中国生化药物杂志
Chinese Journal of Biochemical Pharmaceutics 중국생화약물잡지
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菊粉硫酸酯的制备及其抑真菌活性研究
目的 研究菊粉硫酸酯(inulin sulfate,IS)的制备及其抑制真菌活性.方法 采用氯磺酸-吡啶法对菊粉(inulin)进行硫酸化修饰,得到IS;采用生长速率法对IS的抑制真菌活性进行测定.结果 IS产率为菊粉投料量的128%左右,水溶性好,呈中性,硫取代度(DS)为2.22左右,硫含量为18.2%左右.结论 抑菌实验表明IS具有一定抑制真菌的活性.
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1种新的天然α-葡萄糖苷酶抑制剂的分离纯化及其活性测定
目的 从中草药中分离并得到α-葡萄糖苷酶抑制剂.方法 中草药地榆通过水提、脱色、离心、离子交换色谱得到地榆多糖.用4-硝基酚-2-D吡喃葡萄糖苷(PNPG)法测定其对不同来源的α-葡萄糖苷酶活性的抑制率.结果 地榆多糖显著抑制α-葡萄糖苷酶活性,并且可以降低大鼠餐后血糖浓度.结论 地榆多糖是1种新的α-葡萄糖苷酶抑制剂.
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短尾蝮蛇毒磷脂结合抗凝蛋白对动物血栓的抗栓作用
目的 从短尾蝮蛇毒中分离纯化磷脂结合抗凝蛋白(PBAP),研究其对动物血栓的抗栓作用.方法 用Chndler法制备家兔体外血栓和半体内血栓模型;用Reyers法制备大鼠静脉血栓模型;用Nowork法制备家兔肺动脉栓塞模型.测定PBAP对家兔体外血栓、半体内血栓、肺动脉栓塞和大白鼠静脉血栓的抗栓效应.结果 短尾蝮蛇毒PBAP对家兔体外血栓、半体内血栓、肺动脉栓塞和大白鼠静脉血栓干湿重均有明显减轻作用,与生理盐水对照组比较,差异均有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01).结论 PBAP抗凝蛋白对动物血栓具有明显的抗栓作用,具有潜在的临床应用价值.
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养心颗粒对急性心肌梗死犬血管内皮细胞及心肌损伤的保护作用
目的 观察养心颗粒(YXG)对急性心肌梗死犬血管内皮细胞及心肌损伤的保护作用.方法 采用结扎冠脉前降支的方法,复制急性心肌梗死模型.分别测定冠脉结扎前以及药后不同时间点血浆超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、内皮素(ET)、一氧化氮(NO)、P-选择素及肌酸磷酸激酶同工酶(CK-MB)的变化.采用N-BT染色法测定心肌梗死面积.结果 YXG治疗组与模型组比较,血浆CK-MB、MDA、ET、P-选择素降低(P＜0.05～0.01),而血浆SOD和NO升高(P＜0.05～0.01),梗死面积明显缩小(P＜0.01).结论 YXG对急性心肌梗死犬心肌及血管内皮细胞的损伤具有保护作用,其作用机制可能与抗氧化、改善血管内皮细胞的分泌功能及抑制血小板活化有关.
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硫酸化魔芋葡甘低聚糖的抗乙肝病毒作用
目的 体外观察硫酸化魔芋葡甘低聚糖(HOGS)抗乙肝病毒(HBV)的作用.方法 采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法和ELISA法,研究HOGS对HepG2-2.2.15细胞细胞毒性作用及其分泌HBsAg、HBeAg的影响.采用荧光探针定量PCR检测HOGS对HepG2-2.2.15细胞HBV-DNA复制的影响.结果 HOGS在0.125～1 mg/mL浓度范围对HepG2-2.2.15细胞没有明显的细胞毒性作用,细胞的半数中毒浓度(TC50)为1.475 3 mg/mL;并且可明显抑制HepG2-2.2.15细胞HBsAg的分泌,其半数有效浓度(IC50)为0.026 8 mg/mL,治疗指数达5.52;对HBV-DNA也有一定的抑制作用.结论 HOGS具有一定的体外抗HBV作用.
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低分子肝素对原代培养神经细胞缺血性损伤的保护作用
目的 观察低分子肝素(LMWH)对原代培养低糖和谷氨酸损伤大鼠大脑皮层神经细胞的作用.方法 将血清药理学方法与神经细胞体外培养技术结合在一起,制备低糖和谷氨酸损伤模型,以细胞形态学、培养液吸光度(A)值以及乳酸脱氢酶(LDH)活性作为观察指标,研究LMWH所产生的保护作用.结果 LMWH可改善损伤神经细胞的形态、升高培养液A值、降低培养液中LDH活性.结论 LMWH可提高低糖和谷氨酸损伤状态下神经细胞的活性,对损伤神经细胞有保护作用.
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重组人白细胞介素15工程菌高密度发酵条件探讨
目的 研究表达重组人白细胞介素15(rhIL-15)工程菌高密度发酵的条件.方法 采用发酵罐发酵,对影响工程菌生长和目的蛋白质表达的因素进行优化.结果 以甘油为碳源可明显抑制有害物质乙酸的积累,提高工程菌的表达量和收获率.高密度发酵明显提高了目的蛋白质的表达量和工程菌的产量.结论 该发酵工艺大大提高了rhIL-15工程菌的产量和表达水平,为rhIL-15的规模化生产打下了基础.
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儿茶酚胺氧位甲基转移酶的克隆表达及纯化
目的 将儿茶酚胺氧位甲基转移酶基因(COMT)克隆到原核表达载体进行可溶性表达,制备纯化COMT蛋白,为深入研究COMT的功能提供材料.方法 运用分子生物学方法构建融合表达质粒Pet22b+-COMT.将Pet22b+-COMT转入E.coli BL21(DE3)表达菌株,利用IPTG诱导表达,并用亲和色谱纯化COMT.结果 经测序分析成功构建了融合表达质粒Pet22b+-COMT.COMT基因在E.coli BL21(DE3)中表达相对分子质量约为28 000的蛋白质,纯化后,COMT蛋白的纯度大于90%.结论 COMT基因在原核中得到良好的表达,得到了纯度较高的蛋白质,为酶学活性研究奠定了基础.
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蚯蚓提取物中蛋白质含量测定方法的研究
目的 寻找能够精确反映蚯蚓提取物中蛋白质含量的测定方法.方法 采用改良Lowry法和考马斯亮蓝染料结合法(Bradford法)测定蚯蚓提取物蛋白质含量;分别使用2法测定标准牛血清白蛋白(BSA)水溶液在碱性蛋白酶水解前后的蛋白质含量.结果 改良Lowry法的测定结果明显高于Bradford法.BSA水溶液酶解前,2法测定的蛋白质含量相当;使用改良Lowry法,BSA水溶液酶解前后的蛋白测定值相近;而使用Bradford法测定BSA水溶液蛋白质含量时,酶解后的测定值较酶解前出现大幅下降.结论 在测定多肽含量多的供试品中蛋白质含量时,改良Lowry法测定更为精确.蚯蚓提取物中存在大量的多肽成分,所以对其进行蛋白质含量测定时,改良Lowry法能够更加精确、真实地反映蚯蚓提取物的蛋白质含量.
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2β(3羟丙氧基)骨化三醇对人肝癌细胞周期阻滞及P27kip1蛋白的诱导表达
目的 探讨2β(3羟丙氧基)骨化三醇(ED-71)诱导人肝癌细胞HepG2生长抑制和细胞周期G1阻滞,及对抑癌基因P27kipl表达的影响.方法 培养HepG2,应用四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法观察ED-71对HepG2的生长抑制作用,流式细胞术分析细胞周期,以Western-blot检测HepG2细胞中P27kipl蛋白的表达水平.结果 ED-71处理后HepG2的生长缓慢,细胞生长受到明显抑制.细胞阻滞于G1期(80.6±2.6,48.7±3.0,P＜0.05),P27kipl蛋白表达水平增强(0.11±0.06,0.67±0.08,P＜0.05).结论 ED-71抑制人肝癌细胞株HepG2的生长,诱导人肝癌细胞分化,使细胞阻滞于G1期,可能与ED-71诱导人肝癌细胞中抑癌基因P27kipl蛋白的表达有关.
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低分子牛骨多肽制备及对大鼠成骨细胞的影响
目的 从牛骨制备低分子多肽,并观察其对体外培养新生大鼠的成骨细胞增殖、碱性磷酸酶(ALP)活性和Ⅰ型胶原mRNA表达的影响.方法 采用冷冻离心、等电点沉淀方法去除骨胶原,超滤法得到相对分子质量(Mr)10 000以下的牛骨多肽,经Sephadex G-10脱盐,浓缩后用Tricine-SDS-PAGE电泳对Mr进行检测.采用四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法测定牛骨多肽对成骨细胞增殖的影响,ALP检测试剂盒测定细胞的ALP活性,RT-PCR法检测细胞中Ⅰ型胶原mRNA表达.结果 建立了牛骨多肽的制备方法.低浓度牛骨多肽组与实验对照组相比对成骨细胞的增殖不显著(P＞0.05),高浓度具有显著的增殖作用(P＜0.05),并呈现出剂量依赖性;中、高浓度(50～400μg/mL)牛骨多肽组可提高成骨细胞ALP的活性(P＜0.05),低浓度组(10μg/mL)提高ALP的活性不显著(P＞0.05);牛骨多肽能提高Ⅰ型胶原mRNA表达.结论 牛骨多肽的制备工艺简单,适合规模化生产;牛骨多肽能促进成骨细胞增殖、ALP活性和Ⅰ型胶原mRNA的表达.
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1株能产生抗肿瘤多糖的海洋真菌YS4108的鉴定
目的 鉴定1株能产抗肿瘤多糖的海洋真菌YS4108.方法 根据菌株形态特征、生理生化特性、部分核糖体序列进行分析、鉴定.结果 该菌株为草茎点霉(Phoma herbarum).结论 形态加分子指纹法进行真菌分类鉴定是1种可靠、快速的鉴定方法.
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乙酰葛根素对血管紧张素Ⅱ致血管内皮细胞凋亡的抑制作用
目的 探讨血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)在不同浓度和不同作用时间下,对血管内皮细胞凋亡及凋亡调控基因的作用及乙酰葛根素对血管内皮细胞凋亡的抑制作用.方法 采用流式细胞学技术,观察乙酰葛根素对AngⅡ致血管内皮细胞凋亡、Fas和Bcl-2表达的影响.结果 AngⅡ可明显促进血管内皮细胞凋亡及Fas和Bcl-2的表达,且其作用呈剂量依赖性和时间依赖性;乙酰葛根素抑制AngⅡ引起的血管内皮细胞凋亡及Fas和Bcl-2的表达.结论 乙酰葛根素明显抑制AngⅡ诱导的内皮细胞凋亡和凋亡调控基因表达.
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ProZZ-EGFP融合蛋白基因在大肠杆菌中分泌表达条件的优化
目的 优化大肠杆菌分泌表达ProZZ-EGFP融合蛋白基因的培养条件.方法 采用摇瓶培养,在液体培养基中加入终浓度不同的蔗糖、Triton X-100和甘氨酸,诱导大肠杆菌周质腔内蛋白质"泄漏"到液体培养基中,利用ProZZ-EGFP浓度-荧光强度标准曲线快速检测培养基中目的蛋白质浓度.结果 利用大肠杆菌HB101表达ProZZ-EGFP融合蛋白,在培养基中含有终浓度1% Triton X-100及1%甘氨酸,可使ProZZ-EGFP在培养液的分泌表达量提高6倍.结论 仅在培养基中加入几种物质即可提高ProZZ-EGFP融合蛋白的分泌表达量,简单易行.
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Caco-2细胞模型在天然药物吸收研究中的应用
目的 Caco-2细胞模型为经典的口服药物体外吸收模型.此文介绍了Caco-2细胞模型的来源与特点,综述了Caco-2细胞模型在天然药物吸收研究中的应用现状,并对Caco-2细胞模型在天然药物研究中的应用前景进行了探讨.
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多糖化学修饰方法研究概况
多糖的化学修饰是1种重要的多糖结构修饰方法,是提高多糖生物活性、降低其副作用的有效手段.此文旨在介绍几种常用的多糖化学修饰方法及其研究进展,并对修饰后多糖的活性加以阐述.
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不同降解方法制备褐藻胶甘露糖醛酸寡糖的结构特点
综述了以不同降解方法制备的甘露糖醛酸寡糖的结构特点,及其甘露糖醛酸寡糖在质谱、核磁共振氢谱及碳谱等谱图上的特征.
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3种不同沉淀剂对养血扶正颗粒中阿魏酸与淫羊藿苷含量的影响
目的 考察3种不同沉淀剂对养血扶正颗粒中阿魏酸、淫羊藿苷含量的影响.方法 分别采用乙醇、壳聚糖、凹凸棒3种沉淀剂对制备养血扶正颗粒时水提制备工艺进行沉淀,用高效液相色谱法测定阿魏酸、淫羊藿苷含量作为评价指标,并与自然静置沉淀法进行比较.结果 3种沉淀剂对2个指标含量均有不同程度的影响.阿魏酸的含量,用乙醇沉淀剂时,其含量高;淫羊藿苷的含量,用壳聚糖沉淀剂时,其含量高.结论 综合考虑阿魏酸、淫羊藿苷2个指标的含量,壳聚糖可作为养血扶正颗粒水提制备工艺的沉淀剂.
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银可醇软胶囊对小鼠酒精性肝损伤的保护作用
目的 研究银可醇软胶囊对小鼠急性酒精性肝损伤的治疗作用.方法 将50只小鼠随机分为正常对照组、模型组、银可醇软胶囊低、中、高3个剂量组,剂量分别为100,200和300 mg/kg.通过预先给予3个剂量组小鼠银可醇软胶囊,30 d后各剂量组及模型组小鼠经口1次给予小鼠4 800 mg/kg酒精灌胃,建立急性肝损伤模型.通过检测还原性谷胱甘肽(GSH)、丙二醛(MDA)和甘油三酯(TG),观察各组小鼠肝脏病理变化,研究银可醇软胶囊对脂质过氧化反应、肝细胞脂肪变性等影响.结果 16 h后银可醇各剂量组小鼠肝组织MDA、GSH和TG含量与模型组相比,高、中剂量组具有极显著差异(P＜0.001),各剂量组具有正剂效关系;肝组织苏丹Ⅲ染色显示,各剂量组肝细胞内脂滴比酒精模型组明显减少,差异具有显著性(P＜0.01).结论 银可醇软胶囊可对酒精中毒引起的肝脏脂质过氧化损伤,具有有效的保肝作用.
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高效液相色谱法测定门冬氨酸鸟氨酸注射液的含量
目的 建立高效液相色谱法测定门冬氨酸鸟氨酸注射液含量的方法.方法 采用氨基键合硅胶色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液(50:50)为流动相,流速为1.0 mL/min;检测波长为200m.结果 门冬氨酸与鸟氨酸都在125～2 500 μg/mL浓度范围内有良好的线性关系(r=0.999 9),两者的平均回收率分别为99.92%与100.25%,RSD分别为0.34%与0.70%.结论 此法简便、快速、准确,适用于门冬氨酸鸟氨酸注射液的含量测定.
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咔唑法测定鲨鱼硫酸软骨素含量的方法学研究
目的 建立用咔唑法测定鲨鱼硫酸软骨素含量的方法.方法 采用咔唑法,以鲨鱼硫酸软骨素为对照品,在浓硫酸介质中经咔唑显色反应后,于515 nm波长处分别测定对照品溶液和供试品溶液的吸收度,按标准曲线法计算含量.结果 硫酸软骨素量在29～145 μg范围内与吸收度呈良好的线性关系,相关系数r=0.999 8,加样回收率为100.5%,RSD=1.3%(n=6).结论 此法简单、快速,结果准确,可用作鲨鱼硫酸软骨素含量的测定方法.
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高效液相色谱法测定健儿消食口服液中橙皮苷的含量
目的 采用高效液相色谱法测定健儿消食口服液中橙皮苷的含量.方法 色谱柱为C18;流动相为甲醇-醋酸-水(35:4:61);检测波长为283 nm,流速1.0 mL/min,柱温35℃.结果 橙皮苷进样量在0.084 4～0.422 μg范围内线性关系良好,r=0.999 9.回收率为98.04%,RSD=1.76%(n=5).结论 此法简便,准确,重现性好,可用于健儿消食口服液含量测定和质量控制.
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2002～2004年东南大学附属中大医院抗高血压药物的用药分析
对近3年东南大学附属中大医院抗高血压药用药按金额排序法对品种和金额进行归类分析.
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苦参素对慢性乙型肝炎病毒复制的抑制作用
目的 观察苦参素对慢性乙型肝炎病毒复制的抑制作用.方法 76例慢性乙型肝炎病人随机分为对照组(38例)和治疗组(38例).治疗组给予苦参素胶囊治疗6月,对照组给予常规保肝(利肝康)治疗6月.观察病毒复制指标(HBeAg定量、HBV-DNA定量)的变化.结果 在治疗3,6个月后,HBeAg定量:治疗组分别为412.7±116.8,127.5±97.4;对照组分别为587.2±298.4,416.8±355.4;HBV-DNA定量结果(以Lg表示):治疗组分别为3.76±1.73,3.72±1.79,对照组分别为5.46±3.24,4.38±2.61;两组比较有差异(P＜0.01);HBeAg阴转率:治疗组分别为26.3%和31.6%,对照组分别为2.6%和5.3%,有差异(P＜0.01);HBeAg/HBeAb转换率:治疗组为23.7%和26.3%.对照组分别为0和2.6%,对比有差异(P＜0.01);HBv-DNA阴转率:治疗组分别为31.6%和39.5%,对照组分别为5.3%和7.9%.结论 苦参素治疗慢性乙型肝炎有明显的抑制病毒复制作用.
| 年 | 期数 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
