中华眼科杂志
Chinese Journal of Ophthalmology 중화안과잡지
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中华医学会
- 影响因子： 1.40
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 0412-4081
- 国内刊号： 11-2142/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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应用光动力学方法制作实验性视网膜静脉阻塞模型
目的应用光动力学方法制备实验性视网膜静脉阻塞模型,以观察眼底形态学和病理学改变.方法取小型猪15只,随机取单眼为实验组,静脉推入孟加拉玫红(20 mg/kg）,1 min后采用玻璃体切割机眼内照明的导光纤维直接照射视盘上方0.5～1.0 PD的视网膜主干静脉15 min;分别于血栓形成后1 h、3d、7d、14d、21d及28 d进行间接眼底镜观察、荧光素眼底血管造影检查,取静脉阻塞区视网膜及血管行光镜和透射电子显微镜观察.对照组对侧眼不注射孟加拉玫红,直接用光导纤维照射靶血管20 min,取出光导纤维,缝合切口.分别于光导纤维照射后1h、24h、3 d后观察眼底改变,同时摘除眼球,行光镜及电镜观察.结果视网膜静脉血栓形成可靠,可见视网膜静脉纡曲扩张、广泛出血及水肿等典型病理改变.结论利用导光纤维眼内照明技术与化学光敏剂方法制作的实验性视网膜静脉阻塞模型,是一种操作简单、定位准确、血栓形成可靠的实验技术.
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应用转基因技术体外培养表达人碱性成纤维细胞生长因子的视网膜色素上皮细胞
目的探讨应用转基因技术体外培养稳定表达人碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblast growth factor,bFGF)的视网膜色素上皮 (retinal pigment epithelium, RPE) 细胞的可行性.方法构建以绿色荧光蛋白(green fluorescent protein, GFP)作为标记基因的人bFGF真核表达载体pcFG.应用脂质体介导法转染人RPE细胞,以G418筛选出表达bFGF的RPE细胞,并进行细胞克隆,传代培养4周.于荧光显微镜下观察GFP的表达情况,用原位杂交和免疫组织化学染色法检测bFGF在RPE细胞的表达情况.结果酶切结果证实含有GFP的真核表达载体pcFG构建正确.在荧光显微镜下可见RPE细胞表达绿色荧光蛋白.经原位杂交和免疫组织化学染色证实,转染pcFG后的RPE细胞内有大量bFGF-mRNA的转录蛋白表达.结论应用转基因技术可体外培养稳定表达bFGF的RPE细胞.
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疱疹性口腔炎病毒G蛋白/胸苷激酶逆转录病毒载体转移人视网膜色素上皮细胞及其表达
目的应用新型逆转录病毒载体介导单纯疱疹病毒胸苷激酶(herpes simplex virus-thymidine kinase,HSV-TK)基因转移, 探讨丙氧鸟苷(ganciclovir,GCV)对HSV-TK基因修饰人视网膜色素上皮细胞(retinal pigment epithelial cells, RPE)的杀伤抑制作用.方法生产制备高滴度疱疹性口腔炎病毒G蛋白(vesicular stomatitis virus-G protein,VSV-G)/胸苷激酶(thymidine kinase,TK)和VSV-G/LacZ病毒,对NIH3T3细胞进行VSV-G/TK滴度测定;VSV-G/LacZ 感染CRL2302细胞后,以X-gal染色估计感染率;对CRL2302细胞、分离培养的RPE细胞及NIH3T3细胞感染不同病毒滴度的VSV-G/TK ,结合GCV作用,观察3种细胞生长抑制率.结果 VSV-G/TK滴度为1.2×108克隆形成单位/ml;VSV-G/LacZ感染CRL2302细胞的X-gal染色蓝染细胞率为58%;当感染复数为200时可大的抑制细胞生长,抑制率为45%.结论 VSV-G逆转录病毒可以介导LacZ、HSV-TK基因在离体NIH3T3细胞和人RPE细胞中高效转移和表达.被HSV-TK基因修饰的细胞对GCV作用敏感,其生长受到抑制.
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糖基化终产物诱导牛视网膜毛细血管周细胞凋亡及凋亡调节基因的表达
目的研究糖基化终产物(advanced glycosylation end products,AGE)对培养的牛视网膜毛细血管周细胞凋亡及凋亡调节基因Bax、bcl-2表达的影响,以探讨糖尿病视网膜病变的发病机制.方法在体外培养3～6代近融合的视网膜毛细血管周细胞中加入不同浓度的AGE(8、32、125、500及2 000 mg/L)液,于4 d后检测不同浓度AGE对牛视网膜毛细血管周细胞凋亡及凋亡调节基因Bax、bcl-2表达的影响.结果周细胞与AGE作用4 d后,呈现出典型的细胞凋亡特征;AGE促周细胞凋亡(r=0.878,P<0.01)和凋亡调节基因Bax的表达(r=0.855,P<0.01)及抑制凋亡调节基因bcl-2的表达(r=-0.850,P<0.01)呈剂量依赖性;而周细胞凋亡率与Bax/bcl-2的比率呈正相关(r=0.808, P<0.01).结论 AGE能以剂量依赖的方式促进周细胞的凋亡,周细胞的凋亡率取决于凋亡调节基因Bax/bcl-2的比率.细胞凋亡是糖尿病视网膜病变中毛细血管周细胞早期丧失的一种方式.
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外源性细胞周期蛋白激酶抑制因子p21基因对人晶状体上皮细胞周期的影响
目的研究细胞周期蛋白激酶抑制因子p21基因转染对人晶状体上皮细胞(lens epithelial cells, LEC)周期调控的影响,在基因水平探讨防治后发性白内障的可能性.方法构建含人p21基因真核表达的载体质粒pcDNA3/p21, 采用基因转染技术将质粒DNA转染至永生性人LEC系HLE-B3,使用流式细胞仪观察细胞生长和周期的变化,并采用逆转录聚合酶链式反应方法检测p21 mRNA的表达;分别采用免疫组化和免疫印迹(western blotting,WB)方法检测p21蛋白的表达.结果体外构建的载体质粒pcDNA3/p21经酶切鉴定含有人p21基因全长cDNA片段.基因转染后细胞HLE-B3经传代培养,48 h后出现缓慢生长且部分细胞漂浮死亡的现象,G1期细胞明显增多.与对照细胞比较,转染后细胞的p21 mRNA表达明显增多;p21蛋白表达明显增强,在经筛选的阳性克隆细胞中WB方法可检测到相对分子质量为21 000的阳性蛋白带.结论外源性p21基因可在人LEC系HLE-B3中过度表达,并对细胞周期调控产生抑制作用.基因转染抑制LEC增殖可能成为防治后发性白内障的新途径.
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眼眶减压术治疗30例恶性突眼的疗效观察
目的评价眼眶减压术治疗严重恶性突眼患者的疗效.方法采用眼眶减压术治疗30例(34只眼)恶性突眼患者,其中二壁减压术22只眼,三壁减压术12只眼.术后随访3个月至9年,平均4.5年.观察恶性突眼患者术后视力、眼球突出度、眼球活动度及外观情况.结果 34只眼术后眼睑均能完全闭合.视力:提高25只眼,无改变5只眼,下降4只眼.眼球突出度:二壁减压术后(18.5 mm)较术前(22.3 mm)明显减小,三壁减压术后(18.6 mm)较术前(25.7 mm)明显减小.结论眼眶减压术是治疗严重恶性突眼的有效方法.
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一个常染色体显性遗传视网膜色素变性家系疾病基因排除性定位分析
目的确定一个常染色体显性遗传视网膜色素变性(autosomal dominant retinitis pigmentosa, ADRP)家系中的疾病基因与3号染色体视紫红质基因的关系.方法选择一个连续5代发病的ADRP家系,采集到该家系中16个正常个体、18个受累个体的血样.选取3号染色体上的14对用6-FAM、HEX、NED 3种荧光染料标记的微卫星标记DNA引物,对该家系进行连锁分析.结果 3号染色体上的14对微卫星NDA标记位点的LOD值均≤-2,证实3号染色体上的14对微卫星标记DNA位点与该家系致病基因不连锁.结论该家系的致病基因位于其他染色体上.
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后房型人工晶状体脱位于前玻璃体腔的原因及其处理方法
目的探讨后房型人工晶状体脱位至前玻璃体腔的原因和处理方法.方法对28例患者后房型人工晶状体脱位的原因进行分类和总结;行前部玻璃体切除术后重新复位固定后房型人工晶状体.观察手术前、后患者的视力和并发症情况.术后随访时间6个月至10年.结果 28例患者中,上方玻璃体嵌顿致人工晶状体上襻无法定位于睫状沟内22例(22只眼);人工晶状体下襻植入晶状体后囊膜后方5例(5只眼);晶状体下方悬韧带断裂2例(2只眼).行前部玻璃体切除联合人工晶状体旋转复位术22例(22只眼),行人工晶状体固定术4例(4 只眼),行人工晶状体旋转术2例(2只眼);24例采用人工晶状体睫状沟缝线固定法,4例采用人工晶状体巩膜瓣下缝线固定法.术后28例患者视力为0.2～1.0,术后无严重并发症发生.结论人工晶状体脱位于前玻璃体腔与晶状体后囊膜破裂、晶状体悬韧带断裂及玻璃体脱出有关;前部玻璃体切除后直接取出并重新固定人工晶状体是处理人工晶状体脱位于前玻璃体腔简单、有效的方法.
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结节病眼底病变长期随诊一例
患者女,67岁.因患糖尿病7年,右眼视力下降,于1980年4月来我院眼科就诊.体检未见异常.
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二十二碳六烯酸对人视网膜的生物效应
1929年Burr等[1]首次提出脂肪的特殊成分,如亚油酸、花生四烯酸(arachidonic acid,AA;C20:4)和α-亚麻酸,是动物和人类在生长和发育过程中的必需成分.当饮食中缺乏ω-3和ω-6必需脂肪酸时,组织中的二十碳三烯酸含量增加;尤其是当ω-3脂肪酸缺乏时,组织中ω-6长链多不饱和脂肪酸--二十二碳五烯酸含量明显增加,而ω-3长链多不饱和脂肪酸的主要成员二十二碳六烯酸(docosahexaenoic acid, DHA;C22:6)含量明显减少
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应用先进生物科技加速眼科学发展
20世纪的眼科学取得了可喜成就,同时为21世纪眼科学的发展昭示了诱人前景.像其他临床学科一样,眼科学的发展离不开基础医学,依赖于生物科学的支持.因此, 需要用辩证的眼光来看待当今眼科学现状,只有紧跟生物科学的发展潮流,才能把握21世纪眼科学的发展方向.
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大学生眼外伤673例原因分析
眼外伤是常见眼部疾病,常导致患眼不同程度视力障碍,使患者学习、生活和工作受到影响.为贯彻"预防为主"的方针,做好学生眼外伤的防治工作,我们对本校学生所发生的眼外伤种类及其致伤的原因进行统计分析,为今后预防眼外伤发生提供依据.
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人工晶状体植入术后恶性青光眼的治疗
自1869年von Graefe提出恶性青光眼这一概念后,经过130年的实践和研究,临床对此疾病的认识不断加深.该疾病不仅多见于抗闭角型青光眼术后,而且可见于其他多种眼科手术后,如白内障摘除术,也可因多种非手术因素引起.自临床开展人工晶状体植入术以来,恶性青光眼的发生率虽明显降低,但一旦发生,处理十分困难.我们经过多年的临床实践,总结出一种可保留人工晶状体的处理方法,即角膜内双切口三联术,取得良好临床效果.现将结果报告如下.
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超声乳化晶状体吸除术治疗原发性睫状环阻滞性青光眼
自1964年Chandler首次报道睫状体平坦部抽吸玻璃体水囊联合前房注液或注气术治疗恶性青光眼至今,该手术始终是临床治疗睫状环阻滞性青光眼简单、有效的方法.其缺点为术后必须长期、甚至终身使用睫状肌麻痹剂;部分患者由于眼轴过短、晶状体相对较大,反复多次手术仍无法解除睫状环阻滞;若手术操作不当或术后发生炎性反应,晶状体可迅速混浊,导致视功能受损.
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眼科细胞培养的基本条件和技术
细胞培养是将从机体取出的细胞在体外进行培养,使之继续生存、生长的一种方法,是目前医学生物学研究领域普遍采用的基本技术.根据培养材料体外培养可分为器官培养、组织培养及细胞培养3种.细胞培养是发展快、应用多的一种,也是本文涉及的主要内容.
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人工眼的研究现状及发展前景
随着医学科学的飞速发展,许多致盲性眼病如白内障、青光眼、沙眼等基本可以医治,但是年龄相关性黄斑变性(age-related macular degeneration,ARMD)及多数遗传性视网膜疾病,如视网膜色素变性(retinitis pigmentosa, RP)、遗传性黄斑变性等仍然无有效疗法.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1996 | 05 |
| 1989 | 06 |
