首页 > 文献资料
-
基于Doehlert设计法的大承气汤配伍研究
目的:研究枳实、厚朴和芒硝的剂量配伍变化对大黄蒽醌类成分在整方中溶出的影响.方法:以枳实(χ_1)、厚朴(χ_2)、芒硝(χ_3)与大黄的剂量比为考察因素,以大黄中5个蒽醌类成分(芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚)的提取率为考察指标,应用Doehlert设计-渴求函数-响应曲面优化法,研究枳实、厚朴和芒硝的剂量配伍变化对大黄蒽醌类成分在整方中溶出的影响.结果:配伍研究的结果表明,各味药在大承气汤中的剂量配比为大黄-枳实-厚朴-芒硝(1:4:2.31:2)时,蒽醌类成分有好的溶出率.结论:将Doehlert设计-渴求函数的响应曲面优化法应用于中药配伍方面的研究,具有方便,预测性好的优点,也为数学模型在中药复方配伍的推广和应用提供理论依据.
-
响应曲面法优化树莓叶中鞣花酸的提取工艺
目的:优化树莓叶中鞣花酸的提取工艺.方法:选取乙醇浓度、提取时间及液料比为自变量,采用响应曲面法研究各因素及其交互作用对树莓叶中鞣花酸提取的影响.模拟得出了鞣花酸提取的回归方程,确定鞣花酸提取的佳条件.结果:优化得到的佳工艺参数为乙醇浓度为24.6％;提取温度为90℃;提取时间为68.3 min;液料比为1∶13.6;盐酸浓度为3.24％.结论:该提取工艺稳定、合理、预测性良好.
-
七氟烷与瑞芬太尼在抑制强直电刺激中的药效学相互作用
目的:应用响应曲面分析法,研究瑞芬太尼(≤10 ng·mL-1)与七氟烷(≤3.4％)在抑制强直电刺激(ETS)引起的体动和循环反应中的药效学相互作用.方法:选择ASA Ⅰ级、年龄20～50岁手术患者65例,随机选定呼气末七氟烷浓度(0％ ～3.4％),瑞芬太尼采用靶控输注方式.所有患者呼气末七氟烷浓度维持恒定,瑞芬太尼的靶控输注浓度逐渐由0 ng·mL-1增加至10 ng·mL-1.分别在呼气末七氟烷浓度和瑞芬太尼血浆浓度与效应室浓度达到平衡后,观察患者对ETS引起的体动反应和循环反应.应用响应曲面模型分析七氟烷与瑞芬太尼在抑制ETS中的药效学相互作用；应用NONMEM软件分析拟合药效反应的模型参数；应用Minitab软件绘制三维响应曲面图.结果:瑞芬太尼与七氟烷相互作用的三维响应曲面表明,二者在抑制ETS引起的体动反应和循环反应时具有明显的协同作用.3 ng· mL-1的瑞芬太尼使七氟烷抑制ETS的MAC值降低了50％以上,此后瑞芬太尼在降低七氟烷抑制ETS引起的体动和循环反应的MAC值上表现出封顶效应.瑞芬太尼10 ng· mL-1时,抑制ETS体动和循环反应的七氟烷的MAC值分别为0.41％和0.47％.结论:响应曲面分析法可以定性和定量的分析瑞芬太尼与七氟烷的药效学相互作用规律.在临床应用浓度范围内,瑞芬太尼与七氟烷在抑制ETS的体动反应和循环反应上,表现出明显的协同作用,瑞芬太尼与七氟烷在抑制ETS引起的循环反应方面的协同作用大于抑制体动反应的协同作用.
-
银杏叶黄酮提取工艺的优化
目的 研究银杏叶黄酮的提取工艺,获得优化工艺条件.方法 以硼砂-氢氧化钙-水为溶剂提取银杏叶黄酮.采用响应曲面法优化浸提温度、液料比、硼砂含量、pH值、时间等影响因素.结果 优化工艺条件为:浸提温度90℃,液料比20:1mL*g-1,硼砂含量1%,硼砂-氢氧化钙溶液pH值7.42,浸提时间55.3min.在优工艺条件下,提取率为85.57%.结论 所得优化工艺安全可靠,对工业生产具有指导意义.
-
测定大鼠尿液中白藜芦醇含量时响应曲面法在样本固相萃取条件优化中的应用
目的建立大鼠尿液中白藜芦醇的含量测定方法.方法实验以聚酰胺固相萃取小柱对大鼠尿液进行净化处理,采用中心复合设计-响应曲面法对聚酰胺固相萃取条件进行优化,并将优化的实验条件应用于尿液中白藜芦醇的含量测定.结果10%,30%,100%甲醇洗脱液体积的优选值分别为10,5,4 mL.尿样中白藜芦醇在0.043～8.600 mg·L-1内关系良好(r=0.999 8),低定量限为0.043 mg·L-1;低、中、高3种浓度下的回收率、日内及日间精密度均符合方法学要求.结论该法简便、专属性高,能很好地去除内源性物质的干扰,可用于尿液中白藜芦醇浓度测定.
-
Doehlert设计法优化虎杖中白藜芦醇的提取工艺
目的优选出虎杖中白藜芦醇的佳提取条件.方法以提取溶剂乙醇浓度、乙醇用量、提取时间、提取次数为4个考察因素,以干膏得率、白藜芦醇含量为考察指标,运用Doehlert设计、多重响应的渴求函数优化法对虎杖中白藜芦醇的提取条件进行优化.结果优选的提取条件为以7倍量95%乙醇回流提取2次,每次1 h.结论应用Doehlert设计、渴求函数的响应曲面优化法具有使用方便、预测性好的特点,值得推广应用.
关键词： 虎杖 白藜芦醇 Doehlert设计 响应曲面 渴求函数 -
响应面法优化二氧化碳超临界萃取黄杨宁的工艺研究
黄杨宁为黄杨科植物中国黄杨Buxus sinica (Rehd.et wils) M.cheng及其同属植物中提取得到的生物碱(环维黄杨星D),具有改善冠状动脉循环,提高机体耐缺氧能力和防治心绞痛、心律不齐的作用[1].黄杨宁常用的提取方法有酸性乙醇提取,pH值梯度萃取,原料碱化,三氯甲烷或环己烷直接提取[3],相比之下,超临界提取具有提取温度低、效率高、溶剂分离方便完全、产品无残留等优点[3].本实验拟以超临界二氧化碳(CO2)流体萃取为手段,选择Box-Behnken设计和响应曲面(RSM)分析方法,研究萃取压力、温度、CO2流量、pH值等因素对黄杨宁得率的影响以及他们之间的交互作用,从而优化超临界CO2提取黄杨宁的试验条件,以期为黄杨宁的提取提供参考.
-
响应曲面法优化红景天中红景天苷提取工艺的研究
目的:运用响应曲面法优化从红景天中提取红景天苷的工艺.方法:以红景天为原料,在单因素试验的基础上,用Design expert 8.0.6软件以Box-Behnken法研究了乙醇浓度、提取时间和料液比三个自变量相互交互作用的佳水平,模拟得出了红景天苷提取的回归方程,优化了其提取条件.结果:优化得到的佳工艺参数为乙醇浓度为60％;提取时间为103 min;料液比为1∶6.4.结论:该提取工艺稳定、合理、预测性良好.
-
响应曲面法优化猪去氧胆酸镁盐的制备工艺
目的:优选猪去氧胆酸镁盐的制备工艺.方法:通过单因素实验确定加水量、pH值、温度、氯化镁用量为影响因子,然后利用Box-Behnken设计方法建立实验模型,以猪去氧胆酸的收率为响应值进行响应曲面分析,确定优的制备工艺.结果:猪去氧胆酸镁盐的佳制备工艺为加入皂化物重量5倍的纯化水,pH值9.00,温度60℃,氯化镁用量为猪胆汁皂化物重量的0.25倍,猪去氧胆酸收率达到45.65％.结论:响应曲面分析法得到的优化条件完全可行,能够提高原料利用率,降低生产成本.
-
响应曲面法优化延胡索中延胡索乙素的提取工艺
目的 以延胡索乙素为指标成分对中药延胡索的提取工艺进行优化,以利于工业化生产.方法 采用响应曲面法对提取工艺进行优化,通过考察乙醇体积分数、提取时间、溶媒用量及其交互作用对中药延胡索中延胡索乙素提取率的影响.模拟得出了延胡索乙素的提取回归方程,确定了延胡索乙素的佳提取条件.结果 优化得到的佳工艺参数:乙醇体积分数为87.16％,提取时间为105.13 min,液料比为1∶7.13.在该工艺条件下,提取物中延胡索乙素的含量质量分数为0.183％.结论 该提取工艺对延胡索提取物中的延胡索乙素提取优化效果显著,方法稳定、可行.
-
应用响应曲面法改进地佐辛和氟比洛芬酯术后镇痛效果的临床观察
目的：应用响应曲面法分析术后镇痛药地佐辛和凯纷互作用模型，获得佳的有效镇痛浓度，达到良好的镇痛效果和更少的副作用发生。方法选择 ASAI-II 级拟行术后镇痛的手术患者90例，年龄18到60岁，随机分为低浓度组、高浓度组和响应曲面组。低浓度组静脉 PCA 药物浓度为地佐辛25 mg＋凯纷150 mg＋生理盐水到250 ml，高浓度组 PCA 药物浓度为地佐辛50 mg＋凯纷250 mg＋生理盐水到250 ml，响应曲面组应用响应曲面分析法得出地佐辛与凯纷相互作用模型，获得理想的药物配置浓度，与高低浓度组进行镇痛效果效果与副作用发生率的比较。结果通过响应曲面分析获得的地佐辛和凯纷镇痛浓度方案，镇痛效果与高浓度配比方案没有统计学差异优于低浓度组方案，恶心呕吐、头晕的发生率低于高浓度组有统计学意义。结论应用响应曲面法可以获得两种药物术后镇痛佳配比，获得良好的镇痛，降低副作用的发生。
-
响应曲面法研究术后静脉镇痛舒芬太尼和曲马多的药效学相互作用
目的：选择舒芬太尼和曲马多为研究药物，采用响应曲面分析法探讨阿片类一非阿片类镇痛药对术后伤口疼痛性刺激的药效学相互作用。方法选择 ASAI-II 级、年龄20-60岁手术患者70例，随机设定舒芬太尼浓度（0-1．8μg／ml，梯度间隔为0．2μg／ml），同时分别联合不同浓度曲马多（0-6．4 mg／ml，梯度间隔为0．8 mg／ml）。术终患者清醒后，以5ml／h 持续泵注不同浓度镇痛药，1 h 后观察患者静息下及体动下视觉模拟评分（visual analogue scale ， VAS）。对两种药物镇痛效果间的相互作用进行响应曲面分析，并通过 NONMEM 软件求算响应曲面模型参数。结果舒芬太尼与曲马多相互作用的响应曲面分析表明，二者在抑制术后疼痛刺激具有明显的协同作用。结论响应曲面分析法成功揭示了两种药物镇痛效果间的作用规律。临床应用浓度范围内，舒芬太尼与曲马多在抑制术后疼痛刺激中表现出明显的协同作用，其中在抑制体动下 VAS 评分协同作用更为明显。
-
灰树花多糖的复合酶-微波提取、超滤纯化及生物学评价
目的 研究灰树花多糖的复合酶解-微波萃取、超滤纯化工艺及纯化多糖的抗肿瘤活性.方法 灰树花子实体经微波萃取、复合酶解(木瓜蛋白酶、纤维素酶、果胶酶的质量比为2:2:1)、活性炭脱色和超滤纯化得到具有不同相对分子量的灰树花多糖;采用正交试验结合响应模型,优化灰树花多糖的超滤纯化工艺;将110只荷瘤小鼠分成生理盐水组对照组和3个实验组,分别灌胃生理盐水,环磷酰胺、灰树花子实体原糖、超滤截留液和超滤透过液,研究其对荷瘤小鼠的肿瘤抑制作用.结果 优化的灰树花多糖超滤工艺为:超滤温度35℃、多糖浓度20g/L,超滤压力0.12 MPa,pH为7,超滤时间20 min;灰树花子实体原糖GFP、超滤截留液GFP-Ⅰ和超滤透过液GFP-Ⅱ对荷瘤小鼠的肿瘤抑制率高分别可达40.23%、51.65%、36.24%.结论 建立的响应模型能很好拟合实验结果;超滤温度和多糖浓度之间、超滤温度与PH值之间、多糖浓度与超滤压力间的交互作用极为显著;超滤时间、超滤压力对试验指标有极为显著的影响.在相同剂量下,经100kDa超滤膜分离后的超滤截留液GFP-Ⅰ的肿瘤抑制率明显高于未经超滤处理多糖以及超滤滤过液多糖.
-
火龙果籽白蛋白提取工艺及抗氧化能力研究
为探索火龙果籽中白蛋白的柠檬酸-柠檬酸钠缓冲溶液提取工艺及抗氧化效果,采用Box-Behnken 试验设计优化白蛋白的柠檬酸-柠檬酸钠缓冲液提取工艺,SDS-PAGE检测确认,并评价DPPH-自由基、·OH自由基、O2-自由基的清除能力,还原力和抗脂质过氧化力.结果表明:火龙果籽中白蛋白佳提取工艺为料液比为1∶30,pH为7.08,加热温度74.0℃,时间3.0h,白蛋白提取得率达76.37 mg/g,相对分子质量约13.2k.火龙果籽白蛋白有较强的抗氧化活性,DPPH·、·OH及O2-;IC50分别为5.75,27.11和20.09μg/mL;还原力强,抗脂质过氧化能力弱于对照品BHT.研究结果为火龙果籽应用于保健食品开发提供数据基础.
-
响应曲面法优化超声提取合欢花中槲皮苷的工艺研究
目的 优化槲皮苷的超声提取工艺.方法 采用响应面分析法,以槲皮苷提取率为评价指标,考察乙醇浓度、温度、粒径、功率等因素对提取工艺的影响.结果 优工艺条件为:乙醇浓度46%、温度41.6℃、粒径100～120目、超声功率540W,槲皮苷提取率预测值为2.69%,验证值为2.65%,相对误差为1.51%.结论 所建立的模型可以用来描述超声提取合欢花中槲皮苷的过程,具有一定实用价值.
-
响应曲面法优化鸦胆子油中油酸甲酯化率的研究
目的 优化鸦胆子油中油酸甲酯化率.方法 根据单因素实验结果,选择对鸦胆子油中油酸甲酯化有影响的5个因素:皂化剂浓度、皂化时间、皂化温度、酯化时间、酯化温度;以佳水平为中心点,设计响应面分析试验,模拟得到优化鸦胆子油中油酸甲酯化率预测模型.结果 响应曲面法优化所得条件为:皂化剂浓度0.5 mol/L,皂化温度60℃,皂化时间25 min,酯化温度60℃,酯化时间2 min.结论 优化条件下可获得更好的甲酯化率,为气相色谱法(GC)测定鸦胆子油中脂肪酸含量提供了依据.
-
唐古特大黄中番泻苷A提取工艺的研究
目的 优化唐古特大黄中番泻苷A的提取工艺.方法 在单因素实验的基础上,以番泻苷A含量为依据,选取NaHCO3溶液浓度、NaHCO3溶液用量、超声提取时间等3个主要因素进行了响应曲面试验设计,优化了唐古特大黄中番泻苷A的提取工艺.结果 番泻苷A提取的佳工艺条件为:称取0.25g大黄粉末,溶解于40.8ml、0.15％的NaHCO3溶液中,超声提取40.5min,过滤,利用HPLC法测得番泻苷A可达到0.38％.结论 该工艺稳定,番泻苷A的较高,为唐古特大黄中番泻苷A的工业化生产奠定基础.
-
基于响应曲面与神经网络的肿节风颗粒成型工艺优化设计
目的:比较不同模型拟合制粒过程参数对肿节风颗粒成型的影响.方法:采用湿法制粒制备肿节风颗粒,研究了物料含水量、润湿剂浓度、物料液固比对颗粒得率和颗粒成型性的影响.采用响应曲面模型和神经网络模型拟合实验数据,验证两种模型的优劣并采用响应曲面模型筛选了优制粒工艺参数.结果:响应曲面模型与神经网络模型均能较好的拟合实验数据,其中神经网络模型具有较高的准确性和预测能力;制粒过程参数对肿节风颗粒得率与颗粒成型率具有较大的影响,其中物料含水量是关键制粒工艺参数;优制粒工艺参数为:物料含水量为2.04％,润湿剂浓度为53.48％,物料液固比为17.20％,颗粒得率为(98.18±0.32)％,颗粒成型率为(99.30±0.40)％.结论:应用响应曲面模型和神经网络模型有助于对制粒过程和机制的理解,并能够对制粒工艺参数的优化提供指导.
-
响应曲面法优化蛹虫草保健酒中甘露醇的提取工艺
目的 研究基酒提取人工蛹虫草子实体中甘露醇的主要因素和适条件,以取得满意的提取效率,作为保健酒制造工艺优化的参考.方法 使用Design Expert 8.0软件进行实验设计,以投料比、提取时间、基酒酒精度、温度、原料粒度、提取方式等作为考察因素,响应曲面法对实验数据进行处理,建立蛹虫草子实体中甘露醇提取因素与提取效率之间的回归模型,得到甘露醇提取的适条件,并加以确证.结果 基酒提取人工蛹虫草子实体中甘露醇的佳工艺为:投料比1:55,蛹虫草原粒,使用酒精度为40度的基酒提取1d,每天氮吹搅拌10 min.结论 所建立的回归模型有效,在佳提取条件下,甘露醇的理论大得率为15.78 mg/g.
-
蛹虫草中超氧化物歧化酶提取工艺的研究
目的 研究基酒提取蛹虫草子实体中超氧化物歧化酶(Superoxide Dismutase,SOD)的主要因素和适条件,以期取得满意的提取效率.方法 以温度、酒精度、粒度、时间、投料比及提取方式作为考察因素,通过Design Expert 8.0设计实验方案,响应曲面法进行数据处理,建立蛹虫草中SOD的提取因素与提取效率的回归模型,得到基酒提取SOD的适条件.结果 根据回归模型,得到基酒提取蛹虫草子实体中SOD的佳工艺为:投料比为1:100,蛹虫草粉碎后,用酒精度60°的基酒提取1d,每天氮吹搅动20 min.结论 所建立的回归模型有效,在适提取条件下,SOD的理论大得率为877.3 U/g.
