中国中西医结合肾病杂志
Chinese Journal of Integrated Traditional and Western Nephrology 중국중서의결합신병잡지
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中国中西医结合学会
- 影响因子： 1.06
- 审稿时间： 3-6个月
- 国际刊号： 1009-587X
- 国内刊号： 14-1277/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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肾安Ⅰ号对大鼠GMC增殖及TGF-β1、HGF表达的影响
目的:观察肾安Ⅰ号对大鼠肾小球系膜细胞(GMC)增殖及TGF-β1和HGF表达的影响.方法:应用细胞培养技术进行大鼠GMC传代培养,分别用台盼蓝染色计数法和四甲基偶氮唑盐(MTT)法观察肾安Ⅰ号对大鼠GMC的毒性作用及增殖水平,并用免疫细胞化学技术法观察大鼠GMC表达TGF-β1和HGF情况.结果:(1)台盼蓝染色排斥试验显示:肾安Ⅰ号25%、12.5%和6.25%浓度组各时段细胞活力均达90%以上,经x2检验,与空白组比较无统计学差异(P＞0.05).(2)MTT法测OD值显示:肾安Ⅰ号对大鼠GMC的抑制作用与浓度呈显著的正相关关系(r=0.992和0.976,P＜0.05);LPS组大鼠GMC增生水平明显高于GMC组(P＜0.05或P＜0.01);肾安Ⅰ号各浓度组大鼠GMC增生水平明显低于LPS组(P＜0.05或P＜0.01).(3)免疫细胞化学染色结果显示:LPS组TGF-β1表达明显高于GMC组(P＜0.05),而HGF表达与GMC组无统计学差异(P＞0.05);肾安组TGF-β1表达与GMC组无统计学差异(P＞0.05),而HGF表达明显高于GMC组(P＜0.01);肾安组TGF-β1表达明显低于LPS组(P＜0.01),而HGF表达明显高于LPS组(P＜0.01).结论:肾安Ⅰ号能明显抑制LPS刺激培养条件下的大鼠GMC增殖,下调TGF-β1的表达,上调HGF的表达,具有阻缓肾纤维化作用.
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益肾化瘀泄浊法调节慢性肾衰竭患者血清IL-13的临床研究
目的:评价益肾化瘀泄浊汤对慢性肾衰竭(CRF)的治疗作用并探讨其作用机制.方法:60例脾肾气虚,瘀浊阻滞型CRF患者随机分为益肾化瘀泄浊汤组(治疗组)30例,尿毒清颗粒剂组(对照组)30例.观察CRF患者血清白细胞介素13(IL-13)在治疗前后的水平变化,探讨IL-13在CRF病程中的作用、意义及与肾功能变化之间的相互关系.结果:CRF患者血清IL-13水平随着肾功能损害程度的加重而增高,且与内生肌酐清除率(Ccr)呈负相关;益肾化瘀泄浊汤组可明显改善CRF血清IL-13水平,其血清IL-13降低水平明显优于尿毒清颗粒剂组(P＜0.01).益肾化瘀泄浊汤可降低血肌酐、血尿素氮,提高Ccr水平,可明显改善肾功能(P＜0.01).结论:(1)CRF患者血清IL-13升高,可能是体内部分免疫活化的反映;(2)益肾化瘀泄浊汤具有疗效确切及副作用少等优势,并能降低CRF患者血清IL-13水平,可能是其获得疗效的机制之一.
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肾脂肪囊注射甲基泼尼松龙治疗难治性肾病综合征
目的:探讨肾脂肪囊注射甲基泼尼松龙对难治性肾病综合征的治疗效果.方法:难治性肾病综合征35例,均为原发性肾小球疾病患者,在B超引导下每侧肾脂肪囊内注射甲基泼尼松龙40 mg,每周注射2次,8周为1个疗程.观察治疗前后24 h尿量、24 h尿蛋白定量、血白蛋白、谷丙转氨酶/谷草转氨酶、血肌酐、血糖、血总胆固醇和血电解质等的变化.结果:与治疗前比较,治疗后尿量增加(P＜0.01),24 h尿蛋白定量减少(P＜0.01),血总胆固醇下降(P＜0.05),其余观察指标无统计学差异(P＞0.05).结论:B超引导下经肾脂肪囊注射甲基泼尼松龙治疗难治性肾病综合征,疗效较满意,技术方法可靠,安全性好,为难治性肾病综合征患者开辟了一条新的治疗途径.
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腹膜透析治疗尿毒症心肌病的临床研究
目的:明确尿毒症心肌病的致病因素,控制其发生或发展,减少尿毒症心肌病的发病率,提高尿毒症患者的生存质量.方法:以腹膜透析为基础,观察治疗前后肾功能、左心功能、左心结构变化.结果:腹膜透析治疗尿毒症心肌病,治疗后左心功能、左心结构、临床症状均有明确改善.结论:腹膜透析可以更好地保存终末期肾病(ESRD)患者残存肾功能,减少心脏等严重并发症,提高患者生活质量.
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小儿过敏性紫癜肾炎的预后影响因素
小儿过敏性紫癜性肾炎(henoch schonlein purpura nephritis,HSPN)是小儿时期常见的继发性肾小球肾炎,虽然HSPN患儿大多预后良好,但迁延不愈、发展成肾衰竭的也为数不少,国外有报道约15%～20%[1,2]患儿终发展成慢性肾衰竭.由于HSPN的预后未必良好,在了解每个HSPN患儿的病情之后都应进行全面评估,并且随着病情的发展不断加以修正,这不仅便于及时向家长进行必要的交待,而且医生自己也可做到心中有数,努力采取适当的治疗措施.根据近些年的研究发现HSPN的预后与其临床类型、病理改变程度、病程进展、发病年龄等因素密切相关.
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中药抗肾纤维化用药规律探析
肾纤维化是慢性肾脏病进展到终末期肾衰竭的共同路径,是各种肾脏疾病慢性化的主要病理学表现之一.近年来对中医药抗肾纤维化作用机制进行了大量研究,具有多成分与多作用途径的特点并取得了较大进展,显现出良好的前景.
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大黄及其提取物治疗糖尿病肾病的实验研究进展
近年来大黄及其活性成分对肾脏的保护作用越来越多地被人们所认识.尤其对于其提取物大黄素(emodin)、大黄酸(rhein)进行了大量的实验研究,并证明其治疗作用是多靶点、多层次的.现将有关研究成果综述如下.
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147例中老年慢性肾脏病导致心脏损害的临床研究
目的:探讨中老年慢性肾脏病(CKD)导致的心脏损害及其与肾功能受损程度的相关性.方法:对1 602例接受超声心动图检查的中老年(≥40岁)患者进行回顾性研究,依据患者血清的肌酐水平,通过简化MDRD公式计算患者的肾小球滤过率(GFR),根据GFR数值和尿检结果,将患者分为CKD(Ⅰ～Ⅴ期)和非CKD两组,其中CKD患者为147例,将两组患者心脏损害情况进行对比分析.结果:CKD组患者左心室收缩和舒张功能受损的患病率及程度均显著高于非CKD组(P＜0.001),CKD也明显导致更多患者出现主动脉瓣和二尖瓣的退行性改变,并对瓣膜功能造成了显著影响,CKD导致的上述心脏损害与肾功能损伤程度具有显著相关性.结论:CKD能导致或进一步加剧中老年患者心脏的损害,心脏损害的患病率、受损伤程度与CKD患者肾功能水平呈显著相关.
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多囊蛋白-1在肾透明细胞癌及常染色体显性多囊肾病患者体液中含量的比较研究
目的:比较多囊蛋白-1在肾透明细胞癌、常染色体显性遗传多囊肾病患者及正常人体液中的含量.方法:随机选择在本院就诊的肾透明细胞癌患者20例、常染色体显性多囊肾病患者20例及正常健康查体者15例,留取血液及尿液标本各1份.以本实验室制备的鼠源抗多囊蛋白-1单克隆抗体为捕获抗体,以兔源抗多囊蛋白-1多克隆抗体为检测抗体,采用夹心酶联免疫吸附试验(ELISA)定量检测体液中多囊蛋白-1的含量.结果:肾透明细胞癌患者血液中多囊蛋白-1含量为(53.613±8.697)μg/L,显著高于多囊肾病患者血液中含量(6.745±3.215)μg/L(P＜0.01)及正常人血液中含量(20.386±14.234)ng/ml(P＜0.01).肾透明细胞癌患者尿液中多囊蛋白-1含量为(10.228±7.989)μg/L,显著低于多囊肾病患者尿液中含量(48.268±16.452)ng/ml(P＜0.01),与正常人尿液中含量(10.083±8.941)μg/L比较无统计学差异.结论:多囊蛋白-1属于一个新的跨膜蛋白家族,在肾透明细胞癌患者血液中表达增加,而在多囊肾患者血液中表达减少,为进一步揭示多囊蛋白-1的功能提供实验室依据.
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中药对血透患者营养不良-炎症综合征的影响
目的:研究中药对慢性肾衰竭维持性血透患者营养不良-炎症反应综合征(MICS)的影响.方法:MHD患者60例,随机分为治疗组和对照组各30例,治疗组在常规治疗中加入中药益气固肾液,对照组为常规血液透析液.观察治疗后患者血TNF-α、IL-6水平及营养指标(Alb、TF).结果:治疗组与对照组治疗后比较,血浆TNF-α水平明显下降(P＜0.05),各项营养指标BW、TSF、AMC以及Alb、TF均提高(P＜0.05).结论:中药益气固肾液能降低血浆TNF-α水平,提高BW、TSF、AMC以及Alb、TF水平,提示能改善维持性血透患者营养不良-炎症综合征.
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慢性肾衰竭伴甲状旁腺激素升高的相关因素分析
目的:探讨影响慢性肾衰竭患者血浆全段甲状旁腺激素(iPTH)水平升高的相关因素.方法:对2002年1月～2004年8月在我院住院的未使用含钙的磷结合剂和/或活性维生素D的79例慢性肾衰竭患者的临床资料进行回顾性分析,比较慢性肾衰竭伴或不伴iPTH升高的患者中临床表现和实验室检查等方面的差别,利用单因素及多因素分析探讨影响慢性肾衰竭患者伴iPTH升高的危险因素.结果:本组伴发iPTH升高的发生率为62.0%,单因素分析提示,患者性别、年龄、病程、尿蛋白≥2 g/24 h及血浆白蛋白≤35 g/L与慢性肾衰竭iPTH升高的发生不相关;血钙≤2.12 mmol/L,血磷≥1.62 mmol/L、血肌酐≥353 μmol/L、二氧化碳结合率≤18 mmol/L、Hb≤90 g/L、血压≥140/90 mmHg是慢性肾衰竭继发iPTH升高的危险因素,且血清磷与血肌酐水平是慢性肾衰竭继发iPTH升高的独立危险因素.结论:继发iPTH升高是慢性肾衰竭常见并发症,发生率高,其发生与血钙、血磷、二氧化碳结合率、血红蛋白、肌酐及血压水平等因素密切相关,应及时有效的防治继发甲状旁腺功能亢进的发生.
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海昆肾喜对阿霉素肾病大鼠肾组织结缔组织生长因子蛋白及其mRNA表达的影响
目的:探讨海昆肾喜对阿霉素肾病大鼠肾组织结缔组织生长因子(connective tissue growth factor,CTGF)蛋白及其mRNA的影响.方法:将54只大鼠随机分为6组,正常组、假手术组、模型组、苯那普利组和海昆肾喜小剂量组与大剂量组.采用单侧肾切除阿霉素肾病模型.术后10周处死大鼠,观察肾组织病理改变,并应用免疫组织化学方法和原位杂交法检测肾组织CTGF及其mRNA的表达.结果:正常组及假手术组肾小管上皮细胞、肾间质细胞胞浆内有少量CTGF及其mRNA阳性反应物;模型组肾小管上皮细胞、肾间质细胞内的CTGF及其mRNA在细胞浆内呈强阳性表达;海昆肾喜小剂量组、大剂量组表达较模型组显著减少(P＜0.05).结论:海昆肾喜可抑制CTGF蛋白及其mRNA的过度表达,进而减缓肾纤维化的病程进展.
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肾纤复元胶囊对5/6肾切除大鼠肾组织α-SMA和Ⅰ型胶原的影响
目的:利用5/6肾切除方法建立慢性肾衰竭动物模型.以中药复方制剂"肾纤复元胶囊"进行治疗,观察并评价治疗效果,探讨该药可能的作用机制.方法:将Wistar大鼠随机分为假手术组、肾衰组和治疗组,后两组以5/6肾切除方法建立肾衰竭模型.治疗组手术次日给予"肾纤复元胶囊"300 mg·kg-1·d-1灌胃,分2次给药,疗程12周;肾衰组及假手术组同时给予等量生理盐水灌胃.分别于第4、8、12周处死各组部分鼠取肾组织作α-SMA和Ⅰ型胶原染色(免疫组化ABC法).结果:治疗组大鼠一般情况优于肾衰组;治疗组4、8、12周BUN、Scr、24 h尿蛋白定量明显低于肾衰组(P＜0.01);光镜下肾组织病理切片显示治疗组损害轻于肾衰组,其α-SMA及Ⅰ型胶原染色阳性面积亦低于肾衰组.结论:"肾纤复元胶囊"对慢性肾衰竭大鼠有较好的治疗效果,可延缓肾衰竭大鼠肾纤维化进程,减轻肾脏功能损害,保护残余肾功能.其作用机制可能为减少肌成纤维细胞的活化与形成,继而使细胞外基质胶原生成减少从而达到抗肾间质纤维化作用.
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降脂汤对高胆固醇血症大鼠肾系膜细胞表型的影响
目的:探讨降脂汤对高胆固醇血症大鼠肾系膜细胞表型的影响和可能机制.方法:高脂饲料饲喂大鼠,建立高脂模型,以来适可为对照,观察降脂汤对大鼠血脂、肾功能及肾脏病理学的影响.结果:降脂汤可降低大鼠TG、TC、LDL和Scr,升高HDL;还能减轻肾小球系膜病变和细胞外基质产生,降低肾小球系膜区α-SMA和Ⅳ型胶原表达.结论:降脂汤对大鼠脂质性肾损害的保护作用可能与其在降脂基础上抑制肾小球系膜细胞的增殖和表型转化有关.
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阿米巴原虫与急进性肾小球肾炎
人类对溶组织阿米巴普遍易感,其传播途径主要经消化道,人吞食污染4核包囊的食物或饮水后感染,多出现消化道症状,少见肾损害.我们在临床中诊治了2例溶组织阿米巴感染所致的急进性肾炎伴肾衰竭,现报告如下.
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郑新主任医师治疗IgA肾病血尿的临证经验
郑新主任医师是重庆市中医研究院的肾内科专家,为成都中医药大学名誉教授、全国第三批名老中医药学术继承班指导老师和国家"十五"科技攻关项目"全国名老中医临床诊疗经验及传承方法研究"中的名老中医之一.郑老从医50余年,应用中医、中西医结合方法治疗肾脏病,积累了丰富的经验,疗效较为满意.笔者有幸跟从师学,获益良多.
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IgA肾病的发病与治疗
IgA肾病是以肾小球系膜区IgA沉积为特征的肾小球肾炎,有学者将其归为系统性疾病的范畴,但大多数学者将IgA肾病分为原发和继发,常见的继发性IgA肾病为紫癜性肾炎、狼疮性肾炎和乙肝/肝硬化相关性肾炎.本文重点介绍原发性IgA肾病.原发性IgA肾病是世界范围内常见的原发性肾小球疾病,即使是IgA肾病发病率比较低的美国,20岁～39岁的成人中,IgA肾病仍占原发性肾小球病的第一位[1].由于IgA肾病具有多样的临床表现、复杂的病理改变和不同的预后,越来越多的学者认为IgA肾病不是单一的疾病,而是一个综合征.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2000 | 01 |
