中国现代应用药学杂志
Chinese Journal of Modern Applied Pharmacy 중국현대응용약학
- 主管单位: 中国科学技术协会
- 主办单位: 中国药学会
- 影响因子: 0.87
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1007-7693
- 国内刊号: 33-1210/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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X线造影剂碘佛醇注射液的制备及动物造影实验
目的制备非离子型X线造影剂碘佛醇注射液,进行兔造影试验并与同品种进口品安射力进行造影增强效果比较.方法用自制碘佛醇为原料,三羟甲基氨基甲烷和依地酸钙钠为辅料,经高温灭菌制成碘佛醇注射液并进行质检.新西兰兔5只使用20%乌拉坦(4mL/kg体重)静脉麻醉后,2d内分两次于耳缘静脉注射碘佛醇及安射力(1.5mL/kg,注射速率均为1.5ml/s).每次注射后进行腹部CT增强扫描,观察及比较肝脏及腹主动脉的增强效应.结果自制碘佛醇注射液的造影效果与安射力相似,统计学处理无显著性差异.结论自制碘佛醇注射液可替代安射力用于CT造影.
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库拉索芦荟多糖的分离纯化和含量测定
目的分离纯化库拉索芦荟多糖并建立含量测定方法.方法醇沉法提取库拉索芦荟多糖,Sephadex G-100凝胶柱色谱纯化.以甘露糖为标准,苯酚-硫酸法测定库拉索芦荟多糖含量.结果经分离纯化得到的主要组分库拉索芦荟多糖Ⅰ含量为81.11%,测定平均回收率为100.3%.结论该方法可从库拉索芦荟中提取分离纯度较高的多糖,含量测定方法简便、快速、重现性好.
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Minocycline对rhHGF刺激ECV304细胞株表达MMP-9的抑制作用
目的探讨重组人类肝细胞增殖因子(recombinant human hepatocyte growth factor,rhHGF)刺激ECV304细胞株表达基质金属蛋白酶-9(matrjx metalloproteinase-9,MMP-9)的作用及米诺环素(minocycline)的影响作用.方法绘制正常ECV304细胞株生长曲线,明确适生长浓度及对数生长期;明确rhHGF及minocycline的作用浓度;流式细胞仪(flow cytometer,FCM)检测ECV304细胞株的MMP-9水平.结果①ECV304细胞株的适生长浓度为1.0E+4/mL,对数生长期为3~5d;rhHCF的作用浓度为8ng/mL,minocycline的作用浓度为1.0E-5mol/L.②对照组MMP-9的表达量为39.74%;培养基中加入rhHGF8ng/mL后,细胞存活率为1.388169±0.102033(P<0.01),MMP-9的表达量为40.32%;培养基中加入minocycline1.0E5mol/L后,细胞存活率为0.294526±0.076829(P<0.01),MMP-9的表达量为19.92%.③培养基中加入minocycline 1.0E5mol/L 15min后加入rhHGF 8ng/mL,细胞存活率为0.397291±0.099504(P<0.01),MMP-9的表达量为22 28%.结论rhHGF可刺激ECV304细胞株增殖,使MMP-9的表达量增加;minocycline可抑制ECV304细胞株增殖,使MMP-9的表达量降低;minocycline可拮抗rhHGF所引起的ECV304细胞株增殖,从而使MMP-9的表达量降低.
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一水合羟苯磺酸钙的制备及结构分析
目的制备一水合羟苯磺酸钙并进行结构鉴定.方法在不加溶剂的情况下,直接用浓硫酸磺化对苯二酚再与CaCO3成盐,在一定条件下脱水制得了产物一水合羟苯磺酸钙,产物结构经IR,1H-NMR,13C-NMR,MS,TGA,DSC及粉末X-衍射确证.结果精制品在1.33kPa,80℃下干燥4h,得本品一水合物.TGA,DSC及粉末X-射线衍射表明,本品一水合物与二水合物谱图完全不同.结论简化了反应操作,提高了反应收率,减少了环境污染.
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红景天苷及其衍生物体外清除自由基作用的研究
目的研究红景天苷及其衍生物体外清除羟自由基(OH·)和超氧阴离子自由基(O-2)的能力.方法用电子顺磁共振(EPR)波谱仪,检测①由二甲基亚砜(DMPO)自旋捕获Fenton反应产生的OH·的加合物的信号强度.②DMSO在碱性有氧条件下产生的O-2;根据加入受试化合物前后EPR谱线强度的变化,计算受试化合物清除自由基的效率.结果 1-(3-羟基)苯乙基-β-D-吡喃半乳糖苷清除OH·和O-2的作用强,优于红景天苷.结论苯环上基团及其位置的改变、糖的类型,可以影响红景天苷清除自由基的能力,其中糖基对化合物清除作用的影响大.
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二甲双胍与罗格列酮对2型糖尿病大鼠GLUT4表达的比较
目的比较二甲双胍与罗格列酮对2型糖尿病大鼠骨骼肌葡萄糖转运蛋白4(GLUT4)mRNA表达的影响.方法以低剂量链脲佐菌素(STZ)加高热量饲料喂养制作模型,灌胃给药4周,检测糖耐量、空腹血清胰岛素(Ins)及骨骼肌GLUT4 mRNA表达量的变化.结果造模后大鼠注射葡葡糖后30,60,120min血糖显著升高,空腹Ins无明显变化,骨骼肌GLUT4 mRNA表达量显著降低.两药均可使注糖后120min血糖下降;罗格列酮尚可降低空腹血糖.二甲双胍可使骨骼肌GLUT4 mRNA表达量明显升高,但罗格列酮对骨骼肌GLUT4 mRNA表达的降低无影响.结论本造模方法可导致大鼠产生类似2型糖尿病的变化,两药均可改善此模型糖耐量异常,二甲双胍的作用与增强骨骼肌GLUT4基因表达有关,而罗格列酮的作用可能与其它环节有关.
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穿心莲内酯衍生物DAP-Na的药效学研究
目的考察穿心莲内酯衍生物DAP-Na的解热、抗炎、抗菌作用.方法采用干酵母致大鼠发热及内毒素致家兔发热两种模型观察DAP-Na的解热作用;蛋清致大鼠足肿胀及二甲苯致小鼠耳肿胀两种炎症模型观察DAP-Na的抗炎作用;试管培养法观察DAP-Na的抗菌作用.结果DAP-Na量效关系明显:300,150mg/kg对干酵母所致的大鼠发热及内毒素所致的家兔发热均有良好的解热作用;400,200,100mg/kg对蛋清所致的大鼠足肿胀及二甲苯所致的小鼠耳肿胀均有良好抗炎作用;试管培养法观察显示DAP-Na对大肠杆菌、痢疾杆菌、金葡菌及肺炎球菌均无作用.结论 DAP-Na有较好的解热及抗炎作用,但体外无抗菌作用.
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东阿阿胶的升白作用及机制研究
目的研究东阿阿胶升白作用及其机制.方法小鼠阿胶给药3d后,通过小鼠腹腔注射环磷酰胺造模(每天一次,共3次),抑制骨髓细胞的造血功能.通过流式细胞仪的分析细胞周期、CD34+细胞的比例、造血干细胞的凋亡比例;酶标仪分析外周血细胞因子IL-3和GM-CSF的变化.结果不同剂量的东阿阿胶均有明显的升白作用.与环磷酰胺抑制模型组相比,东阿阿胶给药后骨髓细胞的增殖指数,造血干细胞的百分率均增加,而造血干细胞及骨髓全部细胞的凋亡比例减少;外周血细胞固子IL-3和GM-CSF的分泌均明显增加结论东阿阿胶对环磷酰胺所致的白细胞减少具有明显的促进升白作用,阿胶的升白作用对阿胶的深入开发具有重要意义.
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阿糖胞苷引起毛囊损伤离体模型的建立以及他克莫司对其的逆转作用
目的建立阿糖胞苷(Ara-c)诱导毛囊损伤的离体器官培养模型,并观察他克莫司(FK506)对Ara-c诱导的小鼠触须毛囊损伤的逆转作用.方法用离体器官培养的方法在倒置显微镜底下每日测量空白组、FK506+Ara-c和单纯Ara-c作用下毛囊生长长度、记录生长天数,以及液相闪烁仪测量同位素3H-TdR的掺入率.结果 Ara-c10mg/L和25mg/L的浓度,作用2.5h能明显抑制毛囊生长和DNA合成,缩短毛囊在体外的生长时间,抑制毛囊球部细胞增殖.0.01~0.3mg/L的FK506能改善10mg/L Ara-c引起的毛囊生长和DNA合成的抑制,体外生长时间缩短以及毛囊球部细胞增殖抑制.0.1mg/L的FK506对25mg/L Ara-c引起的毛囊损伤也有相似的改善作用.结论 Ara-c诱导毛囊损伤的离体模型可以用于研究化疗脱发的机制和某些因子及药物对它的干预作用,FK506在体外对Ara-c诱导的毛囊损伤有修复作用,是治疗化疗后脱发的潜在药物.
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还原型谷胱甘肽在老年慢性肺心病急性加重期肝损害患者中的应用
目的探讨还原型谷胱甘肽(GSH)对老年慢性肺心病患者急性加重期肝损害的作用.方法 66例60岁以上老年慢性肺心病急性加重期肝损害患者随机分为两组.所有入选患者采用慢性肺心病急性加重期常规方案治疗.对照组(n=31)护肝采用静脉滴注肌苷1.0g,维生素C 2.0g和门冬氨酸钾镁20mL,1次/d,连用2周.治疗组(n=35)护肝采用GSH1.2g经静脉输入,2次/d,连用2周.同时监测治疗前后肝功能指标血丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、总胆红素(TBIL)、总胆汁酸(TBA)、白蛋白(ALB)、凝血酶原时间(PT)及child-push评分并进行对照比较.结果治疗组较对照组在慢性肺心病急性加重期肝损害的肝功能复常方面显示更为良好的治疗效应,ALT,AST,TBIL,TBA和child-push评分改善明显好于对照组(P均<0.01);治疗组30d内急性肾功能衰竭的发生率低于对照组(P<0.05);PT,ALB,出院时的死亡率和30d内多脏器功能障碍综合征(MODS)发生率两组比较无显著性差异(P均>0.05).结论 GSH治疗老年慢性肺心病急性加重期患者肝损害是有效的和安全的.在慢性肺心病常规方案治疗的基础上应用GSH对老年慢性肺心病急性加重期患者肝损害具有一定的改善作用,其疗效优于常规护肝治疗.
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血红素纯化技术研究及质量检测
目的研究血红素的纯化方法,并对纯化后的产品进行质量检测.方法采用正交试验法,以溶剂氨溶液浓度、提取时间和固液比3个因素,每个因素选取3个水平进行正交试验,并采用HPLC对纯化试验所得血红素纯品的含量进行分析.终采用常规测定Fe含量法对放大试验所得纯品进行含量确认.结果因素B(提取时间)和因素C(固液比)对血红素含量有一定影响.结论佳工艺A3B2C3,即用固液比为1:35的1.5%氨溶液提取10min,血红素纯度大于96%.
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大黄对肢体缺血再灌注后大鼠小肠损伤及细菌移位的影响
目的观察大黄对大鼠肢体缺血再灌注(IR)后小肠损伤及细菌移位的影响,以进一步探讨大黄对肢体缺血再灌注后小肠损伤的保护作用.方法实验用雄性Wistar大鼠32只,随机分为:对照组、缺血再灌注组、大黄治疗组(60mg/kg),每组8只.分别测定血浆和小肠组织超氧化物歧化酶(SOD)和黄嘌呤氧化酶(XOD)活性、丙二醛(MDA)含量、小肠组织的湿/干重比值(W/D)并作肠系膜淋巴结细菌培养.结果大黄降低了IR后XOD,MDA,W/D的测定值及肠系膜淋巴结细菌移位的发生率,并且增加了SOD的含量.结论大黄对肢体IR继发的小肠损伤具有保护作用.
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天地汤及纳米中药对衰老模型小鼠抗氧化系统的影响
目的探讨补益类方剂天地汤及其纳米中药对小鼠的抗衰老作用及机制,观察中药纳米化后是否能更有效地改善机体的抗氧化能力.方法采用D-半乳糖致衰老小鼠分别ig不同剂量的天地汤超声波水提液及其纳米中药15d,测定衰老小鼠心肌线粒体超氧化物歧化酶(SOD)的活性、丙二醛(MDA)的含量,肝谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活力,及脑线粒体游离Ca2+的含量.结果天地汤及其纳米中药能显著增强小鼠心肌线粒体SOD和肝GSH-Px的活性(P<0.05),ED50纳米>ED5o水提;降低心肌线粒体MDA和脑线粒体游离Ca2+含量(P<0.05),且纳米中药的药效强于天地汤水提液的药效(P<0.05).结论天地汤纳米中药改善小鼠机体抗氧化机能优于超声波水提液.
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对氟苯乙醛缩乙醇胺席夫碱抑菌活性研究
目的试验新合成的化合物对氟苯乙醛缩乙醇胺席夫碱(含氟席夫碱)对枯草杆菌等五种细菌的抑菌作用,为寻找具有抑菌、抗癌、抗病毒、杀霉等生物活性的药物提供新药.方法采用国际药典通用的管碟法.首先培养枯草杆菌、大肠杆菌、大肠杆菌(101)、金黄色葡萄球菌、革兰阴性细菌(发荧光Q67)等五种细菌,取其第二代繁殖体作受试对象.将对氟苯乙醛缩乙醇胺席夫碱用适量蒸馏水溶解,配制浓度为0.25,0.5,1,2mg/Ml一系列溶液,加样后革兰阴性细菌(发荧光Q67)在25℃培养箱里培养24h,其余均在室温下培养24h,实验中以蒸馏水作为对照.结果蒸馏水对上述细菌无任何抑制作用,该含氟席夫碱对上述细菌均有不同程度的抑制作用.结论 抑菌活性实验表明该含氟席夫碱对枯草杆菌、大肠杆菌、大肠杆菌(101)、金黄色葡萄球菌、革兰氏阴性细菌(发荧光Q67)等五种细菌均有较好的抑菌作用.
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硝普钠对冰冻血小板表面CD62分子表达的抑制作用
目的了解硝普钠对冰冻血小板表面CD62分子表达的抑制作用.方法采用藻红素标记的抗CD62单抗,经流式细胞仪分析血小板表面CD62分子表达的水平.结果浓缩血小板在含2%DMSO及50μmol/L SNP的条件下经-80℃冰冻保存一周后,CD62分子表达较2%DMSO组明显降低(P<0.01),与5%DMSO组接近(P>0.05).结论硝普钠可抑制冰冻血小板表面CD62分子的表达.
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光学活性2-羟基-3-苯基-4-苯甲酰基-N-甲基-γ-内酰胺的制备研究
目的制备有光学活性的2-羟基-3-苯基-4-苯甲酰基-N-甲基-γ-内酰胺.方法利用2-羟基-3-苯基-4-苯甲酰基-N-甲基-y-内酰胺结构上的2位羟基与(-)-(艹孟)氧基乙酸成酯,得两个非对映异构体混合物(3)和(4),经分离后分别水解的方法来拆分其外消旋体.结果得到光学活性的(-)和(+)-2-羟基-3-苯基-4-苯甲酰基-N-甲基-γ-内酰胺,总收率分别为30.75%和28.33%,以外消旋体(5)计.结论该拆分方法操作简单,形成的非对映异构体容易通过重结晶及色谱方法进行分离.
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高效液相色谱法测定复方氯麻滴鼻液中三组分的含量
目的建立高效液相色谱法测定复方氯麻滴鼻液含量的方法.方法采用反相高效液相色谱法,以C18为固定相,甲醇-0.1mol·L-1醋酸铵溶液(磷酸调pH 4.0)(50:50)为流动相,检测波长256nm.结果氯霉素、盐酸麻黄碱和地塞米松磷酸钠的线性范围分别为:12.5~125μg·mL-1(r=0.999 4),50~500μg·mL-1(r=0.9991)、2.5~25μg·mL-1(r=0.9990).平均加样回收率分别为99.9%(RSD=1.5%)、100.3%(RSD=0.7%),98.7%(RSD=0.9%).结论该方法简便、准确,适用于复方氯麻滴鼻液的质量控制.
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离子对反相高效液相色谱法同时测定复方氟脲嘧啶二甲亚砜溶液中氟脲嘧啶和氢化可的松的含量
目的建立RP-HPLC测定复方氟脲嘧啶二甲亚砜溶液中氟脲嘧啶和氢化可的松的含量.方法以水为溶剂,采用RPHPLC法,以Supelco discovery C18(150mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,甲醇-0.5%醋酸(内含0.005mol/L庚烷磺酸钠)(60:40)为流动相,检测波长为248nm.结果氟脲嘧啶浓度在61.6~143.8μg·mL-1与氢化可的松浓度在6.3~14.6μg·mL-1之间与峰面积呈良好线性关系,日内、日间精密度(RSD)氟脲嘧啶为0.52%和0.63%,氢化可的松为0.49%和0.76%,平均回收率(n=6)氟脲嘧啶为(101.0±0.32)%,氢化可的松为(100.1±0.23)%.结论本法简便、快速、结果准确,适于该制剂的质量控制.
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反相高效液相色谱法测定双黄补缓释药条中黄芩苷的含量
目的建立双黄补缓释药条中黄芩苷的含量测定方法.方法采用RP-HPLC法测定双黄补缓释药条中黄芩苷的含量.色谱柱:Kromasil C18(100mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钾(pH=3.5)(28:82);流量:1.0mL/min;柱温:室温;检测波长:270nm.结果黄芩苷在4.59~114.80μg/mL浓度范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.63%,RSD为0.84%.双黄补缓释药条中黄芩苷的含量为16.28mg/g(n=5).结论本方法灵敏度高,重现性、稳定性好,检测迅速,结果准确.
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兔血浆及脏器中西沙必利薄层扫描测定法
目的建立薄层扫描法测定血浆中西沙必利浓度.方法样品经醋酸乙酯提取后,乙醇定容,点样于硅胶GF254-硅胶G(5:3)板后,以二氯甲烷-甲醇(10:0.8)为展开剂,展开,斑点于岛津CS-930扫描仪λs=307nm,λR=360nm处进行扫描.结果标准曲线在0.20~10.0μg范围内线性关系良好,平均回收率为97.92%,RSD=3.8%(n=9).用此法测定了家兔灌胃西沙必利后的血浆浓度,绘制了药-时曲线.结论本法灵敏、易行,可用于药代动力学研究及临床监测.
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高效液相色谱法测定伤风止咳颗粒中三组分的含量
目的建立离子对色谱法同时测定伤风止咳颗粒中盐酸异丙嗪、愈创木酚磺酸钾、枸橼酸喷托维林(咳必清)三组分的含量测定方法,为其提供质量标准.方法采用Diamonsil(钻石)C18柱,以甲醇-0.05mmol/L庚烷磺酸钠溶液(加三乙胺0.5mL/L,用磷酸调节pH至3.0±0.1)(50:50)为流动相,流速为1.0mL/min,于218nm处测定.结果三组分的回收率分别为:99.24%,99.96%,99.00%;RSD分别为0.44%,0.64%,0.37%.结论该方法快速、简捷、重现性好,可以用于伤风止咳颗粒的质量控制.
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薄层扫描法测定藿胆片中猪去氧胆酸的含量
目的建立藿胆片的含量测定方法.方法应用TLCS法对处方中猪胆粉的有效成分猪去氧胆酸进行了含量测定,固定相为硅胶G,流动相为异辛烷-醋酸乙酯-冰醋酸(5:5:1),测定波长为375nm.结果猪去氧胆酸在0.528~5.28μg范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.9991),平均回收率为98.24%(RSD=1.71%,n=5).结论含量测定方法准确可行,重复性好,操作简便,可用于控制藿胆片的质量.
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高效液相色谱法测定大黄(庶虫)虫丸中黄芩苷的含量
目的建立高效液相色谱法测定大黄(庶虫)虫丸中黄芩苷含量的方法.方法采用LUNA C18(2)色谱柱,乙腈-0.05moL·L-1磷酸二氢钠缓冲液(用磷酸调pH至3.0)=25:75,流速为1.0mL·min-1,检测波长为278nm.结果黄芩苷线性范围为526.4~2632.0ng,平均回收率=98.87%,RSD=1.1%.结论该方法简便、可靠、准确,可用于该制剂的质量控制.
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木贼中三种黄酮苷的含量测定
目的测定木贼中三种黄酮苷的含量.方法采用双波长薄层扫描法测定木贼中三种黄酮苷含量.结果异槲皮素,山柰酚-3-芸香糖-7-葡萄糖苷,山柰酚-3,7-双葡萄糖苷分别在0.5~2.5μg,0.2~1.0μg,0.2~1.0μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率分别为97.96%,98.06%,97.43%,RSD分别为2.08%,2.31%,2.46%.结论用薄层扫描法测定木贼中三种黄酮苷的含量是可行的,为木贼的合理利用和质量控制提供了一定的科学依据.
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能全力在心肺脑复苏患者营养支持中的临床应用
目的探讨能全力在心肺脑复苏患者肠内营养支持中的临床意义.方法将我院ICU心肺脑复苏患者68例随机分为治疗组35例(EN组能全力1500~2000mL)和对照组33例(PN组)观察两组患者营养状况,消化道反应,血清白蛋白,血红蛋白的变化,观察相关并发症情况.结果患者营养状况好于对照组(P<0.05).结论能全力对肺脑复苏患者的营养状况的改善和减少并发症方面有重要的临床意义.
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苯扎贝特治疗肾病综合症高脂血症疗效观察
目的观察苯扎贝特治疗肾病综合症,高血脂症的疗效.方法 60例患者随机分为两组,30例行常规治疗,30例在常规治疗的基础上加用苯扎贝特0.2g每日三次,疗程8周,服药前及服药后测定血脂.结果治疗组服药后总胆固醇(TC),三酰甘油(TG),低密度-脂蛋白(LDL-C)降低的有效率分别为83.33%,90.00%,85.00%,提高高密度脂蛋白-胆固醇(HDL-C)的有效率为80.95%,尿蛋白降低有显著性.结论苯扎贝特能有效改善肾病综合症的各项血脂指标,减少尿蛋白,升高血浆白蛋白,提高肾病综合症的缓解率,使用安全.
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儿科临床下呼吸道感染病原菌及其耐药性分析
目的对临床痰标本分离菌进行耐药性监测,了解儿科临床下呼吸道感染病原菌的构成及耐药情况,为临床合理用药提供依据.方法采用回顾性方法对本院2002年1月~2003年12月临床痰培养及药物敏感试验结果进行统计、分析.结果1135份痰标本中分离出细菌521株,以革兰阴性菌为主,克雷伯菌和大肠埃希菌分别为其前一、二位,其中产ESBLs菌株中肺炎克雷伯菌位居第一,产ESBLs大肠埃希菌位列第二;革兰阳性菌中耐甲氧西林菌株中MRSE占第一位.所监测的19种抗生素中18种抗生素有不同程度的耐药.产ESBLs菌株较不产ESBLs菌株、耐甲氧西林表皮葡萄球菌(MRSE)比甲氧西林敏感的表皮葡萄球菌(MSSE)的耐药率明显升高.产ESBLs菌株对第三代头孢菌素的耐药率已达到83%以上.万古霉素及亚胺培南分别成为治疗MRSE及产ESBLs菌株的首选.对喹诺酮类抗生素的耐药率较低可能与儿科使用较少有关.结论下呼吸道感染病原菌中产ESBLs菌株所占比例较高,应引起高度重视.定期进行细菌耐药性监测对提高诊疗水平是十分必要的.
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不同厂家生产的盐酸曲马多缓释片的三维释放特性考察
目的对不同厂家生产的盐酸曲马多缓释片进行pH-时间-释放度考察,探讨其体外释放机制.方法转篮法,用紫外分光光度法检测,描绘其三维释放图像,对释放数据分别用相似因子法分析,以零级,一级,Higuchi,Peppas方程进行拟合.结果 A、C片在不同pH条件下,均为非Fickian扩散,分别以Higuchi和一级方程为佳拟合模型;B片为Fickian扩散,且释放行为受pH影响,以Higuchi(pH3.0、pH 7.0)一级(pHl.0、pH 5.5、pH 6.6、pH 8.0)方程为佳拟合模型.结论不同厂家的盐酸曲马多缓释片的体外释放行为受pH影响.
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基于Excel软件的静脉滴注给药(一级并行)米氏消除药动学方程的数值解
目的获得静脉滴注给药时(一级并行)米氏消除药物的血药浓度近似解.方法根据四阶龙格-库塔算法,采用Excel软件编写(一级并行)米氏消除药动学方程数值解的表格程序.结果输入药动学参数(Vm,Km,Vd,ke)后,Excel表格输出任一次给药后某时刻的预期血药浓度.结论这一表格程序是静脉滴注给药(一级并行)米氏消除药动学方程一种可靠的数值解法.
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甲壳胺作为片剂辅料对人体药动学影响的研究
目的研究甲壳胺作为片剂辅料对人体药动学的影响.方法硝苯地平为例作为对照药,同时以甲壳胺为片剂辅料制成的硝苯地平片为受试药,采用气相色谱法研究两种药物在体内的药动学.结果其主要药动学参数,即受试药与对照药的T1/2Ka分别为0.4和0.8h,T1/2Ke分别为2.6和2.6h,Tmax分别为1.6h和2.0h,Cmax分别为204.6和170.4μg·L-1,AUC分别为586.3和342.3μg·h-1·L-1.结论试验方法可信,甲壳胺对药物吸收有很好的作用.
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阿奇霉素和自制白癜风冲剂1号致药物性肝炎1例
患者,女,40岁,于2004年8月上旬自觉乏力、纳差,当时未予重视,后症状加重,并出现眼黄及皮肤黄染、尿液呈深黄色,至2004年8月23日就诊,查体:体温37℃,脉搏110次/分,呼吸20次/分,血压110/70mmHg(14.6/9.3kPa,无明显腹痛、腹胀,无皮肤瘙痒,无恶心、呕吐;血生化检查:总胆红素60.9μmol/L,直接胆红素45.6μmol/L,间接胆红素15.3μmol/L,白蛋白/球蛋白1.51(41.6/27.5g/L),谷丙转氨酶1605U/L,谷草转氨酶2179U/L,碱性磷酸酶188U/L,γ-谷氨酰转肽酶111U/L,胆碱酯酶7.7U/L,乳酸脱氢酶603U/L;乙肝两对半(-);尿常规:蛋白(3+),胆红素(2+);血常规:白细胞5.4×109/L,中性67%,淋巴26%,血红蛋白140g/L,血小板123×109/L;B超示胆囊水肿,胆总管轻度扩张,腹部彩超示肝损害声像图;抗HAV-IgM(-),HEV-IgG(-),HCV-IgG(-).患者发病前于2004年5月因肺炎曾服用阿奇霉素片(上海现代浦东药厂,批号031002)1周,日剂量0.5g,2004年6月14日起因患白癜风服用"白癜风冲剂1号"(南联制字1999 FP01131,批号031205),每日3次,每次15g,2004年8月23日停止服用"白癜风冲剂1号".检查排除"病毒性肝炎"和"机械性梗阻",诊断为"药物性肝炎".
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静滴硫普罗宁致过敏性休克2例
硫普罗宁(凯西莱)是一种新型含游离巯基的甘氨酸衍生物,无论对急、慢性病毒性肝炎的症状及肝功能谷丙转氨酶和胆红质的异常均有较好的改善作用,凯西莱还可减轻肿瘤患者放化疗后的消化道症状,同时又能升高白细胞的数量,改善和提高患者的生活质量;凯西莱可以减少组胺的渗出,降低血管通透性的作用,用于过敏性紫癜的治疗.2003年我院发生2例过敏反应,现报告如下.
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胸腺肽致过敏3例报告
患者1,男,49岁,本院职工,在皮试后肌注胸腺肽20mg,(胸腺肽冻干粉针剂,嘉泰、保定三九济世生物药业有限公司,生产日期2003年4月、有效期2003年9月)1次/日,第4天开始出现全颜面部肿胀,自觉皮肤发紧感,双手掌肿胀皮肤厚伴有丘疹样小出血点,手心面较手背面出血点多,皮肤肿胀程度比平常约厚3~4mm左右,既停用胸腺肽,进行脱敏治疗,用扑尔敏、维生素C加激素,3d后皮肤肿胀消失,一周后出血点逐渐消退.
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冬虫夏草生态生物学特性考察报告
目的摸清冬虫夏草的生态生物学特性.方法产地野外实地考察.结果经过多次考察,得到了第一手冬虫夏草生态生物学特性资料.结论人们通过了解冬虫夏草生态生物学特性,可以合理开发冬虫夏草资源,并为人工培养冬虫夏草提供参考.
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蜂胶提取工艺的研究
目的为了充分利用和开发蜂胶资源提供科学依据.方法以蜂胶总黄酮含量为指标,采用正交设计试验法优选蜂胶的提取工艺.结果乙醇浓度对蜂胶中总黄酮含量有显著影响.结论蜂胶的佳提取工艺条件为A2B3C2D3.
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关木通药材中马兜铃酸A的药动学研究
目的采用高效液相色谱法测定血浆中马兜铃酸A的浓度,研究小鼠灌胃给予关木通提取液后体内马兜铃酸A的药动学特点.方法采用DiamonsilTMC18色谱柱(250mm ×4.6mm,5μm),以甲醇-水-冰乙酸(72:27:1)为流动相,流速1.0mL·min-1,检测波长315nm.小鼠按马兜铃酸A 4.0mg·kg-1灌胃给予关木通提取液后,经HPLC法测定血浆药物浓度.结果马兜铃酸A在0.1098~3.66mg·L-1的浓度范围内线性关系良好(r=0.9998,n=7),低检测浓度为0.0183mg·L-1.马兜铃酸A高、中、低3种不同浓度的平均回收率及相对标准偏差分别为97.07%(1.0%),97.10%(1.1%)和99.36%(0.8%),该法的日内和日间精密度RSD值均小于9.3%.小鼠给药后,药动学房室模型为一室模型,主要药动学参数T1/2(ka),T1/2(ke),Tmax,AUC,Cmax,CL/F(s),V/F(c)分别为:3.94,16.29,10.65min,188.88(mg/L)·min,2.84mg/L,0.038mg/kg/min/(mg/L),0.89(mg/kg)/(mg/L).结论本实验建立了关木通药材中马兜铃酸A血药浓度的HPLC测定方法,阐明了马兜铃酸A的药动学特征.
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对乙酰氨基酚-β-环糊精包合物胶囊的制备和溶出度测定
目的研究对乙酰氨基酚(扑热息痛)-β-环糊精包合物(PA-β-CD)的制备方法和胶囊的溶出度.方法用正交法实验设计优选出的β-环糊精包合扑热息痛工艺包合佳条件;采用饱和溶液法制备PA-β-CD,并用PA-β-CD和PA分别制成胶囊进行体外溶出度测定.结果 PA-β-CD和PA的t50、td分别为(5.05±1.60)min,(7.16±1.50)min(P<0.05)和(6.21±1.20)min,(12.56±1.30)min(P<0.01).结论 PA-β-CD的溶出速度明显快于PA,具有一定的速释作用.
年 | 期数 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
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2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
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2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 |
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2004 | 01 02 03 04 05 06 |
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2000 | 01 02 03 04 05 06 |
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1998 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
1997 | 01 02 03 |
1996 | 01 02 03 04 05 06 |
1995 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
1994 | 01 02 03 04 05 06 |
1993 | 01 02 03 04 05 06 |
1992 | 01 02 03 04 05 06 |
1991 | 01 02 03 04 05 06 |
1990 | 01 02 03 04 05 06 |
1989 | 01 02 03 04 05 06 |
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1986 | 01 02 03 04 05 06 |
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1984 | 01 02 |