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171 超临界提取蜂胶的生理活性
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320超临界提取蜂胶的生理活性(3)
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超临界提取蜂胶中的抗过敏作用成分
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当归超临界提取物和酚酸类成分配伍预防结直肠癌作用研究
该文旨在考查当归酚酸类提取物配伍低、中、高3个剂量的当归超临界提取物在氧化偶氮甲烷/葡聚糖硫酸钠(AOM/DSS)小鼠结直肠癌模型上的癌症预防作用.采用AOM单剂量注射启动癌症发生,口服DSS诱导小鼠慢性结直肠炎发生,促进肿瘤发展,模拟人类炎症相关的结直肠癌的发生发展全过程.在结直肠癌模型启动阶段,当归酚酸以1 g·kg-1体质量剂量口服给药,在模型发展阶段,低、中、高3个剂量(15,30,60 mg· kg-体质量)的当归超临界提取物对小鼠进行灌胃给药,在第12周实验结束时取出小鼠结直肠组织,计算肿瘤发生率,测量肿瘤的体积,进行组织病理学分析,免疫组化考察肿瘤组织中PCNA和8-羟基鸟嘌呤表达,Western blot法分析肿瘤组织中γ-H2AX,iNOS和COX-2表达量.结果显示,当归酚酸配伍超临界提取物能够有效抑制肿瘤的发生发展,降低结直肠组织中细胞增殖活性,减轻DNA损伤,抑制炎性反应,并且表现出一定的剂量依赖性.其作用机制可能与当归酚酸类提取物在模型前期抵抗AOM造成的DNA氧化损伤,当归超临界提取物在模型后期抑制DSS诱导的慢性炎性反应相关.综上,当归酚酸配伍超临界提取物对于AOM/DSS诱导的小鼠结直肠癌的发生发展具有一定的干预作用,具有开发成癌症化学预防药物的潜力.
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莪术等四味中药超临界CO2提取物中吉马酮含量测定研究
目的:实验研究莪术等四味中药超临界CO2提取物中吉马酮高效液相含量测定方法,为优化消癥软胶囊药物超临界CO2提取工艺提供判定指标.方法:采用Agilent1100型高效液相色谱仪,以Eclipse XDB-C184.6mm×15cm为色谱柱,流动相为乙腈-水=80:20,在检测波长215nm,柱温25℃,流速1ml/min的色谱条件下,对提取物中吉马酮含量测定的系统适应性进行试验.结果:在上述色谱条件下,吉马酮含量在5.620~50.580mg/ml范围内峰面积呈良好的线性关系,线性回归方程为Y=90.575X-39.050,R2=0.9996,且阴性样品无干扰,系统精密度、重复性和稳定性RSD分别为1.130%、1.211%和1.523%,加样平均回收率为97.970%,RSD为1.409%.结论:该含量测定方法系统适应性强,阴性样品无干扰,可以作为莪术等四味中药超临界CO2提取物中吉马酮的含量测定方法.
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超临界提取消癥软胶囊中莪术等药材的工艺研究
目的 优选消癥软胶囊中三棱、莪术、香附、肉桂等四味药的超临界提取工艺.方法 采用正交试验设计,以挥发油和吉马酮提取率为指标,考察萃取温度、萃取压力和萃取时间三个因素对提取效果的影响.结果 在CO2流量16 mL/min、药材粒度为40目条件下,优选工艺为萃取温度45℃,萃取压力25 MPa,萃取时间1.5 h.结论 优选工艺三次验证试验,挥发油和吉马酮提取率均值分别为2.470% (g/g)和1.431 mg/g.样品提取率高,结果重复性好,提取工艺条件稳定可行.
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超声强化超临界提取厚朴酚与和厚朴酚的工艺研究
目的 探究超声对超临界提取的强化作用.方法 在超临界提取厚朴稳定的工艺参数下,以提取物中厚朴酚与和厚朴酚的量和提取率为指标,比较了超声强化超临界提取、超声提取、超临界提取的效果.结果 超声强化超临界的提取效果明显优于两者的单独提取.结论 超声可强化超临界对厚朴有效成分的提取.
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响应面法优化二氧化碳超临界萃取黄杨宁的工艺研究
黄杨宁为黄杨科植物中国黄杨Buxus sinica (Rehd.et wils) M.cheng及其同属植物中提取得到的生物碱(环维黄杨星D),具有改善冠状动脉循环,提高机体耐缺氧能力和防治心绞痛、心律不齐的作用[1].黄杨宁常用的提取方法有酸性乙醇提取,pH值梯度萃取,原料碱化,三氯甲烷或环己烷直接提取[3],相比之下,超临界提取具有提取温度低、效率高、溶剂分离方便完全、产品无残留等优点[3].本实验拟以超临界二氧化碳(CO2)流体萃取为手段,选择Box-Behnken设计和响应曲面(RSM)分析方法,研究萃取压力、温度、CO2流量、pH值等因素对黄杨宁得率的影响以及他们之间的交互作用,从而优化超临界CO2提取黄杨宁的试验条件,以期为黄杨宁的提取提供参考.
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均匀设计法优选虎杖半仿生提取条件
虎杖为蓼科植物虎杖的干燥根茎和根。有利湿退黄、清热解毒、散瘀止痛、止咳化痰之功效[1]。文献[2]报道虎杖具有保肝、抗菌、抗病毒、镇咳平喘、降血糖、降血脂、止血作用及抗肿瘤、抗衰老等作用。虎杖主要含有芪类、蒽醌类、黄酮类及酚类等成分,其中芪类成分目前研究较多的主要为白藜芦醇和虎杖苷,蒽醌类成分主要包括大黄素、大黄素甲醚和大黄酚等。虎杖的提取方法[3]有水、醇等常规溶剂加热回流、双水相提取、酶水解提取、超声提取、微波提取、超临界提取、环糊精提取技术等。采用均匀设计法优选虎杖单方的半仿生提取条件未见报道。
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凉血活血软胶囊中当归等药物的超临界提取工艺研究
目的:优选凉血活血软胶囊中当归、羌活和独活的超临界提取工艺.方法:采用正交试验设计,以挥发油和紫外吸收度为参考指标,考察CO2流量、萃取压力、萃取温度和萃取时间四个因素对提取工艺的影响.结果:萃取压力和萃取温度对提取均有非常显著影响(P<0.01),CO2流量和萃取时间对提取影响不显著(P>0.05).结论:优化工艺条件为:CO2流量20L·h-1,萃取压力30MPa,萃取温度50℃,萃取时间1.5h.
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当归油β-环糊精包结工艺研究
挥发油包结方法中研磨法、搅拌法,包结时间较长,对温度、搅拌速度均有要求,影响包结工艺的因素较多。水饱合溶液法采用超声波包结,影响因素少,时间短、方便、简捷。 实验材料,当归油由本实验室CO2超临界提取所得;β-环糊精(β-CD):北京奥博星生物技术责任有限公司;超声波清洗机:浙江象山县石浦海天电子仪器厂。方法,称取β-环糊精一定量,加入定量蒸馏水,水浴使β-环糊精溶解,与一定……
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超临界CO2提取的百合挥发油化学成分的GC-MS分析
目的 研究百合挥发油化学成分.方法 采用超临界CO2提取方法,GC-MS联用技术鉴定百合挥发油成分,并用峰面积归一化法测定各成分的相对百分含量.结果 超临界CO2流体萃取法提取的挥发油共鉴定出50种成分,占挥发油总成分的72.96%.结论 超临界提取百合挥发油成分多、效率高,与水蒸气蒸馏提取出的挥发油成分有差异.
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烟叶中茄尼醇的提取与分离
目的 对不同提取方法提取烟叶中茄尼醇的提取率及其粗提物质量分数进行分析,并将粗提物分离纯化,以期得到一种较优的提取分离茄尼醇的方法.方法 采用超临界CO2提取法、超声提取法和溶媒提取法提取烟叶中的茄尼醇,并将得到的粗提物分别经过硅胶柱色谱和结晶进行分离纯化.结果 烟叶中茄尼醇的提取,超临界CO2提取法优于超声波和溶媒提取法,茄尼醇提取率为94.5%,粗提物质量分数为33.8%,经硅胶柱色谱和结晶得到质量分数为93.4%.结论 超临界CO2提取结合硅胶柱色谱,制备的茄尼醇纯度高、收率高.
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超临界提取技术在中草药有效成分提取及质量检测上的应用
综述了国内外超临界流体提取技术在中草药有效成分提取以及中草药质量检测、分析中的应用.
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环棱褐孔菌提取工艺研究
目的:筛选环棱褐孔菌中棕榈酸的提取工艺.方法:采用正交实验设计,系统考察萃取压力、萃取温度、萃取时间及CO2流量4个因素对棕榈酸含量的影响.结果:佳的提取工艺为萃取压力20 MPa,萃取温度60℃,CO2流量35 kg/h,提取时间2.5 h.
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UPLC/Q-TOF-MS/MS分析蛇床子提取物大鼠体内外化学成分
目的 采用超高效液相色谱与串联四级杆飞行时间质谱仪联用技术(U PLC/Q-TOF MS/MS)对蛇床子超临界提取物的体内外成分进行分析和鉴定.方法 用ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱,以0.1%甲酸水溶液(A)-乙腈(B)为流动相梯度洗脱,检测波长254 nm,使用 ESI离子源,在正离子模式下采集数据;采用与标准品对比和质谱数据分析及检索文献的方法鉴定化学成分.结果 检测出蛇床子超临界提取物中9个化合物,其中5个成分经过鉴定确认均为香豆素类,大鼠口服蛇床子提取物的血浆中检测出欧前胡素和蛇床子素两个原形成分.结论 UPLC/Q-TOF MS技术快速有效,具有较高的灵敏度和分辨率,适宜于鉴定中药复杂的体内外活性成分.
关键词: 蛇床子 超临界提取 UPLC/Q-TOF MS/MS 大鼠血浆化学成分 -
超临界和亚临界提取的沉香精油的气相色谱-质谱联用分析
目的 研究比较超临界提取法和亚临界提取法得到沉香精油的差异.方法 采用超临界和亚临界提取沉香精油,采用GC-MS分析测定两种精油的成分及相对含量.结果 从超临界和亚临界沉香精油中分别鉴定出35和20个成分,其中倍半萜类和2-(2-苯乙基)色酮类化合物相对含量分别为7.39%,0.28%和22.67%,14.53%;超临界和亚临界沉香精油含量较高的5个成分均为γ-谷甾酮,2-(2-苯乙基)色酮,γ-谷甾醇,6-甲氧基-2-苯乙基色酮,6,7-二甲氧基-2-苯乙基色酮.结论 不同提取方法的沉香精油主要成分基本相同,但相对含量存在差异,同时超临界提取沉香精油中倍半萜类含量较亚临界精油含量更高,成分更丰富.
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苦参中黄酮类化合物的超临界提取及定性研究
目的 超临界提取苦参中黄酮类化合物,并对提取物进行初步的定性分析.方法 通过正交实验探索超临界提取苦参中黄酮类化合物的佳工艺条件,在此基础上对苦参中黄酮类化合物进行分离提取,并进行定性研究.结果 苦参黄酮类化合物提取工艺的佳参数组合为:温度40℃,压力30 MPa,乙醇流速0.4 ml/min,时间60 min,高得率为5.82%.结论 苦参中总黄酮超临界提取佳工艺数据可靠,具有良好的重复性,定性研究方法简便易行.为进一步开发研究苦参总黄酮提供理论、实践依据.
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凉血活血软胶囊中药物超临界提取工艺研究
目的:优选凉血活血软胶囊中当归、羌活和独活的超临界提取工艺.方法:采用正交试验设计,以挥发油、藁本内酯和异欧前胡素判定指标,考察萃取压力、CO2流量、萃取时间和萃取温度4个因素对提取工艺的影响.结果:各因素影响大小依次为萃取压力>CO2流量>萃取时间>萃取温度,其中萃取压力对提取有明显影响(P<0.05),其他因素影响不明显(P>0.05).结论:优选佳工艺条件分别为萃取压力:35MPa,CO2流量:30 L·h-1,萃取温度:50℃,萃取时间:1.5h.
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豆豉姜超临界CO2萃取物的GC-MS分析
采用GC-MS技术对豆豉姜的超临界CO2萃取物中的化学成分进行了研究,从中鉴定出26种化合物,并以面积归一化法测定了其相对含量,主要成分为油酸、亚油酸、棕榈酸、硬脂酸、硬脂酸乙酯、棕榈酸乙酯、香叶醛和橙花醛等.