胃肠病学和肝病学杂志
Chinese Journal of Gastroenterology and Hepatology 위장병학화간병학잡지
- 主管单位: 郑州大学
- 主办单位: 郑州大学
- 影响因子: 1.02
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1006-5709
- 国内刊号: 41-1221/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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十二指肠球部及降部隆起性病变的内镜分析及临床意义
目的 通过对十二指肠球部及降部的隆起性病变的内镜分析,提高人们对该病变的认识.方法 经电子胃镜、十二指肠镜、超声内镜、ERCP等检查方法,共检出 十二指肠球部及降部的隆起性病变1 187例,对其进行内镜分析.结果 本组十二指肠球部及降部隆起性病变共1 187例,其中息肉981例,恶性肿瘤69例,间质瘤53例,异位胰腺31例,囊肿27例,脂肪瘤26例,所占比例分别为82.65%、5.81%、4.47%、2.61%、2.27%、2.19%.981例息肉中,经病理证实肿瘤性息肉137例,占13.97%( 137/981).60 748例上消化道内镜检查中恶性肿瘤69例,其发生率为0.11%(69/60 748).结论 十二指肠球部及降部隆起性病变中息肉为常见,其中肿瘤性息肉所占比例远高于文献报道,恶性肿瘤的发生率也较以前增加,人们应提高对十二指肠球部及降部隆起性病变的警惕.
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心理语言、穴位刺激和胃电起搏协同治疗难治性功能性消化不良
目的 研究心理语言、穴位刺激、胃电起搏同步协同治疗方法(coordinated treatment of psychological language,acupuncture point stimulation and gastric pacing,CTPAG)治疗难治性功能性消化不良的临床疗效.方法 根据罗马Ⅲ标准选取80例难治性功能性消化不良患者,随机分为两组:口服药物组(n=38)和CTPAG组(n=42),比较两组受试者在症状评分、焦虑评分、抑郁评分中的差异.结果 与口服药物组比较,CTPAG组临床症状评分明显下降,疗效显著率明显升高;焦虑、抑郁评分也明显下降,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 心理语言、穴位刺激和胃电起搏协同治疗难治性功能性消化不良疗效优于常规口服药物,是功能性消化不良非药物治疗的一种新选择.
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益生菌对重度溃疡性结肠炎辅助治疗作用的临床研究
目的 观察益生菌(双歧三联活菌)对重度溃疡性结肠炎(UC)的治疗作用和安全性.方法 采用随机对照设计,将26例重度UC患者分为实验组13例和对照组13例,两组均先给予常规糖皮质激素及抗生素治疗1周,之后治疗组给予美沙拉嗪联合双歧三联活菌胶囊,对照组仅给予美沙拉嗪治疗,疗程均为8周.对两组患者治疗前后临床症状总积分降低百分比、疾病活动指数(DAI)、肠镜分级、病理组织学分级变化进行比较.结果 两组组内治疗前后比较:临床症状总积分降低百分比,治疗组为显效,对照组为有效;实验组治疗前后DAI、肠镜分级、病理组织学分级变化差异均具有统计学意义;对照组治疗前后DAI变化差异有统计学意义,肠镜分级、病理组织学分级变化差异均无统计学意义.治疗后两组间比较:实验组与对照组临床症状总积分降低百分比分别为(68.580±16.780)%和(47.760±18.850)%,差异具有统计学意义(P<0.01);DAI变化差值分别为3.900±1.021和2.100±0.961,差异具有统计学意义(P<0.001);肠镜分级积分变化差值分别为1.200 ±0.687和0.500±0.405,差异具有统计学意义(P<0.01);病理组织学分级积分变化差值分别为1.000 ±0.581和0.400±0.228,差异具有统计学意义(P<0.01).结论 美沙拉嗪联合益生菌治疗重度UC的临床疗效优于单用美沙拉嗪,且有较好的安全性,具有临床推广价值.
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四磨汤对胃窦平滑肌的影响及钙通道在其中的作用
目的 研究四磨汤对SD大鼠离体胃窦纵、环行平滑肌条收缩活动的影响及钙通道在其中的作用.方法 正常SD大鼠离体胃窦纵、环行平滑肌条置于盛有Krebs液的组织浴槽中,记录其等长收缩活动,观察四磨汤累积量加入(1μL、5μL、25 μL、50μL、100 μL、150μL、200 μL)对大鼠胃窦纵、环行平滑肌条收缩活动的影响,以及钙通道阻断剂硝苯地平(30 nmol/L)对四磨汤引起的胃窦平滑肌条收缩活动的影响.结果 四磨汤剂量依赖性引起大鼠胃窦纵、环行平滑肌条收缩活动增加,硝苯地平可部分阻断四磨汤对胃窦纵、环行平滑肌条的兴奋作用;硝苯地平对于四磨汤诱导的纵行肌兴奋的抑制效应明显强于环行肌.结论 四磨汤对大鼠胃窦平滑肌的收缩活动具有明显的兴奋作用,这一兴奋作用部分通过钙通道介导,纵行肌较环行肌更多的依赖于外钙内流.
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慢性乙型肝炎患者幽门螺杆菌感染的调查分析
目的 探讨慢性乙型肝炎患者幽门螺杆菌(H.pylori)的感染情况及其临床意义.方法 将167例慢性乙型肝炎患者分为肝炎组、肝硬化组、肝癌组,研究H.pylori感染状况与76例健康对照者的关系,并进一步分析H.pylori感染与肝功能、临床并发症的关系.结果 慢性乙型肝炎患者H.pylori感染率为64.1%,明显高于健康对照组34.2% (P <0.01).其中肝硬化组71.8%和肝癌组75.0%又高于肝炎组5i.5%(P<0.05).H.pylori阳性患者肝性脑病、上消化道出血及ALT水平高于H.pylori阴性患者(P<0.05),H.pylori阳性和H.pylori阴性患者的腹水并发症及TBIL差异无统计学意义(P>0.05).结论 慢性乙型肝炎患者H.pylori感染率显著增加,且H.pylori感染可能加重肝病病程.
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轻微肝性脑病患病情况调查及相关危险因素分析
目的 本研究应用简易智能量表(MMSE)及数字连接试验-A(NCT-A)筛查住院肝硬化患者轻微肝性脑病(MHE)的患病情况,同时进行营养风险筛查2002( NRS 2002)筛查工作,纳入MHE危险因素分析.方法 连续调查239例肝硬化患者,对91例符合入选标准的患者进行MMSE、NCT-A检测,并进行NRS 2002筛查.排除显性肝性脑病(OHE)后,如MMSE或NCT-A任何一项检测阳性或两项均阳性,则诊断为MHE.NRS 2002≥3分,判定为存在营养风险.结果 检测91例肝硬化患者,排除显性肝性脑病12例,余79例中,NCT-A阳性31例(39.2%),MMSE阳性6例(7.6%),两者均阳性2例(2.5%),诊断MHE 35例(44.3%).肝功能Child B/C组MHE患者明显多于Child A组(P =0.023),与<50岁(13/46)的肝硬化患者相比,≥50岁(22/33)的MHE更多见(P=0.001).未发现营养风险等因素对MHE有影响(P>0.05).结论 住院肝硬化患者中存在相当高比例的MHE(44.3%),NCT-A检测MHE敏感性明显高于MMSE,但MMSE有利于发现早期OHE.住院肝硬化患者年龄越大、肝功能Child分级越差,MHE越多.
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Necrostatin-1对雨蛙肽诱导的小鼠急性胰腺炎的保护作用
目的 观察Necrostatin-1(Nec-1)对雨蛙肽诱导的小鼠急性胰腺炎(AP)的影响.方法 C57BL/6小鼠予以50 μg/kg的雨蛙肽腹腔注射7次,间隔1h,建立AP模型.于第1次雨蛙肽注射后3h、6h、9h和12h,取出胰腺组织,HE染色.Western blot检测RIP1和RIP3蛋白的表达;C57BL/6小鼠随机分为:Control组、Vehicle组、Nec-1组和Nec-li组,予以50 μg/kg的雨蛙肽腹腔注射10次,间隔1h,第1次雨蛙肽注射2h前,腹腔注射Nec-1(1mg/kg,每6h1次)、Nec-li或等体积溶剂和空白对照 于第1次雨蛙肽注射后12 h、18 h和24 h,收集血清和胰腺组织.检测血清淀粉酶和脂肪酶.HE染色评估胰腺损伤程度.Real-time RT-PCR检测胰腺组织IL-1 β和TNF-α mRNA的表达.结果 RIP1和RIP3蛋白在雨蛙肽诱导的AP中逐渐升高,且与胰腺腺泡细胞的坏死呈正相关;应用Nec-1后,与Vehicle组和Nec-li组比较,于12h、18 h和24 h,小鼠血清淀粉酶和脂肪酶水平明显降低,胰腺组织病理评分也明显减少,同时胰腺组织中IL-1β和TNF-α mRNA的水平也明显降低.结论 Nec-1对实验性胰腺炎具有明显的保护作用;程序性坏死可能促进了急性胰腺炎的损伤.
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多烯磷脂酰胆碱联合水飞蓟素治疗酒精性脂肪肝的疗效观察
目的 观察多烯磷脂酰胆碱联合水飞蓟素治疗酒精性脂肪肝的临床疗效.方法 72例酒精性脂肪肝患者随机分为治疗组(36例)和对照组(36例),治疗组给予多烯磷脂酰胆碱和水飞蓟素联合治疗;对照组仅给予甘草酸二铵治疗,疗程均为4周 治疗结束后比较两组治疗总有效率、肝功能指标、肝纤维化指标及药物不良反应.结果 治疗组总有效率(86.1%)明显优于对照组(66.7%)(P<0.05);治疗结束后治疗组ALT、AST为(40.47 ±11.14)U/L和(54.14±10.71)U/L,较对照组显著降低(P<0.05);治疗结束后治疗组肝纤维化指标表达水平明显低于对照组(P<0.05);治疗期间两组均未见明显不良反应.结论 多烯磷脂酰胆碱联合水飞蓟素治疗酒精性脂肪肝疗效显著,无明显副作用,值得临床推广应用.
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拉米夫定、阿德福韦酯联合扶正化瘀胶囊治疗乙肝后肝硬化失代偿期的2年疗效观察
目的 观察拉米夫定、阿德福韦酯联合扶正化瘀胶囊对于乙肝后肝硬化失代偿期治疗作用.方法 将51例乙肝后肝硬化失代偿期患者随机分为两组.对照组(n=21)用常规西药治疗方法,如维生素类和护肝降酶治疗,必要时用人血白蛋白等;治疗组(n=30)给予拉米夫定、阿德福韦酯联合扶正化瘀胶囊,疗程均为2年.观察治疗前后HBV-DNA载量,Child-Pugh评分,透明质酸(HA)、Ⅲ型前胶原肽( PcⅢ)、Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)和层黏蛋白(LN)等血清肝纤维化指标,彩色多普勒检查肝脾形态、门静脉内径(Dpv)、脾静脉内径(Dsv)和脾厚度(st).结果 基线时两组以上观察指标均无统计学差异(P>0.05).治疗结束时,对照组3例死亡(肝癌1例、上消化道出血 2例),自身前后对比疗效改善不明显((P>0.05).治疗组死亡1例(交通意外),自身前后对比观察指标改善优于对照组(p<0.05).结论 拉米夫定、阿德福韦酯联合扶正化瘀胶囊有明显改善乙肝后肝硬化失代偿期Child-Pugh评分作用和肝脾形态,降低HBV DNA水平.
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脂肪肝的预后及与预后相关因素分析
目的 探讨脂肪肝(fatty liver disease,FLD)的预后,以及与预后相关的因素 方法 纳入2003年某单位接受体检的459例受试者,其中诊断为FLD 154例(03 FLD组),非脂肪肝(NFLD) 305例(03 NFLD组),2009年对同一受试人群再次进行随访.观察6年后该人群再次进行体质指数(BMI)、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、空腹血糖(FBG)、血脂、肝酶学指标、血尿酸(UA)检测及腹部超声检查的变化,比较两组人群的预后,以及与预后相关的危险或保护因素.结果 6年后再次检测该研究人群时,38例FLD患者超声下转为正常肝脏(B组),其余116例仍为FLD(A组);原来无FLD的305例受试者中有91例新发FLD(C组),其余214例受试者仍然保持为无FLD状态(D组).A、B组相比无论性别、年龄均无明显差异(P>0.05);C组男性受试者所占百分比明显高于D组(P =0.007),C组女性平均年龄明显高于D组(P =0.025).A组受试者BMI、DBP、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、γ谷氨酰氨基转移酶(GGT)、FBG、UA均值水平均高于B组;C组比D组有更多的代谢异常和肝脏生化学异常.尽管B组受试者随访中FLD已经消失,但与不曾发生FLD的D组受试者比较仍有大部分人体测量学和生化学指标异常.结论 脂肪肝的出现与性别、年龄有关,而它的消失与性别、年龄无关;脂肪肝的发生或消失与代谢综合征( metabolic syndrome,MS)密切相关,随着FLD病程的延长,MS各组分的患病率就越高;脂肪肝的治疗效果不仅限于超声下脂肪肝的消减,更重要的是MS组分(包括尿酸)同时消失.
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念珠菌性食管炎98例诊治分析
目的 了解念珠菌性食管炎的危险因素和治疗方案的选择.方法 念珠菌性食管炎患者98例,对照组196例,分析其高危因素.念珠菌性食管炎组剔除10例长期服用PPI的患者后,剩余88例按抽签单双号方式随机分为氟康唑治疗组和制霉素治疗组各44例,分别给予2周的抗真菌治疗,疗程结束后复查胃镜,分析治疗效果,并对所有患者进行药物敏感测试.结果 念珠菌性食管炎的高危因素包括应用广谱抗生素(OR =5.66,x2=20.14,P<0.05)、糖尿病(OR=4.00,x2 =7.96,P<0.05)、质子泵抑制剂(OR =3.59,x2=6.46,P<0.05)、恶性肿瘤(OR =3.41,x2=10.40,P<0.05)等.治疗效果方面,制霉素治疗组37例(84.1%)患者完全治愈,5例(11.4%)患者治疗有效,2例(4.5%)患者治疗无效;氟康唑治疗组35例(79.5%)患者完全治愈,8例(18.2%)患者治疗有效,1例(2.3%)患者治疗无效;两组在治愈率方面无统计学差异(P>0.05).氟康唑耐药率为8.6%,制霉素为7.1%,无统计学差异(P>0.05).制霉菌素组治疗费用明显低于氟康唑组(P<0 05),二者在药物副反应方面无明显差异(P>0.05).结论 使用广谱抗生素、质子泵抑制剂、合并恶性肿瘤、糖尿病是念珠菌性食管炎的危险因素,制霉素可以作为治疗念珠菌性食管炎一种安全、有效、经济的选择.
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酪酪肽对实验性急性胰腺炎的治疗作用
目的 探讨酪酪肽(Peptide YY,PYY)对实验性急性胰腺炎大鼠(AP)的治疗效果,并对其机制进行探讨.方法 取40只SD大鼠,雌雄不限,随机分为胰腺炎组(n=20)和酪酪肽治疗组(n=20),急性胰腺炎模型采用经腹腔注射精氨酸完成,测定48 h后大鼠血清及胰腺组织匀浆中的丙二醛(MDA)含,血清中肿瘤坏死因子-α含量,光镜下观察胰腺组织的病理变化.结果 PYY能有效减轻AP大鼠胰腺的病理损伤,与胰腺炎组相比,PYY组血清中及胰腺组织匀浆中的MDA含量下降,血清中肿瘤坏死因子-α的含量下降.结论 PYY可能通过抗氧自由基的生成,减轻组织的过氧化损伤,以及通过抑制某些细胞因子的作用而对急性胰腺炎发挥保护作用.
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Hedgehog信号通路与胃疾病研究进展
Hedgehog(Hh)信号通路是人类胚胎发育时的重要信号通路,在成熟个体,可能与维持胃部正常功能有关.研究显示Hh信号与H.pylori相关性胃炎、肠化及胃癌等疾病有关.本文就Hh信号通路与胃部疾病的关系的研究进展作一综述.
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便秘与小肠重复畸形
报道1例由小肠镜诊断且伴随便秘症状的小肠重复畸形.
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以急腹症表现的血液透析患者并主动脉夹层2例分析
探讨以急腹症表现的维持性血液透析患者并发主动脉夹层的临床特点.对2例血液透析患者并发主动脉夹层临床资料进行分析.1例开始拟诊为急性心肌梗塞.而另1例开始则怀疑急性胰腺炎.血液透析患者易并发血管性疾病,且临床表现不典型,应引起我们的重视.
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Th17细胞在炎症性肠病发病机制作用的研究进展
炎症性肠病的病因和发病机制尚未完全明确.近的研究表明,Th17细胞及与其相关的细胞因子、Th细胞亚群所导致的炎症过程在炎症性肠病的发生发展中起重要作用.
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炎症性肠病并发缺铁性贫血的诊治
贫血是炎症性肠病( IBD)患者常见的肠外并发症之一,会导致生活质量下降,也可增加患者的住院频率.据报道IBD并发贫血的发病率为6%~ 74%[1].尽管在IBD患者中导致贫血是多因素的,但缺铁性贫血(IDA)是常见的[2].本文就近年来有关IBD合并缺铁性贫血的诊断及治疗研究作一慨述.
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大肠癌筛查开始年龄的研究
早期大肠癌筛查是有效降低大肠癌发病率和死亡率的重要方法.近来研究表明,不同种族、性别及吸烟、肥胖状况的无症状平均风险人群,大肠癌的发病风险各有不同,筛查开始年龄也有所差异.因此,本文就目前大肠癌筛查开始年龄的研究进行概述.
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炎症性肠病发病机制的研究进展
炎症性肠病(inflammatory bowel disease,IBD)主要包括克罗恩病(crohn's disease,CD)和溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC),是一组以持续性肠道炎症为特征的疾病.其确切的发病机制尚不十分明确,一般认为是环境因素作用于遗传易感的个体,使其免疫系统发生过度的免疫反应,终导致肠道炎症.
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Th17细胞及IL-23在炎症性肠病中的研究进展
炎症性肠病(IBD)是一种病因和发病机制尚不清楚的发生在胃肠道的慢性非特异性炎症性疾病.大量证据表明先天性和获得性免疫系统的异常均对该疾病起着关键性作用.传统观点认为炎症性肠病与Th1细胞和Th2细胞所介导的免疫应答有关;但新研究指出,体内Th17细胞以及白细胞介素IL-23的存在,与炎症性肠病的发生息息相关.本文对炎症性肠病中Th17细胞及IL-23的研究进展作一综述.
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如何通过内镜活检提高大肠淋巴瘤的诊断水平
大肠淋巴瘤临床表现并无特异性,肠镜检查虽多能发现黏膜病变,但由于组织病理学上多有明显的炎症背景,与炎症浸润的淋巴细胞难以区分.肠镜下溃疡病变为淋巴瘤的常见表现,但由于内镜活检取材局限,常常误诊为克罗恩病或肠结核,不易获得明确诊断.本文从肠道淋巴瘤发生的病理学基础入手,介绍了肠道淋巴瘤内镜下的常见表现和临床诊断线索,强调可疑病变需要大块黏膜剥离活检,借助淋巴瘤的单克隆起源特性,通过病理形态和免疫组化的结合,正确诊断肠道淋巴瘤,从而提高内镜诊断大肠淋巴瘤的水平.
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肝动脉介入联合全身静脉化疗预防大肠癌术后肝转移的临床研究
目的 探讨肝动脉介入联合全身静脉化疗预防大肠癌术后肝转移的疗效及毒副反应.方法 治疗组48例大肠癌术后病人,术后3周行肝动脉介入联合全身静脉化疗6个周期,药物奥沙利铂130 mg/m2,亚叶酸钙300 mg/m2,氟脲苷(FUDR) 500/m2,羟基喜树碱15~ 20 mg/m2,对照组38例病人则仅予以同样药物全身静脉化疗6个疗程.所有病例术前、术后、化疗前后均行影像学检查以评价疗效,随访48个月,评价肝转移及毒副反应.结果 肝转移率:治疗组4.17%(2/48)、对照组28.95%(11/38),近期疗效显著,两组均未发生化疗引起的造血系统、肝肾功能的损害,无化疗相关死亡,两组之间呈显著性差异(P<0.01).结论 肝动脉介入联合全身静脉化疗近期可有效预防大肠癌术后肝转移的发生,毒副反应小,安全有效.
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TIP30基因启动子甲基化与大肠癌细胞5-氟尿嘧啶化疗敏感性的关系
目的 探讨TIP30启动子CpG岛甲基化状态与大肠癌细胞对5-氟尿嘧啶(5-Fu)敏感性的关系.方法 采用MTT法检测HCTII6和HT29大肠癌细胞株对5-Fu的敏感性.应用甲基化特异性PCR(MSP)方法,检测2细胞株对5-Fu敏感性有差异的大肠癌细胞株中TIP30基因启动子CpG岛甲基化状态,并用RT-PCR检测其mRNA的表达水平.结果 TIP30基因在HCT116及HT29癌细胞中甲基化状态有差异,其表达水平与启动子CpG岛甲基化状态有关,并且二者对5-氟尿嘧啶敏感度不同.结论 TIP30基因启动子甲基化状态可能影响大肠癌细胞对化疗药物的敏感性,为大肠癌患者的个体化治疗提供了可能.
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SBP1在大肠癌中的表达及临床病理相关性分析
目的 研究硒结合蛋白1( SBP1)在大肠癌组织中的表达及其临床病理学意义.方法 采用免疫组化方法检测25例大肠癌、大肠腺瘤、癌旁组织中SBP1表达及细胞定位,比较大肠癌、癌旁组织、大肠腺瘤中SBP1的阳性率;采用RT-PCR检测20例大肠癌及癌旁组织,10例大肠腺瘤中SBP1的水平,比较大肠癌、癌旁组织、大肠腺瘤中SBP1 mRNA相对表达量,分析大肠癌组织中SBP1表达水平与各临床参数之间的关系.结果 大肠癌组织、大肠腺瘤组织及癌旁正常大肠组织中SBP1表达阳性率分别为40%、72%及88%,大肠癌中SBP1表达率显著低于大肠腺瘤组织和癌旁大肠组织(P<0.05).SBP1在大肠癌中的表达与组织分化程度有关(P<0.05),与其他临床病理因素无关(P>0.05).结论 SBP1可能抑制大肠癌的进展,我们的研究结果可能为今后的SBP1在肿瘤发生的分子机制,以及大肠癌的化学预防和治疗中作用的研究提供一个基础.
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结肠癌患者外周血VEGF-C和CK20 mRNA的表达与淋巴转移的关系
目的 探讨结肠癌患者外周血VEGF-C mRNA和CK20 mRNA的表达与淋巴转移的关系.方法 应用RT-PCR检测80例结肠癌患者、30例结肠良性肿瘤患者、30例健康人外周血VEGF-C mRRNA和CK20 mRNA的表达.结果 VEGF-C mRNA在结肠癌患者外周血的阳性表达率为52.5%,在结肠良性肿瘤、健康人的表达率分别为10.0%、0,其中有淋巴结转移的结肠癌患者的阳性表达明显高于无淋巴结转移的阳性表达(P<0.05).CK20 mRNA在结肠癌患者外周血的阳性表达率为60.0%,在结肠良性肿瘤、健康人的表达率均为0,其中有淋巴结转移的结肠癌患者的阳性表达明显高于无淋巴结转移的阳性表达(P<0.05).结论 结肠癌患者外周血 VEGF-C mRNA和CK20 mRNA的表达与淋巴转移相关.
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蛋白酶体抑制剂MG132对结肠癌细胞lovo侵袭力的影响
目的 探讨小剂量蛋白酶体抑制剂MG132对结肠癌细胞(lovo)侵袭能力的影响.方法 采用不同浓度MG132不同时间点分别作用于lovo细胞,用四甲基偶氮盐比色法(MTT法)检测lovo细胞抑制率;设定MG132浓度为0.5 μmol/ L、1 μmol/L,分别作用lovo细胞24 h,倒置显微镜观察细胞形态学变化,Transwell小室检测MG132对lovo细胞的穿透基底膜能力的影响.结果 低剂量MG132对lovo细胞生长无明显抑制,而细胞侵袭力较未处理组明显减弱(P<0.05).结论 低剂量MG132可使结肠癌lovo 细胞侵袭能力减弱.
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结肠癌中骨桥蛋白与环氧化酶-2的表达及临床意义
目的 研究骨桥蛋白(OPN)与环氧化酶-2(COX-2)在结肠癌组织中的表达水平,并探讨两者与结肠癌转移浸润的关系.方法 应用免疫组化法检测60例结肠癌组织和16例癌旁正常组织中OPN与 COX-2的表达,并用SPSS 16.0统计软件分析其表达水平与临床病理特征的关系及二者的表达相关性.结果 OPN在结肠癌组织中表达的阳性率(70.O%)高于癌旁正常结肠组织(18.8%),差异具有统计学意义(P<0.01);COX-2在结肠癌组织中表达的阳性率(75.O%)高于癌旁正常结肠组织(37.5%),差异具有统计学意义(P<0.01).OPN和COX-2蛋白的表达与患者的性别、年龄、肿瘤大小无关,与肿瘤分期、淋巴结转移有关(P<0.05),OPN与COX-2蛋白在结肠癌组织中表达呈正相关.结论 OPN和COX-2在结肠癌的发生发展中起重要作用,联合检测可作为判断结肠癌恶性程度和预后的指标.
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国内外大肠癌筛查回顾与现状—推荐“伺机性筛查”模式
本文简要回顾国内外大肠肿瘤筛查的现状以及与世界发达国家的差异;根据近年来我国大肠肿瘤筛查的实践与国外大肠肿瘤筛查指南的比较,分析我国开展大肠肿瘤伺机性筛查的必要性和可行性.基于我国现行医疗制度和国家经济状况,推荐伺机性筛查大肠肿瘤.
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腹水型晚期血吸虫病的诊疗规范
参考国外新临床指南,结合我们多年的实践经验,制定腹水型晚期血吸虫病的诊疗规范.包括诊断、分型、腹水的药物治疗、总体住院时间以及出院后治疗、护理、随访以及原发性细菌性腹膜炎、肝肾综合征的诊断治疗,从而为腹水型晚期血吸虫病的治疗建立一套标准化流程、路线.
年 | 期数 |
2019 | 01 02 03 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
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