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小儿咳喘灵颗粒联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘患儿的疗效观察
目的：探讨小儿咳喘灵颗粒联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效。方法选取2015年1月至2015年12月收治的咳嗽变异性哮喘患儿74例，随机分为实验组和对照组，各37例。对照组患儿采用孟鲁司特钠片进行治疗，实验组患儿采用小儿咳喘灵颗粒联合孟鲁司特钠进行治疗。结果实验组患儿治疗有效率（94.59%）优于对照组（78.38%）（P<0.05）；实验组患儿症状消失时间、第一秒用力呼气量变化明显优于对照组患儿（P<0.05）。结论小儿咳喘灵颗粒和孟鲁司特钠联合治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果显著，患儿症状缓解速度迅速，值得临床广泛推广。
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小儿咳嗽变异型哮喘的治疗
目的:探讨小儿咳嗽变异型哮喘(CAV)患者常规治疗基础上加用小儿咳喘灵颗粒的临床疗效.方法:选取2014年2月至2015年5月在我院接受治疗的小儿CAV患者86例作为研究对象,随机均分为两组.对照组采用酮替芬和布地奈德气雾剂进行治疗,观察组在此基础上加用小儿咳喘灵颗粒.比较两组患者的治疗效果和不良反应发生率.结果:观察组总有效率(95.3％)显著高于对照组(79.1％),差异具有统计学意义(P＜0.05);观察组不良反应发生率(2.3％)显著低于对照组(18.6％),差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:小儿咳喘灵颗粒用于小儿CAV治疗效果良好,显著提高了显效率和总有效率,降低了不良反应发生率,值得大力推广.
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高效液相色谱法测定小儿咳喘灵颗粒中绿原酸的含量
目的:应用高效液相色谱法测定小儿咳喘灵颗粒中绿原酸的含量.方法:采用Shim-pack-C18柱(5 μm,4.6mm×150mm),乙腈～0.4%磷酸水溶液(11∶89)为流动相,检测波长327nm.结果:线性范围为0.2176～1.088μg,r=0.999 4,回收率为98.23%,RSD为0.97%.结论:该方法用于测定小儿咳喘灵颗粒中绿原酸的含量具有操作简便、结果准确、灵敏的特点,可用于该制剂的质量控制.
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小儿咳喘灵颗粒联合氨溴索雾化治疗支气管肺炎疗效观察
目的 观察小儿咳喘灵颗粒与氨溴索结合治疗支气管肺炎的实效性.方法 146例选择支气管肺炎患者,按照治疗方式的不同将其随机分成A、B两组,每组73例.A组患儿联合运用小儿咳喘灵颗粒与氨溴索氧气雾化吸入治疗,B组患者仅用氨溴索氧气雾化吸入治疗,观察比较两组治疗效果.结果 A组治疗总有效率为89.04％,B组为64.38％,两组比较差异有统计学意义(x2=12.422,P＜0.05).A组退热、止咳、止喘以及啰音消失时间均低于B组,两组各项指标比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 小儿咳喘灵颗粒与氨溴索氧气雾化吸入结合治疗支气管肺炎可显著提高治疗效果,值得临床推广应用.
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小儿咳喘灵颗粒质量标准的研究
目的:制定小儿咳喘灵颗粒的质量标准.方法:采用薄层色谱法对金银花、苦杏仁、板蓝根、甘草进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定麻黄中盐酸麻黄碱的含量.色谱条件为:phenomenex C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-水(50:50),流速1.0 mL·min-1,检测波长254 nm.结果:所采用的薄层色谱鉴别方法专属性强,阴性对照无干扰;盐酸麻黄碱在1.6μg～200μg范围内呈良好的线性关系r=0.999 9),平均回收率100.22%,RSD为2.90%.结论:所建立的方法简便、准确,专属性、重现性好,可作为该制剂的质量标准来全面控制、评价其内在质量.
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SPE-HPLC法同时测定小儿咳喘灵颗粒中麻黄碱和伪麻碱的量
目的 建立固相萃取-高效液相色谱法测定小儿咳喘灵颗粒中麻黄碱和伪麻黄碱的含量.方法 色谱柱为Phenomenex luna C18；流动相为乙腈-0.1％磷酸溶液(4∶96)；流速1.0 mL?min-1;检测波长210 nm；柱温30℃.结果 盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱进样量分别在10.72～536 ng(r=1.0000)和5.125～256.25 ng(r=0.9999)范围内呈良好的线性关系,回收率分别为98.81％(RSD=1.15％)和99.04％(RSD=2.15％).结论 该方法快速、灵敏、准确,具有良好的重复性和回收率,可作为该制剂的定量分析方法.
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小儿咳喘灵颗粒中金银花的质量分析
目的 检验并分析不同厂家生产的小儿咳喘灵颗粒中金银花的质量.方法 用薄层色谱法对金银花进行定性检定,再用HPLC法对金银花中绿原酸的含量进行检验,用HPLC-ELSD法对灰毡毛忍冬皂苷乙的含量进行检定.结果 本次研究中,主要选取了20个厂家生产的小儿咳喘灵颗粒,其中发现有12个批次的产品含有灰毡毛忍冬皂苷乙,推断出原料中含有金银花成分.结论 通过本次检测,发现小儿咳喘灵颗粒中有绿原酸以及灰毡毛忍冬皂苷乙成分,能够有效帮助临床中更好的控制金银花的质量.
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小儿咳喘灵颗粒联合盐酸氨溴索糖浆辅助治疗支气管肺炎的效果
目的 探讨小儿咳喘灵颗粒联合盐酸氨溴索糖浆辅助治疗支气管肺炎的效果.方法 分析2015年1月～2017年1月中山市小榄人民医院收治的120例支气管肺炎患儿的临床资料,依据治疗方法不同进行分组,对照组60例患儿单独应用氨溴索糖浆治疗,观察组60例患儿采用小儿咳喘灵颗粒联合盐酸氨溴索糖浆治疗.两组连续治疗5d为1个疗程.观察两组患儿临床症状改善时间情况、治疗前后临床症状评分情况、临床疗效情况.结果 观察组患儿热退时间、咳嗽停止时间、喘息停止时间、啰音消失时间均短于对照组,临床治疗总有效率高于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05);两组患儿治疗前咳嗽、咳痰、气喘评分差异均无统计学意义(P＞0.05);治疗后两组患儿咳嗽、咳痰、气喘评分均低于治疗前,观察组治疗后咳嗽、咳痰、气喘评分均低于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 小儿咳喘灵颗粒联合盐酸氨溴索糖浆辅助治疗支气管肺炎患儿,临床症状改善明显,症状消失时间缩短,疗效良好,值得临床推广应用.
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小儿咳喘灵颗粒与孟鲁司特钠联合应用治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效观察
目的：探讨小儿咳喘灵颗粒与孟鲁司特钠联合应用在咳嗽变异性哮喘中的治疗效果。方法选择2013年6月至2015年4月我院治疗的118例咳嗽变异性哮喘患儿，随机分成对照组59例（孟鲁司特钠）和治疗组59例（小儿咳喘灵颗粒+孟鲁司特钠），对比两组的临床疗效，跟踪记录临床表现消失时间和复发率。结果治疗组临床总有效率（96.61%）、临床表现消失时间（4.52±0.76）d和复发率（3.39%）与对照组相比，P均＜0.05，具有显著性优势，且两组均无明显不良反应。结论小儿咳喘灵颗粒与孟鲁司特钠联合应用治疗咳嗽变异性哮喘具有临床症状消退快、住院时间短、复发率低、疗效显著的特点。
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小儿咳喘灵颗粒治疗小儿哮喘的临床效果观察
目的 观察小儿咳喘灵颗粒治疗小儿哮喘的临床效果.方法 选择医院收治的经诊断为小儿哮喘的患儿116例,随机分为对照组和观察组,每组58例.对照组使用酮替芬、布地奈德气雾剂进行治疗,观察组在对照组治疗基础上加用小儿咳喘灵颗粒治疗,观察比较2组肺功能变化、临床疗效、不良反应发生情况.结果 治疗后,观察组总有效率为94.83％,高于对照组的74.14％(P<0.01);治疗前,2组肺活量(FEV)、1秒用力呼气量(FEV1)、第一秒用力呼气量百分率(FEV/FEV1)比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,2组FEV、FEV1、FEV1/FEV数值与治疗前比较均升高,且观察组肺功能指标FEV、FEV1、FEV1/FEV高于对照组(P均<0.01);观察组不良反应发生率为10.34％,对照组不良反应发生率为12.07％,2组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 在常规治疗的基础上加用小儿咳喘灵治疗小儿哮喘,能够有效改善患儿的肺功能,提高临床疗效.
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薄层色谱一标多测方法在小儿咳喘灵颗粒中的应用
目的:采用薄层色谱法鉴别小儿咳喘灵颗粒中多味药材,以完善与提高质量标准,控制中成药质量.方法:用一个供试品溶液、两种展开系统,鉴别了方中4味药材.结果:专属性、重复性、耐用性均符合要求.结论:方法简便、快速、可靠,为小儿咳喘灵颗粒的快速鉴别提供参考.
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小儿咳喘灵颗粒联合氨溴索口服液辅助治疗支气管肺炎疗效分析
目的:观察并分析治疗支气管肺炎采用小儿咳喘灵颗粒联合氨溴索口服液的临床治疗成效.方法:随机选取2015年10月～2017年3月我院收治的60例支气管肺炎患儿为探究对象,对其按照随机、双盲的方式进行分组,分别是观察组与参照组,予以参照组氨溴索口服液的治疗方式,予以观察组小儿咳喘灵颗粒联合氨溴索口服液的治疗方式,观察并对比两组临床治疗成效和病情改善时间.结果:观察组临床治疗总有效率为96.67％,参照组为76.67％,两组数据进行对比,存在明显的差异,使其统计学存在意义(P<0.05);另外,参照组退烧时间、咳嗽停止时间、肺部湿啰音消失时间以及喘息声消失时间等均比观察组高,具有明显的差异性,使其统计学成立(P<0.05).结论:对支气管肺炎采用小儿咳喘灵颗粒联合氨溴索口服液的治疗方式,能有效改善病情,而且临床疗效明显,具有一定的安全性,值得临床推广.
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小儿咳喘灵颗粒中金银花的质量分析
目的 对26个厂家生产的小儿咳喘灵颗粒(麻黄、金银花、苦杏仁等)中的金银花质量进行系统的研究.方法 采用薄层色谱法对样品中的金银花进行定性鉴别;采用HPLC法测定样品中金银花的绿原酸含有量;采用HPLC-ELSD法测定样品中灰毡毛忍冬皂苷乙的含有量.结果 26批样品中有12批检出灰毡毛忍冬皂苷乙,表明存在原料中掺有山银花的现象.结论 测定小儿咳喘灵颗粒中的绿原酸和灰毡毛忍冬皂苷乙,可有助于监控其质量.
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HPLC波长转换法同时测定小儿咳喘灵颗粒中(R,S)-告依春、绿原酸和甘草苷的含量
目的 建立高效液相色谱波长转换法同时测定小儿咳喘灵颗粒中(RS)-告依春、绿原酸和甘草苷含量的方法.方法 样品采用70％甲醇溶液超声提取,采用Inertsil ODS-SP C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm)分离;流动相:0.1％磷酸-乙腈,梯度洗脱;流速为1.0 mL·min-1;检测波长:0～13 min为245 nm,13～50 min为217 nm.结果 (R,S)-告依春、绿原酸和甘草苷分别在0.700～14.000 μg·mL-1、4.780～95.600 μg·mL-1、1.050～21.008 μg·mL-1内具有良好的线性关系;加样回收率分别为98.8％,102.8％和97.7％;RSD分别为1.2％,1.9％和1.4％(n=9).结论 该方法简单易行,准确性和重复性好,可用于该制剂的质量控制.
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双波长HPLC同时测定小儿咳喘灵颗粒中8种有效成分的含量
目的 采用HPLC同时测定小儿咳喘灵颗粒中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、(R,S)告依春、绿原酸、苦杏仁苷、甘草苷、木犀草苷、甘草酸的含量.方法 采用双波长HPLC,以Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm)进行分离;流动相:0.1％磷酸水溶液-乙腈梯度洗脱;流速1 mL.min-1;柱温30℃;检测波长210 nm(盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、苦杏仁苷、甘草苷、木犀草苷),245nm[(R,S)告依春、绿原酸、甘草酸].结果 8种成分的峰面积与质量浓度的线性关系良好,加样回收率96.23％～100.7％.结论 该方法简便、快速、准确,可用于小儿咳喘灵颗粒的质量控制.
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高效液相色谱法同时测定小儿咳喘灵颗粒中麻黄碱和伪麻黄碱含量
目的:建立一种高效液相色谱法同时测定小儿咳喘灵颗粒中麻黄碱、伪麻黄碱含量的方法.方法:以菲罗门Synergi Fuion-RP色谱柱(250×4.6mm,5μm),甲醇-0.02mol/L磷酸二氢钾溶液为流动相,检测波长为210nm,流速为0.8ml/min,柱温为35℃.结果:盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的线性范围分别为0.001281～0.032025mg/ml(r=0.9999)和0.0001327 ～ 0.013274mg/ml(r=0.9996),平均加样回收率分别为94.67％,RSD=1.4％和94.51％,RSD=2.3％.结论:该方法简便、准确、易行,可用于质量测定.
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HPLC法测定小儿咳喘灵颗粒中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱含量
目的 建立高效液相色谱法同时测定小儿咳喘灵颗粒中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱含量的方法.方法 采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Agilent-ODS-3(5μm,4.6 mm ×250 mm),以乙腈-0.1%磷酸溶液(5:95)为流动相;检测波长为207nm,流速为1.0 ml·min-1,柱温25℃.结果 盐酸麻黄碱线性浓度范围在0.0306～0.306μg,r=0.999 9,平均回收率为99.52%,RSD=0.39%(n=9),盐酸伪麻黄碱线性浓度范围在0.0278～0.278μg,r=0.999 8,平均回收率为99.49%,RSD=0.52%(n=9).结论 本法简单准确,重复性好,可作为小儿咳喘灵颗粒的质量控制方法.
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雾化吸入特布他林和布地奈德联合服用小儿咳喘灵颗粒治疗小儿哮喘的临床效果研究
目的：探讨雾化吸入特布他林和布地奈德联合小儿咳喘灵颗粒治疗小儿哮喘的临床疗效。方法选取96例罹患哮喘的患儿，采用随机数字表法分为对照组和观察组，两组均给予常规药物治疗，对照组在常规治疗的基础上雾化吸入硫酸特布他林雾化液和布地奈德混悬液；观察组在对照组的基础上加用小儿咳喘灵颗粒，两组均连续治疗7 d。观察两组的临床疗效、肺功能指标变化及不良反应。结果治疗后，观察组临床总有效率为93．80％，对照组临床总有效率为75．00％，两组差异有统计学意义（χ2＝3．200，P ＜0.05）；观察组肺活量（FEV）、1秒用力呼气量（FEV1）、第1秒用力呼气量百分率（FEV ／FEV1）分别为（3．49±0．61）L、（2．54±0．47）L、（93．33±8．46）％，明显优于对照组的 FEV、FEV1、FEV ／FEV1[（2．79±0.52）L、（1.96±0.43）L、（75．98±5．84）％]，各指标差异有统计学意义（t ＝6．050、6．308、11．693，均 P ＜0.05）；观察组不良反应发生率为12．60％，对照组不良反应发生率为10．50％，两组差异无统计学意义（χ2＝0．051，P ＞0.05）。结论雾化吸入特布他林和布地奈德联合小儿咳喘灵颗粒用于治疗小儿哮喘，可显著改善患儿的肺功能，提高临床疗效，且不良反应较少，具有临床推广价值。
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小儿咳喘灵颗粒佐治小儿下呼吸道感染的疗效
急性呼吸道感染是儿科常见的疾病，下呼吸道感染是小儿呼吸系统的常见病及多发病，占住院患者的第一位，病原复杂，仍然是引起世界范围内5岁以下儿童死亡的首位原因，由于小儿呼吸系统发育尚未成熟，机体抗病力差，故小儿容易患下呼吸道感染，随着祖国医学不断发展，越来越多的中医药制剂应用到儿科疾病中，利用中西结合互补使许多儿科病取得满意效果。笔者采用小儿咳喘灵颗粒佐治小儿下呼吸道感染取得很好疗效，现报告如下。
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高效液相色谱法测定小儿咳喘灵颗粒中靛蓝与靛玉红含量
目的 建立小儿咳喘灵颗粒中靛蓝与靛玉红含量测定方法.方法采用高效液相色谱法,依利特Hypersil BDS C18色谱柱(4.6 mm×200 mm,5 μm);流动相:甲醇-水(70:30);流速:1.0 mL·min-1;检测波长:289 nm;柱温:30 ℃.结果 靛蓝的线性范围为0.002 4～0.047 0 μg(r＝0.999 6),平均回收率为99.53%,RSD＝0.74%(n＝6);靛玉红的线性范围为0.002 8～0.055 0 μg(r ＝ 1.000 0),平均回收率为99.16%,RSD ＝ 1.04 %(n ＝ 6).结论 该方法准确可靠、简单快速,可用于小儿咳喘灵颗粒质量控制.
