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从中医药角度谈口腔黏膜给药系统
黏膜给药是指药物通过合适的载体,与人体某些黏膜部位接触,经黏膜上皮细胞转运进入组织达到局部或全身治疗的一种给药方式.近年来,人们给予黏膜给药途径越来越多的关注,由于黏膜部位血液循环丰富,人体的所有黏膜系统,包括眼、鼻、肺、舌下、颊黏膜、直肠以及阴道等,几乎都已成了给药的选择途径.
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黏膜给药原位凝胶的研究进展
介绍了黏膜给药原位凝胶的优点、分类、常用聚合物,以及原位凝胶在各黏膜给药部位的应用情况.作为一种新型的药物传递系统,黏膜给药原位凝胶虽还存在一些技术难点有待攻克,但它结合了原位凝胶制剂和黏膜给药途径双重优势,是一个很有发展潜力的药物传递系统,尤其在中药新剂型的研究方面有着广阔的发展前景.
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胰岛素黏膜给药研究进展
本文综述了近年来国内外关于胰岛素经口腔、鼻腔、眼内和直肠黏膜等非注射给药途径的研究进展.
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蛋白多肽类药物鼻黏膜给药直接入脑途径的研究进展
随着生物技术的发展,生物大分子在药学领域中的应用越来越广泛.大量的蛋白多肽类药物用于临床,给药剂学研究带来了新的机遇和挑战.许多蛋白质和多肽类药物均有中枢神经活性,而血脑屏障(blood brain barrier,BBB)的存在,阻碍了这些物质进入中枢神经系统(central nerves system,CNS)和发挥疗效.鼻黏膜给药后药物通过鼻黏膜直接入脑途径,可避开BBB而直接入脑,为蛋白多肽类药物进入脑中发挥疗效提供了一种有效的途径.
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鼻腔给药系统研究进展
近年来,通过鼻黏膜给药己被认为是一种药物能快速高效吸收的给药方式.鼻黏膜细胞上有很多微细绒毛,因此大大增加了药物吸收的有效面积,黏膜细胞下有着丰富的血管和淋巴管,药物通过黏膜吸收后可直接进入体循环.此外,鼻腔内酶的代谢作用远远小于胃肠道,因此,鼻腔给药系统正日益受到人们的重视,包括肽类和蛋白质类药物的研究.此外,药物从鼻嗅区吸收,为某些中枢神经系统疾病的治疗提供了一条有效的给药途径.另外,疫苗的鼻腔给药在疗效及患者接受性上同样是非常吸引人的.本文主要概述了设计和开发鼻腔给药制剂时需考虑的主要因素,如鼻腔的解剖生理、药物作用机制及药物的物理化学性质在设计制剂时均是必须考虑的影响因素.同时本文也讨论了增强药物鼻腔吸收的方法.
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火龙疗法结合黏膜给药治疗前列腺增生症35例
前列腺增生是老年男性常见的生理改变,也是一种退性性变化.笔者采用火龙疗法结合结膜给药治疗本病35例,疗效较好,现报道如下.
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口腔黏膜给药进展
自从1847年Sobrero首次发现硝酸甘油在口腔黏膜吸收以来,人们相继报道了其他药物的吸收情况[1],19世纪70年代以来进入快速发展阶段,80年代后期细胞培养技术的应用使其进展更为迅猛,目前国外已有18个品种上市[2]。口腔黏膜给药具有局部作用(使药物到达黏膜、牙组织、牙周袋等)和全身作用(给药部位包括舌下、颊和齿龈)。与口服相比有许多优点:可避免胃肠道影响和肝脏首过效应;血液供应良好,利于吸收;易于给药,易于除去。口腔黏膜的通透性较鼻黏膜差,但大于皮肤,因此强效药物通过颊内或舌下给药可望达到治疗浓度。另外,口腔组织的亲脂性使一些亲脂性药物能被快速吸收且达到缓释效果。然而亲水性大分子药物不易透过,生物利用度极低;同时口腔黏膜比肠、肺黏膜可用面积小,这就对制剂提出了较高的要求。现在对口腔组织结构的研究越来越深入。要设计一个佳给药体系,必须熟知口腔的解剖生理、药物的吸收代谢及给药时可能存在的问题、新辅料与新技术的应用等,本文就此概括了该领域近十年来的进展。
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微乳黏膜给药系统的应用与研究进展
通过分析、整理和归纳近几年的国内外文献,介绍微乳在鼻腔、口腔、眼和阴道黏膜给药中的研究和应用进展.
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溶致液晶在经皮及黏膜给药系统研究的策略
溶致液晶是由两亲性分子溶解在极性溶剂中形成的具有特殊几何结构的体系,根据结构的不同,可分为层状液晶、立方相液晶及六角相液晶.近年来,溶致液晶已应用于药物传递领域,尤其是在经皮和黏膜给药系统上表现出独特的优势,如高生物黏附性、高透皮渗透性、低流动性、缓慢释药等.笔者结合所在课题组对溶致液晶在鼻腔给药、经皮给药的研究和相关文献,探讨并分析溶致液晶用于经皮及黏膜给药的技术策略,着重探讨了在鼻腔黏膜给药领域的研究策略,终为溶致液晶在经皮及黏膜给药制剂的进一步研究提供理论基础和研究方向.
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消炎痛栓治疗癌性发热不同时间的退热观察
发热是多种疾病的共有病理过程,尤其晚期癌症患者常伴有发热,可由感染或非感染因素引起,往往不易控制[1].作者对95例次癌性高热患者经直肠黏膜给药降温,观察其不同时间降温幅度,以期探讨能够真实反映降温效果的观测时间,为临床用药提供可靠依据.
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壳聚糖在黏膜给药系统中的应用
目的壳聚糖应用于黏膜给药上的新进展.方法根据国内外近几年来的文献资料,进行整理归纳.结果壳聚糖以其独特的物理化学性质和生物学特征,吸引着人们的注意力,成为一种应用日渐广泛的药用辅料.结论壳聚糖可以在黏膜的控,缓释给药方面发挥重要的作用.
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生物黏附微球的研究进展
生物黏附微球能特定黏附在多数黏膜组织上,延长药物保留和释放时间,实现药物局部或全身作用,提高生物利用度,减少给药频率,提高病人的顺应性.在查阅国内外文献的基础上,本文介绍了近年来生物黏附微球通过消化道黏膜、鼻黏膜、口腔黏膜、阴道黏膜等给药的研究进展,并介绍了细胞黏附微球的研究应用情况.
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黏膜给药系统药物吸收情况研究进展
黏膜给药系统的研究是药剂学发展方向之一,具有良好的应用前景.采用中药制备的黏膜给药制剂,不同化学成分对黏膜的渗透作用存在差异,各成分间同时渗透也会发生相互作用,目前这方面的研究还较少,缺乏对影响黏膜给药系统作用机理的探讨.主要介绍黏膜给药系统中药物的吸收机制,药物黏膜吸收的影响因素及黏膜渗透的研究方法,旨在为黏膜给药系统的发展提供理论和技术支持.
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胰岛素非注射给药途径研究进展
胰岛素是脊椎动物胰岛B细胞分泌的多肽类激素,对降血糖有独特的疗效,自1921年被提取出来并成功用于高血糖患者的治疗以来一直在糖尿病患者的治疗中占有重要地位,是胰岛素依赖型糖尿病治疗的首选药物.但胰岛素分子量大,半衰期短,不易透过生物膜,且直接口服给药易被胃肠道相关酶代谢分解,故而一直以注射途径给药.多次或长期注射给药给患者带来诸多不便和痛苦,为提高患者的依从性和避免注射给药带来的许多不良反应,国内外研究者一直致力于胰岛素非注射给药途径的研究,如肺部吸入给药、口服给药、黏膜给药以及经皮给药途径等.本文就胰岛素非注射给药途径的研究进展做简要综述.
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通窍止咳液口鼻给药抗炎作用的研究
目的 研究通窍止咳液对实验性炎症的影响.方法 运用二甲苯所致小鼠耳肿胀实验、角叉菜胶所致大鼠足跖肿胀实验、棉球肉芽肿胀实验和小鼠毛细血管通透性实验观察其对炎症反应的影响.结果 通窍止咳液0.06 g·kg-1和0.12g·kg-1不仅能明显抑制二甲苯所致小鼠耳肿胀和棉球肉芽肿胀,而且还明显降低小鼠毛细血管通透性(P<0.05, P<0.01);通窍止咳液0.054 g·kg-1和0.108 g·kg-1可明显抑制角叉菜胶所致大鼠足跖肿胀(P<0.05, P<0.01).结论 通窍止咳液不仅可以抑制毛细管扩张、通透性增加、渗出性水肿为主的炎症早期反应,而且对炎症后期肉芽组织的增生也具有抑制作用.
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鼻黏膜给药剂型的研究进展
鼻黏膜给药以往多用于局部作用,如杀菌、抗病毒、血管收缩、抗过敏等,通过将药物制成溶液剂滴入鼻腔或制成气雾剂喷入鼻腔.近年来,研究发现一些甾体激素类、抗高血压、镇痛、抗生素类以及抗病毒药物,在鼻腔内用药,通过鼻黏膜吸收,生物利用度比口服更高.某些很难从鼻腔吸收的多肽和蛋白质类药物,当选用合适的黏膜促透剂或制成生物降解性微球等新剂型给药时,能提高鼻腔吸收的生物利用度[1].近年对鼻黏膜给药达到全身作用的研究报道较多,成为药物新剂型研究的重要领域.本文对近年来有关鼻黏膜给药新剂型、新技术进行了综述.
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原位凝胶在黏膜给药制剂中的研究进展
原位凝胶是一种新型给药系统,按其形成机制可分为温度敏感型、离子敏感型、pH敏感型等类型.该文就原位凝胶在眼部给药、鼻腔给药及直肠给药方面的应用作一概述,提出原位凝胶应用中存在的问题,并对其良好应用前景进行展望.
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生物粘附性微粒在黏膜给药中的应用进展
生物粘附性微粒是生物粘附给药系统的重要组成部分,将生物粘附特性与微球制剂结合的给药载体的研究近年来广受关注.生物粘附性微粒制剂结合了生物粘附和微粒两种载体的优点,可通过各种黏膜吸收控制药物释放、达到靶向给药.该文介绍了生物粘附性载体的特点、影响因素、材料和应用的新进展.