中国现代应用药学杂志
Chinese Journal of Modern Applied Pharmacy 중국현대응용약학
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中国药学会
- 影响因子： 0.87
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1007-7693
- 国内刊号： 33-1210/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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散结止痛凝胶膏对乳腺增生模型大鼠的影响
目的 研究散结止痛凝胶膏对乳腺增生模型大鼠的治疗作用,并探讨其作用机制.方法 采用肌注苯甲酸雌二醇及黄体酮建立大鼠乳腺增生模型,造模成功后,给药30 d,观察大鼠乳头形态变化,用放射免疫法测定大鼠血清性激素水平,并取乳腺组织做病理切片,观察组织病理学改变.结果 散结止痛凝胶膏能明显减小乳腺增生模型大鼠乳头高度,显著降低血清雌二醇水平,升高孕酮水平.病理组织学检查结果提示凝胶膏可显著减少乳腺增生小叶和腺泡的数量,改善导管上皮增生程度,抑制腺腔和导管腔分泌现象.结论 散结止痛凝胶膏对大鼠乳腺增生病有良好的治疗作用,能够有效调整大鼠体内性激素水平.
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吡诺克辛滴眼液的抑菌效力评价
目的 分别按中国药典2010年版和中国药典2015年版通则公示稿1121抑菌效力检查法测定吡诺克辛滴眼液的抑菌效力.方法 以金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希菌、黑曲霉和白色念珠菌为试验菌株,进行菌落计数方法学验证,然后进行微生物的挑战试验,按验证方法测定各时间点的菌落数.结果 吡诺克辛滴眼液中抑菌剂的抑菌效力符合中国药典2010年版的规定,但不符合中国药典2015年版通则公示稿1121抑菌效力检查法的规定.结论 中国药典2010年版和中国药典2015年版通则公示稿1121抑菌效力判断标准差异较大,部分已上市品种的抑菌剂效力达不到中国药典2015年版抑菌效力的要求.
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肿节风注射液对U937细胞共刺激分子表达的影响及其机制
目的 探讨肿节风注射液(Sarcandra Glabra injection,SGI)对白血病U937细胞共刺激分子表达的影响及其作用机制.方法 用不同浓度(1.83,2.75,3.66,5.49,7.32 g·L-1)的SGI处理白血病U937细胞48 h后,提取RNA,RT-PCR检测细胞的CD86和B7-H1 mRNA表达;免疫印迹法观察经SGI处理前后CD86、胞浆和核内NF-κB蛋白表达.结果 SGI处理后,B7-H1 mRNA表达降低;在SGI浓度为3.66～7.32 g·L-1,CD86 mRNA表达升高;CD86蛋白含量随SGI处理浓度增加而升高;胞浆中的NF-κB蛋白含量下降,胞核中含量增加.结论 SGI在一定浓度下能诱导U937白血病细胞CD86表达,下调B7-H1的表达,其机制可能与核内NF-κB含量增加有关.
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睡眠宝胶囊中非法掺入化学药品的检测方法研究
目的 建立薄层色谱结合超高压液相色谱-质谱联用法快速筛查及鉴定睡眠宝胶囊中非法掺加的氯氮平、地西泮、艾司唑仑.方法 采用硅胶GF254板,乙酸乙酯-无水乙醇-氨水(50∶2∶0.5)为展开剂,在254 nm下检视.色谱条件为:Aglient ZORBAX SB C18柱(100 mm×2.1 mm,1.8μm),流动相20 mmol·L-1醋酸铵溶液-甲醇(50∶50),流速0.3 mL·min-1,检测波长225 nm,柱温35℃,正离子扫描检测.结果 睡眠宝胶囊非法掺入氯氮平、地西泮、艾司唑仑在254 nm下显明显的斑点,通过UPLC-PDA-Q TOF MS可进一步快速确证.结论 本方法操作简便,结果可靠,可用于快速筛查及确证睡眠宝胶囊中非法掺入氯氮平、地西泮及艾司唑仑.
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黄连治疗癫痫的协同作用及对P-糖蛋白介导的抗癫痫药脑转运的调节作用
目的 考察黄连协同抗癫痫药治疗癫痫的疗效及黄连对P-糖蛋白介导的抗癫痫药透过血脑屏障的影响,评价黄连对癫痫的防治作用.方法 选用P-糖蛋白抑制剂维拉帕米和常用抗癫痫药卡马西平,使用戊四唑和士的宁制备小鼠癫痫模型,观察并对比卡马西平单用与联用低、中、高剂量黄连的小鼠潜伏期、惊厥率和死亡率的差异.小鼠分组并灌胃卡马西平、卡马西平加黄连及卡马西平加维拉帕米后,测定脑组织卡马西平浓度并比较.结果 黄连可显著增强卡马西平对抗戊四唑、士的宁所引起的癫痫作用,延长潜伏期和降低惊厥率(P＜0.05),明显提高卡马西平的脑浓度(P＜0.05).结论 黄连对癫痫的治疗有良好的增效作用.
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骨碎补总黄酮对骨质疏松模型大鼠OPG/RANKL/RANK轴系统的影响
目的 研究不同剂量骨碎补总黄酮灌胃对骨质疏松模型大鼠雌激素水平及骨保护素(orthopantomography,OPG)、核因子κB受体活化因子(receptor activator of NF-κB,RANK)和核因子κB受体活化因子配体(receptor activator of NF-κBligand,RANKL)表达的影响,探讨其对骨代谢影响的可能机制.方法 通过去卵巢法造成骨质疏松大鼠模型,以戊酸雌二醇片0.1 mg·kg-1及低、中、高不同剂量骨碎补总黄酮(0.054,0.108,0.216 g·kg-1·d-1)喂养3个月后,取动脉血,采用放射免疫法测定雌激素水平,用酶联免疫吸附法(ELISA)检测破骨细胞OPG、RANK和RANKL的表达.结果 与模型组2相比,各给药组雌二醇及OPG的表达量增加(P＜0.05),RANK和RANKL的表达量减少(P＜0.05),且随着骨碎补总黄酮剂量的增加,雌二醇及OPG表达呈上升趋势,RANK和RANKL表达均呈下降趋势.结论 不同剂量骨碎补总黄酮均影响OPG/RANKL/RANK轴系统,且随骨碎补总黄酮剂量的增加效果越明显,可能是通过调控OPG/RANKL/RANK轴系统使OPG表达增加、RANK和RANKL的表达下降来实现的.
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苦豆子提取过程中氧化苦参碱与苦参碱、氧化槐果碱与槐果碱的相互转化
目的 研究苦豆子药用植物提取过程中氧化苦参碱与苦参碱、氧化槐果碱与槐果碱的相互转化.方法 采用不同提取溶媒(水及55％乙醇)、不同pH及不同提取时间3个因素,HPLC测定苦豆籽、苦豆草植物中氧化苦参碱与苦参碱,氧化槐果碱与槐果碱的含量.结果 随着提取时间的增加,氧化型生物碱转化为还原型生物碱的量随之增大;提取溶剂对苦豆子中生物碱转化的影响无明显差异;随着提取时间的增加,氧化苦参碱与苦参碱总量呈缓慢下降的趋势,氧化槐果碱与槐果碱总量也呈缓慢下降的趋势.结论 氧化型生物碱与还原型生物碱转化趋势可为苦豆子生物碱质量控制提供依据,也可为工业化提取苦豆子生产工艺提供依据.
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氟氯西林钠掩味颗粒的制备与评价
目的 制备氟氯西林钠掩味颗粒并对其质量进行评价.方法 以释放曲线、颗粒粒径为指标,采用单因素法优化其处方工艺.结果 佳处方工艺为:主药、山嵛酸甘油酯、羧甲基淀粉钠比例为10∶15∶0.5;柠檬酸、三氯蔗糖比例为1∶3,用量为1％;物料温度67℃;雾化压力0.2～0.25 MPa;喷雾速度10～15 r·min-1.制品的粒径在100目左右,相对原研制剂有5 min的滞后效应,但到15 min时其释放均达到85％.结论 优化后的制品解决了原研产品中药物本身苦味难以掩盖的问题,同时满足体外释放要求.
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雷洛昔芬对慢性低氧大鼠肺动脉血管重构的作用
目的 探讨雷洛昔芬对慢性低氧大鼠肺动脉结构重构的调节作用.方法 选取体质量180～200 g的健康SD大鼠40只,♂,随机分为常氧组、低氧组、低氧+17β-雌二醇组、常氧+雷洛昔芬组、低氧+雷洛昔芬组;原代培养大鼠肺动脉平滑肌细胞(pulmonary arterial smooth muscle cells,PASMC)分组同上.采用间断常压低氧法建立慢性低氧大鼠和细胞模型,采用免疫组织化学法检测肺动脉平滑肌的增殖情况,以蛋白免疫印迹法检测PASMC小窝蛋白(Caveolin-1,Cav-1)的表达,采用荧光探针法检测PASMC活性氧(ROS)的含量.结果 与常氧组相比,低氧组大鼠肺小动脉平滑肌增殖、中膜厚度及肌化程度明显增加(P＜0.01),雷洛昔芬可显著抑制低氧诱导的肺动脉改变(P＜0.05).低氧组大鼠PASMC中ROS浓度增加(P＜0.01),给予低氧组大鼠雷洛昔芬治疗,可下调ROS浓度(P＜0.05).低氧组大鼠PASMC中Cav-1表达显著降低(P＜0.01),雷洛昔芬可改善其低表达(P＜0.05).雷洛昔芬的缓解肺动脉重构、上调Cav-1的表达、减少ROS的产生、抑制PASMC增殖的效果类似于17β-雌二醇.结论 雷洛昔芬可上调PASMC中Cav-1的表达,减少ROS的产生,抑制PASMC增殖,在缓解慢性低氧大鼠的肺动脉重构中发挥重要作用.
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白花前胡丙素抗哮喘模型小鼠Th17/Treg失衡作用
目的 研究白花前胡丙素对哮喘模型小鼠体内Th 17/Treg失衡的干预作用.方法 小鼠腹腔注射和雾化吸入卵清蛋白以建立气道炎性反应模型,并灌胃不同剂量的白花前胡丙素干预.模型结束后,动物肺功能仪分析气道高反应性;细胞计数器和Diff-Quick染色计数支气管灌洗液中白细胞总数及分类;酶联免疫吸附法检测血清或BALF中细胞因子和炎性介质的水平;苏木精-伊红(HE)染色法观察气道病理改变;流式细胞检测脾脏CD4+细胞数及分类;RT-PCR分析脾脏Foxp3 mRNA的表达.结果 与对照组比较,模型组呈现明显的气道炎性反应和气道高反应(P＜0.05或P＜0.01);IgE、IL-17水平增加(P＜0.01),IL-10、TGF-β1水平降低(P＜0.01);CD4+CD25+Foxp3+细胞占总CD4+细胞的比例降低(P＜0.01);Foxp3mRNA的表达减少(P＜0.01).与模型组比较,白花前胡丙素组气道炎症显著减轻,中、高剂量组气道反应在氯乙酰胆碱剂量＞10 mg·kg-1均显著受到抑制(P＜0.05或P＜0.01);白花前胡丙素组IgE水平显著降低(P＜0.01),IL-10、TGF-β1水平显著增加(P＜0.05或P＜0.01),中、高剂量组IL-17显著降低(P＜0.01);白花前胡丙素组显著增加CD4+CD25+Foxp3+细胞的比例(P＜0.05或P＜0.01),并增加Foxp3 mRNA的表达(P＜0.05或P＜0.01).结论 白花前胡丙素具有抗哮喘鼠Th 17/Treg失衡的作用.
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HPLC波长转换法同时测定小儿咳喘灵颗粒中(R,S)-告依春、绿原酸和甘草苷的含量
目的 建立高效液相色谱波长转换法同时测定小儿咳喘灵颗粒中(RS)-告依春、绿原酸和甘草苷含量的方法.方法 样品采用70％甲醇溶液超声提取,采用Inertsil ODS-SP C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm)分离;流动相:0.1％磷酸-乙腈,梯度洗脱;流速为1.0 mL·min-1;检测波长:0～13 min为245 nm,13～50 min为217 nm.结果 (R,S)-告依春、绿原酸和甘草苷分别在0.700～14.000 μg·mL-1、4.780～95.600 μg·mL-1、1.050～21.008 μg·mL-1内具有良好的线性关系;加样回收率分别为98.8％,102.8％和97.7％;RSD分别为1.2％,1.9％和1.4％(n=9).结论 该方法简单易行,准确性和重复性好,可用于该制剂的质量控制.
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别嘌醇引发严重皮肤不良反应标志基因HLA-B*5801的检测方法研究
目的 建立准确、快速、经济的别嘌醇引发严重皮肤不良反应标志基因HLA-B*5801检测方法.方法 收集2012年1月-2014年12月福建汉族人群中服用单一别嘌醇致严重皮肤不良反应患者血清样本14例,并随机抽取同期服用别嘌醇14d未出现皮肤不良反应的患者30例.入组患者DNA分别用聚合酶链-顺序特异性引物反应法(PCR-SSP)、聚合酶链-限制性长度多态性法(PCR-RFLP)和聚合酶链-直接测序法(PCR-SBT)检测HLA-B*5801基因.对检测结果的准确性,方法的操作性及经济性等进行比较分析.结果 3种方法取得一致的检测结果,别嘌醇重症药疹患者100％(14/14)携带HLA-B*5801基因,而别嘌醇耐受患者23.33％(7/30)携带该基因(OR=90.87,敏感度=100％,专属性=76.67％).结论 PCR-SSP法和PCR-RFLP法均能筛检HLA-B*5801,都属于快速、经济,特异性高、操作简便、实验条件稳定的检测方法,非常适合于一般条件的临床推广使用,具有一定应用价值.
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罗格列酮预处理减轻肠缺血再灌注损伤
目的 探讨罗格列酮(rosiglitazone,RGZ)对大鼠肠缺血再灌注损伤的作用及其机制.方法 30只SD大鼠,♂,随机分成假手术组、缺血再灌注损伤组(IRI组)和罗格列酮预处理组(RGZ组).罗格列酮预处理组在手术前1h静脉注射罗格列酮(0.3 mg·kg-1),假手术组和IRI组在手术前1h静脉注射等量生理盐水.手术分离肠系膜上动脉,通过夹闭45 min、再灌注4h诱导缺血再灌注损伤.PAS染色观察肠道黏膜病理学形态学变化,RT-PCR和ELISA检测白介素6(IL-6)、干扰素(IFN-γ)和肿瘤坏死因子(TNF-α).Western blot检测PPAR-γ,p-PPAR-γ,JAK2,p-JAK2,STAT3和p-STAT3的表达.结果 与假手术组相比,IRI组肠黏膜损伤明显增加,ELISA和RT-PCR显示IL-6,IFN-γ和TNF-α也明显上调,Westernblot检测结果显示,表达p-PPAR-γ,p-JAK2,p-STAT3明显增加,但PPAR-γ,JAK2和STAT3无明显变化.与IRI组相比,RGZ组小肠黏膜损伤明显减少、IL-6、IFN-γ和TNF-α表达降低,但p-PPAR-γ,p-JAK2和p-STAT3表达进一步增加,而PPAR-γ,JAK2和STAT3表达差异仍无统计学意义.结论 罗格列酮预处理可通过激活JAK2/STAT3信号通路抑制炎症反应,从而减轻肠缺血再灌注损伤.
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微波消解-火焰原子吸收分光光度法测定三层共挤输液用袋中镁残留量及迁移量
目的 建立三层共挤输液用袋材料中镁残留量及输液袋中镁迁移量的微波消解-火焰原子吸收分光光度法.方法 采用微波消解对样品进行消解处理,以火焰原子吸收光谱法测定样品中镁含量.结果 镁在0～0.30μg·mL-1内呈良好的线性关系(r=0.995 2);镁含量测定的平均回收率为95.95％(RSD=2.27％).结论 该方法准确、灵敏、简便,适用于对三层共挤输液用袋材料中镁残留量及镁向输液中迁移量的测定.
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五味子酯甲在大鼠体内代谢产物的鉴定
目的 考察五味子酯甲在大鼠体内的代谢转化.方法 采用超高效液相色谱串联四级杆飞行时间质谱(UPLC-TOF-MS/MS)分析鉴定大鼠灌胃五味子酯甲后,其在尿样中的代谢产物.Phenomenex UPLC C18色谱柱,流动相为乙腈-1‰甲酸水,梯度洗脱,质谱仪离子源为电喷雾离子源(ESI),正离子方式检测.结果 经代谢物软件处理后,根据MS/MS给出质谱碎片信息对五味子酯甲代谢产物进行结构推测,共检测到5种代谢产物.结论 五味子酯甲在大鼠体内的代谢途径主要为氧化反应和还原反应.
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超临界CO2提取的百合挥发油化学成分的GC-MS分析
目的 研究百合挥发油化学成分.方法 采用超临界CO2提取方法,GC-MS联用技术鉴定百合挥发油成分,并用峰面积归一化法测定各成分的相对百分含量.结果 超临界CO2流体萃取法提取的挥发油共鉴定出50种成分,占挥发油总成分的72.96％.结论 超临界提取百合挥发油成分多、效率高,与水蒸气蒸馏提取出的挥发油成分有差异.
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HPLC-ELSD测定银杏叶多糖组成及单糖含量
目的 建立高效液相色谱法测定银杏叶多糖组成及单糖含量.方法 采用Agilent Zorbax Carbohydrate色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-水(80∶20)为流动相,流速:1.0mL·min-1,柱温:30℃.结果 色谱峰分离良好,鼠李糖在4.160～20.80 μg、阿拉伯糖在8.040～40.20 μg、果糖在4.096～20.48 μg、甘露糖在4.000～20.00 μg、葡萄糖在8.152～40.76 μg、半乳糖在3.960～19.80 μg内呈良好的线性关系.平均加样回收率鼠李糖为99.6％、阿拉伯糖为100.9％、果糖为99.7％、甘露糖为99.1％、葡萄糖为98.8％、半乳糖为100.1％.结论 该方法简单快速、稳定可行,可用于银杏叶中多糖成分质量控制.
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刺梨叶醇提物体外抗氧化活性和α-葡萄糖苷酶抑制活性研究
目的 测定刺梨叶醇提物的抗氧化活性和α-葡萄糖苷酶抑制活性.方法 采用DPPH和ABTS氧化自由基清除试验对刺梨叶乙醇提取物的抗氧化活性进行研究,并对刺梨叶乙醇提取物的α-葡萄糖苷酶抑制活性进行了测定.结果 刺梨叶乙醇提取物具有较强的DPPH和ABTS氧化自由基清除能力及α-葡萄糖苷酶抑制活性.结论 刺梨叶具有较好的抗氧化活性和α-葡萄糖苷酶抑制活性.
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不同生长发育期味连次生代谢产物积累变化研究
目的 研究重庆石柱道地中药材味连在不同生长发育期的次生代谢产物积累动态变化规律,为确定佳采收期,实现该地区味连的GAP种植和质量控制提供理论依据.方法 采集不同生长发育期的4年生味连样品,采用HPLC测定表小檗碱、黄连碱、巴马汀和小檗碱的含量.结果 表小檗碱含量在抽葶开花期的高(1.82％),冬季休眠期低(1.33％);黄连碱含量在新叶盛发期高(3.86％),冬季休眠期低(2.79％);巴马汀含量在新叶盛发期高(2.32％),冬季休眠期低(1.69％);小檗碱含量在新叶缓发期高(10.89％),冬季休眠期低(8.28％).结论 味连次生代谢产物的含量随植株的生长发育而波动,其中新叶盛发期、新叶缓发期和抽葶开花期的生物碱含量高于根茎充实期和冬季休眠期.佳采收期应结合产量和次生代谢产物含量综合判断.
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薯蓣皂苷元的制备及其抗甲亢活性研究
目的 考查薯蓣皂苷元对甲亢大鼠的活性.方法 穿山龙饮片用含1.5 mol·L-1硫酸的75％乙醇水溶液在沸水浴中回流提取4.5h,再经柱层析法分离、精制纯化得薯蓣皂苷元提取物,并进行结构表征.采用优甲乐灌胃法制作大鼠甲亢模型,并将大鼠随机分成正常对照组、甲亢模型组、甲巯咪唑治疗组、薯蓣皂苷元治疗组(低、中、高剂量),分别于给药21 d后测定大鼠血清中T3、T4及TSH值.结果 薯蓣皂苷元提取制备工艺正确适当,所得薯蓣皂苷元提取物经氢谱、碳谱、质谱和高效液相色谱表征确定为薯蓣皂苷元.与甲亢模型组比较,薯蓣皂苷元治疗组(低、中、高)血清中T3、T4和TSH值均有不同程度改善.结论 著蓣皂苷元制备工艺合理可行,得率较高.薯蓣皂苷元可使甲亢大鼠的各项甲状腺功能血清值恢复正常,还可增加其体质量,功效与甲巯咪唑相似,值得进一步研究.
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GP73的联合检测用于早期肝癌筛查的可行性研究
目的 探讨高尔基体蛋白73(GP73)血清及其基因表达在原发性肝癌(primary hepatocellular carcinoma,PHC)中的诊断价值.方法 采用酶联免疫吸附试-验(ELISA)检测105例PHC、106例肝硬化患者和102例健康人的血清GP73和甲胎球蛋白(alpha-fetoprotein,AFP)水平.采用实时荧光定量(RT-PCR)法对各组外周血单个核细胞GP73 mRNA的拷贝数进行检测,采用Ct值比较法计算GP73 mRNA相对表达水平,并检测12份正常肝组织以及12份肝癌组织的GP73 mRNA相对表达水平.结果 PHC组GP73中位血清浓度明显高于肝硬化组,差异有显著统计学意义(P＜0.05).PHC组和肝硬化组患者的AFP中位血清浓度差异无统计学意义.GP73诊断肝癌的敏感度为72.7％,特异度为70.8％,AFP的敏感度为49.8％,特异度为95.9％.两者联合检测肝癌的敏感度为79.6％,特异度为80.3％.3组间全血GP73 mRNA含量无统计学差异,肝癌组织GP73 mRNA表达量(12.87)明显高于正常肝组织(1.08),差异有统计学意义(P＜0.01).结论 GP73诊断PHC具有较好的敏感度,GP73与AFP联合检测可进一步提高诊断早期肝癌的敏感度.肝组织标本GP73 mRNA可为诊断原发性肝癌的肿瘤标志,但存在创伤大、风险大等弊端.
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GC测定枸橼酸坦度螺酮中的残留溶剂
目的 建立枸橼酸坦度螺酮原料药中甲醇、乙醇、异丙醇、乙酸乙酯、甲苯、N,N-二甲基甲酰胺残留量的测定方法.方法 采用顶空气相色谱法,DB-624毛细管柱(30 m×0.32 mm,1.80 μm),柱温为40℃,保持5 min,以20℃·min-1升至220℃,保持2 min;进样口温度为200℃;FID检测器温度为250℃;样品溶剂为二甲基亚砜.结果 6种溶剂均达到完全分离;在考察的浓度范围内线性关系良好,精密度和回收率良好.结论 本方法能够准确测定枸橼酸坦度螺酮原料药中的残留溶剂.
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微乳凝胶经皮给药制剂的研究与应用进展
目的 介绍微乳凝胶经皮给药制剂的研究与应用进展.方法 根据近年来国内外相关文献,对微乳凝胶作为经皮给药载体的处方筛选、制备、体外释药性能、质量检查、研究应用进展等方面进行介绍.结果 微乳凝胶具有显著增强药物的经皮渗透能力、降低药物刺激性和延缓药物释放等作用,且更便于给药.结论 微乳凝胶有望成为一种具有重要应用价值的经皮给药新剂型.
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具有抗炎作用的蒙药及其有效成分的研究综述
为了对具有抗炎作用的蒙药有一个系统的了解,以便更好地指导临床用药.综述近年来蒙医药学者们对蒙药复方制剂、有效提取物以及有效成分的抗炎作用进行研究的文献.发现有些蒙药具有很好的抗炎作用,这将为炎症的防治提供新的思路.
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苦碟子注射液辅助治疗早期糖尿病肾病临床疗效的系统评价
目的 系统评价苦碟子注射液辅助治疗糖尿病肾病的临床疗效.方法 计算机检索PubMed、CNKI、VIP、CBM、万方等数据库公开发表的苦碟子注射液辅助治疗糖尿病肾病的随机对照研究,检索年限均为1990年1月-2014年7月,提取资料后对纳入研究进行文献质量评价,采用Rev Man 5.2统计软件对同质性结果进行合并分析.结果 共纳入10项研究,合计1138例患者.Meta分析结果显示,苦碟子注射液能显著降低糖尿病肾病患者的尿微量白蛋白排泄率[SMD=-1.49,95％CI(-1.97,-1.01),P＜0.01]和血肌酐[SMD=-0.59,95％CI(-0.80,-0.38),P＜0.01],显著提高临床疗效[RR=6.34,95％CI(4.27,9.41),P＜0.01],但对血糖无影响[SMD=-0.18,95％CI(-0.44,-0.08),P＞0.01].结论 苦碟子注射液能显著提高糖尿病肾病的临床疗效.
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消化性溃疡病患者健康教育效果的系统评价
目的 系统评价我国消化性溃疡病患者健康教育的效果.方法 计算机检索Pubmed、Embase、CBM、CNKI、WanFang Data和VIP数据库,纳入关于消化性溃疡病患者健康教育的随机对照试验(RCT),检索时限均为建库至2014年6月.由2名评价者按照纳入与排除标准独立筛选文献、提取资料和评价纳入研究的方法学质量后,采用RevMan 5.2软件进行Meta分析.结果 终纳入24个RCT,2 429例患者.消化性溃疡病患者进行健康教育后,临床疗效、健康知识知晓率、依从性、医疗满意度明显优于对照组,复发率和并发症较对照组降低,但幽门螺杆菌根除率与对照组相比差异无统计学意义.结论 健康教育可明显提高我国消化性溃疡病患者的健康知识知晓率、依从性、治疗效果和医疗满意度,减少复发和并发症.
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西吡氯铵含漱液在扁桃体切除围手术期中的疗效
目的 探讨西吡氯铵含漱液在慢性扁桃体炎手术围手术期的应用疗效.方法 将100例慢性扁桃体炎患者随机分成观察组和对照组,2组各50例.观察组于围手术期每次进食后使用西吡氯铵含漱液15 mL含漱口腔及咽部1 min.对照组则使用生理盐水同法含漱1 min.对比分析2组患者术后咽痛及手术创面细菌生长情况.结果 观察组咽部疼痛改善情况优于对照组(P＜0.01),观察组手术创面细菌检出率低于对照组(P＜0.01).结论 西吡氯铵含漱液用于扁桃体切除围手术期治疗,对控制术后感染缓解术创炎症有一定疗效.
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多西他赛和表柔比星联合用于乳腺癌化疗的用药顺序对疗效的影响
目的 探讨在乳腺癌新辅助治疗中多西他赛和表柔比星联用时的用药顺序对化疗效果的影响.方法 回顾性分析2010-2014年我院先使用表柔比星再使用多西他赛(对照组,34例)及先使用多西他赛后使用表柔比星(观察组,58例)的乳腺癌病历,评价行3个疗程后的近期疗效.结果 对照组近期有效率61.76％,生存获益85.29％;观察组近期有效率74.13％,生存获益91.37％.结论 临床在乳腺癌的新辅助治疗过程中,宜采用先使用紫杉烷类药物后使用蒽环类药物的给药次序.
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右兰索拉唑与埃索美拉唑治疗胃食管反流病的疗效比较
目的 比较右兰索拉唑与埃索美拉唑对腐蚀性食管炎(EO)的治疗及维持治疗以及对非腐蚀性反流病(NERD)的治疗疗效.方法 对比兰索拉唑或埃索美拉唑与安慰剂或另一种质子泵抑制剂的随机对照试验(RCT)进行系统性回顾,使用随机效应荟萃分析和经调整的间接比较方法,比较右兰索拉唑与埃索美往唑的疗效,计算相对危险性(RR)和95％可信区间(CI).结果 间接比较结果显示,右兰索拉唑组与埃索美拉唑组NERD患者在4周时烧心症状存在显著性差异.右兰索拉唑30 mg剂量与埃索美拉唑20 mg或40 mg剂量相比,具有显著优势(RR:2.01,95％CI:1.15～3.51;RR:2.17,95％CI:1.39～3.38).而对EO的治疗及维持治疗,2种药物无显著差异.结论 对NERD患者烧心症状的控制,右兰索拉唑与埃索美拉唑相比具有更好的疗效,但对于EO的治疗疗效两者无显著性差异.本研究结果有待更大样本进一步研究证实.
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缩泉胶囊致高血压心率加快1例
1 病例资料患者,女,70岁,既往无食物、药物过敏史,有高血压病史,平时服用硝苯地平控释片(拜新同)30 mg qd po,血压控制在130/80 mmHg左右.因体检发现尿中微量蛋白于2014年10月28日来笔者所在医院内科门诊就诊,查尿常规:比重1.012,尿5项:β2微球蛋白0.28 mg·L-1,余正常范围,诊断为神经性膀胱,给予缩泉胶囊(湖南汉森制药有限公司生产,规格:0.3g×60粒,批号:140212)6粒,tid补肾缩尿治疗,同时继续上述降血压治疗.
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乳酸左氧氟沙星注射液致呼吸困难伴嘴唇肿胀
1 病例资料患者,女,43岁,入院前2月患者无诱因出现气紧,活动后明显,多为日间,无明显咳嗽.无畏寒发热,无咽痛流涕,无声嘶,无喘息,无闻油烟及花粉后咳嗽喘息,无胸痛心悸,无恶心呕吐,无反酸,无端坐呼吸,患者院外口服中药治疗无效,于2014年4月3日门诊CT提示右下肺炎,收入四川省郫县人民医院呼吸科病房.入院查体:体温为36.5℃,脉搏为92次·min-1,呼吸频率为20次·min-1,血压为108/76 mmHg.
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草木犀流浸液片致过敏性休克1例
1 病例资料患者,女,25岁,2014年1 1月6日因车祸致左膝外侧疼痛肿胀,活动受限入院,初步诊断为左膝前十字韧带断裂.入院查体发现,体温:36.5℃,脉搏:75次·min-1,呼吸:20次·min-1,血压:100/70 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa),患者既往无食物、药物过敏史.病程中无四肢抽搐、无口吐白沫,血常规及其他指标均正常.给予草木犀流浸液片(消脱止-M,日本生晃荣养药品株式会社,批号:ST-A144)100 mg,3次·d-1,po.约30 min后,患者出现突然晕厥,全身抽搐,面色苍白.
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原料药杂质研究与控制浅析
原料药质量优劣是药品质量控制的关键和源头.原料药杂质研究及控制又是原料药质量保证的关键要素之一,也是保证药品安全性和可控性的重要评价指标.本文从原料药的杂质分类、杂质分析方法、国内外原料药杂质研究现状等方面阐述了原料药中杂质检查与控制的重要性,对于药物研究、药物生产、储存、运输等环节确保药品安全有效具有一定的实用价值.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 08 10 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 z3 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1998 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1997 | 01 02 03 |
| 1996 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1995 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1994 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1993 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1992 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1991 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1990 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1989 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1988 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1987 | 02 03 04 05 06 |
| 1986 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1985 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1984 | 01 02 |
