中国现代应用药学杂志
Chinese Journal of Modern Applied Pharmacy 중국현대응용약학
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中国药学会
- 影响因子： 0.87
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1007-7693
- 国内刊号： 33-1210/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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七叶皂苷钠微乳注射剂的安全性及药效学研究
目的 对市售七叶皂苷钠粉针及自制七叶皂苷钠微乳注射剂的安全性和疗效进行对比研究.方法 以新西兰家兔为试验用动物,进行溶血试验和血管刺激性试验,对用药安全性进行考察;对二甲苯致小鼠耳肿胀及耳廓毛细血管通透性增加的抑制作用进行考察,作出初步药效学评价.结果 市售粉针和自制微乳剂均有轻微的溶血和一定的刺激性,组间无明显差别;高、低剂量的七叶皂苷钠粉针及微乳注射剂对二甲苯所致小鼠耳肿胀及耳廓毛细血管通透性增加均有明显的拮抗作用,其中七叶皂苷钠微乳注射剂的拮抗作用更为明显.结论 市售粉针剂和自制微乳注射剂均存在一定的静脉注射安全性风险,两者抗炎消肿作用明显,七叶皂苷微乳注射剂疗效更为显著.
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羧甲基壳聚糖超小超顺磁氧化铁纳米粒在大鼠体内的药动学特点及组织分布
目的 考察羧甲基壳聚糖超小超顺磁氧化铁纳米粒(O-carboxymethyl chitosans ultrasmall superparamagnetic iron oxide nanoparticles,OCMCS-USPIO-NPs)在SD大鼠体内的药动学特征及组织分布,为其临床应用提供依据.方法 SD大鼠随机分为生理盐水组、OCMCS-USPIO-NPs组和葡聚糖超顺磁氧化铁纳米粒组(dextran-SPIO-NPs),原子分光光度法测定血浆和心、肝、脾、肺和肾等组织的铁含量,DAS药动学软件对血药浓度-时间数据处理,求得OCMCS-USPIO-NPs组和dextran-SPIO-NPs组在大鼠体内的主要药动学参数;绘制组织内铁含量-时间曲线结合普鲁士蓝染色,比较OCMCS-USPIO-NPs和Dextran-SPIO-NPs在大鼠体内组织分布特点.结果 OCMCS-USPIO-NPs组和dextran-SPIO-NPs组的主要药动学参数(AUC,MRT,t1/2,CL,V2,差异显著(P＜0.05),且OCMCS-USPIO-NPs组t1/2＞7 h;OCMCS-USPIO-NPs 组在肝、脾和肺的组织分布浓度显著低于dextran-SPIO-NPs组.结论 OCMCS-USPIO-NPs能逃避网状内皮系统吞噬,具有长循环作用.
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落新妇苷固体分散体在大鼠体内的药动学研究
目的 研究大鼠口服落新妇苷固体分散体后的药动学参数.方法 采用HPLC测定大鼠口服落新妇苷固体分散体后血浆中的落新妇苷血药浓度.用Kinetica软件计算药动学参数.结果 落新妇苷在大鼠体内的药动学过程符合二室模型.AUC0-480 min为(1.98±0.60)mmol·min·L-1.结论 将落新妇苷制成固体分散体可以显著提高其生物利用度.
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SPE-HPLC测定小儿氨酚黄那敏颗粒中4种合成色素
目的 建立小儿氨酚黄那敏颗粒剂中合成色素的SPE-HPLC测定方法.方法 使用SPE固相萃取柱对合成着色剂进行净化、富集;采用HPLC测定含量.色谱柱为Inertsil ODS-3 C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以甲醇-0.02 mol·L-1乙酸铵溶液为流动相,梯度洗脱;检测波长为各自的大吸收波长(柠檬黄428nm,日落黄521 nm,胭脂红509 nm,苋菜红483 nm);柱温30℃;进样量10 μL;流速1.0 mL·min-1.结果 柠檬黄、日落黄、苋菜红和胭脂红在0.05～4 μg·mL-1内呈良好线性关系(r≥0.999 5),平均回收率分别为98.0％,97.9％,98.6％和99.5％,RSD均＜0.9％.结论 该法操作简便、准确、重复性好,可用于同时测定小儿氨酚黄那敏颗粒中的4中合成色素.
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水杨酸和牛血清白蛋白的相互作用研究及共存铜离子的影响
目的 研究铜离子对水杨酸与血清白蛋白相互作用的影响.方法 采用荧光光谱技术研究了不同温度下水杨酸与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用及铜离子对水杨酸-BSA体系的影响.结果 运用理论模型处理实验数据,得到水杨酸与牛血清白蛋白(BSA)的猝灭常数、结合常数、结合力类型等相互作用参数.结论 铜离子存在时,不改变水杨酸对BSA内源荧光的猝灭类型和水杨酸-BSA分子间作用的类型,但使水杨酸与BSA的表观结合常数增大.
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丹参酮对兔急性心梗再灌注损伤的心肌保护
目的 探讨丹参酮在心肌梗死再灌注损伤中的干预作用,为临床治疗提供实验依据.方法 将40只,♂,新西兰大白兔按成组设计应用随机列表法分成4组,每组10只:葡萄糖再灌注组、丹参酮再灌注治疗组、丹参酮冠脉结扎前治疗组和假手术组.建立再灌注模型后经耳缘静脉给药.分别于结扎前5 min、结扎后1h、再灌注后2h时,取血清检测肌酸激酶(CK)、肌酸激酶的同功酶(CK-MB)、肌钙蛋白Ⅰ(Tn-Ⅰ).并于再灌注后2h,以1％的四氮唑红溶液制作心肌切片,以AutoCAD 2002图形设计软件计算坏死心肌范围.结果 ①丹参酮再灌注组与葡萄糖再灌注组、丹参酮结扎前治疗组与葡萄糖再灌注组在再灌注后2h的CK、CK-MB、Tn-Ⅰ有统计学差异(P＜0.05);丹参酮再灌注组与丹参酮结扎前治疗组在再灌注后2h的CK、CK-MB无统计学差异(P＞0.05)、Tn-Ⅰ有统计学差异(P＜0.05).②丹参酮再灌注组与葡萄糖再灌注组、丹参酮结扎前治疗组与葡萄糖再灌注组心肌梗死范围比较有统计学差异(P＜0.05).丹参酮再灌注组与丹参酮结扎前治疗组无统计学差异(P＞0.05).结论 静脉注射丹参酮可以降低兔急性心肌梗死再灌注后CK、CK-MB、Tn-Ⅰ,并减少兔急性心肌梗死面积.
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益智多糖含量测定
目的 研究益智中多糖含量的测定方法.方法 水提醇沉法提取粗多糖,Sevage法除蛋白,H2O2脱色,流水透析和冷冻干燥制备多糖.1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)柱前衍生,HPLC测定其单糖组成.以益智精制多糖测得多糖对葡萄糖的换算因子,苯酚-硫酸法测定益智中多糖的含量.结果 益智多糖由葡萄糖、鼠李糖、半乳糖、甘露糖和阿拉伯糖5种单糖组成.益智多糖含量为12.91％,RSD=4.72％(n=5),平均加样回收率为99.1％,RSD为4.57％(n=5).结论 该法简便,快捷,可用于益智多糖的含量测定.
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醌茜素荷移分光光度法测定盐酸伊托必利
目的 建立测定盐酸伊托必利含量的方法.方法 盐酸伊托必利与醌茜素在碱性条件下可发生电荷转移反应,形成稳定的1∶1型荷移络合物,在大吸收波长578 nm处测定络合物的吸光度.结果 盐酸伊托必利药物质量浓度在20.0～140.0 mg·L-1内服从比耳定律,相关系数为0.9991,RSD为0.62％,表观摩尔吸光系数为2.03×103 L·mol-1·cm-1,回收率为99.1％～102.3％.结论 方法准确、简便、快捷,可用于测定片剂中盐酸伊托必利的含量.
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罗红霉素晶型分析及与溶解速率、溶出度的关系
目的 对罗红霉素的晶型进行分析,并探讨不同晶型对罗红霉素溶解速率、溶出度的影响.方法 晶型分析采用X射线粉末衍射法和红外光谱法,溶解速率和溶出度测定采用转篮法,转速为100 r·min-1.结果 3种罗红霉素的结晶为3种不同的晶型,不同晶型的罗红霉素溶解速率和溶出度有一定差异.结论 为罗红霉素用药的有效性提供了科学依据.
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HPLC测定2,5'-二溴-4,5,2'-三羟基二苯甲酮原料药的含量及有关物质
目的 建立HPLC测定海洋来源活性化合物2,5'-二溴-4,5,2'-三羟基二苯甲酮原料药(LM49)的含量及有关物质的方法.方法 采用Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,甲醇-乙腈-水(磷酸调pH至3.0)(70∶10∶20)为流动相,检测波长为261 nm,流速0.8 mL·min-1,柱温25℃.结果 主峰能与杂质峰达到良好分离,LM49在浓度1.0～100 mg·L-1内线性关系良好(r=0.999 9),低检测限为0.02 mg·L-1,平均回收率为99.8％(RSD=0.88％).结论 本法简便、快速、准确,可用于LM49原料药的含量及有关物质的测定.
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延胡索加工炮制一体化饮片与传统炮制饮片镇痛作用比较
目的 比较加工炮制一体化延胡索饮片与传统工艺炮制延胡索饮片的镇痛作用.方法 采用热板法、小鼠扭体法、热水缩尾法观察新炮制工艺延胡索与传统炮制延胡索的镇痛作用.结果 加工炮制一体化延胡索饮片与传统加工炮制延胡索饮片均能提高小鼠热板法的痛阈值,与生理盐水组比较差异有统计学意义(P＜0.05);加工炮制一体化延胡索镇痛作用优于传统加工炮制延胡索,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 加工炮制一体化延胡索饮片的镇痛作用优于传统加工炮制延胡索.
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羟丙基-β-环糊精包合双氯芬酸钠注射液的制备
目的 制备适合临床用药浓度和稳定性的双氯芬酸钠(DS)注射液.方法 采用羟丙基-β-环糊精对DS进行包合,通过相溶解度图确定包合比例,并对抗氧剂种类以及灭菌条件进行筛选.结果 当羟丙基-β-环糊精浓度＞0.0677 mol·L-1时,可以实现对DS的完全包合;以硫代甘油作为抗氧剂,注射液性质稳定;终端灭菌不宜采用热压灭菌法.结论 羟丙基-β-环糊精可以增加DS在水中的溶解度,使其达到有效治疗浓度.制备得到的注射液性质稳定,满足临床用药要求.
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藏药莪达夏对大鼠心肌缺血再灌注NO和NOS的影响
目的 研究藏药莪达夏水提物对大鼠心肌缺血再灌注后,心肌组织中NO含量、一氧化氮合酶(NOS)、诱导性一氧化氮合酶(iNOS)活性的影响,从而探讨其对心肌缺血再灌注损伤保护作用的分子机制.方法 采用结扎大鼠冠脉左前降支的方法造成心肌缺血再灌注模型,测定再灌注40 min后心肌组织中NO含量以及NOS、iNOS的活性.结果 心肌缺血再灌注模型组心肌组织中NOS、iNOS活性和NO含量水平明显高于正常对照组.莪达夏水提物高、中、低剂量组心肌组织中NOS、iNOS活性水平以及NO含量水平均低于模型组.结论 藏药莪达夏能够通过降低NOS、iNOS活性和NO含量水平,从而对大鼠缺血再灌注心肌损伤产生保护作用.
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苦杏仁苷凝胶制备工艺的研究
目的 筛选苦杏仁苷凝胶基质,确定制备工艺.方法 采用体外经皮渗透法,使用透皮扩散试验仪,用HPLC测定接受液中苦杏仁苷含量,以透皮速率为考察指标,通过正交试验筛选基质.结果 苦杏仁苷凝胶剂的优化处方组成为1％卡波姆、15％甘油、10％丙二醇、0.5％三乙醇胺.结论 该凝胶制备工艺简单,透皮效果好.
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大孔吸附树脂纯化黄芩中三种黄酮的含量测定
目的 建立高效液相色谱法同时测定大孔吸附树脂富集纯化后的黄芩提取物中黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素含量的方法.方法 以AB-8型大孔吸附树脂对黄芩水提取物中总黄酮进行富集纯化,采用高效液相色谱法同时测定其中黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素的含量.色谱柱:Agilent TC-C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:乙腈-0.1％磷酸水溶液,梯度洗脱;检测波长:280 nm;流速1.0 mL·min-1;柱温:30℃.结果 黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素分别在0.0224～0.4480 μg(r=0.9999),0.0210～0.4200 μg(r=0.9999),0.0103～0.2050μg(r=0.9999)内线性关系良好;平均回收率分别为97.3％(RSD1.71％),98.4％(RSD 2.05％),98.1％(RSD 1.65％).黄芩水提取物经大孔吸附树脂纯化后,黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素的平均含量分别为27.52％、6.87％和2.13％,未经纯化的黄芩水提取物中三者的平均含量分别为9.16％、1.66％和0.54％.结论 本方法简便、准确、灵敏度高,重复性好.
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鸡骨草醇提物体外抗氧化自由基作用研究
目的 测定鸡骨草醇提物体外抗氧化自由基作用,为充分利用鸡骨草资源提供理论依据.方法 鸡骨草饮片以65％乙醇作为溶剂,pH=3条件下浸泡24 h,通过分光光度法测定鸡骨草醇提物清除超氧自由基(·O2-)、羟自由基(·OH)能力和清除1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)自由基能力,普鲁士法测定其还原Fe3+能力,并以丁基羟基茴香醚(butylated hydroxylanisole,BHA)作对照测定鸡骨草醇提物对金属离子Fe2+螯合能力.结果 鸡骨草醇提物具有较强的清除·O2-、·OH、DPPH自由基能力,并能还原Fe3+和螯合Fe2+.结论 鸡骨草醇提物具有较强抗氧化作用,其抗氧化性随着浓度的增大而增强.
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花期对益母草药材中盐酸水苏碱和盐酸益母草碱含量的影响
目的 研究开花对益母草药材中盐酸水苏碱和盐酸益母草碱含量的影响.方法 在同一地区不同时期采收益母草药材样品,按照药典方法对其中的盐酸水苏碱和盐酸益母草碱含量进行测定,纵向比较.结果 开花过程中益母草药材中盐酸水苏碱及盐酸益母草碱的含量不断降低.结论 开花对益母草药材中盐酸水苏碱及益母草碱含量影响较大,花后期因益母草碱不达标不建议使用.
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离子色谱法测定盐酸阿扎司琼氯化钠注射液中亚硫酸氢钠的含量
目的 建立一种离子色谱法准确快速测定盐酸阿扎司琼氯化钠注射液中抗氧化剂亚硫酸氢钠含量的方法.方法 采用AS-11阴离子分析柱(4.6 mm×250 mm,5μrm)对样品进行分离,以20 mmol·L-1氢氧化钾溶液为淋洗液,流速1.0 mL·min-1,抑制型电导检测器检测.样品用0.4％甲醛溶液稀释后直接进样.结果 NaHSO3线性范围为4.07～30.51 μg·mL-1,r=0.999 7;Na2SO4线性范围为1.59～159.0 μg·mL-1,r=0.999 8;NaHSO3、Na2SO4样品平均回收率(n=9)分别为98.82％,98.24％.结论 本方法操作简便、灵敏、稳定、选择性高,可用于盐酸阿扎司琼氯化钠注射液中亚硫酸氢钠含量的检测.
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山银花不同物候期总皂苷的含量测定
目的 建立山银花药材中总皂苷含量测定方法.方法 采用分光光度法,以香草醛-高氯酸为显色剂,在477 nm处测定不同物候期山银花药材中总皂苷的含量.结果 灰毡毛忍冬皂苷乙在0.501～6.012 μg·mL-1内呈良好的线性关系,平均加样回收率为100.1％.山银花花蕾不同发育期样品中总皂苷含量差异明显,以灰毡毛忍冬皂苷乙计,总皂苷含量在8.00％～21.41％内均有分布.结论 山银花整个花期皂苷类成分差异明显,其中银花期含量高,米蕾期低.本实验为山银花药材的采收加工提供了数据支撑.
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头孢丙烯微生物限度检查方法的验证
目的 建立头孢丙烯原料的微生物限度检查方法,并对其进行方法学验证.方法 按中国药典2010年版方法对3个批号的头孢丙烯原料进行微生物限度检查方法验证.细菌的计数方法和控制菌检查均采用低速离心-薄膜过滤-酶中和联用法;霉菌和酵母菌计数采用平皿法.结果 各试验菌的回收率均＞70％,稀释液回收率也均＞70％,控制菌检查具有专属性,满足中国药典2010年版验证试验的要求.结论 本品的微生物限度检查方法有效可行,可用于头孢丙烯原料的微生物限度检查.
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疏乳消块方不同溶媒提取物对大鼠乳腺增生的治疗作用
目的 观察疏乳消块方的水、50％乙醇,95％乙醇提取物对大鼠乳腺增生的治疗作用,确定提取物药效.方法 制备乳腺增生模型大鼠,分别灌胃给予疏乳消块方水、50％乙醇,95％乙醇提取物,采用照相显微镜观察乳腺组织病理变化,并观察乳头的形态学变化.结果 水提物低、中、高剂量对乳腺增生大鼠均有明显治疗作用,50％醇提物高剂量有治疗作用,95％醇提物低、中、高剂量治疗作用均不明显.结论 疏乳消块方的主要药效提取物为水提物.
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藤甲酰苷缓释片的处方优化及释药机制研究
目的 制备藤甲酰苷缓释片并探讨其药物释放机制.方法 以羟丙基甲基纤维素(HPMC)为缓释材料、乙基纤维素(EC)为凝胶骨架材料,以及乳糖等为填充剂制备藤甲酰苷缓释片,采用正交设计法进行处方优化.使用DDslover软件拟合释放曲线.结果 采用湿颗粒压片法制得的骨架型藤甲酰苷缓释片具有良好的缓释效果.藤甲酰苷缓释片的体外释药行为符合Higuchi模型,是扩散和溶蚀协同作用的结果,其释药过程用Higuchi平面扩散模式方程,相关系数r=0.999 3(1～12h).结论 本方法制备的藤甲酰苷缓释片符合体外释放度要求.
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小儿健脾膏促胃肠动力作用研究
目的 观察小儿健脾膏对离体豚鼠回肠和大鼠胃肌收缩、在体大鼠胃肌收缩及整体小鼠胃排空与肠推进的影响.方法 离体和在体实验中,运用生物机能实验系统检测小儿健脾膏对回肠和胃肌收缩张力的影响;整体实验中,运用称重法和标记法测定小鼠胃排空与肠推进比率.结果 离体实验中,不同剂量的小儿健脾膏均可增大豚鼠回肠和大鼠胃肌的平均收缩幅度;在体实验中,中、高剂量小儿健脾膏可显著增加大鼠胃肌的平均收缩幅度,且高剂量对大鼠胃肌的收缩与新斯的明具有协同作用;整体实验中,不同剂量的小儿健脾膏均能显著加速阿托品所致胃肠动力障碍模型小鼠的胃排空与肠推进.结论 小儿健脾膏具有促进胃肠动力的药理作用.
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主动靶向脂质体研究进展
目的 介绍主动靶向脂质体新研究进展.方法 查阅近年来国内外相关文献,对主动靶向脂质体的表面修饰、配体选择及应用进行总结和归纳.结果 主动靶向脂质体的表面修饰有3种方法:作为组份直接制备;键合到脂质体表面;后插入法.主动靶向脂质体可以将药物传递到靶组织、靶向细胞或靶细胞器,提高药物的生物利用度,而不增加对正常组织或细胞的毒性,是近年研究为广泛的主动靶向给药系统.结论 主动靶向脂质体是一种非常有前途的给药系统.
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右美托咪定器官保护作用研究进展
右美托咪定是一种新型高选择性α2肾上腺素能受体激动剂,广泛应用于重症医学科镇静,也广泛应用于围术期镇静、镇痛,其在炎症抑制、免疫调节、器官保护作用方面也显示出明显的优势.本文就右美托咪定近几年的文献,对其器官保护作用方面进行综述.
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不同时段给药对吲哚美辛栓剂预防ERCP术后胰腺炎的作用分析
目的 对吲哚美辛栓剂预防ERCP术后胰腺炎(post-ERCP pancreatitis,PEP)的作用,及不同给药时段对药物作用的影响进行系统性评估.方法 对2000年1月-2012年12月发表的文献进行检索,纳入关于吲哚美辛栓剂预防PEP的随机对照研究(RCT),Jadad评分评估文献质量,Revman 5.0软件行数据统计分析.结果 按检索策略入选8个临床研究,吲哚美辛组的PEP发生相对风险率为对照组的43％(RR=0.43,95％CI:0.32～0.58,P＜0.01);按不同时段给药时间的亚组分析中,T1组(术前0.5～2 h)和T3组(术后)中PEP发生相对风险率分别为对照组的34％(RR=0.34,95％CI:0.20～0.58)和5 1％(RR=0.51,95％CI:0.34～0.75).T2组(术前0～30 min)中与对照组的PEP发生率无明显差异;吲哚美辛栓剂组中、重症PEP发生率亦明显降低(RR=0.38,95％CI:0.21～0.68).结论 吲哚美辛栓剂能有效预防PEP,术前0.5～2 h和术后给药能明显降低PEP的发生率,术前30 min内给药的结果尚不肯定,吲哚美辛栓剂可以有效预防术后高淀粉酶血症,减少中重症PEP发生率.
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退银汤联合窄谱中波紫外线治疗银屑病的对照研究
目的 研究退银汤内服联合窄谱中波紫外线(NB-UVB)照射治疗银屑病的有效性和安全性.方法 将入选的126例银屑病患者分为3组,治疗组42例,内服退银汤200 mL,2次·d-1,予NB-UVB局部照射,初始剂量为0.5 J·cm-2,每周2次,每次剂量递增10％～20％,至出现红斑时维持治疗,疗程12周;对照Ⅰ组42例,仅内服退银汤;对照Ⅱ组42例,仅NB-UVB照射,疗程均为12周.结果 治疗组、对照Ⅰ组、对照Ⅱ组有效率分别为95.24％,80.95％,73.81％,治疗组与对照Ⅰ组、对照Ⅱ组比较,差异均有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01),对照Ⅰ组和对照Ⅱ组比较差异无统计学意义;治疗组患者4周、8周及12周后的PASI改善率均高于对照Ⅰ组、对照Ⅱ组.所有患者进行期有效率显著优于静止期,点滴状疗效显著优于斑块状;治疗组起效时间明显短于对照Ⅰ组、对照Ⅱ组,差异均有统计学意义(P＜0.01),对照Ⅰ组和对照Ⅱ组比较,差异无统计学意义.结论 退银汤联合NB-UVB治疗银屑病疗效显著,值得临床推广使用.
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阿奇霉素序贯治疗小儿支原体肺炎的系统评价
目的 系统评价阿奇霉素序贯治疗小儿支原体肺炎的临床有效性和安全性.方法 采用计算机和手工检索相结合的方法,检索2005年1月-2012年9月国内公开发表的有关阿奇霉素序贯治疗小儿支原体肺炎的相关文献,采用RevMan5.0对符合条件的文献进行Meta分析.结果 共有9篇文献,737例患者满足纳入标准.合并分析结果显示,临床有效率方面的比数比(OR)为3.87,95％可信区间(CI)为(2.23～6.71);不良反应发生率方面的OR为0.16,95％CI为(0.11～0.24).结论 阿奇霉素序贯治疗小儿支原体肺炎的临床有效率优于对照组,且不良反应少于对照组.
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丙泊酚的配伍研究
目的 考察室温下6h内,丙泊酚乳剂与利多卡因注射液和/或地塞米松注射液配伍后的稳定性.方法 采用离心分光光度法、苏丹染色实验、电导率测定以及混合液pH值和激光粒度分析等方法来考察丙泊酚(A组)、丙泊酚与利多卡因9∶1混合(B组)、丙泊酚与利多卡因4∶1混合(C组)、丙泊酚与利多卡因及0.5％地塞米松以3∶1∶1的比例混合(D组)的稳定性.结果 室温下6h内,B、C、D组与A组比较,稳定常数(Ke)值明显增高(P＜0.05).各组未见分层和颜色变化.B组与A组比较,各时点pH值明显降低,具有显著性差异(P＜0.05),D组与B组比较,各时点pH值明显升高(P＜0.05).电导率值为A 组＜B组＜C组＜D组.各组丙泊酚含量均下降,下降程度各组无差异.各组在相同时点的粒径无统计学差异.结论 丙泊酚与利多卡因注射液和(或)地塞米松注射液配伍后,未出现脂肪乳水解;配伍后稳定性下降,并随时间延长,进一步下降.但平均粒径未发生明显变化,说明尚可以使用,不会发生栓塞.
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沙利度胺引起血小板增多1例
1 病例资料患者,男,67岁,因"胸闷1个月,加重2d"于2013年2月6日入院,查体:T:36.8℃,P:63次·min-1,R:19次·min-1,BP:127/64 mmHg;神清,精神可,双肺呼吸音清,未闻及干湿罗音.心界不大,心律齐,心前区各瓣膜听诊区未及明显杂音、震颤,腹部体检阴性,双下肢无水肿.入院诊断为:冠状动脉粥样硬化性心脏病,急性非ST段抬高型心肌梗死,Killip Ⅰ级;盘状红斑狼疮.患者既往体质较差,有"盘状红斑狼疮"10年,否认高血压、心脏病、糖尿病等疾病史,否认肝炎、结核等传染病史,否认重大外伤史,否认手术史,否认中毒、输血史;有青霉素皮试阳性史,曾因盘状红斑狼疮,服用过雷公藤、氯喹,出现肝功能损伤,改用沙利度胺(常州制药厂有限公司,批号:12042232)150mg,qd,服用期间出现嗜睡明显、便秘,体重增加.
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孟鲁司特钠咀嚼片致耳痛2例
1 病例资料患儿,男,6岁,因夜间多次阵发性咳嗽出现呕吐、哮鸣音.2012年10月1日入湖南湘雅医院门诊治疗,诊断为过敏性咳嗽,给予孟鲁司特钠咀嚼片每晚5 mg.服药后当天晚,咳嗽缓解,继续服药患儿咳嗽症状控制.10 d后母亲见其用长长的纸卷塞在耳内,问其原因,说是耳痛,母亲并未引起重视,医嘱需服药半年,考虑到孩子咳嗽好转,同时畏惧药物说明书中的不良反应,即停药.1月后,患者又出现夜间阵发性咳嗽,伴呕吐哮鸣音,再次给予孟鲁司特钠咀嚼片,咳嗽控制,继续服药,7d后患儿再次用长纸卷塞在耳内,说是耳痛,这次母亲引起了警觉,考虑为孟鲁司特钠引起的不良反应,即停服药物.
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苹果官方应用商店与西药相关的中文手机应用软件分析
目的 对苹果官方应用商店与西药相关的中文手机应用软件的价值、安全性、准确性等进行分析,为应用开发者与使用者提供参考.方法 用“药”作为关键词在在苹果官方应用商店搜索相关应用,进行分析.结果 专业机构开发的应用合格率明显高于个人开发的应用,免费应用的合格率高于付费应用,有些应用不合格.结论 部份应用有价值,部份应用不合格,使用这些应用前需要辨别其是否合格.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 08 10 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 z3 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1998 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1997 | 01 02 03 |
| 1996 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1995 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1994 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1993 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1992 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1991 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1990 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1989 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1988 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1987 | 02 03 04 05 06 |
| 1986 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1985 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1984 | 01 02 |
