314绿茶儿茶素及其衍生物对NO致癌模型小鼠的抑制作用

315从分子水平探讨绿茶儿茶素对NO致癌的预防作用

GTC对DMBA诱发大鼠乳腺癌前增生抑制作用的动态观察

目的:研究绿茶提取物GTC对致癌剂DMBA诱发的SD大鼠乳腺癌前增生的抑制作用并初步探讨其可能的作用机制.方法:170只7周龄雌性SD大鼠,按体质量分层后随机分为4组,即A(空白对照组)、B(模型组)、C(GTC对照组)和D(实验组).于实验开始日,B组和D组每只大鼠接受一次性DMBA油溶液灌胃,剂量为7 mg/100 g体质量;同时C组和D组每只大鼠接受GTC水溶液灌胃,剂量为每只80 mg/d,A组和B组大鼠自由饮用自来水.于实验第4、8、12、16和20周末分批处死各组大鼠,取乳腺组织常规制片,HE染色;常规SP免疫组化染色和TUNEL检测20周末大鼠乳腺导管上皮细胞增殖指数和凋亡指数.结果:饮茶组(C组和D组)和非饮茶组(A组和B组)相比,其增生性病变较少;B组和D组之间差异有统计学意义,P值分别为0.024、0.001、0.000、0.001和0.000,而在对照A组和C组之间差异无统计学意义,P值分别为0.947、0.263、0.879、0.133和0.274; B组和D组之间增生性病变计数的差值呈现随时间延长而增加的趋势;20周末,D组大鼠乳腺导管上皮细胞增殖指数(0.19±0.12)显著低于B组(0.48±0.20),t=4.106,P=0.001;D组大鼠乳腺导管上皮细胞凋亡指数(0.57±3.74×10-2)稍高于B组(0.53±0.10),但差异无统计学意义,t=-1.396,P=0.177.结论:GTC对DMBA诱导的大鼠乳腺导管上皮细胞癌前增生具有一定的抑制作用且这种抑制作用呈现时间依赖性递增;GTC抑制大鼠乳腺导管上皮细胞癌前增生主要通过抑制细胞的增殖活性而非通过诱导细胞凋亡的途径.

绿茶儿茶素对于人肝癌细胞的凋亡诱导作用

目的:探讨绿茶儿茶素(GTC)对BEL-7402人肝癌细胞的凋亡诱导作用.方法:应用透射电镜、流式细胞术、TUNEL和免疫组化等方法检测受100或200μg/ml GTC作用4天后的BEL-7402细胞的凋亡情况及其PCNA、bcl-2、c-myc、p53蛋白表达情况.结果:受GTC作用4天后的BEL-7402细胞的凋亡显著性增加,其PCNA表达显著性下降,而与凋亡相关的癌基因bcl-2、c-myc、p53蛋白表达未见明显改变.结论:GTC对于BEL-7402细胞的生长抑制作用可能与诱导细胞凋亡有关,也可能与抑制癌细胞DNA合成有关.本研究未发现GTC诱导BEL-7402细胞凋亡与bcl-2、c-myc、p53蛋白表达的相关性.

绿茶儿茶素对BEL-7402人肝癌细胞裸小鼠异种移植瘤生长的影响

目的:探讨绿茶儿茶素(GTC)对BEL-7402人肝癌细胞在BALB/C裸小鼠体内生长的影响.方法:将受100μg/ml GTC作用4天的BEL-7402细胞接种于BALB/C裸小鼠,记录裸小鼠的发瘤时间.接种50天后处死裸小鼠,取瘤组织,测量其体积和重量.通过电镜、TUNEL和免疫组化等方法检测移植瘤细胞的凋亡情况.结果:GTC作用后的BEL-7402细胞在裸小鼠体内平均成瘤时间推迟,实验组:19.29±12.92(9～47)天,对照组:12.14±7.86(4～24)天;肿瘤平均体积缩小,实验组:0.35±0.22(0.05～0.73)cm3,对照组:1.45±1.20(0.17～3.28)cm3;平均重量减轻,实验组:0.18±0.14(0.03～0.42)g,对照组:0.65±0.48(0.14～1.31)g;瘤细胞凋亡增加,TUNEL阳性细胞计数均值,实验组和对照组分别为7.87±3.75/油镜视野和2.49±0.96/油镜视野.结论:GTC作用后的BEL-7402细胞在裸小鼠体内的生长受到抑制,其生长抑制作用可能与肿瘤细胞凋亡增加有关.

GTC对DMBA诱发大鼠乳腺增生性病变抑制作用的动态观察

目的:绿茶提取物GTC对用致癌剂DMBA诱发的SD大鼠乳腺增生性病变的抑制作用.方法:170只7周龄雌性SD大鼠,按体重分层后随机分为4组,即A(空白对照组)、B(模型组)、C(GTC对照组)、D(实验组).于实验开始日,B组和D组每只大鼠接受一次性DMBA油溶液灌胃,剂量为7mg/100g体重;同时C组和D组每只大鼠接受GTC水溶液灌胃,剂量为80 mg/只/天,A组和B组大鼠自由饮用自来水至20周末实验结束.于实验第4、8、12、16、20周末分批处死各组大鼠,取乳腺组织常规制片,HE染色.结果:各时间点上,饮茶组(C组和D组)和非饮茶组(A组和B组)相比,其增生性病变较少;这种差异在接受致癌剂的B组和D组之间,具有显著性(P<0.05,而在对照A组和C组之间差异无显著性(P>0.05);B组和D组之间的增生性病变(芽体+实团)计数的差值呈现随时间延长而增加的趋势.结论:GTC对DMBA诱导产生的大鼠乳腺增生性病变具有一定的抑制作用且这种抑制作用呈现时间依赖性递增.

绿茶儿茶素与抗癌药联合应用对二株人肝癌细胞生长的影响

目的:研究绿茶儿茶素(GTC)与抗癌药阿霉素(ADM)、5-氟尿嘧啶(5-Fu)和阿糖胞苷(AraC)联合应用对人肝癌细胞体外生长的抑制作用.方法:应用MTT法检测GTC先于抗癌药、抗癌药作用后或与抗癌药同时作用,对BEL-7402和SMMC-7721人肝癌细胞的生长抑制作用.结果:GTC与抗癌药有相加性抑瘤效应.结论:GTC很可能具有临床应用前景.

绿茶儿茶素对诱发乳腺癌大鼠免疫功能的影响

目的:研究癌前病变过程中绿茶儿茶素对免疫功能的调节作用.方法:采用二甲基苯蒽诱发的大鼠乳腺癌癌前病变模型.将大鼠随机分成4组,即对照组、二甲基苯蒽(DMBA)组、绿茶儿茶素(GTC)组及DMBA+GTC组,测定大鼠胸腺重量、巨噬细胞吞噬功能及T淋巴细胞增殖能力.结果:绿茶儿茶素可延缓大鼠胸腺器官的衰退,DMBA+GTC组巨噬细胞功能和T淋巴细胞增殖能力均高于其它组(P＜0.05),在4组中对照组T淋巴细胞增殖能力低(P＜0.05).结论:绿茶儿茶素可通过免疫调节机制在预防肿瘤发生上起一定作用.

绿茶儿茶素的药理作用及其临床应用

儿茶素(catechin)富含于绿茶的茶叶中,也称之为多酚.据报道该多酚化合物具有抗氧化作用、抗变异原性、抗肿瘤活性、抗增进活性、抗病毒作用、抑制厌氧菌增殖作用、改善高胆固醇作用、改善肝功能等多种生物活性,目前绿茶抽提物已被应用作为多种食品的食品添加剂.

绿茶儿茶素对大肠癌小鼠血液脂质过氧化作用的影响

目的研究绿茶儿茶素对大肠癌小鼠血液脂质过氧化作用,探讨绿茶儿茶素的抗癌机理.方法测定大肠癌小鼠血浆中丙二醛含量和红细胞中超氧化物歧化酶(SOD)的活性.结果绿茶儿茶素能增加大肠癌小鼠红细胞超氧化物歧化酶的活性,降低丙二醛的含量.结论绿茶儿茶素能降低大肠癌小鼠血液脂质过氧化作用.