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小儿用药的特点及用药禁忌
新生儿用药特点新生儿皮肤黏膜相对较薄,透皮吸收快而多,经皮肤给药或黏膜(鼻腔、口腔、直肠等)给药可迅速发挥药效,也要注意有些药物局部应用过多即可引起中毒.药物经口服后,胃肠道吸收的差别很大,如氯霉素吸收慢,磺胺药可全部吸收.
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经皮给药多功能肺炎治疗仪治疗小儿肺炎的疗效观察
小儿肺炎是儿科常见疾病,病程长、转重快.输液治疗血管较细,口服给药不易合作.持续应用抗生素,易产生耐药性及毒副作用,效果较差.经皮肤给药多功能肺炎治疗仪治疗小儿肺炎优于单纯药物治疗.
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胰岛素经皮给药研究进展
经皮给药系统(Transdermal therapeutic system,TTS)是指经皮肤给药而起全身治疗作用的控释制剂.控速释药体系(Controlled relese drug delivery system),亦称控释制剂.是指药物从制剂中按一定的规律缓慢、恒速地释放,使机体内药物浓度保持相对恒定而发挥治疗作用,消除或减轻副作用,确保疗效和安全的药物剂型.近年来越来越多的蛋白质类药物已应用于临床,胰岛素(Insulin)是脊椎动物胰脏β细胞分泌的一种多肽激素,具有降血糖的作用,用于治疗糖尿病已有60年之久.由于胰岛素具有分子质量较大,高亲水性,口服易受胃肠道酶解和肝脏的首过效应影响等特点,临床上主要以注射给药,临床常用的有速效、中效和长效注射剂.有些患者还需要每天给药2~3次,注射给药除疼痛外还能产生胰岛素浮肿,低血糖反应及反复多次注射产生的肥大性脂肪营养不良和皮下脂肪萎缩而造成的皮肤表面凹陷.这样就给患者造成极大痛苦和不便.经皮给药系统比之其他常用药物制剂,主要具有可避免胃肠道酶解和肝脏首过效应、降低毒副作用、改善病人的适应性及随时可中断给药等优点,而且皮肤组织不象其他粘膜那样含多量蛋白水解酶,有利于保持药物的稳定,因而经皮给药是一种安全且方便的给药方法.国外文献极为关注胰岛素的非注射给药的研究,本文仅就胰岛素经皮给药途径研究的新进展作一综述.
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经皮给药治疗小儿喘憋性肺炎的观察和护理
经皮给药指药物以一定的速度通过完整皮肤进入组织后被吸收,进入血液循环,从而产生药效的一类制剂和方法.肺炎是严重威胁儿童身体健康的常见呼吸道疾病,以往主要靠应用抗生素治疗,近年来抗生素的应用逐渐升级,不但增加了患者的经济负担,其毒性、过敏、耐药及二重感染等副作用也愈来愈引起人们的忧虑和关注.我们采用河南三浪医疗新技术有限公司生产的经皮给药治疗仪佐治小儿支气管肺炎共382例,选择120例典型小儿喘憋性肺炎患儿,进行随机分组,经观察,疗效显著.现报道如下:
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促进药物透皮吸收方法的研究进展
透皮给药系统(Transdermal Delivery system,TDS)是指经皮肤给药而引起全身治疗作用的控释制剂.TDS系统超越一般给药方法的独特优点,可以不经过肝脏的"首过效应"和胃肠道的破坏,提供了预定的和较长的作用时间,降低药物毒性和副作用,维持稳定、持久的血药浓度,提高疗效,减少给药次数,方便给药等.
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复方乌头微乳大鼠皮肤长期毒性实验研究
目的:观察复方乌头微乳长期连续经皮肤给药对SD大鼠的毒性作用.方法:将100只SD大鼠随机分为5组,分别为生理盐水对照组、空白微乳对照组、低剂量微乳组、中剂量微乳组、高剂量微乳组,每组各20只,雌雄各半.生理盐水对照组背部涂生理盐水0.3 mL· d-1,空白微乳对照组背部涂空白微乳0.3 mL·d-1,低剂量微乳组背部涂复方乌头微乳0.3 mL·d-1,中剂量微乳组背部涂复方乌头微乳0.6 mL·d-1,高剂量微乳组背部涂复方乌头微乳0.9 mL·d-1,涂药后用胶布固定,每日1次,连用45 d,停药后再观察15 d.用药期间及停药后观察大鼠的一般性状,后心脏采血,检测血常规及血液生化指标.结果:生理盐水对照组、空白微乳对照组、低剂量微乳组、中剂量微乳组各组大鼠在给药期(45 d)和恢复期(15 d)内,所有大鼠饮食、大小便、活动情况、精神状态、排泄物、行为等均无明显异常;高剂量微乳组有3只大鼠于给药第40天出现便溏,精神差,停药5d内,3只大鼠大便恢复正常,其余大鼠均无异常变化.各组大鼠主要血常规指标、血生化指标组间比较,差异均无统计学意义(P>0.05).结论:复方乌头微乳长期连续经皮肤给药对实验大鼠无毒性反应,可在临床安全使用.
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浅谈中药透皮制剂
透皮给药系统(Transdermal Therapeutic System, TTS)是指经皮肤给药而起全身治疗作用的控释制剂.TTS系统具有超越一般给药方法的独特优点,可以不经过肝脏的"首过效应"和胃肠道的破坏,提供可预定的和较长的作用时间,降低药物毒性和副作用,维持稳定、持久的血药浓度,提高疗效,减少给药次数,给药方便.在国际药物研究中,继口服液、注射液之后,透皮吸收制剂已成为制剂研究的热门话题.祖国医学自古以来就重视"内病外治"的应用,并在内科、儿科、外科、妇科等疾病中积累了一些疗效卓著的外治方法和方药[1].如用白芥子、甘遂等研末作穴位贴敷哮喘.透皮吸收制剂与中医穴位给药有异曲同工之妙,都是利用皮肤作为药物输入体循环的门户,发挥药物治疗作用.我国对穴位给药的研究具有悠久的历史,无论是理论上,还是制备工艺上,在古医籍中均有详细论述,这就给现代中药透皮制剂研究与开发奠定了扎实的理论基础.透皮吸收与中药的性能、气味、归经密切相关,多用辛辣芳香、气味浓烈的窜透性药物和活血化淤的药物,所谓"假猛药、生药、香药率群药,开结行滞,直达病所"是中医透皮内病外治的理论依据[2].
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经皮肤给药佐治小儿支气管肺炎52例
经皮肤给药是WHO推荐的第三代给药方法,是近年来研制的一种新的治疗技术.对于小儿肺炎治疗具有起效快、疗效好,能缩短疗程,无副作用等优点.我科自1998年8月至1999年1月经皮肤给药辅助治疗小儿支气管肺炎52例,现报告如下.
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现代实验技术与方法在药物透皮吸收研究中的应用
透皮给药系统(TransdermalTherapeuticSystem,TTS)是指在经皮肤给药后,药物迅速穿透皮肤,进入血液循环而起全身治疗作用的控释制剂.TTS系统具有超越一般给药方法的独特优点,可以不经过肝脏的"首过效应"和不被胃肠道破坏,提供可预定的和较长的作用时间,从而维持稳定、持久的血药浓度.TTS系统因其毒副作用小、长效、方便而成为当今医药学的研究热点之一.
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中药经皮给药制剂的研究进展
经皮给药系统(Transdermal therapeutic system, TTS)是指经皮肤给药而起全身治疗作用的控释制剂.TTS系统具有超越一般给药方法的独特优点,可以不经过肝脏的"首过效应",没有胃肠道消化液的破坏,提供了可预定的、较长的作用时间,降低了药物毒性和副作用,维持稳定、持久的血药浓度,进而提高疗效,减少给药次数,使给药更为方便.TTS系统以其独特的优点成为第三代药物制剂开发研究的重点之一,发展非常迅速.硝酸甘油贴片自20世纪80年代问世以来,一直是世界上畅销的50种药物之一[1].国内也相继研制出了东莨菪碱贴片、可乐定贴片以及尼群地平贴片等,有的已获准上市,有的正进入新药审批阶段,还有许多药物的透皮制剂正处于研究和开发之中.到目前为止,中药的透皮制剂还仅限于局部作用,尚无疗效确切、发挥全身作用的中药透皮制剂上市.但令人可喜的是,许多药学工作者正在进行中药透皮制剂的基础和临床实验研究.为了加速中药的剂型改革,使中药走向世界,研究中药经皮给药制剂具有相当重要的意义.本文拟对近年来国内有关中药经皮给药制剂的相关研究及报道作一回顾,并对一些关键性问题进行探讨,以期对今后中药经皮给药制剂的研究有所帮助和启发.
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骨肌康搽剂对骨软组损损伤治疗和抑制骨细胞培养作用试验研究
本研究观察骨肌康搽剂对小鼠软组织损伤的治疗结果,骨肌康搽剂大、中、小剂量组经皮肤给药后,根据损伤部位出血或淤血、水肿面积进行的外观评分,分别为1.1±0.74、0.7±0.68和1.2±0.42,与阴性对照组的评分2.0±0.82相比较有明显差异(P<0.01或0.