中国现代应用药学杂志
Chinese Journal of Modern Applied Pharmacy 중국현대응용약학
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中国药学会
- 影响因子： 0.87
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1007-7693
- 国内刊号： 33-1210/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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HPLC同时测定蒙药材黄花铁线莲中4种黄酮含量
目的 通过对蒙药材黄花铁线莲中4种黄酮的HPLC含量测定,建立黄花铁线莲质量控制方法.方法 采用YMCC18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),甲醇-0.04％磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,检测波长350nm,柱温25℃,流速1.0mL·min-1.结果 木犀草苷、金丝桃苷、芦丁和槲皮素分别在0.021 37～0.427 4,0.010 85～ 0.217 0,0.021 41～0.428 2,0.017 46～0.349 2 μg内与峰面积线性关系良好;精密度、重复性、稳定性的RSD均＜2％,平均回收率为97.4％～ 102.3％.结论 该方法简便、准确、可靠,重复性好,可用于蒙药材黄花铁线莲的质量评价与控制.
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HPLC同时测定通脉颗粒中丹参素、原儿茶醛、丹酚酸B、阿魏酸和葛根素的含量
目的 建立通脉颗粒中丹参素、原儿茶醛、丹酚酸B、阿魏酸和葛根素的HPLC测定方法.方法 采用Welch UltimateXD-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.1％三氟乙酸为流动相,梯度洗脱,双波长检测(282,305 nm),柱温35℃,流速1.0 mL·min-1.结果 丹参素、丹酚酸B、原儿茶醛、葛根素和阿魏酸的线性范围分别为3.117～62.33 μg.mL-1(r=0.998 7),4.044～80.88 μg·mL-1(r=0.9985),1.280～25.60 μg·mL-1(r=0.997 9),7.964～159.3 μg·mL-1(r=0.992 8),1.980～39.60 μg·mL-1(r=0.999 1);平均回收率分别为101.6％(RSD=1.62％),99.7％(RSD=1.76％),97.4％(RSD=1.19％),99.9％(RSD=1.52％),102.2％(RSD=1.56％).结论 该方法操作简便、快速,结果准确,可用于通脉颗粒的质量控制.
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蓬子菜总黄酮对四氯化碳诱导的小鼠肝损伤的保护作用及机制
目的 探讨莲子菜总黄酮(total flavonoids extracts of Galium verumL.,TFG)对CC14致小鼠急性肝损伤的影响及其机制.方法 60只昆明小鼠随机分成正常组、模型组、阳性对照组、TFG组.各治疗组予以相应的药物灌胃6d后,除正常组外其余各组腹腔注射6％CC14造模,24 h后取样,肝组织HE染色,检测血清中谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)以及肝肾组织中超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽(GSH)、丙二醛(MDA)水平,分析血清中TNF-α和IL-6水平.昆明小鼠50只,随机分成正常组、模型组、TFG组(200 mg.kg-1)、抗IL-6单抗(40 mg·kg-1)+TFG(200 mg.kg-1)组、抗TNF-α单抗(5 mg.kg-1)+ TFG(200 mg.kg-1)组,各治疗组予以相应的药物处理6d后,除正常组外,其余各组腹腔注射6％CCl4造模,24 h后取血清分析AST、ALT水平.结果 与模型组比较,蓬子菜总黄酮能改善肝损伤,降低血清中AST、ALT活性以及肝肾中MDA含量,提高肝肾SOD活性、GSH含量,降低血清中TNF-α和IL-6表达(P＜0.05或P＜0.01).抗IL-6、TNF-α单抗能明显降低血清中AST、ALT活性(P.＜0.05).结论 蓬子菜总黄酮能通过清除自由基、抑制脂质过氧化,保护细胞膜和线粒体膜的完整性.同时减少IL-6、TNF-α的释放,改善急性肝损伤.
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3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸的稳定性和抗氧化活性研究
目的 考察影响化合物3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸稳定性的因素并对3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸的体外抗氧化活性进行初步研究.方法 采用HPLC考察3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸在不同溶剂、pH、温度、光照条件下的稳定性;采用UV测定3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸的体外抗氧化活性(清除DPPH自由基).结果 溶剂的种类、pH值、温度、光照条件对3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸稳定性具有一定影响.3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸具有较强的体外清除DPPH自由基活性,其活性与Vc相当[3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸和Vc的IC50值分别为(372.56±1.04)μg·mL-1和(294.54±1.03)μg·mL-1].结论 在该化合物的分离纯化及其分析检测时,不能采用纯有机溶剂为溶剂,应在中性或酸性条件下,低温、避光操作.3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸作为抗氧化剂在制药、食品、化妆品以及精细化工行业具有广阔的应用前景.
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生肌化瘀方95％乙醇提取物对糖尿病小鼠创面的治疗作用
目的 探讨生肌化瘀方95％乙醇提取物对糖尿病小鼠创面愈合的影响.方法 采用体内动物试验研究生肌化瘀方95％乙醇提取物(低、中、高浓度)促进糖尿病创面的作用;通过对糖尿病小鼠大体观察,对创面面积、愈合时间、HE染色(肉芽新生、胶原修复、表皮迁移)等数据综合分析了解创面愈合的情况.结果 治疗第11天时阳性药组、95％乙醇提取物低剂量组创面面积明显小于模型组(P＜0.05);95％乙醇提取部位低浓度创面愈合率高于中、高浓度(P＜0.05).结论 生肌化瘀方95％乙醇提取物有明显促进创面愈合的作用.
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D-优混料设计优化复方醋酸曲安奈德乳膏
目的 优化乳膏基质的组成,以期得到外观、使用性和稳定性俱佳的复方醋酸曲安奈德乳膏.方法 以离心稳定性、耐寒稳定性、耐热稳定性、粒度、延展性、外观以及清洗性等作为指标,采用D-优混料设计法确定乳膏基质的组成.结果 佳复方醋酸曲安奈德乳膏的基质组成:硬脂酸8.3 g,单甘脂7.6 g,白凡士林9.5 g,液体石蜡8.1g,十二烷基硫酸钠1.1g,甘油7.5g,水57 g.结论 按此处方制备的复方醋酸曲安奈德乳膏稳定性好、易涂布、易清洗,外观洁白有光泽.
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基于UPLC多成分含量测定的山楂炭中试炮制工艺研究
目的 确定山楂炭的佳中试炮制工艺.方法 采用UPLC测定山楂及其炮制品中3种酚酸类成分(绿原酸、金丝桃苷、表儿茶素)和2种三萜酸(齐墩果酸、熊果酸)的含量.在中试水平上,以山楂炭的外观性状、有机酸和上述5种成分的含量为评价指标,对影响山楂炭炮制的因素进行考察.结果 山楂炭的佳炮制工艺参数:炒制温度为200℃,炒筒转动频率为40 Hz,炒制时间为33 rin.结论 所建立的评价指标能有效评价山楂炭的炮制工艺,所得工艺稳定可靠.
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双环己铜草酰二腙诱导的脱髓鞘小鼠造模方法的改进
目的 改进双环己铜草酰二腙(cuprizone,CPZ)诱导脱髓鞘小鼠模型的制备方法,为治疗脱髓鞘疾病提供更精准快速的动物模型.方法取60只18～20 g的C57BL/6小鼠,分成空白对照组,CPZ灌胃组(共4组,300 mg·kg-1,qd,bid,tid,qid),CPZ饲喂组(即传统模型组),每组10只.空白对照组及CPZ灌胃组给予正常饲料,CPZ饲喂组给予0.2％ CPZ混合鼠饲料连续饲喂6周构建小鼠脱髓鞘模型,通过免疫组化和髓鞘染色技术LFB检测髓鞘脱失情况,并比较CPZ灌胃模型和传统模型诱导小鼠急性髓鞘脱失的差异.结果 作用3周后,4组CPZ灌胃组的小鼠脑胼胝体区髓鞘碱性蛋白MBP染色与对照组相比均明显减少,而传统模型中小鼠脑胼胝体区MBP在第3周并未显著改变,在第6周明显减少.LFB染色结果表明CPZ灌胃3周后小鼠脑胼胝体区染色显著减少.结论 改进后的模型(小鼠CPZ灌胃模型)小鼠在第3周即能出现脱髓鞘现象,能有效缩短时间,具有显著优越性,且CPZ剂量可控,保证模型的精准性.
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雷公藤甲素自微乳对荷人前列腺癌裸鼠移植瘤的抑制作用研究
目的 研究雷公藤甲素自微乳对荷人前列腺癌PC-3细胞裸鼠移植瘤的抑制作用.方法 构建荷人前列腺癌PC-3细胞裸鼠移植瘤,分为模型组、雷公藤甲素组、雷公藤甲素自微乳组、空白辅料组,灌胃给药,每2天1次,连续18d,每3天测定瘤体积;给药结束后处死裸鼠,比较各组裸鼠的体质量、肝脏与瘤块质量,计算抑瘤率,并对瘤块组织中血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)进行免疫组化研究.结果 与模型组相比,雷公藤甲素和雷公藤甲素自微乳均可抑制肿瘤体积的增长;与雷公藤甲素相比,雷公藤甲素自微乳可以提高抑瘤率,降低肿瘤组织中VEGF的表达水平,对肿瘤抑制作用更佳,且未发现明显的毒性反应;空白辅料组对肿瘤无抑制作用.结论 自微乳给药系统可以提高雷公藤甲素的抗肿瘤作用,安全性良好.
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GC-MS/MS测定中药中18种多氯联苯
目的 建立GC-MS/MS测定中药材中18种多氯联苯(PCBs)的方法.方法 采用超声提取,浓硫酸净化,内标法定量;采用EI源,在多反应监测(MRM)模式下进行检测.结果 18种PCBs在0.5～50 ng·L-1时线性关系良好,相关系数(r)为0.999 8～1.000 0,方法的检出限为0.013～0.080 μg·kg-1,定量限为0.054～0.328 μg·kg-1.在2,5,10μg·L-1下平均回收率分别为106.7％～118.7％,93.5％～114.7％和89.9％～115.6％,相对标准偏差分别为1.6％～8.0％,2.7％～4.6％和1.0％～3.1％.结论 本方法样品处理简单、快速,灵敏度高,准确性好,可用于中药材中18种PCBs的测定.
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衢枳壳不同组分体外降糖活性研究及4种黄酮组分含量分析
目的 研究衢枳壳不同极性组分体外降糖活性,并明确各组分中4种黄酮类化合物的含量.方法 采用系统溶剂法提取与分离衢枳壳中不同极性的黄酮组分,通过体外试验明确各组分对α-葡萄糖苷酶活性和HepG2细胞葡萄糖消耗的影响.采用Agilent Zorbax SB C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.02％磷酸水溶液(20∶80)为流动相,流速1.0 mL·min-1,检测波长280 nm,柱温35℃,外标法测定衢枳壳各组分中芸香柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷的含量.结果衢枳壳各组分均具有α-葡萄糖苷酶抑制作用,抑制强弱顺序为正丁醇组分[IC50:(0.033±0.010)mg·mL-1]＞甲醇组分[IC50:(0.092±0.006)mg·mL-1]＞乙酸乙酯组分[IC50:(0.170±0.014)mg·mL-1]＞氯仿组分[IC50:(0.509±0.070)mg·mL-1];衢枳壳甲醇组分和正丁醇组分能够显著促进HepG2细胞葡萄糖的消耗,差异具有统计学意义(P＜0.05).含量测定方法经方法学认证,各项参数均符合要求.经分析发现:衢枳壳各组分中均含有芸香柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷等黄酮类化合物,且正丁醇组分中各黄酮成分含量高.结论衢枳壳各组分均具有α-葡萄糖苷酶抑制作用,且随着各组分中黄酮类化合物含量增高作用增强.同时,含有较高黄酮类组分含量的衢枳壳组分具有促进HepG2细胞葡萄糖消耗的作用,如甲醇、正丁醇和乙酸乙酯组分.
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新型非共价结合拟肽类蛋白酶体抑制剂的合成及活性评价
目的 设计、合成系列非共价结合拟肽类蛋白酶体抑制剂,并对其进行活性评价.方法 根据非共价结合蛋白酶体抑制剂与蛋白酶体的结合特点,采用氨基酸替换、生物电子等排等经典的药物设计方法,选取邻氯苄胺作为化合物的羧基末端基团,同时在肽骨架结构中引入六元环以增强肽类化合物的稳定性,设计并合成了一系列短肽非共价结合类蛋白酶体抑制剂,并通过体外蛋白酶体活性抑制实验评价该类化合物的活性.结果 共合成了8个具有全新结构的二肽和三肽化合物,其结构经1H-NMR、ESI-MS确证,该类化合物对蛋白酶体具有中等的抑制活性.结论 肽链的长短及氨基末端不同的取代基对化合物的蛋白酶体抑制活性都有影响,8个化合物在体外对蛋白酶体都具有不同程度的抑制活性.本研究丰富了蛋白酶体抑制剂的结构类型,为该类化合物的深入研究奠定了基础.
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UPLC-MS测定薄膜衣片中16种邻苯二甲酸酯类塑化剂
目的 建立UPLC-MS测定薄膜衣片中16种邻苯二甲酸酯类塑化剂含量的方法.方法 采用甲醇提取,WatersACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.7μm)同时串联Waters PFCs Isolator捕集柱(2.1 mm×50 mm),以0.1％甲酸水溶液和甲醇为流动相,梯度洗脱,流速:0.4mL·min-1;采用电喷雾离子源,正离子模式,多反应监测模式检测.结果 在实验条件下,16种塑化剂分离良好;DBP、DIBP检测限为0.5 mg·kg-1,其余14种塑化剂检测限为0.1 mg·kg-1;DBP、DIBP在0.20～1.00 μg·mL-1内,其余14种塑化剂在0.05～1.00 μg·mL-1内,峰面积与检测浓度之间的线性关系良好(r≥0.995);平均回收率均在83％～115％之间.结论 该方法操作简单、快速、准确,适用于薄膜衣片中邻苯二甲酸酯类塑化剂的测定.
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UPLC-MS/MS测定减肥食品中8种非法添加化学成分
目的 建立一种简便有效检测减肥食品中非法添加化学成分的UPLC-MS/MS检测方法.方法 采用UPLC-MS/MS法,以Eclipse Plus C18(2.1 mm×50 mm,1.8μm)色谱柱分离,串联四级杆质谱仪检测,多反应监测模式进行定性定量分析,以流动相A(0.02 mol·L-1乙酸铵水溶液)-B(甲醇)进行梯度洗脱;柱温:40℃;流速:0.3 mL·min-1,进样量2 μL.样品以甲醇为溶剂超声提取,快速定性定量检测非法添加在减肥食品中的麻黄碱、咖啡因、呋塞米、芬氟拉明、酚酞、N-单去甲基西布曲明、N,N-双去甲基西布曲明、西布曲明8种化学成分.结果 8种减肥类化学成分质谱检测的线性范围宽,相关性R2≥0.995;方法检测限为0.042～0.175 μg·mL-1,定量限为0.126～0.525 μg·mL-1,方法精密度RSD(n=6)为1.7％～4.7％;3个浓度水平的平均回收率为90.3％～105.1％.结论 本方法专属性强、操作简单、方便快捷,可作为食品中非法添加减肥类化学成分的有效检测方法.
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知柏地黄丸的UPLC指纹图谱研究
目的 建立知柏地黄丸UPLC指纹图谱的研究方法.方法 采用Waters Acquity BEH C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7 μm),流动相为乙腈-0.1％磷酸,梯度洗脱,检测波长236 nm,流速0.4 mL·min-1,柱温40℃,以丹皮酚作为参照物.结果 在12 min内完成指纹图谱分析,标出12个共有峰,对6个色谱峰进行了归属,并进行了相似度评价.结论 UPLC简便可行,建立的指纹图谱可用于知柏地黄丸的质量控制.
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人博卡病毒荧光定量PCR方法(TaqMan探针法)的建立及其在血液制品污染情况调查中的应用
目的 开发快捷方便的检测人博卡病毒(human bocavirus,HBoV)方法,并调查华南地区血液制品和原料血浆中的污染情况.方法 建立HBoV的TaqMan探针实时荧光定量PCR方法,并对相关血液制品企业提供的单人份血浆和原料血浆样品、人血白蛋白、静脉注射免疫球蛋白(intravenous immunoglobulin,IVIG)、人纤维蛋白原、人凝血因子Ⅷ及人纤维蛋白胶-人纤维蛋白原中HBoV的污染情况进行检测.结果 HBoV-DNA在原料血浆和人凝血因子Ⅷ样本中的检测率分别为5.2％和5.0％,但在其他血液制品中则没有检出.结论 本研究建立的基于TaqMan探针HBoV的实时荧光定量PCR方法可以很好地检测出原料血浆及血液制品中的HBoV,对于血液制品的病毒安全有重要意义.
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LC-MS/MS测定硫酸氢氯吡格雷中的痕量四乙基溴化铵
目的 建立LC-MS/MS测定硫酸氢氯吡格雷中的痕量四乙基溴化铵.方法 采用Waters Atantis HILIC silica色谱柱(2.1 mm×100 mm,5μm),以甲酸铵缓冲液(0.05 mol·L-1甲酸铵的0.1％甲酸溶液)-乙腈(15∶85)为流动相,流速为0.2 mL·min-1,柱温35℃,进样体积1μL.采用三重四级杆质谱仪在正离子模式下多反应监测(MRM)模式对硫酸氢氯吡格雷中的四乙基溴化铵进行定量检测.结果 四乙基溴化铵在0.005 0～1.993 3 μg·mL-1内线性关系良好(r=0.999 8),加标回收率为94.9％(n=9),重复性RSD为1.8％,定量限为0.14 ng·mL-1.6批样品中四乙基溴化铵均未超出检出限.结论 本方法准确、快速、灵敏、重复性好,适用于硫酸氢氯吡格雷中的痕量四乙基溴化铵的测定.
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加校正因子的主成分自身对照法测定培哚普利片中有关物质的含量
目的 采用加校正因子的主成分自身对照法测定培哚普利片中有关物质的含量.方法 采用GL Inertsil C8-3色谱柱(4.0 mm×l50 mm,5μm),以流动相A(用50％高氯酸调节pH至2.5的水溶液)和流动相B(0.03％的高氯酸乙腈溶液)进行梯度洗脱,流速为1.0mL·min-1,检测波长为215 nm,进样量为20 μL,柱温60℃,测定培哚普利叔丁胺和杂质B、E、F的线性方程,以斜率计算杂质相对于培哚普利叔丁胺的校正因子,用相对保留时间确定各杂质位置.并进行了方法学验证.用相对校正因子计算培哚普利片中杂质B、E和F的含量,并与杂质对照品法测得的结果进行比较.结果 培哚普利杂质B、E和F的相对保留时间分别为0.68,1.14,1.61;校正因子分别为0.77,1.02,1.24;检出限分别为2.24,0.52,1.02 ng;定量限为6.73,1.57,3.06 ng;采用校正因子的主成分自身对照法和外标法测得的结果无显著性差异.结论 该方法简便快速,可准确测定培哚普利片中杂质B、E和F含量.
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基于近红外光谱技术的红参多指标成分快速分析
目的 利用近红外光谱(near infrared spectroscopy,NIR)技术对红参药材中的水分、人参皂苷和糖类成分进行快速分析,实现红参药材质量的快速评价.方法 用62批红参样品作为校正集,分别建立水分、人参皂苷和糖类成分的定量模型,对模型进行系统的优化,并用另外38批样品作为验证集对建立的模型进行验证和评价.结果 所建的模型对红参水分含量、人参皂苷Rg1和Re总含量、人参皂苷Rb1含量及麦芽糖和蔗糖总合量均有较好的预测能力,预测相对偏差均＜15％,所建NIR快速检测方法的精密度和重复性结果均较好.结论 该方法可以对红参药材的关键质控指标进行快速检测,结果可靠,是对传统分析方法的有效补充,可以有效地指导后道工序的生产,从而避免因药材质量不合格而造成不必要的浪费.
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16S rRNA/ITS基因序列分析与微生物分类鉴定及其在药品微生物质量控制中的应用
经典的微生物鉴定有赖于微生物的纯培养,其在一些难培养、生长缓慢或需要特殊营养的微生物鉴定方面有明显的局限性.全自动细菌鉴定及药敏分析系统和基质辅助激光解离飞行时间质谱对微生物鉴定属表型鉴定.严重依赖仪器生产厂商提供的数据库,对类型多样的环境微生物的鉴定分型有明显缺陷.基于遗传物质的分子生物学签定技术为微生物的准确鉴定及分型提供了新的思路.16S rRNA/ITS遗传信息具有相对稳定性和易变异的双重特点,不依赖于微生物的营养及生长状态,在微生物的鉴定、分型中得到广泛应用.微生物是影响药品质量的重要因素,而药品微生物控制是药品质量控制的重要方面.本文对16S rRNA/ITS序列与微生物鉴定、分型及其在药品微生物质量控制领域中的应用进行综述,为相关工作提供参考.
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二氢叶酸还原酶抑制剂在肿瘤治疗中的研究进展
二氢叶酸还原酶(dihydrofolate reductase,DHFR)是合成DNA的必需前体物胸腺嘧啶脱氧核苷(dTMP)的关键酶,在细胞增殖中起重要作用,是肿瘤治疗的重要靶点.抑制DHFR能够抑制dTMP的生物合成,进而抑制肿瘤细胞的生长或增殖,在临床上显示抗肿瘤的作用.近年来,该类药物的神经毒性极大限制了其临床广泛应用.基于此,本文对DHFR抑制剂药物在肿瘤治疗中的应用进行综述,并介绍药物相应的神经毒副作用(药物剂量限制性不良反应),探讨DHFR抑制剂药物在肿瘤治疗中的发展现状及为临床合理用药减少神经毒性反应提供指导.
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肿瘤患者化疗期间被犬咬伤的药学监护
目的 探讨1例化疗期间被犬咬伤患者的药学监护,为该类病例的临床处理提供参考.方法 介绍临床药师参与1例化疗期间被犬咬伤患者的治疗过程.结果 临床药师及时为临床治疗矛盾提供可行的解决策略.结论 临床药师可以协助临床医师处理药物治疗中的用药矛盾,使给药方案更加安全合理.
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华法林快速抗凝方案在脑梗死合并房颤患者中的应用价值
目的 探索华法林快速抗凝方案在中国急性脑梗死合并非瓣膜病性心房颤动患者中的应用价值.方法 2013年1月-2016年2月间急性脑梗死合并非瓣膜病性房颤患者101例,采用前瞻性开放研究,将其分为快速抗凝组和常规抗凝组.快速抗凝组的华法林初始剂量为3～4.5mg,随后按流程每日调整剂量至INR稳定达标;常规抗凝组的初始剂量为1～3 mg,随后根据对患者的风险与获益评估调整华法林剂量.主要终点是比较2组间的INR稳定达标率、达标时间和安全性.结果 至1周、2周和1月时,快速抗凝组INR稳定达标率均显著高于常规抗凝组(48.2％ vs 4.4％,P=0.000;91.1％vs 40.0％,P=0.000;96.4％ vs 48.9％,P=0.000)、INR稳定达标时间分别为(8.3±2.9)d和(13.2±4.5)d (P=0.000).随访至1年,快速抗凝组的INR稳定达标率为54.5％(30/55),而常规抗凝组仅为31.8％(14/44),2组具有显著性差异(P＜0.05).在安全性方面,快速抗凝组与常规抗凝组2周内INR≥4的患者比例分别为5.4％(3/56)和 6.7％(3/45).结论 华法林快速抗凝治疗比常规抗凝不仅更安全有效,而且显著增加了患者的依从性,值得借鉴.
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补气活血方剂联合弥可保治疗乙胺丁醇中毒性视神经病变的临床研究
目的 观察分析补气活血方剂联合弥可保治疗乙胺丁醇中毒性视神经病变的临床效果.方法 将2014年6月-2016年6月杭州市红十字会医院眼科门诊确诊乙胺丁醇中毒性视神经病变患者48例随机分为治疗组和对照组,治疗组25例采用补气活血方剂联合化学药弥可保治疗,对照组23例单用化学药弥可保常规治疗,平均随访为3个月,比较评估2组治疗后的临床疗效.结果 治疗组的总有效率为96.00％,对照组的总有效率为73.91％,2组治疗后临床疗效比较有显著差异(X2=4.691,P＜0.05).结论 补气活血方剂联合弥可保治疗乙胺丁醇中毒性视神经病变的效果较好,优于常规西药.
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超声引导下2种髂筋膜间隙阻滞方案在老年髋置换术中的镇痛效果和安全性的比较
目的 研究超声引导下不同髂筋膜间隙阻滞镇痛(fascia iliaca compartment block,FICB)方案在老年髋关节置换术应用的镇痛效果和安全性.方法 抽选2015年1月-2017年1月丽水市中医院骨科住院部治疗的82例老年髋置换术患者进行研究,根据随机数字法划分组别,对照组(n=41)在超声引导下行单次0.6 mL·kg-1的0.2％罗哌卡因FICB镇痛,观察组(n=41)在完成单次罗哌卡因髂筋膜间隙注射后置管持续镇痛;统计对比2组不同时间点感觉阻滞情况、疼痛评分及不良反应发生率.结果 T4、T5时刻观察组感觉阻滞有效率显著高于对照组,T5时刻观察组VAS评分明显低于对照组,2组均未见置管相关不良反应,观察组不良反应率显著低于对照组(P＜0.05).其余时刻2组阻滞有效率比较、VAS评分比较均无统计学差异.结论 老年髋置换患者术中采用髂筋膜间隙置管持续阻滞镇痛效果好,无操作相关不良反应,安全性高.
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医源性阿片类药物戒断在儿童ICU中的评估研究
目的 对儿童ICU阿片类药物的戒断症状进行评估探索.方法 对连续5d及5d以上接受阿片类药物的儿童ICU患儿进行停药后的索菲亚戒断症状量表(Sophia observation withdrawal symptoms scale,SOS)回顾性评分.结果共86例患儿,年龄中位数为7个月(四分位距5～12月),研究样本的戒断症状发生率为22％,总疗程中位数9 d(四分位距为6.25～12 d),SOS≥4患儿的疗程中位数为7 d(四分位距为6～9 d),骤停易导致戒断症状发生,评估中出现频率高的症状依次是发烧、呼吸急促、躁动、腹泻、痛哭流泪.结论 儿童ICU患儿存在潜在医源性阿片类药物戒断风险,应重视阿片类药物戒断症状的识别与评估,大程度地避免戒断症状的发生.
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吸入用复方异丙托溴铵溶液雾化吸入致老年患者震颤1例
1病例资料患者,男,80岁,身高170 cm,体质量62 kg.因“反复咳嗽、咳痰、气促20年,加重5d”入院.患者既往有慢性阻塞性肺疾病,2016年4月5日再发咳嗽,为阵发性连声咳,伴咳黄白痰,咳嗽时及活动后气促,休息后难以缓解,在外院住院治疗,予相关止咳化痰、平喘等对症治疗后仍有明显咳嗽、咳痰,2016年4月10日到广州市增城区人民医院门诊就诊.
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苁蓉通便口服液致皮疹、眼部干涩1例
1临床资料患者,男,52岁,因突发左侧肢体麻木无力5d加重伴言语不清ld,于2017年3月21日入院.患者5d前无明显诱因突发左侧肢体麻木无力,伴头晕、恶心、困倦,未行诊治,症状逐渐加剧,伴口角歪斜,喝水呛咳.于2d前在其他医院就诊,行头颅CT后提示为脑梗塞,并给予住院治疗.治疗2d后左侧肢体无力加重,伴言语不清,恶心、呕吐,呕吐物为胃内容物,无四肢抽搐及大小便失禁,为进一步诊治到兰州军区兰州总医院安宁分院就诊.既往体健,无药物、食物过敏史.
关键词： -
互联网时代增强分级诊疗制度中药学服务的实践
目的 探讨浙江省稳步开展“三位一体”分级诊疗试点改革工作过程中,各级医疗机构药学服务的一系列变化和发展.方法 结合分级诊疗制度中药学服务的现状和需求,实施“双下沉、两提升”药学对口帮扶,依托浙江省转诊服务平台和互联网医院优势创新药学服务.结果 实现了双向转诊过程中药学服务的上下联动以及药学服务的线上、线下联动,保障了患者在分级诊疗过程中享受到同质化的药学服务.结论 互联网+背景下实施连续化、全程化的药学服务,充分体现了药师在分级诊疗中的价值.
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基于国家标准的药包材抽样规则合理性探讨
目的 探讨药包材抽样过程中存在的问题,为科学合理的药包材抽样规则提供统一的方案,保证药包材检验的准确性和可操作性.方法 通过对药包材国家标准的检验项目分析梳理,对药包材抽样规则提出解决问题的措施和办法.结果 建立统一的药包材抽样规则,规范药包材抽样过程中的方式和数量,对药包材抽样人员具有指导作用.结论 只有合理的抽样规则,才能确保检验数据的准确性.
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我院门诊药房智能发药系统持续优化
目的 为了降低门诊药房调配差错率,探讨浙江大学医学院附属邵逸夫医院门诊智能药房发药系统质量优化措施.方法 利用回顾性研究方法,从药品调配数量错误、品种错误2个方面进行分析,提出相应的优化措施,并评价优化措施的效果.结果 优化后的智能发药系统差错发生概率中,数量错误由1.22‰下降到0.55‰,品种错误由0.33‰下降到0.22‰,改善前后有明显的统计学意义(P＜0.05).结论 门诊智能药房是国内医院药学发展新的趋势,大化地发挥智能药房的优势,必将为临床安全用药和医院药事管理提供更有力的支持.
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蕨类法定药用植物基源考证
目的 厘清由于分类系统和种分类等级的变化、种鉴定等原因引起的蕨类法定药用植物基源混乱情况,并纠正药材标准中有关蕨类植物基源的相关问题.方法 查询我国国家和各省市自治区的药材标准,找出收载来源于蕨类植物的药材,对原植物基源有疑问的种类,从植物系统分类、分类群等级和种鉴定等各方面进行考证.结果 我国国家和地方标准收载的药材中,来源于蕨类植物的共有27科88种,其中植物基源鉴定清晰,分类无问题,中文名和拉丁学名无混淆的53种,由于分类系统变化而造成拉丁学名或中文名混淆的5种,种等级分类群的处理和鉴定问题的11种,中文名混淆的19种,并对有混淆的种类进行考订纠正.结论 蕨类法定药用植物基源有一定问题,但经过研究考订,这些问题都能得以解决.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 08 10 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 z3 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1998 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1997 | 01 02 03 |
| 1996 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1995 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1994 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1993 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1992 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1991 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1990 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1989 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1988 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1987 | 02 03 04 05 06 |
| 1986 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1985 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1984 | 01 02 |
