中国现代应用药学杂志
Chinese Journal of Modern Applied Pharmacy 중국현대응용약학
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中国药学会
- 影响因子： 0.87
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1007-7693
- 国内刊号： 33-1210/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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当归补血汤多糖对大鼠血虚模型血清EL-2,IL-6,EPO水平的影响
目的观察当归补血汤多糖对血虚大鼠血清IL-2,IL-6,EPO水平的影响.方法用放血和环磷酰胺并用所致血虚大鼠为实验对象.结果当归补血汤多糖能显著高大鼠血虚模型血清IL-2,IL-6,EPO水平.结论当归补血汤多糖在补血的同时也有免疫增强作用,是当归补血汤的有效部位.
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敛溃散抗溃疡病机制分析和急性毒性试验
目的探讨敛溃散抗溃疡病机制并初步评价其安全性.方法抗酸作用采用酸碱滴定法,抑制胃蛋白酶活性和胃酸分泌作用分别采用Mett玻管法和大鼠插管法,镇痛作用采用小鼠扭体法,并观察敛溃散对出、凝血时间,以及胃肠蠕动和中枢神经系统的影响.结果 1g敛溃散能中和7.14mmol盐酸,显著降低大鼠胃液总酸度和胃蛋白酶活性;减少醋酸引起的小鼠扭体次数,缩短兔股动脉出血时间而不影响凝血时间,延长异戊巴比妥钠对小鼠的催眠时间.对大鼠胃酸分泌和小鼠胃肠蠕动未见明显影响.小鼠对敛溃散的大耐受倍数为171倍.结论临床使用敛溃散是安全的,抗酸、抑制胃蛋白酶、局部止血和黏膜保护以及镇痛等作用是其抗溃疡病的主要机制.
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猪血红细胞膜中鞘磷脂降解成神经酰胺的实验研究
目的从红细胞膜中提取鞘磷脂并降解成神经酰胺.方法分离猪血细胞,用溶血,脱水,干燥等方法提取鞘磷脂,并用磷脂酶C降解鞘磷脂成神经酰胺.结果用此法可提取到红细胞膜中的鞘磷脂,并后获得神经酰胺.结论用此法可将红细胞膜中的鞘磷脂降解成神经酰胺.
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复方银杏叶黄酮治疗痔疮的药效研究
目的通过药效学实验研究复方银杏叶黄酮治疗痔疮的效果.方法研究了该药不同剂量对小鼠尾创伤止血时间和对血小板数量的影响;对二甲苯致小鼠耳部炎症和对小鼠腹腔毛细血管渗透性的作用.小鼠扭体法测定镇痛效果并研究了该药对醋酸致家兔直肠局部黏膜溃疡的治疗作用.结果与空白组比较该药具有显著的止血、抗炎、镇痛和治疗痔疮的作用.结论该药对痔疮有较好治疗作用.
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注射用阿奇霉素在两种输液中稳定性实验研究
目的研究注射用阿奇霉素在5%葡萄糖注射液和0.9%氯化钠注射液中的稳定性.方法用高效液相法测定注射用阿奇霉素的含量.结果注射用阿奇霉素在5%葡萄糖注射液和0.9%氯化钠注射液中12h内稳定.结论注射用阿奇霉素可与5%葡萄糖注射液和0.9%氯化钠注射液配伍应用.
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妇宝颗粒的主要药效学研究
目的评价妇宝颗粒的主要药效,为临床疗效提供实验依据.方法抗炎试验、免疫试验、镇痛试验、出凝血试验.结果 妇宝口服灌胃给药3d能显著抑制蛋清所致大鼠足肿胀、抑制醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性增加和二甲苯所致的小鼠耳肿胀(P＜0.01),对醋酸所致小鼠的扭体数也有较好的抑制作用(P＜0.01),说明有一定的镇痛作用,连续灌胃10d,小鼠脾重明显增加(P＜0.01),但对小鼠胸腺没有明显影响,能明显增加2,4-二硝基氯苯所致的小鼠耳肿胀(P＜0.01),说明妇宝对2,4-二硝基氯苯所致迟发型超敏反应有一定的增强作用;能明显增加小鼠吞噬系数(P＜0.01或P＜0.05),说明妇宝能增强小鼠对血流中惰性炭粒的吞噬廓清能力;妇宝连续口服灌胃3d,能明显减少小鼠出凝血时间(P＜0.05).结论妇宝颗粒具有抗炎、镇痛、提高免疫力和缩短出、凝血时间的作用.
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快速薄层色谱法检测伪劣药品两例
目的快速鉴别奥美拉唑(洛赛克_胶囊和醋酸地塞米松片的真伪.方法使用薄层色谱法,以硅胶GF254为固定相.结果检出假冒洛赛克胶囊和醋酸地塞米松片各两批.结论该法快速、准确,适用于基层单位药品真伪鉴别.
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高效液相色谱法测定左西孟旦注射液的含量
目的采用高效液相色谱法测定左西孟旦注射液的含量.方法色谱条件为:以Shim-Pack C18(250mm×4.6mm,5μm)柱为分析柱,甲醇-0.01mol·L-1磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节pH值为2.4)(55:45)为流动相,检测波长为380nm.结果 左西孟旦浓度在10～50μg·mL-1内峰面积与浓度线性关系良好(r=0.9999);平均回收率为100.1%,RSD为0.8%.结论 本方法准确、简便、快速,适用于测定左西孟旦的含量.
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反相高效液相色谱法检测人血浆中的劳拉西泮
目的建立检测人血浆中劳拉西泮浓度的高效液相色谱方法.方法血浆经乙醚萃取浓缩,以ZORBAx Eclipse XDB-C8(150mm×4.6mm,5μm)为色谱柱;以乙腈-水(38.8:61.2)为流动相,流速为1.0mL·min-1;以紫外230nm为检测波长.结後果劳拉西泮浓度在5.00～150.00μg·L-1内线性关系良好(r=0.999 3);低检测限为2.50μg·L-1;平均回收率为(99.08±6.86)%,日内、日间RSD分别为(5.40±3.32)%和(7.35±3.13)%.内标物地西泮的绝对回收率为(78.87±4.29)%;峰面积变异为5.48%.结论方法简便、快速、准确可靠,适用于劳拉西泮血浓度的测定和药代动力学研究.
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高效液相色谱法测定肾肺康口服液中腺苷的含量
目的建立高效液相色谱法测定肾肺康口服液方法.方法色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶柱,4.6mm×250mm:流动相:磷酸盐缓冲液(pH6.5)[取0.01mol/L磷酸二氢钠68.5mL与0.01mol/L磷酸氢二钠31,5mL,混合(pH6.5)]-甲醇(17:3)流速:0.7mL/min;检测波长:260nm,外标定量.结果腺苷平均加样回收率为100.0%,RSD=1.5%.结论方法简便、准确,适用于该产品质量检验分析.
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注射用卡铂细菌内毒素检查法的可行性研究
目的通过实验以考察注射用卡铂细菌内毒素检查方法的可行性.方法按照中国药典2000年版二部附录收载的细菌内毒素检查方法进行试验,并与热原家兔检查法进行比较.结果注射用卡铂在1.0 mg·mL-1浓度内对细菌内毒素与鲎试剂的反应无干扰作用,细菌内毒素限值为0.5EU/mg.结论注射用卡铂的热原检查可以用细菌内毒素检查法替代家兔法.
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神经网络反传算法改进及其在药物分析中的应用
目的对神经网络反传算法(BP)加以改进并用于复方药物的测定.方法采用改进算法(MBPN),并用XOR问题考察改进前后的收敛速度.结果将MBPN算法用于复方扑热息痛中三组分的同时测定,相对误差为-6.0～+9.0%.结论 MBPN法经优化选择传播参数γ加快了神经网络NN的收敛速度,增强了反传算法BP的可用性和实用性.用于复方药物的同时测定结果良好、操作简便.
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高效液相色谱法测定替米沙坦片含量及有关物质
目的建立一种高效液相色谱法测定替米沙坦片含量及有关物质的方法.方法色谱柱为C18柱,流动相为0.01mol·L-1醋酸铵溶液(用醋酸调节pH6.0)-乙腈(40:60);检测波长有关物质为255nm,含量测定为298nm;流速为1.0mL·min-1.结果替米沙坦在50～250μg·mL-1内,峰面积与浓度呈线性关系,r=0.999 9,平均回收率为100.1%(RSD=0.75%,n=9).结论用HPLC法测定替米沙坦片含量及有关物质方法简便,结果准确.
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药品微生物限度检查法有效性验证实验研究
目的建立一种可行的验证方法,对中国药典收载的微生物限度检查法的有效性进行评价.方法以对照菌回收为主要内容,进行了164个新药产品的验证试验,用样本组和对照组之间的回收率对有效性进行评价.结果中国药典收载的菌数测定法在实验研究中的有效性不足70%,控制菌检查法的有效性为100%.结论有必要在新药研究时对微生物限度检查的有效性进行验证.
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用碱比色法测定参芪防感口服液中蒽醌类成分
参芪防感口服液是由人参、黄芪、大黄等五味中药组成的纯中药制剂,是宁夏中医研究院的科研成果.方中的人参、黄芪都已有含量检测方法.大黄,在方中起很大作用.我们用碱比色法对口服液中大黄的游离蒽醌含量进行了测定,方法操作方便,结果准确可靠.
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高效液相色谱法测定消瘀康胶囊中芍药苷的含量
目的建立消瘀康胶囊中芍药苷的高效液相色谱测定方法.方法采用YWG-C18(4.6mm×250mm,10μm)色谱柱;甲醇-水(22:78)为流动相;流速1.0mL/min;检测波长为230nm;温度30℃;进样量10μL.结果平均回收率为99.3%,RSD=1.01%方法重现性的RSD=1.42%(n=5).芍药苷线性范围为0.21～1.05μg(r=0.9999).结论本法操作简便,结果准确,可用于消瘀康胶囊的质量控制.
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利肺片质量标准研究
目的制定利肺片的质量标准.方法对五味子、白及、枇杷叶、百部、甘草进行了薄层鉴别.用高效液相法测定了制剂中五味子醇甲的含量.结果通过方法学考察,五味子醇甲在0.0784～7.84μg范围内,呈良好的线性关系.五味子醇甲的平均回收率为99.35%(n=5),RSD为1.7%.结论方法简便、准确、重现性好.可用于控制利肺片质量.
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高效液相色谱法测定复方苯甲酸软膏中苯甲酸和水杨酸的含量
目的建立测定复方苯甲酸软膏中苯甲酸和水杨酸含量的高效液相色谱法.方法固定相采用μBondapak C18柱,流动相为:甲醇-0.02mol·L-1KH2PO4溶液(磷酸调pH=3.1)(60:40),检测波长为270nm.结果水杨酸和苯甲酸的线性范围分别5～25μg·mL-1(r=0.9995)、10～50μg·mL-1(r=0.9998);平均加样回收率分别为99.3%,100.6%;日内RSD分别为0.64%,0.58%;日间RSD分别为0.65%,0.66%(n=5).结论本法适用于复方苯甲酸软膏的质量控制,方法简便、灵敏,结果准确.
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高效液相色谱法测定回生第一丹胶囊中血竭素的含量
目的运用反相高效液相色谱法测定回生第一丹胶囊中血竭素的含量.方法采用Zorbax C18柱,乙腈-0.05mol·L-1磷酸二氢钠溶液(50:50)为流动相,检测波长为440nm.结果血竭素平均回收率为100.1%,RSD为1.5%(n=6).结论 本法简便、快速、重现性好,可作为产品的定量分析方法.
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高效液相色谱法同时测定冬凌草中冬凌草甲、乙素的含量
目的研究冬凌草中冬凌草甲、乙素的含量测定.方法采用高效液相色谱法进行测定.结果冬凌草甲素进样量在0.196～0.980μg之间线性关系良好,相关系数r=0.9999,回收率为99.29%,测定的RSD=2.1%.冬凌草乙素进样量在0.1712～0.8560μg之间线性关系良好,相关系数r=0.9999,回收率为98.63%,测定的RSD=1.9%.结论本法简便、准确、灵敏,重现性好,可用于冬凌草及其制剂的质量控制.
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血小板冰冻保护剂二甲基亚砜除菌滤器和分装容器的选择
目的市场上供应的血小板冰冻保护剂二甲基亚砜(DMSO)价格昂贵,我站选择合适的滤材和容器,除菌分装DMSO.方法用4种不同的滤材对DMSO进行除菌过滤,2种不同的容器贮存DMSO,通过试验观察,选择其中为理想的滤材和容器.结果美国MILLPORE公司生产的聚砜滤芯具有独特的优点,被选用于DMSO的除菌过滤,容量为50mL玻璃蛋白瓶选用于贮存DMSO.结论用聚砜滤芯和玻璃蛋白瓶除菌过滤DMSO143.5L,分装2708瓶,质量符合有关标准.
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三氧化二砷静脉滴注治疗复发及难治急性早幼粒细胞白血病12例
我院应用三氧化二砷(As2O3)注射液(静滴)治疗难治和复发急性早幼粒细胞性白血病(APL)患者12例,现报告如下.
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盐酸左氧氟沙星治疗呼吸系统细菌感染临床比较研究
目的评价盐酸左氧氟沙星针粉剂治疗呼吸系统细菌感染的安全有效性.方法以乳酸左氧氟沙星注射液为对照组,进行随机对照临床研究.选择呼吸系统细菌感染60例,随机分为治疗组30例,予以盐酸左氧氟沙星针粉剂治疗;对照组30例,予以乳酸左氧氟沙星治疗.结果临床有效率治疗组为73.3%,对照组为66.7%;各种致病菌清除率治疗组为76.7%,对照组为59.3%;药物不良反应率治疗组为3.3%,对照组为6.7%,两组比较无统计学差异.结论盐酸左氧氟沙星针粉剂治疗呼吸系统细菌感染安全有效,与乳酸左氧氟沙星注射液生物等效.
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咳喘巴布膏的体外透皮实验研究
目的以丁香酚为指标,考察咳喘巴布膏的体外透皮渗透情况.方法通过改良Franz扩散池进行小鼠体外皮肤渗透实验.结果哮喘巴布膏本身具有良好的透皮作用,加入1.5%氮酮作为透皮促进剂效果佳.结论哮喘巴布膏经皮渗透能在短时间内较快地达到一定药量,随后缓慢持久地释放药物.
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非离子型造影剂碘海醇在妇科盆腔CT检查中的效果及安全性观察
目的评价国产非离子型造影剂碘海醇(欧苏)在妇科盆腔CT增强扫描中的效果及安全性.方法观察盆腔CT扫描患者286例,全部病例使用欧苏作为造影剂,用量和检查方法完全相同.记录影像质量,全身及局部耐受性和不良反应情况.结果造影剂欧苏影像质量佳,身体耐受性好,不良反应发生率低.结论国产非离子型造影剂欧苏(碘海醇)在妇科盆腔CT增强扫描中效果满意,安全性好,可进一步推广使用.
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灯盏花素滴丸成型工艺研究
目的了解不同基质与冷却剂、不同药物与基质的比例、不同药液的温度、不同滴头的内外径大小、不同的滴速和滴距以及冷却剂的温度对滴丸滴制的难易程度、丸形、沉降状况以及成丸的溶散时间和滴丸的重量差异系数的影响.方法以滴制的难易程度、丸形、沉降状况以及成丸的溶散时间和滴丸的重量差异系数作为评价标准,对基质和冷却剂的种类、药物与基质的比例、药液温度的选择用正交试验法,对滴头的内外径大小、滴速、滴距以及冷却剂温度的选择用筛选法,优选出佳试验方案和滴制条件.结果以聚乙二醇6000:聚乙二醇4000(1:4)混合液作为基质,冷却剂选择二甲基硅油:液体石蜡(3:2),原料灯盏花素与基质以1:5配比,药液温度为80℃的试验方案为佳试验方案;以冷却温度为0～5℃,滴口内外径为4.5/7.0mm的滴头,滴口距冷却液面为5cm,滴速30滴/min的滴制条件为佳滴制条件.结论本试验优选出的试验方案和滴制条件滴制成的滴丸,成品率高,符合滴丸剂的质量标准.
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小儿清热灌肠剂制备工艺实验研究
目的确定小儿清热灌肠剂的佳工艺条件.方法采用L9(34)正交设计方法,对小儿清热灌肠剂的制备工艺进行实验研究.结果佳工艺条件为A3B1C3D2,即用3倍量70%乙醇渗漉三次每次8h.结论本实验结果可靠,佳工艺条件适合批量生产.
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临床154株肠球菌耐药性调查及抗感染对策探讨
目的为了解肠球菌的耐药情况,尤其是肠球菌是对庆大霉素和链霉素高水平耐药现状,以及对万古霉素耐药性,为临床治疗提供合理用药的依据.并对控制肠球菌感染对策进行探讨.方法对本院临床标本中分离的154株肠球菌,利用VITEK全自动细菌鉴定仪(AMS)进行细菌鉴定及药敏试验,对试验数据利用"WHONET4"软件进行分析处理.结果对庆大霉素和链霉素高水平耐药的肠球菌分别占肠球菌感染标本总数的55.2%和54.5%;154株肠球菌对庆大霉素和链霉素高水平共同耐药的有54株;未检出耐万古霉素的肠球菌;对常用抗生素的耐药率,屎肠球菌明显高于粪肠球菌.结论肠球菌对常用抗生素的耐药率以万古霉素敏感,屎肠球菌耐药性明显高于粪肠球菌.
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易善复治疗病毒性肝炎合并脂肪肝临床疗效评估
目的评价易善复在病毒性肝炎合并脂肪肝的临床疗效.方法选择病毒性肝炎合并脂肪肝136例,随机分成治疗组和对照组,治疗组72例,应用易善复治疗,疗程3个月.结果治疗组血脂(TC、TG)、肝功能(ALT、r-GT)、B超脂肪肝图像及临床症状等项目的改善均明显优于对照组(P＜0.05),且无明显不良反应.结论易善复治疗病毒性肝炎合并脂肪肝对促进肝脏脂肪代谢、降低血脂、修复损伤的肝细胞有明显的功效.
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我院2000～2002年口服降血糖药物应用分析
目的为临床合理应用口服降血糖药提供信息.方法应用金额和用药频度排序法,对我院2000～2002年口服降血糖药物的使用金额、主要品种及其DDDs值进行统计分析.结果格列吡嗪、格列齐特为我院主要降血糖药物,阿卡波糖用药呈上升趋势.结论我院近3年口服降血糖药物应用基本稳定.
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N-乙酰半胱氨酸对重型病毒性肝炎患者血清一氧化氮水平的影响
目的探讨一氧化氮(NO)在慢性重型病毒性肝炎(慢重肝)早期中的作用以及N-乙酰半胱氨酸(NAC)治疗重肝对NO水平的影响,为重肝提供新的治疗方法.方法采用夹心酶联免疫吸附法(ELISA法)分析65例重肝患者血清NO的水平表达,以及动态变化;通过NAC治疗组(29例)与综合治疗组(36例)的自身治疗前、后及治疗后两组中疗效的对比,观察NAC治疗30d后对NO水平表达的变化.结果重肝患者血清NO水平较正常对照组有非常显著性增高.NAC治疗组血清NO自身治疗前、后比较有非常显著性意义.对NAC治疗组NO与SB、PTA相关性分析发现,治疗前、后NO与SB改变均呈显著正相关,与PTA改变均呈显著负相关.结论 NO水平变化与重肝损伤程度密切相关,可作为判定重肝早期指标之一;NAC可降低NO水平,NAC治疗重肝有效.
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氨制八角茴香合剂在不同容器中的稳定性
目的测定氨制八角苗香合剂与包装材料的相容性.方法用紫外分光光度法测定不同容器中药物成分八角茴香油的含量变化,测定波长为257nm.结果塑料药瓶、管制口服液瓶盖的乳胶衬垫对八角茴香油有较强的吸附作用,是导致药液变质的主要因素.结论本制剂应用玻璃容器密封包装.
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D101吸附树脂再生工艺实验研究二:再生液流量、用量及温度对再生效果的影响
目的研究D101吸附树脂的再生活化工艺.方法采用正交试验法,以树脂比吸附量作为参考指标,考察酸、碱两种再生液的流量(A)、用量(B)、温度(C)三个因素对再生效果的影响.结果两种再生液的流量、用量、温度经优化后提示为A1B3C3.结论 D101树脂再生活化时,当再生液的酸、碱、乙醇浓度选择0.05mol·L-1NaOH的75%乙醇溶液和0.1mol·L-1HCl的90%乙醇溶液时,其的流量、用量、温度应为1.0SV、5.0BV,30℃.
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普米克令舒雾化吸入干预毛细支气管炎后哮喘发病率的效果探讨
目的观察布地奈德(budesonide,普米克令舒)吸入疗法对减少毛细支气管炎后哮喘发病率的作用.方法分组观察毛细支气管炎的患儿临床缓解后吸入和不吸入普米克令舒雾化液后2年哮喘的发病率.结果吸入组患儿发病率14.0%,对照组发病率为33.3%,二者有显著性差异(P＜0.05).结论在毛细支气管炎缓解后吸入普米克令舒可明显降低哮喘的发病率.
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盐酸乙基吗啡滴眼液含量测定方法的改进
目的寻找一种快速测定盐酸乙基吗啡滴眼液的含量测定方法.方法利用自动旋光仪测定盐酸乙基吗啡的含量.结果在20～25℃下,4～20mg/mL范围内,其浓度与旋光度呈现良好的线性关系.r=0.9999,RSD=1.33%,n=8.结论用旋光法测定盐酸乙基吗啡滴眼液的含量,其方法快速准确,明显优于酸碱滴定法,适用于医院制剂的含量快速分析.
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血管紧张素Ⅱ介导心脏疾病的细胞和分子机制研究进展
1前言血管紧张素Ⅱ(AngiotensionⅡ,AngⅡ)是肾素-血管紧张素系统中间产物,可通过刺激肾上腺释放醛固酮,增加肾小管对钠的重吸收及血管收缩效应等引起全身和局部强大升压作用.
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以磺酰化β-环糊精为手性选择剂高效毛细管电泳拆分手性药物中间体
目的建立用高效毛细管电泳仪拆分手性药物中间体苯基乙二醇、苯基环氧乙烷的方法.方法利用磺酰化β-环糊精作为手性选择剂,磷酸-三乙胺为电泳缓冲液,电压为-200 kV,毛细管柱温度为18℃,检测波长为200nm,石英毛细管柱有效长度27cm,采用反极性模式对两化合物进行分离.研究缓冲溶液pH值、环糊精浓度、有机溶剂添加剂等因素对分离度的影响.结果苯基乙二醇、苯基环氧乙烷均获得基线分离,并对其绝对构型进行了确认.得到了佳的分离条件.结论该方法简单、快速,分离度、重现性良好.对用磺酰化β-环糊精分离中性化合物具有重要意义.
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N+-葡萄糖醛酸缀合反应的物种差异
目的综述N+-葡萄糖醛酸缀合反应的物种差异.方法根据底物的结构分类,将脂肪叔胺、哌啶、哌嗪、吡啶、咪唑和三嗪的N+-葡萄糖醛酸缀合反应在各物种间进行比较,并运用分子生物学的方法对此类反应物种差异的可能遗传学基础进行解释.结果 N+-葡萄糖醛酸缀合反应具有明显的物种差异性,常被认为是高等灵长类所独有,但也有个别此类反应在低等实验动物中进行的报道.结论物种差异的研究对动物实验数据的正确挖掘解释十分重要.
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左氧氟沙星胶囊与片剂的人体生物等效性研究
目的以左氧氟沙星片为参比制剂,评价左氧氟沙星胶囊的相对生物利用度和生物等效性.方法 8名男性健康受试者交叉单剂量口服200mg两种制剂,采用RP-HPLC测定血浆中左氧氟沙星浓度.结果单剂量口服200mg左氧氟沙星胶囊和片剂后的AUC0-24分别为(8802.41±1728.39)ng·h·mL-1和(9097.25±1558.40)ng·h·mL-1;Cmax分别为(2042.31±697.19)ng·mL-1和(1751.01±400.42)ng·mL-1;tmax分别为(0.66±0.19)h和(0.84±0.53)h,MRT分别为(8.15±1.33)h和(9.03±1.16)h;t1/2β分别为(6.52±0.78)h和(6.79±0.74)h,两种制剂所有药物动力学参数均无显著性差异(P＞0.05),左氧氟沙星胶囊的相对生物利用度F为(96.77±8.88)%.结论两种制剂生物等效.
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木糖醇注射液与两种抗生素配伍的稳定性研究
目的考察头孢他啶、甲磺酸培氟沙星在木糖醇注射液中的稳定性.方法模拟临床用法用量,对配伍溶液在6h之内的外观、pH值及含量的变化进行研究.结果配伍溶液的各项指标均无显著性变化.结论两种抗生素均可与木糖醇注射液配伍使用.
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静滴己酮可可碱致过敏性休克1例
己酮可可碱(pentoxifylline,PTX),其他学名3,7-二甲基黄嘌呤,分子式C13H20N4O3,分子量为278.31,属甲基黄嘌呤衍生物,是一种非选择性磷酸二酯酶抑制剂.其原型药物及其代谢物能通过降低血液黏滞度改善血液流变性,提高红细胞变形性,改善白细胞血液流变特性,抑制嗜中性粒细胞黏附和激动,增加外周动脉血流,影响微循环,并提高组织的供氧量.其确切的作用方式和导致临床症状改善的作用尚未确定.随着对其药理作用的研究和认识,该药的用途被不断开发,广泛应用于临床,疗效好,不良反应少.现将临床中遇到过敏反应1例报道如下.
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红花注射液不良反应2例
资料:2例患者均为女性,年龄70～74岁,经询问病史、体格检查及CT、心电图等检查,1例诊断为脑梗死,高血压病Ⅲ期;1例诊断为冠状动脉粥样硬化性心脏病、不稳定性心绞痛.
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谷胱甘肽(阿拓莫兰)致过敏反应1例
患者,女,54岁.因发现左乳肿块2月于2003年4月23日收入我院外科,既往无药物过敏史.体检:左乳腺外上限可触及3cm×3cm大小质硬肿块,边界欠清楚,表面结节状,无压痛,与皮肤及胸肌无明显黏连,左乳皮肤无桔皮样改变,左乳头无溢血溢液,左腋下可及一约2cm ×2cm质硬尚可活动淋巴结.
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施慧达致剧烈头痛1例
患者,心内科门诊患者,83岁,患高血压、老年性退化性脑循环障碍.2003年1月22日上午首次服用左氨氯地平(施慧达)2.5mg(吉林天风制药有限责任公司,批号021101)和双氢麦角碱(海得琴)3mg(瑞士山德士药厂和天津华津制药厂合作生产,批号021191)后,发生剧烈头痛,疼痛一直持续到晚上,以致难以入睡.
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口服孕三烯酮胶囊致药物性肝炎1例
患者女,32岁,于2002年10月被诊断为子宫内膜异位症,按医嘱口服短效避孕药(系复方炔诺孕酮滴丸)1月余,同年12月3日入院拟手术治疗,术前检查ALT117U/L,手术未做.考虑该项异常可能为口服避孕药所致,停药,渐恢复正常.
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香茶菜茎叶与根茎的性状鉴别与成分比较
目的为开发香茶菜药材资源提供依据.方法通过茎叶与根茎的性状、薄层色谱试验及熊果酸含量的测定,对香茶菜和大萼香茶菜进行比较.结果香茶菜和大萼香茶菜成分相似,茎叶与根茎的主要成分相同.结论香茶菜和大萼香茶菜可以考虑同等应用.
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2′-溴代-2′-脱氧-3′,5′-O-二丙酰基-β-D-核糖胸苷合成工艺的研究
目的改进2′-溴代-2′-脱氧-3′,5′-O-二丙酰基-β-D-核糖胸苷的合成工艺.方法以胸腺嘧啶和四乙酰核糖为原料,经过硅烷化保护、缩合、皂化、卤化反应合成.结果与其他文献方法比较,该法具有操作简单、收率高、成本低等特点.结论 适用于工业化生产.
关键词： β-D-核糖胸苷衍生物 合成
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 08 10 12 |
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| 2007 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 |
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| 1994 | 01 02 03 04 05 06 |
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