗提供理论依据.方法 选取医院2012年5月-2013年7月收治的76例慢性阻塞性肺疾病并发感染性肺炎患者作为研究对象,将患者随机分为观察组和对照组,各38例,观察组给予美罗培南联合莫西沙星治疗,对照组给予左氧氟沙星治疗,观察两组患者治疗有效率、病原菌清除率、症状消失时间以及不良反应发生率;采用SPSS19.0软件进行统计分析.结果 观察组治疗的总有效率为97.36％,明显高于对照组的81.58％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05);观察组患者湿哕音消失时间、体温恢复时间、咳嗽消失时间、白细胞恢复时间均低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05);观察组病原菌清除率及不良反应发生率分别为91.67％和10.53％,对照组分别为73.07％和26.32％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 美罗培南联合莫西沙星对慢性阻塞性肺疾病感染性肺炎的疗效显著,且不良反应低、安全性高,值得在临床推广应用.
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维生素D联合信必可都保与阿奇霉素序贯治疗慢性阻塞性肺疾病患者感染性肺炎的效果
目的 探究维生素D联合信必可都保与阿奇霉素序贯治疗慢性阻塞性肺疾病感染性肺炎的疗效及对促炎因子及CD64指数的影响.方法 选取2014年6月-2016年6月医院收治慢性阻塞性肺疾病感染性肺炎患者124例为研究对象,随机分为试验组和对照组,每组62例;对照组在常规治疗的基础上加用信必可都保联合阿奇霉素序贯治疗,试验组患者在对照组治疗的基础上加用维生素D辅助治疗;对两组患者的临床疗效进行评价;记录两组患者临床症状好转时间;测定两组患者治疗前后的肺功能改善情况,测定指标包括肺活量(FVC)、大呼气峰流速(PEF)、第1秒大呼气量(FEV1)、第1秒大呼气量与用力肺活量的比值(FEV1/FVC)及每分钟大呼气量(MVV);测定两组患者治疗前后血气指标改善情况;测定两组患者治疗前后血清降钙素原(PCT)、超敏C-反应蛋白(hs-CPR)及CD64指数.结果 试验组疗效优于对照组(P=0.010);试验组患者体温恢复时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间及白细胞恢复时间分别为(3.01±0.51)d、(5.41±1.88)d、(6.25±2.41)d及(6.57±2.11)d均短于对照组(P＜0.05);治疗后试验组患者FVC、PEF、FEV1、FEV1/FVC及MVV和PaO2分别为(3.54±0.57)L、(6.20±0.77)L/s、(68.47±8.54)L、(62.55±10.58)％、(72.57±8.45) L/min及(71.54±6.82)mmHg均高于对照组(P＜0.001),而PaCO2为(57.83±6.81)mmHg低于对照组(P＜0.001);治疗后试验组患者PCT、hs-CPR及CD64分别为(0.11±0.02)μg/L、(5.44±1.85)mg/L及(2.51±0.35)MFI低于对照组(P＜0.05);两组不良反应差异无统计学意义.结论 采用维生素D进行辅助治疗能够在一定程度上改善患者的肺功能,改善血气指标,并能降低患者血清中PCT、hs-CRP及CD64指数,且安全性良好,具有一定的临床价值.
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慢性心力衰竭患者并发重症感染性肺炎免疫指标变化的临床意义
目的：探讨慢性心力衰竭患者重症感染性肺炎血脑钠肽（BNP）、降钙素原（PCT ）、C反应蛋白（CRP）、白细胞介素‐6（IL‐6）变化及临床意义，分析其在诊治中的临床评价。方法选取2014年1月－2015年1月住院的慢性心力衰竭患者中重症感染性肺炎为感染组，单纯慢性心力衰竭患者设为非感染组，每组各50例，以酶联免疫吸附法检测血浆BNP、血清PCT、IL‐6、CRP。结果免疫指标在感染组和非感染组间比较，BNP、PCT、CRP、IL‐6水平感染组明显高于非感染组，比较差异有统计学意义（P＜0．05）；感染组和非感染组不同心功能分级患者免疫指标比较，感染组、非感染组心功能Ⅲ‐Ⅳ级患者BNP、PCT、CRP、IL‐6均高于Ⅰ‐Ⅱ级患者，比较差异有统计学意义（P＜0．05）；spearman相关性分析显示两组患者随着心功能分级增高血BNP、PCT、CRP、IL‐6水平均有增高趋势，存在正相关性（P＜0．05）。结论慢性心力衰竭患者合并重症感染性肺炎血BNP、PCT、CRP、IL‐6水平均明显升高，与心功能病变严重程度密切相关，随着心功能分级增高而升高。
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益生菌对重症感染性肺炎患儿血糖的稳定作用及其机制研究
目的 研究益生菌对重症感染性肺炎患儿血糖的稳定作用及其机制.方法 选取2016年9月-2017年9月于医院进行治疗的98例重症感染性肺炎患儿,根据数字表法随机分为对照组和试验组,每组49例患儿.对照组患儿给予常规治疗,试验组患儿采用益生菌治疗.对比两组患儿治疗前后血糖、血浆硫化氢(H2S)、D-乳酸水平以及粪便短链脂肪酸;观察血糖浓度与血浆H2S、D-乳酸及乙酸的相关性.结果 治疗后,试验组患儿血糖(6.08±2.66)mmol/L、D-乳酸水平(1.24±0.38)μg/ml低于对照组血糖(8.40±2.67) mmol/L、D-乳酸水平(1.46±0.41)μg/ml,而H2S水平(24.68±7.42)μmol/L则高于对照组(20.89±7.37) μmol/L(P＜0.05);试验组患儿丙酸(21.07±5.27)μmol/g、乙酸(32.84±8.56)μmol/g、正丁酸水平(15.27±5.18)μmol/g,高于对照组丙酸(18.68±5.13)μmol/g、乙酸(28.59±7.87)μmol/g、正丁酸水平(12.89±5.02)μmol/g(P＜0.05);血糖浓度与血浆H2S、D-乳酸及乙酸具有相关性,与D-乳酸水平呈正相关性,血糖浓度与血浆H2S和乙酸水平呈负相关(P＜0.05).结论 益生菌对重症感染性肺炎患儿病情的发展与恶化能够起到良好的控制作用,合理应用益生菌后,患儿血糖、血浆H2S、D-乳酸水平、丙酸、乙酸、正丁酸等粪便短链脂肪酸指标情况趋于正常,接近于正常水平,该方法安全、有效,临床上可推广应用.
