中华眼科杂志
Chinese Journal of Ophthalmology 중화안과잡지
- 主管单位: 中国科学技术协会
- 主办单位: 中华医学会
- 影响因子: 1.40
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 0412-4081
- 国内刊号: 11-2142/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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玻璃体切除术后无晶状体眼二期前房型人工晶状体植入术
目的总结54例玻璃体切除术后无晶状体眼二期前房型人工晶状体植入术的临床方法和疗效.方法分别采用传统角巩膜缘切口(31只眼)和巩膜隧道切口(23只眼)行二期前房型人工晶状体植入术.术后随访时间3~21个月.结果 54例患者术后裸眼视力均达到或接近术前矫正视力,其中术后裸眼视力>1.0者11只眼,术后矫正视力>1.0者16只眼.采用巩膜隧道切口行二期前房型人工晶状体植入术,手术过程平稳;与传统角巩膜缘切口比较,术中眼压维持稳定,术后手术性角膜散光度数小. 结论采用传统角巩膜缘切口和巩膜隧道切口行二期前房型人工晶状体植入术,手术效果均良好;两种手术切口比较,以巩膜隧道切口行二期前房型人工晶状体植入术更加安全、可靠、有效.
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大鼠视神经钳伤后外侧膝状体细胞损伤的研究
目的探讨大鼠视神经钳伤后,外侧膝状体(lateral geniculate body, LGB)细胞的损伤情况.方法用40 g视神经损伤钳,压迫Sprague-Dawley(SD)大鼠双侧视神经30 s,制成视神经部分定量损伤的动物模型.对LGB连续梯度切片,7 d后用末端脱氧核苷酸转移酶介导的dUTP缺口末端标记法(teriminal deoxynucleotidyl transferase-mediated dUTP nick end-labeling,TUNEL)对LGB细胞进行凋亡检测.1个月后通过免疫组化染色技术,用兔抗鼠神经丝(neurofilament, NF)单克隆抗体对LGB的神经元进行检测.同时经视觉中枢注入荧光染料颗粒蓝,对LGB细胞进行逆行荧光标记,在700 nm波长荧光显微镜下对连续切片的LGB标记细胞进行平均密度计数,并与对照组比较. 结果 TUNEL法染色证实LGB细胞发生凋亡.对照组神经丝免疫组化染色呈清晰的条索状,而实验组明显减少.对照组LGB细胞密度均值为(5 172±248)个/mm2,而损伤组LGB细胞密度均值为(4 144±61)个/mm2,两组比较差异有非常显著意义(t=8.995, P<0.01).结论在大鼠视神经钳伤后,LGB细胞受损,其损伤机制与凋亡有关.
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光学虹膜切除术后先天性白内障摘除人工晶状体植入联合瞳孔成形术
目的探讨光学虹膜切除术后治疗先天性绕核性白内障的方法.方法对光学虹膜切除术后的先天性绕核性白内障患者12例(24只眼)行软性白内障摘除囊袋内人工晶状体植入联合瞳孔成形术,术中采取角膜进针、穿过缺损区域两侧虹膜、角膜出针、通过白内障切口行前房内打结方法恢复瞳孔形状.结果全部患者术后矫正视力均≥0.5;瞳孔近似圆形,且对光反射存在;无畏光和单眼复视症状;美容效果良好.结论白内障摘除人工晶状体植入联合瞳孔成形术是治疗光学虹膜切除术后先天性绕核性白内障患者的理想方法.
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光学相干断层成像术观察超声乳化白内障吸除术后黄斑变化
目的探讨超声乳化白内障吸除术后黄斑形态的变化及其可能的影响因素. 方法对行超声乳化白内障吸除术,且术前无合并症、术中无并发症发生的单纯老年性白内障患者80例(80只眼)于术前和术后1周分别行光学相干断层成像术(optical coherence tomography, OCT)检查;按术中使用的超声能量高低分成2个组.观察黄斑中心凹视网膜厚度的变化及其与术中超声能量、术后前房炎性反应和视力的关系.结果 80只眼黄斑中心凹视网膜平均厚度术前为(142.9±16.7)μm,术后为(157.9±36.7)μm,两者比较差异无显著意义(P>0.05).术后3只眼出现黄斑水肿,11只眼出现房水中度闪光,黄斑中心凹视网膜平均厚度术前为(139.9±11.3)μm,术后为(197.6±36.9)μm,两者比较差异有显著意义(t=2.751,P<0.05).低能量组术后黄斑中心凹视网膜平均厚度为(156.2±18.3) μm,高能量组为(172.6±32.9) μm,两者比较差异有显著意义(t=2.411,P<0.05).术后佳矫正视力与黄斑中心凹视网膜厚度呈负相关性(r=-0.82 ,P<0.05).结论超声乳化白内障吸除术可导致术眼黄斑中心凹视网膜厚度增加及黄斑水肿;术中高超声能量可明显影响术后黄斑中心凹视网膜的形态;术后黄斑中心凹视网膜厚度是预测术后视功能恢复的良好指标.
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超声乳化白内障吸除术后泪膜的变化
目的了解超声乳化白内障吸除术对泪膜的影响.方法随机抽取行超声乳化白内障吸除术的老年性白内障患者68例(79只眼),分别于术前,术后1、2、7、14、30及180 d行泪膜破裂时间(breakup time,BUT)、基础泪液分泌试验(Schirmer Ⅰ test,SⅠt)、角膜荧光素染色、干眼仪检查及下睑中央泪河高度检查.结果与术前相比,术后1及2 d,BUT明显缩短,SⅠt、下睑中央泪河高度、角膜荧光素染色程度及干眼仪检查等级明显增高(P<0.01);术后7 d时SⅠt,14 d时下睑中央泪河高度,30 d 时BUT、角膜荧光素染色程度和干眼仪检查等级恢复至术前水平,与术前比较差异无显著意义(P>0.05).术后30 d,19.3%的患眼泪膜未能恢复至术前水平;术前泪膜正常的患者中1/9发生干眼.术后1、7、14及30 d,术前BUT<10 s的术眼BUT<5 s的发生率高于术前BUT≥10 s的术眼(P<0.05);术后14、30及180 d,术前角膜荧光素染色评分>2分的术眼术后角膜荧光素染色评分>2分的发生率高于术前角膜荧光素染色评分≤2分的术眼(P<0.05);术后14 d,术前干眼仪检查等级≥Ⅲ级的术眼术后干眼仪检查等级≥Ⅲ级的发生率高于术前干眼仪检查等级<Ⅲ级的术眼(P<0.05).结论超声乳化白内障吸除术可影响泪膜的稳定性,使部分患者术后发生干眼.术前BUT<10 s、角膜荧光素染色评分>2分及干眼仪检查等级≥Ⅲ级的术眼术后易出现泪膜异常.
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地塞米松诱导牛眼小梁细胞凋亡的研究
目的探讨地塞米松诱导牛眼小梁细胞凋亡的机制.方法采取体外组织块培养法,培养新生牛眼小梁细胞.将1~500 mg/L地塞米松加入融合的第3~5代小梁细胞培养液中,作用1~14 d,用相差显微镜、荧光显微镜、透射电子显微镜、DNA电泳及流式细胞仪检测细胞凋亡情况.结果 125~500 mg/L 地塞米松作用1~14 d,小梁细胞凋亡呈浓度时间依赖性.凋亡的小梁细胞经Hoechst 33258染色,于荧光显微镜下观察,细胞核呈致密浓染的颗粒块状荧光;透射电镜下可见小梁细胞染色质固缩,并有凋亡小体,细胞器基本完好;DNA电泳呈梯状条带;流式细胞仪检测到亚二倍体峰.结论地塞米松可诱导体外培养的小梁细胞凋亡,可能是激素性青光眼的发病机制之一.
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圆锥角膜患者表面角膜镜片术后镜片细胞和神经重建的活体动态观察
目的应用共焦显微镜观察圆锥角膜患者表面角膜镜片术(epikeratophakia,EP)后不同时期的镜片组织,了解低温冷冻脱水角膜材料移植后组织细胞和神经重建的动态过程.方法对24例(24只眼)圆锥角膜患者行EP,应用共焦显微镜分别对术后不同时期的角膜镜片组织细胞、神经重建过程进行活体动态观察,并摄像记录.结果镜片上皮层:术后3或4 d,组织镜片表面已被角膜表层上皮细胞覆盖,镜片边缘可见翼状细胞及形态不规则、低密度的基底细胞;术后1个月,上皮基底细胞完全覆盖角膜镜片;术后6个月,基底细胞密度及形态趋于正常,可见上皮下散在神经丛;术后2年,神经丛形态接近正常.镜片基质层:术后1年内,镜片基质细胞无变化,细胞少、形态不规则;术后2年,镜片边缘偶见正常形态的基质细胞;术后5年,镜片中央仍未见正常形态的基质细胞,镜片前后基质细胞相同.镜片基质神经:术后6个月,有神经干伸入镜片基质内;术后2年,基质神经数量增多;术后5年,基质神经尚未达到正常密度.结论冷冻的非活性角膜组织行EP后组织镜片各层细胞、神经重建的时间各不相同,但并不影响植片透明度.
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体外培养猴眼小梁细胞及睫状肌细胞中组织金属蛋白酶抑制剂的表达
目的观察体外培养的正常猴眼小梁细胞及睫状肌细胞中组织金属蛋白酶抑制剂(tissue inhibitors of metalloproteinase, TIMP)的表达,探讨生理状态下基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinase, MMP)及TIMP在小梁网房水流出及葡萄膜-巩膜房水流出通道中的作用.方法采用Reverse-zymography技术,检测猴眼小梁细胞及睫状肌细胞中TIMP及MMP的表达. 结果猴眼小梁细胞及睫状肌细胞培养液中均可见TIMP-1、TIMP-2及TIMP-3表达,小梁细胞中MMP/TIMP比值明显高于睫状肌细胞. 结论正常状态下小梁细胞外基质的降解能力明显高于睫状肌细胞,可能是由于传统的小梁网房水流出通道作用强于葡萄膜-巩膜房水流出通道的作用.
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细菌性角膜炎病原学分析
目的回顾分析细菌性角膜炎致病菌菌属的分布及变化.方法对1989~1998年间送检的2 220份细菌性角膜炎患者角膜细菌培养标本进行革兰染色及分类;对不同菌属的分布及变化情况进行回顾性分析.结果在2 220份培养的角膜细菌标本中,培养阳性菌株490株,阳性率为22.1%.其中革兰阳性球菌250株,占51.0%;革兰阴性球菌2株,占0.4%;革兰阴性杆菌193株,占39.4%;革兰阳性杆菌45株,占9.2%.假单胞菌属的检出率高,占32.2%,其次为凝固酶阴性葡萄球菌属为18.6%,第3位为肺炎球菌12.0%.10年中,革兰阳性球菌检出率呈上升趋势,革兰阴性杆菌检出率则呈下降趋势.结论假单胞菌属及凝固酶阴性葡萄球菌属仍是细菌性角膜炎较常见的致病菌,革兰阴性杆菌检出率下降与革兰阳性球菌检出率升高趋势应引起临床眼科医师的注意.
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体外培养牛眼小梁细胞表达胰岛素样生长因子-Ⅰ的研究
目的了解体外培养牛眼小梁细胞是否表达胰岛素样生长因子-Ⅰ(insulin-like growth factor-Ⅰ, IGF-Ⅰ).方法体外培养新生牛眼小梁细胞并传3代.采用Trizol试剂盒一步法提取细胞RNA,应用高度特异性寡核苷酸引物对IGF-Ⅰ的mRNA进行逆转录聚合酶链式反应(reverse transcriptase-polymerase chain reaction, RT-PCR)检测, 并对扩增产物进行DNA双链测序鉴定.应用免疫组化Supervision染色法检测IGF-Ⅰ蛋白的表达.结果体外培养细胞符合牛眼小梁细胞的特点.RT-PCR扩增得到单一的产物,其序列与已知序列完全一致.IGF-Ⅰ免疫组化染色阳性.结论小梁细胞自身产生IGF-Ⅰ,IGF-Ⅰ的异常变化可能与原发性开角型青光眼的发病有关.
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囊袋张力环在晶状体半脱位超声乳化白内障吸除术中的应用
目的探讨将囊袋张力环植入晶状体半脱位的囊袋内进行超声乳化白内障吸除术的安全性.方法对13例(14只眼)合并晶状体半脱位(脱位范围1/3~3/4象限)的白内障患者行超声乳化白内障吸除术,术中注/吸晶状体皮质时,将囊袋张力环送入晶状体囊袋内;对脱位范围>1/2象限者,将囊袋张力环用缝线固定在巩膜上.结果术中人工晶状体植入晶状体囊袋内11只眼,植入睫状沟3只眼;术后人工晶状体正位12只眼,人工晶状体轻度倾斜2只眼;术中常见并发症为囊袋撕裂和玻璃体脱出.结论囊袋张力环是超声乳化白内障吸除术治疗白内障合并晶状体半脱位患者的新型辅助工具,它具有提高手术安全性,防止人工晶状体偏位,减少手术并发症的优点.
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卡配因Ⅱ在过氧化氢诱发大鼠白内障的晶状体上皮细胞中的表达
目的探讨卡配因Ⅱ在过氧化氢(H2O2)诱发大鼠白内障的离体晶状体上皮细胞中的表达改变和意义.方法使用H2O2诱发实验组离体培养的大鼠晶状体发生白内障,用免疫组织化学方法检测卡配因Ⅱ在大鼠晶状体上皮细胞中的表达,与对照组正常晶状体上皮细胞中的卡配因Ⅱ表达进行比较,并进行统计学分析;观察2个组晶状体出现混浊的时间和程度.结果实验组大鼠的晶状体上皮细胞中卡配因Ⅱ的表达明显增高,与对照组比较,差异有显著意义(P<0.05).卡配因Ⅱ表达的增高发生于晶状体混浊之前.结论 H2O2可在大鼠晶状体上皮细胞中激活卡配因Ⅱ的表达,从而使其在氧化损伤诱发白内障的过程中发挥作用.
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鼠角膜碱烧伤后血管内皮细胞生长因子在其角膜中的表达及意义
目的探讨角膜碱烧伤后血管内皮细胞生长因子(vascular endothelial growth factor, VEGF)在鼠角膜中的表达及意义.方法采用1 mol/L 氢氧化钠溶液烧伤Sprayue-Dawley(SD)大鼠角膜,建立炎症性角膜新生血管动物模型;用免疫印迹分析SD大鼠角膜烧伤后不同时间段VEGF蛋白在角膜中的表达量;免疫组织化学染色方法检测SD大鼠角膜烧伤后VEGF蛋白在角膜各层中的分布.结果正常SD大鼠角膜中未检出VEGF蛋白;伤后6 h,鼠角膜中可检测出VEGF蛋白;伤后96 h时,角膜中VEGF蛋白达高峰;伤后168 h VEGF蛋白表达量下降;伤后SD大鼠角膜基质层,尤其是毗邻于烧灼区的浅基质层中有大量炎性细胞浸润,浸润的炎性细胞和新生血管内皮细胞均有VEGF蛋白表达.结论炎性细胞分泌的VEGF蛋白参与了炎症性角膜新生血管增殖的调控,对新生血管的生长有诱导和维持作用.
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睫状体肿瘤局部切除联合玻璃体视网膜手术的疗效分析
目的探讨睫状体肿瘤局部切除联合玻璃体视网膜手术的疗效、安全性及适应证.方法 12例睫状体肿瘤患者,均经超声生物显微镜、B超等辅助诊断.其中男性5例,女性7例;年龄13~48岁,平均32岁;肿瘤直径5~20 mm,厚4~12 mm;2例合并视网膜脱离.采用全身低血压麻醉或局麻法,行局部板层巩膜睫状体或局部板层巩膜睫状体前脉络膜切除联合玻璃体视网膜手术及异体巩膜移植术,包括晶状体和玻璃体切除、过氟化碳液体应用、眼内光凝、气体或硅油充填联合巩膜环扎术.切除的肿瘤送病理检查.结果术后随访7~38个月,平均14.2个月,未发现肿瘤复发与转移.末次随访时,视力<0.05者1例,0.05~0.2者3例,0.3~1.0者8例.病理诊断:睫状体恶性黑色素瘤5例,黑色素细胞瘤2例,无色素上皮瘤3例,神经纤维瘤1例,胶质瘤1例.结论睫状体肿瘤局部切除不仅能保存患眼、挽救视力,而且可对切除组织进行病理检查,以明确诊断;联合玻璃体视网膜手术可减少术后并发症,提高手术成功率;局部板层巩膜睫状体切除联合玻璃体视网膜手术是治疗睫状体良、恶性肿瘤的安全、有效方法之一.
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鼻泪道支架植入术治疗鼻泪道阻塞
目的观察鼻泪道支架植入术治疗鼻泪道阻塞的近期及中期疗效,评价其临床应用价值.方法对102例(136只眼)鼻泪道阻塞患者行鼻泪道支架植入术,经逆行扩张鼻泪道后植入特制的鼻泪道支架,并于手术前后行数字减影泪道造影检查,分析其疗效.结果 136只眼中,成功植入支架132只眼,手术成功率为97.1%.术后随访3个月,有效率为99.2%;1年随访有效率为91.4%.并发症包括支架植入失败、术中活动性出血及术后支架阻塞等.结论鼻泪道支架植入术不改变局部解剖结构,是一种简单、安全及有效治疗鼻泪道阻塞的新方法.
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年龄和离体翻译后修饰对兔α-晶状体蛋白分子伴娘活性的影响
目的探讨年龄和离体翻译后修饰对兔α-晶状体蛋白分子伴娘活性的影响.方法(1)用凝胶过滤法分离幼年、成年和老年3个组兔水溶性晶状体蛋白,观察不同年龄兔α-晶状体蛋白抑制β-low晶状体蛋白凝集和变性作用的程度差异.(2)孵育α-晶状体蛋白使之氧化和糖基化,观察修饰和未修饰的α-晶状体蛋白抑制β-low晶状体蛋白凝集和变性作用的程度差异.结果 (1)3个年龄组α-晶状体蛋白抑制热诱导β-low晶状体蛋白凝集和变性作用的程度差异有显著意义(F=29.100,P<0.01),成年组兔α-晶状体蛋白的抑制作用强于老年组,弱于幼年组,差异有显著意义(q=4.192 4,4.333 9;P<0.05).(2)离体氧化和糖基化修饰的α-晶状体蛋白抑制β-low晶状体蛋白凝集和变性的作用均弱于未修饰的α-晶状体蛋白,差异有显著意义(q=26.917 1,11.640 4;P<0.01).结论 (1)随着年龄的增加,兔α-晶状体蛋白的分子伴娘活性呈下降趋势.(2)离体翻译后修饰可使兔α-晶状体蛋白的分子伴娘活性下降.
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外伤性眼球脱位于鼻腔误诊鼻腔肿物一例
外伤性眼球脱位临床曾有报道,而脱位于鼻腔并误诊为鼻腔肿物较为罕见.患者女,47岁.因右眼外伤后右鼻腔堵塞、流血水,于1997年3月16日来我院就诊.2周前右眼被木楔击伤,眼眶和鼻腔内出血,在当地县医院行皮肤和结膜清创缝合术,并被告知摘除伤眼.本次入院全身体检未见异常.眼部检查:右眼结膜充血、水肿,可见大量分泌物,未见眼球;左眼正常.鼻部检查:右鼻腔肿物,右鼻腔外侧壁略内移.CT检查示右侧鼻腔、鼻窦软组织肿物,筛骨骨折.实验室检查均正常.
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Rieger综合征二例
例1 男,12岁.因眼压高药物治疗1个月无好转,于2000年8月31日就诊.患者自幼因弱视、远视戴镜矫正治疗.体检:上唇后退,下唇突出,牙齿小而尖,左上第1、左下第1及第3恒牙缺如.眼部检查:矫正视力右眼0.08,左眼0.1,双眼光定位正常;双眼巩膜呈青灰色,角巩膜界限不清;角膜直径为10.5 mm,角膜中央透明,无角膜后沉着物;双眼瞳孔移位,虹膜基质多处萎缩变薄、穿孔,形成假性多瞳(图1),周边虹膜前粘连;余检查未见异常;前房角镜检查示Schwalbe线突出,部分虹膜前粘连.眼压:右眼32.97 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa),左眼32.97 mm Hg.视野正常.验光:右眼+7.50 D()+4.25 D×95°,左眼+6.25 D()+4.50 D×95°.眼轴:右眼19.45 mm,左眼19.09 mm.实验室检查未见异常.诊断:Rieger综合征.于全麻下行双眼小梁切除术.术后眼压正常.
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白内障手术的新世纪展望
在眼科工作者的长期不懈努力下,白内障手术无论在技术还是在设备和材料方面均取得了长足的进步.21世纪白内障手术的先进性、实用性和普及程度将得到进一步提高.
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体检远视力标准与近视的治疗
于20世纪50年代末,我国开始统一实施严格的体检标准.由于远视力是体检中不可缺少且检测方法简便的定量指标,故其成为体检标准中的重要内容之一.长期以来,随着就业、升学等对体检要求的逐渐严格,恐惧近视的心理在我国日渐明显,近视问题开始成为社会医学问题,于是各种防治近视的方法应运而生.近年来,国外部分医疗机构和厂商,纷纷看好我国治疗近视的市场,将成熟或不成熟的治疗技术不断引入我国,使我国变成了世界性近视治疗的试验基地和"超级市场".
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弹性虹膜拉钩在小瞳孔超声乳化白内障吸除术中的应用
在超声乳化白内障吸除术中,小瞳孔是导致手术并发症发生的主要危险因素之一.既往处理小瞳孔的方法包括黏弹剂直接扩大瞳孔、虹膜张力切开、多点虹膜括约肌剪开和瞳孔牵张等[1-3],这些方法不仅术中瞳孔开大的程度有限,直径仅可达到约5 mm,无法满足超声乳化白内障吸除术对瞳孔大小的要求;而且对术后瞳孔括约肌的功能均造成不良影响.目前,国外多在超声乳化白内障吸除术中使用折叠式瞳孔扩张环和弹性虹膜拉钩以扩大小瞳孔[4,5].为评价和探讨弹性虹膜拉钩在小瞳孔超声乳化白内障吸除术中应用的安全性、有效性和技术要点,我们在45例不同原因小瞳孔白内障患者的术中使用弹性虹膜拉钩,现将结果报告如下.
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泪小管断端探查的改进
泪小管断裂是眼外伤常见的急症之一.直接显微镜下泪小管吻合术已被认为是治疗泪小管断裂的惟一标准方法[1].而该方法成功的关键首先是如何迅速、准确找到鼻侧泪小管断端.我们于1998年6月开始采用常用的泪道探针寻找泪小管断端,方法简单易行.现将其方法报告如下.
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干眼的诊断
干眼(dry eye)是指由于泪液的量或质的异常引起的泪膜不稳定和眼表面损害而致眼部不适的一类疾病.在目前的眼科文献中,角结膜干燥症(keratoconjunctivitis sicca,KCS)也被用来表示干眼,即从眼表上皮病理改变的角度描述干眼.为此1996年美国国立眼科研究所干眼研究组将干眼与KCS作为同一概念,均称为干眼.过去对干眼的认识仅局限于因泪液严重不足而引起眼干燥.近年来的研究显示,干眼不仅包括泪液缺乏引起的眼干燥,也包括泪液量的正常及其他原因所致的泪膜不稳定引起眼部不适症状.流行病学及临床调查发现美国65~84岁的人群中,14.6%(430万)的人患干眼病[1].我国迄今尚无干眼流行病学的调查结果,但基于我国的卫生条件和环境状况,其发病率可能较文献报道的高.干眼的临床表现主要为眼部干燥、异物感、畏光及视力模糊或视力波动等不适,重者可引起视功能下降从而影响工作和生活,甚至失明,但此类干眼患者少见.目前干眼的诊断较为困难.其原因是由于临床医师缺乏对干眼的认识、诊断标准的准确性和精确性的不足及检查指标变异性较大所致.因此为寻找变异性较小、临床简单易行的检查方法,制定统一的诊断标准已成为目前干眼临床工作的重要课题.
年 | 期数 |
2019 | 01 02 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 |
1999 | 01 02 03 04 05 06 |
1996 | 05 |
1989 | 06 |