中国现代应用药学杂志
Chinese Journal of Modern Applied Pharmacy 중국현대응용약학
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中国药学会
- 影响因子： 0.87
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1007-7693
- 国内刊号： 33-1210/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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复方当归贝母苦参不同给药方式对早期慢性阻塞性肺病小鼠模型的药效学评价
目的 观察复方当归贝母苦参气雾和灌胃给药方式对吸烟致慢阻肺模型小鼠的影响,对其药效进行评价,并对其作用机制进行剖析讨论.方法 收集了肺泡灌洗液(BALF)和肺组织,BALF进行细胞分类计数及细胞因子测定.取肺组织做组织切片进行HE染色,观察炎症细胞状况.取左上肺提取mRNA进行KC、Muc5AC的检测.结果 与模型组对比,复方灌胃和气雾组均能减轻肺组织病理切片上的炎性细胞浸润,其中气雾组较灌胃组缓减轻效果更明显;与模型组相比,灌胃和气雾给药均能显著降低KC、MIP-2含量及Muc5AC的mRNA表达;另外气雾组还可显著降低TNF-α含量及KC的mRNA.结论 复方当归贝母苦参气雾给药较灌胃给药对吸烟模型小鼠的肺部炎症反应、黏液分泌具有更强的抑制作用,其作用机制可能与气雾给药降低TNF-a的含量及KC的mRNA表达更明显有关.
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克拉霉素对糖氧剥离大鼠皮质神经细胞的保护作用及其抑制凋亡的机制研究
目的 研究克拉霉素对大鼠皮质神经细胞糖氧剥离(oxygen glucose deprivation,OGD)后的保护作用及其与抑制凋亡相关的作用机制.方法 消化法提取原代大鼠皮质神经细胞,建立皮质神经细胞OGD模型,OGD前予以克拉霉素(clarithromycin,CAM)预处理;通过存活/凋亡检测试剂盒于荧光显微镜下观察各组细胞凋亡情况;试剂盒测定各组培养基LDH含量定量评估细胞凋亡情况;蛋白免疫印迹法测定各组细胞caspase-3,Bax,Bcl-2的表达情况.结果 OGD处理后皮质神经细胞凋亡及乳酸释放含量较正常组明显增加(P＜0.01),100 μmol·L-1 CAM预处理可显著减少OGD造成的细胞凋亡及LDH释放(P＜0.01);OGD处理后皮质神经细胞caspase-3,Bax/Bcl-2表达显著升高(P＜0.01),而CAM预处理有效降低了caspase-3,Bax/Bcl-2表达.结论 克拉霉素对糖氧剥离大鼠皮质神经细胞具有保护作用,其作用可能与抑制了凋亡相关通路有关.
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基于全时段多波长融合指纹图谱的“一测多评”法测定中药木蝴蝶总黄酮中5种主要成分
目的 基于中药木蝴蝶总黄酮全时段多波长融合指纹图谱,建立一种使用一个对照品,同步计算中药木蝴蝶总黄酮中多个成分的定量分析方法.方法 采用UPLC,Eclipse Plus C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8 μm),流动相为0.1％的甲酸水溶液(A)-乙腈(B),进行梯度洗脱(0～10 min,15％→57％B;10～15 min,57％→65％B),柱温为30℃,检测波长为256,280,300,320,350 nm,流速为0.4 mL.min-1.结果 外标法与一测多评法测得的结果无显著性差异,系统适用性考察结果显示该方法具有良好的系统适用性.结论 建立了中药木蝴蝶“一测多评”的含量测定方法,该方法简单、科学、准确,可以减少对照品的使用量,节约实验成本,可以为中药木蝴蝶的质量控制提供依据.
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豨莶草的提取工艺研究
目的 筛选豨莶草的佳提取工艺.方法 用HPLC测定提取物中奇壬醇含量;以豨莶草所含奇壬醇为筛选指标,用正交设计法优化乙醇提取工艺.结果 乙醇溶液提取的奇壬醇得率明显高于水提取;豨莶草药材的佳乙醇提取工艺为:8倍量70％乙醇,浸润2h,加热回流提取3次(第1次2.5 h,第2次lh,第3次1 h).结论 乙醇溶液作为豨莶草的提取溶媒优于水;优化后的醇提工艺合理可行.
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清凉膏促进肛肠术后感染切口愈合的机制研究
目的 观察清凉膏对肛肠手术后感染切口肉芽组织中血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)、血管紧张素-2(angiopoientin-2,ANG-2)、CD34的表达和羟脯氨酸含量的影响.方法 42例肛肠手术患者随机分为对照组和清凉膏组,对照组患者术后创面用凡士林纱条外敷,清凉膏组用清凉膏纱条外敷,术后第3,7,14天取创面肉芽组织检测VEGF、ANG-2、CD34的表达和羟脯氨酸含量.结果 术后治疗第7,14天的肉芽组织与治疗第3天比较,对照组和清凉膏组中VEGF、ANG-2、CD34蛋白的表达和羟脯氨酸含量逐渐增多(P＜0.05);术后治疗第3,7天,清凉膏组与对照组在创面肉芽组织中VEGF、ANG-2、CD34蛋白表达和羟脯氨酸含量无明显差异;术后第14天,清凉膏组与对照组比较,创面肉芽组织中VEGF、ANG-2、CD34蛋白表达和羟脯氨酸含量明显增多(P＜0.05).结论 清凉膏可能通过促进VEGF、ANG-2、CD34蛋白的表达和促羟脯氨酸含量增加发挥促进创面愈合的作用.
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壮骨止痛方调节OPG/RANKL平衡抗绝经后骨质疏松作用
目的 研究壮骨止痛方对去卵巢骨质疏松大鼠骨保护素(osteoprotegerin,OPG)和NF-κB受体活化因子(receptor activator of NF-κB,RANK)/RANK配体(RANK ligand,RANKL)的影响,探讨其抗骨质疏松的作用机制.方法 72只SD大鼠按体质量随机抽出假手术组12只,造模组60只,造模组采用双侧去卵巢法造模,假手术组只切除卵巢周围相应等量的脂肪.术后造模组大鼠按体质量随机分为模型组、壮骨止痛方高剂量组(13.2 g·kg-1)、中剂量组(6.6 g·kg-1)、低剂量组(3.3 g·kg-1)和戊酸雌二醇组,每组12只.术后第5天开始药物干预,模型组和假手术组给予相应体积的纯净水,持续13周.给药结束后,股骨进行病理组织检测,酶联免疫法检测大鼠血清和骨组织OPG、RANKL含量,免疫组化法检测大鼠骨组织OPG、RANKL蛋白表达.结果 模型组大鼠股骨骨小梁面积率显著降低,血清和骨组织OPG含量显著下降,RANKL含量显著增加,OPG/RANKL比值显著降低,骨组织OPG蛋白表达显著下调,RANKL蛋白表达显著增强,OPG/RANKL比值显著降低,与假手术组比较,差异有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01).壮骨止痛方各剂量组大鼠股骨骨小梁面积率显著增加,显示其具有良好的抗骨质疏松作用;血清和骨组织OPG含量显著增加,RANKL含量显著下降,OPG/RANKL比值升高;骨组织OPG蛋白表达显著增强,RANKL蛋白表达显著下调,OPG/RANKL比值显著升高,与模型组比较,差异有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01).结论 去卵巢大鼠OPG/RANKL比值显著降低,壮骨止痛方能显著升高去卵巢大鼠OPG/RANKL比值,调节OPG/RANKL平衡是壮骨止痛方抗绝经后骨质疏松的作用机制之一.
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FLT3抑制剂CHMFL-FLT3-122解离常数的测定
目的 测定CHMFL-FLT3-122的2个解离常数.方法 将CHMFL-FLT3-122溶于一系列的不同pH的缓冲溶液中,并在合适的波长处采用UV分别测定吸光度并计算其pKa1值;以不同比例的乙腈-水(30∶70、40∶60、50∶50、60∶40)为溶剂配制不同浓度(0.009,0.013,0.017 mol·L-1)的CHMFL-FLT3-122溶液,用盐酸溶液滴定,利用非对数滴定法(Benet 法)经数学计算推算出其pKa2值.结果 CHMFL-FLT3-122存在2个解离常数,其pKa1值为3.87±0.14,pKa2值为8.12.结论 采用UV和非对数滴定法对CHMFL-FLT3-122的解离常数进行测定,方法简单快速,准确可靠,可为其制剂的处方设计、质量标准的研究提供参考.
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依托泊苷胶束的制备与表征
目的 制备并表征装载依托泊苷(VP-16)的D-α-生育酚-聚乙二醇琥珀酸酯(TPGS)胶束(VP-16/TPGS).方法 采用薄膜水化法制备VP-16/TPGS,测定其粒径、Zeta电位,研究其体外药物释放行为,考察其细胞摄取和细胞毒性,评价其血液相容性.结果 所制得的VP-16/TPGS胶束具有较小的粒径;具有较高的载药量和包封率;体外呈现良好的缓控释效果;可增强H446细胞对其的摄取,进而提高抗肿瘤活性;具有较高的血液相容性.结论 VP-16/TPGS胶束是一种安全、有效的VP-16递送系统.
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樟芝多糖对6-OHDA构建的帕金森小鼠模型的行为及抗氧化损伤/抗炎能力的影响
目的 探索樟芝多糖对于6-OHDA诱导的的帕金森小鼠脑组织抗氧化/抗炎能力及行为学的影响.方法 6-OHDA毁损内侧前脑束构建帕金森小鼠模型,小鼠分组为正常组、模型组、给药组(50,100,200 mg·kg-1)组,均为腹腔注射给药.游泳实验和水迷宫实验观察行为学变化,Elisa法检测纹状体GSH-Px、SOD、CAT、LDH、MDA含量和炎症因子IL-6、IL-1β表达.结果 与模型组相比,给药组小鼠的GSH-Px、SOD、CAT、LDH显著上升,MDA、IL-6和IL-1β显著下降,小鼠的认知、行动能力得到明显的改善.结论 樟芝多糖可以一定程度上改善帕金森小鼠行为,其原因可能与多糖具有抗氧化、抗炎的作用有关,多糖可以提高脑组织抗氧化能力,减少炎症因子表达.
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市售奥美拉唑肠溶微丸相对圆形度测定新方法
目的 以市售奥美拉唑肠溶微丸为模型药物探索微丸制剂相对圆形度测定的新方法.方法 首先采用图像分析法对样品进行初步形态学分析,随后结合微丸制剂自身特点,采用圆弧面滚动法对其相对圆形度进行进一步量化测定和结果分析.结果 多批次样品A的相对圆形度均＞80％且各批次样品间相对圆形度均无显著性差异;各厂家生产的微丸样品在制剂外观形态学方面存在较大差异性,其中样品A的相对圆形度为(82.74±1.48)％,样品B和C的相对圆形度分别为(88.03±3.40)％和(88.20±3.42)％,而样品D的相对圆形度仅为(65.63±5.91)％,表明国内各厂家在本品处方组成、制备工艺或关键工艺参数控制条件方面均有可能存在一定差异.结论 该测定方法操作简单、样本采集量大,数据测定准确度好.
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牛角膜混浊和渗透性试验方法与家兔法评价染发类化妆品眼刺激性的比较研究
目的 探讨在染发类化妆品备案审查中,用牛角膜混浊和渗透性试验(BCOP)代替家兔法(Draize试验)进行眼刺激性评价的可能性.方法 分别用BCOP与Draize试验对14种市售染发剂进行眼刺激性评价,并对评价结果进行比较.结果 对14种染发剂眼刺激性检测的结果表明,Draize试验所得的刺激反应等级为微刺激性-轻刺激性,按现行评审标准,通过率为100％(14/14);BCOP所得的刺激反应等级为轻微刺激性-严重刺激性,与Draize法分类一致性达到78.6％(11/14),以体外刺激评分值(IvIS)≤25为限值,通过率为78.6％(11/14);以IVIS≤55为限值,通过率为85.7％(12/14).结论 用BCOP代替Draize试验对染发类化妆品进行眼刺激性评价可行.
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民族药准噶尔乌头不同提取部位化学成分的差异性分析
目的 建立HPLC同时测定各生物碱含量的方法,并对准噶尔乌头的乙酸乙酯和乙醇提取部位进行分析.方法 采用Agilent TC-C18(2)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为0.3％磷酸水溶液(A)-乙腈(B),二元梯度洗脱(0～12 min,10％→16％ B;12～30 min,16％→35％ B;30～40 min,35％→45％ B;40～45 min,45％ B),流速1.0 mL·min-1,检测波长235 nm,柱温35℃,进样量20 μL.结果 在45 min内生物碱成分均能完全分离,峰面积与进样量呈良好线性关系.乙酸乙酯提取物中含有次乌头原碱、高乌甲素、苯甲酰乌头原碱与乌头碱等,而乙醇提取物中含有宋果灵、苯甲酰乌头原碱、乌头碱、草乌甲素与3-脱氧乌头碱等,含量分别在1～130 mg·g-1之间,2个提取部位所含生物碱的种类与含量均有较大差异.结论 该方法操作简便,结果可靠,重复性好,可用于准噶尔乌头药材的质量控制,并为其他乌头类药材中生物碱的定量分析提供参考.
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替诺福韦艾拉酚胺半D-(-)-酒石酸盐的制备及其稳定性研究
目的 制备替诺福韦艾拉酚胺半D-(-)-酒石酸盐,并开展稳定性研究.方法 以替诺福韦(PMPA)为原料,经亚磷酸三苯酯缩合、二氯亚砜氯代、L-丙氨酸异丙酯缩合制得替诺福韦艾拉酚胺,再与D-(-)-酒石酸成盐.结果 制得的替诺福韦艾拉酚胺半D-(-)-酒石酸盐,经1 H-NMR、31p-NMR、MS确证结构,并与半富马酸盐进行稳定性比较.结论 替诺福韦艾拉酚胺半D-(-)-酒石酸盐比半富马酸盐具有更好的稳定性,值得进一步开发.
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响应面法优化盐酸水解提取茜草中大叶茜草素的工艺研究
目的 应用响应面法优化茜草中大叶茜草素提取的佳工艺条件.方法 在单因素试验的基础上,以大叶茜草素含量为响应值,选择盐酸浓度、加热温度和加热时间作为考察因素,采用Box-Behnken响应面设计法进行优化工艺研究.结果 在盐酸浓度为10.5％,加热时间41.0 min,加热温度82.0℃条件下,茜草中大叶茜草素得率为2.53％,接近预测值2.51％.结论 优化工艺简便稳定,重复性好,可用于茜草中大叶茜草素的水解提取的提取.
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HPLC-ELSD测定胆益宁片中甘氨猪去氧胆酸和甘氨鹅去氧胆酸含量
目的 建立HPLC-ELSD测定胆益宁片中的甘氨猪去氧胆酸和甘氨鹅去氧胆酸的含量测定方法.方法 采用Welch Ultimate Plus C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈-0.1％甲酸溶液(40∶60),柱温:35℃,流速:1.0 mL·min-1,检测器为ELSD6000型蒸发光散射检测器,漂移管温度为105℃,氮气流速为2.5 L·min-1.结果 甘氨猪去氧胆酸和甘氨鹅去氧胆酸分别在0.206～3.090 μg(r=0.999 5)和0.180～2.693 μg(r=0.999 4)内呈良好的线性,平均加样回收率分别为99.54％(RSD=0.99％)和100.58％(RSD=1.70％).结论 该方法简便、准确、重复性好,可用于胆益宁片的质量控制.
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灵芝孢子油指纹图谱研究及其混淆品鉴别
目的 建立灵芝孢子油HPLC指纹图谱并鉴别其油类混淆品.方法 采用HPLC,色谱柱为ACCHROM Unitary-C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-异丙醇(51∶49),流速为1.0 mL·min-1,柱温为30℃,以蒸发光散射检测.结果 建立了灵芝孢子油脂肪酸酯类成分HPLC指纹图谱,确定了8个共有峰,分别为三亚油酸甘油酯、1,2-二亚油酸-3-油酸甘油酯、1,2-二亚油酸-3-棕榈酸甘油酯、1,2-二油酸-3-亚油酸甘油酯、1-棕榈酸-2-油酸-3-亚油酸甘油酯、三油酸甘油酯、1,2-二油酸-3-棕榈酸甘油酯、1,2-二油酸-3-硬脂酸甘油酯.灵芝孢子油混淆品的图谱与灵芝孢子油指纹图谱有明显区别.结论 建立的灵芝孢子油脂肪酸酯类成分指纹图谱能很好地区别灵芝孢子油和其混淆品.
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唑来膦酸及其制剂的微生物学检查方法研究
目的 建立唑来膦酸的微生物限度检查方法以及唑来膦酸注射液的无菌检查方法.方法 按中国药典2015年版四部要求进行方法适用性试验.结果 唑来膦酸微生物限度检查法采用薄膜过滤法,需氧菌总数、霉菌和酵母菌总数计数方法适用性试验5种试验菌回收率比值均在0.5～2之间;控制菌大肠埃希菌检查试验组可检出大肠埃希菌.唑来膦酸注射液无菌检查方法采用薄膜过滤法,6种试验菌均能检出.结论 唑来膦酸的微生物限度检查方法及唑来膦酸注射液的无菌检查方法均宜采用薄膜过滤法.
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毛菊苣水提取物急性毒性及其保肝作用研究
目的 探讨毛菊苣水提物的急性毒性,并通过D-氨基半乳糖盐酸盐(D-GaIN)、卡介苗联合脂多糖(BCG+LPS)和异硫氰酸-1-萘酯(ANIT)致小鼠肝损伤实验研究探讨毛菊苣水提物的保肝作用.方法 急性毒性试验:将小鼠随机分为给药组和空白对照组,并观察记录14d内小鼠死亡情况、体质量和摄食量等,14d后处死并做大体解剖,观察其各主要脏器是否异常.保肝实验:将小鼠分成空白对照组、模型组、阳性对照组(联苯双酯组/护肝片组)及毛菊苣水提物0.13 g·kg-1和0.26 g·kg-1剂量组,采用D-GaIN建立化学性肝损伤模型,BCG+LPS建立免疫性肝损伤模型,ANIT建立小鼠黄疸性肝炎模型,经眼球采血,测定血清中ALT、AST、总胆红素(total bilirubin,TBIL)和直接胆红素(direct bilirubin,DBIL)水平,同时测定肝脏指数,并取肝脏做常规HE切片观察.结果 小鼠单次大给药量为150 g(生药)·kg-1未出现死亡及其他急性毒性反应.保肝实验:在D-GaIN致小鼠化学性肝损伤模型中,毛菌苣水提物0.26 g·kg-1剂量组能显著抑制D-GaIN所致的血清ALT、AST和TBIL活性升高(P＜0.05或P＜0.01);在免疫性肝损伤模型中毛菊苣水提物各剂量组均可显著抑制BCG+LPS所致的小鼠血清ALT、AST活性升高(P＜0.01),但对血清中TBIL的含量未见明显改变.在黄疸性肝炎模型中,毛菊苣水提物0.26 g·kg-1剂量组可显著抑制ANIT所致的小鼠血清ALT、AST、TBIL和DBIL活性升高(P＜0.01).此外毛菊苣水提物0.13g·kg-1剂量组对小鼠血清中TBIL和DBIL的含量也有显著的抑制作用(P＜0.01).肝脏病理切片结果显示毛菌苣水提物各剂量组对本实验中的3种肝损伤均有明显改善作用.结论 毛菊苣水提物以大剂量150 g(生药)·kg-1给药对小鼠未见明显急性毒性反应,对实验性肝损伤具有较好的保护作用.
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顶空气相色谱法检测原料药氯沙坦钾中的残留溶剂
目的 建立顶空气相色谱法测定氯沙坦钾原料药有机残留溶剂的方法.方法 选用Agilent 7890气相色谱仪,配备7697顶空进样器,DB-624毛细管色谱柱作为分析柱,FID检测器,外标法测定;并对分析方法建立进行研究.结果 甲醇、异丙醇、乙酸乙酯、环己烷、甲苯分别在0.122～90.2,0.28～151.3,0.03～61.4,0.22～76.4,0.035～26.8 μg·mL-1线性关系良好(r＞0.999);各组分检测限分别为0.037,0.090,0.009,0.070,0.012 μg·mL-1;各组分平均回收率为90.0％～110.0％.结论 该方法简单、可靠、准确,可用于原料药氯沙坦钾有机残留溶剂的测定.
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流动注射化学发光测定硫酸阿米卡星
目的 建立测定注射液中硫酸阿米卡星的新方法.方法 采用高灵敏度的化学发光分析法,结合流动注射技术,测定药物制剂中硫酸阿米卡星的含量.通过单因素试验和正交试验对鲁米诺、高锰酸钾及氢氧化钠3因素进行优化.结果 该化学发光体系的优条件:鲁米诺溶液浓度为5.0× 10-4 mol·L-1、高锰酸钾溶液浓度为1.0×10-5 mol.L-1、氢氧化钠浓度为0.1 mol·L-1.硫酸阿米卡星浓度在1.0× 10-8～1.0×10-6 g·mL-1内与相对化学发光强度成良好线性关系,相关系数为0.991 7,检出限为7.5×10-9 g·mL-1.在体系佳条件下,对浓度为1.0×10-7 g·mL-1的硫酸阿米卡星溶液平行测定11次,RSD为2.4％,回收率均＞96％.结论该法简便快速,结果准确可靠,可用于注射液中硫酸阿米卡星的含量测定.
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三七主要皂苷类药效成分含量的近红外光谱测定法
目的 建立基于近红外光谱快速测定三七药材中5种主要皂苷类药效成分含量的方法.方法 取173批不同部位、不同产地、不同大小规格的三七药材,采用HPLC定量分析方法测定三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、Re、Rb1和Rd的含量,作为参考值.药材粉碎后在4 000～10 000 cm-1波数范围内采集光谱,对光谱预处理方法、建模波段及主成分数进行优选,采用偏小二乘回归算法建立近红外光谱与三七药材中5种主要药效成分含量HPLC分析结果之间的多元校正模型.结果 三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、Re、Rb1和Rd在校正模型中的预测相关系数(r)分别为0.959 6,0.978 5,0.902 6,0.966 0和0.992 9.结论 该方法测定的5种皂苷是三七的主要药效成分,且为三七总皂苷类制剂的质量检测指标.本方法操作简便快速,结果准确,可用于三七药材质量的快速检测.
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AMPK与肝脏糖异生研究进展
腺苷酸活化蛋白激酶(AMP activated protein kinase,AMPK)是一种广泛参与多种代谢调节的激酶,是主要的细胞“能量感受器”.AMPK通过α亚基的Thr172发生磷酸化而激活,通过抑制脂质合成相关转录因子以及肝脏糖异生来控制脂质合成以及血糖稳定.肝脏糖异生的调控过程中,通过激素及转录因子如FoxO1、CREB、TORC2、HNF-4α、PGC-1α等的参与,后将信号传达至糖异生的2个关键性限速酶基因PECK与G6Pase,起到调控作用.激活的AMPK能抑制糖异生转录因子及相关关键酶的有效表达,阻止肝脏发生糖异生,进而下降血糖浓度.本文旨在讨论与总结AMPK在肝脏糖脂代谢中的作用,重点分析AMPK与肝脏糖异生信号通路转录因子之间的联系.
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腹腔黏连病理生理机制及治疗研究现状
腹腔黏连是纤维结缔组织将腹膜与腹腔器官、腹膜之间、腹腔器官之间异常连接的一种病理现象,是腹部手术后常见并发症.然而腹腔黏连发生的病理生理机制尚不清楚,可能为多种机制共同作用的结果,主要包括:脉管壁受损和腹膜间皮层损害、炎症反应、缺血缺氧、免疫反应.目前临床采用的各种治疗方法如:手术方式的改进,放置生物膜屏障及治疗药物均效果不佳、局限性大.了解腹腔黏连发生的病理生理机制、分析现有研究治疗利弊对于发现新的药物靶点和有效的治疗措施有重要意义.
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联苯乙酸及其前药在大鼠或人体内的代谢
本文综述了近几年国内外相关报道,将代谢后主要活性产物为联苯乙酸的药物分为一类,统称为联苯乙酸的前药,通过质谱联用技术论述了其在人体内的代谢过程与产物.联苯乙酸是发挥抗炎、镇痛作用的关键物质,但由于其水溶性差、口服给药常造成消化道障碍等缺点,除了制成外用制剂外,目前针对联苯乙酸的研究主要集中于其相关前药的合成、制剂、药理、药效等方面.联苯乙酸相关药物的研发成功可以较好地降低直接给联苯乙酸所带来的不良反应,为临床医师解除患者病痛提供有效的治疗手段,具有良好的开发前景,为苯胺洛芬的人体药动学研究提供思路.
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阿托伐他汀联合辅酶Q10对慢性心力衰竭患者hs-CRP、ET-1及BNP的影响
目的 探讨阿托伐他汀联合辅酶Q10对慢性心力衰竭患者血清超敏C反应蛋白(high sensitivity C-reactive protein,hs-CRP)、内皮素-1(endothelin 1,ET-1)、脑钠肽(brain natriuretic peptide,BNP)的影响.方法 自2013年1月-2015年1月收治的100例慢性心力衰竭患者依照数字随机分组法分为2组:对照组50例采用酒石酸美托洛尔+氯沙坦+螺内酯+阿托伐他汀治疗,观察组50例在对照组治疗方法上加用辅酶QI0,比较2组患者治疗前后hs-CRP、ET-1、BNP指标水平及心功能变化.结果 观察组治疗有效率为94.0％,显著高于对照组(70.0％)(P＜0.05);2组患者治疗后,hs-CRP、ET-1以及BNP水平较治疗前显著下降(P＜0.05);且观察组hs-CRP、ET-1以及BNP水平明显低于对照组(P＜0.05);2组患者治疗后,短轴缩短率以及LVEF较治疗前明显升高(P＜0.05),左心室舒张末期直径较治疗前明显降低(P＜0.05),且观察组短轴缩短率以及LVEF明显高于对照组,左心室舒张末期直径明显低于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).观察组二次住院率明显低于对照组(P＜0.05).结论 阿托伐他汀联合辅酶Q10治疗慢性心力衰竭患者,能够明显降低患者体内hs-CRP、ET-1以及BNP水平,改善患者心功能,疗效确切.
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临床药师参与神经外科颅脑术后特殊癫痫患者用药管理的探讨
目的 探讨临床药师对神经外科颅脑术后特殊癫痫患者开展药学服务的切入点.方法 对颅脑术后特殊癫痫患者管理切入点进行探讨并结合典型案例进行分析.结果 临床药师参与颅脑术后特殊癫痫患者管理,综合患者及药物因素,协助医师优化个体给药方案,同时做好特殊癫痫患者用药及生活健康教育,促进合理用药.结论 临床药师需掌握必要的医学、药学理论知识和良好的沟通技巧,通过对颅脑术后特殊癫痫患者实施药学服务,保证抗癫痫药物的合理应用,提高临床治疗效果,降低抗癫痫药物不良反应的损害,从而更好地为特殊癫痫患者提供高质量的药学服务.
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吡柔比星与羟基喜树碱对浅表性膀胱癌的预防及安全性的meta分析
目的 比较吡柔比星(pirarubiein,THP)与羟基喜树碱(hydroxyeamptothecin,HCPT)膀胱灌注对膀胱癌复发的预防作用及安全性.方法 收集关于THP与HCPT膀胱灌注治疗膀胱癌的比较性研究文献,进行系统分析.采用相对危险度(RR)及95％可信区间(CI)作为评价比较疗效及毒性差异的指标.统计软件为RevMan 5.3.结果 共入选18项临床研究包括1 597名患者,其中822例接受THP治疗,775例接受HCPT治疗.Meta分析结果提示,THP组与HCPT组6个月复发率无统计学差异[RR=0.69,95％ CI(0.47,1.02),P＞0.05],9个月复发率无统计学差异[RR=0.80,95％ CI(0.42,1.54),P＞0.05],而THP组1年内复发率低于HCPT组[RR=0.74,95％ CI(0.56,0.99),P＜0.05],2年内复发率也低于HCPT组[RR=0.74,95％ CI(0.61,0.92),P＜0.01].2组间的膀胱刺激症状、血象无显著性差异;2组膀胱灌注预防血尿发生率的差异有统计学意义[RR=1.74,95％ CI(1.11,2.72),P=0.02],HCPT组血尿发生率低于THP组.结论 THP与HCPT对肿瘤复发率的控制灌注后约6,9个月无明显差异,1年和2年THP组的复发率小于HCPT组,但血尿发生率高于HCPT组.在可以耐住不良反应的前提下,优选THP.
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静滴注射用氟达拉滨致肌肉疼痛1例
1 病例资料患者,女,53岁,于11年前诊断为慢性淋巴细胞白血病.2016年2月复出现颈部淋巴结肿大,无疼痛及压痛,先后于2016年3月、4月、6月于乳山市人民医院行氟达拉滨(江苏奥赛康药业股份有限公司,批号:E1602011)50 mg,d1-5化疗方案,好转后出院.患者既往无高血压、糖尿病及冠心病史,无肝炎、结核等传染病史,无药物及食物过敏史.
关键词： -
十一酸睾酮致颅内静脉窦血栓形成1例
1 病例资料患者,女,29岁,因“口齿含糊伴右侧上肢抽动2d”于2016年5月13日收治入院.患者于5月11日无明显诱因出现口齿含糊,讲话声音低沉,右侧上肢抽动,无意识不清,无大小便失禁.查头颅CT示左侧额叶梗塞伴部分梗塞性出血可能,右枕叶少许稍高密度,较2016年5月2日老片密度略低,出血可能;脑动脉CTA示左侧大脑中动脉远端较对侧狭窄.拟诊“出血性脑梗死”.
关键词： -
我国药品GMP监管体系存在问题的研究及思考
目的 探究当前我国《药品生产质量管理规范》(药品GMP)监管体系存在的问题,提出相应对策建议.方法 采用文献研究、实地调研、对比研究等方法,从监管理念、法规体系、检查机构和人员、监督机制和违法惩处措施等层面分析药品GMP监管现状和问题.结果 我国药品监管部门对监管理念认识不深,同时存在着指南体系不健全、检查机构建设不统一、兼职检查员管理困难、执法透明度不强、对违法行为的惩处不够灵活等问题.结论 我国可借鉴国际先进经验,从树立科学监管理念、协调完善相关法规、加强机构和人员建设、健全执法监督机制和规范违法惩处措施等方面完善GMP监管体系.
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手术用药闭环化管理模式的建立与持续改进
目的 加强手术用药的质量与使用管理,保证患者术中用药安全、有效、及时.方法 在手术室成立手术药房,制订工作制度、岗位职责及标准操作规程,由药师负责对药品进行管理;以药箱和药盒为转运载体,对术中用药实行闭环化管理,即药师按照目录预先补充药箱和药盒中药品,麻醉医师手术前到药房领取所需药箱和药盒或其他药品,手术结束后将剩余药品和空安瓿交还手术药房,药师对药品实际使用量、医嘱开具量及空安瓿数量进行核对.结果 手术药房建立后,药品质量得到了有效监控,处方质量得到了显著提升,药品实际使用量、医嘱开具量及空安瓿数量达到了一致.结论 在手术室成立手术药房并建立闭环化药品管理模式,可实现对手术用药的精细化管理.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 08 10 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 z3 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1998 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1997 | 01 02 03 |
| 1996 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1995 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1994 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1993 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1992 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1991 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1990 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1989 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1988 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1987 | 02 03 04 05 06 |
| 1986 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1985 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1984 | 01 02 |
