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5种粉碎工艺对熊去氧胆酸胶囊体外溶出的影响
目的 对比不同粉碎工艺制得的熊去氧胆酸胶囊体外溶出度,筛选佳粉碎方式.方法 采用大杯法,以高效液相色谱法检测熊去氧胆酸胶囊中主药的溶出度.通过与原研药物优思弗(R)对比,在4种介质中溶出曲线相似性f2因子均能合格则为佳方法.结果 通过比较制荆溶出度-时间曲线及有关物质数据,得到溶出曲线相似性f2因子均能合格的粉碎工艺,即用球磨机粉碎3 min所得原料制得的制剂与原研一致.结论 筛选出了与原研药品一致的工艺方法.
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超微粉碎与普通粉碎制备的参附强心丸的溶出度的研究
参附强心丸由人参、制附子、猪苓、桑白皮、葶苈子、大黄组成,具有益肾助阳,强心利水的功能,主要用于慢性心力衰竭引起的心悸、气短、胸闷、喘促、面肢浮肿等心肾阳衰症.超微粉碎技术近年来已用于中药粉碎,其粉碎方法有机械冲击法、研磨法和流体动力学法[1～3].研究表明经超微粉碎的药材制成水蜜丸、片剂中有效成分的溶出度均有显著提高[4,5].笔者采用流体动力学粉碎法粉碎参附强心丸组方药材,以全粉入药制备蜜丸.本实验以大黄酚和大黄素刎为指标,考察超微粉碎对参附强心丸溶出度的影响.
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制备生发丸中熟地黄粉碎方法新探
地黄炮制方法较多,而熟地黄则是其常见的炮制品之一,熟地质地粘湿,不易粉碎,在有熟地黄配伍的方剂中,如需剂量制备,则如何在保证效果,不浪费原料的情况下粉碎,笔者就在制备生发丸过程中,熟地黄的粉碎方法进行探讨,值得深入研究.
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中药超微粉碎的研究进展与应用前景
本文介绍了中药超微粉碎的优势,概述了超微粉碎的方法,指出了这项技术的应用前景,并就研究中的有关问题进行了思考.
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不同粉碎方法对独活中蛇床子素和二氢欧芹醇当归酸酯含量测定的影响
目的 考察不同粉碎方法 对独活中蛇床子素和二氢欧芹醇当归酸酯含量的影响.方法 分别采用粉碎机和铜钵两种粉碎方法 对独活进行粉碎处理,采用HPLC法测定其中蛇床子素和二氢欧芹醇当归酸酯的含量.结果 不同粉碎方法 处理的独活中两者含量差异很大,铜钵法处理的样品中蛇床子素的含量明显高于粉碎机处理的样品,而二氢欧芹醇当归酸酯的含量却有所降低.结论 测定独活中蛇床子素和二氢欧芹醇当归酸酯的含量时,应采用铜钵粉碎.
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粘性中药粉碎之我见
在中药的粉碎中，常常会遇到有大量粘液质、糖分、树胶、树脂等粘性成分的药材，如黄精、玉竹、乳香、没药以及中药干浸膏等。对于这些粘性药材，传统的粉碎方法多采用串料(或称串研)法进行粉碎，即先粉碎非粘性材料，再将粘性药料掺研于一般药料的粉末中，使成碎块或粉末，而后将此碎块或颗粒适当干燥，再进行粉碎。这种粉碎方法虽然能克服一些粉碎中的困难，但仍存在很多问题：处方中的一般药料与粘性药料不易掺研均匀和捣碎；粘性药料干燥时间相对较长，使处方中的挥发性成分损失较多，尤其是非粘性药料粉碎成粉末后，再进行加热干燥时，挥发性成分更易损失；当粘性药料在处方中所占比例较大或粘料的粘性较大时，常给粉碎、过筛造成困难，也使药粉粗细不匀。为此，我在实际操作中进行了改进。现介绍如下：1 操作新法 参考国外的新方法(低温粉碎法)，先将处方中的诸药依其粘性大小进行分类，分为粘性药料和非粘性药料两部分，将其分别置于60℃烘箱中干燥适当时间，粘性药料干燥时间可稍长一些，以用手抓药料能感到表面具干燥感为度。
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介绍一种少量冬虫夏草快速粉碎的方法
目的:冬虫夏草的粉碎方法.方法:粉碎前用微波炉控制温度在中低火或中火烘干2～3 min,用改用家用料理机进行粉碎.结果:效果较好,可将虫草粉碎成60目左右的粒度.结论:该方法不仅适用于冬虫夏草,而且可用于中药房其他较易粉碎的贵重量少细料药的粉碎.
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中药粉碎中的特殊处理方法
在中药粉碎中,常遇到某些水分多、油性大、糖分高、粘性强的药材.我院制剂室根据多年的工作经验,总结了几种特殊的粉碎方法,在此略作整理,介绍给同行,供借鉴参考.1 热处理将药材加热除去水分,冷却后粉碎,此法适合于含水分多的粘性药材或油性大的种子类药材,又分直接干燥和串料干燥两种情况.对水分多、粘性大的一般药材可置烘箱内60℃～80℃烘干(其标准为自然冷却后酥脆),放冷后即可粉碎,如肉苁蓉、枸杞子等.对粘液汁特别多的单味药材,可采取烘干后取出碾压再烘干的反复操作方法以达粉碎目的,如生地黄、熟地黄、山萸肉、桂圆肉等.对复方制剂中油性大而不易挥发的药材可先粉碎为粗粉或碾压成饼,然后,与方中其他药粗粉混匀,以60℃～80℃烘干,然后,粉碎,可收到理想效果,如柏子仁,枣仁等.2 冷处理将药材冷冻至一定程度,趁其硬脆时粉碎,适合于糖份高的"疲软"药材.具体方法:先将药材曝晒或烘干,然后装入密封塑料袋内自然冷却,扎紧口,放入冰柜内冷冻,使温度降至脆化程度(-10℃).取出后立即粉碎,如天冬、麦冬、人参、牛膝等.
