中国生化药物杂志
Chinese Journal of Biochemical Pharmaceutics 중국생화약물잡지
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正交设计法优化托西酸舒他西林明胶微球的制备工艺及释放度考察
目的去除托西酸舒他西林的苦味,改善颗粒剂的口感,制备托西酸舒他西林明胶微球.方法以明胶为载体,液体石蜡为油相,司盘-80为乳化剂,用乳化分散法制备托西酸舒他西林明胶微球,采用正交设计优化明胶微球制备工艺.高效液相色谱法测定微球中药物含量,计算微球的载药量、包封率及体外释药量.结果明胶微球形态良好,无苦味,粒径范围为1.9～12.6μm,平均粒径为6.31μm,平均载药量为20.11%,平均包封率为75.29%,体外5min释药达90%以上.结论此法制备的托西酸舒他西林明胶微球粒径分布集中,去除托西酸舒他西林苦味符合设计要求,具有良好的应用前景.
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人血管内皮细胞生长因子基因克隆、表达与纯化
目的研究人血管内皮细胞生长因子121(hVEGF121)基因在pET-24a(+)中的表达,获得高效表达、具有生物学活性的rhVEGF121.方法提取人原髓白血病细胞(HL60)总RNA,RT-PCR扩增hVEGF121基因,经DNA序列分析后,克隆于高效原核表达载体pET-24a(+),并转化到大肠杆菌BL21(DE3)中,经IPTG诱导表达,超滤复性,DEAE-Sepharose Fast Flow阴离子交换和Sephacry S-100分子筛色谱纯化后,以HUVEC测定其生物学活性.结果SDS-PAGE结果显示,目的蛋白质以包涵体形式存在,表达量达菌体总蛋白质的20%,纯化后rhVEGF121纯度达95%以上,生物学活性检测证实,具有刺激HUVEC增殖的功能.结论在原核系统中实现了hVEGF121的高效表达.
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重组人抗HBsAg单链抗体工程菌的中试发酵工艺研究
目的研究表达重组人抗HBsAg单链抗体工程菌的中试发酵工艺.方法首先采用摇瓶培养,对培养基配方、pH值、诱导表达时机和诱导剂量进行优化,确定基本发酵参数,然后在30L发酵罐上进行中试规模发酵培养.结果在摇瓶培养时,发现含有甘油和微量元素等成分的改良培养基效果明显优于LB培养基和2×YT培养基,另外,工程菌的佳pH值为7.0,佳诱导时机为对数中期,佳诱导剂浓度为0.4mmol/L异丙基-1-硫代-β-呋喃半乳糖,佳诱导时间为4h,将摇瓶培养确定的关键参数应用到30L发酵罐中,控制溶氧大于30%,进行3批发酵试验,发现发酵产物的湿菌产量可达58～61.9g/L,目的蛋白质表达量可达28.9%～31.2%以上.结论建立了工程菌M15[pQE-scFv]的中试发酵工艺,为进一步开发打下良好基础.
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重组人白细胞介素-11对小鼠尾部表皮颗粒层形成和血清白细胞介素-2水平的影响
目的观察重组人白细胞介素-11(rhIL-11)对小鼠尾部表皮颗粒层生成和血清白细胞介素-2(IL-2)水平的影响.方法采用小鼠尾部鳞片表皮颗粒层形成模型,不同组别的小鼠给予rhIL-11或甲氨喋呤,观察其对鼠尾鳞片表皮颗粒层和血清IL-2含量的影响.结果rhIL-11可显著促进小鼠尾部鳞片表皮颗粒层形成(P<0.01),并显著抑制血清IL-2的水平(P<0.01).结论rhIL-11可抑制角质细胞增殖分化不全和减少促发因子IL-2的生成,对银屑病具有较好的防治作用.
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重组人可溶性肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体纯化中试工艺研究
目的摸索一条适合重组人可溶性肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体的中试分离纯化工艺.方法发酵后菌体经洗涤、超声破碎和2步盐析等预处理后,经过3步色谱纯化,对终蛋白质进行纯度、内毒素和活性检测.结果目的蛋白质纯度达98%以上,生物活性为4.8×107～6.94×107U/mg,热原符合标准.终1L发酵液经过分离纯化,可以得到目的蛋白质200mg以上.结论此工艺纯化收率高,蛋白质纯度高,生物活性好,重复性好,适合工业化生产.
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岩栖蝮蛇毒腺cDNA文库构建、降纤酶基因克隆和序列分析
目的采用链转化法和长距离PCR技术,构建岩栖蝮蛇(Gloydiussaxatilis)毒腺cDNA文库,克隆、分析降纤酶基因.方法用Trizol试剂盒从岩栖蝮蛇毒腺提取总RNA,再用oligo(dT)-生物素-链菌素-磁珠法从总RNA中分离mRNA,反转录合成cDNA第一链,长距离PCR合成第二链cDNA.回收cDNA用限制性内切酶消化产生黏性末端,色谱去除小于500bp片段,纯化的cDNA插入载体pBluescript,电转化E.coliDH5α,得到岩栖蝮蛇毒腺cDNA文库;测定制备的降纤酶上游氨基酸序列,并推导其基因序列,合成引物.从该cDNA文库克隆降纤酶基因并分析基因结构.结果岩栖蝮蛇毒腺cDNA文库的库容为2.0×106,降纤酶基因开框读码序列全长777个核苷酸,编码258个氨基酸,活性中心His65、Asp110、Ser204和6对二硫键进化上高度保守.结论该文库符合建库标准库容要求,为筛选新的目的基因和进一步基因操作提供了有效平台;克隆的降纤酶基因与GeneBank中其它蛇毒丝氨酸蛋白酶氨基酸序列同源性在86%以上.
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蚓激酶重组逆转录病毒载体pLN-BCP-LKR的构建及其在山羊乳腺组织中的表达
目的在山羊奶中表达蚓激酶.方法将含有蚓激酶基因的表达盒插入到逆转录病毒载体pLNCL中获得了蚓激酶重组逆转录病毒载体,转染泌乳期奶山羊乳腺小叶并获得暂时表达.利用脂质体转染PA317包装细胞,G418进行筛选得到阳性细胞克隆,克隆扩大培养后病毒上清感染妊娠期奶山羊乳腺小叶组织,山羊产后采奶纤维蛋白平板溶圈法检测蚓激酶活性.结果产后奶样经纤维蛋白平板溶圈法检测羊奶具有明显纤溶活性.结论蚓激酶基因已经整合到奶山羊乳腺组织并能实现相对稳定的表达.
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合用N-乙酰半胱氨酸和牛磺酸对实验性糖尿病大鼠的作用
目的观察合用N-乙酰半胱氨酸和牛磺酸对四氧嘧啶诱发糖尿病大鼠的作用.方法实验组灌胃给予N-乙酰半胱氨酸和牛磺酸各125mg/(d·kg),连续28d,然后测定空腹血糖浓度、血浆超氧物歧化酶(SOD)活性和全血脂质过氧化物(LPO)含量.结果合用N-乙酰半胱氨酸和牛磺酸具有明显的降血糖作用(P<0.01),并可使糖尿病大鼠全血LPO含量显著下降(P<0.01)、血浆SOD的活性明显增加(P<0.05).结论N-乙酰半胱氨酸和牛磺酸可显著改善四氧嘧啶诱发糖尿病大鼠的糖代谢,二者合用可显示出较强的抗氧化作用.
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大孔吸附树脂对紫草籽黄酮的吸附分离特性研究
目的用大孔吸附树脂分离纯化紫草籽黄酮.方法选择4种大孔吸附树脂,通过比较其对紫草籽黄酮的静态吸附结果,筛选出较好的紫草籽黄酮吸附剂,并对其动态吸附及解析性能进行考察.结果干燥产物中黄酮纯度为86.3%,总黄酮回收率为72%,产物的收率为1.1%.结论HZ816型大孔吸附树脂对紫草籽黄酮有较好的吸附分离性能.
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1,6-二磷酸果糖镁在毕格犬体内的药动学研究
目的测定毕格犬静脉注射不同剂量1,6-二磷酸果糖镁(FDP-Mg)后,FDP-Mg在毕格犬体内的药动学特点.方法12只毕格犬随机分成3组,分别静脉注射给予120,60,30mg/kgFDP-Mg,在设定的时间点采血,酶法及血清Mg2+测定试剂盒分别测定毕格犬血清中的FDP及Mg2+的浓度,DAS程序计算药动学参数.结果毕格犬静脉注射FDP-Mg后,Mg2+的血药浓度-时间曲线符合二室开放模型.其t1/2α为4.3～7.8min,t1/2β为90.5～180.8min,分布容积(Vd)为3.74～5.66L/kg,显示非剂量依赖性特征.FDP在血清中代谢迅速,末端半衰期t1/2el为97.4～128.7min,MRT为135.1～179.9min,CL为0.02～0.05L/(kg·min).结论FDP和Mg2+的药动学特征差异明显,表明FDP-Mg在体内解离成FDP和Mg2+两部分后按照各自的代谢特征从机体内消除.
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水蚯蚓抑菌物质的分离与活性研究
目的从水蚯蚓中分离抑菌活性物质,并对其做活性研究.方法利用分部盐析和葡聚糖凝胶色谱等方法分离水蚯蚓组分,以大肠杆菌和金黄色葡萄球菌为测试菌,通过琼脂糖扩散法和比浊法检测水蚯蚓组分的体外抑菌效果.结果水蚯蚓含有抑菌活性物质,该物质对金黄色葡萄球菌的活性较强,对大肠杆菌的抑制作用较弱.结论水蚯蚓含有抑菌活性物质,这为进一步开发水蚯蚓资源提供了依据.
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碘化壳聚糖的制备及其抗菌活性的研究
目的制备碘化壳聚糖并对其抗菌活性进行研究.方法成盐法制备碘化壳聚糖,倾注法测定碘化壳聚糖的抗菌活性,并进行急性毒性试验.结果制备出碘化壳聚糖,其对所测的几种菌种均有明显的抗菌作用.结论碘化壳聚糖在杀菌方面具有较好的应用前景.
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双向凝胶电泳--蛋白质组分析的核心技术
双向凝胶电泳技术是蛋白质组研究的核心技术之一,近年来备受关注,此文对该技术的建立、发展和如何提高双向凝胶电泳的技术质量等作了介绍,并对其今后的发展方向进行了展望.
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玻璃酸钠治疗骨关节炎的机制
目的介绍玻璃酸钠治疗骨关节炎的机制.方法参阅相关文献,进行综合、分析和归纳.结果玻璃酸钠可通过修复生理屏障、分子筛作用、促进自身玻璃酸钠合成、稳定痛觉感受器等作用治疗骨关节炎.结论关节腔内注射玻璃酸钠在治疗骨关节炎方面有显著疗效,且不良反应少,在临床上得到广泛应用.
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螺旋藻多糖的结构及生物学活性研究
螺旋藻多糖是一种从螺旋藻中提取的酸性杂多糖,目前普遍认为其具有抗病毒、抗肿瘤、抗氧化、抗辐射、抗突变和增强免疫力等多种生物医药功能.此文综述了螺旋藻多糖化学结构及生物学活性的研究进展及部分作用机理.
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人类免疫缺陷病毒蛋白酶抑制剂的研究开发与展望
人类免疫缺陷病毒(HIV)是艾滋病的主要致病因,针对艾滋病的化学药物治疗中HIV蛋白酶抑制剂发挥的重要作用,此文综述了HIV蛋白酶抑制剂的研究现状、研究进展以及研究开发策略等.
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肝素在儿科中的应用
目的介绍肝素在儿科的临床应用.方法参阅相关文献,进行综合、分析和归纳.结果肝素在治疗小儿支气管和肺部疾病、新生儿硬肿症、过敏性紫癫、危重儿伴全身炎症反应综合征、危重患儿弥散性血管内凝血、胎儿宫内发育迟缓和婴儿巨细胞病毒肝炎等疾病方面有显著疗效,且不良反应少.结论肝素在儿科临床上具有广阔的应用前景.
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脑脉通胶囊的药效学研究
目的观察中药脑脉通胶囊对实验动物心血管方面的药理效应作用,为其临床适应证提供实验依据.方法按照中药三类新药要求,采用大鼠脑梗死损伤模型、体内血栓形成模型、血液流变学及麻醉犬脑血流动力学等实验项目,灌胃给予脑脉通胶囊,测定其相关实验指标.结果脑脉通胶囊能改善大鼠缺血引起的脑组织损伤,促进其梗死病灶的修复,降低血小板的黏附率和延长体内血栓形成时间,改善其血液流变学指标,并能增加犬脑内血流量和减少其血管阻力等.结论脑脉通胶囊对治疗缺血性中风及相关病症有较好的作用.
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絮凝法生产胰酶
目的研究壳聚糖对胰酶的絮凝效果.方法探讨壳聚糖用量、pH值、温度对壳聚糖絮凝效果的影响,并按欧洲药典标准测定酶活,计算酶活收率.结果壳聚糖的适宜用量为0.045g/g蛋白,絮凝的适pH值为5～6.蛋白酶、脂肪酶和淀粉酶的酶活分别为:1307U/g,74.65kU/g,12.9kU/g,酶活收率分别为18.0%,36.6%和7.0%.结论壳聚糖对胰酶有较好的絮凝效果,脂肪酶的酶活和收率较高.
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银耳碱提多糖抗氧化活性的研究
目的对从银耳孢子发酵物中用碱液提取得到的4个多糖组分TFFB-A、TFFB-B、TFFB-C、TFFB-D的抗氧化活性进行研究.方法采用清除羟基自由基(·OH)、清除超氧阴离子自由基(O·2)、抗H2O2诱导的红细胞氧化溶血试验,考察4个多糖组分的抗氧化活性.结果TFFB-A、TFFB-B、TFFB-C、TFFB-D的溶血率分别为21.4%,31.2%,28.5%,25.6%;大清除率分别为21.4%,28.4%,36.6%,53.0%;EC50分别为233.6,603,191,195mg/L.结论4个多糖组分均具有一定的清除·OH、O·2和抑制红细胞溶血的活性.
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玻璃酸钠在青光眼滤过术后浅前房中的应用
目的探讨玻璃酸钠在青光眼滤过术后浅前房中应用的疗效.方法青光眼滤过术后发生浅前房的患者,经保守治疗无效后行玻璃酸钠注射形成前房.结果21例中,所有患者前房形成良好,角膜透明,滤过泡形成.术后眼压控制良好.结论玻璃酸钠可以在青光眼滤过术后发生浅前房时作为充填剂形成前房,保护角膜,减少并发症的发生.
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低分子肝素、奥扎格雷钠联合治疗老年不稳定型心绞痛临床观察
目的评价低分子肝素(LMWH)与奥扎格雷钠联合治疗老年不稳定型心绞痛(UAP)的疗效与安全性.方法选老年UAP患者63例,随机分成对照组(31例)和观察组(32例),对照组应用治疗UAP基础药物加LMWH0.4～0.6ml(每1ml含低分子肝素钙9500U),每天2次,皮下注射,连用14d;观察组在上述基础上加用奥扎格雷钠120mg加入生理盐水500ml静滴,每天1次,连用14d.观察治疗前后临床疗效及血凝指标的变化.结果治疗后观察组心绞痛改善总有效率为90.6%,对照组总有效率为77.4%,两组间比较有显著性差异(P＜0.05);两组患者治疗前后各项血凝指标均无明显变化.结论LMWH与奥扎格雷钠合用治疗老年UAP疗效确切,安全,值得临床推广.
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玻璃酸钠注射液治疗骨关节炎156例
目的观察玻璃酸钠治疗骨关节炎的疗效.方法对156例患者关节腔注射玻璃酸钠,每周1次,1个疗程5次.结果大多数患者缓解或有效.结论玻璃酸钠对骨关节炎疗效肯定.
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玻璃酸钠与Kenacort-A联合治疗膝骨关节炎合并滑膜炎临床观察
目的探讨玻璃酸钠(SH)联合肾上腺皮质激素类药Kenacort-A关节腔内注射治疗膝骨关节炎(OA)合并滑膜炎(SY)的临床疗效.方法选膝OA合并SY患者205例,随机分为单纯用药组(100例)和联合用药组(105例),单纯用药组给予SH关节腔内注射,联合用药组给予SH+Kenacort-A关节腔内注射.结果联合用药组的起效时间及疗效明显优于单纯用药组.结论SH联合Kenacort-A治疗膝OA合并SY,疗效快,可提高临床治疗效果.
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玻璃酸钠在膝骨关节病的临床应用
目的观察玻璃酸钠关节内注射结合痛点封闭治疗膝关节骨关节病(OA)的疗效和意义.方法随机对30例膝OA患者,行玻璃酸钠关节内注射结合关节周围痛点封闭,观察治疗前后变化.结果治疗后症状、体征、功能活动明显改善,优良率为83.33%,有效率为96.67%.结论关节内注射玻璃酸钠结合关节周围痛点封闭,疗效好、见效快而持久,是治疗膝OA行之有效的方法.
| 年 | 期数 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
