中国现代应用药学杂志
Chinese Journal of Modern Applied Pharmacy 중국현대응용약학
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中国药学会
- 影响因子： 0.87
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1007-7693
- 国内刊号： 33-1210/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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冬凌草甲素片对醋酸诱导的小鼠溃疡性结肠炎的治疗作用
目的 考察冬凌草甲素片口服给药对醋酸诱导的小鼠溃疡性结肠炎的治疗作用.方法 醋酸诱导的溃疡性结肠炎小鼠分别给予不同剂量的冬凌草甲素片灌胃给药,给药7d后,考察冬凌草甲素片对溃疡性结肠炎小鼠病变活动(体质量、便潜血及粪便性状)的影响,以及对结肠病理组织学变化,结肠髓过氧化物酶活性及胸腺和脾脏指数的影响.结果 冬凌草甲素片口服给药可剂量依赖性的降低结肠炎小鼠的病变活动、减轻结肠炎症、降低髓过氧化物酶活性,改善免疫器官脏器指数,以冬凌草甲素片高剂量给药组的作用更为显著.结论 高剂量冬凌草甲素片口服给药对醋酸诱导的小鼠溃疡性结肠炎具有治疗作用,其机制可能与冬凌草甲素的抗炎和免疫调节作用有关.
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中药莪术对大鼠十二指肠平滑肌收缩的影响
目的 探讨中药莪术(Curcumna Rhizoma)水提液对大鼠离体十二指肠平滑肌收缩运动的影响,并初步探索其作用机制.方法 制作大鼠离体十二指肠标本,用恒温灌流的方法,使用BL-420生物机能实验系统观察不同浓度莪术对大鼠离体十二指肠平滑肌的收缩效应.选适当终浓度莪术分别与阿托品、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素、维拉帕米共同孵育,观察莪术对它们引起平滑肌收缩作用的影响；制作不同浓度新斯的明肠管收缩作用的量效曲线,与莪术组进行对比,初步探讨其可能的作用机制,并作胆碱酯酶活性测定辅助证明是否与新斯的明作用机制相似.结果 莪术可以对大鼠离体十二指肠的收缩有兴奋作用,呈剂量依赖性；莪术可以部分被M受体阻断药阿托品阻断、β受体激动药异丙肾上腺素和钙通道阻滞剂维拉帕米对肠管收缩的抑制作用；对α受体激动药去甲肾上腺素无影响；与乙酰胆碱酯酶抑制剂新斯的明的作用相似.结论 莪术明显促进大鼠离体十二指肠平滑肌收缩作用,呈剂量依赖性.其作用机制可能是通过抑制胆碱酯酶,与M受体介导有关,同时还可能与抑制α和β受体有关.
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西洋参胶囊对小鼠骨髓细胞染色体和微核的影响
目的 通过小鼠骨髓细胞染色体畸变和微核实验,探讨昂立西洋参胶囊对小鼠骨髓细胞的遗传毒性.方法 以0.9,1.8,3.6 g·kg-1剂量的昂立西洋参胶囊给小鼠灌胃,取小鼠股骨骨髓制备骨髓细胞标本,分别观察并计算各组小鼠的染色体畸变率和微核率.结果 各剂量组小鼠骨髓细胞染色体畸变率和微核率与空白对照组比较均无显著性差异(P＞0.05),而阳性对照组环磷酰胺与空白对照组比较有显著性差异(P＜0.01.结论 昂立西洋参胶囊各剂量组对小鼠骨髓细胞染色体和微核均无影响.
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杏仁超临界CO2萃取物抗 UVA 对成纤维细胞的损伤作用
目的 探讨杏仁超临界CO2萃取物对UVA诱导的人皮肤成纤维细胞(ESF-1)损伤的保护作用及其作用机制.方法 用20J.cm-2的UVA照射ESF-1细胞建立光老化细胞模型,以不同浓度杏仁超临界CO2萃取物处理光老化细胞,MTT法检测细胞活力,羟胺法检测细胞SOD活性,比色法检测GSH-Px活性,TBA法检测MDA含量,酶联免疫法检测TNF-α、IL-1β分泌量.结果 UVA照射ESF-1细胞后,细胞活力、SOD、GSH-Px活性降低,MDA含量升高,TNF-α、IL-1β分泌量增加(P＜0.01),40 μg·mL-1和80 μg·mL-1杏仁超临界CO2萃取物能显著提高成纤维细胞活力、SOD、GSH-Px活性,降低MDA含量,减少TNF-α、IL-1β分泌(P＜0.05或P＜0.01).结论 杏仁超临界CO2萃取物能减轻UVA对人皮肤成纤维细胞的损伤,其机制可能与其清除氧自由基,抗脂质过氧化,抑制氧化损伤,减少炎症细胞因子分泌有关.
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血塞通注射液致动物急性过敏反应研究
目的 探讨血塞通注射液引起的急性过敏反应的机制.方法 采用ELISA法测定给药后豚鼠、小鼠血清中IgE及组胺的含量变化,同时观察其过敏行为的变化,判断急性过敏反应的类型,采用显微观察血塞通注射液引起肥大细胞脱 颗粒情况.结果 血塞通注射液给药后引起豚鼠、小鼠的IgE及组胺升高,血塞通注射液引起小鼠的过敏及过敏样反应行为较豚鼠明显.血塞通注射液可引起致敏后及未致敏的肥大细胞脱颗粒.结论 血塞通注射液引起的急性过敏反应为过敏样反应及Ⅰ型过敏反应,目前中国药典采用的豚鼠评价模型对于评价注射液的过敏样反应有待商榷.
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GC测定盐酸氟西汀中二氯甲烷残留量
目的 采用气相色谱法检测盐酸氟西汀中的二氯甲烷残留量.方法 色谱柱:DB-624毛细管柱(30 m×0.53 mm);载气:高纯氮气,0.05 MPa;检测器:ECD;进样口温度:150℃；检测器温度:300℃；柱温为程序升温；进样量:1 μL；分流比:1∶20.结果 二氯甲烷在5.96～71.55 μg.mL-1内,峰面积和浓度之间呈良好的线性关系(r=0.9996),3批样品中的二氯甲烷残留量均符合规定(＜0.06％).结论 该方法操作简便,精密度好,准确性高,可用于检测盐酸氟西汀中二氯甲烷残留量.
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柽柳素和山奈甲黄素的组织分布研究
目的 建立高效液相色谱法研究大鼠口服西河柳总黄酮后柽柳素和山奈甲黄素的组织分布.方法 采用Waters C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-水(pH 2.7)为流动相,流速1.0 mL.min-1,检测波长254 nm,柱温35℃,组织样品用固相萃取法处理.结果 在多种组织样品中同时检测到柽柳素和山奈甲黄素,柽柳素在肺、心中分布高,山奈甲黄素高分布在心,次之为肺.结论 利用高效液相色谱法可以同时进行柽柳素和山奈甲黄素组织分布研究.
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氘代内标法测定药用牡蛎中的三苯甲烷类染料
目的 建立用液相-质谱串联联用仪,使用氘代内标测定药用牡蛎中三苯甲烷类染料残留的方法,以提高牡蛎药材的安全性.方法 样品溶液加入氘代混合内标,中性氧化铝固相萃取小柱净化后过WAX小柱分离,用乙腈对WAX小柱进行洗脱后吹干,残余物溶于50％乙腈水溶液,用液质串联联用仪测定,梯度洗脱,流动相为乙腈-5 mmol·L-1乙酸铵溶液.结果 各分子在0.5～10 μg·kg-1内线性关系良好,平均回收率为90.5％～102.6％,定量限为0.0543～0.2978 μg·kg-1.结论 此方法灵敏准确,专属性强,干扰少,重复性佳,对检测牡蛎药材中的三苯甲烷类染料残留极具参考价值.
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来曲唑中残留溶剂四氯化碳顶空μ-ECD检测方法的建立和验证
目的 建立用气相色谱外标法分析来曲唑中残留溶剂四氯化碳的方法.方法 采用SE-30色谱柱,50℃～150℃程序升温,微电子捕获检测器检测.结果 四氯化碳能与其他组分很好的分离,分离度(α)＞2.0,且峰型对称.四氯化碳浓度在0.000516～0.02064 μg·mL-1内,r=0.9999,呈现良好的线性关系,检测限为0.01 μg·g-1.采用的顶空进样的样品处理方法回收率高且对色谱柱及检测器的污染小.结论 测定方法操作简便、快速、准确性高、重复性好,可作为本品的质量控制方法.
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HPLC同时测定乳膏中尿囊素和烟酰胺的含量
目的 建立以高效液相色谱法同时测定乳膏中尿囊素和烟酰胺含量的方法.方法 采用Zorbax SB C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:甲醇-0.02 mol.L-1磷酸二氢钾溶液(25∶75),流速:0.5 mL.min-1,柱温:30℃,检测波长:217 nm.结果 尿囊素在4.2～21.0 μg·L-1内线性关系良好(r=0.9999),烟酰胺在8.0～40.0μg.L-1内线性关系良好(r=0.9997)；尿囊素和烟酰胺平均加样回收率分别为99.4％(RSD=0.27％)和99.7％(RSD=0.25％).结论 该方法简便、快速、准确,可用于制剂的质量控制.
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GC 测定盐酸克林霉素棕榈酸酯中的9种残留溶剂
目的 建立毛细管气相色谱法测定盐酸克林霉素棕榈酸酯中的残留溶剂.方法 乙醇、丙酮、乙腈、二氯甲烷、乙酸乙酯和三氯甲烷测定采用顶空进样法,色谱柱为DB-624(6％氰丙基苯基-94％二甲基聚硅氧烷固定液)石英毛细管柱,柱温为60℃,维持10 min,以20℃.min-1升至180℃,维持2 min,二甲基甲酰胺-水(1∶4)为溶剂；甲苯、吡啶和二甲基甲酰胺测定采用直接进样法,色谱柱为DB-624(6％氰丙基苯基-94％二甲基聚硅氧烷固定液)石英毛细管柱,柱温为90℃,二氯甲烷为溶剂.结果 被测物均能得到很好的分离,峰面积与浓度呈良好的线性关系,精密度和回收率良好.结论 该法可用于盐酸克林霉素棕榈酸酯原料药中残留溶剂的检测.
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HPLC测定4-邻甲苯磺酰氧基苯并噁唑酮原料药的含量及有关物质
目的 建立高效液相色谱法测定非甾体抗炎镇痛化合物4-邻甲苯磺酰氧基苯并噁唑酮(MBB)原料药的含量及有关物质.方法 采用Odyssil C18(150 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,以甲醇-水(65∶35)为流动相,流速为0.8 mL.min-1,检测波长为273 nm,柱温为25℃.结果 供试品中主成分峰与各杂质峰分离良好,MBB的线性范围为1～150 μg·mL-1,回归方程为A=3959.8C-2831(r=0.9997),平均回收率为99.2％(RSD=1.1％,n=9),检测限为1 ng.结论 本方法简便、准确、专属性好,可用于MBB原料药的含量测定及有关物质检查.
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硫糖铝与抑酸剂联用与单用比较的Meta分析
目的 系统评价硫糖铝与抑酸剂联用的有效性和安全性.方法 计算机检索Cochrane图书馆临床对照试验资料库(2011年第4期)、MEDLINE、EMbase、中国生物医学文献数据库和中国期刊全文数据库(从建库至2011年11月).由两位研究者按纳入与排除标准选择随机对照研究评价质量及提取资料后,采用RevMan 4.2软件对数据进行Meta分析.结果 初检出11篇文献,经筛选终纳入7篇文献共7个随机对照研究,包括595例患者.Meta分析结果显示,硫糖铝与抑酸剂联用与单药相比,临床症状有效率[OR 1.6,95％CI(0.87,2.93),P=0.13]、胃镜治愈率[OR 1.36,95％CI(0.87,2.12),P=0.17]、不良反应发生率[OR 1.36,95％CI(0.64,2.90),P=0.42],均无统计学差异.结论 现有研究结果表明,硫糖铝与抑酸剂联用与单药相比,未能显著增加疗效和减少不良反应,不优于两者单用.
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甲亢术前不同药物准备对甲状腺血流动力学影响
目的 探讨甲亢术前不同药物准备及服碘时间长短对甲状腺血流动力学变化的影响.方法 应用彩色多普勒超声分别对Ⅰ组:赛治(甲巯咪唑片)+心得安(盐酸普萘洛尔片)；Ⅱ组:赛治+心得安+优甲乐(左旋甲状腺素片),各30例,分别在服碘前、服碘后7,10,14d检测双侧甲状腺上、下动脉的血流动力学参数,对所测得数据进行统计学分析.结果 Ⅰ组服碘后检测的血流参数各指标在药物治疗10d内随时间逐渐降低,10 d后无明显变化(P＞0.05)；Ⅱ组在药物治疗7d后甲状腺血流己显著降低,延长服碘时间对血流量无明显变化.结论 甲亢术前不同药物准备对甲状腺血流动力学变化可通过彩色多普勒超声予以评价,赛治+心得安+优甲乐可缩短术前服碘剂时间.
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口服固体制剂原辅料相容性研究进展
对近年来国内外在原辅料相容性方面的研究进行综述,以便于制剂工作者更好地进行处方设计.笔者首先分析了口服固体制剂原辅料发生不相容的原因,随后对各种原辅料相互作用进行了深入的阐述,并列举了近年来研究的成果；随后对影响原辅料相互作用的外界因素进行了分析和列举；后对近年来采用的原辅料相容性研究手段进行了综述,为今后更好地开展此类研究提供参考.
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聚磷腈免疫佐剂的研究应用概况
聚磷腈免疫佐剂是一类以聚磷腈骨架为基础的新型免疫佐剂,在免疫刺激性能,药物运输性能方面具有其他佐剂无法比拟的优点.本文从聚磷腈免疫佐剂的结构特性、合成、分类、作用机理、降解性能及其微球制备等方面,阐述聚磷腈作为疫苗佐剂的优势和特点,并对聚磷腈免疫佐剂的的发展前景进行了展望.
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甲磺酸多沙唑嗪缓释片的研制
目的 研制甲磺酸多沙唑嗪缓释片,评价其与参比制剂体外释放行为的相似性.方法 以羟丙甲纤维素为骨架材料,以乙基纤维素水分散体为包衣材料,采用湿法制粒技术制备甲磺酸多沙唑嗪缓释片,考察了粘合剂种类、包衣处方、包衣增重等对药物释放的影响,并进行了处方工艺验证,对中试放大产品进行体外释放度研究并与参比制剂“可多华”进行对比.结果 本品与参比制剂具有相同的释放曲线.结论 该制剂处方合理,制备方法可行、工艺稳定、简单、重复性好、成本低、生产效率高、缓释效果良好.
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阿昔洛韦温敏凝胶的制备及评价
目的 制备阿昔洛韦温敏凝胶,对其理化特性和使用效果进行初步评价.方法 以泊洛沙姆407为凝胶基质,制备阿昔洛韦温敏凝胶剂.采用试管倒置法研究相变行为.采用紫外分光光度法测定含量,采用Franz扩散池法考察体外释药行为,家兔皮肤局部使用初步评价胶凝效果和刺激性.结果 制得阿昔洛韦温敏凝胶外观均一透明,胶凝温度约27℃,相变可逆,含主药(2.86±0.02)％,体外缓释6h,符合一级释药特性.家兔皮肤局部使用证明其分散性良好,胶凝时间为(10±1)s,药物滞留量约为溶液剂的6倍,且无皮肤刺激性.结论 制得阿昔洛韦温敏凝胶剂,质量评价结果良好.
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提高他克莫司胶囊含量均一性的工艺研究
目的 研究提高他克莫司胶囊含量均一性的工艺.方法 在普通湿法制粒机增设弯管式定位加料系统控制加料位置和流速、选用合适的辅料与工艺参数制得他克莫司胶囊,用HPLC测定含量.结果 他克莫司胶囊含量均一性良好,中间体粉末RSD＜2.0％,含量均匀度A+1.80S＜15,溶出度＞85％.结论 使用弯管定位加料,选用乳糖G200及合适的工艺参数,制备的他克莫司胶囊含量均一,适合产业化生产.
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左氧氟沙星致阴道流血、关节疼痛1例
1病例资料患者,女,82岁,因"发热、咳少量白痰"10余日入院就诊.既往肺间质纤维化10余年,完善相关辅助检查,明确诊断,以"肺炎、肺间质纤维化、慢性咽炎"收治入院.治疗予以左氧氟沙星注射液0.5 g,1次·d-1,静脉滴注;氨溴索注射液30 mg,1次·d-1,静脉滴注.用药第2天患者诉静滴左氧氟沙星注射液时出现关节疼痛不适,以左侧肩关节明显,考虑为左氧氟沙星注射液不良反应,嘱患者注意观察重现性.用药第3天,患者轻度咳嗽,活动时感轻度胸闷、乏力,无发热及咳痰,停用氨溴索注射液,继续左氧氟沙星注射液抗感染治疗.
关键词： -
注射用拉氧头孢钠引起凝血障碍1例
1病例资料患者,男,69岁,2011年12月26日入院,诊断为右肺炎、2型糖尿病,收住呼吸科.入院后给予注射用拉氧头孢(噻吗灵)1.0 g+0.9％氯化钠注射液100 mL,静脉滴注,q12h,抗感染治疗.同时给予痰热清20 mL+ 0.9％氯化钠注射液250 mL,静脉滴注,qd,对症清热、化痰治疗.入院实验室检查:WBC 10.16×109 L-1,N 77.4％;C-反应蛋白107.3 mg·L-1;白蛋白28.6 g·L-1;肝肾功、凝血常规等无异常.12月28日发现患者静脉注射部位有瘀斑,12月30日患者咳嗽痰中带鲜血,静脉注射部位瘀斑明显扩大.查体:颈部皮肤有小出血点,其他部位无异常.查大便常规:潜血阳性.
关键词： -
川楝子乙醇部位HPLC指纹图谱研究
目的 建立川楝子乙醇提取部位的HPLC指纹图谱.方法 色谱柱Agilent zorbax SB-C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm)；流动相甲醇/乙腈(1∶10)(A)-0.4％磷酸溶液(B),梯度洗脱；检测波长360 nm;柱温25℃；流速1.0 mL.min-1.结果 建立了川楝子药材乙醇提取部位的HPLC色谱指纹图谱.在指纹图谱中共有峰20个,并指认了3个色谱峰.结论 该方法准确可靠,重复性好,可为川楝子药材及其饮片的质量控制提供参考依据.
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类风关巴布剂中雷公藤甲素的提取方法研究
目的 研究并优化类风关巴布剂中雷公藤甲素的提取方法,并测定其含量.方法 HPLC测定类风关巴布剂中的雷公藤甲素含量,采用正交试验设计法考察甲醇浓度、甲醇体积、浸渍时间、提取时间对雷公藤甲素提取率的影响.结果 佳提取条件为用100 mL的60％甲醇,浸渍4h,加热回流2h提取效率高.结论 本方法为类风关巴布膏的质量控制提供了可靠的方法.
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纤维素酶法提取土人参多糖的工艺研究
目的 优化纤维素酶法提取土人参多糖.方法 通过单因素实验和正交实验,研究pH值、酶用量、酶解温度和提取时间对土人参多糖提取效果的影响.结果 纤维素酶法提取的优化工艺条件为:pH值为6,每克药材酶用量为400 U,酶解温度50℃,提取时间3h.在此条件下,土人参多糖的提取率平均为21.16％,RSD为0.14％.结论 纤维素酶法提取土人参多糖效果省时高效.
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筋骨草中总环烯醚萜苷的提取动力学研究
目的 研究筋骨草中总环烯醚萜苷提取过程的动力学机制.方法 采用比色法,测定不同提取温度条件下筋骨草水提液中总环烯醚萜苷的含量.以Fick扩散定律为基础,建立其提取过程的动力学方程,并由此推算出提取的速率常数、活化能、半衰期等动力学函数值.结果 所得的动力学模型能较好地描述筋骨草中总环烯醚萜苷提取的动态过程,其表观活化能为45.18 kJ.mol-1.结论 筋骨草中总环烯醚萜苷提取过程的动力学符合一级动力学方程特征.
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地骨皮化学成分研究
目的 研究地骨皮Lycium chinense的化学成分.方法 采用硅胶柱色谱法结合制备高效液相进行分离和纯化,根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定.结果 分离得到8个化合物,即saikolignanoside A(1),东莨菪苷(scopolin,2),阿魏酸(ferulic acid,3),4-羟基苯甲酸(4-hydroxy-benzoic acid,4),3-羟基-1-(3-甲氧基-4-羟基-苯基)-丙基-1-酮(3-hydroxy- 1-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)propan-1-one,5),反式-N-咖啡酰酪胺(trans-N-caffeoyltyramine,6),反式-N-阿魏酰酪胺(trans-N-feruloyltyramine,7),二氢咖啡酰酪胺(dihydro-N-caffeoyltyramine,8).结论 化合物1,5,7为首次从该属植物中分离得到.
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不同产地野菊花中绿原酸、4,5-二咖啡酰奎尼酸的含量测定
目的 建立不同产地野菊花中绿原酸、4,5-二咖啡酰奎尼酸的含量测定方法.方法 采用HPLC,色谱柱为Diamonsil C18(4.6mm×250 mm,5μm)；采用梯度洗脱；检测波长327 nm;柱温30℃；流速1.0 mL·min-1.结果 绿原酸、4,5-二咖啡酰奎尼酸的线性范围分别为0.011～0.22 μg,0.0175～0.35 μg.加样回收率分别为99.1％和98.8％; RSD分别为1.93％和1.54％(n=9).结论 本方法操作简便,分析速度快,结果准确,重复性好,可用于野菊花中绿原酸和4,5-二咖啡酰奎尼酸含量的测定.
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药师在肠内肠外营养支持中的作用及干预实例
目的 促进药师在临床营养支持中积极发挥作用,提高药师专业形象和药学服务效率.方法 介绍了浙江大学医学院附属第二医院药师在肠内肠外营养支持中的工作模式以及成效.结果 临床药师通过参与临床查房和医嘱开立、咨询、讲座宣教、药品不良反应会诊处理等,提供全程药学监护.病区药剂作业的药师通过严格的收费前医嘱审核、与临床医生积极沟通、肠外营养液的集中配置、处方点评和流程管理,保证肠外肠内营养的合理性和使用安全性.不同岗位药师开展了相应的药学服务,互相合作取得了较高的临床满意度.结论 肠内肠外营养的合理用药干预需要团队合作,临床药师和药剂作业的一线药师需要紧密合作,从不同的侧重点切入,点面结合,才能将药学服务做精做细.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 08 10 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 z3 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1998 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1997 | 01 02 03 |
| 1996 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1995 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1994 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1993 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1992 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1991 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1990 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1989 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1988 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1987 | 02 03 04 05 06 |
| 1986 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1985 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1984 | 01 02 |
