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胰岛素非注射给药及与中药联合应用新进展
胰岛素是一种常用降糖药,但直接将胰岛素口服给药,可使其在胃肠道被蛋白酶迅速降解,因此临床通常采用注射给药,但注射给药给病人带来诸多不便.近年来,非注射给药途径的胰岛素制剂已成为研究热点.随着国内外对胰岛素制剂的深入研究和药剂工业的发展,胰岛素非注射给药系统研究的发展十分迅速,取得了很大的进展.根据中医的研究理论可知,糖尿病早期以阴虚燥热型及气阴两虚型为多见,中药对于糖尿病的胰岛素功能、胰岛素抵抗及症状均有改善作用.中药联合胰岛素治疗可以更有效地控制糖尿病病情,减少并发症,能取得更好的治疗效果.全文介绍了胰岛素的口服、透皮、黏膜、肺部等非注射给药系统,并阐述了中药联合胰岛素治疗阴虚燥热型糖尿病的研究进展.
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沪自主研发胰岛素透皮贴剂避免每天注射的痛苦
据《劳动报》报道,对于糖尿病患者来说,如果贴上一张“创可贴”就能实现胰岛素给药,就可免除每天注射的痛苦和不便.记者从上海交通大学药学院生物大分子递药系统研究中心获悉,金拓教授团队自主研发出一款胰岛素透皮贴剂,这一研发成果能实现胰岛素非注射给药.由金拓教授团队研发的胰岛素透皮贴剂,从外观看,就像一块正方形的创可贴,中间部分是一组微针点阵.
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胰岛素非注射给药途径的研究进展
本文综述近年来国内外关于胰岛素经口、鼻腔、眼部及肺部等非注射给药的研究动态.说明只要采用一定的制剂技术和给药途径,并辅之于吸收促进剂,胰岛素非注射给药可达到30%以上的生物利用度.
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胰岛素的非注射给药剂型研究现状
胰岛素是脊椎动物胰脏细胞分泌的一种多肽激素,具有降糖作用.1923年开始临床应用,迄今仍为治疗胰岛素依赖性糖尿病(insulindepentent dibetes,IDD)的特效药物.由于其分子量较大,口服不易透过肠胃粘膜且受消化道内酶的降解而失活,故基本无效,现仍需注射给药.但长期注射给药,除疼痛外还能产生胰岛素浮肿,低血糖反应及反复注射产生的肥大性营养不良,再有注射剂原料纯度要求高,制备工艺复杂,成本高等,因此为克服弊端,兼顾胰岛素用药的生物利用度和糖尿病的适应性,人们正致力于研究胰岛素的非注射给药剂型.目前人们探索研究了经鼻腔给药剂型,直肠给药剂型,眼部给药剂型,舌下给药剂型,透皮给药剂型,口服给药剂型.
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胰岛素黏膜给药研究进展
胰岛素(insulin,IN)是临床上治疗1型糖尿病和2型糖尿病的主要药物[1,2].IN的临床应用,多以皮下或肌内注射为主,这些途径对注射部位有一定刺激性,给终身用药的患者造成了极大的痛苦和诸多不便;IN的血浆半衰期短,患者需要多次用药,长期频繁注射使患者用药的依从性差;IN容易产生过敏反应,甚至引起休克.因此,近年来国内外学者一直致力于研究IN的非注射给药,研究的给药途径包括:鼻腔、肺、透皮、阴道、直肠、口服、颊、眼、舌下等[3].其中,黏膜给药途径具有避免肝脏首关效应、患者的顺应性好、吸收迅速、不良反应少等优点,引起众多学者的关注[4].
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胰岛素非注射给药研究新进展
随着医疗技术的发展,胰岛素给药系统日臻完善,除注射给药外,还有口服给药、肺部给药等方式,现综述如下.
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胰岛素经皮给药研究进展
经皮给药系统(Transdermal therapeutic system,TTS)是指经皮肤给药而起全身治疗作用的控释制剂.控速释药体系(Controlled relese drug delivery system),亦称控释制剂.是指药物从制剂中按一定的规律缓慢、恒速地释放,使机体内药物浓度保持相对恒定而发挥治疗作用,消除或减轻副作用,确保疗效和安全的药物剂型.近年来越来越多的蛋白质类药物已应用于临床,胰岛素(Insulin)是脊椎动物胰脏β细胞分泌的一种多肽激素,具有降血糖的作用,用于治疗糖尿病已有60年之久.由于胰岛素具有分子质量较大,高亲水性,口服易受胃肠道酶解和肝脏的首过效应影响等特点,临床上主要以注射给药,临床常用的有速效、中效和长效注射剂.有些患者还需要每天给药2~3次,注射给药除疼痛外还能产生胰岛素浮肿,低血糖反应及反复多次注射产生的肥大性脂肪营养不良和皮下脂肪萎缩而造成的皮肤表面凹陷.这样就给患者造成极大痛苦和不便.经皮给药系统比之其他常用药物制剂,主要具有可避免胃肠道酶解和肝脏首过效应、降低毒副作用、改善病人的适应性及随时可中断给药等优点,而且皮肤组织不象其他粘膜那样含多量蛋白水解酶,有利于保持药物的稳定,因而经皮给药是一种安全且方便的给药方法.国外文献极为关注胰岛素的非注射给药的研究,本文仅就胰岛素经皮给药途径研究的新进展作一综述.
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低分子肝素非注射给药的研究概况
目的 综述低分子肝素非注射给药的新研究进展.方法 依据近年来国内外相关文献对低分子肝素给药途径与新剂型等方面进行分析、整理和归纳.结果 非注射途径给药方式,尤其是口服给药方式是研究的热点.结论 低分子肝素的非注射给药开发前景广阔.
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细胞因子类药物制剂研究进展
就近年来细胞因子类药物制剂进行了总结,包括注射型给药制剂及非注射型给药制剂,并着重介绍了注射用细胞因子前体修饰、脂质体、微球及微囊包裹等剂型.
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胰岛素智能给药系统的研究
本文简要概述了近几年胰岛素智能给药系统的研究进展,为胰岛素非注射给药途径的研究提供参考.
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胰岛素给药途径的研究进展
近年来,随着DNA重组技术的发展及人工胰岛素(INS)的合成成功,INS正由单一的注射剂向非注射给药和可调式给药方向发展.现将INS给药途径的进展作一综述.
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胰岛素非注射给药途径研究进展
胰岛素是脊椎动物胰岛B细胞分泌的多肽类激素,对降血糖有独特的疗效,自1921年被提取出来并成功用于高血糖患者的治疗以来一直在糖尿病患者的治疗中占有重要地位,是胰岛素依赖型糖尿病治疗的首选药物.但胰岛素分子量大,半衰期短,不易透过生物膜,且直接口服给药易被胃肠道相关酶代谢分解,故而一直以注射途径给药.多次或长期注射给药给患者带来诸多不便和痛苦,为提高患者的依从性和避免注射给药带来的许多不良反应,国内外研究者一直致力于胰岛素非注射给药途径的研究,如肺部吸入给药、口服给药、黏膜给药以及经皮给药途径等.本文就胰岛素非注射给药途径的研究进展做简要综述.
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胰岛素非注射给药开发进展
尽管全球开发出不少口服降血糖药物,但目前为止,还没有一种药物能取代胰岛素在治疗糖尿病中的地位,尤其是2型糖尿病.
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胰岛素非注射制剂的研究概况
综述了近几年国内外胰岛素非注射给药途径的研究动态,介绍了经口服、肺部、鼻腔给药的若干剂型.
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蛋白多肽类药物非注射给药途径的研究
目的:概述近年来蛋白多肽类药物各种非注射给药途径的特点及研究进展.方法:通过比较蛋白多肽类药物口服、鼻腔、口腔粘摸、肺部吸入、透皮吸收等给药途径的特点及研究进展,剖析各种给药途径的优劣势及存在的问题.结果:由于蛋白多肽类药物本身的化学性质及人体各个部位的生理结构特点不同,各种非注射给药途径存在的问题也各不相同.结论:针对口服、鼻腔、口腔粘膜、肺部、皮肤等吸收途径的特点,选择适合蛋白多肽类药物特点的给药途径,能为人类防治疾病取得更好的治疗效果.