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258麝香草成分对解毒代谢酶活性的影响
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低氧训练对有氧代谢酶影响的研究进展
氧是人体生命活动不可或缺的物质之一.机体主要依靠细胞有氧氧化和线粒体氧化磷酸化产生的ATP作为生存和各种活动的能量来源.有报告指出,耐力训练可提高大摄氧量10~15%,而线粒体有氧代谢酶活性可增加100%左右,所以有氧代谢酶活性的变化能迅速地反映有氧代谢能力的水平[1].
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应用全膝关节置换术治疗黑尿病性关节炎一例报告
黑尿酸症(alkaptonuria,AKU),是一种罕见的常染色体隐性遗传病,发病率不到1∶20 000.东欧的一些地区发病率稍高[1].发病机制早认为是由基因缺陷引起特定的代谢酶活性缺失[2].后来的研究证实黑尿酸症患者存在苯丙氨酸和酪氨酸代谢途径中尿黑酸(2,5-二羟苯乙酸)氧化酶缺失.
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四物合剂对大鼠肝微粒体代谢酶P450活性的影响
四物合剂为2005版<中华人民共和国药典>收载品种[1],具有调经养血之功效,主要用于营血虚弱、月经不调等症[2].中草药的代谢与合成药一样,大多数是通过细胞色素P450 酶代谢,同时能够抑制或诱导细胞色素P450 酶活性发生改变,从而导致了药物间的相互作用[3-5],但关于四物合剂对肝微粒体代谢酶活性的影响研究报道较少.非那西丁是一种主要通过肝微粒体代谢酶进行代谢的药物,研究其在对照组和受试药物组中药代动力学参数的变化可以间接反映受试药物对肝微粒体代谢酶活性的影响.
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老年戊型肝炎的营养支持及护理
戊型肝炎是由戊型肝炎病毒引起的经消化道传播的急性肝炎。老年戊型肝炎具有症状严重、黄疸深、并发症及合并症发生率高的特点,这可能与老年人肝脏退行性改变,肝细胞数减少,肝脏药物代谢酶活性减低,蛋白合成能力降低有关[1]。同时老年人机体衰老,各器官功能均有不同程度退化,故病程迁延,临床恢复时间较长。肝脏功能损害会引起物质和能量代谢失衡,导致不同程度的营养不良,并影响疾病的预后[2]。所以合理的营养支持及高效的护理是提高老年戊型肝炎患者生存质量的有效手段。本研究回顾分析2012年3月至2014年3月我科救治的23例老年戊型肝炎患者,针对患者的营养状况提供个性化的营养支持方案并给予有效的护理措施取得良好效果,现报告如下。
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CYP2D6基因多态性与阿片类药物代谢的关系
阿片类药物使用有明显的个体差异,这种机体对疼痛敏感性的差异反应,可能与基因水平调节阿片类药物的药代动力学(包括代谢酶活性、载体)和药效学(受体和信号转导)有关[1].概 况细胞色素P450 (Cytochrome P450,CYP450)是一族单加氧酶,主要存在于肝细胞内滑面内质网和消化系统表面黏膜上.这一类酶家族参与内生物质,如甾体类固醇、激素、前列腺素以及脂类代谢,并参与外来物质的解毒作用.
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多药耐药逆转剂抗白血病细胞多药耐药性的作用
白血病细胞对化疗药物产生多药耐药性是联合化疗失败的重要原因之一.虽然大量研究表明白血病耐药的机制很多,包括细胞膜药物泵分子的诱导、细胞浆内药物代谢酶活性或代谢途径的改变、白血病细胞凋亡机制的改变等,但P-糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp)在白血病细胞膜上的表达仍是目前研究发现主要的耐药机制.
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五株白纹伊蚊对溴氰菊酯抗性生物测定和生化检测的研究
目的检测采自野外株和实验室驯化株白纹伊蚊对溴氰菊酯的抗性水平,探讨实验室抗性株(R-lab)的抗性机理.方法以采自深圳、广州龙洞和东莞庄的三株白纹伊蚊(SZ,LD和DW)和两株实验室驯化白纹伊蚊(S-lab和R-lab)为研究对象,采用WHO推荐的幼虫浸渍法分别测定它们的抗药性水平,并采用PBO增效实验和生化检测方法测定R-lab株代谢酶活性.结果与S-lab株相比,R-lab株抗性倍数高(RR50:480),而采自野外的三株抗性倍数较低(LD:6.6;DW:8.5;SZ:2.0).对R-lab株活体增效实验和离体解毒酶实验结果表明PBO增效作用显著,增效倍数为120倍,GST酶活性上升1.29倍,EST酶活性没有改变.结论 R-lab株和野外的三个种群对溴氰菊酯均有一定的抗性水平,以R-lab株抗性水平高;代谢抗性是R-lab株抗药性形成的主要机理之一,其中细胞色素P450单加氧酶活性升高占据主导地位.
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药源性疾病(续一)——药源性肾损害
1引言前面我们已经详细介绍了药源性肝损害,本文将继续叙述药物所致的另一大器官损害--肾损害.产生药源性肾损害的主要原因有:①原尿的浓缩,使尿中药物浓度远高于血药浓度,易产生结晶阻塞肾小管;②肾脏血流丰富,使对肾脏有害的药物更加容易影响肾脏;③肾脏代谢酶活性高,药物在此转化时,可产生有毒物质;④肾脏为活性物质产生部位,如前列腺素,其调节肾血流的作用受某些药物如非甾体类抗炎药的影响;⑤抗原抗体复合物沉积于肾脏基底膜,主要表现为药物的变态反应.下面我们一一介绍.
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心肌标志物的研究进展
上世纪50年代以来,速率法测定某些代谢酶活性一直是诊断急性心肌梗死(AMI)的金指标,但这些酶并不是心肌特有,而且酶的活性时间和窗口时间短.对临床诊断的帮助价值受限制[1].近几年来,一些新的具有高度特异性和敏感性的心肌标志物检测指标已较为普遍地应用于临床试验室诊断,在缺血性心脏病的诊断中占据重要地位,在AMI的诊断中更是必不可少.由于这些新的指标是近几年才开始在国内逐步普及应用,因此掌握与之相关的生物学特点,是临床对其合理应用和选择的前提条件.现对常用心肌标志物及其临床应用作一概述.
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氟喹诺酮类药物对肝外药物代谢酶活性的影响
目的:探讨氟喹诺酮类药物对大鼠肺、脑、肾、小肠S9中细胞色素P-450含量、氨基比林N-脱甲基酶、红霉素N-脱甲基酶、谷胱甘肽S-转移酶、谷胱甘肽还原酶和谷胱甘肽过氧化物酶活性的影响.方法:实验分为体外和体内试验.体外实验中,用8只大鼠的肺、脑、肾、小肠制备S9,分别测定反应体系中加入环丙沙星、妥苏沙星、司帕沙星前后的酶活性,药物组反应体系中各药物的终浓度为1mmol/L.体内实验中,32只大鼠分为对照组和各药物组,分别以0.25%羧甲基纤维素4ml/kg和各药物1mmol/kg体重灌胃,qd×7d, 末次给药后6小时处死,取肺、脑、肾、小肠制备S9进行酶活性和P-450含量测定.结果:环丙沙星、妥苏沙星、司帕沙星在体、内外均可明显抑制肺、肾组织氨基比林N-脱甲基酶活性,但三种药物对各组织谷胱甘肽还原酶和红霉素N-脱甲基酶活性均无影响;体内实验中,三种药物均可抑制肺、脑、肾、小肠的氨基比林N-脱甲基酶以及肾组织谷胱甘肽S-转移酶、而除了环丙沙星可以抑制小肠谷胱甘肽过氧化物酶活性外,其他药物对各组织谷胱甘肽过氧化物酶活性均无影响;体外实验中,三种药物均可抑制脑组织氨基比林N-脱甲基酶和谷胱甘肽S-转移酶活性,而且沙星可以抑制小肠谷胱甘肽S-转移酶,妥苏沙星可以抑制肾组织谷胱甘肽S-转移酶.结论:氟喹诺酮类药物对肝外组织的氨基比林N-脱甲基酶、谷胱甘肽S-转移酶活性有一定的抑制作用,对谷胱甘肽S-转移酶的抑制作用存在组织间的差别,对谷胱甘肽还原酶和红霉素N-脱甲基酶和谷胱甘肽过氧化物酶活性有抑制的趋势.
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一氧化氮参与内毒素引起大鼠肝药酶活性下降的实验研究
已有的研究表明,肺炎杆菌内毒素降低肝药酶活性与内毒素的剂量具有相关性,为了阐明革兰氏阴性细菌感染时,一氧化氮(NO)在降低肝药物代谢酶活性中的作用,本研究以安替吡林为模型药物,研究其在经内毒素处理和/或诱导型NO合成酶(iNOS)的选择性
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代谢酶基因多态性与肺癌易感性关系的研究进展
恶性肿瘤是人类死亡的重要原因之一,其中肺癌在发达国家占全部恶性肿瘤死亡的第一位,在发展中国家肺癌死亡率也呈逐年上升趋势.研究表明80%以上的肺癌与烟草暴露有关,吸烟人群患肺癌的相对危险性比不吸烟人群高20倍之多[1].已有报道发现烟草中致癌物质在体外癌细胞株中诱发的p53突变与临床上肺癌组织中检测到的p53突变位点相同[2].但只有一小部分的吸烟者(<20%)可能患肺癌,显然机体对烟草烟雾中致癌物的敏感性有很大的个体差异.在烟草烟雾中致癌物多达55种,其中有两大类与肺癌密切相关,研究也较为深入.一类是多环芳香烃类(PAHs),代表物为苯并芘;另一类是烟草中特有的亚硝胺类,如NNK、NNA等.这些前致癌物在体内经代谢活化酶(Ⅰ相代谢酶)活化后,成为终致癌物,形成DNA加成物,造成细胞损伤;同时,它们也可由代谢解毒酶(Ⅱ相代谢酶)降解排出.这两类代谢酶活性的综合作用导致个体肿瘤易感性的差异.近10年来,关于代谢酶基因多态与肿瘤易感性的研究逐渐成为肿瘤分子流行病学研究的热点.本文就代谢活化酶及代谢解毒酶的基因多态性及其与烟草致癌物之间的关系作一简要综述.
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与氯氮平代谢有关的P450酶及其遗传多态性
细胞色素氧化酶P450系统(CYP450)是催化氯氮平代谢的主要酶系。服同一剂量氯氮平,个体间血浆浓度相差很大,表现出显著不同的疗效和副反应。编码CYP450酶的基因存在遗传多态性,是决定其差异的主要因素之一。另外,临床合并用对氯氮平代谢酶活性有影响的药物,对其疗效和毒副反应也有显著影响。因此,了解与氯氮平代谢有关的P450酶及其遗传多态性的知识,对临床合理用药十分重要。 1 与氯氮平代谢有关的P450酶 目前对氯氮平的代谢研究很多,但究竟哪种P450酶参与代谢,结果不尽一致。人肝微粒体体外试验表明CYP450酶1A2、3A4、2C9、2C19及……
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中药复方对体内代谢酶活性的影响
1 中药复方的优势及特点中药复方是祖国医学"理、法、方、药"的重要组成部分,是中医临床用药的主要形式和手段,复方的形式经历了复杂而又漫长的历史过程,可以说复方是随着祖国医学理论的不断完善而逐渐成熟起来的,是中医辨证施治理论精髓的集中体现.复方治病有许多优越性,方剂的配伍有其深刻的科学内涵,其疗效优于单味药是众所公认的.