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  • 黄杨宁缓释片的制备和评价

    作者:马凤余;胡容峰;梅康康;苏丹

    黄杨宁是黄杨科植物中国贡杨Buxus sinica(Rehd.ct Wils.)Cheng及其同属植物中提取的生物碱环维黄杨星D,能改善冠状动脉循环,提高机体耐缺氧能力和防治心律不齐的作用,用于冠状动脉粥样硬化性心脏病[1].

  • 环维黄杨星D对大鼠心律失常双向作用的电生理研究

    作者:陈章强;胡申江;史维雅;杜娟;沈岳良;夏强

    目的通过环维黄杨星D(CVB-D)对大鼠离体心室乳头肌的电生理作用,探讨其抗心律失常和致心律失常的可能机制.方法采用标准玻璃微电极技术,观察记录大鼠离体右心室乳头肌跨膜电位.结果 (1)CVB-D在13.3~63.3μmol/L剂量范围内呈剂量依赖性延长动作电位复极化时程(APD),主要延长APD50、APD70和APD90;在33.3~63.3μmol/L剂量范围内,呈剂量依赖性抑制静息电位(RP)、动作电位幅度(APA)和0相大去极化速率(Vmax).(2)CVB-D还具有时间依赖效应,当20μmol/L灌流心室肌10min后开始出现作用,随着药物作用时间的延长,APD50、APD70和APD90也逐渐增大,但是到30~40min左右时作用达高峰,此后并不继续延长.(3)CVB-D明显延长动作电位的有效不应期(ERP)、增大ERP与APD的比值.(4)CVB-D在较高浓度(33.3μmol/L)作用超过45min后有些细胞出现频发、多源性自发性活动.结论 CVB-D具有抗室性心律失常作用,其机制与延长心室肌细胞动作电位时程及其有效不应期(ERP)和增大ERP与APD的比值有关,同时也具有致心律失常作用,其致心律失常作用可能与抑制RP、APA、Vmax以及过度延长APD有关.

  • 糖尿病大鼠心肌力学的改变及环维黄杨星D的影响

    作者:陈章强;胡申江

    目的:探讨糖尿病大鼠心肌力学的改变及环维黄扬星D (CVB-D)对糖尿病大鼠心肌力学的影响。
      方法:Sprague-Dawley大鼠,体重(220±20)g,以四氧嘧啶复制大鼠糖尿病模型,随机分为8组,每组6只大鼠。造模成功后,即糖尿病大鼠的第6周,游离右心室乳头肌,置于氧合台氏液中,电刺激状态下,记录乳头肌收缩功能,观察糖尿病心肌收缩功能的变化及环维黄杨星D(CVB-D,南京小营制药厂提供,溶解于无水乙醇中)的影响,与对照组大鼠进行比较。

  • 环维黄杨星D对大鼠心室乳头肌电生理作用

    作者:陈章强;胡申江;夏强;沈岳良

    目的探讨环维黄杨星D(CVB-D)对大鼠离体右心室乳头肌的电生理作用.方法采用标准玻璃微电极技术,观察记录大鼠离体右心室乳头肌跨膜电位.结果CVB-D具有剂量依赖效应,在0.3~3.3μmol·L-1,CVB-D对动作电位各参数无明显影响,但在13.3~63.3 μmol·L-1呈剂量依赖性延长动作电位复极化时程,主要延长APD5o,APD70和APD90;在33.3~63.3μmol·L-1呈剂量依赖性抑制静息电位(RP)、动作电位幅值(APA)和0期大去极化速度(Vmax).研究结果还显示,CVB-D还具有时间依赖效应,当20μmol·L-1灌流心室肌10 min后开始出现作用,随着药物作用时间的延长,APD50,APD70和APD90也逐渐增大,但是到30min左右时作用达高峰,而且至少可持续60min.此外,CVB-D明显延长动作电位的有效不应期(ERP)、增大ERP与心室肌细胞动作电位时程(APD)的比值.结论CVB-D具有延长APD及ERP以及增大ERP与APD的比值的作用.

  • 反相离子对色谱法测定黄杨木中环维黄杨星D

    作者:谢昀;于治国;徐新盛;文艳秋

    黄杨木是黄杨科植物小叶黄杨Buxus microphylla Sieb.et Zucc.var.sinica Rehd.et Wils.的茎枝,明代<本草纲目>中已有记载.黄杨木粉是治疗心血管病的有效药物,其主要活性成分为甾体生物碱环维黄杨星D(cyclovirobuxium D),具有行气活血、通络止痛之功效.目前,环维黄杨星D已从黄杨木及其同属植物中提取分离[1],并与其制剂黄杨宁片一起收载于<中国药典>(2005年版).黄杨木中环维黄杨星D的测定,目前尚无文献报道.本实验建立了一种反相离子对液相色谱法,测定了黄杨木中环维黄杨星D的量.

  • 响应面法优化二氧化碳超临界萃取黄杨宁的工艺研究

    作者:卢宏丽;卢宏霞;李利明;赵耿曼

    黄杨宁为黄杨科植物中国黄杨Buxus sinica (Rehd.et wils) M.cheng及其同属植物中提取得到的生物碱(环维黄杨星D),具有改善冠状动脉循环,提高机体耐缺氧能力和防治心绞痛、心律不齐的作用[1].黄杨宁常用的提取方法有酸性乙醇提取,pH值梯度萃取,原料碱化,三氯甲烷或环己烷直接提取[3],相比之下,超临界提取具有提取温度低、效率高、溶剂分离方便完全、产品无残留等优点[3].本实验拟以超临界二氧化碳(CO2)流体萃取为手段,选择Box-Behnken设计和响应曲面(RSM)分析方法,研究萃取压力、温度、CO2流量、pH值等因素对黄杨宁得率的影响以及他们之间的交互作用,从而优化超临界CO2提取黄杨宁的试验条件,以期为黄杨宁的提取提供参考.

  • 环维黄杨星D对心肌缺血大鼠LDH、NO、NOS及iNOS水平的影响

    作者:周玖瑶;林辉;李锐;黄桂英

    目的:探索环维黄杨星D(Cvb-D)对心肌缺血大鼠LDH、NO、NOS及iNOS水平的影响.方法:SD大鼠每天灌胃0.55、1.1和2.2 mg/kg Cvb-D连续21 d.腹腔注射20 u/kg垂体后叶素制备心肌缺血模型,检测大鼠血清LDH、血清和心肌匀浆NO、NOS、iNOS含量.结果:2.2 mg/kg Cvb-D显著抑制垂体后叶素致心肌缺血性模型大鼠血清LDH释放,1.1 mg/kg和2.2 mg/kg Cvb-D显著升高模型大鼠血清和心肌组织NO含量;显著升高模型大鼠血清心肌组织NOS和iNOS活性,与模型组比较P<0.01或P<0.05.结论:Cvb-D具有抗心肌缺血药理作用,减少LDH释放、调节血清和心肌组织NO、NOS及iNOS水平是其机理之一.

  • 环维黄杨星干预高血压大鼠脑组织NPY与超微结构的研究

    作者:谭峰;顾卫;吴海科;郅敏;万赛英;王金良;黄涛;黄彪;孙景波

    目的 观察中药单体环维黄杨星(CVB)对易卒中型肾血管性高血压大鼠(RHRSP)脑缺血-复流不同时间脑组织神经肽Y(NPY)表达与细胞超微结构的干预作用.方法 采用环形银夹使SD大鼠的双侧肾动脉狭窄,制成RHRSP模型,再用线栓法制成一侧大脑中动脉闭塞(MCA0)脑缺血-复流实验组;观察CVB对脑缺血6h后再灌注6、72、168h不同时间点大鼠脑组织NPY表达、含水量、梗死面积百分率、行为学评分及细胞超微结构的干预作用(治疗组),并与生理盐水处理者(对照组)及假手术组对照.结果 对照组脑缺血-复流6h后脑组织NPY、含水量与假手术组相比均明显升高,72h上升至高峰,脑梗死面积百分率亦急剧增加,168h开始下降,但仍高于假手术组.电镜显示,对照组脑缺血-复流上述不同时间分别出现不同程度神经元和血管壁的超微结构损害,脑缺血-复流72h后治疗组较对照组大鼠脑NPY、含水量及梗死面积显著降低,受损脑组织神经元和血管壁的超微结构亦明显改善.结论 NPY可能参与了RHRSP急性缺血-复流性脑损伤病理过程,CVB对脑缺血脑损伤RHRSP大鼠NPY、水肿与超微结构有一定的干预作用.

  • 环维黄杨星D的临床与实验研究近况

    作者:谭峰;顾卫;吴海科

    环维黄杨星 D(CVB- D),又称黄杨宁、环常绿黄杨碱 D、黄杨碱等,是从黄杨木中提取的生物碱,属孕甾烷衍生物,分子式为 C26H46N20.黄杨木系黄杨科植物黄杨 (Buxusmierophylla Siebet Zucc.Varsinica Rehdet Wils)的茎枝,<本草纲目>认为其具祛风湿、行气活血的作用. CVB- D具有行气通络止痛功能,主要用于治疗气滞血瘀所致的胸痹心痛、脉结代、冠心病、心律失常者.药理研究显示, CVB- D对冠心病、心绞痛、心律失常等均具有较好的作用.现将近年对 CVB- D的临床与实验研究概述如下.

  • 2000年版《中国药典》载中药材自然分类索引编制

    作者:罗水平;彭任辉

    《中华人民共和国药典》(一部)2000年版在药材及其制品检索方面收集了中文名、汉语拼音、拉丁名和拉丁学名等4种惯用的检索方法。为便于进一步学习与贯彻使用新版《药典》之需要,探索内在规律,领会精神实质,笔者试用药用植物学知识对其按自然属性进行分类索引编制,现介绍如下。1 分类方法  按目前惯用的Engler分类系统编排,见表1~表5。2 讨论2.1 2000年版《中国药典》(一部)共收载中药材及其制品534味,较1995年版的522味增加了13味,同时删去了1味。增加的品种是西洋参、肿节风、猪胆粉、血竭、炙黄芪、焦栀子、灵芝、南五味子、湖北贝母、环维黄杨星D、银杏叶、藏菖蒲、金荞麦;删去的品种是洋地黄叶。

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