中国生化药物杂志
Chinese Journal of Biochemical Pharmaceutics 중국생화약물잡지
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去甲斑蝥素对CXCR4表达及MCF-7细胞迁移的影响
目的 探讨去甲斑蝥素(NCTD)抑制乳腺癌细胞MCF-7侵袭转移的机制.方法 体外培养人乳腺癌MCF-7细胞株,采用MTT法检测NCTD对MCF-7细胞增殖抑制浓度;建立体外细胞趋化转移模型分析200,400,600μmol/L NCTD抑制MCF-7细胞迁移的能力;real time PCR、Western blot分析不同浓度药物处理后的MCF-7细胞中CXCR4及CXCL12表达.结果 NCTD可抑制MCF-7细胞增殖,具有明显的量效关系,24 h的IC_(50)为582μmoL/L;在体外条件下,NCTD可以抑制CXCL12所趋化的细胞迁移;同时可以抑制MCF-7细胞中的CXCR4表达.结论 NCTD通过下调CXCR4的表达抑制乳腺癌细胞MCF-7的迁移.
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mIL-4-SA双功能融合蛋白的制备和活性测定
目的 制备链亲和素标记的鼠白介素4(mlL-4-SA)融合蛋白,并研究其生物学功能.方法 通过RT-PCR克隆mlL-4基因,构建mIL-4-SA-pET21表达质粒,并转化到大肠杆菌BL21(DE3)中,经IPTG诱导表达,对表达的融合蛋白采用镍金属螯合(Ni-NTA)色谱柱纯化、透析复性.MTT法检测融合蛋白对C57小鼠胸腺细胞的增殖作用,流式细胞仪分析融合蛋白对生物素化的B16F10细胞锚定修饰率.结果 成功构建了mlL4-SA-pET21质粒,并在大肠杆菌中实现高效表达,表达量在达菌体总蛋白质的35%,纯化后的mIL-4-SA融合蛋白纯度这95%,并具有双重活性,即mIL-4对C57小鼠胸腺细胞具有增殖作用和SA介导的高效结合至已生物素化的B16F10肿瘤细胞表面的功能(表面锚定修饰效率96.69%).结论 研制的mIL-4-SA融合蛋白具有双重活性,可为研制表面修饰的新型肿瘤细胞疫苗提供基础.
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凹凸棒石对中药水煎液中丹参酮Ⅰ、丹参酮Ⅱ_A的吸附作用考察
目的 考察凹凸棒石对中药丹参及复方丹参滴丸水煎提取液中有效成分丹参酮Ⅰ、丹参酮Ⅱ_A的吸附作用.方法 以煎出总固体物量和丹参酮Ⅰ、丹参酮Ⅱ_A含量为指标,采用高效液相色谱法测定丹参酮Ⅰ、丹参酮Ⅱ_A的含量,分别考察普通凹凸棒石与酸化凹凸棒石对中药丹参和复方丹参滴丸水煎提取液的吸附澄清作用.结果 普通凹凸棒石对中药丹参及复方丹参滴丸水煎提取液中总固体物量无明显改善,对丹参酮Ⅰ、丹参酮Ⅱ_A的含量略有影响;酸化凹凸棒石使中药丹参及复方丹参滴丸水煎液中浸出总固体物含量明显减少,对丹参酮Ⅰ、丹参酮Ⅱ_A的含量影响较小.结论 酸化凹凸棒石可作为丹参药材和复方丹参滴丸水煎提取液的吸附澄清剂.
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马尾松花粉多糖硫酸酯化前后生物活性的比较研究
目的 对马尾松花粉多糖(PPM)进行硫酸酯化,得硫酸酯化多糖(S-PPM),比较酯化前后抗肿瘤活性、免疫调节活性和清除自由基能力的变化.方法 PPM采用氯磺酸-吡啶法进行硫酸酯化.结果 S-PPM取代度为1.47,S-PPM对体内外肿瘤细胞的抑制作用、对促进T、B细胞增殖作用均高于PPM;对促进巨噬细胞的吞噬作用变化不大;S-PPM清除超氧阴离子自由基的作用明显强于PPM,清除羟自由基的作用小于PPM.结论 S-PPM能促进特异性免疫抑制肿瘤细胞的增殖;硫酸酯化也能改善对多糖清除自由基的作用.
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IL-10抑制脂多糖诱导的Hela细胞IL-15和IL-6转录
目的 研究IL-10对脂多糖(LPS)诱导的Hela细胞IL-15mRNA和IL-6mRNA表达的影响,分析其激活的信号转导通路.方法 培养的Hela细胞,经不同浓度的LPS及IL-10单独或联合处理后,提取细胞总RNA和总蛋白,RT-PCR分析IL-15和IL-6转录水平的变化,Western blot分析信号转导通路蛋白变化.结果 RT-PCR分析得知①1 ng～10 μg LPS刺激Hela细胞12 h后,IL-15mRNA和IL-6mRNA水平均明显上调(与对照组比较:P＜0.01),且存在剂量依赖关系,100 ng/mL时达峰值;100 ng/mL LPS刺激Hela细胞0～24 h,IL-15mRNA和IL-6mRNA水平亦明显上调(与对照组比较:P＜0.01),24 h内存在时间依赖关系,12 h时达峰值.②单独IL-10(10 ng/mL)作用于Heh细胞12 h后,IL-15mRNA和IL-6mRNA没有明显变化(与对照组比较:P＞0.05).不同浓度的IL-10(1,10,100 ng/mL)均下调100 ng/mL LPS诱导的Hela细胞IL-15mRNA和IL-6mRNA的表达,且浓度越高IL-10抑制作用越明显.Western blot 分析显示LPS主要通过磷酸化信号蛋白PI3K/AKT和ERK1/2上调IL-15和IL-6转录,IL-10能阻断AKT的磷酸化而对ERK1/2的磷酸化没有影响.结论 IL-10可抑制LPS诱导的炎症细胞因子IL-15和IL-6的转录,这可能与其阻断AKT的磷酸化有关,因而,IL-10可能应用于某些临床感染性疾病的预防和治疗.
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白唇竹叶青蛇毒5'-核苷酸酶对血小板聚集的影响及其机制研究
目的 研究白唇竹叶青蛇毒5'-核苷酸酶对血小板聚集的影响,探讨其作用机制.方法 采用比浊法测定白唇竹叶青蛇毒5'-核甘酸酶对二磷酸腺苷(ADP)、花生四烯酸(AA)、血小板活化因子(PAF)诱导血小板聚集的影响.结果 白唇竹叶青蛇毒5'-核甘酸酶能抑制ADP、AA、PAF诱导的血小板聚集,且其抑制率与剂量增加成正比;抑制血小板聚集作用与ADP的水解和腺苷的积累有关.结论 白唇竹叶青蛇毒5'-核甘酸酶能抑制血小板聚集,抑制作用主要通过水解ADP和积累腺苷,可能与阻断僦的生成有关.
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熟地黄对弗氏佐剂诱导大鼠足趾炎症的影响
目的 燕地黄常出现于治疗类风湿性关节炎的方剂中,本文用完全弗氏佐剂诱导大鼠足趾炎症,旨在验证其是否具有抗炎作用.方法 于大鼠右后足趾皮内注射完全弗氏佐剂100μL.致炎后第19天,灌胃给予高、中、低剂量的熟地黄[0.625,1.250,2.500 g/(kg·体重)],10 d,以地塞米松为阳性药物,记录大鼠体重和足趾体积变化;第29天,测定脏器、血液参数,取足趾肉垫切片观察.结果 模型组大鼠足趾持续肿胀,淋巴细胞浸润,胸腺和脾脏指数下降,血小板显著减少,其它指标与对照组差异不显著.燕地黄未显示抗炎作用,但可使胸腺和脾脏指数,以及血小板计数恢复正常,使肌酐水平显著上升.地塞米松抗炎作用显著,但同时存在多项毒副作用.结论 熟地黄在治疗类风湿性关节炎的方剂中主要发挥辅助作用.
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加替沙星pH敏感眼用原位凝胶体外释放的研究
目的 研究加替沙星pH敏感眼用原位凝胶的体外释药特性与机制.方法 采用改良桨法考察加替沙星pH敏感眼用原位凝胶的释药规律,并用无膜溶出法研究其释放机制.结果 凝胶溶蚀和药物释放随着振荡频率和释放面积的增加而加快.其溶蚀度与释放度有明显相关性.结论 体外的溶蚀行为与释放行为遵循零级动力学方程,凝胶溶蚀是决定药物释放的主要因素.
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CREKA/tTF融合蛋白表达及活性鉴定
目的 制备用于靶向肿瘤血管中的凝血血浆蛋白的CREKA/tTF融合蛋白,并鉴定其生物学活性.方法 利用PCR技术构建CREKA与tTF的融合基因,克隆至表达载体pET22b(+),在E.coli BL21中表达,镍亲和色谱柱纯化,梯度透析复性.利用凝血时间,结合荧光定量测定等实验在体外鉴定该融合蛋白的活性.结果 获得序列正确的CREKA/tTF/pET22b(+)重组子,融合蛋白在E.coli BL21中高效表达.纯化后的融合蛋白具有引起血液凝固的功能,且能与凝血血浆蛋白结合.结论 成功构建CREKA/tTF/pET22b(+)重组子,CREKA/tTF融合蛋白具有TF凝血活性及CREKA的结合活性.
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前胡甲素对小鼠局灶性脑缺血的保护作用
目的 观察前胡甲素(Pd-Ia)对小鼠局灶性脑缺血损伤的保护作用及特点.方法 线栓法制备小鼠大脑中动脉栓塞脑缺血损伤模型.Pd-Ia(1,5,10 ms/kg)在缺血前0.5 h腹腔给药1次;或在缺血前1,0.5 h、缺血同时、再灌注同时、再灌后0.5 h及再灌后1 h各腹腔给予Pd-Ia 5 ms/kg.脑缺血1.5 h,再灌注24 h后,测定小鼠神经功能缺失评分、脑梗死体积、脑水肿等评定脑缺血损伤的指标;测定血清中丙二醛(MDA)和超氧化物岐化酶(SOD)的活性.结果 Pd-Ia(5,10ms/kg)缺血前0.5 h给药及Pd-Ia 5 ms/ks缺血前0.5 h、缺血同时、再灌注同时及再灌后0.5h给药可明显改善小鼠神经功能损伤,减小脑梗死体积和减轻脑水肿程度,且以再灌注同时单次给药效果为显著;Pd-Ia(5,10 ms/ks)能够明显提高脑缺血损伤小鼠血清中SOD活性,降低MDA含量.结论 Pd-Ia保护小鼠局灶性脑缺血急性损伤,佳剂量为5 ms/ks,佳治疗时间点为再灌注同时;其保护脑缺血损伤的机制可能与押制脂质过氧化、提高氧化酶的活性有关.
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重组人Hexastatin融合蛋白在大肠杆菌中的可溶性表达及其纯化
目的 构建人Hexastatin蛋白原核表达载体,大量表达并纯化Hexastatin蛋白,为其在体内外的活性研究奠定基础.方法 提取人食管癌EC9706细胞总RNA,通过RT-PCR方法扩增人Hexastatin基因,导入pMD18-T载体测序,然后克隆至pMAL-c4x表达载体,IPTG诱导表达,并利用Amylose亲和树脂纯化融合蛋白,产物进行Western blot 鉴定.结果 经PCR扩增成功获得了687 bp的人Hexastatin基因,测序正确.重组人Hexastatin基因在BL21菌体中获得高效可溶性表达,表达的可溶性蛋白占总蛋白量的24.8%,纯化后的MBP-Hexastatin融合蛋白纯度可达90%,Western blot证实表达蛋白为目的 蛋白.结论 人Hexastatin基因克隆、表达及纯化的成功,为进一步在体内外研究其生物活性奠定基础,同时也为肿瘤的生物治疗提供了新的方法.
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重组人可溶性TRAIL在毕赤酵母中表达与纯化及其抗肿瘤细胞活性
目的 研究重组人可溶性TRAIL(sTRAIL)蛋白的表达和纯化,以及对HepG2细胞增殖与凋亡的影响.方法 将人椰sTRAIL基因插入毕赤酵母表达载体pPIC9中,构建甲醇酵母分泌型表达栽体pPIC9-sTRAIL,电击转化至GS115(his4),MD平板筛选出阳性菌株.对工程菌株发酵培养基成分、pH、甲醇浓度、诱导表达时间等条件进行优化,并初步分析重组sTRAIL蛋白的体外抗肿瘤活性.结果 工程菌株在BMMY培养基(pH 6.0)、1%甲醇条件下诱导表达48 h目的 蛋白浓度高可达(58.7±2.4)mg/L.重组人sTRAIL蛋白能抑制HepG2细胞的增殖、诱导HepG2细胞的凋亡.结论 优化了人sTRAIL的表达和纯化工艺条件,所生产的sTRAIL可用于抗肝癌新药的开发.
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丹皮酚对大鼠脑缺血再灌注损伤炎性细胞因子的作用
目的 观察丹皮酚对局灶性脑缺血再灌注损伤后炎症因子TNF-α和IL-1β的作用,并探讨其作用机制.方法 采用线栓法建立大鼠大脑中动脉栓塞模型.缺血2 h,再灌注22 h后,测定缺血侧脑组织及血清中TNF-α和IL-1β的含量.结果 丹皮酚组大鼠脑组织及血清中TNF-α和IL-1β含量较模型组下降,尤以高剂量组降低为明显.结论 丹皮酚对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤具有保护作用,其作用机制可能与抑制炎症因子生成有关.
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高效液相色谱法测定比伐卢定中三氟乙酸含量
目的 建立高效液相色谱法测定比伐卢定中三氟乙酸的含量.方法 色谱柱:Kromasil 100-5 C_(18)柱(4.6mm×200 mm,5μm),流动相:0.07%磷酸溶液(pH 3.0)-甲醇(98:2),流速:1.0 mL/min,柱温:30℃,检测波长:210nm,进样量:20μL.结果 三氟乙酸浓度在198.4～992.0 μg/mL范围内,线性关系良好,r=0.999 9;检测限为40 ng;加样回收率平均为99.9%,RSD为0.41%.结论 此法可用于比伐卢定中三氟乙酸含量的测定,准确度高.
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胰岛素样生长因子-1和阿尔茨海默病的关系研究进展
胰岛素样生长因子-1(IGF-I)是一种与机体组织分化、增殖和成熟有关的重要细胞因子.IGF-1具有保护神经细胞、抑制其凋亡的作用.近年采的研究证明IGF-1和阿尔茨海默病的发生、发展有关,IGF-I有可能作为神经保护剂用于阿尔茨海默病的治疗.
关键词： 胰岛素样生长因子-1 阿尔茨海默病 -
洛伐他汀新研究进展
此文综述了洛伐他汀新研究概况,并对利用基因工程技术提高洛伐他汀产率的研究现状及发展趋势进行了论述,为进一步研究洛伐他汀提供了参考.
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聚苹果酸在药物载体研究中的应用进展
聚苹果酸是一类具备生物可降解性,生物可吸收性及相容性的高分子,可作为生物医用材料广泛应用于药物释放系统和组织工程等领域.聚苹果酸作为药物载体可以控制药物释放,延长药物作用时间,降低药物的毒副作用,还可以加强制剂的靶向给药能力.此文对聚苹果酸的靶向给药机理,药物与裁体的结合方式,载体药物的相容性以及释药分布等进行了综述,评价了该载体应用中存在的不足,展望了其应用前景.
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不同人群血清的中华绒螯蟹过敏原特异性IgE检测
目的 以蟹过敏原蛋白提取物为抗原检测不同人群血清中特异性IgE,为研制蟹类食物过敏症的诊断试剂提供实验依据.方法 甩中华绒螯蟹过敏原蛋白提取物为抗原包被酶标反应板,采用ELISA间接法检测1907例人群血清样本中的特异性IgE,比较分析不同人群对蟹类食物的过敏反应性.结果 1 907例血清中,特异性IgE阳性203例,阳性率为10.65%(203/1 907).3组人群血清IsE阳性率具有极显著差异(P＜0.01).结论 以蟹过敏原蛋白提取物为抗原检测血清特异性IgE具有诊断意义,可为临床蟹类食物过敏症的诊断和防治提供实验依据.
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胸腺肽α1治疗肝衰竭早期患者Thl与Th2细胞因子水平变化
目的 观察肝衰竭早期患者应用胸腺肽αl治疗前后患者外周血Th1与Th2细胞因子水平.方法 选择慢加亚急性肝衰竭早期患者64例分为治疗组30例及对照组34例,分别在治疗前以及治疗结束后7天抽取静脉血,应用酶联免疫吸附(ELISA)法检测外周血清IL-2、IFN-γ、IL-4和IL-10细胞因子水平.结果 治疗组前后以及治疗后两组Th1与Th2类细胞因子水平比较,Th1类细胞因子IL-2、IFN-γ含量明显增高,Th2类细胞因子IL-4和IL-10含量明显降低(P＜0.05或P＜0.01);对照组治疗前后Th1与Th2细胞因子水平比较,二者无明显差异;治疗组在黄疸消退,临床症状改善,低合并感染率等方面均优于对照组.结论 胸腺肽α1应用可以调整Th1与Th2细胞因子水平,并与临床症状改善正向相关,为肝衰竭的临床治疗提供了免疫学基础.
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β-七叶皂苷钠治疗脑溢血临床疗效观察
目的 观察β-七叶皂苷钠治疗脑溢血的临床疗效.方法 64例脑溢血患者随机分为治疗组和对照组,每组各32例.两组患者均给予甘露醇、胞二磷胆碱、补充水电解质、降血压等对症处理.治疗组在此基础上使用注射用β-七叶皂苷钠10 mg溶于0.9%氯化钠注射液250 mL中供静脉滴注,重症病人可给药2次.两组均以7 d为1个疗程,共3个疗程.观察疗效.结果 经治疗后,治疗组和对照组的临床痊愈率分别为53.31%和40.63%(P＜0.05),总有效率分别为90.62和78.14%(P＜0.05);两组治疗后意识障碍、头痛、呕吐、偏瘫、失语、呼吸功能障碍等临床症状积分明显降低,治疗后治疗组与对照组比较除失语症状积分外,其他积分差异显著(P＜0.05);两组患者在治疗第3,7天时,NIHSS评分无显著差异(P＞0.05),在治疗第14,21天时,治疗组明显低于对照组(P＜0.05).结论 (‖)KG*2(‖)β-七叶皂苷钠治疗脑溢血临床疗效显著,可有效的降低症状积分和NIHSS评分.
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泮托拉唑临床应用新探索
泮托拉唑(Pantoprazole)是20世纪90年代末由德国BykGulden药厂研制和生产,并率先在德国上市的第3代质子泵抑制剂(PPIs).它减少胃酸分泌,在治疗酸相关性消化系统疾病方面有良好的疗效.泮托拉唑具有疗程短,用药量少,疗效佳,安全性能好,复发率低的特点,是新一代PPIs首选药物[1].泮托拉唑已广泛用于治疗胃食道反流性疾病(CEDR)伴侵蚀性食管炎、胃及十二指肠溃疡、急性消化性溃疡出血和应激性胃黏膜损伤.但近几年在临床应用方面已出现新的探索方向,值得关注.
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卡托普利治疗充血性心力衰竭38例
卡托普利(巯甲丙脯酸)为竞争性血管紧张素转化酶抑制剂,适用于各型高血压,也用于治疗心力衰竭[1].笔者在临床中使用卡托普利治疗心力衰竭取得了较好的疗效,报告如下.
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布地奈德联合氨溴索雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者疗效观察
目的 观察吸入用布地奈德混悬液联合氨溴索雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期患者的疗效.方法 对照组79例,给予持续低流量吸氧、抗感染、平喘及止咳化痰及维持水电解质酸碱平衡等常规治疗.治疗组82例患者,在常规治疗的基础上,加吸入用布地标奈德混悬液联合氨溴索雾化吸入.观察疗效.结果 对照组总有效率为82.27%,治疗组总有效率为93.90%,两组差异显著(P＜0.01).两组患者治疗前、治疗后的血气情况组内比较,有显著性差异,组间比较,无明显差异性.治疗组不良反应发生率明显低于对照组(P＜0.05).结论 布地奈德联合氨溴索雾化吸入治疗COPD急性加重期患者疗效好,不良反应发生率低,值得临床推广使用.
| 年 | 期数 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
