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中国现代应用药学

中国现代应用药学杂志

Chinese Journal of Modern Applied Pharmacy 중국현대응용약학

统计源期刊
  • 主管单位: 中国科学技术协会
  • 主办单位: 中国药学会
  • 影响因子: 0.87
  • 审稿时间: 1-3个月
  • 国际刊号: 1007-7693
  • 国内刊号: 33-1210/R
  • 发行周期: 半月刊
  • 邮发: 32-67
  • 曾用名: 浙江药学杂志;现代应用药学杂志
  • 创刊时间: 1984
  • 语言: 英文
  • 编辑单位: 中国现代应用药学杂志编辑委员会
  • 出版地区: 浙江
  • 主编: 李连达
  • 类 别: 药学
期刊荣誉:
  • [口恶]丙嗪乳胶剂的制备及抗炎作用的研究

    作者:王凯平;张玉;张翼;胡明惠

    目的:制备口恶丙嗪乳胶剂,建立其含量测定的方法并对其抗炎作用进行考察.方法:以卡波姆-940作为乳胶基质,制备口恶丙嗪乳胶剂.用紫外分光光度法测定含量.测定波长(287±1nm),以小鼠耳壳致炎实验评价其疗效.结果:平均回收率为99.59%,RSD为1.26%,小鼠耳壳肿胀度为:1.92±0.5mg.结论:本制剂制备容易,性质稳定,测定方法简单、快速.动物实验表明:本品有较好的消炎作用.

  • 利用电子表格Excel2000预测药物有效期

    作者:赵康虎;刘元瑞

    <中国药典>2000年版附录"药物稳定性试验指导原则"[1]规定,药品效期确定采用长期考察的方法,在接近药物的实际贮存条件下,取成品包装供试品三批,在温度(25±2)℃,相对湿度(60±5)%的条件下放置12个月,分别在0,3,6,9,12个月时取样,分析检验稳定性考察各项目,其中含量测定数据(相对标示量的百分数)可作为定量指标.方法规定,以含量对时间进行直线回归得回归方程,求出各时间点含量的计算值"y′",再计算"y′"在P=0.95单侧可信限的置信区间"y′±Z",将各点连接可得分布于回归直线两侧的曲线.取质量标准中规定的含量低限(一般为90%),在纵坐标90%处做水平线与置信区间下限线"y′-Z"相交点对应的时间,即为药品的使用期限或效期.该规定数据处理工作繁琐、容易出错.笔者利用Excel2000提供的相关函数进行数据计算、统计分析和作图,准确地预测了药品的有效期,提高了工作效率并具有简明、直观的特点.现以毕殿洲主编<药剂学>(第四版)中某药物稳定性长期实验数据[2]为例介绍如下:

  • 头孢哌酮和舒巴坦溶液稳定性的褶合光谱分析

    作者:郑红;吴玉田;方慧生

    目的:通过对头孢哌酮、舒巴坦在磷酸盐缓冲溶液中稳定性的考察,探讨褶合光谱的动力学分析功能.方法:用褶合光谱的定性鉴别分析功能对采集的吸光度信息进行自我训练,建立标准样本,用标准样本对3h内每隔0.5h测得的样本进行同一性检验,结果用三维褶合光谱的差谱点的百分率表示.结果:头孢哌酮、舒巴坦在磷酸盐缓冲溶液中比较稳定.结论:褶合光谱法为药物稳定性研究提供了一个新的手段.

  • 美通宁片中褪黑素的含量测定

    作者:郜迎晨;李智涛;曹恒杰;季敬民;郭晓晖

    目的:制定美通宁片中褪黑素质量控制指标.方法:采用薄层扫描法测定美通宁片中褪黑素的含量,以苯∶氯仿∶甲醇(4∶9∶1)为展开剂.结果:通过方法学考察,平均回收率98.5%.变异系数RSD=4.12%.结论:方法可靠、准确,操作简便易行.

  • HPLC法测定苄普地尔片的含量

    作者:叶媄媄;陈振兴

    苄普地尔片量是一种新型长效的钙通道拮抗剂,具有多种药理作用,本品能通过降低心肌氧耗量和增加心肌供氧,治疗心肌缺血,能明显改善运动耐量.采用定氮法测定其含量专属性差,本文采用高效液相色谱法测定其含量,获得满意效果.具有简便,快速,准确,灵敏性强等优点.1 仪器与试药Waters高效液相色谱仪苄普地尔对照品(江苏常州第四制药厂)样品:市售;(批号: 991012, 991203, 991120)试剂:甲醇(光谱纯),三乙胺,磷酸(均为分析纯)水:为超纯水

  • 四种黄芪注射液中黄芪甲苷含量比较

    作者:姜翠敏;黄蓓琳;王洪泉;蔡玉凤

    目的:考察不同厂家黄芪注射液的内在质量.方法:用高效液相色谱法测定黄芪甲苷的含量.结果:建立的方法适用于黄芪注射液中黄芪甲苷的含量测定,快速、灵敏、重现性好.结论:不同厂家产品差异显著.

  • 胆安合剂的质量标准研究

    作者:田薇;孙亚琪;张华;梁云

    目的:建立胆安合剂的质量控制方法.方法:采用薄层色谱法对主药成份进行了定性鉴别,用薄层扫描法对大黄素含量进行了测定.结果:定性鉴别色谱特征明显,大黄素含量测定线性范围0.131~1.05μg,平均回收率为101.35%,RSD为3.6%.结论:建立了该制剂的质量控制标准,其鉴别和含量测定方法准确,实用,并有很好的重现性.

  • RP-HPLC法测定吗啡的血药浓度

    作者:吴国森;范芳;谢瑞祥

    硫酸吗啡为阿片类麻醉性镇痛药,主要用于晚期癌症患者的第三阶梯止痛,由于长期应用本品可产生耐受性、身体依赖性和成瘾性.血清中吗啡的提取常在弱减性溶液中进行后,再经酸水反提,二次溶剂再提取方能纯化样品,操作过程繁琐[1,2].本文通过简化提取方法,调整流动相,所建立的吗啡高效液相色谱测定方法简单易行,更适合于临床血药检测.1 仪器与试剂美国BECKMAN公司GOLD系统高效液相色谱仪,包括125型泵和168型DAD紫外检测器.

  • 荧光分光光度法测定甲磺酸培氟沙星胶囊的含量

    作者:张若燕;欧阳晓玫

    目的:用荧光分光光度法测定甲磺酸培氟沙星胶囊中甲磺酸培氟沙星的含量.方法:样品稀释后,以320nm为激发波长,440nm为发射波长,用荧光分光光度法测定其含量.结果:甲磺酸培氟沙星在0.5~2.5 μg.ml-1浓度范围呈线性,回归方程为:Y=23.86C+2.37,r=0.9999.回收率为99.46%(RSD为0.81%,n=5).结论:本法简便易行,灵敏度高,重线性好,可用于甲磺酸培氟沙星胶囊的含量测定.

  • 洁阴灵的制备和质量控制标准

    作者:孙保明;郭华强

    女性生殖道炎症,是妇女常见多发病.我们对能维持女性生殖道生态平衡,起自洁作用的乳酸菌进行了研究,经无数次试验,研制成了高浓度的乳酸菌混悬液--洁阴灵,经临床应用,效果良好.1 洁阴灵的处方及制备方法1.1 处方活乳酸菌不少于200万个/ml,蛋白质、氨基酸、葡萄糖、微量元素适量和盐类溶液(见附注1).1.2 制备方法1.2.1 从健康妇女(见附注2)阴道的中上段分泌物中,在厌氧条件下,分离培养乳酸菌.1.2.2 对分离培养的乳酸菌进行系统的生化反应试验和产生乳酸能力试验,选择出产量高且仅产生乳酸的乳酸菌.

  • UV法和HPLC法测定盐酸雷尼替丁氯化钠注射液的含量

    作者:徐宏祥;胡正国;傅应华

    目的:建立了紫外光谱法(UV)和高效液相色谱法(HPLC)测定盐酸雷尼替丁氯化钠注射液的含量.方法:UV法用水作溶剂,选择314±2nm作为测定波长;HPLC法用50%甲醇作溶剂,以Alltima C18作为色谱柱,0.1mol/L醋酸钠-甲醇(32∶68)为流动相,流速0.5ml/min,检测波长为320nm.结果:UV法盐酸雷尼替丁在4~20μg/ml之间线性良好,相关系数r=0.99998,回收率为99.8%,RSD=0.3%(n=5);HPLC法盐酸雷尼替丁在100~300μg/ml之间线性良好,相关系数r=0.9998,回收率为100.8%,RSD=0.4%(n=5),日内、日间精密度(RSD)分别为0.5%(n=5)和0.9%(n=4).结论:用上述两法测定本品含量,结果基本一致.

  • UV法测定盐酸二甲双胍肠溶片的释放度和含量

    作者:封淑华;王丽萍;王俊峰;刘红莉;刘丽芳;马庆

    目的:建立盐酸二甲双胍肠溶片的质量标准.方法:采用UV法测定盐酸二甲双胍肠溶片在酸及缓冲液中的释放度及含量.结果:在选定的波长处,辅料及肠溶衣对测定无干扰,释放度平均回收率99.0%,含量平均回收率99.9%.结论:测定方法简便,结果可靠,可作为该制剂质量控制标准.

  • 高效毛细管电泳法测定甘草酸注射液中甘草酸含量

    作者:施军霞;罗明;卫立辛;贺平;李琳芳;郭亚军

    目的:建立一种测定甘草酸注射液中甘草酸含量的高效毛细管电泳法.方法:10mmol.L-1磷酸缓冲液(pH7.0)中含12.5mmol.L-1十二烷基硫酸钠(SDS)为电泳电解质,电压30kV,检测波长254nm,毛细管有效长度50cm,管径50μm.氨茶碱为内标.结果:甘草酸与氨茶碱的迁移时间分别为4.8和2.8min.甘草酸浓度为62.5~1000mg.L-1时,其浓度与峰面积呈良好线性关系,相关系数(r)为0.9997.日内、日间变异系数均小于5.0%.结论:该方法简单、快速、灵敏,重现性良好,具有较强实用价值.

  • 氟康唑滴眼液的制备及临床应用

    作者:徐璐敏;王如伟;刘丽仙

    目的:将氟康唑制成0.2%滴眼液,用于治疗真菌性角膜溃疡,观察其临床疗效.方法:以无菌方法配置成滴眼液,选用紫外分光光度计(uv-200)测定滴眼液含量,对21例真菌性角膜溃疡进行对照分组疗效观察.结果:氟康唑滴眼液制备,含量测定方法简便,可靠,结果准确,对真菌性角膜溃疡总有效率为95.2%.结论:氟康唑滴眼液是一种可供临床选用的真菌性角膜溃疡用药.

  • UV法测定双氯芬酸钠凝胶剂的含量

    作者:刘荣;冯端浩;邓夕军;张翼

    目的:建立双氯芬酸钠凝胶剂的含量测定方法.方法:采用紫外分光光度法于276nm波长处测定其吸收度并计算含量.结果:线性范围在5~30 μg/ml,回归方程:A=0.03185c-0.01323;r=0.9999(n=6),平均回收率为100.42%,RSD=0.88%.结论:方法简便,准确,适合双氯芬酸钠凝胶剂的含量测定.

  • 结肠造瘘、直肠上动脉置泵化疗及栓塞联合再手术治疗晚期直肠癌

    作者:陈雪敏;张筱骅

    不少直肠癌病人就诊时病变已在局部广泛浸润,手术难以切除或根治.自1996年6月~1999年8月我们共收治直肠癌252例,其中10例病人在我们手术探查时发现癌肿已在局部广泛浸润,难以切除或根治,但尚无远处转移.对此类病人我们采用先结肠造瘘、直肠上动脉插管置泵化疗及栓塞,后再手术的办法给以处理,收到一定的效果,现报道如下,并作初步评价.

  • HPLC法考察制霉素甘油的稳定性

    作者:林艳;盛炳义;王珏

    目的:考察制霉素甘油的稳定性.方法:制霉素甘油在不同光线及温度条件下放置,定时取样,采用HPLC法测定制霉素中三个主组分的含量.结果:放置三个月后,制霉素甘油于避光条件下稳定,自然光条件下降解近20%,强光条件下降解近30%;5℃条件下稳定,25℃基本稳定,45℃下降解近80%.结论:制霉素甘油易被光线破坏,在室温避光条件下三个月内稳定.

    关键词: 制霉素 HPLC法 稳定性
  • 内毒素检查法在外周干细胞培养液上的应用

    作者:谢先吉;孙琦

    目的:研究外周干细胞培养液的细菌内毒素检查方法.方法:通过干扰试验证明外周干细胞培养液对细菌内毒素检查有抑制作用.结果:使用λ=0.25EU/ML的鲎试剂将样品稀释1∶20以上,可消除其对检查的干扰.结论:外周干细胞培养液可以用细菌内毒素检查法检测内毒素.

  • 清热解毒合剂的制备及质控研究

    作者:刘汝臣;张雪花

    目的:研制清热解毒合剂,探讨制备工艺,研究质量控制标准.方法:研究该制剂的制备及质量控制方法,并做临床疗效观察.结果:制备工艺简单,质量可靠,且临床疗效明显.结论:该制剂制备工艺可行,质量标准可靠,治疗上呼吸道感染效果良好.

  • 七叶皂苷钠治疗颅脑损伤的临床疗效观察

    作者:汪云飞;郎岳明

    七叶皂(即β-七叶皂苷钠)已用于临床,具有抗炎症渗出,消水肿,改善循环促进脑功能恢复等作用,我院应用该药治疗颅脑损伤,并观察病人血液流变学变化和治疗效果,现报告如下:1 资料和方法1.1 选择24小时内颅脑损伤。经头颅CT示为颅脑损伤,病例随机分为七叶组35例,男19例,女16例,年龄59±8,其中额叶颅脑损伤8例,颞叶损伤12例,枕叶损伤9例,小脑挫伤6例(GCS)9~12分。对照组35例,男20例,女15例,其中额叶挫伤13例,颞叶挫伤16例,小脑损伤2例,枕叶损伤4例(GCS)9~12分。治疗时间均在24小时内。二组病人有较好的可比性。

  • 复方丹参滴丸和消心痛抗心绞痛耐药性对比研究

    作者:吴铿;陈华萍;韦冰;吴万征;莫振兆;回皓升;夏小明

    消心痛是经典的抗心绞痛药物,但长期服用产生耐药性[1],因而限制了临床应用.复方丹参滴丸自临床应用以来已证实在治疗心绞痛具有速效、高效、安全和毒副作用少的特点,临床疗效优于消心痛[2~4].但有关复方丹参滴丸抗心绞痛长期疗效报道较少,以及抗心绞痛耐药性研究未见报道,因此很有必要进一步研究.本文拟对复方丹参滴丸和消心痛长期使用抗心绞痛的耐药性进行对比研究,现报告如下.1 对象和方法1.1 病例选择所有入选病例临床症状,ECG表现均符合WHO制定的冠心病稳定型心绞痛诊断标准,年龄40~70岁,病程三个月以上,心绞痛发作每周5次以上,踏车运动试验阳性,经休息或舌下含服硝酸甘油可缓解病状.下列情况之一者不在入选之列:(1)急性心肌梗塞、不稳定型心绞痛、心衰、Ⅱ度以上房室传导阻滞;(2)合并高血压、糖尿病和严重肝、肾功能损害;(3)工作和生活近期内有较大变化.

  • 疏血通对缺血性脑血管病血液流变学的影响

    作者:丁朝兵;智睿;陈东;蔡良;周易谦;谭丽芳;张金蓉;刘素秋;王东来;张颖;陈卫民

    疏血通是采用现代生物技术按新的国家标准生产的动物类中药复方注射液剂,可通过多个环节降低血液粘滞度.我们将其用于治疗缺血性脑血管病,观察血液病变学指标,现报告如下:1 资料与方法1.1 病例选择1.1.1 有血栓倾向的疾病组高血压病12例,男7例,女5例,平均年龄63±3.4岁.糖尿病组14例,男8例,女6例,平均年龄61±5.6岁.高脂血症组18例,男8例,女10例,平均年龄62±7.1岁.

  • 注射用头孢他定在四种大输液中的化学稳定性

    作者:井明冉;陈爱民;王晋;刘成刚

    头孢他定(ceftazidime,复达欣)为第三代头孢菌素类药物,具抗菌谱广,抗菌作用强,肾毒性低,血浆半衰期长等特点.本品溶解于大输液中广泛用于临床;其化学稳定性如何未见文献报道,本文采用经典恒温法[1]预测头孢他定在四种大输液中的化学稳定性,现介绍如下.1 仪器与试药电热恒温水浴锅(上海医疗器械三厂);WFZ-25型紫外分光光度计(天津光学仪器厂);注射用头孢他定(英国葛兰集团制造).

  • HPLC法测定温六散中甘草酸单铵的含量

    作者:叶纪沟;缪华蓉;金佩芬;崔波

    目的:建立温六散中甘草酸单铵的含量测定方法.方法:超声提取,使用C18柱,甲醇-含3%冰醋酸的0.2mol/L醋酸铵溶液(62∶38)为流动相,检测波长为250nm.结果:此方法线性关系良好,平均加样回收率为99.5%,RSD为1.8%.结论:本方法分离良好,可用于温六散的质量控制.

  • 亲淋巴药物载体的研究及展望

    作者:李超英;李寿柏

    目的:论述近年来国内外亲淋巴药物载体的研究与应用.方法:分析有关文献资料,对淋巴靶向给药系统的载体材料及其制剂的研究与应用等进行了论述.结果:利用亲淋巴药物载体可将药物有效地运载到淋巴系统,达到淋巴靶向给药、缓释及降低毒性的作用.结论:亲淋巴载体是输送药物到淋巴的有力工具,具有广阔的研究和应用前景.

    关键词: 亲淋巴 药物载体
  • 痛灭定钠胶囊的药理作用和临床评价综述

    作者:陈红飞

    痛灭定钠是一种属于吡咯乙酸类的非甾体抗炎药,化学结构与吲哚乙酸相似,化学名为1-甲基-5-(4-甲基-苯甲酰基)吡咯-2-乙酸钠盐二水合物,结构式如下:分子式C15H15NO3Na*2H2O,分子量315.30,由美国的Carson Tohn等率先研制成功,1976年由美国食品药品管理局批准上市,1982年收载于美国药典20版第三增补版,由于痛灭定钠具有安全性好、疗效高、作用迅速等特点,现已在日本、美国、德国及意大利等国批准上市,国外商品名中文为托美汀,英文为Tolectin[1,2].国内由杭州民生药业集团有限公司首先仿制成功并独家生产.

  • 白千层油及其在医药上的应用

    作者:肖凯军;银玉容;郭祀远;李琳;蔡妙颜

    目的:阐明白千层油在医药上的应用价值.方法:从白千层油的提取分离方法、主要化学成分、特性和应用等方面全面概述其研究现状.结果:白千层油是从白千层树中提取的一种生物活性物质,在医学上具有多种重要性质.结论:白千层油在医药上具有重要的研究价值和广阔的应用前景.

  • 恶丙嗪乳胶剂的制备、含量测定及抗炎作用研究

    作者:王凯平;张玉;张翼;胡明慧

    目的:制备恶丙嗪乳胶剂,建立其含量测定的方法并对其抗炎作用进行考察.方法:以卡波姆-940作为乳胶基质,制备恶丙嗪乳胶剂.用紫外分光光度法测定含量.测定波长(287±1nm),以小鼠耳壳致炎实验评价其疗效.结果:平均回收率为99.59%,RSD为1.26%,小鼠耳壳肿胀度为:1.92±0.5mg.结论:本制剂制备容易,性质稳定,测定方法简单、快速.动物实验表明:本品有较好的消炎作用.

  • HPLC法测定胰岛素脂质体中胰岛素的含量

    作者:张烜;张强;齐宪荣

    目的:胰岛素脂质体中胰岛素含量的测定.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Hypersil ODS2,流动相为0.1mol L-1磷酸二氢钠-0.05mol L-1硫酸钠-乙睛=36∶36∶28,流速为1ml min-1,检测波长为214nm.结果:高、中、低的回收率分别为99.55%,98.23%,100.9%,RSD分别为1.1%,1.7%和0.61%.在5~100μg ml-1测定范围内,线性良好,r=0.9999.结论:方法可靠,准确.

  • 呋喃西林凝胶剂的研制

    作者:虞和永;孙碧;夏晓萍

    目的:研制呋喃西林凝胶剂,建立质量控制方法.方法:以Carbopol 934为凝胶基质,采用分光光度法测定含量,加速实验法考察稳定性.结果:所得制剂均匀,分散性好;含量测定平均回收率100.91%,相对标准偏差RSD(%)为0.48.结论:该制剂制备工艺简单,质量可控.

    关键词: 呋喃西林 凝胶剂
  • 硝苯地平光解动力学的研究

    作者:张瑶纾;李明强;王军;郭艳娟

    目的:研究硝苯地平在紫外线灯及日光色荧光灯下的光解动力学.方法:用反相高效液相色谱法对4μg/ml~12μg/ml浓度范围硝苯地平甲醇溶液的光解动力学进行了研究.结果:硝苯地平甲醇溶液在4μg/ml~12μg/ml浓度范围时,不论是在紫外线灯照射下还是在荧光灯照射下光解均呈线性降解.浓度分别为4μg/ml、8μg/ml、12μg/ml硝苯地平甲醇溶液在相同光照度下(15×100Lux),其在紫外灯下的k分别为113.54×10-3min-1、87.26×10-3min-1、52.21×10-3min-1.在荧光灯下的k分别为22.57×10-3min-1、、21.61×10-3min-1、18.08×10-3min-1.结论:不论是在紫外线灯照射下还是在荧光灯照射下硝苯地平甲醇溶液都极易光解,且浓度越大光解速度越慢.在相同光照度下荧光灯对硝苯地平甲醇溶液光解速度的影响比紫外线灯小.

  • 醋氯芬酸片人体生物利用度研究

    作者:郭瑞臣;王本杰;张鉴;栾杨

    目的:进行试验制剂醋氯芬酸片与参比制剂Beofenac的单剂双交叉试验,评价两种制剂的生物等效性.方法:以乙萘酚为内标,采用高效液相色谱法测定血中醋氯芬酸的经时血浓度,计算试验制剂和参比制剂的药代动力学参数和实验制剂的相对生物利用度.对主要药代动力学参数进行方差分析、双单侧t检验和(1-2α)置信区间分析.结果:试验制剂和参比制剂t1/2(β)分别为5.525±1.538h和5.499±2.127h,Tpeak分别为1.524±0.295h和1.667±0.343h,Cmax分别为11.996±2.234μg/ml和11.171±1.665μg/ml,AUC0~24分别为33.923±5.343μg/mlh和34.332±5.590μg/ml·h,AUC0~∞分别为41.526±6.290μg/ml·h和42.693±8.225μg/ml·h.试验制剂醋氯芬酸片相对生物利用度为99.132%±6.9%.结论:醋氯芬酸试验制剂和参比制剂单剂口服双交叉实验主要药代动力学参数无显著性差异.进一步双单侧t检验和(1-2a)置信区间分析个体间、周期间和剂型间符合生物等效的假设,即醋氯芬酸片和进口Beofenac为生物等效制剂.

  • ATP、辅酶A致过敏性休克

    作者:邵军

    患者,女,26岁,因患慢性胆囊结石,脂肪肝入院.住院后给予护肝,抗炎治疗.5月7日上午输ATP及辅酶A;约2分钟后,突然出现呼吸困难,数分钟后昏迷,口吐泡沫呼吸骤停,同时四肢及躯体出现大片皮疹块.诊断过敏性休克,立即中止输液;同时插管术皮囊通气,静滴地塞米松,多巴胺抗过敏升血压;纳洛酮抗休克,丁卡抗炎,654-2改善微循环等治疗,昏迷10分钟后神志清醒,但血压仍测不出.转入重症病房,在多巴胺维持下,BP105/34mmHg氧饱和度测不出,体温不升,四肢凉,HR134次/min,继续用药抢救,治疗后转为正常.

  • 博莱霉素致严重指、趾坏疽1例

    作者:孔祥鸣;楼佳飞

    患者男,66岁,因进行性吞咽困难5月,手指足趾疼痛3个月入院.病人来院前5个月因进行性吞咽困难,在外院经食道镜检查和病理证实为食道中下段鳞状细胞癌.予门诊肌注博莱霉素针抗肿瘤治疗,每周二次、每次15mg.先后在两家医院共配用博莱霉素345mg.用药8周始出现指趾疼痛,11周时出现指趾末端坏疽性改变,且逐渐加重呈甲床下积液积脓.入院后即停用博莱霉素,清创引流,清除指趾甲下积液积脓.待创口干燥时外涂百多邦软膏.加强全身营养支持,应用赛庚啶抗过敏药物及强的松.指趾疼痛症状解除,3月后死于食道癌恶化.

  • 感康过量引起精神行为异常1例

    作者:李晓红;胡先武;刘永刚

    患者,男,28岁,因精神行为异常2天入院.入院前1周,患者不慎感冒,服用阿莫西林胶囊2片tid,感康2片tid,共服用2天,用药后第二晚,即出现兴奋躁动,言语增多,次日症状加重,并出现幻视,妄想,看见送葬队伍向自己走来,总认为有人想用毒药害自己,自认为购买彩票中了大奖,并四处宣扬,无发热.既往无精神疾病史,外伤史及药物中毒史,个性开朗活泼.入院查:发育正常,T:36.7℃,BP:140/100mmHg,心肺(-),神经系统查体:嗜睡,反应迟钝,少语,眼底正常,颅神经(-),四肢肌力,肌张力,感觉及腱反射正常,病理征(-),脑膜刺激征(-),入院后查血常规,肝肾功,血糖及电解质正常,作EEG,头颅CT未见异常,腰穿CSF无色清亮,WBC0×106/l,Pr 0.11g/l,氯化物116mmol/L,糖2.24mmol/L.给予普通抗感染,对症处理,入院后第二天,患者精神症状逐渐缓解,至第三日,症状消失,住院观察一周,病情无复发,治愈出院.出院诊断为感康过量.

  • 大黄虫丸引起心悸血压升高1例

    作者:林嗣纬

    患者,男,70岁,因慢性乙型肝炎早期肝硬化口服大黄虫丸3g,bid,除大便变软,次数增至2~3次/d外,无其他不适反应。服药一月后突发心悸、胸闷、头晕。查体BP21/13kPa,P110次/min,律齐,即停服大黄虫丸,未作处理,予以密切监测。三天后血压降至17/10kPa,P84次/min,患者患Ⅱ型糖尿病,多次住院经系统检查血压、心律、心率均未发现异常,平素血压17/10kPa,心率80~90次/min。此次出现心悸、胸闷、头晕、心率加快、血压升高,经停服大黄虫丸后未予治疗即自行恢复正常,期间除长期在使用的优泌林控制血糖外,未使用其他药物,询问病史也无其他诱发因素,推测为大黄虫丸所致血压升高,心率加快。

  • 克林霉素磷酸酯注射液致高热寒战3例

    作者:黄雪梅;路玫

    例1,男,48岁,2000年5月8日因“鼻息肉(双)”入院准备进行手术治疗。入院体检:血压130/85mmHg,P82次/min,T36.7℃,心肺(-),查血WBC7.7×109/L,RBC3.43×1012/L,PLT323×109/L,PLT118g/L,无药物过敏史。5月16日上午行鼻内窥镜术,术后给予抗炎、止血治疗:用5%葡萄糖注射液250ml稀释克林霉素磷酸酯注射液(河南天方药业股份有限公司,批号200001008)0.6g,静滴,bid;同时用PAMBA0.3g,维生素C2.0g加入5%葡萄糖注射液500ml静滴,qd。术后病人无头昏头痛,无鼻部胀痛,T36.8℃。而19日上午患者滴完克林霉素后接着静滴PAMBA溶液时出现寒战、抽搐、高热T40.8℃,立即停用PAMBA,给予肌注非那根25mg,静推地塞米松5mg,肌注柴胡2ml,给予吸氧30min,保暖,半小时后患者症状消失,当时查血WBC10.5×109/L,RBC3.61×1012/L,PLT346×109/L。当时医生怀疑输液反应是PAMBA所致,故下午使用克林霉素静滴,于半夜又发高热,T为39.5℃,给予口服布洛芬0.1g,冰敷,患者逐渐退热,考虑发热为克林霉素所致不良反应,停用克林霉素,20日改用哌拉西林2.0g,地塞米松5mg加入5%葡萄糖注射液100ml静滴,bid,病人再无发热现象发生。

  • 头孢噻肟钠与青霉素交叉过敏致高热1例

    作者:黄俊何

    病例:男,35岁。因L4-5,椎间盘突出并神经根狭入院。入院查体温36.0℃。于第二天行第四腰椎板开窗减压,椎间盘切除手术。手术前5h给予头孢噻肟钠(中外合资桂林大华药业有限公司,批号990314)3.0g,加入250ml5%葡萄糖中静滴。术后连用了5天。第五天下午,患者出现高热,体温达39.2℃。患者切口疼痛不明显,无红肿,无液体渗出,双下肢无麻木感觉,说明发热与切口感染不符合。考虑为头孢噻肟钠所致,立即停用该药,于第二天体温降至36℃。患者改用青霉素(石家庄第二制药厂,批号990812)640万u加入250ml生理盐水中静滴,于下午又开始发烧。体温至38.0℃,表现为不规则热。温幅大致±1℃,偶有超过39℃。患者没有咳嗽,流涕,鼻塞等感冒症状。切口仍无红肿,无疼痛,及压痛,抽血细菌培养,结果无细菌生长,说明发热与切口感染不符合。连用4天后停用青霉素,停药的第2天体温降至正常,3天后患者腰部未感觉特殊不适,右小腿胀痛明显缓解,大小便通畅,切口愈合良好,给予出院。

  • 补骨脂总香豆素的平喘作用

    作者:邓时贵;李爱群;欧润妹;区勇全

    目的:研究补骨脂总香豆素的止喘作用。方法:豚鼠ip 12.5 mg/kg的补骨脂总香豆素,同时设立氨茶碱和生理盐水作对照,观察其对豚鼠过敏性哮喘和组胺性哮喘潜伏期及死亡率的影响。结果:补骨脂总香豆素对过敏性哮喘和组胺性哮喘的潜伏期均有显著的延长作用(P<0.01和P<0.05);显著降低动物死亡率(P<0.05)。结论:补骨脂总香豆素对哮喘有明显的拮抗作用。

    关键词: 补骨脂 香豆素 平喘
  • 分光光度法测定金蝉花中多糖的含量

    作者:朱英;宋捷民;忻家础

    目的:建立金蝉花药材中多糖的含量测定方法.方法:采用分光光度法测定多糖含量.结果:金蝉花中多糖含量为24.16 mgg-1,平均回收率为97.37%,RSD=2.34%,n=5.结论:本法简便、准确、灵敏、重现性好,为金蝉花药材的质量控制提供了依据.

  • 正品桑白皮的红外光谱鉴别法

    作者:孙静芸;李洪玉;寿旦

    目的:研究正品桑白皮及其混淆品种鉴别方法。方法:采用红外光谱法。结果:在4000~400 cm-1区域内大透射率(Ts)为基准吸收峰,以此沿波数减小区域小透射率(Ti)为特征吸收峰,计算样品特征吸收峰透射率(Ti)的相对透射率(Tr)。结论:满足Tr值小于1,且特征吸收位置的峰为单峰者,是正品桑白皮。

  • 龙眼伪品--龙荔的生药学研究

    作者:肖冰梅;杨能英

    龙眼(桂圆)Dimocarpus longan Lour.(Euphoria longan(Lour.) Steud.)既是一种重要的补益中药,又是一种常用食品;具有养血安神,补益心脾的作用.市场出售的龙眼中经常出现由与其同科同属的植物龙荔Dimocarpus Longli(Hou et.Ho)的果实冒充的伪品,二者形态极为相似,易混淆.龙荔俗称"疯人果",果实有毒,尤以果核毒性大,误食过量易导致死亡[1].查阅文献,未见有关龙荔果实的生药研究报道.为保障人民健康和用药安全,我们对龙荔果实进行了性状、显微、理化反应、紫外光谱的研究,并与龙眼做了比较,为准确鉴别提供依据.

  • 因卡膦酸二钠的合成

    作者:谢敏浩;何拥军;罗世能;邹霈;刘娅灵

    目的:合成因卡膦酸二钠,并进行工艺改进.方法:即以环庚胺、亚磷酸二乙酯、原甲酸三乙酸为起始原料,经二步反应合成因卡膦酸二钠.结果:避免了硅胶柱分离工艺,产物经IR、NMR、MS及元素分析、热分析确证了化学结构.结论:合成方法收率稳定,工艺简单.

  • 微波技术在药物中间体合成中的应用

    作者:邓兰;徐鸣夏;郑时龙

    目的:运用微波技术进行药物中间体合成.方法:对硝基还原反应、缩合反应、环合反应采用微波催化的方法进行.结果:合成五个药物中间体,反应时间均大大缩短.结论:该方法具有操作简单,反应时间短等优点,有一定实用意义.

  • 夏枯草提取物降血糖作用的药理学研究

    作者:陈淑利;徐声林;陈兵钊

    夏枯草(Prunel lavulgarisL)为唇形科多年生植物夏枯草半球的干燥果穗.性寒,味苦辛,归脾、胆经.具有清肝火、散郁结、降血压等功效.我们用现代科学方法,从夏枯草醇提物中提取-有效部位,经初步药理实验发现该提取物具有降血糖作用[1].为了验证其降血糖作用,我们制作了肾上腺素和四氧嘧啶高血糖动物模型来观察夏枯草提取物对实验动物血糖的影响[2].初步结果如下:夏枯草提取物对肾上腺素高血糖小鼠保护作用的研究.1 实验材料样品:(1)夏枯草提取物:夏枯草系从浙江省医药药材公司购买.经乙醇提取分离后干燥为黑色粉末,纯度为30%,临用时用2%吐温-80配至所需浓度,由杭州市药物研究所提供.

  • 氧应激对体外大鼠心肌线粒体呼吸链复合物的损伤及益心康胶囊含药血清的保护作用

    作者:韩玲;陈可冀

    目的:研究了氧应激对体外大鼠心肌线粒体呼吸链复合物的损伤及益心康胶囊(H303)含药血清的保护作用.方法:利用氧应激损伤体系(Fe2+/抗坏血酸,Fe2+/Vc)在体外攻击线粒体模型,观察对呼吸链复合物I-Ⅳ活性的影响.结果:大剂量损伤体系可使复合物Ⅱ活性明显降低,对复合物Ⅳ的影响具有剂量依赖性,随着Fe2+/Vc浓度的增加,复合物Ⅳ活性呈进行性降低的趋势.H303含药血清对四个复合物分别产生不同的影响.对复合物I和Ⅳ活性有明显的保护作用;大剂量对复合物Ⅱ活性的增高有进一步增强作用,对复合物Ⅲ活性的增高无明显影响.结论:氧应激可致大鼠心肌线粒体呼吸链复合物损伤.H303含药血清对损伤所致的复合物活性降低具有一定的保护作用.

  • 白三烯拮抗剂ONO-1078对小鼠持续性局灶性脑缺血的作用

    作者:王仁定;张纬萍;王苹丽;曾玲晖;魏尔清

    目的:在小鼠模型研究白三烯拮抗剂{4-氧-8-[对-(4-苯丁氧基)苯甲酰氨基]-2-(5-四唑基)-4H-1-苯并吡喃半水合物(ONO-1078)}对脑缺血的保护作用.方法:以大脑中动脉阻塞法诱导持续性局灶性脑缺血.在脑缺血前30min和缺血后60min腹腔注射ONO-1078、尼莫地平或生理盐水(对照).脑缺血24h后,观察神经症状,并测定脑湿重和脑梗死体积.结果:ONO-1078(0.01,0.03,0.1mgkg-1)和尼莫地平(0.2 mg*kg-1)减少脑梗死体积;ONO-1078(0.1 mg kg-1)减轻脑湿重,尼莫地平无此作用;ONO-1078和尼莫地平对神经症状无明显作用.结论:ONO-1078对持续性局灶性脑缺血有保护作用,提示白三烯拮抗剂可作为急性脑缺血的一种新治疗药.

中国现代应用药学分期目录
期数
2018 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
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2016 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
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2014 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
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2012 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2011 01 02 03 04 05 08 10 12
2010 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
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2007 01 02 03 04 05 06 z1 z2
2006 01 02 03 04 05 06
2005 01 02 03 04 05 06 z1 z2 z3
2004 01 02 03 04 05 06
2003 01 02 03 04 05 06
2002 01 02 03 04 05 06
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2000 01 02 03 04 05 06
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1997 01 02 03
1996 01 02 03 04 05 06
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1993 01 02 03 04 05 06
1992 01 02 03 04 05 06
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1990 01 02 03 04 05 06
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1987 02 03 04 05 06
1986 01 02 03 04 05 06
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