首页 > 文献资料
-
铅对孕鼠及其胎鼠肝微粒体药酶活性的影响
铅是一种不可降解的环境污染物质,在环境中可长期蓄积,可通过食物链、土壤、水和空气进入人体.近年来环境污染日益严重,人类铅摄入量及铅负荷不断升高,众多的研究表明,铅对人体的影响是全身性的,对神经、血液、消化、泌尿、生殖、心血管、免疫等系统均有毒性作用[1],本文拟观察孕鼠接触不同剂量铅对孕鼠、胎鼠肝药酶活性的变化,以进一步研究铅对孕妇及胎儿肝药物代谢功能的影响.
-
1例口服别嘌醇致大疱性表皮松解坏死型药疹病人的护理
别嘌醇可抑制黄嘌呤氧化酶,使次黄嘌呤及黄嘌呤不能转化为尿酸,即尿酸合成减少,可抑制肝药酶活性,是目前唯一能抑制尿酸合成的药物.用药后个别病人有皮疹、腹泻、腹痛、低热、暂时性转氨酶升高或粒细胞减少等,停药及给予相应治疗一般可消失[1],引起大疱性表皮松解坏死型药疹较罕见.我院2006年2月24日收治1例口服别嘌醇致大疱性表皮松解坏死型药疹病人,经过精心治疗护理,好转出院.现将护理总结如下.
-
地西泮临床应用现状
地西泮与苯巴比妥类药或其他类镇静催眠药比较,具有选择性高、安全范围大、对呼吸抑制小、不影响肝药酶活性、大剂量不引起麻醉、长期应用虽可产生耐受性与依赖性但相对发生率低等优点,因此是目前临床上首选的药物.本文搜索了中国知网CHKD数字库2000年-2008年关于地西泮的文献.浅述地西泮的应用现状,为临床用药提供参考.
-
老年人药物性肝病
一、概述由于老年人有其自身的特点,容易发生药物性肝病.如老年人肝脏本身的重量、血流量、肝药酶活性等均随增龄降低,影响了药物在肝脏的浓度、转化和代谢;又如肝外因素,老年人常有肾功能不全、心排出量减少、药物蛋白结合减少、老年人体内水分减少而脂肪相对增加,凡此都影响着药物的作用和不良反应的发生.再加老年人常身患多种慢性病,以致常联合多种药物治疗,且又长期服药.据研究,药物在单一应用时不引起肝损,但联合用药时容易引起肝损害,因为有些药物需通过同一亚型药物酶来代谢,竞争抑制致使未代谢药物堆积引起肝损[1].又据研究,用药时间延长后,易引起代谢此药的代谢酶合成增加,以致药物代谢加速,往往原有药物剂量不能有效控制疾病,需要加大剂量而诱发肝损.基于以上特点,老年人的药物性肝病比中青年人多见.据报道因急性肝炎住院的成年病例,药物性肝病约占10%,而在老年人中其比例高达20%或以上[2].又据法国报道,在老年人中因急性肝炎人院的40%为药物性肝病[3],老年人的黄疸原因中20%为药物所致[4].因此老年人药物性肝病,受到大家关注.
-
服用不同药物,间隔多久为宜?
可的松与苯妥英钠、苯巴比妥后者虽均为肝药酶诱导剂,但这种诱导作用不是偶服一次就会产生,一般需反复应用6周以上才产生,因此,后者作为神经止痛药或催眠药偶用一次不至于产生对可的松代谢的诱导,也不需间隔2小时服用.患者如果是一位长期服用苯妥英钠和苯巴比妥的癫痫病患者,体内肝药酶诱导作用已经形成,现与可的松合用时,间隔2小时肝药酶活性被加强的作用也不会消失,同样会加速激素的代谢.对于上述癫痫病患者如遇威胁生命的病症抢救需要使用激素时,可适当增大激素的用量.一般情况下,癫痫病患者不主张应用激素,因为激素有可能加重癫痫发作.
-
雷公藤甲素单次及多次给药对大鼠肝药酶活性的影响
目的:研究雷公藤甲素对大鼠肝药酶活性的影响.方法:时SD大鼠以雷公藤甲素(150、300、450 μg·kg~(-1))灌胃给药,每天1次,给药1 d或14d,分别测定细胞色素P_(450)细胞色素b5含量及红霉素N-去甲基酶(ERD)、二甲基亚硝胺脱甲基酶(NDMA)、甲氧基异嗯唑脱甲基酶(MROD)、乙氧基异(噁)唑脱乙基酶(EROD)和戊氧基异(噁)唑脱烷基酶(PROD)活性;CYP3A和CYP2E1蛋白含量采用Western blotting法分析.结果:单次灌胃雷公藤甲素对肝药酶活性及CYP2E1、CYP3A蛋白表达基本无影响;多次给予雷公藤甲素(450 μg·kg~(-1),14 d)能诱导NDMA活性,抑制ERD活性,轻度升高CYP2E1蛋白表达,显著降低CYP3A蛋白表达.结论:长期较高剂量给予雷公藤甲素能抑制CYP3A活性,轻度诱导CYP2E1活性.
-
一氧化氮参与内毒素引起大鼠肝药酶活性下降的实验研究
已有的研究表明,肺炎杆菌内毒素降低肝药酶活性与内毒素的剂量具有相关性,为了阐明革兰氏阴性细菌感染时,一氧化氮(NO)在降低肝药物代谢酶活性中的作用,本研究以安替吡林为模型药物,研究其在经内毒素处理和/或诱导型NO合成酶(iNOS)的选择性