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裸花紫珠提取物凝血有效部位的研究
目的：研究裸花紫珠提取物凝血作用及其有效部位。方法以质控血浆为研究对象,通过测定裸花紫珠粗提物及各分离部位和单体对凝血酶原时间(prothrombin time,PT)、凝血酶时间(thrombin time,TT)、活化部分凝血活酶时间(activated partial thromboplastin time,APTT)、血浆纤维蛋白原(fibrinogen,FIB)四项指标观察其对凝血系统的影响。结果与溶媒对照比较,裸花紫珠粗提物能明显缩短 PT、APTT、TT 的时间,能明显提高 FIB 含量；裸花紫珠40%甲醇洗脱部位能明显缩短 APTT、TT 的时间,能明显提高 FIB 含量；与粗提物比较,40%甲醇洗脱部位效果接近于粗提物。结论裸花紫珠有较好的凝血效果,其有效部位可能在40%甲醇洗脱部位。
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HPLC测定裸花紫珠药材中毛蕊花糖苷的含量
目的:测定裸花紫珠药材中毛蕊花糖苷的含量.方法:采用HPLC,色谱条件为Dikma Diamonsil C18(钻石)(4.6mm×250 mm,5μm),乙腈-0.1％醋酸(16∶84)为流动相,流速1 mL· min -1,检测波长332 nm,柱温室温.结果:毛蕊花糖苷在8.24 ～206 mg·L-1线性关系良好(r =0.9995),加样回收率为98.74％,RSD为2.31％(n=6),重复性RSD为2.12％(n=6).结论:该方法简便可行,重复性好,可用于裸花紫珠药材的质量控制.
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FOLIN-酚比色法测定裸花紫珠中总酚含量
目的:建立裸花紫珠总酚的含量测定方法.方法:采用Folin-酚比色法测定裸花紫珠中总酚的含量,确定以没食子酸为对照品的佳测定条件.结果:Folin-酚用量为0.5 mL,7.5％ Na2CO3用量为1.5 mL,反应条件为40℃下加热10 min,显色条件为25℃下显色60 min,没食子酸浓度在0～18 μμg时与其吸光度有良好线性关系,其回归方程Y=32.262X-0.001 2(n-7),r=0.999 9,根据此线性回归方程进行裸花紫珠总酚的含量测定.结论:该方法简单方便、稳定性好、准确度高,可用于裸花紫珠原料及其制剂的质量控制和定量分析.
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HPLC同时测定裸花紫珠中4种黄酮
目的:建立同时测定裸花紫珠药材中木犀草素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷、木犀草素、5,4'-二羟基-3,7,3'-三甲氧基黄酮和5-羟基-3,7,3',4'-四甲氧基黄酮含量的反相高效液相色谱法.方法:采用HPLC,Venusil XBP-C18色谱柱(4.6 mm ×200mm,5im),流动相甲醇-体积分数为0.1％磷酸水系统,梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,柱温室温,检测波长350 nm.结果:在上述色谱条件下测得木犀草素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷、木犀草素、5,4'-二羟基-3,7,3'-三甲氧基黄酮和5-羟基-3,7,3',4'-四甲氧基黄酮的质量浓度分别在0.000 8 ～0.016,0.001 6～0.032,0.004 ～0.08,0.0024～0.048 g·L-1时与色谱峰面积之间线性关系良好;平均回收率为98.5％ (RSD 1.7％),98.6％ (RSD 1.6％),98.6％ (RSD 1.4％),98.6％ (RSD 1.7％).结论:该方法精密度高,重复性好,可用于裸花紫珠药材中木犀草素-7-O-β--D-吡喃葡萄糖苷、木犀草素、5,4'-二羟基-3,7,3'-三甲氧基黄酮和5-羟基-3,7,3',4'-四甲氧基黄酮的含量测定.
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裸花紫珠对临床分离结核分枝杆菌体外抑菌作用
目的:研究裸花紫珠对临床分离的链霉素耐药结核分枝杆菌(编号14506)和链霉素敏感结核分枝杆菌的(编号14374)体外抑菌活性.方法:选择链霉素为阳性对照药,采用绝对浓度法和直接作用法让链霉素和裸花紫珠分别与受试菌作用,记录并分析试验现象.结果:采用绝对浓度法时裸花紫珠对14506和14374的低抑菌浓度(MIC)均为31.97mg/mL,采用直接作用法时裸花紫珠对14506、14374的MIC均为4.00mg/mL.结论:裸花紫珠对链霉素耐药结核分枝杆菌和链霉素敏感结核分枝杆菌有较好的体外抑菌活性.
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裸花紫珠和甘草锌治疗痤疮40例
目的 研究裸花紫珠和甘草锌治疗痤疮临床效果.方法 以裸花紫珠和甘草锌口服治疗40例痤疮.结果 40例中,痊愈15例,占37.5%;显效3例,占7.5%;有效10例,占25%;无效12例,占30%;总有效率(痊愈率+显效率+有效率)70%.结论 裸花紫珠和甘草锌治疗痤疮疗效明显.
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中药裸花紫珠研究现状
裸花紫珠为马鞭草科小灌木植物,其全草包括根、茎、花、皮均可入药,有止血、收敛、凉血、清热解毒之功效.目前市场已经有单味药制成的成品药出售.但是对裸花紫珠的相关研究十分少,现将其相关研究综述如下,为深入研究做准备.
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裸花紫珠化学成分及细胞毒活性研究
综合运用HP-20大孔吸附树脂柱粗分、硅胶柱和Sephadex LH-20凝胶柱等色谱法分离纯化海南道地药材裸花紫珠Callicarpa nudifiora中的化学成分,借助波谱数据解析化合物的结构.采用MTT法测定其粗提物和单体化合物的细胞毒活性.发现裸花紫珠醇提物50％,70％乙醇洗脱物对肿瘤细胞的增殖有较强的抑制作用.从上述活性部位分离和鉴定得到12个化合物,其中6个黄酮:木犀草苷(1),木犀草素-4’-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(2),6-羟基木犀草素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(3),木犀草素-7-O-新橙皮苷(4),野漆树苷(5),木犀草素-7,4’-二-O-葡萄糖苷(6);3个苯乙醇苷:连翘酯苷(7),类叶升麻苷(8),alyssonoside(9);3个环烯醚萜苷:梓醇(10),nudifloside(11),益母草苷(12).化合物3～6,10和12为首次从该属植物中分离得到,化合物9为首次从该种植物中分离得到.单体化合物的细胞毒活性实验显示,黄酮类化合物1～6整体均显示出对宫颈癌Hela,肺癌A549和乳腺癌MCF-7细胞不同程度的抑制作用,化合物3,5和11的细胞毒活性比较突出.综合分析表明,黄酮类化合物是裸花紫珠活性部位的主要化学成分,有抑制肿瘤细胞增殖的潜在功效;苯乙醇苷类化合物含量较高,但不表现细胞毒活性;环烯醚萜苷类成分少量存在,表现出微弱的细胞毒活性.
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裸花紫珠的化学成分及其止血活性研究
目的:研究马鞭草科紫珠属植物裸花紫珠Callicarpa nudiflora的化学成分,并筛选其止血活性成分.方法:应用硅胶及Sephadex LH-20柱色谱方法分离纯化,运用波谱数据解析鉴定化合物结构;测定分离得到的化合物对家兔体外血液凝集参数凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)及纤维蛋白原(FIB)含量的影响.结果:分离鉴定了11个化合物,其中2个二萜:7α-hydroxy sandaracopimaric acid(1),16,17-dihydroxy-3-oxophyllocladane(2);2个酚苷:acteoside(3),samioside(4);3个三萜:2α,3α,24-三羟基-乌索烷-12-烯-28-酸(5),2α,3α,19α-三羟基-乌索烷-12-烯-28-O-β-D-葡萄糖苷(6),2α,3α,19α,23-四羟基-乌索烷-12-烯-28-O-β-D-葡萄糖苷(7);4个黄酮:鼠李秦素(8),5-羟基-3,7,4'-三甲氧基黄酮(9),5-羟基-3,7,3',4'-四甲氧基黄酮(10),木犀草苷(11).与空白对照组相比,所有化合物均无明显缩短PT的作用(P＜0.01),化合物3,4,7,10有显著缩短APTT的作用(P＜0.01),化合物5对TT有明显的延长作用(P＜0.01),化合物8对FIB有显著增加的作用(P＜0.01).结论:化合物2,4,10为首次从紫珠属植物中分离得到,化合物1,3,5,6,7,9为从裸花紫珠中首次分得.裸花紫珠可能是通过影响内源性凝血途径发挥止血作用.
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裸花紫珠胶囊与诺氟沙星联用治疗急性菌痢临床观察
急性细菌性痢疾系由一些病原菌感染引起的痢疾样病变.本病是夏秋季常见肠道传染病,在卫生条件落后的国家占感染性腹泻发病总数的15%以上.我国菌痢发病率也无明显下降.本病发病率高,是国内外夏秋季的常见病.笔者用裸花紫珠胶囊(江西省杏林白马药业有限公司生产,批准文号、国药准字Z20050079)与诺氟沙星(山西大同市云华药业有限公司生产,批准文号,国药准字H14021180)联用治疗急性菌痢取得较好疗效现报告如下.
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常规加裸花紫珠治疗带状疱疹疗效观察
目的:观察裸花紫珠分散片加阿昔洛韦等治疗带状疱疹的临床疗效及不良反应.方法:选择带状疱疹496例,随机分为观察组257例和对照组239例.对照组采用口服阿昔洛韦片0.2g,每天5次;吲哚美辛胶囊25 mg,每天3次;维生素B1 0.1 g、维生素B12 0.5μg肌内注射,每天1次.观察组在对照组的基础上,增加裸花紫珠分散片,每次4片,每天2次.均7天为1个疗程,观察两组临床疗效、起效时间及不良反应等.结果:观察组临床有效248例,占96.5％;对照组193例,占80.7％.两组比较,差异非常显著(P＜0.01).观察组起效时间(2.8士1.9)天,显著短于对照组的(4.1士2.6)天(P＜0.05).两组均未出现明显不良反应.结论:常规加裸花紫珠分散片治疗带状疱疹起效快、疗效好,且安全.
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裸花紫珠化学成分研究
目的 研究裸花紫珠的化学成分.方法 综合应用各种柱层析方法分离纯化,借助波谱数据和文献资料鉴定化合物的结构.结果 分离鉴定了9个化合物,分别为苯丙素类4个:tortoside F(1)、角胡麻苷(2)、6-O-咖啡酰-β-D-葡萄糖(3)、6-O-咖啡酰-α-D-葡萄糖(4);酚类1个:密花树苷K(5);黄酮苷类4个:木犀草素-3'-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(6)、金圣草黄素-7-O-β-D-葡萄糖苷(7)、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷(8)、木犀草素-3'-甲氧基-6-羟基-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(9).结论 化合物1、3～5、7、9为首次从紫珠属植物中分离得到,化合物2为首次从裸花紫珠中分得.
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裸花紫珠正丁醇部位的化学成分研究
目的 研究裸花紫珠(Callicarpa nudiflora Hook.)正丁醇部位的化学成分.方法 利用硅胶、ODS、Sephadex LH-20柱色谱、制备液相色谱等方法进行分离纯化,根据波谱数据分析和文献资料鉴定化合物的结构.结果 从裸花紫珠正丁醇部位分离得到9个化合物,分别鉴定为:6-O-caffeoyl ajugol(1),leucosceptoslde A(2),6-0-咖啡酰-β-D-葡萄糖(3),nudifloside (4),木犀草素-7-0-葡萄糖苷(5),槲皮素3'-O-β-D-葡萄糖苷(6),cistaneside C(7),毛蕊花糖苷(8)和syringalide A 3'-α-L-rham-nopyranoside (9).结论 化合物l,2,6,7,9为首次从裸花紫珠中分离得到.
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高效液相色谱法测定裸花紫珠中毛蕊花糖苷含量
目的:采用高效液相色谱(HPLC)法测定裸花紫珠中毛蕊花糖苷的含量.方法:采用ZORBAX SB C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相为0.1％磷酸溶液:乙腈(77∶23),流速1.0 mL·min-1,柱温30℃,检测波长为334 nm,进样量取10 μL.理论板数为6 193,分离度为4.1.结果:毛蕊花糖苷浓度在10.18～402.39 μg(r=0.9999,n=7)范围内线性关系良好,平均回收率(n=6)为96.13％,RSD=1.38％.结论:本研究方法专属性强、重复性好、结果准确,为裸花紫珠中毛蕊花糖苷含量测定提供了科学、专属的方法.
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黎药-裸花紫珠氯仿萃取部位的化学成分
目的 研究黎药裸花紫珠(Callicarpa nudiflora Hook.Et Arn.)叶的氯仿萃取部位的化学成分.方法 黎药裸花紫珠叶用水提取后,依次用氯仿、乙酸乙酯、正丁醇萃取,对氯仿萃取部位采用各种柱色谱方法进行分离、纯化,通过理化性质、薄层色谱及波谱分析等方法对分离得到的化合物进行结构鉴定.结果 从裸花紫珠叶的氯仿萃取部位中分离得到5个已知化合物,分别鉴定为:7α-Hydroxysandaracopimaric acid(Ⅰ)、香草醛(Ⅱ)、5,4′-二羟基-3,7,3′-三甲氧基黄酮(Ⅲ)、5-羟基-3,7,3′,4′-四甲氧基黄酮(Ⅳ)、齐墩果酸(Ⅴ).结论 化合物Ⅱ为首次从该植物中分离得到.
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裸花紫珠提取物对银屑病作用及机制研究
目的 探讨裸花紫珠提取物抗银屑病作用.方法 60只KM小鼠按照随机数字表法分为模型组、裸花紫珠提取物低剂量组、裸花紫珠提取物中剂量组、裸花紫珠提取物高剂量组和阳性药对照组,每组各12只.分别灌胃给予生理盐水,0.6、1.2、2.4 g/kg裸花紫珠提取物,1 mg/kg甲氨蝶呤,连续7d.HE法检测完整颗粒层鳞片数;Western blot技术检测Caspase3、Cleaved-Caspase3、Bax、BCL-2蛋白表达;Real-time PCR技术检测Caspase3、Bax、BCL-2基因mRNA表达.结果 裸花紫珠中、高剂量组鼠尾完整颗粒层鳞片数明显高于模型组(P＜0.05);裸花紫珠中、高剂量组促凋亡蛋白Caspase3、Cleaved-Caspase3、Bax蛋白和mRNA表达均高于模型组(P＜0.05),抗凋亡蛋白BCL-2蛋白和mRNA表达下调(P＜0.05).结论 裸花紫珠提取物通过诱导凋亡发挥抗银屑病作用.
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裸花紫珠、大叶紫珠和广东紫珠的研究进展
为保护资源,去伪存真,并且为裸花紫珠、大叶紫珠、广东紫珠的深入研究提供参考,本文根据查阅的相关文献资料,从化学成分、药理作用及质量标准等方面,对近5年的研究结果进行概述.
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裸花紫珠资源、化学成分及药理作用研究近况
裸花紫珠是一种主要生长在海南省的特色黎药,具有很大的科学研究和资源开发潜力.裸花紫珠历史沿用主要为海南省野生资源,随着近年来大力开发研究,逐渐形成了规模化栽培种植;国内外的各项研究报道中显示,裸花紫珠在应用于出血、痤疮、各类型感染、结核等疾病的治疗和预防中具有显著效果,具有很高的药用价值和经济价值.为了对裸花紫珠植物的进一步研究开发提供参考,通过检索国内外相关参考文献,从植物资源、种植、化学成分和药理活性等方面,归纳了裸花紫珠的国内外研究进展,对深入开展裸花紫珠植物的研究和对其药用资源的开发、利用和保护有重要意义.
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裸花紫珠叶中1个新的环烯醚萜苷
目的 研究裸花紫珠Callicarpa nudiflora的化学成分.方法 利用硅胶、MPLC柱色谱、高效制备液相色谱等色谱方法进行分离纯化,根据理化常数测定及波谱数据分析鉴定化合物结构.结果 从裸花紫珠叶80％乙醇提取物中分离得到5个化合物,分别鉴定为6'-O-咖啡酰基益母草苷(1)、木犀草素(2)、5,4'-二羟基-3,7,3'-三甲氧基黄酮(3)、木犀草素-4'-O-(6"-E-咖啡酰)-β-D-吡喃葡萄糖苷(4)、2α,3 α,19α,23-四羟基-12-烯-28-乌苏酸(5).结论 化合物1为新化合物,命名为裸花紫珠苷A1.
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UHPLC-MS/MS同时测定大鼠血浆中裸花紫珠3个酚苷类成分及其药动学研究
目的 建立超高效液相色谱-串联质谱法(UHPLC-MS/MS)同时测定大鼠血浆中毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷及连翘酯苷B的水平,并计算3个酚苷类成分在大鼠体内的药动学参数.方法 大鼠ig给予裸花紫珠提取物(5 g/kg)后不同时间取血浆,血浆样品经盐酸处理,乙腈沉淀蛋白后,以乙腈-0.005％甲酸为流动相,通过Phenomenex@Kinetex C18柱(50 mm×2.1 mm,1.7 μm)梯度洗脱;采用电喷雾离子化源(ESI)三重四极杆串联质谱,以多反应监测模式(MRM)负离子测定血浆中毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷、连翘酯苷B.结果 毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷、连翘酯昔B分别在7.77～3 880.00 ng/mL(r2=0.995 5)、5.04～2 520.00 ng/mL(r2=0.994 9)、1.78～890.00 ng/mL (r2=0.995 1)呈良好的线性关系,各成分的提取回收率在75 2％～89.9％,日内、日间精密度RSD均小于8.8％.大鼠ig给予裸花紫珠提取物后,毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷及连翘酯苷B均在30 min左右达到大血药浓度,AUC0～t分别为(93 881.65±18 326.65)、(29204.97±8 499.88)、(15 027.05±3 763.82)ng·min/mL,Cmax分别为(2 179.00±355.60)、(737.57±210.31)、(227.30±48.38) ng/mL,t1/2z分别为(235.41±117.90)、(151.56±49.23)、(161.68±63.92) min.结论 建立的UHPLC-MS/MS方法简便、快速、专属性强,可用于大鼠血浆中毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷、连翘酯苷B的同时测定及其药动学研究.
