正在"显色"的天然色素

天然色素命运一波三折"茜栀千亩,亦比千乘之家",<齐民要术>记载了人们种植天然色素原料茜草的场景;公元前4世纪人们已经开始在葡萄酒当中进行人工着色,公元前1500年埃及人就开始使用着色剂……作为被人类早使用的添加剂之一,天然色素的地位却在大工业时代到来后受到了巨大冲击.

不同厂家茜草配方颗粒中大叶茜草素含量的比较

目的 考察不同厂家茜草配方颗粒中大叶茜草素的含量.方法 采用超声提取方法处理茜草配方颗粒样品,用高效液相色谱法进行含量测定.色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇—乙腈-0.2％磷酸(25∶52∶23),流速:1.0 mL/min,检测波长为250 nm,柱温:30℃.结果 大叶茜草素在1～50μg/mL范围内线性良好(r=0.9999)；平均回收率分别为99.70％(RSD=1.80％).结论 不同厂家茜草配方颗粒中大叶茜草素的含量差异显著.

重用茜草促发排卵

茜草,苦、咸、酸、寒,入肝、心、肾、脾、胃五经.功能为凉血止血、活血化瘀、疏风通络、清热退黄、止咳化痰.<黄帝内经·素问>记载的少量方药之中,即有茜草一味.明代李时珍的<本草纲目>载:"茜根,气温行滞,味酸入肝而咸走血,专于行血活血.俗方治好经水不通,以一两煎酒服之,一日即通,甚效."现代著名医家朱良春,亦云"茜草行血,其效著者为妇女血滞经闭,单用此味30 g,黄酒于水各半煎服,每日1剂,2次分服,一般数剂即可收通经之效."遵从古训,我们在临床使用茜草时,发现其活血通经之效可能与其促发排卵有关.

177 云南茜草中抑制NO产生和RBL-2H3细胞脱颗粒的生物活性成分

正交试验法优选茜草配方颗粒的提取工艺

目的 优选茜草配方颗粒的提取工艺.方法 以干浸膏得率、大叶茜草素和羟基茜草素提取量为评价指标,采用正交试验设计法考察加水倍量、提取次数和提取时间3个因素对提取效果的影响,通过综合评分筛选出茜草的佳提取工艺.结果 提取次数对试验结果有极显著影响,加水倍量对提取工艺的影响有显著意义,而提取时间对结果无显著影响.综合考虑各因素的影响及生产实际需要,确定的佳提取工艺为:茜草饮片加入10倍量水,煎煮提取3次,每次1小时.结论 该工艺条件提取充分,稳定可行,对茜草配方颗粒的生产具有一定的指导和参考意义.

茜草与茜草炭药理作用比较研究

目的:比较茜草、茜草炭饮片在抗炎、镇痛、活血化瘀、止血等方面药理作用的强弱,为临床两者分用提供药理学依据,探讨茜草炮制的目的.方法:小鼠耳廓肿胀法比较两者抗炎作用;热板法、扭体法比较两者镇痛作用;地塞米松0.8 mg/kg肌肉注射两周造成血瘀模型,比较两者对血瘀模型的影响来比较活血化瘀作用;剪尾法、毛细血管法测定出血时间及凝血时间比较两者止血作用的区别.结果:茜草、茜草炭均有明显的抗炎、镇痛和活血化瘀作用,茜草作用强于茜草炭(P＜0.05);茜草、茜草炭具有明显的止血作用,茜草作用弱于茜草炭(P＜0.05).结论:茜草炮制后,抗炎、镇痛、活血化瘀等药理作用减弱,但止血作用增强,说明茜草炮制的目的是增强止血作用,为临床分用提供了药理学依据.

茜草治疗功能性子宫出血的止血机制研究

目的:观察茜草治疗功能性子宫出血的止血作用及作用机制.方法:分别采用药物致早孕大鼠流产和切除大鼠卵巢的方法建立宫出血模型,分为正常组,模型组,茜草低、中、高剂量组(1.35,2.7,5.4 g·kg-1),宫血宁组(阳性药,0.07g·kg-1).连续ig给药14 d后处死大鼠,紫外-分光光度计检测对功血模型大鼠子宫出血量的影响,ELISA检测大鼠血浆血小板活性成分血栓素B2(TXB2),6-酮-前列腺素F1α(6-keto-PGF1α)的含量,免疫组化法检测对去势大鼠子宫内膜微血管密度(MVD)表达的影响.结果:与正常组比较,模型组大鼠的子宫出血量明显增高,TXB2含量明显降低,6-keto-PGF1α含量明显升高,去势大鼠子宫内膜MVD蛋白表达明显降低(P＜0.01);茜草各剂量组均可明显减少功血模型大鼠的子宫出血量,明显升高TXB2含量,明显降低6-keto-PGF1α含量,茜草高、中剂量组均可明显提高去势大鼠子宫内膜MVD含量(P＜0.05).结论:茜草具有良好的止血作用,并可促使去卵巢大鼠子宫内膜修复和血管增生,从而治疗功能性子宫出血.

茜草和茜草炭对正常大鼠凝血-纤溶系统的影响

目的:研究茜草和茜草炭对正常Wistar大鼠凝血-纤溶系统的影响,通过其药理作用探讨它们的止血化瘀机制.方法:将Wistar大鼠随机分为6组,每组7只,分别为茜草和茜草炭水煎制低剂量、高剂量组(含生药5.0,10.0 g·kg-1),阳性对照组(氨甲苯酸0.6 g·kg-1),空白对照组(生理盐水10 mL·kg-1).灌胃7d,用ELISA法检测大鼠血浆中组织型纤溶酶原激活剂(t-PA)、纤溶酶原激活物抑制剂(PAI)和纤溶酶原(PLG)活性.结果:和空白对照组比较,茜草在实验剂量下均能提高t-PA的活性,且高剂量时提高t-PA的活性更显著(P＜0.01).高剂量茜草炭能使大鼠t-PA活性提高(P＜0.05),但其作用低于高剂量茜草组.低剂量时对大鼠t-PA活性影响不显著.茜草和茜草炭对PAI和PLG的活性影响均不显著.结论:茜草高、低剂量均能提高t-PA的活性,且在高剂量时提高更显著,进而影响凝血-纤溶系统,从而发挥其止血化瘀作用.茜草炭对纤溶系统也有一定作用,但可能是多种酶的综合作用.茜草和茜草炭对凝血-纤溶系统药理作用效果不同,进而影响它们的临床使用.

茜草提取物中大叶茜草素测定的方法研究

目的:建立茜草提取物中大叶茜草素的HPLC含量测定方法.方法:采用Ultimate XB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-0.2％磷酸(25∶50∶25),流速为1 mL·min-1,柱温25℃,检测波长250 nm.结果:在该条件下,大叶茜草素在3.566～ 456.4 mg·L-1线性关系良好(r=0.9999);平均回收率为98.97％( RSD 2.29％).结论:该方法准确、可靠,操作简便,可用于茜草提取物的质量控制方法.

茜草总醌固体分散体的制备及体外溶出性能评价

目的:制备茜草总醌固体分散体并考察其体外溶出性能.方法:采用溶剂-熔融法和溶剂法制备茜草总醌固体分散体,考察不同型号辅料对该固体分散体制备工艺的影响,分别以体外溶出度和溶解度为指标,确定该固体分散体的优处方.结果:佳处方为聚乙烯吡咯烷酮S-630-茜草总醌提取物(5∶1),采用溶剂法制备茜草总醌固体分散体,所得产物在1％十二烷基硫酸钠中的溶解度285.39 mg·L-1,为原料的3.6倍;60 min体外累积溶出度66.37％,约为原料的2倍.结论:该工艺制备的固体分散体性状良好,较好地改善了茜草总醌的溶解度,为以茜草为原料的相关固体制剂的开发提供参考.

茜草中Lucidin,Lucidin-3-O-primeveroside及大叶茜草素在小鼠血浆中代谢趋势的初步研究

目的:研究中药茜草中遗传毒性成分Lucidin及其苷Lucidin-3-O-primeveroside(EKU-4)在动物体内的代谢,对茜草的用药安全性进行初步考察.方法:采用反相高效液相法测定茜草70%乙醇提取物以及ig该提取物一定时间的动物血浆样品.结果:茜草提取物中均能够检测到Lucidin、EKU-4及大叶茜草素;茜草70%乙醇提取物,经ig给药后,血浆样品中仅能检测到Lucidin及大叶茜草素,并且给药15 min,Lucidin的血药浓度达到高,给药后30 min,大叶茜草素的血药浓度达到高.结论:由于ig给药前后血浆中未检测到EKU-4,而Lucidin成分有增加的趋势,因此推断中药茜草中EUK-4成分可能分解为Lucidin的形式参与动物体内代谢.

茜草饮片炒炭前后止血机制的比较

目的:探讨茜草及茜草炭止血作用机制.方法:比较茜草和茜草炭对小鼠凝血时间、出血时间、血小板计数、毛细血管通透性、肝素和华发林所致病理性出血模型以及大鼠凝血酶时间(TT)、凝血酶原时间(PT)、部分凝血活酶时间(APTT)的影响.结果:茜草和茜草炭均能抑制小鼠腹腔毛细血管通透性,均能明显缩短大鼠TT、PT、APTT,但茜草炭作用强于茜草.茜草大小剂量和茜草炭饮片大剂量能提高小鼠血小板计数,明显对抗肝素及华发林的出血作用,茜草作用强于茜草炭.结论:茜草主要通过提高血小板计数,对抗肝素及华发林的出血来发挥止血作用;茜草炭主要通过抑制毛细血管通透性,缩短TT、PT、APTT来发挥止血作用;茜草和茜草炭的止血作用机制不同.

以增重剂为例研究掺伪对中药茜草饮片质量影响

目的:明确增重剂对茜草饮片质量及其所含大叶茜草素和羟基茜草素含量的影响.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为资生堂TechMate CACELL PAK C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1％三氟乙酸,流速:1.0mL/min,检测波长:240nm,柱温:30℃.结果:大叶茜草素在10-500μg/mL范围内线性良好,羟基茜草素在5-200μg/mL范围内线性良好;两者的平均加样回收率分别为99.32％(RSD=2.26％)和99.59％(RSD=2.63％);实验组茜草的质量均不低于对照组茜草,且对照组茜草中羟基茜草素和大叶茜草素的含量均明显高于实验组.结论:增重剂可增加茜草的质量并明显降低茜草中羟基茜草素和大叶茜草素的含量,同时还通过改变色谱图中各峰的比例影响茜草的质量.

茜草“隐性品种”的鉴定及其质量的影响研究

目的:采用DNA条形码技术,研究茜草药材的“隐性品种”及质量.方法:提取23份茜草饮片的DNA,对ITS、ITS2、psbA-trnH、rbcL和matK序列扩增和测序,比较扩增测序效率,DnaSP分析变异位点和单倍型,MEGA构建系统发育树,发现茜草药材的“隐性品种”,分析“隐性品种”对茜草质量的影响.结果:ITS和ITS2序列由于多拷贝和真菌污染现象,psbA-trnH序列由于高poly结构,扩增和测序成功率均较低.rbcL序列的扩增和测序效率较高,截去引物区,所得序列长度为553bp,共3个变异位点.聚类分析将所有样品分为两个分支,第一分支占73.9％,与正品茜草聚为一支;第二分支形成独立的分支,没有和正品茜草聚为一支,由于这两个分支的茜草药材性状没有明显区别,将未和正品茜草聚成一个分支的样品称为“隐性品种”;第一分支的大叶茜草素和羟基茜草素含量明显高于第二分支.结论:DNA条形码可以用于中药“隐性品种”的发现,隐性品种影响药材质量,应加强对中药“隐性品种”的研究.

车前子、茜草饮片与其伪品的微距图像鉴别

目的 通过微距图像鉴别车前子、茜草饮片与其伪品.方法 通过微距摄像采集车前子、茜草饮片与其伪品特征部位图像.结果 采集到车前子及其伪品与茜草及其伪品的特征微距图片.结论 车前子、茜草饮片与其伪品的微距图像可作为其鉴别依据.

液相色谱-质谱法测定茜草中芦西丁含量

目的：运用液相色谱-质谱法测定茜草药材中芦西丁的含量。方法采用Agilent 1290HPLC-G6460三重四级杆质谱仪，在ESI-离子模式下选择离子监测，色谱分离采用Agilent Eclipse Plus C18 RRHD色谱柱（2.1 mm×50 mm，1.8μm），以0.1%甲酸-乙腈（70∶30）为流动相，柱温30℃，流速0.4 mL/min，进样量2μL。结果芦西丁在0.0052～2.64 ng范围内呈良好线性关系（r＝0.9999），80%、100%、120%浓度水平的加样回收率为94.80%～100.94%（平均97.17%，RSD＝6.16%），方法重复性及精密度均良好。结论本研究建立的方法灵敏、准确，重复性好，适用于茜草中芦西丁的含量测定，可用于茜草药材中该成分的限度检查。

外用止咳散质量标准的研究

目的制订外用止咳散质量标准.方法用显微鉴别法鉴别麻黄、茜草、地龙、桔梗;用薄层色谱法鉴别麻黄、茜草;采用高效液相色谱法测定麻黄中盐酸麻黄碱的含量.结果薄层色谱斑点清晰,盐酸麻黄碱进样量在0.1046～0.5230μg范围内线性关系良好,平均回收率为101.24%,RSD=0.95%.结论本法简便易行、准确、可靠、重现性好.

氮磷钾配施对茜草质量的影响

目的:不同氮(N)、磷(P)、钾(K)配比施肥对茜草中主要有效成分大叶茜草素及产量的影响.方法:对不同浓度氮(N)、磷(P)、钾(K)进行三因素三水平正交试验设计,以茜草根的干重、大叶茜草素的含量作试验指标进行测定.结果:施氮20kg/,施磷肥0kg/亩,施钾肥10kg/亩时,大叶茜草素的含量高.结论:研究表明不同量施肥配比对大叶茜草素主要有效成分的量影响很大.

茜草抑制α-葡萄糖苷酶活性成分研究

目的:寻找茜草中抑制α-葡萄糖苷酶活性的成分.方法:利用体外抑制α-葡萄糖苷酶活性模型进行追踪,采用各种色谱法分离,运用多种谱学技术鉴定结构,并对活性化合物进行酶抑制动力学研究.结果:茜草三氯甲烷提取物具有很高的活性,从中分离出3个具抑制α-葡萄糖苷酶活性的蒽醌类化合物,分别鉴定为:1,3-二羟基-2-甲基蒽醌(1),1-羟基-2一甲基葸醌(2)和1,2-二羟基蒽醌(3),其中化合物3(IC_(50)=7.97 mg·L~(-1))活性好,与1(IC_(50)=35.96 mg·L~(-1))和2(IC_(50)=15.98 mg·L~(-1))的活性都明显高于阳性对照阿卡波糖(IC_(50)=1 081.27 mg·L~(-1)).化合物1和2为竞争性抑制类型.结论:化合物1-3为首次报道对α-葡萄糖苷酶抑制活性.

茜草愈伤组织诱导与快速繁殖的研究

目的:研究茜草的茎段培养技术,为茜草快繁建立佳培养条件;建立诱导茜草愈伤组织的培养方法,为茜草所含次生代谢药用成分工业化生产,提供方便、快捷的途径.方法:利用植物组织培养技术,将茜草茎段分别在不同的培养基中培养,诱导其成为完整植株;将茜草的茎、叶、根进行愈伤组织诱导.结果与结论:MS+2,4-D 2 mg*L-1+KT0.1 mg*L-1培养基适于茜草的愈伤诱导;MS+6-BA 1.5 mg*L-1培养基上茜草茎段能迅速生长成苗;MS+2,4-D 2 mg*L-1+KT 0.1 mg*L-1培养基与MS+6-BA1.5 mg*L-1培养基先后使用,可使茜草生根.