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富含RNA酶组织总RNA提取方法的改良
目的:简化富含RNA酶组织RNA的抽提方法.方法:健康SD大鼠10只,随机分成液氮组及改良组,每组5只,用乙醚麻醉后,分别取胰腺组织约50 mg,液氮组组织迅速放入液氮中,改良组组织放入一预装RNAguard 100 μL的1.5 mL EP管中,放入-70℃冰箱保存.液氮组将胰腺组织从液氮中取出,立即放入预装适量液氮的研钵中迅速研磨至粉末(研磨过程中始终保持研钵内有适量液氮),移入另一1.5 mL EP管中,加入1 mL Trizol,按Trizol法提取总RNA;改良组取眼科剪在酒精灯上消毒后冷却,从-70℃冰箱中取出冻存的组织,在冰盒上,加入1 mL Trizol,用眼科剪迅速剪切3 min(剪切过程组织不解冻),剧烈振荡混匀30 s,以后步骤按Trizol法.结果:改良法抽提RNA的效果与液氮研磨法无显著差异(P>0.05),但方法简单方便.结论:改良法提取RNA简单方便,结果稳定,值得推广应用.
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京尼平-β-环糊精包合物制备工艺研究
目的 研究京尼平-β-环糊精包合物佳制备工艺.方法 采用研磨法,以包合物的含量和京尼平(genipin,GP)收率为考察指标,通过正交实验设计,综合平衡后确定佳制备工艺.结果 佳包舍条件为:包合时间1 h、GP和β-环糊精的配比(摩尔比)1:1、包合溶剂为水.经红外光谱法、紫外光谱法、电镜扫描法、X-射线衍射法和相溶解度法鉴定,确证形成京尼平-β-环糊精包合物.结论 采用优包合条件制备的包舍物收率为76.27%,京尼平含量为16.5 mg·g-1.制成包合物后提高了京尼平的稳定性,制备工艺简单,同时也为京尼平制备成各种剂型开辟良好的前景.
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芒柄花素2-羟丙基-β-环糊精包合物的制备及其包合行为探讨
目的 制备芒柄花素-2-羟丙基-β-环糊精(FMN-2-HP-β-CD)包合物,并对其包合行为进行初步探讨.方法 通过对比研磨法、酸碱中和搅拌法和超声法,筛选FMN-2-HP-β-CD包合物制备方法;以HPLC法测定芒柄花素(FMN)的量;以载药量为指标,以正交试验设计法优化FMN-2-HP-β-CD包合物的制备处方及工艺;采用扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射分析(XRD)验证包合物的形成;通过相溶解度法考察包合物中主客体分子之间的包合物物质的量之比,并通过分子对接法与相关热力学参数的计算对其包合行为进行探讨.结果 选用酸碱中和搅拌法,在FMN与2-羟丙基-β-环糊精(2-HP-β-CD)物质的量之比为1:1、温度50℃、2-HP-β-CD质量浓度为5g/L的条件下制备FMN-2-HP-β-CD包合物,经验证其载药量达(9.42±0.25)%;相溶解度曲线呈AL型,包合稳定常数随着温度升高而减小;热力学参数显示,FMN与2-HP-β-CD包合是一个以焓变作为主要驱动力的放热、熵减小的过程;分子模拟表明FMN是以7-OH部分从2-HP-β-CD的大口端进入内腔,与2-FHP-β-CD上的氧原子形成1个氢键.结论 制备的FMN-2-HP-β-CD包合物重复性好,能提高FMN的溶解度;分子模拟FMN与2-HP-β-CD包合行为与相关热力学参数结果相符合.
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超微粉碎与普通粉碎制备的参附强心丸的溶出度的研究
参附强心丸由人参、制附子、猪苓、桑白皮、葶苈子、大黄组成,具有益肾助阳,强心利水的功能,主要用于慢性心力衰竭引起的心悸、气短、胸闷、喘促、面肢浮肿等心肾阳衰症.超微粉碎技术近年来已用于中药粉碎,其粉碎方法有机械冲击法、研磨法和流体动力学法[1~3].研究表明经超微粉碎的药材制成水蜜丸、片剂中有效成分的溶出度均有显著提高[4,5].笔者采用流体动力学粉碎法粉碎参附强心丸组方药材,以全粉入药制备蜜丸.本实验以大黄酚和大黄素刎为指标,考察超微粉碎对参附强心丸溶出度的影响.
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当归油β-环糊精包结工艺研究
挥发油包结方法中研磨法、搅拌法,包结时间较长,对温度、搅拌速度均有要求,影响包结工艺的因素较多。水饱合溶液法采用超声波包结,影响因素少,时间短、方便、简捷。 实验材料,当归油由本实验室CO2超临界提取所得;β-环糊精(β-CD):北京奥博星生物技术责任有限公司;超声波清洗机:浙江象山县石浦海天电子仪器厂。方法,称取β-环糊精一定量,加入定量蒸馏水,水浴使β-环糊精溶解,与一定……
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介绍配制碘酊的一种方法--研磨法
碘酊是医院常用的消毒防腐剂,用于皮肤感染和消毒,按照医院制剂规程配制碘酊(下称规程法)较为繁琐,常因碘的溶解慢而拖延时间.2年来,我院制剂室从实践中探索采用一种"研磨法"配制碘酊的尝试,取得了满意的效果,现介绍如下.
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氨敏Vc胶囊挥发油研磨法包合工艺的研究
目的 优选复方氨敏Vc胶囊中挥发油的研磨法包合工艺.方法 以包封率、挥发油利用率为考察指标,采用L9(34)正交实验设计优选出研磨法制备氨敏VC胶囊挥发油包合物的工艺条件.结果 优选包合工艺条件为:β-CD:油质量体积比为10:1投料,β- CD:水的质量体积比为1:20制备包合5min.结论 验证实验表明优选出的包合工艺简单合理可行.
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两种方法制备莪术油β-环糊精包合物工艺比较
目的:比较饱和水溶液法和研磨法制备莪术油β-环糊精(β-CD)包合物的工艺.方法:选用适量莪术根茎,用纯化法提取莪术油,分别用饱和水溶液法和研磨法制备莪术油β-CD包合物.结果:研磨法制备莪术油包合物包合率高,β-CD比例增大或减少对其包合率无明显影响.饱和水溶液法工艺复杂,稳定性差,β-CD比例改变时,莪术油包合率也发生变化.结论:制备莪术油β-CD包合物的较好方法是莪术油与β-CD按1∶4比例投料,研磨50 min.
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研磨法与饱和水溶液法制备五味子油β-CD包合物的工艺比较
目的:研磨法和饱和水溶液法制备五味子油β-环糊精(β-CD)包合物的工艺比较.方法:选用适量五味子,提取五味子油,分别用研磨法和饱合水溶液法制备五味子油β-CD包合物.结果:研磨法制备五味子油包合物包合率高,研磨30min与40min无明显差别,β-CD比例增大对其油包合率无明显影响.饱和水溶液法工艺复杂,稳定性差,β-CD比例增大时,五味子油包合率明显降低.结论:制备五味子油β-CD包合物的较好方法为研磨法,即五味子油与β-CD按1:3比例,研磨30min制备.
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论述微生物限度检查中供试液的细匀程度对细菌数测定的影响
目的:考察微生物限度检查中供试液中的细匀程度对细菌数测定有无影响.方法:以4种常用中成药制剂为实验对象,分别用研磨法和振荡法制成细匀程度不同的供试液,作细菌数测定.结果:在研磨法和振荡法中,供试液的细匀程度对细菌数测定均有显著影响.结论:正确制备供试液,是保证检验结果正确可靠的重要条件.
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柳氮磺吡啶-β-环糊精包合物的研制
目的:制备柳氮磺吡啶-β-环糊精包合物以提高柳氮磺吡啶的溶解度.方法:采用研磨法制备柳氮磺吡啶-β-环糊精包合物.结果:经显微镜法鉴定,表明已形成包合物.包合后,其水中溶解度由包合前0.0022 mg*L-1提高到0.103 mg·L-1,溶出速度(T50)提前4 min.结论:柳氮磺吡啶-β-环糊精包合物可明显提高其溶解度,溶出度也有一定的提高.
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血吸虫毛蚴孵化法的改进
在寄生虫学实验教学中,进行血吸虫毛蚴孵化时,常采用捣碎机捣碎肝组织,过滤、沉淀,然后进行孵化,由于肝组织中脂肪、筋膜等所形成的絮状物漂浮于水面以及水体混浊,常影响实验结果的观察.为解决上述问题,我们对传统的毛蚴孵化法进行了改进,具体方法如下:①取约50g虫卵成熟度较高的肝组织;②采用研磨法进行组织研磨;③加1.2%盐水过滤;④加1.2%盐水沉淀2次,每次30min,倒去上清液;⑤将沉淀物倒入长颈圆底烧瓶中,加入预温的去氯水至瓶颈交界处,在此处塞入一层棉花,然后再加温水(25℃~30℃)至瓶口,光照1~2 h后用肉眼观察结果,可见水面下有白色点状物(毛蚴)作直线来往游动.
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β-环糊精包合疏肝理脾片中挥发油的工艺探索
目的:探索用β-环糊精对疏肝理脾片中混合挥发油进行包合的工艺. 方法:以挥发油转移率和包合物收得率为评价指标,比较了研磨法、饱和水溶液法、超声法,并采用正交实验对研磨法进行工艺优化. 结果:初步确定了研磨法为制备此复方挥发油β-CD包合物的较佳工艺,佳工艺条件为:β-CD与挥发油之比为4g1ml, 水与β-CD之比为4ml1g,研磨包合2h,挥发油转移率大于70% 结论:优选工艺简单稳定可行,为疏肝理脾片的剂型改进提供了试验基础.
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"退热止痛散"解热镇痛活性部位β环糊精包合工艺研究
目的:优选"退热止痛散"解热镇痛活性部β卢环糊精佳包合工艺.方法:采用正交设计法进行工艺优选,比较不同方法的包合率、收得率,确定佳包合方法及包合工艺.结果:饱和水溶液法优选的佳包合工艺为:活性部位与β环糊精(β-CD)比例为1:8(g/g),搅拌温度为40℃,搅拌时间 2h,包合率为81.25%,收得率为78.13%.超声法优选的佳包合工艺为:活性部位与β-CD比例为1:6(g/g),β-CD与加水量比为1:15(g/mL),超声时间为2h,包合率为56.60%,收得率为57.81%.研磨法优选的佳包合工艺为:活性部位与β-CD比例为1:8(g/g),β-CD与加水量比为1:4(g/mL),研磨时间2h,包合率为86.38%,收得率为84.91%.结论:研磨法优选的佳包合工艺较理想,包合率、收得率较高;饱和水溶液法优选的佳包合工艺仅次于研磨法,工艺合理可行,更适宜投入大批量生产.
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两种制备供试液的方法对细菌数检测的比较
目的:采用匀浆仪与研钵分别制备药品供试液对检测细菌数进行了对比试验。方法:匀浆法和研磨法。结果:匀浆法测定细菌数大于或相当于研磨法。结论:匀浆法优于研磨法;前者准确、简便、省时、省力。
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β-环糊精包合干姜提取物的方法比较
目的:制备干姜提取物的β-环糊精包合物,增加其稳定性.方法:分别采用研磨法、超声法及饱和水溶液法对干姜提取物进行包合,以HPLC法测定其中6-姜辣素含量,以包合物得率和包合率加权评分为指标,确定佳包合方法.结果:以研磨法制备的包合物得分高.结论:研磨法包合干姜醇提物的效果佳.
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小豆蔻挥发油研磨法包合工艺研究
目的:优选小豆蔻挥发油的研磨法包合工艺。方法以包合物收得率及挥发油包合率为指标,采用L9(34)正交实验设计优选挥发油包合工艺。结果优选包合工艺条件为:β CD 挥发油质量体积比为10︰1;β CD 水的质量体积比为1︰15制备包合10 min。结论验证实验表明,优选出的工艺简单、合理可行。
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醋酸泼尼松片含量测定方法的探讨
醋酸泼尼松片的质量标准已收载于中国药典2000年版二部,我们在多次试验中发现含量测定项中的振摇15分钟,使醋酸泼尼松溶解,由于多种原因,不一定都能使醋酸泼尼松全溶解,影响含量测定的准确度,且操作费时,因此我们试采用研磨法,并与药典方法比较,认为采用研磨方法省时,准确度高,精密度好.
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研磨法与仿生法制备玉米花粉中营养成分的比较
目的 分析和评价传统工艺研磨法与仿生法提取玉米花粉的营养成分.方法 用研磨法与仿生法提取玉米花粉营养物质,用常规方法分别测定制备的玉米花粉中的蛋白质、氨基酸和维生素.结果 仿生法制备玉米花粉的总氨基酸量达到213.4 g/kg,高于研磨法(157.4 g/kg).仿生法制备的玉米花粉蛋白质总量为245.3 g/kg,而研磨法制得的玉米花粉蛋白质总量为146.0 g/kg.仿生法制备玉米花粉的蛋白质总量高于研磨法.仿生法提取的维生素A、B、C、E的量也高于研磨法.结论 仿生法在提取玉米花粉营养成分上明显优于研磨法.