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HPLC法同时测定小儿咳喘灵颗粒中6种成分
目的:建立利用HPLC法采取波长变换同时测定小儿咳喘灵颗粒中盐酸麻黄碱、(R,S)-告依春、苦杏仁苷、绿原酸、甘草苷、甘草酸含量的方法.方法:色谱条件:Agilent Eclipse XDB-C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),以乙腈-0.1%磷酸为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 ml·min-1,测定波长为207 nm(盐酸麻黄碱、苦杏仁苷)、237 nm(甘草酸、甘草苷、绿原酸)、245 nm [(R,S)-告依春)].结果:盐酸麻黄碱进样浓度在2.423~96.920 μg·ml-1范围与峰面积线性关系良好,r=0.9992,平均回收率为100.1%(RSD=0.30%,n=6);(R,S)-告依春进样浓度在1.920~76.798 μg·ml-1范围与峰面积线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为99.86%(RSD=1.14%,n=6);绿原酸进样浓度在2.396~92.891 μg·ml-1范围与峰面积线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为98.57%(RSD=0.75%,n=6);苦杏仁苷进样浓度在1.982~79.279 μg·ml-1范围与峰面积线性关系良好,r=0.9998,平均回收率为99.67%(RSD=0.59%,n=6);甘草苷进样浓度在2.136~85.440 μg·ml-1范围与峰面积线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为98.57%(RSD=0.69%,n=6);甘草酸进样浓度在2.432~97.260 μg·ml-1范围与峰面积线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为98.57%(RSD=0.11%,n=6).结论:该方法准确、重复性好,可用于小儿咳喘灵颗粒的质量控制.
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HPLC法测定小儿咳喘灵颗粒中盐酸麻黄碱的含量
目的:建立高效液相色谱法测定小儿咳喘灵颗粒中麻黄碱的含量.方法:用Hypersil ODS C18柱(250mm×4.6mm,5μm).流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(5∶95);流速1.0ml·min-1;检测波长210nm.结果:盐酸麻黄碱进样量为0.03～0.32μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.8%,RSD为2.8%(n=6).结论:该法准确、简单、重复性好,可控制小儿咳喘灵颗粒的质量.
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HPLC法测定小儿咳喘灵颗粒中绿原酸的含量
目的:建立高效液相色谱法测定小儿咳喘灵颗粒中绿原酸的含量.方法:采用Analytical Technology(AT)C18柱(200mm×4.6 mm,5μm);以乙腈-0.2%磷酸溶液(13:87)为流动相;检测波长为327 nm;流速为1 ml·min-1;室温操作.结果:绿原酸在0.083～0.83 μg的浓度范围内呈线性关系,r=0.999 9,平均回收率为99.2%,RSD为0.7%.结论:该法简便、准确可靠,可用于该药的质量控制.
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HPLC双波长法同时测定小儿咳喘灵颗粒中绿原酸与苦杏仁苷的含量
目的:建立采用HPLC双波长法同时测定小儿咳喘灵颗粒中绿原酸与苦杏仁苷含量的方法.方法:色谱柱Waters Bridge C19柱(4.6mm× 250mm,5μm),流动相乙腈-0.1％磷酸(8∶92,v/v),流速:0.70mL/min,进样量10 μL,波长:327nm(测定绿原酸),207nm(测定苦杏仁苷),柱温:30℃.结果:绿原酸在0.0947～0.7100μg (r=0.9999)考察的线性范围内,线性关系良好,平均回收率101.24％(RSD＝1.7％);苦杏仁苷在0.0820～0.6149μg (r=0.9999)考察线性范围内,线性关系良好,平均回收率95.74％(RSD=2.0％).结论:该方法操作简便,结果准确可靠,可作为小儿咳喘灵颗粒质量控制方法.
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HPLC法测定小儿咳喘灵颗粒中盐酸麻黄碱的含量
目的:建立小儿咳喘灵颗粒中盐酸麻黄碱的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,色谱条件:Phenomenx ODS柱；0.1％磷酸(含0.1％三乙胺)—乙腈(96:4)为流动相；流速1.0mL· min-1,检测波长为207nm,进样量10μL,柱温为室温.结果:盐酸麻黄碱进样量在0.0834～1.668μg范围内,其峰面积值与进样量(μg)有良好的线性关系,r=1.00,平均加样回收率为97.5％,RSD为1.80％(n=6).结论:该测定方法快速简便,可用于小儿咳喘灵颗粒的质量控制.
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小儿咳喘灵颗粒联合氨溴索口服液治疗儿童支气管肺炎临床观察
目的:观察小儿咳喘灵颗粒联合氨溴索口服液治疗儿童支气管肺炎的临床疗效.方法:将92例支气管肺炎患儿随机分为观察组和对照组各46例.对照组给予氨溴索口服液治疗,观察组在此基础上加用小儿咳喘灵颗粒,2组均连续治疗5天.观察2组临床疗效、症状体征消失时间和治疗前后血清炎症细胞因子[肿瘤坏死因子-α (TNF-α)、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、降钙素原(PCT)]的变化.结果:观察组总有效率95.65％,对照组总有效率89.13％,2组比较,差异无统计学意义(P＞0.05).观察组肺部啰音、咳嗽、发热消失时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).治疗前,2组TNF-α、hs-CRP、PCT水平比较,差异均无统计学意义(P＞0.05).治疗后,2组TNF-α、hs-CRP、PCT水平均较治疗前降低(P＜0.05),观察组3项炎症细胞因子水平均低于对照组(P＜0.05).结论:小儿咳喘灵颗粒联合氨溴索口服液治疗小儿支气管肺炎,可明显缩短治疗时间,效果优于单纯使用氨溴索口服液.
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中西医结合治疗小儿咳嗽变异性哮喘55例临床观察
目的:观察中西医结合治疗小儿咳嗽变异性哮喘痰热阻肺证的临床疗效.方法:将110例咳嗽变异性哮喘痰热阻肺证患儿随机分为对照组和观察组各55例.所有患儿均予吸氧、平喘等基础治疗,对照组加用孟鲁司特,观察组在对照组治疗基础上联合小儿咳喘灵颗粒治疗,2组均治疗3月.观察2组治疗前后咳嗽、气喘积分及血清白细胞介素-6 (IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、用力肺活量(FVC)、1秒用力呼气量(FEV1)的变化,比较2组临床疗效和复发率.结果:治疗后,2组咳嗽、气喘积分均较治疗前降低(P＜0.05),观察组的2项症状积分均低于对照组(P＜0.05).治疗后,2组TNF-α、IL-6水平均较治疗前降低(P＜0.05),FVC、FEV1均较治疗前升高(P＜0.05);观察组的TNF-α、IL-6水平均低于对照组(P＜0.05),FVC、FEV1均高于对照组(P＜0.05).观察组总有效率90.91％,对照组总有效率74.55％,2组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).对照组复发率23.81％,观察组复发率3.33％,2组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:在采用西药的基础上联合小儿咳喘灵颗粒治疗咳嗽变异性哮喘痰热阻肺证,能提高临床疗效,更有效地改善患儿的肺功能指标及控制炎症反应,降低复发率.
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小儿咳喘灵颗粒联合孟鲁司特钠对小儿喘息性肺炎的疗效及血清IgE、IL-6、C-反应蛋白和嗜酸性粒细胞的影响
目的:探讨小儿咳喘灵颗粒联合孟鲁司特钠对小儿喘息性肺炎的作用及对血IgE、IL-6、C-反应蛋白(CRP)和嗜酸性粒细胞(Eos)的影响.方法:选取86例喘息性肺炎患儿,随机分为对照组和观察组,每组43例.对照组患儿采用常规对症治疗,观察组在对照组治疗基础上联合孟鲁司特钠和小儿咳喘灵颗粒治疗,1周后评价疗效.比较两组临床症状改善情况、临床疗效、炎症相关指标变化及不良反应发生情况.结果:观察组气促、咳嗽、喘息、湿哕音、哮鸣音等临床体征的消失时间显著短于对照组(P＜0.05);观察组临床总有效率为90.7％,显著高于对照组的79.1％(P＜0.05);两组患儿治疗后血清IL-6、IgE、CRP、Eos水平均显著降低(P＜0.05),且观察组血清IL-6、IgE、CRP、Eos水平显著低于对照组(P＜0.05).结论:小儿咳喘灵颗粒与孟鲁司特钠联合治疗小儿喘息性肺炎可缩短病程,提高疗效.
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小儿咳喘灵颗粒中盐酸麻黄碱含量测定的2种HPLC法比较
目的:比较测定小儿咳喘灵颗粒中盐酸麻黄碱含量的2种高效液相色谱(HPLC)法.方法:(1)法色谱条件:色谱柱为Phenomenex C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(1:1),检测波长为254 nm;(2)法色谱条件:色谱柱为Phenomenex C18(250 mm× 4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-磷酸溶液(内含0.02 mol·L-1磷酸二氢钾、0.01 mol.L-1磷酸)=5:95,检测波长为210 nm.结果:(1)法盐酸麻黄碱的检测浓度在0.08～40μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为101.72%,RSD=2.77%;(2)法盐酸麻黄碱的检测浓度在0.4～400μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=1.000 0),平均回收率为99.60%,RSD:=2.91%.结论:2种HPLC法结果均准确,专属性、重现性均好,但(1)法提取更完全,未使用有机溶剂,操作性更强.
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小儿咳喘灵颗粒薄层色谱鉴别方法的研究
目的 建立小儿咳喘灵颗粒薄层色谱鉴别方法,为质量控制提供有效的分析手段.方法 采用TLC法对处方中麻黄、金银花、板蓝根、甘草进行定性鉴别.结果与结论 本文采用的TLC鉴别方法专属性强,斑点清晰,系统重现性好,阴性无干扰'并且方法简便、准确.
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高效液相色谱法测定小儿咳喘灵颗粒中绿原酸的含量
目的建立高效液相色谱法测定小儿咳喘灵颗粒中绿原酸的含量.方法采用Hypersil C18柱(5um 250×4.6mm),以乙腈-水-磷酸(50:400:0.2)为流动相;检测波长为329nm;流速:1.0ml/min;柱温30℃.结果绿原酸在进样量为0.2601～0.7803μg范围内具有良好的线性关系,且过原点的线性相关性高(r=0.9996);平均回收率为100.02%,回收率相对标准偏差(RSD值)为0.53%,说明本法测定具有良好的回收率.结论该法简便、准确可靠,可用于该药的质量控制.
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小儿咳喘灵颗粒质量标准的研究
目的：在原小儿咳喘灵冲剂质量标准基础上建立新的质量标准控制方法。方法在麻黄鉴别的试验方法上增加过滤；采用 TLC法增加对小儿咳喘灵颗粒处方中金银花的定性鉴别；增加板蓝根有效成分氨基酸的茚三酮显色反应；增加用HPLC法测定小儿咳喘灵颗粒处方中主要成分麻黄碱的含量。结果定性鉴别TLC法小儿咳喘灵颗粒斑点明显，阴性空白无干扰；茚三酮显色反应明显；HPLC法测定麻黄碱的含量线性范围为0.4992μg/ml～4.992μg/ml(r=0.99996)，平均回收率为98.48%，RSD=1.15%(n=5)。结论定性定量方法专属性强，重现性好，易于操作，可用于小儿咳喘灵颗粒的质量控制。
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小儿咳喘灵颗粒的临床应用
目的 观察小儿咳喘灵颗粒治疗小儿上呼吸道感染、气管炎、支气管炎、肺炎所致咳嗽的临床疗效.方法 362例咳嗽患儿随机分为对照组(170例)和治疗组(192例).对照组应用抗病毒和抗生素药物,治疗组在对照组的基础上加用小儿咳喘灵颗粒,观察1～2个疗程,统计疗效.结果 治疗组总有效率95.8 %,对照组总有效率85.9 %,2组比较有统计意义(P<0.05).结论 小儿咳喘灵颗粒服用方便,临床应用效果显著.
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小儿咳喘灵联合利巴韦林注射液治疗急性上呼吸道感染临床观察
目的:观察小儿咳喘灵联合利巴韦林注射液雾化治疗急性上呼吸道感染的临床效果.方法:80例随机分为两组各40例.对照组采用小儿氨酚黄那敏颗粒联合利巴韦林注射液雾化治疗,治疗组用小儿咳喘灵颗粒联合利巴韦林注射液雾化治疗.比较两组治疗效果、症状缓解时间、白细胞计数及C反应蛋白的差异.结果:总有效率治疗组92.5％、对照组75.0％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).症状缓解时间治疗组短于对照组(P＜0.05).用药5天白细胞计数及C反应蛋白改善情况治疗组优于对照组(P＜0.05).结论:小儿咳喘灵颗粒联合利巴韦林注射液雾化治疗急性上呼吸道感染效果确切,可改善临床症状,促进症状消退,降低机体炎症水平.
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解毒平喘汤治疗30例喘息性支气管炎的临床观察
目的：观察解毒平喘汤治疗喘息性支气管炎的临床疗效。方法：将喘息性支气管炎患儿共60例随机分为2组，治疗组和对照组各30例。治疗组服用自拟解毒平喘汤，并随证加减，对照组服用小儿咳喘灵颗粒。2组7天为一个疗程，并统计疗效。结果：治疗组总有效率90%，对照组总有效率76.67，2组比较，有显著差异（P＜0.05）。结论：解毒平喘汤治疗喘息性支气管炎有较好疗效。
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解毒平喘汤治疗30例喘息性支气管炎的临床观察
目的：观察解毒平喘汤治疗喘息性支气管炎的临床疗效。方法：将喘息性支气管炎患儿共60例随机分为2组，治疗组和对照组各30例。治疗组服用自拟解毒平喘汤，并随证加减，对照组服用小儿咳喘灵颗粒。2组7天为一个疗程，并统计疗效。结果：治疗组总有效率90%，对照组总有效率76.67，2组比较，有显著差异（P＜0.05）。结论：解毒平喘汤治疗喘息性支气管炎有较好疗效。
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小儿咳喘灵颗粒中金银花的质量研究
目的:对不同生产厂家生产的小儿咳喘灵颗粒中所含有的金银花质量进行检验.方法:在对金银花进行定性鉴定的过程中,主要采用的是薄层色谱法,在对金银花的绿原酸含量进行检验的过程中,主要采用HPLC法进行检定,对于灰毡毛忍冬皂苷乙进行含有量检定的过程中,采用的方法是HPLC-ELSD法.结果:本文主要选择了26个药厂生产的小儿咳喘灵颗粒,在这26个批次的产品中,主要有12个批次的产品中含有灰毡毛忍冬皂苷乙,由此可以推断原料中有金银花的存在.结论:通过对小儿咳喘灵颗粒进行检测可以发现有绿原酸以及灰毡毛忍冬皂苷乙的存在,能够有效的帮助对金银花进行质量控制.
