中国生化药物杂志
Chinese Journal of Biochemical Pharmaceutics 중국생화약물잡지
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
-
奥沙西罗亲水凝胶骨架片制备及体外释药特性研究
目的 制备奥沙西罗亲水凝胶骨架缓释片,考察处方、工艺以及释放条件对体外释药行为的影响,解析其机理.方法 以羟丙甲纤维素(HPMC)为骨架材料,乙基纤维素(EC)为阻滞剂,采用湿颗粒压片法制备奥沙西罗亲水凝胶骨架片,考察HPMC用量、HPMC黏度、EC用量、制备方法、压片压力、释放介质及转速对奥沙西罗骨架片体外释药的影响.结果 奥沙西罗骨架片体外释药符合Higuchi方程,药物释放机制是骨架溶蚀和药物扩散的综合效应;HPMC用量与黏度、阻滞剂用量、制备方法、压片压力对释放速率均有显著性影响;释放介质的pH值及转速对释放速率无显著性影响.结论 调整处方HPMC用量可制得12h给药1次的骨架缓释片.
-
纳豆激酶体外活性测定及影响因素考察
目的 建立纳豆激酶(NK)体外活性测定方法,考察影响因素.方法 采用对甲基苯磺酰-L-精氨酸甲酯(TAME)作为底物,用变色酸反应显色,在574nm波长处比色测定酶活性.结果 NK在0.05～0.25mg/mL浓度范围内具有良好的线性关系;NK在pH8.0,4℃,活性保持久.结论 TAME法测定NK活性操作简便,可较准确测定NK体外活性.温度、pH、某些溶剂对NK的活性有影响.
-
一株产纤溶酶菌株BS-26的分离和鉴定
目的 对纤溶酶产生菌株进行筛选和鉴定.方法 采用LB-纤维蛋白平板初筛和摇瓶发酵复筛的方法进行筛选;通过对菌株形态和生理生化特征以及16S rDNA进行鉴定.结果 从土壤中分离得到5株纤溶酶高产菌株,其中菌株BS-26活性高.其形态和生理生化特征与枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)很相近.将所测得的16SrDNA序列用BLAST软件与GenBank数据库进行相似性分析,并用Neighbor-Joining法构建系统发育树.BS-26菌株与Bacillus subtilis的相似性达到99.63%.结论 Bs-26菌株鉴定为枯草芽孢杆菌Bacillus subtilis.
-
应用酵母双杂交系统筛选Acrp30相互作用蛋白
目的 应用酵母双杂交系统筛选Acrp30相互作用蛋白质,探讨Acrp30的功能,为2型糖尿病的发病机制和疾病的蛋白质相互作用网络研究提供线索.方法 应用酵母双杂交技术,以pGBKT7-Acrp30为诱饵质粒筛选人胎肝cDNA文库,得到阳性克隆,反复验证,并对验证后的阳性克隆的外源性片段进行测序及同源性分析.选定其中一个克隆,分别就Acrp30的球状区gAcrp30和胶原区cAcrp30,构建诱饵质粒pGBKT7-gAcrp30和pGBKT7-cAcrp30,与选定的克隆再次进行酵母双杂交,从而确定是与Acrp30的哪个区段相互作用.结果 从人胎肝cDNA文库中筛选得到约20个阳性克隆,经测序和同源性分析得到7个不同的候选基因序列,其中一个是转甲状腺素(transthyretin, TTR),分析表明,与TTR相互作用的是Acrp30的胶原区.结论 应用酵母双杂交系统,共筛选得到7个不同的基因,其编码蛋白与Acrp30有相互作用,可能与糖代谢发病机制相关.并且Acrp30主要通过胶原区与其它蛋白相互作用发挥功能.
-
羊胎盘复方制剂对小白鼠免疫功能和缺氧耐受力的影响
目的 以山羊胎盘为主要原料配制成胎盘复方制剂,研究其对小白鼠免疫功能与缺氧耐受力的影响.方法 雌性小鼠40只随机等量分成羊胎盘复方制剂高(1g/kg·体重)、中(0.5g/kg·体重)、低(0.1g/kg·体重)3个剂量组和1个对照组(生理盐水),灌胃30d后测定各指标(免疫器官指数、耳重差、中毒与缺氧的存活时间).结果 免疫功能试验中,与对照组相比,高、低剂量组有显著差异(P<0.05),中剂量组有极显著水平(P<0.01).小鼠脾脏指数与对照组相比,高、低剂量组能显著影响小鼠的脾脏指数(P<0.05).迟发型变态反应试验中只有高剂量组耳重差与对照组耳重差相比差异极显著(P<0.01);在缺氧耐受力试验中,除中毒存活试验的中剂量组存活时间与对照组相比差异不显著(P>0.05)外,其它剂量组存活时间与对照组相比均有显著差异(P<0.05).结论 羊胎盘复方制剂具有提高小鼠机体免疫功能和增强机体缺氧耐受力的作用.
-
白唇竹叶青蛇(Trimeresurus albolabris)毒降纤酶的分离纯化以及性质
目的 从白唇竹叶青蛇(T. albolabris)毒中分离纯化无出血作用的降纤活性组分,探讨其理化性质及部分生物功能.方法 用DEAE-SephadexA-25,SephadexG-100和CM-SephadexC-50三步色谱法进行分离纯化.SDS-PAGE和HPLC鉴定其纯度和相对分子质量,平板法测定其降纤活性.结果 从白唇竹叶青蛇毒中分离纯化获得单一的降纤组分,能迅速水解纤维蛋白原或纤维蛋白原Aα链,缓慢水解Bβ链,而对γ链无作用,SDS-PAGE鉴定其相对分子质量为56000.EDTA能抑制其纤维蛋白原水解活性,而PMSF、β-巯基乙醇对其活性无影响,提示该组分为单链α金属蛋白酶.结论 从白唇竹叶青蛇毒中分离纯化得到1种无出血作用且降纤活性强的新蛇毒降纤酶.
-
眼镜蛇毒细胞毒素缓释微球制备及体外性质研究
目的 研究眼镜蛇毒细胞毒素(Cytotoxin, CTX)聚乳酸/羟基乙酸缓释微球的制备方法,考察其一般性质、体外释药特性及生物学活性.方法 采用色谱方法纯化眼镜蛇CTX, MTT方法检测细胞毒活性,复乳-溶剂挥发法制备载药微球,考察微球表面形态、粒径、包封率、载药率、体外释药行为及释放眼镜蛇CTX细胞毒活性.结果 纯化眼镜蛇CTX具有明显的细胞毒作用,对肝癌HepG2细胞12,24h的IC50分别为1.43,1.12μg/mL,对L02肝细胞12,24h的IC50分别为1.37,1.01μg/mL.微球表面光滑圆整,粒径2.1～7.8μm,包封率和载药率分别为(74.10±9.92)%和(0.72±0.09)%,30d药物累积释放84.3%,释放眼镜蛇CTX保持较好的生物学活性.结论 采用复乳.溶剂挥发法可制备具有较高包封率,良好缓释效果,保持完整生物学活性的眼镜蛇CTX缓释微球.
-
中华眼镜蛇(Naja Naja Atra)毒神经生长因子对PC12细胞κ阿片受体mRNA表达的影响
目的 研究眼镜蛇毒神经生长因子(nNGF)对PC12细胞κ阿片受体mRNA表达的影响,探讨nNGF诱导PC12细胞分化的分子机制.方法 用RT-PCR方法半定量地考察nNGF及κ阿片受体的一些拮抗剂和激动剂对PC12细胞κ阿片受体mRNA表达的影响.结果 (1)在25,50和100ng/mL3个nNGF剂量组中,50和100ng/mL nNGF显著下调PC12细胞κ阿片受体mRNA的表达.(2)50ng/mL nNGF分别处理PC12细胞1,3,5,7,10d后,结果显示κ阿片受体mRNA表达随时间有降低的趋势,7d时显著下调(P<0.05),10d时特别显著(P<0.01).(3)10μmol/L吗啡上调PC12细胞κ阿片受体mRNA表达,并能逆转nNGF对该k阿片受体mRNA表达的下调效应.10μmol/L纳络酮对PC12细胞κ阿片受体的表达无显著影响,也能逆转nNGF对该κ阿片受体mRNA表达的下调效应.但吗啡和纳络酮共存时不能逆转NGF对该κ阿片受体mRNA表达的下调效应.结论 nNGF诱导PC12细胞分化时,能下调其κ阿片受体mRNA表达,这种下调能分别被吗啡或纳络酮逆转,但不能被吗啡和纳络酮共存时逆转.
-
绞股蓝多糖对小鼠四氯化碳肝损伤的保护作用
目的 从绞股蓝中分离纯化绞股蓝多糖,并研究绞股蓝多糖对小鼠CCI4肝损伤的保护作用.方法 经去蛋白、除果胶、脱色、超滤之后得绞股蓝多糖,以绞股蓝多糖对小鼠连续灌胃7d之后,腹腔注射0.5%的CCI4花生油溶液,建立肝损伤模型,继续给药2次,检测血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天门冬氨酸氨基转移酶(AST)活性:测定肝组织中丙二醛(MDA)含量和谷胱甘肽(GSH)活性;采用光学显微镜观察肝组织病理组织学变化.结果 绞股蓝多糖各剂量组能明显抑制肝损伤小鼠ALT、AST活性的升高;抑制肝组织中MDA含量的升高,提高肝组织中GSH活性;减轻CCI4对肝脏细胞的病理损伤.结论 绞股蓝多糖对CCI4造成的小鼠急性肝损伤具有明显保护作用.
-
仙鹤草多糖的分离纯化及理化性质研究
目的 从中药仙鹤草中提取仙鹤草多糖,并对其理化性质进行研究.方法 利用水提醇沉法得粗多糖,并依次经纤维素DE-52柱和Superdex-200凝胶柱色谱进行纯化.采用光谱法和色谱法对其总糖含量、单糖组成、相对分子质量等理化性质进行研究.结果 分离纯化的仙鹤草多糖HAPⅢ总糖含量、蛋白含量、糖醛酸含量分别为81%,3.4%,45%,由半乳糖、葡萄糖、鼠李糖、阿拉伯糖、甘露糖、岩藻糖、木糖组成,摩尔比为5.65:2.67:2.61:1.86:1.12:1.09:1.其平均相对分子质量为1.90×105.结论 仙鹤草多糖HAPⅢ是-水溶性酸性杂多糖.
-
日本医蛭中一种新抗凝血蛋白质的仿生亲和纯化及鉴定
目的 从日本医蛭中快速提取和纯化生物活性蛋白质.方法 利用仿生亲和介质库进行配体筛选和1步纯化.结果 从日本医蛭中纯化出了1种具有抗凝血活性的新型低丰度蛋白质,命名为NLP-1 (New Leech Protein-1).通过进一步分析,其相对分子质量为13800,蛋白回收率可达到69.2%,其在血浆中含量为0.02mg/mL时即可产生明显的抗凝血现象.利用MALDI-TOF-TOF分析,在蛋白质数据库中未找到相似蛋白质或多肤.结论 从日本医蛭中纯化出的NLP-1蛋白质是1种新型的抗凝血物质,具有很高的开发研究价值.
-
扎托洛芬凝胶剂的制备及体外研究
目的 制备扎托洛芬凝胶剂,考察其体外渗透性、释放性和稳定性.方法 采用紫外分光光度法测定扎托洛芬的含量,采用Franz扩散池分别考察载药凝胶剂体外渗透性和释放性,采用正交试验设计筛选处方,探讨了氮酮、卡波姆浓度及丙二醇用量对扎托洛芬凝胶剂经皮渗透的影响,并对凝胶剂初步稳定性进行了考察.结果 扎托洛芬的线性范围为16.0～56.0μg/mL,日内日间精密度的RSD均小于0.6%,平均回收率为98.67%,RSD为1.45%;凝胶剂外观细腻,黏度适宜,pH6.8～7.0,佳处方含0.75%卡波姆、15%丙二醇、1%月桂氮卓酮,其体外经皮渗透(以小鼠皮为屏障)符合Higuchi方程,体外释放(以赛璐芬膜为屏障)符合零级动力学方程;室温留样3个月稳定性良好.结论 扎托洛芬凝胶剂制备工艺简单,体外渗透性良好,制剂稳定性好.
-
伊曲康唑包合物的制备与研究
目的 为了提高伊曲康唑(ITZ)的溶解性能,研制了ITZ包合物.方法 用羟丙基-β-环糊精以多分子包合ITZ,为提高包合效果,对影响包合的各因素(方法、温度、浓度、取代度、pH值、时间、共溶剂等)进行单因素考察.结果 ITZ在添加共溶剂后包合率达99.3%.经紫外、红外、差示扫描量热法及不同pH情况下相溶解度测定分析,所生成的包合物为新物相.结论 HP-β-环糊精以多分子包合ITZ,工艺简单可行.
-
褐藻多糖硫酸酯的药理活性及作用机制研究进展
目的 介绍关于褐藻多糖硫酸酯的新药理活性的研究状况及可能的机制,为进一步研究其各种生物学功能提供参考.方法 对近几年来有代表性的中英文文献进行分析、归纳.结果 褐藻多糖硫酸酯拥有许多有前景的药理活性.结论 加强对褐藻多糖硫酸酯的药理活性和作用机制的进一步研究,对于有目的 的进行应用开发方面的研究有重要指导意义.
-
透明质酸与恶性瘤的关系研究进展
人类肿瘤的发生、发展中会伴随出现基因、细胞以及机体等方面的不断变化,其中包括肿瘤细胞之间通过细胞外基质而进行的相互作用,而透明质酸作为细胞外基质的重要组成部分在这种相互作用中发挥重要作用.此文主要介绍透明质酸与恶性瘤侵袭转移之间的关系.
-
核磁共振技术在糖类结构解析中的应用
随着人们对糖生物活性的研究和糖生物学的兴起,对糖类结构进行正确解析成为促进糖科学发展的关键之一.核磁共振技术是目前各类有机分子结构解析重要的工具,其在糖类物质结构解析中发挥着日益重要的作用.本文综述了各类核磁共振技术,包括1H NMR技术、13C NMR技术、2D NMR技术等在糖类结构解析方面的应用,并介绍了微线圈探针技术、超高场NMR技术等的发展对糖NMR解析的改善.
-
壳寡糖医药保健功能的研究进展
此文对壳寡糖的免疫调节作用、抗肿瘤活性、抑制糖尿病、降血脂、促进钙的吸收、调节肠道健康等医药保健方面的研究进展进行综述.
-
高效液相色谱法分析微生物代谢物埃博霉素B的含量
目的 建立检测黏细菌纤维堆囊茵发酵液中代谢物埃博霉素B(EpoB)含量的方法.方法 用高效液相色谱法测定EpoB的含量,色谱柱为C18柱,流动相为甲醇-水(60:40),流速为1.0mL/min,进样量为3μL,检测波长为247nm.结果 平均回收率为99.55%,RSD为1.94%(n=9),精密度试验表明,日内RSD为0.94%(n=5),日间RSD为1.98%(n=5),EpoB在0.625-10mg/mL浓度范围内呈线性关系.低检测限为1.25μg/mL.结论 此法可以用于检测代谢产物的含量,具有良好的准确度和精密度.
-
高效液相色谱检测疏血通注射液中次黄嘌呤
目的 用高效液相色谱法测定疏血通注射液中次黄嘌呤的含量.方法 采用ZORBAX EclipseXDB-C18(4.6mm×150mm)色谱柱,流动相为A:10mmol/L磷酸二氢钾溶液,B:50%甲醇,梯度洗脱,流速为0.8mL/min,检测波长为254nm;柱温为室温.结果 该法回收率为100.01%;RSD为1.65%.结论 该法准确、重复性好,可作为检测注射液的有效方法.
-
普萘洛尔致犬急性心衰模型的方法学研究
目的 探讨普萘洛尔对比格犬诱导急性心力衰竭模型的可行性.方法 静脉推注普萘洛尔诱导急性心力衰竭,静脉滴注普萘洛尔维持心衰,股动脉插管监测血流动力学指标变化,电磁流量计测量心输出量.结果 与造模前基础值相比,普萘洛尔造模后心率、动脉收缩压、动脉舒张压、平均动脉压、左室内压下降速度和左室收缩压均下降(P<0.05～0.01),左室舒张末期压上升(P<0.01),左室内压上升速度和心输出量分别下降51.7%、41.1%(P<0.01),达到心衰标准,且上述指标在2h内保持稳定.结论 普萘洛尔建立急性心力衰竭模型稳定可行.
-
807株流感嗜血杆菌的血清分型及耐药性的研究
目的 了解南京地区儿童感染流感嗜血杆菌(Haemophilus influenza, Hi)的血清型及抗生素的耐药性.方法 采集南京儿童医院2004年6月至2007年6月20 985份不同种类标本,分离鉴定Hi 807例,玻片凝集法进行血清分型,纸片扩散法(K-B法)进行抗茵药物敏感实验,E-test法测低抑菌浓度(MIC).结果 807株流感嗜血杆菌,血清分型,不定型(NTHi)47.71%,可分型中f型多,占可分型36.02%,b型少,仅占可分型1.66%.K-B法检测抗生素的耐药率,氨苄西林耐药率49.07%.结论 南京地区儿童感染Hi,可分型株中主要血清型以f、a型占多数.氨苄西林的耐药率逐年上升.
-
异甘草酸镁治疗慢性乙型肝炎临床疗效观察
目的 评价异甘草酸镁对慢性乙型肝炎病人的疗效和安全性.方法 随机选择了86例慢性乙型肝炎病人接受治疗.静脉滴注异甘草酸镁150mg/d,共30d,观察治疗前后病人症状体征、肝功能、乙肝病毒定量(HBV-DNA)及肝纤维化指标.结果 经过30d治疗,病人症状体征、肝功能及肝纤维化指标均明显改善(P<0.001);乙肝病毒DNA定量及电解质无明显改变(P>0.05);未见严重不良反应发生.结论 用异甘草酸镁治疗慢性乙型肝炎病人安全有效.
-
苯乙双胍致中老年人糖尿病乳酸性酸中毒2例
1 病例介绍病例1,女性,70岁,病案号107177,因"恶心、呕吐1天,气促伴神志恍惚半天"入我院治疗.
-
培垛普利与吲哒帕胺联合治疗原发性高血压患者的疗效观察
目的 探讨培哚普利联合吲哒帕胺治疗原发性高血压患者的疗效.方法 入选2007年9月～2008年3月我院住院的初治轻中度原发性高血压患者52例,受试者停用其他抗高血压药物,仅服用培哚普利(4mg,qd,8w)和吲哒帕胺(1.5mg,qd,8w).用药前后分别进行24h动态血压监测及肱动脉内皮功能监测,比较服药前后上述参数的差异.结果 培哚普利与吲哒帕胺联合治疗前后的24h平均收缩压、舒张压、脉压、白昼和夜间的平均收缩压、舒张压、收缩压总负荷值、舒张压总负荷值及血压变异率相比,差异显著均有统计学意义(P<0.05).结论 培垛普利与吲哒帕胺联合治疗轻中度原发性高血压是稳定、有效的.
| 年 | 期数 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
