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脆性X智力低下蛋白的克隆表达与纯化
目的 探讨脆性X智力低下蛋白(FMRP)的克隆表达与纯化条件.方法 用分子克隆的方法构建重组质粒pET22b(+)-FMR1,并将其转入原核表达菌株E.coli BL21(DE3)中诱导表达;用固化Ni2+吸收色谱纯化重组FMRP,Western-blot鉴定并将纯化得到的蛋白与已知的RNA片段进行结合反应.结果 成功构建了重组表达质粒pET22b(+)-FMR1,在E.coli BL21(DE)中表达出相对分子质量约79 000的蛋白;该蛋白为FMRP,且可与特定RNA相互作用.结论 在原核系统中表达得到了纯度和活性都较为理想的FMRP蛋白,为相关功能性研究奠定了基础.
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大肠杆菌caiAB基因的克隆与表达
从E.coli MC4100菌株的染色体DNA中利用鸟枪法克隆含编码巴豆甜菜碱还原酶和L-肉碱脱水酶的caiAB基因片段,并经序列分析验证.由重组质粒pZJD-1480亚克隆得到pT7-A以及pT7-B重组表达质粒,后者转入E.coli BL21(DE3)菌株中,经异丙基硫代半乳糖苷(IPTG)诱导,在聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDSPAGE)上分子质量为40 ku附近可见明显的表达蛋白带.
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儿茶酚胺氧位甲基转移酶的克隆表达及纯化
目的 将儿茶酚胺氧位甲基转移酶基因(COMT)克隆到原核表达载体进行可溶性表达,制备纯化COMT蛋白,为深入研究COMT的功能提供材料.方法 运用分子生物学方法构建融合表达质粒Pet22b+-COMT.将Pet22b+-COMT转入E.coli BL21(DE3)表达菌株,利用IPTG诱导表达,并用亲和色谱纯化COMT.结果 经测序分析成功构建了融合表达质粒Pet22b+-COMT.COMT基因在E.coli BL21(DE3)中表达相对分子质量约为28 000的蛋白质,纯化后,COMT蛋白的纯度大于90%.结论 COMT基因在原核中得到良好的表达,得到了纯度较高的蛋白质,为酶学活性研究奠定了基础.
关键词： 儿茶酚胺氧位甲基转移酶 Pet22b+ BL21(DE3) -
T4噬菌体32蛋白的表达、纯化及鉴定
目的 构建T4噬菌体32蛋白的原核表达质粒T4-32-pET28b,并表达、纯化和鉴定重组目的 蛋白.方法以T4噬菌体DNA 基因组为模板,PCR扩增得到32蛋白基因片段,定向克隆到原核表达载体pET28b中,转化入大肠埃希菌BL21(DE3)中,用IPTG诱导表达目的 蛋白,然后进行镍柱纯化和G-25脱盐,获得纯化目的 蛋白,并进行核酸酶和细菌基因组污染检测及结合DNA单链能力检测.结果 构建的T4-32-pET28b质粒经酶切及测序鉴定正确,在BL21(DE3)成功表达了T4-32蛋白,经镍柱和脱盐纯化获得了高纯度的目的 蛋白.结论 成功构建了T4噬菌体32蛋白的原核表达载体T4- 32-pET28b,并实现高表达和纯化了目的 表达产物.
