中国现代应用药学杂志
Chinese Journal of Modern Applied Pharmacy 중국현대응용약학
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中国药学会
- 影响因子： 0.87
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1007-7693
- 国内刊号： 33-1210/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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环苯甲哌的抗炎作用
目的研究环苯甲哌的抗炎作用以及对胃肠道的影响.方法采用角叉菜胶诱导大鼠足爪肿胀模型和大鼠棉球肉芽肿模型.结果本品在25～100mg/kg 剂量下能显著抑制角叉菜胶性足爪肿胀和棉球肉芽组织增生,但对胃肠道无刺激作用.结论环苯甲哌具有显著的抗炎活性,且可能是环氧酶-2选择性抑制剂.
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静脉注射白三烯拮抗剂ONO-1078对大鼠血压、心率及呼吸的影响
目的观察静脉注射不同剂量的白三烯受体拮抗剂ONO-1078{pranlnkast,4-氧-8-[对-(4-苯丁氧基)苯甲酰氨基]-2-(5-四唑基)-4H-1-苯并吡喃半水合物}对大鼠血压、呼吸频率和心率的影响,并对静脉注射和静脉缓慢推注两种方法作了比较.方法静脉注射ONO-1078 0.1,1.0,5.0 mg·kg-1,另一组3 h内静脉恒速缓慢推注ONO-1078 5.0 mg·kg-1,以计算机辅助系统PCLab观察、记录3 h内的血压、呼吸频率和心率.结果静脉注射ONO-1078 1.0,5.0 mg·kg-1 引起血压迅速短暂的下降,溶剂50%乙醇1 mL·kg-1也有相同的作用;静脉缓慢推注ONO-1078 5.0 mg·kg-1则无影响.结论静脉注射ONO-1078可短暂影响血压、呼吸,而静脉缓慢推注则无明显影响.可能与其溶剂中所含的乙醇有关.提示改变溶剂成分或静脉滴注可提高安全性.
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非那西丁及其代谢产物对乙酰氨基酚的高效液相色谱测定
目的建立非那西丁及其代谢产物对乙酰氨基酚的高效液相色谱测定方法.方法色谱柱:Nova-PakR C18(3.9 mm×150 mm,5μm);流动相为甲醇水溶液,其梯度洗脱程序为:17%(体积分数,下同)甲醇(保持5 min)→80%甲醇(10 min)→17%甲醇(12 min);检测波长254 nm.结果非那西丁、对乙酰氨基酚线性范围分别为0.687～87.920 μg/mL(r=0.9999,n=5),0.423～54.200μg/mL(r=0.9997,n=5).低、中、高三种浓度的平均方法回收率非那西丁为96.9%(n=5),对乙酰氨基酚为95.1%(n=5); 日内,日间精密度(RSD)均小于6%(n=5).结论本研究为非那西丁的药物代谢研究提供了一种测定方法.
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热毒清滴眼液治疗单纯疱疹性角膜炎的实验研究
目的评估中药热毒清滴眼液对兔实验性单纯疱疹性角膜炎(herpes simplex keratitis, HSK)作用和超声雾化强化给药的疗效及急性毒性与眼的刺激反应.方法 26只新西兰白兔(52只眼)角膜划痕接种I型单纯疱疹病毒(herpes simplex virus-1,HSV-I).HSK模型随机分为热毒清雾化组:热毒清滴眼液通过超声雾化治疗;热毒清滴眼组:热毒清滴眼液滴眼治疗;无环鸟苷组:无环鸟苷滴眼液滴眼治疗;对照组:生理盐水滴眼治疗.观察18d时的疗效、对兔眼的刺激情况及对小鼠的不良反应.结果三个治疗组有效率均显著高于对照组(P<0.05); 热毒清雾化组有效率高于热毒清滴眼组和无环鸟苷组;热毒清滴眼液滴眼与无环鸟苷滴眼液滴眼疗效相同.对兔及小鼠都未发生全身和局部不良反应.结论这个结果有力提示,中药热毒清滴眼液对HSK有明显疗效,超声雾化给药能强化药效.
关键词： 实验性单纯疱疹性角膜炎 热毒清滴眼液 -
超临界二氧化碳萃取葡萄皮废渣中三萜类总组分
目的从葡萄酒厂废渣果皮中提取以齐墩果酸为主的三萜类总组分.方法采用超临界二氧化碳萃取技术,以正交试验优选佳萃取工艺.结果优化的萃取条件为:萃取压力35MPa,温度55℃、通过80目筛的粉末. 结论优化的萃取条件经验证实验证明工艺稳定可靠,适合于工业化生产.
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雷公藤多糖的提取和含量测定方法研究
目的建立雷公藤中多糖的测定方法,进行不同提取条件时,药物中多糖的含量比较.方法采用苯酚-硫酸比色法,于490nm处测定含量.结果该方法线性关系良好,平均加样回收率为100.5%,RSD＝1.23%.结论本法准确,可作为雷公藤中多糖的质量控制.
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新型抗心梗药物果糖二磷酸镁的安全性研究
目的探讨新型抗心肌缺血药--果糖二磷酸镁(FDP-Mg)的安全性.方法采用Bliss法和QUANTAL程序测定和计算了FDP-Mg的LD50和95%可信限并对其过敏性、溶血性和血管刺激性进行研究.结果 FDP-Mg小鼠静脉注射的LD50为284.81mg/kg,95%可使限为267.42～302.20mg/kg;FDP-Mg大鼠静脉注射的LD50为335.15mg/kg,95%可信限为315.75～354.55mg/kg;FDP-Mg大鼠静脉滴注[1 000mg/(kg·h)]的MLD为(2 509.9±226.8)mg/kg.FDP-Mg不引起全身过敏反应和溶血现象,对血管也无刺激性.结论 FDP-Mg用于静脉给药安全可靠.
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甲基莲心碱对Saos-2细胞体外增敏作用的研究
目的探讨甲基莲心碱(Neferine ,Nef)对骨肉瘤细胞(Saos-2 cells)的体外化疗增敏作用.方法以人骨肉瘤细胞株(Saos-2 cells)为研究对象,MTT法测定药物的细胞生长抑制率,流式细胞仪(Flow Cytometry , FCM)检测细胞凋亡.结果 Nef(5,10μmol·L-1)分别为与阿霉素(ADM),5-氟尿嘧啶(5-Fu),顺铂(CDDP),鬼臼乙叉苷(VP16)合用,可增加它对Saos-2细胞的生长抑制率,q＞1.Nef(10μmol·L-1)可增强不同浓度ADM诱导Saos-2细胞凋亡.结论 Nef 对Saos-2细胞有化疗增敏作用.
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双取代乙二胺金属配合物的合成及抗菌活性
目的设计合成一系列双取代乙二胺过渡金属配合物并寻找抗菌活性药物.方法以N,N′-双取代乙二胺为配体合成过渡金属配合物,并进行体外抑菌活性筛选.结果合成了6个(Ⅲ1-6)新配合物,其结构经红外光谱、元素分析确证.结论初步抑菌实验表明,合成的配合物对多种菌株有明显的抑制活性,有进一步研究的价值.
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二种药物制剂中有机氯焰色反应探讨
对含氯有机药物的鉴别,在一些药品标准中,常采用焰色反应,即Beilstein[1]法.但在实际检验操作中,火焰的绿色不容易被观察到,影响了对结果的判断.经多次实验分析,我们认为:原因在于氧化铜与含氯试样的反应强度,即与反应物的量有关.本实验以双氯芬酸(双氯灭痛)单方制剂和克感敏颗粒复方制剂为例,对该鉴别方法进行了探讨,改进后的方法,火焰绿色明显,易于观察,判断明确.
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高效液相色谱法测定妇洁灌肠液中咖啡酸的含量
目的测定妇洁灌肠液中咖啡酸的含量.方法高效液相色谱法.Nova-Pak C18 色谱柱,三乙胺缓冲液-甲醇(60∶40)为流动相,检测波长为280nm.结果盐酸咖啡酸的含量在1.6～8 μg/mL浓度范围内线性关系良好(r=0.9995).平均回收率98.18%(n=5,RSD=0.77%).结论本法操作简便、结果准确,可用于该制剂的质量控制.
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反相高效液相色谱法测定人血浆中头孢泊肟浓度
目的建立测定人血浆中头孢泊肟的反相高效液相色谱检测法.方法血浆样品用高氯酸溶液沉淀后上清液直接进样.色谱柱为C18柱,150mm×4.6mm,5μm ,流动相为1.50mmol·L-1高氯酸溶液-乙腈 (85∶15), 流速为1.20 mL·min-1,紫外检测波长:254nm. 外标法峰面积定量.结果测定方法在0.10 ～ 6.00 mg·L-1内具良好的线性关系,回收率为98.0%～110.0%,日内、日间RSD小于13%,低检测浓度为0.10 mg·L-1.结论本测定方法具灵敏、准确、快速的优点,适用于头孢泊肟酯片剂的药代动力学和生物利用度研究.
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探讨液相色谱中部分中药生物碱在SCX柱上的色谱分离行为
目的运用HPLC法以微粒SCX色谱柱对中药中的一些亲水性生物碱成分进行分离分析,并考察它们在SCX柱上的色谱机制.方法选用Spherisorb SCX色谱柱.流动相选用不同离子浓度和pH的磷酸盐溶液,分析麻黄碱类时流动相中加入少量乙腈.测定鲜益母草胶囊中的水苏碱,使君子药材中的胡芦巴碱,半夏露糖浆中的麻黄碱、伪麻黄碱.结果选择适当的色谱条件,以上成分可以分离测定.各成分在SCX柱上除离子交换保留机制外还有其他保留机制.尽管流动相pH变化可影响测定成分的质子化带电情况,但以含盐水溶液为流动相,测定物pKa值无法用于指示流动相pH在何处时其保留因子开始迅速变化(增加).结论 SCX柱可作为C18柱的补充,用于测定中药中一些亲水性生物碱成分,并可提供这些生物碱类成分的指纹图谱信息.
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高效毛细管电泳法测定泰诺林滴剂中对乙酰氨基酚的含量
目的建立高效毛细管电泳法测定泰诺林滴剂中对乙酰氨基酚的含量.方法采用高效毛细管电泳法,电泳缓冲液为磷酸盐(50mmol·L-1)-SDS(20mmol·L-1),pH=6.8,检测波长为257nm.结果在20.0～160.0μg·mL-1 间线性良好,相关系数r=0.9996,日内和日间RSD分别为1.5%和2.8%,加样平均回收率为99.8%,对乙酰氨基酚的检测限为2.3μg·mL-1.结论本方法能快速、简便、经济地测定泰诺林滴剂中对乙酰氨基酚的含量,可用于临床检验和药物制剂的质量控制.
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高效液相色谱法测定风湿骨痛片中甘草酸的含量
目的研究风湿骨痛片中甘草酸的含量测定方法.方法高效液相色谱法,C18柱;流动相:甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(62∶38∶1∶0.3);检测波长: 250nm.结果平均加样回收率为98.30%,RSD=1.09%.结论本法简便、准确,重现性好,可用于风湿骨痛片的质量控制.
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几种市售阿莫西林胶囊剂的质量考察
目的考察几种市售阿莫西林胶囊剂的质量.方法按药典方法对8厂家有效期内24批次的阿莫西林胶囊剂的含量、溶出度等进行检测,并以威布尔(Weibull)分布模型拟合溶出曲线,对溶出参数T50、Td、m进行方差分析.结果所检测8厂家的产品各项指标基本符合中国药典的要求,但各厂产品的溶出参数有显著性差异(P＜0.05).结论 LB、AM、BK的产品质量较好.
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排石饮液质量标准的研究
目的建立了排石饮液的质量标准.方法采用TLC对处方中的虎杖、白芍和丹参进行鉴别;用高效液相色谱法测定芍药苷的含量.结果在TLC色谱中均能检出虎杖、白芍和丹参;芍药苷的含量限度不低于0.26mg/mL.结论所建立的方法简便可行,重现性好,提供了排石饮液的质量控制方法.
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卡托普利缓释胶囊的含量测定
目的建立卡托普利缓释胶囊含量测定方法.方法采用2-PDS作衍生化试剂的紫外分光光度法测定含量.结果以(343±1)nm为测定波长,在2.0～50.0μg/mL内有良好的线性关系,C=30.287A-0.0448,r=0.999 9.平均回收率为100.14%,RSD=0.72%,n=9.结论方法简便、快速、准确、结果满意.
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苯酚滴耳液含量测定方法的改进
目的测定苯酚滴耳液中苯酚的含量.方法采用紫外分光光度法测定.结果苯酚在270nm处,5～50ug/mL浓度与吸收度之间线性关系良好,其回归方程A＝0.014 23+0.014 83C,r=0.9999,平均回收率为99.64%,RSD=0.39%(n=5),与溴量法比较,无显著性差异(P>0.05).结论测定方法准确可行,适用于基层医院制剂的快速检验.
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补肾壮骨丸中淫羊藿苷的高效液相色谱法测定
目的建立高效液相色谱法测定补肾壮骨丸中淫羊藿苷的含量.方法 70 %乙醇提取后,用聚酰胺柱纯化,供试品溶液在C18色谱柱上以甲醇-水-冰醋酸(55∶45∶1)为流动相,270 nm下外标法测定.结果淫羊藿苷进样量在0.084～1.008μg内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.4 %,RSD 2.2 %.结论本法操作简便,结果准确,可作为补肾壮骨丸质量控制的方法.
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前列腺素E1脂微球载体制剂治疗慢性重型肝炎的临床研究
目的探讨前列腺素E1脂微球载体制剂(Lipo PGE1)治疗慢性重型肝炎60例临床疗效观察.方法选择本院2000年12月至2001年11月收治的慢性重型肝炎120例,随机分为前列腺素E1脂微球制剂治疗组60例和对照组(综合治疗组)60例.治疗组为前列腺素E1脂微球制剂20μg静注,每日一次,连续4周观察疗效.结果前列腺素E1脂微球制剂组对慢重肝早中期肝功能(ALT、TBIL、CHE)的改善疗效明显优于对照组,但晚期组二者疗效无显著差异.结论 Lipo PGE1治疗慢性重型肝炎宜尽早使用,越早效果越好,其为治疗重型肝炎开拓了良好的前景.
关键词： 前列腺素E1脂微球载体制剂 慢性重型肝炎 -
头孢曲松-川参通注射液配伍液抗菌活性的观察
目的观察川参通注射液与头孢曲松配伍的抗菌活性及稳定性.方法将川参通注射液与头孢曲松钠注射液混合,以分光光度仪检测其吸光度值并以低抑菌浓度(MIC)和低杀菌浓度(MBC)试验检测其对粪链球菌、淋病奈瑟菌、大肠埃希菌及普通变形杆菌的抑菌与杀菌活性.结果头孢曲松-川参通配伍液外观为棕色澄清液体,无沉淀、浑浊或絮状物形成,405nm波长处的吸光度值小于川参通注射液的吸光度值.头孢曲松-川参通注射液配伍液对粪链球菌的MIC为200μg/mL/0.8μL/mL,MBC为500μg/mL/2μL/mL;对淋病奈瑟菌的MIC为0.1μg/mL/0.0004μL/mL,MBC为0.1μg/mL/0.0004μL/mL;对大肠埃希菌的MIC为0.005μg/mL/0.00002μL/mL,MBC为0.5μg/mL/0.002μL/mL;对变形杆菌的MIC为0.01μg/mL/}μL/mL,MBC为0.01μg/mL/0.00004μL/mL,较配伍前降低或不变.结论川参通注射液与头孢曲松配伍后未见浑浊或沉淀,对淋病奈瑟菌与大肠埃希菌的抗菌活性增高,对粪链球菌与普通变形杆菌的抗菌活性不变.
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FE复合酶的蓄积毒性及对烧伤感染创面作用的观察
目的检测FE复合酶在动物体内的蓄积毒性及探讨不同浓度FE复合酶在烧伤感染创面上对微生物、愈合时间的作用及对肝、肾功能的可能影响.方法昆明种小鼠经口毒性试验;将每1mL含酶1.5、3活性单位的FE复合酶浸透二层纱布覆盖于烧伤感染创面上,每天换药一次,使用前、后15min行创面细菌培养,每隔一周行肝、肾功能检查.结果小鼠在染毒期间未见中毒症状出现;3活性单位/1mL的FE复合酶对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)有效,1.5活性单位/1mL的FE复合酶对其他创面分离菌均有效,愈合时间明显缩短,肝、肾功能正常.结论 FE复合酶蓄积毒性分级属弱蓄积性,可以在烧伤创面上常规安全使用的药物,具有较强的广谱杀菌能力,但要有足够的浓度才有良好的效果.
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盐酸消旋山莨菪碱注射液与4种氨基糖苷类抗生素配伍的稳定性考察
目的考察盐酸消旋山莨菪碱注射液(下称654-2)与临床常用氨基糖苷类抗生素在5%葡萄糖(下称5%GS)中的配伍稳定性.方法观察配伍液外观、测定配伍液pH、紫外吸收光谱和654-2含量变化,并进行薄层分析.结果 30℃时,654-2与庆大霉素、妥布霉素、小诺霉素、丁胺卡那霉素等注射液(下称庆大、妥布、小诺、丁卡)配伍后6h内外观不变、pH值未见明显改变、紫外吸收光谱几无改变,与妥布、庆大配伍6h内,654-2含量维持在初始浓度92%以上,与小诺、丁卡配伍1～1.5h后,含量即降至初始浓度的90%以下,薄层色谱未见杂斑生成.结论 654-2可与妥布、庆大配伍使用,避免与小诺、丁卡配伍.
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经皮渗透促进剂卡必醇的应用和机制
目的介绍卡必醇近年来国内外在经皮给药制剂中的研究和应用.方法分析有关文献资料,对卡必醇的理化性质, 以及卡必醇在经皮促渗方面的应用和机制进行总结归纳.结果和结论卡必醇作为一种优良的渗透促进剂,具有广泛的应用前景.
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1998～2003年《中国现代应用药学》文献计量学分析
目的客观、科学地对<中国现代应用药学>的质量进行评估.方法利用文献计量学的方法分析了1998～2003年2月<中国现代应用药学>的著者信息、载文内容和引文量.结果近5年来,<中国现代应用药学>的著者群在不断扩大,主要涉及浙江、江苏、广东、山东四个省,且合著率较高,载文内容侧重药物的应用领域,尤其是实验动物学和植物药学方面;篇均引文量达6篇.结论 <中国现代应用药学>是一本优秀的核心期刊,但是还需进一步扩展和稳定作者群.
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克拉霉素片剂人体生物利用度研究
目的对国产克拉霉素片进行相对生物利用度研究,评价其生物等效性,为临床用药有效性提供实验依据.方法 48名健康志愿者随机交叉单剂量口服500mg克拉霉素试验制剂和参比制剂,采用微生物检定法测定血药浓度,生物等效性采用三因素方差分析和双单侧t检验. 结果试验制剂和参比制剂的药物动力学参数Cmax,Tmax,T1/2,AUC0-∞分别为(3.16±0.71)μg/mL和(3.01±0.87)μg /mL,(1.46±0.59)h和(1.72±0.57)h,(5.45±0.98)h和(5.49±1.28)h,(26.22±4.26)μg·h/mL和(25.50±5.29)μg·h/mL.试验制剂的相对生物利用度为(106±20)%.结论两种制剂具有生物等效性.
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小儿健胃消食颗粒剂的处方优化
目的筛选小儿健胃消食颗粒剂的佳处方.方法考察乳糖、淀粉、糊精及蔗糖对小儿健胃消食颗粒剂质量的影响.结果佳处方为乳糖∶蔗糖∶可溶性淀粉:稠膏比为3∶1∶8∶6.颗粒中熊果酸的含量为0.2167mg/g.结论本法处方合理,工艺简单,所制备的小儿健胃消食颗粒质量稳定.
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环孢素A微乳口服液的制备及稳定性研究
目的以环孢素A为模型药物,研究微乳制剂在药剂学上的应用.方法根据微乳的拟三元相图,筛选微乳的处方,制备环孢素A微乳,以冷冻蚀刻电镜法和动态光散射法分别考察其形态和粒径,采用高效液相方法测定微乳中环孢素A浓度,考察含量及稳定性.结果环孢素A微乳制备简单,粒径分布均匀,是一稳定的制剂.结论微乳在药学上有广阔的应用前景.
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β-环状糊精在中药含浸膏类胶囊制剂中的应用
生脉胶囊(党参方)系由生脉饮剂改而成,方有党参、麦冬、五味子等药味,具有益气复脉,养阴生津功效,临床上用于气阴两亏,心悸气短,脉微自汗等症.由口服液制成胶囊后,携带方便,降低成本,起效迅速.但由于中药干浸膏制剂往往稳定性差,易吸潮,易结块,不易保存,通过用β-环状糊精包裹中药浸膏制成胶囊剂后,服用携带方便.β-环状糊精具有能提高药物的稳定性,保持药物的有效成分,改变药物的水溶性,去除药物的异味,使流体药物固体化,减少药物的不良反应,提高药物的靶向性和调节释药速度等功能.本实验通过生脉胶囊(党参方)的制备过程来说β-环状糊精应用于中药含浸膏类的胶囊制剂的特点和作用.
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阿普唑仑合用左洛复后致嗜睡、头晕伴恶心1例
患者,心内科门诊患者,因睡眠障碍及有轻度抑郁症状,平时服用阿普唑仑片0.2mg,qn(山东齐鲁兴华制药厂,批号0209061)、谷维素片20mg,tid(浙江昂利康制药厂,批号020211)和稳心颗粒(山东步长恩奇制药有限公司,批号021108)9g,bid.2002年12月20日开始加用左洛复50mg,qM(中国大连辉瑞制药有限公司,批号25872006),3d后上午开始出现头晕、嗜睡伴恶心,下午症状缓解.连续7d,每日症状相似.遂于2003年1月2日前来我科进行药物咨询,并要求予以左洛复退药.
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复方降压片致子宫肌瘤1例
患者,女,67岁,自1986年确诊为高血压病后,一直服用复方降压片,每日三次,每次二片,共服用了15年,至因出现阴道出血而就诊,体检:T:37.0℃,P86次/min,BP20/13kPa,心肺无殊,肝脾未及,神经系统检查没有发现阳性反应.眼底检查:视网膜动脉硬化Ⅱ,B超检查提示:有10cm×7.5cm子宫肌瘤.停止服用复方降压片,改为服用尼莫地平,一个月出血症状消失,六月后复检B超提示:有5cm×3cm子宫肌瘤.二年后B超检查提示:未发现子宫肌瘤.
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静滴泮立苏致急性荨麻疹1例
患者,男54岁,因呕血黑便6h,诊断上消化道出血于2003年1月7日住院治疗.查体神志清,中度贫血貌,上腹部压痛无反跳痛,BP14/7kPa.
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巴特日七味丸引起过敏反应2例
巴特日七味丸为蒙药,其功能为:清瘟解毒,消"黏",止痛,散瘀,止痢.主治瘟疫盛热,脑炎,转筋,赤白痢疾,白喉,音哑目黄.临床用于"黏虫"(细菌,病毒等微生物)感染引起的急性脑炎,急慢性咽喉炎,支气管炎,肺炎,肾炎,尿路感染,霍乱转筋,赤白痢疾及皮肤,软组织感染性疾病.
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炮山甲内掺假的鉴别
目的防止掺假炮山甲进入临床使用.方法在入库前验收时,把完整的和打碎的炮山甲分别用鼻闻、手摸、眼看、口尝等传统方法进行鉴别,发现有可疑的再用理化方法进行氯化物、钠盐、硫酸盐、铝盐、钾盐、苯甲酸、谷氨酸的鉴别反应作进一步鉴别,以确定掺假物性质.结果目前发现不法商贩把食盐、芒硝、明矾、苯甲酸钠、味精掺入炮穿山甲内,以增加重量.结论掺假炮山甲单凭传统性状鉴别较难判定,需结合理化方法识别炮山甲是否掺假和掺假物类别.
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20味中药袋泡剂与汤剂的比较研究
目的评价中药袋泡剂的开发前景.方法比较20味中药袋泡剂与汤剂在水中溶出物干重和含量测定上的差异.结果含有鞣质、酸类成分或果实类及叶类中药(共9种)宜制成袋泡剂;含有矿物质或花类中药(共7种)需要制成汤剂;苦参等4种中药制备两种剂型均可.袋泡剂有效成分浸出率的增加幅度为5.0%～341.5%,减少幅度为0.1%～69.6%.结论中药袋泡剂是一种值得推广的新剂型.
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复方岗梅冲剂提取工艺的实验研究
目的寻找复方岗梅冲剂佳提取工艺.方法采取正交试验,以水的用量,提取时间和提取次数3个因素,每个因素选取3个水平进行实验,以测定抑菌作用和浸膏得率作为考察指标.结果因素C对抑菌作用有非常显著性(P<0.01),因素C对浸膏得率和因素B对抑菌作用有显著性(P<0.05和P<0.1),因素B对浸膏得率和因素A对浸膏得率、抑菌作用无显著性(P>0.1).结论佳工艺A1B1C1,即用11倍水提取3次,每次1.5h.
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加巴喷丁的合成工艺改进
目的合成加巴喷丁并进行工艺改进.方法以环己酮为原料,经环合、水解、缩合、氨解和Hoffman降解5步反应合成加巴喷丁.结果所得产物化学结构经红外光谱、核磁共振谱及质谱等确证,总收率为45%.结论改进的合成工艺简便、合理且可行.
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奈非西坦(Nefiracetam)的合成
目的合成脑功能改善药奈非西坦并改进合成工艺.方法产物由2,6-二甲基苯胺酰化,然后与2-吡咯烷酮缩合而得.结果所得产物结构经IR和1HNMR确证.结论此法可行并易于过渡到工业生产.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
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