胃肠病学和肝病学杂志
Chinese Journal of Gastroenterology and Hepatology 위장병학화간병학잡지
- 主管单位： 郑州大学
- 主办单位： 郑州大学
- 影响因子： 1.02
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1006-5709
- 国内刊号： 41-1221/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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一次性鞘套胃镜结合上消化道症状调查表在边防官兵上消化道疾病诊断中的应用
目的 评估一次性鞘套胃镜联合上消化道症状调查表对边防官兵上消化道疾病诊断的价值.方法 568例患者接受一次性鞘套胃镜检查并填写上消化道症状调查表.记录内镜操作时间和鞘套穿脱时间、胃镜检查结果、内镜操作过程中发生的问题,调查表按症状严重程度得出总分.结果 一次性鞘套胃镜检查的平均操作时间为(4.9±1.4) min,鞘套穿脱平均时间为(4.9±O.2)min.一次性鞘套在穿脱、内镜操作过程中未发生破裂情况.胃镜下明显病变的总检出率为38.9％,常见的疾病依次为胃炎(15.3％)、消化性溃疡(13.2％)和反流性食管炎(7.9％).上消化道症状的严重程度与胃镜下是否有明显病变有显著关系(x2=11.04,P=0.001).结论 一次性鞘套胃镜联合上消化道症状调查表在边远地区等特殊场合下对上消化道疾病诊断有独特价值.
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阿德福韦酯治疗低病毒载量乙型肝炎相关活动性肝硬化的疗效
目的 观察乙肝肝硬化低病毒载量患者应用阿德福韦酯治疗的效果.方法 阿德福韦酯10 mg,1次/d,口服,治疗乙肝肝硬化患者57例,疗程48周.观察治疗后肝功能ALT、ALB、透明质酸(HA)的变化,HBV DNA阴转率、HBeAg阴转率及血清转换率.结果 治疗48周HBV DNA阴转率为68.4％,ALT复常率71.9％,HBeAg阴转率33.3％ (14/42),HBeAg血清转换率16.7％(7/42),透明质酸较治疗前明显下降,差异具有统计学意义(P＜0.01).结论 阿德福韦酯治疗低病毒载量乙型肝炎肝硬化患者取得较好的病毒学及生化学应答,不良反应轻微.
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阿德福韦酯联合聚乙二醇干扰素α-2a治疗高病毒载量慢性乙肝的疗效观察
目的 观察阿德福韦酯(ADV)联合聚乙二醇干扰素α-2a(Peg-IFNα-2a)治疗高病毒载量HBeAg阳性慢性乙型肝炎(CHB)的疗效.方法 73例HBV DNA≥l×107 copies/ml的HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者分为3组:联合治疗组25例,ADV治疗组24例和Peg-IFNα-2a治疗组24例,疗程为48周.对比分析在治疗48周时的HBsAg血清转换率、HBeAg血清转换率、ALT复常率和HBV DNA转阴率.结果 联合治疗组HBeAg血清转换率明显高于ADV治疗组和Peg-IFNα-2a治疗组(P＜0.05),联合治疗组ALT复常率明显高于Peg-IFNα-2a治疗组(P＜0.05),联合治疗组HBV DNA转阴率显著高于Peg-IFNα-2a治疗组(P＜0.05).结论 阿德福韦酯联合Peg-IFNα-2a治疗高病毒载量HBeAg阳性慢性乙型肝炎疗效优于单药治疗.
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四联疗法及嗜酸乳杆菌在幽门螺杆菌根除治疗中的疗效评估
目的 评估四联疗法及嗜酸乳杆菌在幽门螺杆菌(H.pylori)根除治疗中的疗效.方法 120例消化性溃疡或慢性胃炎H.pylori感染患者,随机分为4组:三联组(兰索拉唑30 mg,2次/d+克拉霉素缓释片0.5g,2次/d+阿莫西林1.0g,2次/d)、三联组+嗜酸乳杆菌(三联组+复方嗜酸乳杆菌片1.0g,3次/d)、四联组(兰索拉唑30 mg,2次/d+克拉霉素缓释片0.5g,2次/d+阿莫西林1.0g,2次/d+枸橼酸铋钾胶囊220 mg,2次/d)、四联组+嗜酸乳杆菌(四联组+复方嗜酸乳杆菌片1.0g,3次/d).PPI及铋剂为早晚餐前半小时服用,抗生素为早晚餐后即服,嗜酸乳杆菌服用时间需与抗生素间隔2h以上,3次/d,疗程均为10 d.治疗结束4周后行14C-尿素呼气试验,阴性者判断为H.pylori根除.随诊并记录患者药物不良反应,了解患者依从性和耐受性,并同步对其成本及效果进行分析.结果 4组患者的根除率分别为63.3％、88.9％、90.3％、90.6％.与三联组相比,其他3组根除率显著升高,差异有统计学意义(P＜0.05).与不含嗜酸乳杆菌组相比,含嗜酸乳杆菌组不良反应发生率明显减少(P＜0.05).4组方案中以四联组成本-效果比低(5.88),三联组高(8.04).结论 含铋剂四联方案H.pylori根除率显著高于标准三联方案成本效果比低；嗜酸乳杆菌能显著降低抗生素相关副作用的发生率.
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原发性小肠淋巴瘤临床表现、内镜特点与病理分型
目的 探讨原发小肠恶性淋巴瘤(PSIL)的临床表现、内镜特点和病理分型.方法 回顾性分析经我院病理证实的40例PSIL患者的临床和内镜资料.结果 40例患者主要症状为腹痛、体质量下降、发热、腹块、血便和大便习惯改变.肿瘤位于十二指肠降部8例,十二指肠球部2例,空肠7例,回肠2例,回肠末端14例,多部位者7例.内镜下为弥漫浸润型11例,表浅病变型6例,溃疡型14例,隆起肿块型9例.病理类型均为非何杰金氏淋巴瘤.肿瘤起源于B淋巴细胞33例,T淋巴细胞7例.结论 临床表现多不典型.回肠末端发病率高,内镜及大体分型以溃疡型多见.组织病理学检查是确诊本病的主要手段.
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一次性鞘套消化内镜系统的安全性研究
目的 通过病原学检测和临床观察,探讨一次性鞘套消化内镜系统的安全性.方法 乙型肝炎病毒携带者40例,随机分为两组.鞘套组接受一次性鞘套胃镜检查(n=10)和一次性鞘套结肠镜检查(n=10),检查完毕后脱去内镜鞘套,分别对镜身和活检孔道取样,行细菌培养和HBV DNA检测,并观察脱下的鞘套有无破裂.对照组接受普通胃镜检查(n=10)和普通结肠镜检查(n=10),检查完毕后对内镜使用戊二醛五步消毒法,病原学检测方法同对照组.同时观察操作中有无并发症发生.结果 鞘套组及对照组检测均无微生物污染,检查过程中鞘套无破裂,两组均无并发症发生.结论 一次性鞘套消化内镜系统能安全有效地避免交叉感染.
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声脉冲辐射力成像技术评估肝纤维化的临床应用
目的 探讨声脉冲辐射力成像技术(ARFI)评估不同程度肝纤维化的临床应用价值.方法 对健康志愿者250例、肝病患者361例行ARFI检测,测量其声触诊组织量化值(VTQ),统计归纳出肝纤维化程度的增加与VTQ相关性及相应界限值.结果 受检361例患者中348例行超声引导下肝脏穿刺活检并行S0 ～S4分期,不同时期肝纤维化VTQ平均值(m/s):S0(1.21±0.14)、S1 (1.26 ±0.13)、S2(1.36±0.13)、S3(1.77±0.32)、S4(2.23±0.20),正常组(1.11±0.17)；各组间除S0和S1期的病例组(P =0.048)并不能说明实际临床上VTQ值差异是否具有临床意义外,其余组间VTQ值差异均有统计学意义(P均＜0.001)；慢性肝病程度的加重,弹性参数值也随之增加,两者具有一定相关性.结论 ARF1能对肝纤维化程度进行量化分析,从而避免肝脏穿刺活检,为临床提供一种无创、操作简单、可重复性强的肝纤维化程度及疗效的评估手段.
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ETV或ADV初治CHB患者的2年疗效观察
目的 随机、对照、开放比较恩替卡韦(ETV)或阿德福韦酯(ADV)初治慢性乙型肝炎(CHB)患者2年的疗效.方法 选取2007年8月-2007年12月在沈阳市第六人民医院住院的CHB患者60例,按1:1的比例随机分成2组,分别接受ETV 0.5 mg/d或ADV 10 mg/d口服,疗程至少104周.评价患者96周HBV DNA下降幅度、HBV DNA阴转率、ALT复常率、HBeAg血清转换率、病毒学突破率及应答不佳率.结果 96周时,ETV组HBV DNA水平较基线平均降幅为(6.05±1.99)1g拷贝/ml,高于ADV组的(4.03±3.24)1g拷贝/ml (t=2.192,P=O.005).ETV组HBV DNA阴转率高于ADV组(80％ vs 40％,x2=10.000,P=0.002).ALT复常率、HBeAg阳性患者HBeAg血清转换率两组比较差异无统计学意义.ETV组无病毒学突破,应答不佳率为23.3％.ADV组病毒学突破率为13.3％,应答不佳率为73.3％ (x2=-2.053、15.017,P=0.04、＜0.001).结论 ETV相对于ADV可早期快速抑制病毒.不论是ETV还是ADV,24周评估原发性无应答及48周评估部分病毒学应答是优化治疗中应关注的截点.
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老年人下消化道息肉内镜下治疗分析
目的 分析老年人大肠息肉的内镜及病理特点,探讨肠镜检查中减少并发症的佳方法.方法 对我院2010年1月-2012年9月行结肠镜检查的81例老年患者的资料进行回顾性研究.结果 81例大肠息肉患者男69例,女12例.腺瘤性息肉占76％,直径＜1.0cm内息肉占80％,息肉分布乙状结肠多占35％.所有大肠息肉内镜下治疗后未出现出血、穿孔等并发症.结论 老年人所有大肠息肉应尽量内镜下切除.内镜检查前对患者进行术前评估可减少并发症.
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SD大鼠H.pylori感染胃炎模型的建立
目的 尝试在SPF级SD大鼠胃内定植H.pylori,以建立大鼠H.pylori感染胃炎模型.方法 选用SD大鼠30只,随机分为5组,即对照组及4个模型组,模型组分别予NaHCO3溶液、56％酒精、消炎痛溶液、NaHCO3+消炎痛溶液联合H.pylori菌液灌胃造模,灌胃隔天1次,连续5次,并于后一次灌胃结束后第2、4、6周处死大鼠,取胃黏膜组织分别记录损伤指数、进行快速尿素酶试验、胃黏膜涂片及病理切片.结果每组大鼠数、快速尿素酶试验及革兰染色阳性数:NaHCO3溶液+H.pylori组分别为6、4、4,56％酒精+H.pylori组分别为6、6、1,消炎痛溶液+H.pylori组分别为5、4、4,NaHC03+消炎痛溶液+H.pylori组分别为4、4、4.损伤指数及病理切片:对照组胃黏膜形态正常,无损伤,各模型组胃黏膜肉眼观察均有不同程度的损伤,病理切片观察第2周有少量淋巴细胞浸润,第4周大量淋巴细胞及中性粒细胞浸润,腺体破坏,为活动性胃炎,第6周有大量淋巴细胞及中性粒细胞浸润,但损伤无进行性加重.结论4种造模方式均可使H.pylori在SPF级大鼠胃内定植,定植时间至少长达6周,并能导致胃黏膜炎性损伤,损伤在第4周时为严重,但以NaHCO3+消炎痛溶液+H.pylori造模为成功,值得推广.
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影响肝硬化患者生存质量的多因素分析
目的 探讨肝硬化患者生存质量的影响因素,为临床制订改善患者生存质量措施提供理论依据.方法 选择80例肝硬化患者为观察组,选择同期体检的60例健康者为对照组.采用简明生命质量测定表(SF-36)对两组个体生活质量进行评估,采用logistic回归分析对肝硬化患者生存质量影响因素进行分析.结果 观察组患者生存质量总分和各维度评分均显著少于对照组(P＜0.05)；logistic回归分析结果显示:Child分级、经济收入、社会支持、年龄是影响肝硬化患者生存质量的主要因素.结论 临床工作中应针对可干预因素进行干预,改善患者生存质量.
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双环醇预防恶性血液病患者化疗后急性药物性肝损伤的前瞻性随机对照研究
目的 观察双环醇预防恶性血液病患者化疗后急性药物性肝损伤的效果.方法 采用前瞻性随机对照研究,双环醇预防组为治疗组,腺苷蛋氨酸预防组为对照组.结果 共219例次化疗,可评价疗效的213例次化疗患者,预防失败率16.9％.治疗组预防失败率为10.3％,明显低于对照组的24.7％,两组比较差异具有显著统计学意义(P＜O.01).对照组有6例患者因药物不良反应而停药,治疗组无患者因不良反应停药(P＜0.05).结论 双环醇是预防恶性血液病患者化疗后急性药物性肝损伤的有效、安全药物.
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HBV启动子克隆及萤光素酶报告基因载体的构建
目的 对HBV启动子基因序列进行分析,克隆并构建S1、S2、ENⅠ/X及ENⅡ/C 4个启动子的萤光素酶报告基因载体.方法 用pHBV l.3作为模板进行PCR扩增目的片段,将获得片段与pGL3-Enhancer荧光素酶报告载体重组构建,分别转染Huh7细胞后,检测萤光素酶活性.结果 成功获得121 bp、368 bp、437 bp、237 bp 4个目的扩增片段,并成功构建了S1、S2、ENⅠ/X及ENⅡ/C启动子报告基因载体.结论 上述载体的成功构建及初步分析为进一步研究HBV启动子活性及新的抗HBV药物奠定了基础.
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青岛地区幽门螺杆菌对左氧氟沙星耐药性及gyrA基因突变分析
目的 分析青岛地区幽门螺杆菌(H.pylori)对左氧氟沙星的耐药现状,探讨H.pylori对左氧氟沙星耐药性与gyrA基因突变之间的关系.方法 收集胃癌及胃炎患者的胃窦部黏膜标本,分离培养H.pylori,采用E-test法测定H.pylori对左氧氟沙星的低抑菌浓度(MIC),提取H.pylori基因组DNA,PCR法扩增gyrA基因片段并对扩增产物测序、分析.结果 从患者胃黏膜中成功分离出65例H.pylori菌株,23例对左氧氟沙星耐药(MIC＞1μg/ml),占总菌株的35.4％,所有耐药菌株gyrA基因中的喹诺酮类耐药决定区(QRDR)都存在突变位点,且以第87位点的氨基酸发生突变为主,而敏感菌株中未发现基因突变位点.结论 青岛地区H.pylori对左氧氟沙星的耐药率高于国内其他地区,表明gyrA基因突变是导致H.pylori对左氧氟沙星耐药的主要原因.
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关于生物人工肝细胞材料的研究新进展
生物人工肝系统(bioartifical liver support system,BLSS或BAL)细胞材料的研究近20年取得长足进步.目前,国内外学者致力于对细胞材料来源和功能改善方面进行研究,本文就BAL系统中细胞材料的相关基础研究的新成果作一综述.
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核转录因子-κB和三叶因子3与胃癌关系的研究进展
核转录因子-κB(NF-κB)是一种多功能转录因子,参与体内免疫应答、炎症反应、细胞增殖、凋亡调节和肿瘤形成等过程.三叶因子3(TFF3)作为胃肠黏膜的一个重要的黏膜保护因子,对维持其黏膜的完整性和促进肠黏膜损伤后重建和修复具有重要作用.在胃癌形成过程中TFF3和NF-κB可能相互影响、相互调节、共同发挥作用.TFF3和NF-κB对胃癌早期诊断和判断预后可能具有重要的提示作用,可为指导临床上胃癌的诊断及治疗提供新的潜在靶点.
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miRNA-155在炎症与肿瘤之间作用的研究进展
微小RNA(MicroRNA,miRNA)是一种非编码的短链RNA,它在转录后水平调节多个靶基因的表达,与炎症、免疫及肿瘤相关的信号转导通路具有密切的联系.近来研究证实,持续的炎症可导致肿瘤,而持续上调的miR-155不仅导致持续的炎症反应,又可促进肿瘤的发生；同时有关miR-155的抑癌作用也有报道.本文就miR-155在炎症反应调控及肿瘤的发生发展的研究进展作一综述.
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功能性胃肠病发病机制的研究进展
功能性胃肠病(FGIDs)是常见的消化道疾病,其发病机制复杂.目前认为FGIDs是由多种因素共同作用的结果,遗传、胃肠动力障碍、内脏高敏感、肠道感染、脑-肠轴功能紊乱等因素与本病发生有关.本文对FGIDs的多种发病机制的新研究作一综述.
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失重对消化系统影响的研究进展
近年来,中国航天事业迅猛发展,我国航天医学研究亦达到了质的飞跃,但同时面临更加艰巨的任务.失重对消化系统可造成广泛的影响,细胞和分子水平的失重应激机理以及失重应激保护措施等方面尚需进一步研究.本文围绕失重对消化系统的影响及研究进展作一综述.
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贲门失迟缓症的内镜下治疗进展
贲门失弛缓症是一种食管动力障碍性疾病,至今病因及发病机制仍不十分明确,其治疗主要在于缓解症状,内镜下的治疗方法主要有:内镜下注射肉毒杆菌毒素、气囊扩张术、支架置入术和经口内镜下肌切开术等.
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利福昔明治疗炎症性肠病的研究进展
炎症性肠病(IBD)的病因和发病机制尚未完全明确.研究认为肠道黏膜免疫系统异常反应所导致的炎症反应起重要作用.肠道菌群在促进及维持IBD的炎症反应中起重要作用.因此,抗生素可用于治疗IBD.利福昔明(rifaximin)是一种用于局部肠道感染的药物.已有越来越多的临床及基础研究显示,无论利福昔明单用还是联合其他药物治疗IBD,都取得较好的疗效.因此,本文就利福昔明治疗IBD的安全性及有效性作一综述.
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Cronkhite-Canada综合征1例报道及现况分析
Cronkhite-Canada综合征罕见,发病机制不清,治疗经验缺乏,内镜检查是确诊的主要手段.现报道我院近期收治Cronkhite-Canada综合征病例1例.
关键词： Cronkhite-Canada综合征 -
原发性小肠淋巴管扩张症1例并文献复习
小肠淋巴管扩张症在成人中比较少见,本文通过分析病例结合回顾文献,探讨该病的临床表现与诊疗要点.
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小肠镜造影发现空肠憩室并出血1例报道
空肠憩室是消化道出血的少见原因之一,诊断困难,主要依靠消化道钡餐、选择性肠系膜动脉造影、核素扫描检查,甚至剖腹探查诊断,小肠镜结合泛影葡胺造影使空肠憩室诊断更加简单、直观、清晰、准确.本文介绍了本院于2009年发现的1例因空肠巨大憩室引起消化道出血的病例,小肠镜并造影检查对诊断空肠憩室具有重要价值.
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程序性细胞死亡5因子增强顺铂抑制结肠癌细胞生长作用的体外研究
目的 通过体外实验研究稳定转染程序性细胞死亡5 (PDCD5)因子的结肠癌细胞对顺铂的敏感性,探讨PDCD5因子与顺铂联合治疗结肠癌的可行性.方法 实时定量RT-PCR和Western印迹法检测稳定转染PDCD5因子的结肠癌细胞SW480/PD-CD5、稳定转染空载体的结肠癌细胞SW480/Neo以及正常结肠癌细胞SW480的PDCD5因子的mRNA和蛋白表达水平.MTT法检测3种细胞对顺铂的敏感性.Hoechst 33258法和流式双染法检测3种细胞在顺铂干预下的凋亡率.Western印迹法检测3种细胞在顺铂干预下Bcl-2、Bax、Bcl-xL和Cyt c的表达水平.结果 SW480/PDCD5中PDCD5因子mRNA和蛋白表达水平较SW480和SW480/Neo增高(P＜0.05).SW480/PDCD5增殖抑制率高于SW480和SW480/Neo,生存率低于SW480和SW480/Neo(P＜0.05).顺铂(10 mg/L)干预24 h后,SW480/PDCD5凋亡率高于SW480和SW480/Neo(P＜ 0.05).顺铂(10 mg/L)干预24 h后,SW480、SW480/Neo的Bcl-2、Bcl-xL以及核内Cyt c表达较SW480/PDCD5增高(P＜0.05),而Bax和胞浆Cyt c的表达较SW480/PDCD5降低(P＜0.05).结论 稳定转染PDCD5因子可以增加结肠癌细胞对顺铂的敏感性,二者联合应用在结肠癌治疗中有潜在价值.
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结肠癌组织及转移淋巴结中磷酸化mTOR的表达及其预后作用
目的探讨p-mFOR在结肠癌组织及转移淋巴结中的表达及其对预后的影响方法收集136例结肠癌根治术病例,根据淋巴结转移情况分为3组,应用免疫组织化学方法检测各组结肠癌组织及转移淋巴结组织中p-mTOR的表达,结合临床病理资料进行统计分析.结果免疫组化结果显示p-mTOR广泛表达于结肠癌组织及转移淋巴结中结肠癌组织表达阳性率为47.1％,其中L N3组的表达阳性率(64.3％)显著高于LN1组和LN2组(37.8％和40.8％),结肠癌组织p-mTOR的表达率与淋巴转移程度呈线性相P=(P=0.026).转移淋巴结巾p-mTOR的表达阳性率为67.0％,其中LN3组阳性率(85.7％)显著高于LN2组(51.0％,P=0.001).结肠癌组织与转移淋巴结巾p-mTOR表达阳性率呈显著相关(P =0.014).生存分析显示结肠癌组织p-mTOR 阳性表达对于各组病例生存率影响不大.而转移淋巴结p-mTOR 阳性表达病例5年生存率均显著低于阴性组(P=0.042/P=0.027),转移淋巴结p-mTOR阳性表达患者预后较差.结论mTOR信号通路在结肠癌发生发展中发挥了重要作用,结肠癌组织p-mTOR的表达与淋巴结转移程度密切相关,转移淋巴结p-mTOR表达可作为中晚期结肠癌的预后标志,mTOR是结肠癌淋巴转移的重要治疗靶点之一.
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上调PTEN蛋白表达对大肠癌细胞周期与细胞凋亡的影响
目的 探讨PTEN蛋白过表达对大肠癌细胞周期与细胞凋亡的影响.方法 构建PTEN真核表达质粒pc-DNA3.1-PTEN,稳定转染大肠癌LoVo细胞.Western blot鉴定转染效果,采用PI标记法进行细胞周期实验,Annexin V-FITC标记法进行细胞凋亡实验.结果 Western blot结果显示,稳定转染表达质粒可显著增强PTEN蛋白的表达(P＜0.05).与阴性组及转染空白载体的实验组相比,细胞周期实验显示,PTEN表达增加使大肠癌细胞出现明显的G1期阻滞,S期细胞数量减少(P＜0.05).细胞凋亡实验显示,PTEN表达增加可使大肠癌细胞对5-FU诱导凋亡的敏感性增加(P＜0.05).结论 上调PTEN蛋白表达可引起大肠癌LoVo细胞周期阻滞,凋亡增加,PTEN可能成为大肠癌基因治疗的新靶点.
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大肠肿瘤机会性筛查初探
目的 初步探讨大肠肿瘤机会性筛查的临床应用价值.方法 采用问卷调查、粪隐血试验、结肠镜检查的方法,统计分析2011年11月-2012年8月到我院消化门诊就诊患者行大肠肿瘤机会性筛查情况.结果 共573例终进入筛查,其中148例通过宣传教育后进入筛查队伍,占筛查人群的25.83％(148/573),粪隐血试验依从性为80.45％(461/573),阳性率为6.07％(28/461);结肠镜检查的依从性为90.05％(516/573).粪隐血试验阳性人群接受结肠镜检查的依从性为92.86％(26/28);结肠镜检出大肠肿瘤共194例,检出率为37.60％ (194/516),其中检出大肠癌共25例,检出率为4.84％(25/516).结论 机会性筛查人群依从性高,可以更多地检出大肠癌和癌前疾病,医师的推荐是影响筛查依从性的重要因素,开展机会性筛查是一个值得探索的适合国情的大肠肿瘤筛查模式.
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脂氧素A4受体在大肠癌中的表达及临床意义
目的 探讨脂氧素A4受体(ALX)在大肠癌组织中的表达及其与各临床病理因素间的关系.方法 应用免疫组织化学方法(SABC法)检测正常大肠组织、大肠腺瘤组织及大肠癌组织中脂氧素A4受体的表达.结果 ALX在正常大肠组织、大肠腺瘤组织及大肠癌组织中表达逐渐降低,3组间比较差异有统计学意义(P ＜0.05)；ALX在不同分化程度的大肠癌组织中表达依次降低,但无显著性差异(P＞0.05)；ALX在不同Dukes分期的大肠癌组织中差异无统计学意义(P＞0.05).结论 ALX在大肠癌的发生发展中起重要作用,具有一定的疾病预防、临床诊断的指导意义.
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G3BP1和G3BP2蛋白在大肠癌组织中的表达及临床意义
目的 观察大肠癌组织中GTP酶激活蛋白SH3功能区结合蛋白(G3BP)1和G3 BP2的表达变化,并探讨其意义.方法 选择大肠癌组织119例(大肠癌组)、正常组织15例(正常组),采用免疫组织化学方法检测两组G3BP1蛋白和G3BP2蛋白的表达情况.结果 大肠癌组和正常组G3BP1的阳性率分别为87.39％、60.00％,G3 BP2阳性率分别为95.80％、66.67％,两组比较差异有统计学意义(P均＜0.05)；G3BP1和G3BP2的表达均与大肠癌组织学类型相关(P均＜0.05)；大肠癌组织中G3BP1和G3 BP2表达呈正相关(r.=0.425,P=0.000).结论 大肠癌组织中G3BP1和G3 BP2呈高表达,两指标异常表达可能在大肠癌的发生和发展中起重要作用.
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大肠癌侵袭转移相关microRNA的研究进展
大肠癌是消化系统常见的恶性肿瘤,其侵袭转移是患者死亡的主要原因之一.microRNA (miRNA)是一类单链非编码小RNA,通过与靶基因mRNA互补位点结合,在转录后水平调控靶基因的表达,进而调控肿瘤的发生、发展.近年来,越来越多的研究显示miRNA在大肠癌的侵袭转移中起重要的作用,有望成为大肠癌治疗的新靶点.
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探讨宣教培训方法,提高大肠肿瘤筛查、早诊早治的认识
在前期调研的基础上,充分了解医务人员和普通人群在大肠肿瘤筛查方面存在的问题,并依此设计、制定大肠肿瘤筛查宣教的方式、实施途径和具体内容.针对医务人员和普通民众存在的问题,编著出版了大肠肿瘤筛查100问；在多种学术期刊杂志发表了20余篇大肠肿瘤筛查、早诊/早治方面的文章；参与制定《中国大肠肿瘤筛查、早诊早治和综合预防共识意见》；为社区医师及相关医务人员举办大肠肿瘤筛查知识讲座/学习班；编写并制作了大肠肿瘤筛查科普宣教的FLASH动画光盘；在多种杂志/报刊及网站发表科普文章；参加政府及学会举办的健康宣教活动,现场咨询及发放科普小册子等.
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大肠癌疗效及预后预测生物标志物的研究进展
大肠癌是常见的消化道恶性肿瘤之一,具有死亡率高且发病率呈显著递增趋势等特点.本文主要介绍了大肠癌相关的预后和疗效预测生物标志物,主要包括表皮生长因子受体信号通路中的KRAS、BRAF、NRAS、PIK3CA、PTEN等分子生物标志物以及微卫星不稳定性(MSI)、染色体18q杂合性缺失(18qLOH)、CpG岛甲基化型(CIMP)等作为CRC预后、疗效预测生物标志物的研究现状.
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2013美国GERD诊治指南介绍
2013年3月,美国胃肠病学院(ACG)发布了新版GERD诊治指南(Am J Gastroenterol,2013,108(3):308-328).限于篇幅,仅将该指南的核心内容介绍如下.本指南GERD的定义是:由胃内容物反流入食管或以上部位,进入口腔(包括咽部)或肺引起的症状或并发症.GERD可分为非糜烂性反流病(NERD)和糜烂性反流病(ERD).
| 年 | 期数 |
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