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RP-HPLC法测定双黄补缓释药条中盐酸小檗碱的含量
目的:建立双黄补缓释药条中盐酸小檗碱的含量测定方法.方法:采用RP-HPLC法测定双黄补缓释药条中盐酸小檗碱的含量.色谱柱:Kromasil C18(100mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-0.05M磷酸二氢钾(pH=3.5)(28∶82);流量:1.0ml/min;柱温:室温;检测波长:263nm.结果:盐酸小檗碱在2.52~50.40μg/ml浓度范围内线性关系良好,平均回收率为99.8%(r=0.9999),RSD为1.14%.双黄补缓释药条中盐酸小檗碱的含量为5.64mg/g(n=5).结论:本方法灵敏度高,重现性、稳定性好,检测迅速,结果准确.
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双黄补缓释药条的制备及临床疗效观察
牙周病是由菌斑微生物引起的感染性疾病,清除牙菌斑和控制感染是治疗牙周病的主要措施.然而全身或局部应用广谱抗菌素和化学合成药易导致菌群失调、耐药菌株产生及其他毒副作用,因此我们研制了以黄连、黄芩、骨碎补为主要成分的双层缓释药条,局部用于牙周袋治疗中、重度慢性牙周炎患者31例,取得了较满意的疗效.
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反相高效液相色谱法测定双黄补缓释药条中黄芩苷的含量
目的建立双黄补缓释药条中黄芩苷的含量测定方法.方法采用RP-HPLC法测定双黄补缓释药条中黄芩苷的含量.色谱柱:Kromasil C18(100mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钾(pH=3.5)(28:82);流量:1.0mL/min;柱温:室温;检测波长:270nm.结果黄芩苷在4.59~114.80μg/mL浓度范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.63%,RSD为0.84%.双黄补缓释药条中黄芩苷的含量为16.28mg/g(n=5).结论本方法灵敏度高,重现性、稳定性好,检测迅速,结果准确.