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唯尔本防治小儿哮喘68例疗效观察
唯尔本作为一种新型的生物免疫调节剂近2 a来在治疗小儿哮喘中取得一定疗效,现总结如下.
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氧气驱动布地奈德特布他林及吸入用异丙托溴铵治疗小儿哮喘的疗效观察
哮喘是小儿常见的呼吸道疾病，吸入治疗是目前主要的治疗方法。我院从2011年以来应用氧气驱动布地奈德、特布他林及吸入用异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿哮喘，取得满意疗效，现报告如下。
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小青龙汤联合西药治疗小儿哮喘随机平行对照研究
[目的]观察小青龙汤联合西药治疗小儿哮喘疗效.[方法]使用随机平行对照方法,将172例住院患者按掷骰子法简单随机分为两组.对照组86例抗生素、氨茶碱、糖皮质激素.治疗组86例小青龙汤(小青龙汤,麻黄9g,干姜、桂枝各6g,细辛5g,白芍、五味子、法半夏、毛桃根、射干各9g,甘草炙5g,僵蚕、款冬花各9g,紫菀6g,葶苈子9g,熟地6g,生龙牡、桑白皮、大枣各9g)1剂/d,水煎200mL,早晚口服;西药治疗同对照组.连续治疗14d为1疗程.观测临床症状、免疫球蛋白(IgG、IgA、IgM、IgE)、用力肺活量(FVC)、血清白细胞介素4(IL-4)、γ干扰素(INF-γ)、不良反应.连续治疗2疗程,判定疗效.[结果]治疗组显效54例,有效27例,无效5例,总有效率94.19％.对照组显效41例,有效31例,无效14例,总有效率83.72％.治疗组疗效优于对照组(P＜0.05).症状、体征积分两组均有改善(P＜0.05,P＜0.01),治疗组改善优于对照组(P＜0.05,P＜0.01).症状改善时间治疗组改善短于对照组(P＜0.01).[结论]小青龙汤联合西药治疗小儿哮喘疗效满意,无严重不良反应,值得推广.
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顺尔宁治疗小儿哮喘的临床效果观察
目的:观察对小儿哮喘应用顺尔宁的临床治疗效果.方法:选取我院自2012年2月-2013年2月收治的36例小儿哮喘,随机分为甲组和乙组各18例,对甲组患儿进行常规治疗,对乙组患儿进行常规治疗的同时给予顺尔宁治疗.对比甲组和乙组患儿的治疗效果.结果:甲组治疗总有效率为66.67％,复发率为16.67％,乙组治疗总有效率为94.44％,复发率为5.56％.乙组呼吸困难消失时间短于甲组,治疗总有效率高于甲组,复发率低于甲组,差异较大,有统计学意义(P＜0.05).结论:对小儿哮喘进行常规治疗的同时给予顺尔宁,可以提高治疗有效率,加快各项临床表现消失时间,降低复发率,治疗效果较好.
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孟鲁司特钠治疗小儿哮喘的临床效果观察
目的:探析小儿哮喘应用孟鲁司特钠治疗的临床效果.方法:随机选择2016年11月～2018年5月在我院治疗的92例哮喘患儿为研究目标,随机分为参照组、实验组,各组患者46例.根据随机硬币法分为两组,即参照组(n=46)、实验组(n=46).参照组患儿应用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗,实验组患儿应用孟鲁司特钠治疗,对比分析两组患儿临床疗效、复发率及不良反应发生率.结果:实验组临床总有效率(93.5％)高于参照组(76.1％),差异显著(P<0.05).实验组复发率(2.2％)、不良反应发生率(2.2％)均低于参照组(17.4％、15.2％),差异显著(P<0.05).结论:小儿哮喘应用孟鲁司特钠治疗的临床效果更加确切,可有效缓解患儿临床症状,降低复发率,减少不良反应,临床治疗价值极高.
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不同剂量氨茶碱用于小儿哮喘的有效性及安全性分析
目的 探讨并且分析利用不同剂量氨茶碱对小儿哮喘进行治疗的安全性及疗效.方法 选取我院收治的小儿哮喘患者100例,将患儿随机分为两组,观察组和对照组.观察组用较低剂量的氨茶碱对患儿进行治疗,对照组采取较高剂量的氨茶碱对患儿进行治疗,对两组的安全性和临床效果进行比较.结果 观察组比对照组的有效率高,并且差异具有统计学意义,观察组为96％,对照组为90％.结论 低剂量的氨茶碱对于小儿哮喘的疗效好并且安全性比较高,无效率比较低,治疗小儿哮喘更好更安全.
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顺尔宁治疗小儿哮喘的疗效观察
目的:探讨顺尔宁治疗小儿哮喘的临床疗效.方法:对我院在2012年01月到2013年08月收治的120例小儿哮喘患儿随机分为观察组和对照组,对照组的患儿给予常规的抗哮喘治疗,观察组患儿在对照组治疗基础上使用顺尔宁治疗.结果:观察组患儿临床疗效总有效率为95％,对照组患儿临床疗效总有效率为85％,观察组的临床疗效明显优于对照组患者(P＜0.05);观察组患儿的复发率明显低于对照组患儿(P＜0.05);两组患儿在不良反应上没有明显差异性(P＞0.05).结论:顺尔宁应用于治疗小儿哮喘取得的临床疗效显著,值得被广泛应用和推广.
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探讨肺炎支原体感染诱发小儿哮喘临床治疗观察
目的:研究肺炎支原体感染诱发小儿哮喘临床治疗.方法:选择2016年4月到2017年4月医院收治的96例肺炎支原体感染诱发小儿哮喘的患儿,随机分成对照组与观察组,每组患儿48例.对照组患儿采用抗生素红霉素、阿奇霉素治疗,观察组患儿在此基础上加用布地奈德、喘乐宁吸入治疗.就两组患儿的治疗效果做出比较,同时就两组患儿症状恢复情况进行比较.结果:观察组患儿达到了95.83%的治疗总有效率,比对照组患儿的70.83%高(P＞0.05).观察组患儿达到了(1.6±0.8)天的退热时间,(2.7±0.8)天的咳嗽消失时间,(9.1±1.5)的住院时间,都比对照组患儿少(P＜0.05).结论:对于小儿哮喘疾病,由肺炎支原体感染所引发,在常规使用抗生素治疗的基础上,联合糖皮质激素、支气管扩张剂进行治疗,对于疗效的提升和症状的改善均更好.
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探究不同雾化吸入方式在小儿哮喘临床治疗中的应用
目的:研究不同雾化吸入方式在小儿哮喘临床治疗中的应用.方法:选择2016年6月到2017年6月到医院就诊的小儿哮喘患儿116例,通过随机分组得到对照组和观察组,每组58例患儿.利用超声雾化吸入,对对照组患儿治疗,利用空气压缩泵式雾化吸入,对观察组患儿治疗.就两组患儿的治疗效果进行对比,同时就两组患儿治疗前后肺功能指标进行对比.结果:观察组患儿的治疗总有效率达到了96.55%,比对照组患儿的75.86%更高(P＜0.05).两组患儿在治疗前,肺功能指标都没有显著差异(P＞0.05);观察组患儿在治疗后,PEF为(5.9±1.9)升/秒,FEV1为(2.2±1.0)升,FEV1/FVC为(74.4±23.6)%,都比对照组患儿更高(P＜0.05).结论:对小儿哮喘采用雾化吸入治疗方法,选择空气压缩泵式雾化吸入,能够使治疗效果得到提升,更好的促进患儿肺功能恢复.
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强化健康教育应用于小儿哮喘护理中的临床效果及对患者满意度的影响分析
目的:分析强化健康教育应用于小儿哮喘护理中的临床效果及对患者满意度的影响.方法:取小儿哮喘患儿为对象,病例均选自来我院接受相关治疗的患儿,病例选取时间是2015年1月-2018年10月,总共为100例,分观察组与对照组,各50例.两组均采取雾化治疗措施,对照组采取常规护理模式,观察组则采用强化健康教育模式.观察两组患儿临床疗效以及家长对护理的满意度等方面的差异.结果:观察组家长对护理的满意度以及有效率等相关护理指标均比对照组更优(P<0.05).结论:强化健康教育在小儿哮喘雾化治疗中具有较好的应用效果,能够保障临床治疗的有效性,提高家长对护理的满意度.
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不同雾化吸入方式治疗小儿哮喘临床效果评价
目的 探究不同雾化吸入方式治疗小儿哮喘临床效果.方法 选取二甲医院儿内科2014年8月至2015年10月收治的90例哮喘患儿,按照患儿住院尾号的奇偶数,分成观察组和对照组,各45例.观察组通过压缩泵雾化吸入治疗,对照组给予超声雾化吸入治疗,对比两组的临床效果.结果 观察组和对照组的治疗总有效率分别为93.33％、73.33％,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 压缩泵雾化吸入治疗小儿哮喘,临床效果较好,能有效缓解患儿呼吸情况,值得临床推广.
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哮喘患儿应用阿奇霉素与盐酸氨溴索联合治疗的疗效分析
目的 研究哮喘患儿应用阿奇霉素和盐酸氨溴索联合治疗的临床疗效.方法 选择我院收治的78例哮喘患儿作为研究对象,随机分为联合用药组和单药治疗组,单药治疗组只采用阿奇霉素治疗,联合用药组采用阿奇霉素与盐酸氨溴索治疗,对两组患儿的治疗效果进行比较.结果 联合用药组的治疗有效率为94.87％,单药治疗组的有效率为71.79％,差异具统计学意义(P＜0.05);联合用药组的症状消失时间和住院时间短于单药治疗组,差异具统计学意义(P＜0.05).结论 采用阿奇霉素联合盐酸氨溴索联合治疗小儿哮喘,临床疗效较高,值得推广应用.
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哮喘患儿应用阿奇霉素与盐酸氨溴索联合治疗的疗效分析
目的 研究哮喘患儿应用阿奇霉素和盐酸氨溴索联合治疗的临床疗效.方法 选择我院78例哮喘患儿作为研究对象,随机分为联合用药组和单药治疗组,每组各39例.联合用药组采用阿奇霉素与盐酸氨溴索联合治疗,单药治疗组只采用阿奇霉素治疗,比较两组患儿的治疗效果.结果 联合用药组的治疗有效率为94.87％,单药治疗组的有效率为71.79％,两组比较,差异具有统计学意义(P＜0.05);联合用药组的症状消失时间和住院时间短于单药治疗组(P＜0.05).结论 对哮喘患儿采用阿奇霉素和盐酸氨溴索联合治疗对缓解症状有良好的效果,值得临床推广.
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沙丁胺醇联合布地奈德治疗小儿哮喘的临床效果
目的 观察应用沙丁胺醇联合布地奈德治疗小儿哮喘的临床效果.方法 选取2015年1月至2015年12月常熟市梅李人民医院收治的126例哮喘患儿,随机分为观察组和对照组各63例.对照组给予常规治疗,观察组在此基础上给予沙丁胺醇与布地奈德联合治疗,观察两组临床治疗效果.结果 对照组总有效率是71.4％,观察组总有效率是95.2％,对照组明显低于观察组(P＜0.05).在咳嗽、哮鸣音、呼吸困难消失时间上,观察组明显短于对照组,具有显著性差异(P＜0.05).结论 在小儿哮喘临床中应用沙丁胺醇与布地奈德联合治疗,可以显著缩短临床症状消失时间,提高临床疗效,值得临床推广.
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沙丁胺醇气雾剂联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗小儿哮喘的临床疗效分析
目的 探究沙丁胺醇气雾剂联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗小儿哮喘的临床疗效.方法 选取我院收治的小儿哮喘900例,将入选病例随机分为试验组和对照组,各450例.试验组患儿采用沙丁胺醇气雾剂联合孟鲁司特钠咀嚼片进行治疗,对照组患儿采用沙丁胺醇气雾剂进行治疗,比较两组患儿治疗前、后的肺功能改善情况:第1秒用力呼气容积(FEV1)、第1秒用力呼吸容积/用力肺活量(FEV1/FVC)及白细胞介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平变化情况.结果 治疗前,两组患儿的肺功能情况及IL-6、TNF-α水平比较无明显差异(P>0.05);治疗后,两组患儿的肺功能情况及IL-6、TNF-α水平均较治疗前有所改善,且试验组患儿的FEV1及FEV1/FVC均显著高于对照组,IL-6、TNF-α水平均显著低于对照组(P<0.05).结论 小儿哮喘采用沙丁胺醇气雾剂联合孟鲁司特钠咀嚼片进行治疗,能够改善肺功能,降低炎症因子水平,从而提高治疗效果.
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孟鲁司特联合布地奈德治疗小儿哮喘效果评价
目的 探讨孟鲁司特联合布地奈德治疗小儿哮喘的效果.方法 以我院2013年2月至2015年10月收治的小儿哮喘患者65例作为研究对象,根据治疗方式的不同分为对照组32例和观察组33例,对照组患者予以布地奈德治疗,观察组患者实施孟鲁司特联合布地奈德治疗,比较两组患者的治疗效果.结果 观察组总有效率90.91％明显高于对照组62.50％(P＜0.05);治疗后观察组肺活量的呼气流速(FEF)25％、FEF50％、FEF75％、外周血Eos与对照组相比,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 孟鲁司特联合布地奈德治疗小儿哮喘的效果突出,值得推广.
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常规雾化吸入和电动雾化泵雾化吸入对小儿哮喘的治疗效果分析
目的 评价不同雾化吸入方法治疗小儿哮喘的效果.方法 选择我院在2013年8月至2016年1月收治的110例小儿哮喘患儿作为研究对象,将所有患儿按照随机方法分为观察组和对照组,每组55例.对照组患儿以常规的雾化吸入方法进行治疗,观察组患儿采用氧驱动雾化方式进行治疗,对两组患儿的治疗效果进行比较.结果 观察组患儿的治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗前,两组患儿PaO2和FVC比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患儿PaO2和FVC均有改善,且观察组改善更为明显,差异有统计学意义(P<0.05).观察组患儿不良反应发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 对小儿哮喘采用氧驱动雾化方式进行治疗,能够有效提高患儿治疗的总有效率,值得在临床上推广使用.
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小儿哮喘行家庭预防和保健的有效性探究
目的 探讨小儿哮喘行家庭预防和保健的有效性.方法 随机选取我院哮喘患儿70例参与本次研究,就诊时间在2015年7月至2016年8月,依据随机数字表法分为观察组、常规组,每组35例.观察组接受家庭预防和保健治疗,常规组实施常规治疗.对比两组治疗后的气道指标、发作次数、再入院以及遵医嘱情况.结果 ①气道功能指标:观察组的FEV1(一秒用力呼气容积指标)、PEF(大呼气流量)的增加值以及FEV1/FVC(一秒用力呼气容积占用力肺活量百分比)较常规组显著提高(P<0.05);且PEF昼夜异变程度显著低于常规组(P<0.05).②观察组患儿遵医嘱、再次入院、发作次数等指标均显著优于常规组(P<0.05).结论 哮喘患儿经家庭预防和保健治疗后,可降低哮喘发作概率,提高通气功能,该治疗方案具有可行性.
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雾化吸入布地奈德治疗小儿哮喘急性发作的效果观察
目的 探讨雾化吸入布地奈德治疗小儿哮喘急性发作的临床效果.方法 将我科室2013年至2015年收治的100例哮喘急性发作患儿随机分为对照组与观察组,每组50例患儿.对照组患儿入院后接受常规解痉平喘、抗感染、祛痰、纠正酸碱平衡紊乱等对症治疗措施,观察组患儿在此基础上给予布地奈德雾化吸入治疗措施,观察对比两组哮喘急性发作患儿的临床疗效以及咳嗽、喘息、肺部哮鸣音等症状体征的消失时间和住院时间.结果 治疗3d后,观察组患儿的临床治疗总有效率明显高于对照组(96.00%vs.84.00%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿咳嗽、喘息、肺部哮鸣音等症状体征的消失时间均短于对照组(P<0.05);观察组患儿平均住院时间短于对照组(P<0.05).结论 在常规对症治疗的基础上联合雾化吸入布地奈德治疗,可明显提高小儿哮喘急性发作的治疗效果,促进患儿康复,值得临床推广应用.
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孟鲁司特联合复可托对哮喘患儿血清TGF-β1、MCP-1及SDF-1水平的影响
目的 探讨孟鲁司特联合复可托对哮喘患儿血清转化生长因子-β1(TGF-β1)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、基质细胞衍生因子-1(SDF-1)水平的影响.方法 将我院收治的哮喘患儿92例随机分为对照组和观察组,各46例.对照组采用孟鲁司特治疗,观察组采用孟鲁司特联合复可托治疗.比较两组患儿的肺功能、TGF-β1、MCP-1、SDF-1水平及哮喘控制测试表(ACT)评分.结果 治疗后,两组患儿的FEV1、PEF、TGF-β1、MCP-1、SDF-1水平及ACT评分均优于治疗前,且观察组明显优于对照组(P<0.05).结论 孟鲁司特联合复可托可有效降低哮喘患儿血清TGF-β1、MCP-1及SDF-1水平,改善肺功能,促进患儿康复.
关键词： 孟鲁司特 复可托 小儿哮喘 血清TGF-β1、MCP-1、SDF-1
