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加巴喷丁治疗血液透析患者皮肤瘙痒并改善睡眠质量的临床研究
尿毒症性皮肤瘙痒症及睡眠影响，是终末期肾病患者为不适的临床症状之一。本文主要介绍在我院维持规律血液透析6周以上并伴有皮肤瘙痒及睡眠障碍患者的治疗，分析报告如下。
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加巴喷丁胶囊添加治疗癫痫的临床疗效和安全性
目的:研究分析加巴喷丁胶囊添加治疗瘢痫的临床疗效和安全性.方法:选择2011年2月至2012年5月份期间在我院治疗的瘢痫病患者76例,随机分为治疗组与对照组,各38例,对照组患者采用原基础抗瘢痫药与安慰剂联合治疗,治疗组患者采用原基础抗瘢痫药与加巴喷丁肢囊联合治疗.结果:治疗组的总有效率为94.74％,对照组的总有效率为57.89％,两组比较,差异显著有统计学意义(P＜0.05).治疗组的总改善率为94.74％,对照组的总有效率为71.05％,两组比较,差异显著有统计学意义(P＜0.05).治疗过程患者出现皮疹、胃部不适、记忆力减退、恶心、头晕以及嗜睡等,治疗组发生率为13.16％(5/38),对照组发生率为10.53％(4/38),2组比较,差异不显著无统计学意义(P＞0.05).程度较轻均未采取特殊处理,3天内自行缓解.结论:加巴喷丁胶囊治疗瘢痫患者有较高的临床疗效,不良反应较轻,值得临床应用推广.
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卡马西平与加巴喷丁治疗复发性三叉神经痛的疗效分析及对血清5-HT、HCY及CRP的影响
目的 探讨卡马西平与加巴喷丁治疗复发性三叉神经痛(PW)的疗效及对血清5-HT、HCY和CRP的影响.方法 择取2013年2月至2016年6月于我院治疗的复发性PTN患者94例,将其均分为加巴喷丁组与卡马西平组,分析比较两组疗效,血清5-HT、HCY、CRP的变化,生活满意度与药物安全性.结果 卡马西平组的疗效为80.85％,与加巴喷丁组的82.98％比较,差异无统计学意义(P＞0.05);治疗后两组CRP、HCY及5-HT水平比较,差异不明显(P＞0.05).治疗后加巴喷丁组LSI-B评分高于卡巴西平组(P＜0.05);加巴喷丁组不良反应发生率(12.77％)低于卡马西平组(27.66％)(P＜0.05).结论 卡马西平与加巴喷丁治疗复发性的(PTN)疗效及对血清5-HT、HCY及CRP的影响基本一致,但加巴喷丁的药物安全性与患者满意度更佳.
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带状疱疹后神经痛采用加巴喷丁治疗的疗效及对患者生活质量的影响
目的 探讨加巴喷丁治疗带状疱疹后神经痛的临床效果及对患者生活质量的影响.方法 选取80例带状疱疹后神经痛患者,随机分为观察组与参考组,分别给予加巴喷丁、布洛芬缓释胶囊治疗,观察两组临床治疗效果、视觉模拟评分(VAS)、生活质量评分(SF-36)、不良反应发生率及1年复发率.结果 观察组治疗总有效率、1年复发率、年平均复发次数优于参考组(P<0.05);治疗后,两组VAS评分、SF-36各项目评分与治疗前比较均出现明显改善,且观察组明显优于参考组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 加巴喷丁治疗带状疱疹神经痛效果确切,能够显著改善患者生活质量且安全性高,可推广使用.
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加巴喷丁在糖尿病周围神经病变患者中辅助治疗对炎症因子水平影响
目的:探讨分析加巴喷丁在糖尿病周围神经病变患者中辅助治疗对炎症因子水平影响.方法:选取2015年1月1日至2018年1月1日收治的50例糖尿病周围神经病变患者,随机分为观察组(25例)与对照组(25例).对照组患者予以静脉注射甲钴胺注射液进行治疗;观察组患者在对照组基础上,联合予以口服0.3g加巴喷丁进行辅助治疗.两组患者皆连续治疗1个月.结果:观察组糖尿病周围神经病变患者的临床疗效明显优于对照组(P<0.05),治疗后的血清TNF-α、IL-6水平明显低于对照组(P<0.05).两组糖尿病周围神经病变患者治疗期间不良反应发生率比较(P>0.05).结论:采用加巴喷丁辅助治疗糖尿病周围神经病变患者,可以显著提高临床疗效,降低血清TNF-α、IL-6等炎症因子水平,安全性高,值得予以推广应用.
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芬太尼贴联合加巴喷丁治疗癌性神经病理性疼痛患者的临床疗效
目的：分析芬太尼贴联合加巴喷丁治疗癌性神经病理性疼痛患者的临床疗效。方法选取2014年11月至2015年12月间收治的110例癌性神经病理性疼痛患者作为研究对象，采用随机数字表法分为55例对照组以及55例试验组，对照组给予常规治疗，试验组在常规治疗基础上给予芬太尼贴联合加巴喷丁治疗，观察两组治疗效果。结果试验组治疗总有效率、满意度明显优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论芬太尼贴联合加巴喷丁治疗癌性神经病理性疼痛患者具有较高的安全性，能够降低患者不良反应发生率，缓解患者疼痛程度，具有较高的应用价值。
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评价加巴喷丁治疗偏头痛的有效性及安全性
目的:分析探讨加巴喷丁治疗偏头痛的有效性及安全性方法:选择2016年7月至2017年7月来本院就医的偏头痛患者150例,随机分为实验组(75例)与对照组(75例).对照组患者给予非甾体抗炎药扶他林治疗;实验组患者给予加巴喷丁治疗.治疗12周和随访3个月后对比研究两组患者的疼痛程度、疼痛发作次数和不良反应等,并在治疗开始和结束后采用疼痛视觉模拟评分法VAS对患者的疼痛情况进行评价.结果:实验组患者在疼痛程度和发作次数上比对照组患者有显著改善,差异均有统计学意义(P<0.05).两组均表现出轻微不良反应,耐受性较好,差异无统计学意义(P>0.05).结论:加巴喷丁有助于减轻偏头痛患者的疼痛程度,减少发作频率,安全又有效,值得临床推广.
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依巴斯汀联合加巴喷丁治疗老年性瘙痒症的临床疗效观察
目的:分析探讨依巴斯汀联合加巴喷丁治疗老年性瘙痒症的效果及不良反应.方法:选取本院收治的老年性瘙痒症患者86例进行研究,以随机数字表法分为对照组(n=40)和观察组(n=46),对照组采用依巴斯汀治疗,观察组采用依巴斯汀联合加巴喷丁治疗.对比两组治疗效果.结果:观察组患者的治疗总有效率为91.30％,显著高于对照组的62.50％(P<0.05).不良反应发生率低于对照组(P<0.05).结论:依巴斯汀联合加巴喷丁治疗老年性瘙痒症,患者的治疗效果显著,不良反应发生率低,具有较高的临床应用价值.
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加巴喷丁联合硫辛酸治疗痛性糖尿病周围神经病变的疗效观察
目的:探讨加巴喷丁联合硫辛酸对糖尿病性痛性神经病变的疗效和安全性.方法:将2011年1月至2014年12月我院60例2型糖尿病伴有糖尿病痛性神经病变患者随机分为加巴喷丁组和对照组各30例,分别于治疗前和治疗后4周,测量正中神经感觉传导速度,腓肠神经感觉传导速度及其VRS、NRS.结果:两组间存在差异(P＜0.05).疼痛改善程度加巴喷丁组高于对照组(P＜0.05).结论:加巴喷丁联合硫辛酸治疗PDPN效果好,安全性高,可作为PDPN的有效治疗方法.
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神经阻滞、皮损区皮下浸润联合口服加巴喷丁治疗带状疱疹后神经痛
目的:探讨采用皮损区皮下浸润、神经阻滞联合口服加巴喷丁治疗带状疱疹后神经痛的疗效.方法:A组采取受损神经分支阻滞+局部痛点皮下浸润+口服加巴喷丁综合治疗,第一周每隔两日阻滞一次,第二周起每周阻滞一次,连续四周,阻滞药物为2％利多卡因4ml(80mg)+地塞米松棕榈酸酯注射液(第一次4mg,第二次以后每次1mg+0.9％氯化钠注射液至20ml.根据受损神经不同行神经阻滞及皮损区(疼痛部位)皮下浸润加巴喷丁口服起始剂量100mg,每日三次,每2～3天递增300mg/d,随机分为两组:皮损区皮下浸润+神经阻滞联合口服加巴喷丁(A组)和皮损区皮下浸润+神经阻滞组(B组).结果两组患者治疗后VAS评分显著下降,治疗后3个月疗效综合评价,A组显效率为63例(90％)B组显效率为49例(70％),差异有统计学意义(P＜0.05).A组治疗过程出现轻至中度头晕21例(30％),嗜睡19例(27％),均高于B组,但无严重并发症发生.结论:神经阻滞、皮损区皮下浸润联合口服加巴喷丁综合疗法和神经阻滞疗法治疗PHN均可有效缓解疼痛和改善睡眠质量.而神经阻滞、皮损区皮下浸润联合口服加巴喷丁综合疗法的疗效优于神经阻滞、皮损区皮下浸润,但口服加巴喷丁有部分患者有轻度头晕或嗜睡等不良反应.
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加巴喷丁与卡马西平治疗复发性三叉神经痛的临床观察分析
目的:探讨和对比加巴喷丁和卡马西平用于治疗复发性三叉神经痛的临床效果.方法:将2016年1月至4月我院收治的60例患有复发性三叉神经痛患者作为研究对象,随机将他们分为观察组和对照组,每组各30例患者.观察组采取加巴喷丁药物治疗,对照组采取卡马西平药物治疗.结果:经过加巴喷丁治疗后的观察组疼痛视觉模拟量表(VAS)评分优于经过卡马西平治疗的对照组,观察组的治疗效果优于对照组,观察组的不良反应率低于对照组,差异显著(P＜0.05).结论:加巴喷丁治疗复发性三叉神经痛的效果优于卡马西平治疗复发性三叉神经痛的效果,加巴喷丁治疗复发性三叉神经痛能够有效降低患者的疼痛感,减少不良反应发生,值得在临床上广泛推广.
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加巴喷丁联合血液透析滤过及血液灌流对尿毒症不宁腿综合征的临床观察
目的:探究加巴喷丁联合血液透析滤过及血液灌流治疗尿毒症血液透析患者不宁腿综合征(RLS)的临床效果.方法:2015年10月-2017年12月收治RLS患者68例,将其分为两组.对照组患者实施常规血液透析,观察组患者实施每周1次常规血液透析,1次血液透析滤过,1次血液灌流.治疗2个月后,比较患者RLS评分和生化指标改善情况.结果:治疗后,对照组患者的RLS评分(11.1±5.1)分,观察组(8.0±0.8)分,组间数据差异有统计学意义(P<0.05),和对照组相比,观察组患者治疗后生化指标(肌酐、血β2微球蛋白与PTH)显著改善,组间数据差异有统计学意义(P<0.05).结论:对于长期血液透析RLS患者,使用加巴喷丁联合血液透析滤过及血液灌流进行治疗,可全面清除患者机体内毒素,改善生化指标,临床效果较好,值得进一步推广使用.
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加巴喷丁联合半导体激光治疗带状疱疹后遗神经痛的疗效分析
目的：探讨加巴喷丁联合半导体激光治疗带状疱疹后遗神经痛的疗效。方法：收治带状疱疹后遗神经痛患者98例，随机分成观察组和对照组各49例，对照组给予加巴喷丁治疗，观察组给予加巴喷丁联合半导体激光治疗。比较两组患者的疗效。结果：观察组的治疗效果明显优于对照组(P＜0.05)。结论：加巴喷丁联合半导体激光治疗带状疱疹后遗神经痛可以显著提高治疗的效果。
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加巴喷丁治疗带状疱疹后遗神经痛临床观察
目的:观察加巴喷丁治疗带状疱疹后遗神经痛的临床疗效.方法:34例带状疱疹后遗神经痛患者分为两组,治疗组17例应用加巴喷丁(GBP)治疗,对照组17例应用卡马西平(CBZ)治疗,于1、2、4周进行视觉模拟评分(VAS).结果:加巴喷丁在治疗后VAS明显低于卡马西平组(P＜0.05),且加巴喷丁组不良反应作用较少且轻微.结论:加巴喷丁对带状疱疹后遗神经痛疗效优于卡马西平,且不良反应轻微.
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蛇丹愈后丸联合加巴喷丁治疗气虚血瘀型带状疱疹后遗神经痛的临床观察
目的:研究蛇丹愈后丸联合加巴喷丁治疗气虚血瘀型带状疱疹后遗神经痛(PHN)的疗效,探讨其可能的作用机制.方法:将114例符合条件的患者随机分为中药组,西药组和中西药组,各38例.中药组,西药组和中西药组分别口服蛇丹愈后丸,加巴喷丁,蛇丹愈后丸联合加巴喷丁,疗程均为4周.观察各组治疗前后简化McGill疼痛评分量表(McGill),皮肤病生活质量指数(DLQI)和中医辨证PHN气虚血证中医证候积分;检测血清白细胞介素-6(IL-6),白细胞介素-2(IL-2),肿瘤坏死因子-α(TNF-α),超氧化物歧化酶(SOD)含量变化;比较各组有效率,复发率和不良反应.结果:中西药组总有效率96.8％,高于中药组的78.8％和西药组的77.1％(P＜0.05),中药组与西药组比较无明显差异;中西药组McGill,DLQI积分改善优于中药组和西药组(P＜0.05);中西药组和中药组中医证候积分优于西药组(P＜0.05);中西药组血清IL-6,IL-2,TNF-α,SOD水平比中药组和西药组改善更为明显(P＜0.05);随访复发率比较,中西药组＜中药组＜西药组(P＜0.05);不良反应发生率比较,中药组＜中西药组＜西药组(P＜0.05).结论:蛇丹愈后丸治疗气虚血瘀型PHN的疗效与加巴喷丁无明显差异,不良反应和复发率低,说明其安全有效;蛇丹愈后丸联合加巴喷丁治疗气虚血瘀型PHN具有协同增效的作用,且可降低加巴喷丁的不良反应.
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毫火针配合温和灸治疗带状疱疹后神经痛临床研究
目的:比较毫火针加温和灸法与加巴喷丁配合假针刺治疗带状疱疹后神经痛(PHN)的疗效差异.方法:将100例PHN患者随机分为毫火针组和西药组,每组50例.毫火针组在局部阿是穴处行毫火针点刺治疗后,行温和灸15 min;西药组采用加巴喷丁胶囊口服,配合假针刺(病灶远端非穴点浅刺)治疗.针刺治疗前3天每天1次,以后隔天1次,6次为1疗程,疗程间隔2天,两组均治疗2个疗程.记录治疗前及第1、2、3、6、9、12次治疗后各时点的疼痛VAS评分,观察患者过去24 h内痛程度、现在疼痛程度、即刻止痛疗效、疼痛开始缓解时间等,并进行疗效评价及随访观察症状改善情况.结果:毫火针组总有效率为94.0％(47/50),优于西药组的86.0％(43/50,P＜0.05).毫火针组患者过去24 h内痛程度VAS评分从第2次治疗开始、现在疼痛程度VAS评分从第1次治疗开始,均较西药组明显降低(均P＜0.05).在前3次治疗中毫火针组的即刻止痛效果明显优于西药组(均P＜0.05).毫火针组的疼痛缓解时间平均为(3.91±0.82)天,明显早于西药组的(6.53±1.13)天(P＜0.05).随访时毫火针组痊愈26例,明显多于西药组的2例(P＜0.05);在疼痛积分、疼痛范围及睡眠质量改善方面亦优于西药组(均P＜0.05).毫火针组直接医疗费用为(232.32±48.11)元,明显少于西药组的(466.00±41.09)元(P＜0.05).治疗中仅西药组出现1例药物不良反应.结论:毫火针加温和灸能明显缓解PHN患者的疼痛,即刻止痛效果好,疼痛缓解起效时间早,优于加巴喷丁,且不良反应少、价格便宜.
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加巴喷丁在神经病理性疼痛中的应用
目的:探讨加巴喷丁治疗神经病理性疼痛的临床疗效和安全性.方法:将我院2009年1月1日～2011年1月31 日就诊的70例发生的神经病理性疼痛的患者随机分为对照组和治疗组各35例,对照组给予卡马西平100 mg,3次/d,治疗组给予加巴喷丁300～900mg/d,大增至1 200mg/d,分3次口服),疗程4周.观察两组的临床疗效.结果:治疗组的有效率明显高于对照组,两组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05).两组治疗后的1周、2周、4周VAS平分均较治疗钱明显降低,且治疗组治疗后不同时间点的VAS平分均明显低于对照组(P<0.05).结论:加巴喷丁治疗神经病理性疼痛的临床疗效显著,可以明显降低患者的疼痛.副作用少.安全性好,值得推广.
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加巴喷丁对神经病理性疼痛小鼠脑皮层组织内差异表达基因的影响
目的 观察加巴喷丁对神经病理性疼痛小鼠脑皮层基因表达差异的影响.方法 120只小鼠随机分为对照(C)、假手术(S)和模型(M)组,各组再按不同给药分为生理盐水(P)和加巴喷丁(G)两个亚组(终分为C+P、C+G、S+P、S+G、M+P、M+G六组).部分坐骨神经结扎2周后开始腹腔给药,给药4周后留取大脑皮层.通过手术侧足行为学和机械痛阈的改变来确认神经病理性疼痛模型成功及观察加巴喷丁的疗效.选择S+P、M+P和M+G三组做基因表达差异检测,并用实时PCR验证部分表达有显著差异的基因.结果 M+P和S+P相比较,脑源性神经生长因子、神经肽Y、Pleiotrophin等基因显著下调.M+G和M+P相比较,上述基因显著上调.结论 加巴喷丁镇痛的脑机制可能与脑源性神经生长因子、神经肽Y、Pleiotrophin等基因的上调有关.
关键词： 神经病理性疼痛 加巴喷丁 脑源性神经生长因子 神经肽Y pleiotrophin -
神经病理性疼痛对大鼠脊髓背角蛋白磷酸酶1的表达调控作用
目的 明确双侧坐骨神经松结扎(bCCI)大鼠脊髓背角蛋白磷酸酶1催化亚基β异构体(PPP1 CB)的表达水平及其与miR-203之间的关系,以及加巴喷丁的干预效果.方法 48只雌性大鼠,被随机分为Naive组、Sham组、bCCI组和bCCI+加巴喷丁组,建立bCCI模型.加巴喷丁干预组分别于术前15 min 1次、术后第7天起每日2次腹腔注射给予加巴喷丁100 mg/kg,连续7d.术后第14天处死大鼠,留取脊髓背角(L4～L6)标本,分别利用real-timePCR与Western blot技术检测PPP1CB mRNA及蛋白质表达,并进行生物信息学分析.结果 PPP1 CB mRNA表达显著下降约80％,而大鼠脊髓背角PPP1 CB蛋白表达水平则较对照组和假手术组上升约2倍;加巴喷丁干预组大鼠脊髓背角PPP1 CB蛋白表达水平较未干预组显著回落(P＜0.05),但未恢复到对照组和假手术组水平,而PPP1CB mRNA表达水平则较未干预组有显著回升(P＜0.05),恢复到与正常对照组、假手术组相同水平;利用生物信息学验证了 miR-203对PPP1CB的调控关系.结论 bCCI大鼠脊髓背角PPP1 CB蛋白的表达量上升可能受到了miR-203的调控作用,并可能通过多种途径参与了神经病理性疼痛的发生发展.
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帕罗西汀合并加巴喷丁治疗躯体形式障碍对照研究
目的：探讨帕罗西汀合并加巴喷丁治疗躯体形式障碍的疗效及安全性。方法86例躯体形式障碍患者随机分为两组，研究组帕罗西汀合并加巴喷丁进行治疗，对照组单用帕罗西汀，疗程8周。治疗前及治疗后2、4、6、8周末分别应用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）、汉密尔顿焦虑量表（HAMA）、症状自评量表（SCL-90）躯体化因子评定临床疗效，用副反应量表（TESS）评定不良反应。结果治疗后2、4、6、8周末研究组HAMD、HAMA、SCL -90躯体化因子评分与对照组有显著性差异（ P＜0．01）。8周末研究组显效率76．74％，对照组显效率55．81％，研究组显效率高于对照组（χ2＝4．214， P＜0．05）。不良反应均较轻，两组间比较无显著性差异。结论帕罗西汀合并加巴喷丁治疗躯体形式障碍的疗效优于单独应用帕罗西汀，且疗效出现较早，副作用无明显增加。
