中国中西医结合肾病杂志
Chinese Journal of Integrated Traditional and Western Nephrology 중국중서의결합신병잡지
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中国中西医结合学会
- 影响因子： 1.06
- 审稿时间： 3-6个月
- 国际刊号： 1009-587X
- 国内刊号： 14-1277/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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尿NGAL在儿童急性肾损伤诊断中的作用研究
目的:探讨尿中性粒细胞明胶酶相关脂质记载蛋白(neutrophil gelatinase-associated lipocalin,NGAL)在儿童急性肾损伤诊断中的敏感性,特异性以及在鉴别肾前性氮质血症和急性肾损伤中的作用.方法:收集急性肾损伤的患儿36例,肾前性氮质血症患儿28例,正常对照组52例.所有入选患儿均常规测血压,检测血常规、肝功、肾功及离子、尿常规、尿钠、尿肌酐、尿NAG、尿α1-MG.每个入选患儿收集3～5 ml尿液,离心后-80 ℃冰箱冻存,ELISA方法检测尿NGAL.结果:急性肾损伤组患儿尿NGAL值明显高于肾前性氮质血症组和正常对照组(399 μg/g creatinine[SD,366];P<0.01).绘制ROC曲线后,NGAL在截断值为100 μg/g creatinine时,其诊断儿童急性肾损伤的敏感性为0.91(CI:0.74～0.98),特异性为0.98(CI 0.97～0.99);阳性似然比为155.33(CI 56.34～464.75),阴性似然比为0.08(CI 0.03～0.27),明显好于尿NAG,尿α1-MG和血肌酐.结论:尿NGAL在儿童急性肾损伤的诊断中,敏感性和特异性,阳性似然比和阴性似然比均明显好于血肌酐,并且可以在一定程度上鉴别肾前性氮质血症和急性肾损伤.
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膀胱肿瘤术后早期单剂量多药联合膀胱序贯治疗的护理
目的:对膀胱肿瘤术后早期单剂量多药联合膀胱序贯治疗的患者进行个性化护理的经验进行总结.方法:治疗组(A组)31例浅表性膀胱肿瘤患者自术后6～24 h内开始,以后每间隔24 h依次分别予以单次剂量的吡柔比星、羟基喜树碱、卡介苗素、丝裂霉素以及干扰素进行膀胱保留灌注治疗,同时进行细致的病情观察和护理.对照B组和C组分别于术后1年内吡柔比星、丝裂霉素多次灌注.结果:治疗组31例患者无1例中途停止灌注, 临床治疗依从性强.随访12～48个月,A组复发率16.1%、B组12.5%、C组17.2%.各组之间复发率差异无统计学意义(P>0.05).治疗组灌注后并发症的发生率明显低于对照组.结论:膀胱肿瘤术后早期单剂量多药联合膀胱序贯治疗效果肯定,配合积极有效的心理护理及个性化的护理有助于提高患者治疗依从性,保证膀胱癌患者顺利完成治疗.
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黄芪注射液合脉络宁注射液治疗慢性肾炎血尿临床观察
目的:观察黄芪注射液合脉络宁注射液治疗慢性肾炎血尿的临床疗效.方法:随机将慢性肾炎血尿患者60例分为治疗组30例和对照组30例,对照组予以西医常规治疗,治疗组予配合静脉滴注黄芪合脉络宁注射液.观察两组治疗前后患者的尿血的疗效情况和临床症状.结果:治疗组总有效率为86.67%,对照组总有效率为30%,治疗组临床症状的改善明显优于对照组,对慢性肾炎血尿的控制优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.01).结论:黄芪注射液合脉络宁注射液治疗慢性肾炎血尿有较好的疗效.
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方格星虫粗提物对5/6肾切除大鼠肾间质纤维化的防治作用
目的:研究方格星虫粗提物(SNP)对5/6肾切除大鼠肾间质纤维化的防治作用.方法:SD大鼠40只,随机分为假手术组和手术组,手术组行5/6肾切除术并于术后2周随机分为模型组、SNP低剂量组、SNP高剂量组,各组大鼠分别给予生理盐水或相应剂量的SNP灌胃治疗18周末称重处死大鼠,心脏采血检测大鼠RBC、Hb、HCT及血清Scr、BUN、Ca2+、P3-水平;取残肾称重并观察肾小管间质病理变化;免疫组化法检测肾组织α-SMA、FN的表达.结果:治疗组大鼠相应血清学指标与模型组比较,差异均无统计学意义;治疗组大鼠肾小管-间质损伤指数及高剂量组肾小管间质FN表达较模型组下降(P<0.05).结论:SNP可能有改善肾小管-间质纤维化的作用,其机制可能是通过抑制肾小管-间质α-SMA、FN的表达,减少ECM成分在肾间质内过分沉积,从而减轻肾间质纤维化的进程.
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肾病综合征患者血清CA125水平变化
目的:探讨肾病综合征患者血清CA125的水平与低蛋白血症和浆膜腔积液的相关性.方法:CA125测定采用化学发光标记免疫法(CLIA).共测定了肾病综合征患者240例(分为两组:一组为血白蛋白<20 g/L共120例,另一组为血白蛋白≥20 g/L共120例),正常对照组120例.结果:血白蛋白<20 g/L共120例组血清CA125水平显著高于另一组血白蛋白≥20 g/L及正常对照组(均P<0.05).浆膜腔积液组的血清CA125明显高于不伴有浆膜腔积液组(P<0.05).结论:伴有低蛋白血症的肾病综合征患者的血清CA125会升高,其升高趋势与低蛋白血症程度相关.
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左肾静脉压迫综合征伴蛋白尿19例患者尿蛋白电泳分析
目的:了解左肾静脉压迫综合征伴蛋白尿患者蛋白尿成分的异同,从而为左肾静脉压迫综合征伴蛋白尿患者是否存在肾损害的鉴别提供依据.方法:将19例确诊为左肾静脉压迫综合征伴蛋白尿患者,行右侧肾脏活组织病理检查并留尿行尿电白电泳分析.同时将21例左肾静脉压迫综合征无蛋白尿肾脏病理无异常的患者为对照组.结果:19例伴蛋白尿者,肾脏病理异常13例,占68.4%,其中IgA肾病9例、系膜增殖性肾炎4例.尿蛋白电泳:病理异常组蛋白＜33 kD/70 kD、160 kD/70 kD、＞160 kD/70 kD比值均较病理正常及对照组高;病理正常组＜33 kD/70 kD、160 kD/70 kD比值均较对照组为高,＞160 kD/70 kD比值无表达;对照组＜33 kD/70 kD同样有表达.结论:左肾静脉压迫综合征伴蛋白尿患者有68.2%合并肾脏病理改变;肾脏病理异常和正常者均存在小球小管损伤,但病理异常者较正常者为重;无蛋白尿肾脏病理无异常的左肾静脉压迫综合征患者同样存在肾小管的损伤;左肾静脉压迫综合征伴蛋白尿患者大分子量蛋白尿的存在可作为鉴别是否合并肾脏病的一个指标.
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三芪口服液对5/6肾切除大鼠血小板膜糖蛋白CD62P表达的影响
目的:观察三芪口服液对慢性肾衰竭大鼠血小板膜糖蛋白(CD62P)表达的影响.方法:将SD大鼠随机分为空白对照组、模型对照组、包醛氧淀粉组,及三芪口服液治疗高、中、低剂量组(TMH、TMM、TML组).观察12周,检测大鼠血尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)、血红细胞压积(HCT)、血小板计数(PLT)和CD62P的表达.结果:三芪口服液治疗后,与模型组比较能降低BUN、Scr值,下调CD62P,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:三芪口服液在一定程度上可下调CD62P的表达,这可能是其改善肾功能的机制之一.
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横纹肌溶解症致急性肾损伤的诊断和治疗
目的:提高对横纹肌溶解症致急性肾损伤的认识,减少该病的漏诊率及误诊率.方法:对患者的临床表现、实验室检查进行回顾性分析.结果:发病原因隐匿,表现为非少尿性急性肾损伤,血肌酸激酶与肾功损害不平行,肾功恢复较快,预后良好.结论:重视血肌酸激酶和血、尿肌红蛋白化验,有助横纹肌溶解症早期诊治.
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终末期肾病患者睡眠障碍发生机制研究进展
终末期肾病(end-stage renal disease,ERSD)患者中睡眠障碍(sleep disorder,SD)较为常见,其表现形式主要包括失眠、日间嗜睡、不宁腿综合征(restless legs syndrome,RLS)、周期性肢体运动障碍和睡眠呼吸暂停等.
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Apelin-APJ系统与肾脏疾病的研究进展
糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)是糖尿病患者的主要致死性微血管并发症,是导致终末期肾病(ESRD)的主要原因之一.在欧美等发达国家DN是ESRD的首位原因,在我国为第2位.
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腹膜超滤衰竭机制新进展
腹膜透析(腹透)是终末期肾脏疾病(end-stage renal disease,ESRD)患者替代治疗的主要方法之一,目前在全球的透析患者中,约有15%采用腹透.
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高尿酸血症与IgA肾病的关系
IgA肾病(IgA nephropathy,IgAN)是以肾小球系膜区IgA或以IgA为主的免疫球蛋白沉积为特征的免疫性肾小球肾炎,是世界范围内常见的原发性肾小球疾病[1].
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脂联素在2型糖尿病肾病患者中的变化
目的:探讨2型糖尿病肾病(DN)患者血清、尿脂联素水平变化及与血浆可溶性血栓调节蛋白(sTM)的关系.方法:根据尿白蛋白排泄率(UAER)将82例2型糖尿病患者分成糖尿病正常白蛋白尿组(DM)、微量白蛋白尿组(DN1)和大量白蛋白尿组(DN2);应用酶联免疫吸附法(ELAISA)测定各组血清、尿中的脂联素,血浆sTM水平.结果:DN1组的血清脂联素水平高于DM组(P<0.01),DN2组的血清脂联素水平高于DN1组(P<0.01).DN1组的尿脂联素水平高于DM尿组(P<0.05),DN2的尿脂联素水平高于DN1组(P<0.01).DN1组的血浆sTM水平高于DM组(P<0.01),DN2组的血浆sTM水平高于DM组(P<0.01).血清脂联素与尿脂联素、UAER、血浆sTM呈正相关(r=0.564,0.412,0.587,P<0.01),与Ccr呈负相关(r=-0.362,P<0.01);尿脂联素与Scr、UAER、血浆sTM呈正相关(r=0.292,0.748,0.775,P<0.01),与Ccr(r=-0.379,P<0.01)呈负相关.结论:2型DN患者血清、尿脂联素水平可能是反映DN早期内皮损害的重要生物标记物.
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不同低蛋白饮食延缓CRF进程的临床研究
目的:观察大豆蛋白为主的低蛋白饮食(LVPD)和动物蛋白为主的低蛋白饮食(LAPD)延缓CKD 3～4期患者肾功能减退的疗效和安全性.方法:42例CKD 3～4期(eGFR 15～59 ml/min)患者分成LVPD(22例)和LAPD(20例)两组,其人口学、疾病程度、治疗状况、蛋白质与热量摄入均具可比性,但LAPD组要求动物蛋白摄入占总蛋白的50%,LVPD组要求动、植物蛋白之比30%和70%,且植物蛋白中大豆蛋白占50%以上.研究周期为12个月.主要观察u-pro、eGFR、Scr、BUN、TC、TG、LDL、HDL、Alb、PA、TF、Ca2+、P3-及人体测量指数等.结果:两组患者均能改善eGFR、减少u-pro,其中LVPD组自身前后对比差异有统计学意义(P＜0.05～P＜0.01),LAPD组差异无统计学意义(P＞0.05),两组间对比差异亦无统计学(P＞0.05);LVPD组治后较治前血PA、TF、HDL、Ca2+增高,LDL、P3-降低(P＜0.05～P＜0.01),其中对HDL、Ca2+、P3-的疗效优于LAPD组(P＜0.01);两组血Alb、TC、TG以及人体测量指数基本稳定.结论:LVPD和LAPD对CKD 3～4期患者均有一定的减少尿蛋白,延缓肾功能减退的作用,但LVPD在调节脂质及钙磷代谢方面更具有优势.
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早期慢性肾病患者动态血压变化与左心室肥厚的关系
目的:分析早期慢性肾脏病(CKD 1期)患者24 h动态血压变化与左心室肥厚(LVH)的关系.方法:以25例正常人作为对照组(N组),71例肾功能稳定的CKD 1期患者作为疾病组(D组).收集肾功能、血脂、24 h动态血压监测(ABPM)等临床资料;采用超声心动图检测早期CKD患者LVH有关指标,分析ABPM指标与LVH的关系.结果:(1)与N组相比,D组夜间收缩压,昼、夜及24 h平均舒张压均升高(P均＜0.05);夜间收缩压下降率(nDRS)及舒张压下降率(nDRD)均明显下降(P均＜0.05);舒张末期左室内径(LVDd)及左心室质量指数(LVMI)均升高(P均＜0.05).(2)D组高血压及非杓型血压发生率分别达47.9%、62.0%.(3)与杓型血压组(Dip组)相比,非杓型血压组(non-Dip组)LVMI值及LVH发生率均显著增高(P均＜0.05).(4)与非高血压组(non-LVH组)相比,高血压组(LVH组)nDRS和nDRD均明显下降,血红蛋白(Hb)显著降低(P均＜0.05).(5)相关性分析显示LVMI值与nDRS、nDRD和Hb均呈负相关(P均＜0.01),昼间平均收缩压(dSBP)、夜间平均收缩压(nSBP)、夜间平均舒张压(nDBP)和24 h平均舒张压(mSBP)均呈正相关(P均＜0.05).多因素逐步回归分析显示:nDRS、Hb、nDRD和血肌酐(Scr)进入回归方程:y=123.429-2.290x1-0.47x2-0.768x3+0.178x4(y=LVMI;123.429=常数,t=8.41,P=0.000;x1=nDRS,t=-5.43,P=0.000;x2=Hb,t=-4.77,P=0.000;x3=NDRD,t=-3.47,P=0.001;x4=Scr,t=2.08,P=0.041).结论:早期CKD患者即已出现血压升高及血压节律改变;LVH发生与早期CKD患者夜间高血压及非杓型血压关系更为密切;贫血和肾功能减退本身也与早期CKD患者LVH发生有关.
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胰岛素样生长因子与血液透析患者骨质疏松症关系的研究
目的:探讨血胰岛素样生长因子-1(IGF-1)与血液透析患者骨密度的关系及其在骨质疏松症诊断中的作用.方法:45例骨量异常(骨量减少或骨质疏松)血液透析患者分别检测透析前血IGF-1、Ⅰ型前胶原氨基端前肽(PINP)、Ⅰ型胶原C末端肽(CTX)等生化指标,统计所有患者的骨密度值.15例骨量正常血液透析患者作为对照组.结果:透析患者骨量异常组血IGF-1水平显著低于骨量正常对照组(P<0.001),而且早在骨量减少阶段就已显示出差异性(P<0.05),血PINP、CTX显著高于骨量正常对照组(P<0.001).血清IGF-1水平与患者髋部的骨密度正相关(P<0.001),与PINP、CTX负相关(P<0.001),但与腰椎骨密度值无相关性.结论:IGF-1做为新型骨代谢生化标志物,其水平在血液透析患者中与骨密度变化相平行,对透析患者骨量变化的监测和骨质疏松症的早期诊断具有重要的临床价值.
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维持性血透患者长期生存率与血清脂联素的关系
目的:探讨维持性血透患者长期生存率与血清脂联素的关系.方法:选择血液净化中心规律血液透析超过6个月的患者81例,随访16个月.分析其长期存活率,改良定量SGA评估法评估血透患者营养状况,测定体重指数、血红蛋白、胆固醇、三酰甘油、透析充分性,采用ELISA法测定血清脂联素水平,评估血清脂联素与血透患者长期生存率之间的关系.结果:维持性血透患者1年、2年、3年、5年、10年存活率分别为100%、90.12%、75.31%、38.27%、6.17%.Cox回归模型发现,年龄(r=1.088,P＜0.05)、ADPN(r=1.671,P＜0.01)是导致患者死亡的危险因素.透析开始年龄≤60岁组生存率高于>60岁组(P<0.05).结论:血透开始年龄、血清脂联素水平是影响维持性血透患者生存率的危险因素.
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缬草油对高胆固醇血症大鼠肾小管上皮细胞巢蛋白表达的影响
目的:探讨缬草油对高胆固醇血症大鼠肾小管上皮细胞巢蛋白表达的影响.方法:大鼠随机分为正常组、高脂组、缬草油(25 mg·kg-1·d-1)组和辛伐他汀(5 mg·kg-1·d-1)组,用含4%胆固醇和1%胆酸钠的高脂饲料饲喂大鼠建立高脂模型.观察8、12、16周时各组大鼠血脂、尿蛋白、血肌酐和肾小管间质病理改变,免疫组化法检测肾小管上皮细胞巢蛋白和α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)表达.结果:随时间延长,高脂大鼠肾小管上皮细胞逐渐出现巢蛋白和α-SMA表达.巢蛋白表达与总胆固醇、低密度脂蛋白、24 h尿蛋白、血肌酐正相关(r=0.963、0.830、0.944、0.706,P<0.01),与肾小管间质损伤指数正相关(r=0.974,P<0.01),与α-SMA呈正相关(r=0.804,P<0.01).缬草油能显著降低大鼠血总胆固醇、低密度脂蛋白、24 h尿蛋白和血肌酐,下调肾小管上皮细胞巢蛋白和α-SMA表达(P<0.01).在巢蛋白表达减少同时,肾小管间质损伤和纤维化明显改善,其改善作用较辛伐他汀更明显(P<0.05).结论:缬草油可能通过降脂、下调肾小管上皮细胞巢蛋白表达减轻高胆固醇血症大鼠肾间质纤维化.
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N-乙酰基-丝氨酰-天门冬酰-赖氨酰-脯氨酸对肾间质纤维化大鼠MCP-1及NF-κB表达的影响
目的:观察N-乙酰基-丝氨酰-天门冬酰-赖氨酰-脯氨酸(AcSDKP)对单侧输尿管梗阻(UUO)所致大鼠肾间质纤维化的的保护作用并初探其机制.方法:雄性Wistar大鼠18只,随机分为假手术组、UUO组、治疗组(AcSDKP+UUO),每组各6只.于造模第14天处死大鼠,取其梗阻侧肾脏组织行HE、Masson染色,光镜下观察肾组织病理改变,评价肾小管变性程度及肾间质纤维化指数,免疫组织化学检测各组肾脏组织MCP-1、ED-1及NF-κB蛋白表达,RT-PCR检测MCP-1 mRNA的表达,Western blot检测NF-κB的蛋白质表达.结果:与假手术组相比,UUO组大鼠肾脏肾小管变性及肾间质纤维化程度严重,AcSDKP治疗后可明显改善UUO组大鼠肾小管变性和间质纤维化(P<0.05);免疫组化染色显示:MCP-1、ED-1及NF-κB的蛋白表达UUO组和治疗组明显多于假手术组,但治疗组较UUO组明显减少(P<0.05);AcSDKP治疗组MCP-1 mRNA及NF-κB蛋白质的表达均显著弱于UUO组,二者相比差异有统计学意义(P<0.05).结论:AcSDKP通过抑制NF-κB激活并进一步减少下游炎症细胞因子的表达以达到治疗肾间质纤维化的作用.
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温阳活血利水方对阿霉素肾病大鼠肾小球足细胞podocin表达的影响
目的:观察温阳活血利水法治疗微小病变肾病综合征的疗效并探讨其作用机制.方法:SPF级雄性Wistar大鼠50只,随机分为正常组、模型组、泼尼松组、中药组.正常组尾静脉一次性注射生理盐水1 ml,其余各组均采用阿霉素5.5 mg/kg一次性尾静脉注射.1周后开始药物干预,持续4周.观察实验大鼠的一般情况;检测大鼠24 h尿蛋白定量;检测总蛋白、白蛋白、总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白的水平;采用RT-PCR和免疫荧光染色测定大鼠肾小球podocin的mRNA和蛋白表达水平;光学显微镜观察肾组织形态学变化;电镜下观察足细胞足突的变化.结果:模型组24 h尿蛋白定量明显升高(P＜0.01),血清总蛋白、白蛋白明显降低(P＜0.01),血清脂质水平升高(P＜0.01),podocin mRNA与蛋白表达明显减少,足突融合明显.两个治疗组均能降低24 h尿蛋白定量,升高血清总蛋白、白蛋白水平(P＜0.01).温阳活血利水方能降低血清脂质水平(P＜0.01).两个治疗组均能改善肾组织中podocin mRNA与蛋白的表达的减少,改善其肾组织的病理改变.结论:温阳活血利水方能改善阿霉素肾病大鼠肾小球podocin的表达减少,减轻肾组织的病理改变,这可能是温阳活血利水方减少蛋白尿的重要作用机制.
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稳定长期沉默肾小管上皮细胞Megalin基因表达的载体构建
目的:为探讨沉默Megalin基因对肾小管上皮细胞Megalin蛋白诱导表达的抑制作用,构建长期下调Megalin蛋白表达的慢病毒载体作为研究工具.方法:分别用30,50,80,100 nmol/L siRNA或对照siRNA转染人HK-2细胞,48 h后用免疫荧光和RT-PCR鉴定Megalin基因表达筛选有效的序列,用有效或对照组序列的正义链和反义链,中间加loop环,两端加入XhoⅠ和hindⅢ的酶切位点作为目的序列,经过XhoⅠ和HindⅢ双酶切的慢病毒载体质粒PLL3.7作为载体,将目的序列与载体连接,转化到XL-10Gold高感受态大肠杆菌中,XhoⅠ和HindⅢ双酶切初步鉴定,测序进一步鉴定正确的序列.得到长期下调人Megalin基因表达的慢病毒载体,并包装慢病毒感染人HK-2细胞,免疫组化鉴定干扰有效,以此获取Megalin表达下调的HK-2细胞株.结果与结论:成功筛选出有效干扰人Megalin基因的siRNA,通过慢病毒感染成功获得长期稳定下调人Megalin表达的肾小管上皮细胞株.
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来氟米特对糖尿病大鼠肾脏Podocalyxin表达的影响
目的:研究来氟米特对糖尿病大鼠肾脏Podocalyxin蛋白表达的影响.方法:48只雄性 Wistar大鼠随机分为正常对照组、糖尿病肾病模型组、来氟米特干预组、氯沙坦干预组,每组12只.腹腔注射STZ建立糖尿病肾病大鼠模型,给予药物干预.观察各组大鼠血糖、24 h尿微量白蛋白量的变化,8周、12周末各组大鼠血尿素氮(BUN)、肌酐(Scr)、肾脏组织病理变化及肾组织Podocalyxin表达水平.结果:8周、12周末模型组、来氟米特干预组、氯沙坦干预组24 h尿微量白蛋白定量较正常对照组显著增高(P<0.05),肾组织病理损伤明显,大鼠Podocalyxin蛋白表达均显著低于正常对照组(P<0.05).8周、12周末干预组24 h尿微量白蛋白定量、BUN、Scr水平显著低于同期模型组(P<0.05),肾组织病理损伤较模型组明显减轻,大鼠肾组织Podocalyxin蛋白表达显著高于同期模型组(P<0.05).结论:来氟米特能够上调糖尿病大鼠肾组织Podocalyxin表达水平,对糖尿病肾脏损伤有保护作用.
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益气活血化湿方案治疗膜性肾病1例
病例患者陈××,男,54岁,因"双下肢浮肿,泡沫尿半年余,加重1周"而于2007年7月20日入院治疗.患者于2007年1月感冒后出现双下肢水肿泡沫尿,伴双侧腰背部酸胀乏力.2007年2月4日赴上海某二甲医院就诊,肾穿刺示:肾小球8个,其中2个小球球性硬化,其余肾小球弥漫性毛细血管基质增生,伴节段性系膜增宽,银染色毛细血管基膜呈钉突样改变,肾间质灶性纤维增生及灶性炎细胞浸润.
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骆继杰教授论治慢性肾衰竭的经验
慢性肾衰竭是指原发性或继发性慢性肾疾患所致肾功能损害出现的一系列症状和代谢紊乱组成的临床综合征,是临床常见的危重症,严重地危害了人类的健康和生命.其临床表现复杂,在中医学中难以归属某个病证,在"虚劳"、"关格"、"癃闭"等病证中可见本病证的描述.
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B族维生素对糖尿病肾病的治疗作用
一些观察性研究表明,血浆中总同型半胱氨酸浓度与糖尿病发展的危险、视网膜病变、心血管事件包括心肌醒死和中风相关.
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IgA肾病与过敏性紫癜肾炎的异同比较
过敏性紫癜肾炎(henoch-schnlein purpura nephritis,HSPN)和IgA肾病(IgA nephropathy,IgAN)具有相似的肾脏病理表现和免疫学改变,又曾有同一患者相继患这两种疾病和孪生子分别患这两种疾病的报道.
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肾性血尿的中西医诊断与治疗
血尿是肾脏病的常见症状.血尿根据能否被肉眼发现分为肉眼血尿和镜下血尿,根据病因可分为肾小球源性血尿与非肾小球源性血尿.新鲜尿离心沉渣每高倍镜视野红细胞超过3个,或1 h尿红细胞计数超过10万,或12 h计数超过50万个,可诊断为镜下血尿.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
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