中国现代应用药学杂志
Chinese Journal of Modern Applied Pharmacy 중국현대응용약학
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中国药学会
- 影响因子： 0.87
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1007-7693
- 国内刊号： 33-1210/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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白花蛇舌草提取物诱导U937细胞凋亡的实验研究
目的 探讨中草药白花蛇舌草(HDW)醇提取物在体外对人白血病细胞株的增殖抑制和凋亡作用.方法 以白血病U937细胞为研究对象,以不同浓度和不同时间 HDW醇提取物为干预因素,用MTT法检测HDW醇提取物对U937细胞的抑制作用;用细胞形态学、流式细胞术、DNA电泳观察细胞凋亡情况.结果 U937细胞经HDW醇提取物作用后,呈时间和剂量依懒性.光镜观察可见细胞膜完整、核碎裂、凋亡小体等形态学特征,DNA电泳呈现典型的梯形条带,流式细胞仪分析表明0.5,1,2, 4 mg/mL的HDW醇提取物使U937细胞发生凋亡率分别为4.18%,56.96%,82.43%,56.41%.结论 HDW醇提取物抗肿瘤效应强,同时抑制U937细胞的增殖及诱导细胞凋亡.
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文蛤多糖对小鼠调节血糖和抗应激功能的影响
目的 观察文蛤多糖的降血糖作用和抗应激能力,为资源开发利用提供基础研究资料.方法 以四氧嘧啶糖尿病小鼠为模型,对文蛤多糖进行降血糖的实验研究.以小鼠游泳时间、常压耐缺氧、高温及低温环境下生存时间观察文蛤多糖对小鼠抗应激能力的影响.结果 文蛤多糖高剂量组可显著降低四氧嘧啶糖尿病小鼠的血糖,延长小鼠游泳时间、常压耐缺氧时间、耐高温时间及耐低温时间.结论 文蛤多糖具有降低血糖和增强抗应激能力的作用.
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间氟苯乙醛缩乙醇胺席夫碱抑菌活性研究
目的 试验新合成的化合物间氟苯乙醛缩乙醇胺席夫碱对枯草杆菌等五种细菌的抑菌作用,为寻找具有抑菌、抗癌、抗病毒、杀霉等生物活性的药物提供新药.方法 采用国际药典通用的管碟法.首先培养枯草杆菌、大肠杆菌、大肠杆菌(101)、金黄色葡萄球菌、革兰阴性细菌(发荧光Q67)等五种细菌,取其第二代繁殖体作受试对象.将间氟苯乙醛缩乙醇胺席夫碱用适量蒸馏水溶解,配制浓度为0.25,0.5,1,2mg/mL一系列溶液,加样后除革兰阴性细菌(发荧光Q67)在25℃培养箱里培养24 h,其余均在室温下培养24 h,实验中以蒸馏水作为对照.结果 作为对照的蒸馏水对上述细菌无任何抑制作用,该席夫碱对上述细菌均有不同程度的抑制作用.结论 抑菌活性实验表明该席夫碱对枯草杆菌、大肠杆菌、大肠杆菌(101)、金黄色葡萄球菌、革兰阴性细菌(发荧光Q67) 等五种细菌均有较好的抑菌作用.
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候选新药对大鼠肝细胞色素P4503A4影响的研究
目的 研究候选新药(HSH)对大鼠肝细胞色素P4503A4是否有抑制或诱导作用,以及这种作用是否具有性别差异.方法 取大鼠雌雄各半,随机分为4个组:雄性对照组(Ⅰ)、雄性给药组(Ⅱ)、雌性对照组(Ⅲ)、雌性给药组(Ⅳ),均采用钙离子沉淀法制备肝微粒体.在各组肝微粒体中同时给予一定剂量的探针药物及目标药物,进行孵育,于不同时间点取样,测定该探针药物的剩余浓度并计算其体外半衰期.结果 HSH对肝细胞色素P4503A4无影响.结论 就大鼠而言,药物对肝细胞色素P4503A4无影响,HSH在同各种与CYP3A4代谢有关的药物合用时,相对安全.
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石杉碱甲的大鼠鼻黏膜吸收研究
目的 研究治疗早老性痴呆症药物石杉碱甲的鼻黏膜吸收特性.方法 采用石杉碱甲进行大鼠鼻腔灌流实验,测定循环液中药物浓度.结果 随着石杉碱甲的浓度增加(0.125～0.75mg/mL),其吸收速度呈线性增加(r=0.995).在pH值5.5～7.5内,随pH值的升高,其吸收速度增加.结论 石杉碱甲的鼻黏膜吸收良好,其吸收程度与药液的浓度和pH值有较好的相关性.
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球面对称设计优化胸腺五肽三甲基壳聚糖纳米粒的制备条件
目的 探讨以三甲基壳聚糖为材料制备胸腺五肽纳米粒的制备条件.方法 离子胶凝法制备胸腺五肽三甲基壳聚糖纳米粒(Tp5-TMC-NP),用球面对称设计优化制备条件,以粒径和包封率为评价指标,考查TMC浓度(X1)、海藻酸钠浓度(X2)、Tp5加入量(X3)三个指标对制备条件的影响,将实验结果用数学方法处理并进行方程模型拟合,根据拟合方程及由此绘制的反应曲面图(Response Surface Plot)考察指标的优值和各因素相对应的佳取值范围.结果 以优化条件制得纳米粒粒径110.6 nm,药物包封率78.8%.结论 制备方法简便,具有工业化生产的可行性.
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2型糖尿病大鼠心肌间质胶原代谢的变化及罗格列酮的干预研究
目的 观察糖尿病(DM)大鼠心肌间质胶原含量的变化及心肌组织基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、组织抑制物-1(TIMP-1)的表达变化及罗格列酮(RSG)对上述指标的影响.方法 高脂高糖饮食加小剂量链尿佐菌素腹腔注射制备2型DM大鼠模型,将大鼠分为12周对照组和DM组,24周对照组、DM组和RSG组,分别检测各组大鼠心肌组织胶原含量、MMP-2,MMP-9,TIMP-1 mRNA表达变化及MMP-2,MMP-9,TIMP-1蛋白水平的变化.结果 DM大鼠心肌间质胶原含量明显增加,MMP-2的表达明显减低,MMP-9,TIMP-1的表达均明显增加,但MMP-9/TIMP-1的比值下降.RSG治疗组胶原含量明显减少,MMP-2表达明显上调,MMP-9下调,TIMP-1明显下调,MMP-9/TIMP-1增加.结论 MMP-2,MMP-9及其组织抑制物-1的调节失衡参与了DM心肌间质纤维化的发生与发展,RSG治疗可以通过调节基质金属蛋白酶-2、9及其组织抑制物-1的表达变化,抑制心肌纤维化,减轻心肌损伤.
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应用微量量热法研究大肠埃希菌在白头翁总皂苷液中的代谢作用
目的 确定大肠埃希菌在白头翁总皂苷液中的佳生长浓度和临界生长浓度.方法 微量量热法.结果 测定了大肠埃希菌在不同浓度的白头翁总皂苷液中生长的热功率-时间曲线,应用限制性条件下微生物生长的模型进行数据处理,得出生长速率常数,并用计算机拟合出非线性方程.结论 白头翁总皂苷液是抑菌的.
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丹参酚酸B和姜黄素抑制大鼠肝星状细胞细胞外信号调节激酶的磷酸化
目的 研究丹参酚酸B(SAB)和姜黄素(Cur)对大鼠肝星状细胞(HSC)增殖、活化和细胞外信号调节激酶(ERK)的作用.方法 培养大鼠HSC-T6,使用SAB和Cur处理细胞,采用MTT法检测药物对细胞增殖的影响.收集裂解细胞并抽提细胞总蛋白,10%聚丙烯酰胺凝胶电泳分离蛋白,采用Western blot法检测药物对细胞表达α平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、I型胶原、ERK和磷酸化ERK的影响.结果 Cur剂量依赖性地抑制大鼠HSC的增殖和活化,SAB和Cur显著降低α-SMA的表达水平(P＜0.01);SAB对I型胶原的分泌无影响(P＞0.05)而Cur显著减少I型胶原的分泌(P＜0.05).SAB和Cur对ERK表达水平都没有显著影响(P＞0.05),但是显著降低了磷酸化ERK的表达水平(P＜0.01 vs. P＜0.05).结论 SAB和Cur能够抑制HSC的增殖、活化和ERK的磷酸化.
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阿托伐他汀对单侧输尿管梗阻大鼠肾小管间质中核因子-κB表达的影响
目的 观察单侧输尿管梗阻(UUO)大鼠肾小管间质核转录因子-κB(NF-κB)的动态表达及阿托伐他汀对其的影响.方法 将45只大鼠随机分为假手术组、模型组及阿托伐他汀治疗组(简称阿乐组),后两组行左侧输尿管结扎术.阿乐组术前3 d开始阿托伐他汀(10mg·kg-1·d-1)灌胃,余两组予等量生理盐水灌胃.术后第5,10,15天分别处死各组中的5只大鼠,取左肾行HE和Masson染色动态观察肾脏病理改变,并用免疫组化方法检测肾小管间质中NF-κB p65的动态表达.结果 组织病理显示模型组呈现进行性肾间质面积增宽,纤维化程度加重.免疫组化结果显示假手术组大鼠肾组织中仅见极少部分的肾小球系膜细胞和肾皮质远曲小管上皮细胞表达较弱的NF-κB p65,主要位于细胞浆,各时间点的表达无明显差异.模型组大鼠肾NF-κB p65的表达主要位于肾近曲小管和远曲小管上皮细胞浆和核中,其中以胞核表达为多,表达量较假手术组明显增加(P＜0.01),其表达随梗阻时间的延长逐渐增多.阿乐组肾小管间质中NF-κB p65虽较假手术组明显增加(P＜0.01),但均较同期模型组有不同程度的减少(P＜0.01).结论 UUO模型大鼠肾小管间质NF-κB的表达明显增加,阿托伐他汀可下调NF-κB的表达,其改善肾小管间质纤维化作用可能与抑制NF-κB的活性有关.
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高渗氯化钠右旋糖酐70注射液细菌内毒素检查方法的研究
目的 研究高渗氯化钠右旋糖酐70注射液细菌内毒素检查的可行性,为制定细菌内毒素检查法质量标准提供依据.方法 按中国药典2005年版二部中细菌内毒素检查法进行操作,并与热原检查法进行对比试验.结果 高渗氯化钠右旋糖酐70注射液对鲎试剂的凝集反应无干扰作用.内毒素的限值定为0.5 EU/mL.结论 高渗氯化钠右旋糖酐70注射液采用细菌内毒素检测方法是可行的.
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高效液相-质谱法测定人体血浆中吲哒帕胺的浓度及其生物等效性研究
目的 建立一种测定人体血浆中吲哒帕胺浓度的HPLC-MS检测法,并对吲哒帕胺供试制剂与参比制剂进行生物等效性评价.方法 血样经乙醚提取后,采用HPLC-MS法进行测定.色谱柱为Shim-pack ODS柱(5 μm,150 mm×2.0 mm),流动相为含0.04‰三乙胺和0.5 mmol·L-1醋酸铵的水溶液与甲醇,检测离子为m/z 364(吲哒帕胺)和m/z 275(内标氯磺丙脲),裂解电压为25 V.20名健康志愿者交叉口服2.5 mg吲哒帕胺供试制剂和参比制剂,计算主要药动学参数及相对生物利用度,评价其生物等效性.结果 在0.78～100.00 μg·L-1吲哒帕胺与内标峰面积比值与浓度线性关系良好(r=0.999 9),定量限为0.78 μg·L-1,回收率为84.2%～93.8%.吲哒帕胺供试制剂相对于参比制剂的生物利用度为101.0±16.0%.结论 该试验建立的分析方法灵敏、准确、简便.统计学结果表明两种制剂生物等效.
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高效毛细管电泳法测定黄连中盐酸小檗碱的含量
目的 建立高效毛细管电泳法(HPCE)测定黄连中盐酸小檗碱的含量.方法 熔融石英毛细管柱50 ㎝×75 μm,缓冲液为0.05 mol·L-1四硼酸钠溶液(pH=7.0)-甲醇(85∶15),分离电压14 kV,毛细管柱温20℃,UV检测波长254 nm.结果 盐酸小檗碱进样浓度在0.026～0.414 mg·mL-1 内线性关系良好(r=0.999 4),平均加样回收率为98.90% (RSD=2.64%,n=5).结论 本法灵敏、快速、准确,可用于黄连的质量控制.
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反相高效液相色谱法测定苏合香丸中肉桂酸的含量
目的 建立苏合香丸中肉桂酸含量的测定方法.方法 采用Hypersil C18 色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-1%冰醋酸水溶液(pH 3.5)(61∶39),检测波长为270 nm,流速为1.0 mL·min-1,柱温为室温.结果 肉桂酸在6.50×10-2～2.08 μg内线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为99.8%,其RSD为1.4%.苏合香丸中肉桂酸的平均含量为7.32×10-2 mg·g-1.结论 该方法简单、快速、重复性好,可作为苏合香丸的质量控制方法.
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气相色谱内标法测定氟康唑中间体间二氟苯
目的 建立氟康唑中间体间二氟苯含量测定的毛细管气相色谱法.方法 样品经甲醇稀释,采用分流进样方式,用HP-5弹性石英毛细管柱经柱程序升温技术分离,FID检测器检测,内标法计算含量.结果 三水平的相对回收率为98.29～102.68%,绝对回收率为98.38～99.79%,RSD为1.12～3.76%,被测样品中间二氟苯具有较高的含量.结论 本方法方便可靠,可用于药物中间体间二氟苯含量的测定.
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紫外分光光度法测定尼美舒利栓中尼美舒利含量
目的 建立用紫外分光光度法测定尼美舒利栓中尼美舒利的含量.方法 用不同的有机溶剂萃取尼美舒利栓中的基质,用紫外分光光度法测定尼美舒利的含量.结果 用正己烷作为萃取剂,回收率高(94.4%).用紫外分光光度法测定尼美舒利栓的含量,标准曲线线性好(r=0.999 9)、精密度高(日内RSD=0.47%)、回收率高(98.3%).结论 用紫外分光光度法测定尼美舒利栓剂的含量,方法简便、快速、结果准确,可作为尼美舒利含量测定的方法.
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反相高效液相色谱法测定蒙药三子汤中栀子苷的含量
目的 建立蒙药三子汤高效液相法测定栀子苷的含量方法.方法 采用VP-ODS柱(150L×4.6),乙腈-0.1%磷酸水溶液(15∶85)为流动相,检测波长为238nm.结果 栀子苷浓度与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为99.1%,RSD=1.57%.结论 该实验方法操作简便,结果可靠,为蒙药三子汤质量控制提供可靠依据.
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高效液相色谱法测定人体血浆中替加氟的方法研究
目的 建立一种高效液相色谱法测定人体血浆中替加氟浓度的方法.方法 色谱柱为Zorbax -ODS C18 (250 mm×4.6 mm,5 μm),检测波长为273 nm,流动相为0.01 mol/L磷酸盐(用磷酸溶液调pH 5.2)-甲醇(85∶15),流速1.0 mL/min,柱温为35℃.结果 替加氟血药浓度在0.1～20 μg/mL(r=0.999 7) 内线性关系良好,低检测浓度为0.1 μg/mL,绝对回收率均在95%以上,相对回收率在94%～104%,日内、日间RSD分别为3.0%和4.1%.结论 本方法简单、快速、准确,适用于临床药动学研究及血药浓度监测.
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高效液相色谱法测定郁金银屑片中盐酸小檗碱的含量
目的 测定郁金银屑片中盐酸小檗碱的含量.方法 HPLC,用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(250 mm×4.6 mm);流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(50∶50)(每100 mL加十二烷基磺酸钠0.1 g);检测波长:265 nm;流量:1 mL·min-1;进样量:10 μL.结果 盐酸小檗碱在0.0256～0.179 μg之间与峰面积呈良好的线性关系,相关系数r=1,回收率为99.76%,RSD=0.80%.结论 该法灵敏、简便、准确,可作为本品的定量分析方法.
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医院药物信息服务系统的开发和应用
目的 利用医院计算机网络建立药物信息服务系统,为临床医务工作者提供药物使用的相关信息,促进临床合理用药.方法 参考权威药物书籍和说明书,编辑出具有参考价值的药物信息,并设计编写软件系统实现信息的存取和显示.结果 系统很好地实现药物信息的维护、查询等功能,能满足临床医务人员对药物信息的查询需求.结论 该软件系统在医院计算机网络之上实现了便捷的药物信息服务,丰富了医院计算机网络的应用,具有良好的实用价值.
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丁基橡胶塞对普鲁卡因注射液稳定性的影响
目的 研究丁基橡胶塞对普鲁卡因注射液稳定性的影响.方法 通过普鲁卡因注射液的不同包装生产工艺，丁基橡胶塞直接与注射液接触（样品1）和通过涤沦薄膜隔离注射液与丁基橡胶塞（样品2）二种方法制备普鲁卡因注射液，经过消毒后测定注射液中普鲁卡因的含量和其分解产物对氨基苯甲酸的含量.结果 样品1和样品2制备的注射液中普鲁卡因和对氨基苯甲酸的含量分别为0.2390 g·100 mL -1,0.2270 g·100 mL -1 和1957 μg·100 mL -1,3215 μg·100 mL -1.结论 丁基橡胶塞对普鲁卡因注射液的稳定性有很大的影响.
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静脉配置药物不合理用药情况分析
目的 探讨如何审核静脉配置药物医嘱及如何提高合理用药水平.方法 依据药物说明书等资料对临床不合理用药作了分类统计.结果 选用不合理载体占40%;不合理多药配伍占22%;重复开药占18%;不合理给药方式占9%;其他不合理用药占11%.结论 提高药师审方能力,加强合理用药管理,建立合理用药规范非常必要.
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乳洁安胶囊的镇痛作用
目的 观察乳洁安胶囊的镇痛作用.方法 采用小鼠扭体法、热板法、蛋清致大鼠肿胀足组织中前列腺素E2(PGE2)含量的测定、观察乳洁安胶囊的镇痛作用.结果 乳洁安胶囊中、高剂量组能明显减少醋酸致小鼠扭体反应次数,提高小鼠的痛阈值;随着剂量的增加其镇痛作用有增强的趋势,同时具有明显抑制大鼠足肿组织中PGE2产生的作用.结论 乳洁安胶囊具有较好的镇痛作用.
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依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效分析
目的 观察依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性.方法 将137例急性脑梗死患者随机分为两组,对照组68例采用常规治疗;治疗组69例在常规治疗基础上加用依达拉奉30 mg,iv gtt,bid;共14 d.结果 治疗组在治疗后14 d,21 d神经功能缺损评分与日常生活活动能力改善均较对照组明显,P值均＜0.01;治疗后21 d,治疗组和对照组显效率分别为63.8%,39.7% , 总有效率分别为 88.4%,70.6 %, 两组差异均有显著统计学意义(P＜0.01);治疗后90 d,治疗组日常生活活动能力改善较对照组明显(P＜0.01).两组肝功能异常、梗死后出血等各种不良事件发生情况无明显差异.结论 依达拉奉治疗急性脑梗死安全有效.
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奥美拉唑治疗严重烧伤患者上消化道出血的疗效观察
目的 探讨奥美拉唑治疗严重烧伤患者上消化道出血的疗效.方法 对2003年3月至2006年3月我院烧伤科的54例上消化道出血,治疗组采用奥美拉唑40 mg加入0.9%氯化钠100 mL内,静脉滴注(30～60 min),每日2次,共5 d;对照组采用雷尼替丁氯化钠注射液250 mL,静脉滴注(20～40 min),每日2次,共5 d,观察其疗效及不良反应.结果 两组间治疗有效率差异有显著性(P＜0.05).治疗后3 d内奥美拉唑组有26例止血(96%),雷尼替丁组有19例止血(70%),无明显不良反应发生.结论 奥美拉唑使用安全有效,是治疗严重烧伤患者上消化道出血的理想药物.
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瑞芬太尼在产科麻醉与镇痛中应用的研究进展
目的 介绍新合成的阿片类药物瑞芬太尼在产科麻醉与镇痛中应用的研究进展.方法 查阅相关文献,总结归纳瑞芬太尼在产科麻醉与镇痛中的应用.结果 瑞芬太尼能安全有效的用于产科麻醉与镇痛.结论 瑞芬太尼是产科麻醉与镇痛中非常有前途的阿片类药物.
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盐酸二甲双胍片人体相对生物利用度研究
目的 考察盐酸二甲双胍片的人体相对生物利用度.方法 22名男性健康受试者,采用单剂量、随机、交叉对照试验设计,空腹口服盐酸二甲双胍片试验和参比制剂各750mg后,采用HPLC法检测血浆中二甲双胍经时过程的血药浓度,计算其药动学参数和相对生物利用度.结果 盐酸二甲双胍试验制剂相对于参比制剂的生物利用度为(95.7±28.9)%.主要药动学参数的方差分析和双单侧t检验结果表明,试验制剂和参比制剂AUC0～t,Cmax无显著性差异(P＞0.05),盐酸二甲双胍试验制剂的AUC0～t,Cmax的90%的置信区间分别为84.1%～101.5%,76.0%～97.6%.结论 盐酸二甲双胍片试验和参比制剂具有生物等效性.
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盐酸左氧氟沙星胶囊的人体生物等效性研究
目的 研究2种盐酸左氧氟沙星胶囊的人体生物等效性.方法 18名健康男性受试者随机交叉单剂量口服盐酸左氧氟沙星胶囊受试制剂或参比试剂,采用反相高效液相色谱法测定血药浓度,计算其药动学参数和相对生物利用度,评价其生物等效性.结果 受试制剂和参比制剂的tmax分别为(1.0±0.1)h和(1.0±0.1)h,Cmax分别为(3.1±0.7)μg·mL-1和(3.3±0.9)μg·mL-1,t1/2分别为(6.8±1.4)h和(6.9±1.7)h,AUC0-t分别为(20.7±6.1)μg·h·mL-1和(20.1±5.4)μg·h·mL-1,AUC0-∞分别为(22.1±6.1)μg·h·mL-1和(21.6±5.5)μg·h·mL-1,受试制剂的相对生物利用度为(103.0±8.2)%. 结论盐酸左氧氟沙星2种制剂具有生物等效性.
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华佗再造丸致腹痛1例
患者女,58岁.因头昏反复发作2月余,时伴耳鸣,双手发麻,有高血压病史,2006年1月来院就诊,查体:BP 142/86 mmHg,血液生化检查血清总胆固醇 6.20 mmol/L、三酰甘油2.22 mmol/L和高密度脂蛋白-胆固醇 0.90 mmol/L,经颅多普勒超声检查发现脑动脉主要分支的流速、流向改变,血管管腔狭窄,初步诊断为脑动脉硬化,服用华佗再造丸治疗,按3次/d,每次12粒,服药1周后出现上腹疼痛,纳差,泛酸,腹泻,停药1 d后腹痛等症状缓解,该患者无慢性胃病史.
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乙胺丁醇致过敏性药诊1例
患者,女,42岁,于2005年8月16日入我院治疗.患者因咳嗽、胸闷、气短,伴低热半年就诊于我院.入院查血沉46 mm/h,PPD试验强阳性,痰找结核杆菌阳性,胸部CT提示:肺结核(左侧).给予异烟肼、利福平、吡嗪酰胺等药治疗8月后症状明显缓解,复查胸部X线检查提示病变明显吸收,服药过程中无不良反应.后停用吡嗪酰胺,加用乙胺丁醇[上海医药(集团)有限公司信谊制药总厂生产,批号:国药总字H31021140] 0.75 g,每日一次抗痨治疗,在口服乙胺丁醇6 d后患者颜面部开始发痒,继而出现红色丘疹,散在分布,呈针尖至粟粒大小,压之退色.立即给予抗过敏及对症治疗,颜面部痒感很快缓解,丘疹减少,停用乙胺丁醇第4天后,丘疹消失.于第5天重新服用乙胺丁醇后6 h,皮疹再次出现.停用乙胺丁醇,继续脱敏治疗后皮疹消失.从而考虑乙胺丁醇引起的变态反应性药疹.
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阿莫西林致全身剥脱性皮炎1例
患者男,73岁.2006年7月12日,因"双上肢远端红肿"自购服用阿莫西林胶囊(石药集团中诺药业(石家庄)有限公司,0.25 g×24粒,批号06037408) 0.5 g tid.连服5 d,双上肢红肿略有好转，但双手心出现少许痱子状红斑、平整无搔痒.未重视,继续用药7 d.红斑逐渐蔓延至四肢、躯干、脸、头部,红疹融合成片,分批呈鳞片状脱屑.7月24日急诊人院.
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三七总皂苷分离纯化工艺研究
目的 研究D-101型大孔吸附树脂分离纯化三七总皂苷的工艺条件及参数.方法 以三七总皂苷的含量为考察指标,研究三七总皂苷纯化过程中,D-101型大孔吸附树脂吸附容量、洗脱溶媒及其用量,并用正交试验法优选佳洗脱条件.结果 通过D-101型大孔吸附树脂纯化后,70%乙醇洗脱液干燥后总固物中三七总皂苷纯度可达90%.结论 本纯化工艺设计科学合理、成本低、污染少,可作为纯化三七总皂苷成分生产工艺的依据.
关键词： 三七总皂苷 大孔吸附树脂:分离纯化 -
丽江獐牙菜化学成分研究
目的 研究民族药丽江獐牙菜(Swertia delavayi)的化学成分.方法 用系统溶剂提取,常规的硅胶柱色谱和薄层色谱进行分离纯化,根据化合物的物理、化学性质和波谱特征鉴定其结构.结果 从丽江獐牙菜的脂溶性部分分离得到6个化合物,其中3个分别鉴定为1,8-二羟基-3,7-二甲氧基口山酮(Ⅰ)、1,7,8-三羟基-3-甲氧基口山酮(Ⅱ)和齐墩果酸(Ⅲ),另3个结构正在鉴定中.结论 所有化合物均为首次从该植物中得到.
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双(S)-萘普生甲酯的合成
目的 设计合成双(S)-萘普生甲酯.方法 以(S)-萘普生为原料,与溴氯甲烷反应制得的(S)-萘普生氯甲酯,然后与萘普生钾盐反应得目标化合物.结果 化合物结构经1H-NMR确证.合成的双(S)-萘普生甲酯是右旋体.对其代谢过程作了初步探讨.结论 合成的双(S)-萘普生甲酯是手性化合物.合成反应条件温和,产物纯度高,收率达87%.
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N,N'-双(1-羟基甲基-2,3-二羟基丙基)-2,3,5,6-四碘对苯二甲酰胺的合成
目的 设计并合成标题化合物.方法 以1,4-丁烯二醇为原料,经过酯化、环氧化、氨解开环,再与四碘对苯二甲酰氯反应合成目标产物.结果 产物经红外、核磁共振氢谱、元素分析得到确认.结论 成功的合成了所设计的标题化合物,有助于新一代四碘苯类非离子型X线造影剂的研制.
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3-三氟甲基-4-氨基-5-巯基-1,2,4-三唑衍生物的合成及其抗真菌活性研究
目的 合成3-三氟甲基-4-氨基-5-巯基-1,2,4-三唑衍生物并对其进行抗真菌活性研究.方法 以3-三氟甲基-4-氨基-5-巯基-1,2,4-三唑(Ⅰ)为起始原料,与卤苄在无水乙醇中回流制得中间体3-三氟甲基-4-氨基-5-(取代)苄硫基-1,2,4-三唑(Ⅱ),Ⅱ与2,4-二氯苯甲醛反应得目标物3-三氟甲基-5-(取代)苄硫基-1,2,4-三唑希夫碱Schiff,s(Ⅲ).对中间体Ⅰ、Ⅱ和目标物Ⅲ进行了体外抑菌活性测试.结果 合成了9个新的目标物Ⅲ,用1H-NMR和元素分析确定了中间体Ⅱ和目标物Ⅲ的结构.初步体外抑菌实验表明:3-三氟甲基-4-氨基-5-巯基-1,2,4-三唑衍生物对常见深部致病真菌有一定的体外抑制活性,但均弱于对照品氟康唑、特比萘芬和伊曲康唑.结论 合成的目标物Ⅲ衍生物对常见深部致病真菌有一定的活性,对浅部真菌的活性有待进一步研究.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 08 10 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 z3 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
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| 1998 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1997 | 01 02 03 |
| 1996 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1995 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1994 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1993 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1992 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1991 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1990 | 01 02 03 04 05 06 |
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| 1985 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1984 | 01 02 |
