中国生化药物杂志
Chinese Journal of Biochemical Pharmaceutics 중국생화약물잡지
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槲皮素磷脂复合物理化性质的研究
目的研究槲皮素磷脂复合物的理化性质.方法用溶剂法制备槲皮素磷脂复合物,测定其在水与氯仿中的溶解度,以红外光谱扫描研究两者分子可能的结合基团,以X-射线衍射研究槲皮素在磷脂中的存在状态.结果与槲皮素及相应的混合物相比,复合物中的槲皮素在水与氯仿中溶解度均显著增大.红外光谱显示槲皮素分子中的羟基可能与磷脂分子中的磷氧基团相作用形成复合物,X-射线衍射表明在复合物中槲皮素由于磷脂的作用以无定形态存在.结论槲皮素与磷脂形成复合物后,其理化性质发生明显变化,可增大槲皮素的口服吸收.
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中华眼镜蛇毒组分F的体外抗血管生成活性研究
目的研究中华眼镜蛇毒组分F对血管内皮细胞黏附功能的抑制作用和体外的抗血管生成活性.方法MTT快速测定法测定组分F对原代培养的血管内皮细胞对纤维蛋白原(Fg)、纤连蛋白(Fn)、Matrigel的黏附作用的影响;采用平面拟毛细血管生成培养法,观察组分F对血管生成的抑制效应.结果组分F可抑制血管内皮细胞的黏附功能,对细胞黏附Fn、Fg和Matrigel 3种物质的作用从1.2 μg/ml浓度起即有抑制效应(P＜0.05),且均呈浓度依赖性,组分F对细胞黏附Fg和Matrigel的抑制作用较其对Fn的作用强(P＜0.05);组分F可抑制内皮细胞在培养基质中生成血管样网状结构的反应,并且随浓度的不同抑制程度有明显不同.结论中华眼镜蛇毒组分F具有体外抗血管生成活性.
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D-对羟基苯甘氨酸产生菌的筛选研究
目的采用多种筛选方法以获得D-海因酶及N-氨甲酰水解酶的阳性菌株.方法通过以底物(对羟基苯海因)为唯一氮源的培养基从土样和水样中初步分离,然后利用双层琼脂法和微孔快速筛选法对分离到的菌株以及实验室保藏的菌株进行筛选,得到D-海因酶阳性菌株.用茚三酮显色法及纸色谱法进一步筛选N-氨甲酰水解酶阳性菌株.结果终获得D-海因酶阳性菌株54株,从这54株菌中筛选到2株产N-氨甲酰水解酶的阳性菌株,从而获得了可同时产生双酶的菌株.结论几种不同筛选方法和测定方法的配合使用提高了阳性菌株的获得机会,为进-步诱变得到高产菌株,建立基因工程菌,获得基因工程药物奠定了基础.
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复方珍珠散工艺学与质量标准研究
目的研究治疗口腔溃疡的中药制剂复方珍珠散的工艺学和质量标准.方法按照<中国药典>方法,以水飞法使As2O3变成可溶性砷盐,再溶于水除去,降低毒性;并按<中国药典>制订质量标准.结果水飞法使复方珍珠散收率提高,其中所含As2O3变成可溶性砷盐,便于除去,使毒性降低;制订的复方珍珠散质量标准使其质量可控.结论复方珍珠散制备工艺简便可行,质量标准可控.
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黑眉蝮蛇蛇毒纤溶酶的纯化及其性质研究
目的从黑眉蝮蛇蛇毒中纯化出无出血毒的纤溶酶.方法用DEAE-Sepharose FF阴离子交换树脂、CMsepharose FF阳离子交换树脂和Sephacryl S-100凝胶过滤树脂三步分离方法,从黑眉蝮蛇蛇毒中纯化出一种纤溶酶活性成分.结果经SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳检测为单一蛋白质,相对分子质量为31 800,小鼠皮下注射无出血反应.该酶与纤维蛋白原保温15 min能迅速水解Bβ(β)链,随后缓慢水解Aα(α)链,而对γ(γ-γ)链无影响.结论此工艺可以快速纯化黑眉蝮蛇蛇毒纤溶酶.
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以壳聚糖为佐剂的幽门螺杆菌疫苗免疫小鼠的TH免疫应答
目的探讨壳聚糖在幽门螺杆菌疫苗中的免疫佐剂效应.方法将20只Balb/c小鼠分为4组,分别以磷酸盐缓冲液、单纯幽门螺杆菌(Hp)抗原、Hp抗原+壳聚糖酸溶液、Hp抗原+壳聚糖颗粒进行口服免疫,用ELISA法检测胃黏膜中白细胞介素(IL)-2、IL-4,IL-10.结果胃黏膜内IL-10和IL-4的含量在以壳聚糖为佐剂组(255.25,237.05 pg/mg和14.70,14.48 pg/mg)显著高于无佐剂组(104.33和6.49 pg/mg)和对照组(67.13,4.19 pg/mg)(P＜0.05～0.01).结论以壳聚糖为佐剂的Hp疫苗可明显促进TH2细胞因子IL-4、IL-10的分泌,这可能在其免疫防御中起作用.
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盐酸拓扑替康的晶型与稳定性研究
目的解析不同晶型盐酸拓扑替康理化性质变化以及稳定性.方法采用X射线衍射、热分析、红外分光光度法、高效液相色谱法.结果发现4种晶型的存在,4种晶型的熔点、X射线衍射图、红外吸收光谱图均有差异,其稳定性也存在差异.结论不同晶型的盐酸拓扑替康理化性质有差异,稳定性也存在差异,以B晶型稳定.
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苯丁酸钠体外对人肝癌细胞分化、抑癌基因表达的调控
目的探讨苯丁酸钠(SPB)诱导人肝癌细胞Bel-7402生长抑制、分化和细胞周期阻滞,以及对抑癌基因P21WAF1/CIP1、p27表达的影响.方法培养Bel-7402,应用溴化四唑蓝比色法观察SPB对Bel-7402的生长抑制作用,倒置相差显微镜观察细胞形态改变,流式细胞术分析细胞周期,以逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测Bel-7402细胞中p21WAF1/CIP1、p27mRNA表达水平.结果SPB处理后Bel-7402的生长缓慢,处理后的细胞成纤维母细胞样改变,细胞阻滞于G1期(78.8±3.6,50.6±4.0;P＜0.05),p21WAF1/C1P1基因表达水平增强(0.08±0.13,0.72±0.14;P＜0.05),p27mRNA的表达明显增强(0.09±0 .11,0.61±0.12;P＜0.05).结论SPB抑制人肝癌细胞株Bel-7402的生长,诱导人肝癌细胞分化,使细胞阻滞于G1期,SPB诱导抑癌基因p21WAF1/CIP1、p27表达.
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双表达盒人骨唾液酸蛋白毕赤酵母工程细胞的构建
目的构建含人骨唾液酸蛋白(hBSP)双表达盒的毕赤酵母工程细胞,为hBSP在毕赤酵母中的高效非融合分泌表达奠定基础.方法用PCR方法扩增hBSP基因,将其亚克隆到毕赤酵母表达载体pPICZαA中,并在此基础上构建含有双表达盒的重组pPICZαAN-2×hBSP载体,电转化毕赤酵母GS115,通过Zeocin高抗性筛选转化子并对其表型进行PCR鉴定.结果得到GS115/pPICZaAN-hBSP和GS115/pPICZαAN-2×hBSP毕赤酵母工程细胞.结论GS115/pPICZαAN-2×hBSP毕赤酵母工程细胞中含双表达盒hBSP.
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胸腺五肽肽库制备及其免疫活性分析
目的合成胸腺五肽D型氨基酸取代肽库,并测定对T淋巴细胞的免疫活性.方法利用组合化学技术,采用简便的茶袋法固相合成制备肽库化合物,对得到的粗肽进行分离纯化,质谱和高效液相色谱(HPLC)测定纯度,免疫活性测定采用氚标记胸腺嘧啶掺入法.结果粗肽得率平均在54%左右.通过HPLC分离得到纯肽,经质谱及HPLC分析,所制类似物相对分子质量与胸腺五肽一致,精制后的肽得率平均在36.4%左右.对T淋巴细胞增殖反应的影响作用发现,肽库中两个类似物具有明显刺激T淋巴细胞增殖的活性作用.结论D-氨基酸置换的胸腺五肽类似物对T淋巴细胞的免疫调节作用比胸腺五肽作用更强.
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更昔洛韦吸收系数测定的不确定度分析
目的对更昔洛韦吸收系数测定的不确定度进行分析,给出测定结果的置信区间.方法通过吸收系数的测定过程和计算公式分析不确定度的来源,计算出各个不确定度分量,对影响检测结果的各不确定度分量进行分析,以对该测量过程的不确定度进行评定.结果更昔洛韦吸收系数测定的合成不确定度为5,取包含因子k=2,其扩展不确定度为10.结论不确定度的评估结果给出了测定结果的可信范围,提高了测定结果的准确性和可信度.
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液质联用法对两种虫草中核苷类成分的研究
目的优化色谱条件,在佳条件下对蒙山九州虫草和冬虫夏草子座中核苷类化合物进行定性和定量研究,并比较两种虫草的不同.方法用高效液相色谱(HPLC)法对供试品中核苷类成分进行初步定性和定量的研究,然后用质谱(MS)法进行成分验证.结果HPLC与MS法联用能准确地对各组分进行定性和定量分析;洗脱液的佳配比为:先以99%水+1%乙腈梯度洗脱5 min后过渡为96%水+4%乙腈至洗脱完全.结论首次将此方法用于虫草中核苷类成分的研究,发现蒙山九州虫草含有比冬虫夏草种类更多的核苷类成分,有望替代价格昂贵的冬虫夏草应用于临床.
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蚯蚓纤溶酶的分离纯化研究
目的从赤子爱胜蚓(Eisenia Foelide)中分离纯化出一种相对分子质量(Mr)较小的纤维蛋白溶解组分--蚯蚓纤溶酶(EFE),为其注射剂的研制开发打下基础.方法采用盐析、透析、凝胶过滤色谱、离子交换色谱等方法分离纯化EFE,用SDS-PAGE对纯化的活性组分进行Mr测定,用酶谱分析方法初步探讨蚯蚓中存在的其它纤溶酶活性组分.结果分离纯化得到了EFE单一组分,经SDS-PAGE EFE呈单一条带,Mr约为25 000.经酶谱分析发现纤溶酶活性组分Mr分布在25000～50 000之间.结论反复使用色谱技术可分离纯化EFE,并得到单一组分.
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抗肿瘤核糖核酸酶Onconase研究进展
Onconase是第一个进入Ⅲ期临床研究的核糖核酸酶药物,用于治疗恶性间皮瘤.属于RNase A超家族,RNase活性低,细胞毒性强,体内、体外对多种肿瘤具显著杀伤作用;同时具有抗病毒活性,尤其是抗人类免疫缺陷病毒功能是今后研究和开发的重点.此文综述了Onconase的研究历史与现状,包括Onconase的结构和功能之间的关系,抗肿瘤、抗病毒作用的机制,药物开发进展、毒副反应等.
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糖胺聚糖磷脂复合物的研究进展
糖胺聚糖与磷脂可以相互作用,形成复合物.此文概述了糖胺聚糖与磷脂复合物的制备、鉴别、影响其相互作用的因素及其在关节润滑、靶向药物载体和生物探针等方面的应用.糖胺聚糖磷脂复合物具有广泛的开发前景.
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大豆异黄酮雌激素样作用与骨质疏松的防治
此文综述了近年来大豆异黄酮防治骨质疏松作用的研究进展.大豆异黄酮作为一种植物雌激素可模拟雌激素作用于骨骼系统,调节骨吸收和骨形成,有防治骨质疏松的作用.同时,大豆异黄酮与雌激素作用又有不同,如对子宫等生殖器官作用小,有降低肿瘤及心血管病发生风险等有益作用,故值得进一步研究大豆异黄酮药理作用机制.
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细胞因子类药物制剂研究进展
就近年来细胞因子类药物制剂进行了总结,包括注射型给药制剂及非注射型给药制剂,并着重介绍了注射用细胞因子前体修饰、脂质体、微球及微囊包裹等剂型.
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曲克芦丁临床研究新进展
曲克芦丁属生物黄酮类,是羟基芦丁中重要的有效成分,医药上用于治疗静脉障碍、血栓症及脑血管疾病,近年发现其可防治长距离飞行引起的飞行水肿.此文对近几年来曲克芦丁的临床研究进展进行了综述.
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达吉胶囊中纤维素酶的活力测定
目的测定达吉胶囊中纤维素酶的活力.方法以羧甲基纤维素钠为底物与酶溶液在40℃反应30 min后,用3,5-二硝基水杨酸显色法或索默季砷钼酸盐显色法测定其葡萄糖的生成量,计算酶活力.结果用3,5-二硝基水杨酸显色法与索默季砷钼酸盐显色法测定3批供试品纤维素酶活力分别为标示量的165%,108%,150%与161%,110%,148%.结论2种方法测定结果相同.3,5-二硝基水杨酸显色法测定达吉胶囊中纤维素酶的活力方法简便,精密度较好,结果准确,适用于产品的质量控制.
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壳寡糖对小鼠微循环及移植性肿瘤的影响
目的探讨壳寡糖的作用机制.方法观察壳寡糖对小鼠耳廓小动脉的血流变化,对S180肉瘤的影响和对肝癌H22实体瘤的影响.结果壳寡糖能加快小鼠耳廓小动脉的血流速度,对S180肉瘤和肝癌H22实体瘤具有明显的抑制作用.结论壳寡糖对小鼠微循环和移植性肿瘤具有显著的影响.
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癞葡萄冻干粉调节血糖作用的研究
目的研究癞葡萄冻干粉的调节血糖作用.方法采用四氧嘧啶制备高血糖动物模型,进行降糖试验和糖耐量试验.结果癞葡萄冻干粉125,250(相当于人每1 d每1 kg体重推荐摄入量的10倍)和750 mg/kg剂量时,各剂量组小鼠服用14 d后,血糖值均低于阴性对照组(P＜0.05,P＜0.01),阴性对照组及癞葡萄冻干粉低、中、高剂量组小鼠的血糖降低百分率分别为15.26%,37.02%,37.02%和43.80%,表明癞葡萄冻干粉具有明显降低四氧嘧啶致糖尿病小鼠血糖的作用.各组小鼠经口给予葡萄糖后,各时点的血糖值均低于阴性对照组,低、中剂量组0.5 h与2 h的血糖差值有显著性统计学差异(P＜0.05).提示低、中剂量癞葡萄冻干粉具有增强糖尿病小鼠的糖耐量作用.结论癞葡萄冻干粉具有明显的调节血糖作用和增强糖尿病小鼠糖耐量的作用.
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顶空毛细管气相色谱法测定奥曲肽中有机溶剂残留量
目的建立气相色谱法测定奥曲肽中有机溶剂二氯甲烷、吡啶、N,N-二甲基甲酰胺残留量的方法.方法采用顶空毛细管气相色谱法,应用DB-624大口径毛细管柱(30 m×0.53 mm×3μm);氢火焰离子化检测器,以水为溶剂,初始柱温为60℃维持3 min,以10℃/min的速率升温至160℃,维持3 min,进样口温度:140℃;检测器温度:250℃;以高纯氮气为载气,流速3.0 ml/min;分流比为5:1,实现各组分的基线分离.结果此法具有良好的线性,r在0.999 5～1之间,RSD小于5%(n=5).结论经方法学验证,该方法灵敏度、准确度均达到有机溶剂残留量的检测要求,可用于原料药奥曲肽中残留溶剂的检测.
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我国生物制药工业的奠基人之一--许敦复高级工程师
许敦复(1937～2005年)是中国生化制药界的著名专家兼企业家,高级工程师,南京市江浦县人.他出身于教育世家,祖父许克家在清末是一位深受乡里敬重的私塾先生;父亲许敬庐1925年毕业于北京大学英国文学系,后从事民国初建时期的地方教育领导工作;母亲姜传玉曾就读于江苏省女子师范和上海南洋女子师范,创办了江浦县立爱群女子国民学校;大姐许复宁1951年毕业于金陵大学园艺系,1956年入北京大学攻读马列主义基础专业研究生,现是南京师范大学教授.许敦复就是在这样一个家庭文化氛围中成长起来的一代英才,他用自己的一生为社会作出贡献的同时也为自己的家族抹上了靓丽的色彩.
| 年 | 期数 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
