中国现代应用药学杂志
Chinese Journal of Modern Applied Pharmacy 중국현대응용약학
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中国药学会
- 影响因子： 0.87
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1007-7693
- 国内刊号： 33-1210/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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胶束动电毛细管色谱法分离测定复方茶碱片中6种主要成分
目的:建立一种用胶束动电毛细管色谱法(MECC)测定复方茶碱片中各组分含量的方法.方法:用硼酸-氢氧化钠-十二烷基硫酸钠(SDS)为缓冲液来分离,以氯霉素为内标,214 nm为测定波长.结果:样品中可可碱、咖啡因、氨基比林、茶碱、非那西丁、苯巴比妥等6组分完全分离且呈良好线性关系,其加样回收率为98.37%～101.81%.盐酸麻黄碱及颠茄浸膏粉的存在对测定结果没有影响.结论:方法简便、准确,可作为该制剂的含量测定方法.
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HPLC测定人牙龈沟液中的替硝唑
目的:建立人牙龈沟液中的替硝唑浓度的HPLC测定.方法:龈沟液样品用乙酸乙酯在pH7.0条件下提取,常温下氮气吹干,残渣用流动相溶解,进样20 μl,色谱条件:Zorbax SB-C18柱(250 mm×4.6mm,5 μm);流动相为甲醇-水-冰醋酸(20∶80∶0.1);流速为1.0 ml/min,检测波长为310 nm.结果:本法在0.02～0.8 μg间线性良好,相关系数r=0.9998.高中低浓度的3个质控样品日内日间变异系数RSD都在1.7%～4.1%之间,回收率在90.5%～92.4%,龈沟液中低检测量为5 ng.结论:本方法能简便、准确地测出龈沟液中微量药物的含量.
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甲氧补骨脂素搽剂中8-甲氧补骨脂素的含量测定
目的:建立甲氧补骨脂素搽剂中8-甲氧补骨脂素的含量测定方法.方法:采用HPLC法,以甲醇-0.02 molL/L磷酸二氢钠溶液(50:50)为流动相,检测波长为249 nm,测定该制剂中8-甲氧补骨脂素的含量.结果:平均回收率为99.84%,RSD为0.44(n=5),回归方程为:y=1.5172+1.142X×10-5 r=1.结论:方法简便、快速、准确,适合作该制剂中8-甲氧补骨脂素的含量监控.
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RP-HPLC法检查盐酸西布曲明中的有关物质
目的:建立了盐酸西布曲明原料中的有关物质的检测和控制方法.方法:高效液相色谱法,YWGC18色谱柱(4.6mm×250mm,10 μm),流动相:甲醇-水-三乙胺[(80∶20∶0.1),用冰醋酸调节pH值=7]检测波长223 nm,流速1.0 ml.min-1.结果:合成反应中二个重要中间体,能够得到有效分离,低检出量为1 ng,控制总杂质量不得超过1.0%.结论:本方法准确、有效、简便.
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高效毛细管电泳/前沿分析及其在手性药性药物-蛋白结合研究中的应用
目的:综述了高效毛细管电泳/前沿分析(HPCE/FA)方法的原理、特点、及其在手性药物-蛋白结合研究中的应用.方法:采用HPCE/FA方法.结果:不同的手性药物对映体与蛋白结合可能存在差别,同一药物对映体之间与不同蛋白结合率可能存在差别,HPCE/FA仅需极少量样品即可同时测定手性药物各对映体在蛋白结合中的游离浓度.结论:HPCE/FA是一种高效、分析迅速、样本用量极少的研究蛋白结合方法,特别是对于手性药物与昂贵不易获得的蛋白结合研究.
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紫外分光光度法测定水杨酸软膏的含量
目的:为准确测定水杨酸软膏的含量.方法:采用紫外分光光度法测定软膏中水杨酸的含量,测定波长为296±1nm.结果:水杨酸的平均回收率为100.6%,RSD为0.60%,线性范围12.5～25.0μg/ml,r＝0.9998.结论:本方法简便、快速、准确、专属性强,可用于水杨酸软膏的含量测定.
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抗生素微生物检定中试验菌的纯化
抗生素微生物检定法是目前国内外通用的抗生素含量测定方法[1,2].随着新抗生素药物的不断问世,一些多组份及化学结构不十分明了的抗生素一般首先采用该法进行效价测评.该法是以抗生素抑制细菌生长的程度作为效价衡量标准,与临床疗效有平行的关系,且不需对检品作特殊处理.尽管经典的化学分析法及日新月异的现代仪器分析法有极大的便利性及优越性,微生物检定法仍然是抗生素含量测定中不可替代的一种重要方法.影响该法准确度的因素很多,笔者曾就抑菌圈的测量方法进行过研究[3].本文对试验菌的纯化进行了探讨, 旨在增加抑菌圈的清晰度,从而提高微生物检定法的准确度.
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盐酸芬氟拉明片的HPLC测定
目的:建立盐酸芬氟拉明片的HPLC测定方法.方法:采用Hypersil ODSC18柱(4.6×250mm,5μm),0.025mol.L-1磷酸溶液(用三乙胺调节pH至3.0)-乙腈(68∶32)为流动相,检测波长为262mm.结果:线性范围为0.101-1.010mg*L-1(r＝0.9998),平均回收率为100.1%,RSD为0.73%.结论:本法简便、快速,结果准确,适用于盐酸芬氟拉明片的质量控制.
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RP-HPLC测定天然与人工冬虫夏草中游离麦角甾醇的含量
目的:比较天然与人工冬虫夏草中游离麦角甾醇的含量,探讨麦角甾醇作为冬虫夏草质控指标的可行性.方法:采用HP 1100高效液相色谱仪,Allsphere C18色谱柱,甲醇-水(95∶5)为流动相,检测波长为275 nm,流速1 ml/min.结果:不同来源的天然冬虫夏草游离麦角甾醇含量差异显著,但均明显高于人工虫草菌丝.结论:麦角甾醇可作为冬虫夏草质控指标之一.
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Davidon-Fletcher-Powell算法在安痛定注射液分析中的应用
目的:研究Davidon-Fletcher-Powell(DFP)算法在多组分分析中的应用.方法:使用DFP算法用于安痛定注射液中三组分同时测定.结果:氨基比林、安替比林、巴比妥的回收率分别为99.76%、99.79%、99.03%,变异系数为0.63%、1.51%、1.24%,结果较好.结论:DFP算法能够较好地用于多组分分析.
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流动注射分析测定马来酸依那普利胶囊的含量和含量均匀度
目的:测定马来酸依那普利胶囊的含量和含量均匀度.方法:采用流动注射分光光度法,检测波长525nm.结果:马来酸依那普利的线性范围为40～240μg*ml-1,r＝0.9995.平均回收率为100.4%,RSD1.4%,进样频率120样/h.结论:本法简便快速,结果可靠,适用于制剂的含量和含量均匀度的测定.
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HPLC法测定银黄口服液中绿原酸和黄芩苷的含量
目的:建立银黄口服液中绿原酸和黄芩苷的HPLC测定方法.方法:采用C18柱(4.6×250 mm,5 μm),甲醇-水-磷酸(43∶57∶0.3)为流动相,检测波长为324 nm.结果:平均回收率为:绿原酸98.44%(RSD=2.58%)、黄芩苷97.45%(RSD=2.28%).结论:该方法简便、快速、准确,适用于银黄口服液的质量控制.
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丹参水溶性制剂中丹参素和原儿茶醛含量的考察
目的:考察不同丹参制剂中丹参素和原儿茶醛的含量.方法:采用HPLC法测定不同丹参制剂中丹参素和原儿茶醛的含量.结果:不同制剂中相当于每克丹参所含丹参素与原儿茶醛的量存在很大差异.结论:该测定方法稳定、准确,不同商品原药材、不同工艺提取制剂测定数据可作药学工作者研制新药时参考.
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53例阑尾炎患者围术期应用抗菌药物的经济学分析研究
1 临床资料与分组1.1 临床资料:对某医院1999年全年20～45(含20及45)岁阑尾炎手术病人病历进行回顾性调查分析,共调查81例,其中28例含两种及两种以上疾病,这将对本文的研究产生较大的干扰,故舍去.剩下的53例病例,按照所分析的目的分别统计病人的住院号、性别、年龄、住院天数、出院诊断、伤口愈合情况,病理分类、用药名称、剂量、用法及药品价格等等.
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奥美拉唑治疗十二指肠球部溃疡的临床比较研究
目的:比较国产奥美拉唑(金奥康,验证组,浙江金华康恩贝生物制药有限公司生产)和洛赛克(对照组,阿斯利康制药公司)治疗十二指肠球部溃疡的疗效和安全性.方法:采用随机对照的临床设计.将111例经内窥镜证实十二指肠球部溃疡病患者,分成验证组(91例)和对照组(20例)进行短程治疗.剂量均为每日晨服20 mg,疗程均为4周.结果:验证组和对照组服药前后比较,溃疡愈合率分别为92%和95%(P>0.05),总有效率分别为98%和100%.用药后两者症状均显著改善,且不良反应轻微.结论:国产奥美拉唑(金奥康)是一种安全有效的治疗十二指肠球部溃疡的药物,其疗效和不良反应均与洛赛克相同.
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医院信息系统中我院病房调剂室工作模式的改革
目前国内许多医院都在建立医院信息系统(HIS).我院于1998年末在完成门诊系统后,开始建设病房系统.在解决病房医生药嘱处理、制定病房调剂室工作规则和工作流程等方面,药剂科特别是病房调剂室做了大量的工作,进行一些有益的探索和尝试,经过一年多的实践,新的工作模式已基本确立.
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紫草油膏的制备与临床应用
1 处方紫草、生地榆、白芷、忍冬藤各1.55kg,虎杖0.8kg,冰片0.078kg,蜂蜡0.78kg,麻油25kg.
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低分子肝素单剂量注射法在急慢性肾功能衰竭伴出血倾向患者血透中的应用
目的:研究低分子肝素(LMWH)防治血液透析(HD)中急、慢性肾功能衰竭患者的出血倾向.方法:对28例肾衰伴急性出血患者选用速避凝做抗凝剂,在每次血透前注入速避凝0.4 ml共做HD 150次,均顺利完成透析全过程.结果:无透析器及管路凝血,未发现原有出血加重或发生新的出血灶,穿刺压迫止血时间平均5.12±1.1分钟.结论:LMWH能有效阻止血液在体外循环中凝固,且不明显加重出血并发症.
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小儿感染患者抗生素使用及药敏分析
目的:调查我院感染患儿抗生素使用情况,指导临床合理用药.方法:统计感染患儿的抗生素使用并对照药敏结果作分析.结果:抗生素使用情况与药敏结果符合率为75%.引起小儿感染的主要细菌是埃希菌属,克雷伯菌属,葡萄球菌属,链球菌属.结论:由于青霉素G已被大量耐药,头孢菌素已代替青霉素G成为一线药物.应加强临床病原学检测,指导临床合理使用抗生素.
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乌体林斯注射液治疗老年慢性肺心病的临床研究
目的:采用开放对比研究比较乌体林斯(Utilin“s”)注射液治疗老年慢性肺心病的临床疗效,免疫功能、肺功能及安全性.方法:选择60岁以上老年慢性肺心病人127例随机分成两组,试验组应用对症及抗炎治疗外加用乌体林斯注射液,1.72 ug,肌注、2次/周,疗程为3个月.对照组仅用对症及抗炎治疗.结果:显示治疗组与对照组有效率分别为78.24%与67.74%.肺功能检查(FEV1.0、FEV1.0%、PEF);免疫功能测定(CD3、CD4、CD4/CD8,NK细胞活性测定,IgG、IgA).试验组治疗后明显上升与治疗前比较差异有显著性(P＜0.01);对照组无明显变化.结论:乌体林斯注射液具有肯定的免疫增强作用,改善肺功能是一种疗效良好、安全的免疫治疗和预防药物.
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低分子肝素对不稳定型心绞痛血浆内皮素的影响
目的:观察低分子肝素对不稳定型心绞痛(UAP)血浆内皮素(ET)的影响.方法:UAP60例随机分组为低分子肝素(32例)和生理盐水对照治疗组(28例),两组基础治疗相同,疗程均为10天,观察治疗前后血浆ET的变化,并与健康人比较.结果:低分子肝素组和对照治疗组血浆ET均比健康对照组显著升高(P＜0.01),前两组间比较则无显著差异(P＞0.05);治疗后和治疗前对比,两组血浆ET均显著下降,低分子肝素组P＜0.005,对照治疗组P＜0.01;两组治疗后比较,低分子肝素组血浆ET水平比对照治疗组降低更为显著(P＜0.05).结论:低分子肝素治疗不稳定型心绞痛能够明显降低血浆内皮素.
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氟喹诺酮类药物的研究及其临床应用进展
1 氟喹诺酮类药物研究与应用进展80年代后期氟喹诺酮类药物大量开发并广泛应用于临床.本类药物具有抗菌谱广、抗菌作用强、组织内和细胞内药物浓度高、血半衰期较长、使用方便、患者耐受性好及价格相对较低等特点,因此成为医药工业开发研究的热点.目前已在临床上广泛应用的品种不下10余种,如诺氟沙星、氧氟(及左氧氟)沙星、环丙沙星等.但上述品种尚存在一定不足之处,如对一些临床重要的革兰阳性病原菌(如肺炎球菌、化脓性链球菌、肠球菌)作用较差;对厌氧菌和细胞内病原(衣原体、支原体、军团菌、分支杆菌等)的作用较差;有的品种与其他药物间有较多的相互作用等.因此目前氟喹诺酮类主要用于治疗革兰阴性杆菌和绿脓杆菌感染.
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紫杉醇靶向制剂的研究进展
目的:介绍紫杉醇靶向制剂的研究进展.方法:综述近年来有关的国内外文献,介绍和评价紫杉醇靶向制剂的制备、性质和药效等.结果:紫杉醇靶向制剂可以大大提高药物疗效,降低毒副作用.结论:紫杉醇靶向制剂为癌症化疗开辟了新的途径,可望在不久的将来,应用于临床.
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肠道细菌对天然药物代谢的研究进展Ⅱ
3.3 皂苷类化合物皂苷类化合物大都可以被肠道细菌水解.甘草甜素(Glycyrrhizin,GL)是欧亚甘草(Glycyrrhiza glabra)浸出物的主要组份,可作甜味剂,同时还具有抗病毒、抗炎和固醇类作用.GL在人肠道细菌作用下可从两个途径代谢:主要途径是通过畸形菌体J-37(Bacteroides J-37)和真细菌GLH(Eubacterium sp.GLH)的β-葡糖苷酸酶的作用,代谢生成甘草次酸(18β-glycyrrhetinic acid,GA)[7]:次要途径是先在链球菌LJ-22(Streptococcus LJ-22)的β-D葡糖苷酸酶作用下,GL代谢生成3-葡糖醛酸甘草次酸(18β-glycyrrhetinic acid-3-O-β-D-glucuronide,GAMG),进一步在β-D-葡糖醛酸酶的作用下生成GA[8].
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美洛昔康血药浓度的测定及其人体药代动力学
目的:建立血浆中美洛昔康的测定方法,并研究美洛昔康在中国人体内的药代动力学.方法:采用HPLC方法测定18名健康志愿者口服美洛昔康片剂后的血药浓度.色谱柱为C18柱,150mm×4.6 mm,5μm,流动相为20mmol*L-1磷酸盐缓冲液-乙腈40∶60,流速为1.50ml*min-1,检测波长:UV225nm.结果:测定方法在0.10～5.00mg*L-1范围内具良好的线性关系,回收率为90.00～105.00%,日内、日间RSD小于15%,低检测浓度为0.05mg*L-1.药代动力学参数tmax为4.33±1.28 h;Cmax为1.53±0.27mg*L-1;t1/2为21.22±6.25 h;AUC0-∞为55.33±16.84h*mg*L-1.结论:测定方法具灵敏、准确、快速的优点,适用于药代动力学和生物利用度等的研究.美洛昔康片剂在人体的吸收较慢,消除半衰期长.
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酮洛芬缓释胶囊释放度测定的研究
目的:建立酮洛芬缓释胶囊释放度测定的质量标准.方法:采用桨法,以pH6.8磷酸盐缓冲液为溶出介质,检测波长260nm,对之进行常规的方法学研究.结果:本法的平均回收率为99.3%,RSD＝0.6%;在0.986～15.768μg/ml范围内,浓度与吸收度有良好的线性关系,r=0.9999;本品受转速影响较小,受溶剂pH影响较大,同批产品的释放均一性较好,与进口品释放曲线相近.结论:本法适用于该制剂的质量控制.
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双氯芬酸钠缓释微丸胶囊的制备
目的:制备膜控释双氯芬酸钠缓释微丸胶囊;方法:以乙基纤维素为包衣材料,以PEG100为致孔剂,经薄膜包衣制备双氯芬酸钠缓释微丸胶囊,并以体外释放度试验来评价;结果:制得的双氯芬酸钠缓释微丸胶囊的体外释药行为符合零级方程,批与批之间的重现性良好;结论:采用该法制备的双氯芬酸钠缓释微丸胶囊缓释效果好,制备工艺稳定.
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凡命注射液致过敏反应2例
凡命注射液含有人体蛋白质所需要的十七种必需非必需氨基酸,能维持营养不良者的正氮平衡,促进肌体康复,在临床中凡命过敏反应很少报导,本院第二门诊部近期发现二例凡命致过敏反应,现报告如下.患者1 男,67岁,2000年5月来我院就诊.查T:36.8℃,Bp:17/8kPa,R:78次/min神志清,心肺正常.先滴注5%GNS250ml加Vc针20g,西索米星针0.1g,然后滴注凡命注射液(华瑞制药有限公司,0003115*1A),5min后,病人出现大汗发抖、胸闷、胸痛、心悸、周身皮肤湿冷,查体T:36℃,P:116次/min,Bp:9/6Kpa,诊断为过敏性休克,立即停止给药,吸氧、胸外按摩、注射肾上腺素1mg,20min后症状好转.
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亮菌甲素注射液引起过敏反应1例
患者女,57岁,既往有慢性胃炎病史,无药物过敏史.因慢性胃炎发作,2000年2月13日,到医院就诊,医生开亮菌甲素注射液1mg×20支(云南大理药业有限公司,批号:990401)肌肉注射2支,约30min后,患者开始发冷、发热烦躁不安,随后又发生剧烈呕吐,肌注地塞米松10mg,肾上腺素1mg,另给予10%葡萄糖500ml,维生素C 2g ivgtt,病情渐趋平稳.
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头孢唑啉钠致急性肾功能衰竭
患者,男,64岁.因前列腺增生症住院,于2000年6月15日在硬膜外麻醉下行经尿道前列腺电切术,术中顺利,血压、呼吸、脉搏稳定,出血少量约200 ml.术前一天开始用头孢唑啉钠5.0 g 1次/日静滴,患者无不适.术后输入头孢唑啉钠5.0 g 1次/日、止血敏2.0 g 1次/日、止血芳酸0.2 g 1次/日静点,病人自述恶心、呕吐、腹泻.对症治疗,肌注胃复安10 mg.第二天继续用上述药物治疗,病人自述症状减轻.术后第三天停用止血药仍用头孢唑啉钠,发现少尿330 ml/日,查BUN 36.6mmol/L、Cr1200 umol/L,诊断为急性肾功能衰竭,即停用头孢唑啉钠进行血液透析,扩张血管药、利尿剂等对症治疗,七日后病情逐渐好转,患者肾功能逐渐恢复正常.
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鱼腥草注射液致过敏性休克1例
患者女,32岁,因患急性盆腔炎,于2000年6月20日收住入院.既往无药物过敏史.入院后给予甲硝唑、氨苄青霉素、鱼腥草三联抗炎处理.经静脉点滴已输入甲硝唑100 ml、0,9%氯化纳100 ml+氨苄青霉素3g,当10%葡萄糖注射液250 ml+鱼腥草[大同市惠达药业有限责任公司22-5241晋卫药准字(1996)第093127号]40 ml(4支)液体输入2分钟后, 患者出现头晕、胸闷、喉头异物感,呼吸困难, 腹痛,呕吐. 查体:T36℃,p112次/min,R 25次/min, BP 9/6 kpa,神志清,精神差,面色苍白,口唇轻度紫绀,四肢湿冷,腹软,下腹轻压痛,考虑为过敏性休克.立即停用该药,给予吸氧,盐酸肾上腺素1 mg皮下注射,非那根25 mg肌肉注射,654-2 10 mg肌肉注射,静脉注射地塞米松10 mg.15 min后症状明显好转, 血压回升至13/8 kpa, p80次/min,R22次/min,皮肤转暧.继续静脉点滴甲硝唑100 ml,0,9%氯化纳100 ml+氨苄青霉素3 g,10%葡萄糖500 ml加入维生素C3 g,维生素B6200 mg,经抢救治疗后脱险.第二天继续用甲硝唑,氨苄青霉素,未出现过敏反应.
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多潘立酮引起震颤1例
多潘立酮(吗丁啉)为胃动力药,临床应用甚广,其不良反应有血清泌乳水平升高及短时轻度腹部痉挛,但发生震颤者很少有报道.我院曾接诊一例,现报告如下:病历介绍患者女60岁,因反复发作上腹隐痛,饱胀,暖气来院就诊,经检查,诊断为慢性浅表性胃炎,经予吗丁啉10亳克,3次/日,猴头菌片0.75,3次/日治疗,用药后上腹痛减轻,但第三天出现双上肢不自主震颤,停用吗丁啉继续服用猴头菌片,2天后症状消失.两周后因上腹再次腹痛,腹胀加重,再服吗丁啉,3天后出现震颤再次来诊,停用吗丁啉1、5天后症状消失.
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吗啉呱眼药水致过敏性疱疹结膜炎一例
患者,女,46岁.2000.8.10,因左眼不适,结膜大面积充血就诊,诊断为:上眼睑结石、结膜炎,治疗:取出结石,氧氟沙星眼药水滴眼,同时每天静滴青霉素800万,病毒唑600mg/次/日,结膜充血面积缩小,症状好转,两日之后,改用吗啉呱眼药水与氧氟沙星滴眼液交替点左眼,2～3分钟之后,出现灼烧感,左眼内侧球结膜充血并有水泡,面积约0.2cm×0.3cm,高出结膜面,有异物感,就诊.诊断:过敏性结膜炎.治疗:停用氧氟沙星眼药水,用氯霉素眼药水6ml与地塞米松注射液5mg混合滴至左眼约30分钟后,球结膜充血和透明色水泡消失,第四天患者单独使用吗啉呱眼药水(河北宏宝药业股份有限公司,批号为000309)点眼,随即出现上述症状灼烧感和小水泡,立即停用吗啉呱眼药水,继续使用氯霉素眼药水与地塞米松注射液混匀滴眼,使症状完全消失,同时静点青霉素和病毒唑,改用润舒滴眼液眼疾痊愈.
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浙江省天南星族药用植物新鲜块茎的等电聚焦电泳分析
目的:为天南星族药用植物的分类和鉴定提供依据.方法:以聚丙烯酰胺/凝胶等电聚焦电泳(IEF)方法对天南星族植物7种4变种1变型18个样品蛋白质进行分析.结果:不同属植物的电泳谱之间有明显差异.结论:利用IEF谱带差异可准确地区分犁头尖属、半夏属和天南星属.
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均匀设计方法在香附超临界流体萃取中的应用
目的:研究超临界CO2流体萃取(SFE)香附有效成份的佳条件.方法:采用均匀设计方法,以萃取压力、萃取温度;解析压力、解析温度4个因素,每个因素7个水平进行实验.结果:在SFE中佳萃取条件:萃取压力15 Mpa,萃取温度40℃:解析压力8 Mpa以上,解析温度36℃.结论:本法是一种简便、高选择性和高效率的提取方法.
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时代血糖宁对四氧嘧啶性糖尿病动物的保护作用
目的:通过实验了解时代血糖宁的降糖作用和治疗糖尿病的作用机理.方法:静脉注射四氧嘧啶(AXN),造成实验性糖尿病动物模型,观察ig时代血糖宁对动物血糖、胰岛素、胰高血糖素和胰岛功能的影响.结果:时代血糖宁对动物AXN性糖尿病具有明显防治作用,可显著减小大鼠糖耐量曲线下面积,降低血浆胰高血糖素,升高血清胰岛素含量.形态学观察表明,本品对大鼠胰岛β细胞的损伤可能有保护与修复功能.结论:时代血糖宁对AXN性糖尿病作用明显,可改善大鼠糖耐量异常,提高耐糖功能,减轻AXN对β细胞的损伤,增加胰岛素分泌,降低血糖,同时抑制α细胞分泌胰高血糖素,控制血糖.
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乌梢蛇与其混淆品赤链蛇的鉴别
目的:比较鉴别乌梢蛇与赤链蛇.方法:对乌梢蛇与其混淆品赤链蛇的动物形态、薄层色谱、纸色谱、紫外吸收光谱进行了鉴别研究.结果:乌梢蛇与赤链蛇的动物形态、薄层色谱有明显差异,纸色谱、紫外吸收光谱差异不大.结论:赤链蛇不能混充乌梢蛇入药,应予以鉴别.
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唇形科药用植物种子发芽的研究
目的:研究不同温度条件对唇形科药用植物种子发芽的影响.方法:人工控温发芽床法,控温容器为冰箱、温箱,发芽床基质为海绵和滤纸.结果:获得了不同种种子发芽的温度范围、发芽适温、发芽所需天数及发芽率.结论:温度对唇形科药用植物种子发芽的影响因种而异.
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八珍汤对红细胞免疫功能作用的实验研究
目的:探讨八珍汤对红细胞免疫功能的作用.方法:观察小白鼠随年龄增长其红细胞免疫功能的变化及古方八珍汤对老龄小白鼠红细胞免疫功能的影响.结果:①老龄小白鼠的红细胞c3b受体花环率(RBC.c3bRR)显著低于低龄者(P<0.01),而老龄小白鼠的循环免疫复合物花环率(RBC.ICRR)则明显高于低龄者(P<0.01).②老龄小白鼠服用八珍汤(20 g/kg)后的RBC.c3bRR明显高于服药前水平(P<0.01),而服药后的RBC.ICRR则明显低于药前水平(P<0.01).结论:①随着年龄的增长,红细胞免疫功能呈明显低下状态,②古方八珍汤具有一定增强老龄机体红细胞免疫功能而起到抗衰老的作用.
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Epidepride的合成
目的:研究Epidepride的化学合成方法.方法:以3-甲氧基水杨酸为原料,经五步反应合成Epidepride.结果:得到的样品经IR,NMR,MS等波谱分析及元素分析证明该化合物为Epidepride,总收率为43%.结论:该合成方法简单,收率稳定,反应条件温和.
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金环蛇毒心脏毒对S180,EAC腹水癌细胞的细胞毒性作用
目的:探讨金环蛇毒心脏毒对S180,EAC腹水癌细胞的细胞毒作用.方法:采用小白鼠腹腔和皮下接种S180,EAC腹水癌细胞造成小白鼠腹水模型后腹腔注射金环蛇毒心脏毒.结果:腹腔注射金环蛇毒心脏毒,能抑制肿瘤细胞的生长,降低接种率.但不能完全控制腹水和癌细胞的生长.体外试验表明有明显的细胞毒作用.台酚蓝染色镜检可见死细胞显著增加,腹水图片检查,给药后细胞膜破裂,纤维化坏死明显.结论:能延长小白鼠存活时间.
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鲨鱼软骨提取物抑瘤作用及其机制研究
目的:研究鲨鱼软骨提取物的抗肿瘤作用及其机制.方法:采用MTT法及流式细胞仪技术测定鲨鱼软骨粉提取物对血管内皮细胞增殖及产生白细胞介素-6(1L-6)的影响,常规方法测定其对荷S-180A小鼠的抑瘤作用.结果:鲨鱼软骨提取物浓度为200～400 μg*ml-1时显著抑制内皮细胞的增殖(p<0.05),细胞周期检测发现其主要抑制细胞进入S期;(2)鲨鱼软骨提取物(200～400 μg*ml-1)可显著抑制内皮细胞产生IL-6;(3)鲨鱼软骨粉水溶液灌胃(250～1000 mg.kg-1),对荷S-180A小鼠的抑瘤率达31.9～34.2%(p<0.05).结论:鲨鱼软骨制剂对小鼠S-180A具有抑制作用,其作用机制可能与抑制血管生长有关.
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南瓜多糖降糖有效部位的提取分离及降糖作用的研究
目的:对南瓜多糖有效部位进行提取、分离并进行降糖作用的研究.方法:将葫芦科植物Cucurbiat moschata Duch南瓜由水提、醇沉后经大孔径离子柱和Sepherose柱、SephadexA-200柱分离,获得多糖组份,冷冻干燥后得白色粉末多糖,该多糖经给予四氧嘧啶糖尿病造模大鼠(3.8 g/kg)连续21天后测定其空腹血糖的变化情况,以中药消渴丸作为阳性对照组,结果该有效部位有明显降低四氧嘧啶糖尿病大鼠血糖的作用,且效果优于消渴丸对照组(P<0.01).结论:南瓜多糖有效部位有明显的降低糖尿病大鼠血糖效果.
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白花前胡对肺动脉高压大鼠肺循环血液流变学、血液动力学的影响及相关性分析
目的:评价白花前胡(Peucedanum Praeruptonrum Dunnon.,PPD)对慢性炎症性肺动脉高压的防治效果,探讨肺循环血液流变学特征的改变在肺动脉高压形成中的作用.方法:采用野白合碱(monocrotoline,MCT)诱导的慢性炎症性肺动脉高压大鼠模型:PPD(50,100,150 mg/kg*d-1)采用管饲给药三周;治疗效果的评价采用:血液动力学(肺动脉平均压),血液流变学(表观及还原粘度,红细胞聚积指数)及相关性分析.结果:PPD(50,100,150 mg/kg*d-1)可分别使MCT诱导的肺动脉高压降低14.5%,19.2%(p＜0.05),18.8%(p＜0.05).PPD(100 mg/kg*d-1)能有效降低MCT大鼠肺循环血液高切(200 s-1)表观粘度23.9%(p＜0.05),低切(ls-1)表观粘度39.6%(p＜0.01)和红细胞聚积指数15.7%(p＜0.05),且其降低表观粘度(200 s-1,ls-1)与其降低肺动脉压间的相关系数分别是0.868(p＜0.05),0.635(p＜0.05).结论:白花前胡能通过改善肺微循环,有效防治大鼠慢性“炎症性”肺动脉高压.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 08 10 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 z3 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1998 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1997 | 01 02 03 |
| 1996 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1995 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1994 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1993 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1992 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1991 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1990 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1989 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1988 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1987 | 02 03 04 05 06 |
| 1986 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1985 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1984 | 01 02 |
