中国现代应用药学杂志
Chinese Journal of Modern Applied Pharmacy 중국현대응용약학
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中国药学会
- 影响因子： 0.87
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1007-7693
- 国内刊号： 33-1210/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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HPLC测定口服液体制剂中防腐剂和甜味剂的含量
目的 建立快速定性定量检测口服液体制剂中违法添加防腐剂和甜味剂的高效液相色谱法.方法 ZORBAXSB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相:甲醇-0.02 mol·L-1乙酸铵溶液,梯度洗脱,流速:1.0mL·min-1,检测波长:240 nm,柱温:25℃.结果 安赛蜜、苯甲酸、山梨酸、糖精钠、脱氢乙酸、羟苯甲酯、羟苯乙酯、羟苯丙酯、羟苯丁酯在5～100 μg·mL-1内线性关系良好(r＞0.999),检测限分别为0.02,0.04,0.01,0.10,0.06,0.01,0.01,0.01,0.01μg·mL-1,平均回收率在90.0％～110.0％内,精密度和重复性均＜2.0％(n=6).结论 该方法简单、可靠、准确,可用于口服液体制剂中防腐剂和甜味剂含量的测定.
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GC-ECD测定聚偏二氯乙烯类药品包装材料中偏二氯乙烯单体含量
目的 建立聚偏二氯乙烯类药品包装材料中偏二氯乙烯单体含量的顶空气相色谱-电子捕获检测器(GC-ECD)法.方法 采用HP-INNOWax (30.0 m×320μm,0.25 μrn)色谱柱;ECD检测器;顶空平衡温度为80℃,平衡时间为30 min,柱温为50℃,进样口温度为200℃,检测器温度为300℃,电流为1 nA;氦气载气,柱流速为1.0 mL·min-1.结果 在2.0～150.0 ng内呈线性关系(r=0.999 2);平均回收率为99.1％,RSD=0.6％.结论 顶空GC-ECD可以准确、灵敏地测定聚偏二氯乙烯类药品包装材料中偏二氯乙烯单体的含量.
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HPLC同时测定裸花紫珠片中3种苯乙醇苷类成分含量
目的 建立同时测定裸花紫珠片中连翘酯苷B、毛蕊花糖苷与异毛蕊花糖苷3种苯乙醇苷类成分的高效液相色谱法.方法 用50％乙醇超声提取样品,乙腈-0.4％磷酸水溶液(18.2∶81.8)为流动相,色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C1s(4.6 mm×250 mm,5 μm),柱温为30℃,流速为0.8 mL·min-1,进样量为10 μL,检测波长为327 nm,检测时间为25 min.结果 连翘酯苷B、毛蕊花糖苷与异毛蕊花糖苷分别在0.936～4.680,1.852～9.260,2.140～10.700 μg内线性关系良好(r分别为0.999 1,0.999 9,0.999 9),加样回收率分别为100.07％,99.98％,97.78％.结论 该方法简便、快速、准确,适用于裸花紫珠片等裸花紫珠各类产品中苯乙醇苷类成分的含量检测.
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黄杞叶黄酮类成分的研究
目的 研究黄杞叶中的黄酮类成分.方法 综合采用硅胶、Sephadex LH-20柱色谱及制备型高效液相色谱法,对黄杞叶中的黄酮类成分进行分离纯化,根据理化性质并结合UV、HPLC/Q-TOF-ESI-MS、1H-NMR、13C-NMR、DEPT、HMBC数据及文献进行结构鉴定.结果 分得了6个化合物,分别鉴定为落新妇苷(化合物Ⅰ)、黄杞苷(化合物Ⅱ)、槲皮苷(化合物Ⅲ)、(2R,3R)5,7,3',4'-四羟基二氢黄酮-3-氧-α-L-鼠李糖(3→1)-β-D-葡萄耱苷(化合物Ⅳ)、(2R,3R)5,7,4'-三羟基二氢黄酮-3-氧-α-L-鼠李糖(3→1)-β-D-葡萄糖苷(化合物Ⅴ)、(2R,3R)-5,7,4',5'-四羟基二氢黄酮-3-氧-(3”-氧-没食子酰基)-α-L-鼠李糖苷(化合物Ⅵ).结论 化合物Ⅴ为首次从该植物中得到,也是新化合物.
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心可舒片的质量控制
目的 建立心可舒片的质量控制方法.方法 采用高效液相色谱法对山楂中黄酮类成分进行定性鉴别,对木香中主要成分木香烃内酯与去氢木香内酯进行定量测定.结果 鉴别方法分离度良好;木香烃内酯和去氢木香内酯与相邻峰完全分离;线性关系良好,平均加样回收率(n=9)分别为99.99％(RSD=1.3％)和99.68％(RSD=1.1％).结论 该方法专属性强、准确度高、重复性好,可用于心可舒片的质量控制.
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金雀异黄素对HepG2细胞的生长抑制与诱导分化作用
目的 观察黄酮金雀异黄素(genistein,Gen)抑制人肝癌HepG2细胞的增殖和诱导其分化的作用.方法 体外培养HepG2细胞,以全反式维甲酸(RA)为阳性对照,MTT比色法测定Gen对HepG2细胞增殖的影响;细胞计数法测定HepG2细胞存活率;瑞氏-姬姆萨染色法和考马斯亮蓝染色法分别观察Gen对HepG2细胞形态、细胞微管蛋白排列的影响;放免法测定HepG2细胞AFP的分泌量;酶促反应试剂盒检测细胞中γ-GT、ALP;Diamondstone分光光度法测定细胞中TAT的含量.结果 MTT法和细胞计数法检测结果都表明,不同浓度(10 μmol·L-1、100 μmol·L-1)的Gen诱导人肝癌HepG2细胞48 h,细胞增殖活力明显降低,并呈剂量依赖性下降.10 μmol·L-1 Gen孵育HepG2细胞48 h后细胞形状由圆形转变为长梭形、细胞相互分散、细胞核变小、核仁的数目减少;微管微丝增多,排列更整齐,细胞趋向成熟分化.以10 μmol·L-1Gen分别处理HepG2细胞24,48,72和96h后,显著地降低了γ-GT的活性和AFP的表达,增加了TAT和ALP的活性.结论 Gen能抑制人肝癌HepG2细胞的生长和增殖,并能诱导其向成熟细胞分化.
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异硫氰酸苯酯柱前衍生RP-HPLC测定大鼠脑组织中9种氨基酸类神经递质含量
目的 建立一种脑组织中氨基酸类神经递质的测定方法.方法 醋酸钠-乙腈-水为流动相,反相高效液相色谱洗脱,异硫氰酸苯酯(PITC)柱前衍生和紫外检测器检测大鼠大脑皮质、海马、纹状体、中脑、小脑和下丘脑6个脑区中9种氨基酸类神经递质(谷氨酸、门冬氨酸、甘氨酸、牛磺酸、γ-氨基丁酸、谷氨酰胺、酪氨酸、色氨酸、丝氨酸)的含量.结果 9种氨基酸在50 min内洗脱完全,分离效果良好;浓度在5～400μmol·L-1内线性关系良好,且相关系数＞0.99,平均回收率≥80％.结论 本方法简便、准确、灵敏度高、重复性好,适用于一般实验室脑组织中氨基酸类神经递质的测定.
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通络汤对腰椎间盘突出症模型大鼠的影响
目的 探讨通络汤对腰椎间盘突出症模型大鼠的治疗作用.方法 48只大鼠随机分为6组:正常组、模型组、阳性对照组、通络汤高、中、低剂量组,除正常组外,各组均通过手术建立大鼠自体尾髓核移植所致机械性压迫髓核突出动物模型.热板法测定痛阈,玻片法测定凝血时间,血液流变仪测定血液流变学指标,酶免法检测肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、前列腺素E2(PGE2)、一氧化氮(NO)含量和一氧化氮合成酶(NOS)活性;取神经根进行病理学检测.结果 大鼠腰突症模型建立后痛阈降低,凝血时间缩短,血液黏度增大,血清NO、NOS、TNF-α、PGE2含量升高,神经根组织出现炎性浸润.通络汤可显著改善这些症状,表现为提高痛阈,延长凝血时间,降低血液黏度,抑制血清中炎症因子NO、NOS、TNF-α、PGE2的产生,减少神经根组织炎性浸润的产生.结论 通络汤能够有效缓解腰椎间盘突出症疼痛症状,这可能与减轻神经根组织的充血、水肿、炎症反应,降低全血黏度、血浆黏度,延长凝血时间,改善血液循环等有关.
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右美托咪定预处理对局灶性脑缺血/再灌注星形胶质细胞胶质纤维酸性蛋白表达的影响
目的 探讨预注右美托咪定对局灶性脑缺血/再灌注后星形胶质细胞胶质纤维酸性蛋白(glial fibrillary acidic protein,GFAP)表达的影响.方法 大脑中动脉插线法制作大鼠局灶性脑缺血/再灌注模型.观察脑缺血2h再灌注24 h后神经功能损害改变并评分,并采用免疫组化和蛋白免疫印迹方法观察大鼠脑缺血后星形胶质细胞GFAP蛋白表达情况.结果 缺血/再灌注后可诱导大鼠脑组织星形胶质细胞GFAP表达明显增强,右美托咪定可明显改善大鼠神经功能损害,减少缺血区GFAP阳性星型胶质细胞,降低GFAP表达水平.结论 早期应用右美托咪定可抑制脑缺血后星形胶质细胞GFAP的过度表达,可发挥抗脑缺血损伤,保护神经元作用.
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HPLC测定甲磺酸加雷沙星异构体
目的 建立甲磺酸加雷沙星异构体的HPLC检测方法.方法 Chiralpak AD-H色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温:35℃,检测波长:278 nm,流速:1.0 mL·min-1,流动相:正己烷-异丙醇-甲醇-甲磺酸(70∶29∶1∶0.1).结果 甲雷沙星及其异构体在0.005～0.151 μg·mL-1内具有良好的线性(r＞0.999),定量限浓度为5 ng·mL-1(相当于0.03％),低检测限为2.5 ng·mL-1(相当于0.015％).结论 该方法简便、准确,具有良好的重现性和专属性.
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甘草提取物对唑吡坦在大鼠体内的药动学影响
目的 研究甘草提取物对唑吡坦在大鼠体内药动学的影响.方法 12只大鼠随机分为对照组与甘草组,分别予生理盐水和甘草提取物(0.5 g·kg-1,qd)7 d后唑吡坦灌胃给药,按时间点连续采样,采用HPLC-FLU测定血药浓度.计算其主要药动学参数,并进行统计学分析.结果 合用甘草后,唑吡坦的tmax显著缩短(P＜0.05),AUC0→8h、AUC0→∞显著减小(P＜0.05),CL/F显著增高(P＜0.05),而Cmax和t1/2变化无统计学差异.结论 甘草提取物影响唑吡坦在大鼠体内的代谢,临床上两药合用应注意潜在的药物相互作用风险.
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HPLC测定复方氨肽素片中氨茶碱与马来酸氯苯那敏的含量及含量均匀度
目的 建立HPLC测定复方氨肽素片中氨茶碱与马来酸氯苯那敏的含量及含量均匀度.方法 色谱柱为YMCHydrosphere C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.5％磷酸溶液(用三乙胺调pH值至2.2)(10∶90),流速为1.0 mL·min-1,拄温为30℃,检测波长为262 nm.结果 茶碱和马来酸氯苯那敏分别在0.06～0.58 mg·mL-1和2.2～20.0 μg· mL-1内线性关系良好,回收率分别为100.4％和101.2％,RSD分别为0.74％和1.40％(n=9).结论 方法快速准确,重复性好,结果可靠,可同时测定氨茶碱及马来酸氯苯那敏,为产品质量标准提高提供基础.
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药品微生物检测实验室环境菌库的建立
目的 建立药品微生物检测实验室环境菌库.方法 从药品微生物检测实验室环境中不同部位、设备材料及活动人员进行连续7个月采样收集获得248株细菌和6株霉菌,对收集的细菌采用全自动微生物生化鉴定仪(Vitek2 Compact)进行鉴定,对生化鉴定无确切结果的90株细菌及6株霉菌均采用3500 MicroSeq基因测序分析系统进行细菌16S rDNA和霉菌LSU rDNA测序鉴定,同时也对某次采样收集的6株金黄色葡萄球菌采用Diversilab系统进行同源性分析.结果 通过整理和分析收集获得的254株菌的鉴定结果,初步建立了药品微生物检测实验室环境菌库.结论 为今后开展污染水平的风险评估和不良事件调查提供技术平台,同时也为制药企业开展建立环境微生物信息库和微生物污染溯源提供技术指导.
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荣骨定痛膏对骨性关节炎模型大鼠炎性细胞及细胞因子的影响
目的 研究荣骨定痛膏对骨性关节炎模型大鼠炎性细胞及细胞因子的影响.方法 采用注射4％木瓜蛋白酶复制骨性关节炎大鼠模型,观测膝关节功能、关节滑膜厚度和关节滑液中炎性细胞数,酶联免疫法检测血清IL-1β、IL-6、TNF-α.结果 荣骨定痛膏可明显减小骨性关节炎大鼠关节滑膜肿胀厚度,扩大膝关节的活动范围,减少关节滑液中炎性细胞数,降低血清IL-1β、IL-6与TNF-α的水平.结论 荣骨定痛膏对骨性关节炎具有一定的治疗作用,缓解关节炎症、降低IL-1β、IL-6、TNF-α水平可能是其作用机制之一.
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柳茶提取物对异烟肼引起的肝损伤小鼠CYP2E1酶活性及mRNA表达的影响
目的 研究柳茶提取物对异烟肼引起小鼠肝损伤的CYP2E1基因表达的影响.方法 60只小鼠随机分为正常对照组、模型对照组、阳性对照组(水飞蓟宾胶囊)和柳茶提取物低、中、高剂量组(1.0,1.5,2.0 g·kg-1),分别灌胃给予相应的药物,连续10d,检测各组血清(ALT、AST)及肝脏相关生化指标以及肝脏组织(MDA、SOD、GSH-PX)、病理学变化、CYP2E1酶活性及mRNA表达.结果 与模型组比较,柳茶提取物组血清及肝脏相关生化指标有显著改善(P＜0.05或0.001),病理学研究进一步证明了其保护作用,CYP2E1的酶活性及mRNA表达均明显降低(P＜0.05).结论 柳茶提取物可能通过抑制CYP2El的活性和表达来减少自由基的产生,从而达到减轻异烟肼引起的小鼠氧化性肝损伤作用.
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紫外灯和太阳光照氧化对白术挥发油化学成分的影响
目的 优选白术挥发油(volatile oil from Atractylodis Macrocephalae Rhizoma,VOA)佳氧化分解条件,阐明紫外灯和太阳光氧化对VOA化学成分的影响.方法 采用超临界CO2萃取安徽产VOA,将其分别置于254 nm/8 W,365 nm/8W和254 nm/30 W紫外灯下进行光照氧化,HPLC跟踪检测苍术酮含量变化,以此筛选佳氧化分解条件;采用GC-MS联用技术分析紫外灯光照对VOA化学成分及相对含量的影响,并与太阳光照氧化分解产物进行比较.结果 VOA中苍术酮氧化分解速率为:254 nm/30 W＞254 nm/8 W＞365 nm/8 W.紫外灯和太阳光照氧化分解条件下,VOA中消失、新增及含量变化的化学成分有差异,但总体变化趋势相一致,即随着苍术酮和γ-榄香烯的氧化分解,Isovelleral、β-桉叶醇、广木香内酯、白术内酯I和白术内酯Ⅲ5种主要成分的含量显著增加.太阳光照氧化分解后Isovelleral和β-桉叶醇的含量较高,而紫外光照氧化分解后内酯成分的含量较高.结论 将VOA置于254 nm/30W的紫外灯下光照氧化是解决挥发油稳定性问题的良好途径,但从制药规模考虑,太阳光照氧化的成本更加低廉.
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咖啡豆提取物对肥胖大鼠血清瘦素、脂联素水平及脂联素受体表达水平的影响
目的 研究咖啡豆提取物对高脂饮食肥胖大鼠的瘦素(Leptin,LP)、脂联素(APN)及脂联素受体表达的影响.方法 给予高脂饲料建立SD大鼠肥胖模型,灌胃给予咖啡豆提取物(800,267,133 mg·kg-1),连续6周.测量大鼠体质量及脂体比,测定大鼠血浆总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)、血清LP、APN;检测肝组织脂联素受体表达.结果 与正常对照组相比,给予高脂饲料6周的大鼠体质量明显增加(P＜0.01),提示SD大鼠肥胖模型建立.与模型组比较,咖啡豆提取物给药后大鼠体质量、脂体比和LP水平下降(P＜0.01或P＜0.05),血清APN水平、APN受体的mRNA和蛋白表达显著增加(P＜0.01或P＜0.05).结论 咖啡豆提取物对高脂饮食肥胖大鼠的体质量具有改善作用,作用机制可能是升高血清APN水平,降低LP水平及上调肝脏脂联素受体的mRNA和蛋白表达.
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碳青霉烯类抗菌药物敏感性下降肠杆菌科细菌耐药基因型研究
目的 研究碳青霉烯类抗菌药物敏感性下降肠杆菌科细菌的耐药情况及产碳青霉烯酶基因型.方法 对临床分离到非重复的36株耐碳青霉烯类肠杆菌科细菌,应用改良Hodge试验进行产碳青霉烯酶的表型确证,PCR扩增技术分析产碳青霉烯酶基因型.结果 药敏试验显示36株碳青霉烯类耐药肠杆菌科细菌具有对第3,4代头孢菌素、碳青霉烯类、氟喹诺酮类和酶抑制剂复合制剂等多重耐药.36株菌株中有16株改良Hodge试验阳性;PCR结果10株细菌携带blaKPc,未检出blaIMP、blavIM、blaGIM、blasIM、blaNDM-1基因条带.结论 产KPC酶是台州医院碳青霉烯类抗菌药物敏感性下降肠杆菌科细菌的主要耐药机制,其中KPC是主要基因型.
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舒肝宁注射液HPLC指纹图谱研究
目的 建立舒肝宁注射液HPLC指纹图谱质量控制方法.方法 色谱柱:ZORBAXSB-C18(150 mm×4.6 mm,5 μm),柱温:30℃;流动相:甲醇-0.05％磷酸溶液梯度洗脱;流速:1.0mL·min-1;检测波长:238 nm;进样量:5μL.结果 舒肝宁注射液各成分得到较好分离,以黄芩苷峰为参照物峰,确定了13个共有峰,20批舒肝宁注射液指纹图谱相似度均＞0.998.结论 本方法简便、稳定、重复性好,为舒肝宁注射液的质量控制提供了依据.
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反式白藜芦醇对Aβ25-35诱导的阿尔兹海默病小鼠模型学习记忆的改善作用
目的 观察反式白藜芦醇对阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)模型小鼠记忆损伤的改善作用.方法 小鼠随机分为假手术组、模型组和反式白藜芦醇10,20,40 mg·kg-1组.在小鼠海马CA1区注射Aβ25-35后给予反式白藜芦醇10 d,采用水迷宫试验观察药物对小鼠学习记忆的影响,免疫组化法观察各组小鼠海马CA1区神经元可塑性变化,Western-blot法检测神经可塑性相关蛋白的表达变化.结果 40 mg·kg-1反式白藜芦醇能明显缩短AD小鼠寻找平台的潜伏期,增加原平台所在象限的停留时间和穿越次数;20,40 mg·kg-1反式白藜芦醇能增加海马CA1区神经元顶端树突的长度和树突的密度;40 mg·kg-1反式白藜芦醇能增加AD小鼠海马CA1区BDNF、pCREB以及c-fos蛋白的表达.结论 反式白藜芦醇能逆转Aβ引起的小鼠的学习记忆损伤,其机制可能与改善海马神经元的神经可塑性有关.
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HPLC测定硫酸阿托品片的含量及含量均匀度
目的 建立高效液相色谱法测定硫酸阿托品片的含量及含量均匀度.方法 采用SHISEIDO CAPCELLC18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以0.01 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(含0.15％三乙胺,用磷酸调节pH值至6.0)-甲醇(75:25)为流动相,流速:1.0 mL·min-1,检测波长:210 nm,柱温:35℃,进样量:20μL.结果 硫酸阿托品浓度在5.878 8～58.788 μg·mL-1内线性关系良好,回归方程为Y=24.015 8X+0.095 9,r=l.000 0,平均回收率为100.2％(n=9).结论 该方法简便快速,可用于硫酸阿托品片含量和含量均匀度的测定.
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野菊花提取物对糖尿病肾病大鼠的影响及作用机制
目的 观察野菊花提取物对糖尿病肾病大鼠的影响及作用机制.方法 将48只SD大鼠,♀,随机分为正常对照组、模型对照组和野菊花低、中、高剂量组和阳性药依帕司他组(n=8).除正常对照组外,其余各组大鼠腹腔注射链脲佐菌素35 mg.kg-1,成功造模后野菊花组分别给予1,2,4 g·kg-1野菊花提取物,依帕司他组给予10 mg.kg-1依帕司他,连续灌胃8周后,检测大鼠血糖、体质量、肾脏脏体比、24 h尿白蛋白量、肾组织超氧化歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)的活性及丙二醛(MDA)的含量;HE染色检测肾脏病理改变,ELISA法检测醛糖还原酶(AR)活性并测定其基因表达.结果 与正常对照组相比,模型对照组上述指标除CAT外均有显著改变;与模型对照组相比,野菊花能明显降低大鼠血糖水平、AR活性及其基因表达,明显减少24 h尿白蛋白,升高肾组织SOD、CAT活性,显著降低MDA含量.结论 野菊花提取物对大鼠糖尿病肾病有一定治疗作用,在调节血糖的同时,可能通过提高机体抗氧化能力、减少肾脏AR活性与基因表达以抑制多元醇通路的激活发挥其肾功能的保护作用.
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HPLC同时测定浙江蜡梅中3种黄酮类成分的含量
目的 建立同时测定浙江蜡梅中3种黄酮类成分含量的高效液相色谱法.方法 采用Agilent Zorbax SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),柱温为30℃;流动相为乙腈-0.1％磷酸溶液,梯度洗脱,流速为1.0 mL·min-1;检测波长为360 nm.结果 芦丁、槲皮素和山奈酚的线性范围分别为4.057～507.2,0.686 1～171.5,0.216 9～81.35μg·mL-1,r分别为0.999 3,0.999 6,0.999 9;平均加样回收率分别为99.97％(RSD=0.97％),100.13％(RSD=1.06％),99.35％(RSD=1.39％).结论 该方法同时测定浙江蜡梅中的芦丁、槲皮素和山奈酚的含量,简便易行、快速准确、重复性好,可用于浙江蜡梅的质量控制.
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川陈皮素自组装前体脂质体大鼠在体肠吸收研究
目的 考察川陈皮素自组装前体脂质体在大鼠肠道的吸收情况.方法 以川陈皮素溶液、普通脂质体为对照,采用单向灌流法,研究不同肠段川陈皮素自组装前体脂质体的大鼠肠道吸收动力学.结果 3种制剂在全肠段都有吸收,在各个肠段,3种制剂的净累积吸收量、Ka和Peff均表现为川陈皮素自组装前体脂质体＞川陈皮素普通脂质体＞川陈皮素(P＜0.05).结论 川陈皮素自组装前体脂质体可显著促进川陈皮素的口服吸收.
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香菇多糖结构修饰研究进展
目的 对香菇多糖化学结构的修饰方法及其生物活性进行系统总结.方法 通过查阅近年来中英文相关文献,对香菇多糖已经报道的化学结构修饰方法及修饰后的生物活性进行了系统分析,总结阶段性进展.结果 香菇多糖结构修饰方法有化学修饰,包括硫酸化、羧甲基化、磷酸化及与金属离子螯合法等,物理修饰和生物修饰法等.不同的修饰方法对香菇多糖的生物活性有较大的影响.结论 结构修饰及其药理活性的深入研究仍是香菇多糖一个重要的研究方向.
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环孢素A与钙离子通道拮抗剂的相互作用及临床意义
器官移植术后尤其使用环孢素A后所致高血压常选用钙离子通道拮抗剂作为一线降压药物.但由于两者都主要通过肝微粒体CYP450酶系代谢,同时又是P-糖蛋白的底物及抑制剂,因此存在较多相互作用.不同钙离子通道拮抗剂对环孢素A血药浓度的影响有较大区别,而环孢素A的免疫抑制作用强度、肝肾毒性与其血药浓度又呈量效依赖关系,因此有必要将两者的相互作用进行深入探讨.本文主要通过分析环孢素A与钙离子通道拮抗剂的药代学及药效学相互作用及相关研究进展,以期为临床联用环孢素A与钙离子通道拮抗剂提供合理使用建议.
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沃拉帕沙的临床研究进展
沃拉帕沙为选择性、口服、强力、竞争性蛋白酶激活受体1(PAR-1)拮抗剂,对凝血酶诱导的血小板聚集有很强的抑制作用.沃拉帕沙口服后快速吸收,具有独特的药动学特性,半衰期长达7 d(159～311 h).它主要经胆汁和胃肠道代谢和消除.2个针对急慢性冠状动脉粥样硬化患者的大型Ⅲ期临床试验结果表明,沃拉帕沙可以防止有心肌梗死病史、或者外周动脉疾病患者血栓性心血管病的发作,也可降低心肌梗死、中风和紧急冠脉血管重建患者的死亡率.
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不同剂量右美托咪定滴鼻在麻醉诱导前的应用比较
目的 探讨右美托咪定(dexmedetomidine,DEX)滴鼻在麻醉诱导前应用的佳剂量.方法 择期手术的120例患者随机分为对照组和DEX 0.5,1.5,2.5 μg·kg-1组,术前30 min分别滴鼻生理盐水和相应剂量DEX.观察DEX滴鼻后30 min镇静评分、插管后血流动力学变化(平均动脉压和心率)和不良事件发生例数、拔管时间、拔管后镇痛评分、拔管后发生躁动情况.结果 DEX各剂量滴鼻后患者30 min OAA/S评分均下降(P＜0.05);DEX l.5 μg·kg-1组滴鼻后30 min HR和MAP下降(P＜0.05);插管即刻,对照组、DEX 0.5 μg·kg-1组HR和MAP上升,DEX 2.5 μg·kg-1组HR和MAP下降(P＜0.05);DEX.5 μg·kg-1组及DEX 2.5 μg·kg-1组心动过速、高血压发生例数减少(P＜0.05);DEX 2.5 μg·kg-1组心动过缓、低血压发生例数增多(P＜0.05),拔管时间延长(P＜0.05);DEX 1.5和2.5 μg·kg-1组拔管后镇痛VAS评分、发生躁动例数下降(P＜0.05).结论 麻醉诱导前30 min经鼻滴入DEX 1.5 μg·kg-1可以平稳完成气管插管,同时减少各种不良反应.
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土三七致肝小静脉闭塞病的血小板及凝血功能临床表现分析
目的 分析土三七所致的肝小静脉闭塞病(hepatic venular occlusive disease,HVOD)的血小板及凝血功能的临床表现.方法 搜集35例外伤后服用土三七致HVOD的血小板及凝血功能临床资料,结合文献报道进行分析.结果 35例患者中,32例血小板小于正常值,占91.4％,检测值为(81.94± 17.92)× 109·L-1;凝血酶原时间延长33例,占94.2％,检测值为(18.73±3.28)s,国际标准化比值检测值为1.76±0.35,部分活化凝血酶原时间检测值为(42.35±6.57)s.结论 临床上土三七致HVOD血小板数量减少、凝血功能受抑制,应用活血化瘀、抗凝为主的方案治疗土三七致HVOD有待进一步研究.
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硝酸甘油辅助治疗大咯血的临床有效性和安全性的系统评价
目的 系统评价硝酸甘油辅助治疗大咯血的临床疗效和安全性.方法 计算机检索PubMed、CNKI、VIP、CBM、万方等数据库公开发表的垂体后叶素联用硝酸甘油治疗大咯血的的随机对照试验(RCT),检索年限均为1990-2014年,采用Rev Man 5.2统计学软件进行Meta分析.结果 共纳入20篇RCT,合计1 770例患者.垂体后叶素联用硝酸甘油较垂体后叶素单用能显著提高大咯血的临床有效性[RR=0.81,95％CI(0.77,0.84),P＜0.01],同时硝酸甘油能显著减少垂体后叶素致药物不良反应的发生[RR=3.08,95％CI(2.59,3.68),P＜0.01],特别在心血管系统、中枢神经系统和消化系统等方面.结论 现有证据表明,硝酸甘油辅助治疗大咯血疗效确切,安全性好.
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基于合理用药调研指标及儿童药物利用指数的儿科合理用药情况调研
目的 了解儿科合理用药调研指标及药物利用情况,为促进儿童合理用药提供参考.方法 对儿科门诊处方进行合理用药调研指标进行评估,并对儿科住院患者重点药物进行药物利用指数分析.结果 儿科门诊处方平均用药2.49种,人均次费用73.13元,抗菌药使用率19.74％,针剂使用率16.08％,基本药物使用率15.15％,患儿平均就诊时间为6.06 min,与药师接触的平均时间为0.63 min,实际调配药物率为97％,药袋标示率及通用名使用率均达100％.住院抗菌药物使用率61.5％,费用占同期药品费用的14.41％,使用频度高的为头孢曲松钠,万古霉素与氟康唑注射液CDUI＞1,单位体质量日剂量偏大.免疫调节剂及中药注射剂消耗金额分别占儿科同期药品的12.19％、0.75％,DUI均＜1.结论 儿科门诊处方用药基本合理,但基本药物使用率偏低,患者关怀指标有待一步改善.住院患儿抗菌药使用率偏高,万古霉素与氟康唑注射液使用欠合理.部分药品尚缺少儿童用药合理性评价的数据与标准.
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脑肿瘤术后碳青霉烯类药物联用丙戊酸钠的风险及其解决方案
目的 综述脑肿瘤术后碳青霉烯类药物联用丙戊酸钠后引起丙戊酸钠血药浓度降低的风险,并提出解决方案.方法 通过分析药品说明书,检索并整理碳青霉烯类药物联用丙戊酸钠导致丙戊酸钠血药浓度降低的文献,分析其作用机制,并提出可能的解决方案.结果 说明书和现有文献均认为碳青霉烯类药物可降低丙戊酸钠血药浓度.因此,加强丙戊酸钠血药浓度监测、安全给药剂量研究等将为临床安全应用提供实践依据.结论 脑肿瘤术后碳青霉烯类药物联用丙戊酸钠可降低丙戊酸钠血药浓度,如何实现安全联合用药是下一步研究方向.
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洋虫扶正汤联合化疗治疗中晚期恶性肿瘤的疗效观察
目的 观察洋虫扶正汤联合化疗治疗中晚期恶性肿瘤的临床疗效.方法 收集2013年3月-2014年3月期间住院的中晚期恶性肿瘤病例70例,治疗组38例,化疗同时给予洋虫扶正汤;对照组32例,根据化疗过程中出现的不良反应对症处理.结果 治疗组消化道反应、骨髓抑制及肝功能主要不良反应的发生率及严重程度均明显低于对照组(P＜0.05或P＜0.01),生活质量和化疗有效率均高于对照组(P＜0.05).结论 洋虫扶正汤联合化疗治疗晚期恶性肿瘤能明显减轻消化道反应及骨髓抑制等主要不良反应,可显著提高生活质量,增加化疗有效率.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 08 10 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 z3 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1998 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1997 | 01 02 03 |
| 1996 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1995 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1994 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1993 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1992 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1991 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1990 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1989 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1988 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1987 | 02 03 04 05 06 |
| 1986 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1985 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1984 | 01 02 |
